題庫(kù) 麻醉、精神藥品培訓(xùn)知識(shí)培訓(xùn)

麻醉、精神藥品知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)題庫(kù)一、單選題：1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?D)A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何種麻醉藥品注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療(D)A．鹽酸嗎啡B．羅通定C．磷酸可待因D．鹽酸哌替啶3．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？(D)A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師4．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三年5．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用(B)A．一級(jí)以上B．二級(jí)以上C．僅為三級(jí)D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)6.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥品？(B)A．四種B．五種C．六種D．七種7．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪8．《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為(C)A．一年B．兩年C．三年D．半年9．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為(A)A．淡紅色B．淺黃色C．淺綠色D．白色10．按照國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2013年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？(A)A．三唑侖B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑侖11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主管部門(mén)、公安部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)：(B)A．運(yùn)輸被搶B．驗(yàn)收時(shí)破損C．保管被盜D．騙取或冒領(lǐng)12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．納洛酮C．納曲酮D．美沙酮13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為(C)A．兩周B．一個(gè)月C．三個(gè)月D．四個(gè)月14．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具急診處方一般不得超過(guò)(B)A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量15．有關(guān)杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜冷丁又稱哌替啶B．代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶C．止痛強(qiáng)度為嗎啡的10倍D．去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作用16.鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是（A）Ａ、非甾體類抗炎藥物及對(duì)乙酰氨基酚Ｂ、阿片類鎮(zhèn)痛藥物Ｃ、嗎啡Ｄ、杜冷丁17.塞來(lái)昔布屬于（C）類藥物Ａ、ＣＯＸ－１選擇性抑制劑Ｂ、ＣＯＸ－１選擇性激動(dòng)劑Ｃ、ＣＯＸ－２選擇性抑制劑Ｄ、ＣＯＸ－２選擇性激動(dòng)劑18.對(duì)阿片類鎮(zhèn)痛藥的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（C）Ａ、藥物種類多，可選劑型多Ｂ、無(wú)飽和劑量限制Ｃ、有天花板效應(yīng)Ｄ、半衰期最長(zhǎng)可達(dá)到７２小時(shí)19.藥物成癮性指的是藥物的（A）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、精神依賴性和身體依賴性Ｄ、以上均不對(duì)20.脊麻時(shí)，常在局麻藥中加入腎上腺素的目的是（C）Ａ、防止麻醉后血壓下降Ｂ、防止麻醉后心率減慢Ｃ、減慢局麻藥吸收、延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間Ｄ、防止手術(shù)時(shí)大出血21.第一類精神藥品每張?zhí)幏阶畲罅繛椋˙）A、不能超過(guò)１ｄ常用量B、不能超過(guò)３ｄ常用量C、不能超過(guò)７ｄ常用量D、不能超過(guò)１０ｄ常用量22.處方及急診處方一般不得超過(guò)的用量天數(shù)分別為（B）Ａ、７，１Ｂ、７，３Ｃ、７，５Ｄ、５，５23.以下哪項(xiàng)說(shuō)法不正確（Ｄ）Ａ、普通處方、急診處方、兒科處方保存１年Ｂ、醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留２年Ｃ、麻醉藥品處方保留３年Ｄ、麻醉藥品處方保留５年24.麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（C）Ａ、應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄Ｄ、應(yīng)分開(kāi)存放25.對(duì)領(lǐng)有麻醉藥品專用卡患者，每張?zhí)幏阶畲罅孔⑸鋭?B)A、不能超過(guò)１ｄ常用量B、不能超過(guò)３ｄ常用量C、不能超過(guò)７ｄ常用量D、不能超過(guò)１０ｄ常用量26.我國(guó)現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法律依據(jù)是（A）Ａ、《麻醉藥品管理?xiàng)l例》Ｂ、《麻醉藥品管理辦法》Ｃ、《藥品管理法》Ｄ、《１９８８年公約》27.藥物成癮性指的是藥物的（Ａ）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、精神依賴性和身體依賴性Ｄ、以上均不對(duì)28.精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（Ａ）Ａ、咖啡因Ｂ、曲馬多Ｃ、安定Ｄ、利眠寧29.合成類麻醉藥品應(yīng)除外（Ａ）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮30.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（Ｂ）規(guī)定Ａ、市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)Ｂ、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)Ｃ、省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)Ｄ、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)31.