最新人教版高中生物必修2 第5章 基因突變及其他變異精練檢測(cè)題及答案

第5章基因突變及其他變異．選擇題1．以下關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中B.基因突變總是有利的，為生物進(jìn)化提供原材料C.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添或缺失D.自然狀態(tài)下的基因突變是不定向的，而人工誘發(fā)的突變多是定向的2．下列情況中不屬于染色體變異的是（）A.5號(hào)染色體短臂缺失B.21號(hào)染色體多一條C.基因中的一個(gè)堿基對(duì)缺失D.花藥離體培養(yǎng)出單倍體植株3.下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異，其變異類(lèi)型分別屬于（）A.都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異C基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異4．下列甲、乙分裂過(guò)程中形成配子時(shí)產(chǎn)生的變異分別屬于（）4．下列甲、乙分裂過(guò)程中形成配子時(shí)產(chǎn)生的變異分別屬于（）A.均為基因重組B.基因突變，基因重組C均為基因突變D.C均為基因突變5．下列人體細(xì)胞，只含一個(gè)染色體組的細(xì)胞是（）A．神經(jīng)細(xì)胞A．神經(jīng)細(xì)胞B.卵細(xì)胞C.卵原細(xì)胞DC.卵原細(xì)胞6．普通六倍體小麥的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)技術(shù)培育出的植株是（）A.單倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)染色體組B.單倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組C三倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組D.六倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有六個(gè)染色體組7.下圖是用基因型為AaBb的植物產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.植株B為二倍體，均為純合子B.植株A高度不育，有4種基因型C.植株A的基因型為aaBB的可能性為1/4D.過(guò)程①常用花藥離體培養(yǎng)，說(shuō)明生殖細(xì)胞具有全能性8．用秋水仙素對(duì)植物的幼苗進(jìn)行處理，可以獲得多倍體植株。秋水仙素作用的原理是（）A.抑制著絲粒的分裂B.使細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行染色體復(fù)制C干擾減數(shù)分裂的進(jìn)行D.抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成9．同一株水毛茛，浸在水中的葉呈絲狀，裸露在空氣中的葉呈扁片狀。這種現(xiàn)象說(shuō)明（）A.環(huán)境因素引起基因突變B.環(huán)境因素引起基因重組C.環(huán)境因素引起染色體變異D.表型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果10．下圖是一個(gè)家族某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)分析正確的是（）[?□正常男性工4「二一I工。正常女性II■Cq-O■患病男性Id?1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率為1/46號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．非選擇題11．下圖表示人類(lèi)鐮狀細(xì)胞貧血的病因，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

DNAmRNA氨基酸DNAmRNA氨基酸血紅蛋■白qag國(guó)CTC]GAGII答氨酸]

