儀器分析名詞解釋解答

儀器分析名詞解釋解答儀器分析名詞解釋解答儀器分析名詞解釋解答xxx公司儀器分析名詞解釋解答文件編號：文件日期：修訂次數：第1.0次更改批準審核制定方案設計，管理制度色譜分離度：相鄰兩組分在色譜柱內分離效能的指標，定義為相鄰兩色譜峰保留值之差與兩組分色譜峰縫底寬度之和一半的比值死體積：色譜柱在填充后柱內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間以及檢測器的空間總和。程序升溫：按一定的加熱速率，溫度做線性或非線性上升。梯度洗脫：又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一個分析周期中，按一定程度不斷改變流動相的濃度配比，稱為梯度洗脫。極限擴散電流指示電極：電極電位與被測離子活度有關，又稱待測離子電極或工作電極。半波電位：擴散電流等于極限擴散電流一半時的汞電極的電位。濃差極化：電解時，電極表面因濃度變化引起的極化現象。生色團;在飽和碳氫化合物中引入含?鍵的不飽和基團，將這種化合物的最大吸收峰波長移至紫外及可見光范圍內，這種基團叫生色團助色團：含有n電子的能使吸收峰波長向長波方向移動的雜原子基團?；瘜W位移：由屏蔽作用引起的共振時磁感應強度的移動現象。銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線光源?；鶊F頻率：同一類型的化學基團，在紅外光譜中的吸收頻率總是出現在一個較窄的范圍內，這種吸收譜帶的頻率稱為基團頻率貧然火焰：火焰溫度低，助燃氣量大于化學計算量，氧化性火焰。富燃火焰：燃氣量大于化學計算量，還原性火焰?；鶓B(tài)：原子核外電子離核較近的處于最低能量狀態(tài)激發(fā)態(tài)：當原子獲得足夠的能量后，就會使外層電子從低能級躍遷至高能級，這種狀態(tài)稱為激發(fā)態(tài)。激發(fā)電位：原子的外層電子由低能級激發(fā)到高能級時所需要的能量稱為激發(fā)電位。電離電位：使原子電離所需要的最低能量稱為電離電位。離子線：離子外層電子躍遷時發(fā)射的譜線稱為離子線。共振線：由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線。共振線具有最小的激發(fā)電位，為該元素最強的譜線。靈敏線、由較低級的激發(fā)態(tài)（第一激發(fā)態(tài)）直接躍遷至基態(tài)的譜線稱為第一共振線，一般也是元素的最靈敏線。最后線及分析線：當該元素在被測物質里降低到一定含量時，出現的最后一條譜線，這是最后線，也是最靈敏線。用來測量該元素的譜線稱分析線。靈敏度（S）：原子吸收分析法中定義為校正曲線的斜率原子吸收分析法中常用特征濃度來表示．特征濃度——指產生1%吸收或吸光度值時的待測元素的濃度.檢出限原子吸收分析法中檢出限（D）通常以產生空白溶液信號的標準偏差3倍時的測量信號的濃度表示。畫出氣相色譜流程圖，解釋色譜峰展寬的主要原因。答：載氣源－進樣口和氣化室－色譜柱和柱溫箱－檢測器－記錄系統(tǒng)。運用速率方程解釋色譜峰展寬說出氣相色譜分析的基本原理。基于不同物質在兩相間具有不同的分配系數，當兩相做相對運動時，試樣中各組分在兩相中進行反復多次分配。使原來分配系數只有微小差異的各組分產生很大的分離效果，從而使各組分分離開來。試述速率方程中A、B、C三項的物理意義。H=A+B/u+C·uA─渦流擴散項氣體碰撞到填充顆粒物時，不斷的改變流動方向，使試樣組分在氣相中形成類似我留的流動，因而引起色譜峰的擴張B—分子擴散項由于試樣組分被載氣帶入色譜柱后，是以塞子的形式存在于柱的很小的一段空間中，在塞子的前后（縱向）存在著濃度差異而形成濃度梯度。因此使運動著的分子產生縱向擴散。C—傳質阻力項包括氣相傳質阻力系數Cg和液相傳質阻力系數Cl兩項試述塔板理論和速率理論的區(qū)別和聯(lián)系熱導檢測器和氫火焰離子化檢測器。