關(guān)于晚期癌癥患者使用麻醉藥品，下列說(shuō)法不正確的是（C）Ａ、每日使用無(wú)極量限制Ｂ、注射劑一次不超過(guò)三日用量Ｃ、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過(guò)七日劑量Ｄ、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過(guò)十五日劑量32.有關(guān)依賴性，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）Ａ、藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)Ｂ、有時(shí)也包括身體狀態(tài)Ｃ、必須發(fā)生耐受性Ｄ、可以對(duì)一種以上的藥物產(chǎn)生依賴性33.鎮(zhèn)痛(阿片類)藥物的不良反應(yīng)不包括（Ｃ）Ａ、便秘Ｂ、嘔吐Ｃ、癲癇Ｄ、呼吸抑制34.可卡因主要引起（不考慮大劑量使用時(shí)）（C）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、兼具以上兩種依賴性Ｄ、不引起依賴性35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品（A）Ａ、所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)Ｂ、省級(jí)人民政府Ｃ、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人Ｄ、省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)36.關(guān)于麻醉藥品出入庫(kù)管理，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B）A、入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)B、三人開(kāi)箱C、清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝D、驗(yàn)收記錄雙人簽字37.急性疼痛根據(jù)疼痛的類型可分為（A）A、軀體痛、內(nèi)臟痛和神經(jīng)病理性疼痛B、機(jī)械性、假根性和非特異性C、刺痛、鈍痛和牽涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牽涉痛38.鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是（A）Ａ、非甾體類抗炎藥物及對(duì)乙酰氨基酚Ｂ、阿片類鎮(zhèn)痛藥物Ｃ、嗎啡Ｄ、杜冷丁39.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》自（Ｂ）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日40.除哪項(xiàng)之外均為軀體依賴的典型表現(xiàn)（Ｂ）Ａ、惡心、嘔吐、腹部絞痛和腹瀉Ｂ、心律失常Ｃ、卡他癥狀、發(fā)汗、皮膚潮紅、關(guān)節(jié)痛Ｄ、焦慮、易激、震顫二、填空題1、醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循___________________的原則。2、為門(mén)診癌痛患者開(kāi)具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_____常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)______常用量。3、為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖開(kāi)___常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_____常用量。4、阿片類藥物最危險(xiǎn)的并發(fā)癥是_______________。5、第二類精神藥品處方不得超過(guò)______用量，對(duì)于某些特殊情況，處方用量可______，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為_(kāi)_____，處方（右）上角分別標(biāo)注______；第二類精神藥品處方的印刷用紙為_(kāi)_____，處方右上角標(biāo)注______。7、鹽酸哌替啶處方為_(kāi)_____用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每______復(fù)診或者隨診一次。9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)______、______、______，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)______部門(mén)批準(zhǔn)。11．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門(mén)急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的

、

和為患者代辦人員身份證明文件。12．醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在

中記錄。不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_(kāi)處方使用麻醉、精神藥品。

13．《處方管理辦法》規(guī)定，為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)

常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)

常用量。14．《處方管理辦法》規(guī)定，為門(mén)急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)

常用量；控緩釋制劑不得超過(guò)

常用量，其他劑型處方不得超過(guò)

常用量。15．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循

、

、

的原則。16．處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)

、

、

；對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。17．國(guó)家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對(duì)癌痛病人使用

止痛無(wú)極量限制。18．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的

和

，使用麻醉藥品和精神藥品。19．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊(cè)。藥品入庫(kù)

，出庫(kù)

，做到賬物相符。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

年。20．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予

，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處,但

為自己開(kāi)具該種處方。填空題答案1.安全、有效、經(jīng)濟(jì)2.1次，7天3.1次，7天4.呼吸抑制5.7日，適當(dāng)延長(zhǎng)6.紅色，麻、精一，白色