正常-III-CAC[②丁'煤氨酸I異常(1)圖中①過(guò)程最可能發(fā)生在(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照原則，合成mRNA的過(guò)程，遺傳學(xué)上稱(chēng)為。(3)鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA上的堿基對(duì)發(fā)生，使DNA一條鏈上的堿基組成由GAG變?yōu)閳D中鏈上的，進(jìn)而使mRNA上的堿基組成由GAG變?yōu)閳D中鏈的，從而通過(guò)翻譯過(guò)程使得氨基酸由原本的谷氨酸變?yōu)榱死i氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白異常。這種可遺傳變異的類(lèi)型屬于。12.某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條，基因型為AaBb,這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。尸花粉粒單■倍體幼苗一J個(gè)體J[植物—\―>■卵細(xì)胞一■—*,量精.P*個(gè)體I(1)植物通過(guò)A產(chǎn)生的花粉基因型有種。C是指利用處理單倍體幼苗，抑制了細(xì)胞分裂過(guò)程中的形成，使個(gè)體n的體細(xì)胞中含有條染色體。(2)個(gè)體I與個(gè)體n基因組成的重要區(qū)別是，個(gè)體I中能穩(wěn)定遺傳的占，個(gè)體n中能穩(wěn)定遺傳的占。(3)若要盡快獲得純種優(yōu)良(aaBB)的品種，則應(yīng)采用上圖中(用字母表示)過(guò)程進(jìn)行育種，這種育種方法稱(chēng)為。13．如圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。喇輟堆<噱刎喇輟堆<噱刎（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是。唐氏綜合征屬于遺傳病。（2）克蘭費(fèi)爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。在一個(gè)家庭中，父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克蘭費(fèi)爾特綜合征患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋?zhuān)海ㄟx擇“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成（填寫(xiě)“基因型”，色盲基因用B或b表示）的配子，與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。參考答案一．選擇題1．C解析：本題考查基因突變的有關(guān)知識(shí)。基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。基因突變不僅有有利的突變，還有有害的突變以及中性突變。基因突變就是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添或缺失，C正確?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，不管是自然突變還是人工誘變，都是不定向的。2．C解析：本題考查染色體變異的類(lèi)型。5號(hào)染色體短臂缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。21號(hào)染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異。基因中的堿基對(duì)的缺失屬于基因突變，不是染色體變異，C錯(cuò)誤?；ㄋ庪x體培養(yǎng)出單倍體植株，屬于染色體數(shù)目變異。3．C解析：本題考查變異的類(lèi)型。①是一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間片段的互換，屬于基因重組。②是非同源染色體之間片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案選C。4．B解析：本題考查減數(shù)分裂與變異的有關(guān)知識(shí)。甲圖精原細(xì)胞的基因型是AA，理論上只能形成基因型為A的精子，而結(jié)果出現(xiàn)了基因型為a的精子，說(shuō)明精原細(xì)胞的DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變。乙圖精原細(xì)胞的基因型為AaBb，產(chǎn)生了基因型為AB和ab的配子，說(shuō)明兩對(duì)基因之間發(fā)生了基因重組。答案選B。5．B解析：本題考查染色體組的概念。染色體組是指細(xì)胞中的一整套非同源染色體。卵細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子，只含有一個(gè)染色體組。所以答案選B。6．B解析：本題考查單倍體的概念。只要是由配子發(fā)育來(lái)的個(gè)體，一律叫作單倍體。用六倍體小麥的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的個(gè)體，就相當(dāng)于是精子發(fā)育來(lái)的個(gè)體，是單倍體，只不過(guò)該單倍體體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。所以答案選B。7．C解析：本題考查單倍體育種。①表示花藥離體培養(yǎng)，②表示用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。植株A是花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體，高度不育，基因型為AB或Ab或aB或ab，每種基因型的概率為1/4?；ㄋ庪x體培養(yǎng)體現(xiàn)了生殖細(xì)胞的全能性。植株B是經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的個(gè)體，均為純合子，能穩(wěn)定遺傳。所以，本題C選項(xiàng)的描述有誤，答案選C。8．D解析：本題考查秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理。秋水仙素在細(xì)胞分裂時(shí)抑制了紡錘體的形成，進(jìn)而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。D正確。9．D10．A解析：本題考查人類(lèi)遺傳病。根據(jù)系譜圖分析，該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。該病為隱性遺傳病，根據(jù)5號(hào)和8號(hào)可以知道，1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因，A正確。若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，所以3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率為1/2,B錯(cuò)誤。如果是常染色體隱性遺傳病，則6號(hào)和7號(hào)所生的女兒有可能患該遺傳病，C錯(cuò)誤。分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。二．非選擇題.(1)細(xì)胞周期的分裂間期(DNA復(fù)制時(shí))(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)轉(zhuǎn)錄(3)替換GTGGUG基因突變解析：本題考查基因突變與基因的表達(dá)。(1)鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對(duì)的替換),發(fā)生時(shí)間為細(xì)胞周期的分裂間期，DNA復(fù)制的過(guò)程，DNA分子復(fù)制時(shí)，雙鏈會(huì)解旋，堿基對(duì)之間的氫鍵斷開(kāi)。(2)②代表轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成mRNA。(3)鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA上的堿基對(duì)發(fā)生替換，鏈相對(duì)應(yīng)互補(bǔ)鏈堿基序列為CAC,可知鏈堿基為GTG,因此正常的GAG變?yōu)殒溕系腉TG。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，RNA上的堿基組成由GAG變?yōu)殒湹腉UG。.(1)4秋水仙素紡錘體24(2)個(gè)體H全部為純合子25%100%(3)ABC單倍體育種解析：本題考查變異與育種的有關(guān)知識(shí)。(1)基因型為AaBb的植株產(chǎn)生的配子有AB、Ab、aB、ab4種；圖中A是減數(shù)分裂，B是花藥離體培養(yǎng)，C是用秋水仙素處理抑制紡錘體的形成，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍，所以個(gè)體n的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條。E是受精作用，F(xiàn)是個(gè)體發(fā)育。(2)個(gè)體n都是純合子，而個(gè)體I中既有純合子，又有雜合子；能穩(wěn)定遺傳的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb,故穩(wěn)定遺傳的占4/16=25%。(3)單倍體育種與雜交育種相比，能大大縮短育種年限，快速獲得純合子，所以要想盡快獲得純種優(yōu)良的品種，應(yīng)采用單倍體育種，即ABC過(guò)程。13．(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(隨年齡的增加，發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常(2)父親XBY解析：本題考查人類(lèi)遺傳病。(1)分析圖中曲線可以知道，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加；唐氏綜