電子捕獲檢測器的原理是什么各自的優(yōu)缺點熱導檢測器是根據不同的氣體具有不同的熱導系數原理制成的。熱導檢測器由于結構簡單，性能穩(wěn)定，幾乎對所有物質都有響應，通用性好，而且線性范圍寬，價格便宜，因此是應用最廣，最成熟的一種檢測器。缺點:靈敏度較低。氫離子化檢測器是利用有機物在以氫氣和空氣燃燒的火焰中發(fā)生自由基反應而被電離，根據離子流產生的電信號強度，檢測被色譜柱分離出的組分。它的特點是：靈敏度很高，檢出限低，火焰離子化檢測器能檢測大多數含碳有機化合物；死體積小，響應速度快，線性范圍也寬，而且結構不復雜，操作簡單，是目前應用最廣泛的色譜檢測器之一。其主要缺點是不能檢測永久性氣體、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氫等物質。電子捕獲檢測器，樣品進入ECD后，打破在β-射線的轟擊和電場下形成的基流，進行檢測。它是一種選擇性很強的檢測器，對具有電負性物質（如含鹵素、硫、磷、氰等的物質）的檢測有很高靈敏度）。它是目前分析痕量電負性有機物最有效的檢測器。電子捕獲檢測器已廣泛應用于農藥殘留量、大氣及水質污染分析，以及生物化學、醫(yī)學、藥物學和環(huán)境監(jiān)測等領域中。它的缺點是線性范圍窄，且響應易受操作條件的影響，重現性較差。氣相色譜定量的方法有哪幾種，各有什么優(yōu)缺點歸一化法優(yōu)點：簡便、準確；進樣量的準確性和操作條件的變動對測定結果影響不大；缺點：僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況。內標法優(yōu)點：準確性較高，操作條件和進樣量的稍許變動對定量結果的影響不大?？蛇m用于組分不能全部出峰時。缺點：每個試樣的分析，都要進行兩次稱量，不適合大批量試樣的快速分析。外標法優(yōu)點：不使用校正因子，準確性較高，操作簡單。缺點：結果的準確度取決于進樣量的準確性有五個組分A、B、C、D、E，在氣液色譜柱上的分配系數分別為480、360、490、496、473，試指出它們在色譜柱上的流出順序。B、E、A、C、D。K越大，越不易流出。畫出高效液相色譜儀基本結構示意圖。在液相色譜中，提高柱效的途徑有哪些其中最有效的途徑是什么提高柱內填料填充的均勻性改進固定相（減小粒度，選擇薄殼型單體，選用低濃度流動相，適當提高柱溫，）其中減小粒度是最有效的提高柱效的方法什么是正相色譜和反相色譜正相色譜法正相色譜法流動相極性小于固定相。在正相色譜中固定相是極性填料（如含水硅膠），而流動性是非極性或弱極性的溶劑（如烷烴）。因此，樣本中極性小的先流出，極性大的后流出，正相色譜法適于分析極性化合物。反向色譜法反向色譜法流動相極性大與固定相，極性大的組分先流出色譜柱，極性小的后流出，適用于分析非極性化合物。典型的反向鍵和相色譜是再ODS柱上，采用甲醇-水或乙腈-水作流動相，分離非極性或中等極性的化合物等。對于液相色譜，能否根據理論塔板數判斷分離的可能性為什么不能依靠理論塔板數來判斷分離的可能，理論塔板數描述的是液相色譜柱柱效，塔板數越高，說明色譜柱的分離性能越好（一個寬泛的概念），但具體到某些物質能否互相分離，應該用分離度來描述，兩個物質的分離度大于，說明能互相分離，否則就不能，這個跟理論塔板數毫無關系試述pH玻璃電極的響應機理。玻璃電極對H+選擇性響應主要與電極膜的特殊組成有關，普通玻璃電極膜是由固定帶負電荷的硅酸晶格組成，在晶格中有體積小、活動能力強的鈉離子，溶液中的H+可進入晶格占據Na點位而其他高價陰陽離子不能進出晶格。當內外玻璃膜與水溶液接觸時，Na2SiO3晶體骨架中的Na與水中的H+發(fā)生交換形成雙電層，產生電位差，擴散達動態(tài)平衡后達穩(wěn)定相界電位（膜電位），其膜電位可用—————表達。對于整個玻璃電極而言電極電位為——————。此式即為采用玻璃電極進行pH測定的理論依據14、庫侖分