衛(wèi)生法學(xué)中間四章

衛(wèi)生法學(xué)中間四章1、母嬰保健工作人員出具虛假醫(yī)學(xué)證明，即使未造成嚴(yán)重后果，仍應(yīng)承擔(dān)一定的法律責(zé)任，該法律責(zé)任是A、暫停執(zhí)業(yè)B、行政處分（正確答案）C、吊銷執(zhí)業(yè)證書D、通報批評E、注銷執(zhí)業(yè)注冊2、某地級市衛(wèi)生行政部門接到舉報，稱市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科主治醫(yī)師陶某違反《母嬰保健法》及其實施辦法相關(guān)規(guī)定，未經(jīng)市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，擅自從事母嬰保健專項技術(shù)服務(wù)，經(jīng)查證舉報屬實，依法給予陶某行政處罰，陶某的違法行為是人、擅自開展宮腔鏡手術(shù)8、擅自從事助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)做擅自開展孕婦營養(yǎng)咨詢和指導(dǎo)口、擅自開展嬰兒保健￡、擅自從事婚前醫(yī)學(xué)檢查（正確答案）3、經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對孕婦進(jìn)行A、產(chǎn)前診斷（正確答案）B、母嬰保健C、孕婦保健D、胎兒保健E、產(chǎn)婦保健4、下列各項中，不屬于法律中規(guī)定的孕產(chǎn)期保健服務(wù)內(nèi)容的為A、母嬰保健指導(dǎo)B、孕婦、產(chǎn)婦保健C、孕婦職業(yè)衛(wèi)生保?。ㄕ_答案）D、胎兒保健E、新生兒保健5、根據(jù)《母嬰保健法》的規(guī)定，產(chǎn)前診斷出現(xiàn)下列哪種情形時，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見A、胎兒患有嚴(yán)重遺傳性疾?。ㄕ_答案）B、胎兒患有遺傳性疾病C、胎兒有一般性缺陷D、孕婦患傳染病E、以上都不是6、根據(jù)《母嬰保健法》的規(guī)定，下述不屬于孕產(chǎn)期保健服務(wù)的是A、胎兒保健B、孕婦、產(chǎn)婦保健C、母嬰保健指導(dǎo)D、胎兒性別鑒定（正確答案）E、新生兒保健7、在我國《母嬰保健法》中，屬于婚前檢查的是A、嚴(yán)重傳染病B、重性精神病C、指定傳染?。ㄕ_答案）D、法定傳染病E、腫瘤8、我國《母嬰保健法》規(guī)定，對于依法接受終止妊娠，應(yīng)當(dāng)給予下列哪種服務(wù)A、有償服務(wù)B、免費服務(wù)（正確答案）C、酌情收費服務(wù)D、酌情免費服務(wù)E、酌情減半收費服務(wù)9、某縣從事母嬰保健工作的醫(yī)師胡某，違反《母嬰保健法》的規(guī)定，出具有關(guān)虛假的醫(yī)學(xué)證明文件而且情節(jié)嚴(yán)重，該縣衛(wèi)生局應(yīng)依法給予胡某的處理是A、通報批評B、警告C、取消執(zhí)業(yè)資格（正確答案）D、罰款E、降職降薪10、某懷孕期間到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前檢查，此時醫(yī)生如果發(fā)現(xiàn)一些情況存在，就會提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見，這些情況中不包括A、李某有致畸物質(zhì)接觸史（正確答案）B、胎兒有嚴(yán)重缺陷C、胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病D、李某患嚴(yán)重高血壓，繼續(xù)妊娠會危及其生命E、李某患嚴(yán)重糖尿病，繼續(xù)妊娠會嚴(yán)重危害其健康1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方 以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。A、2次B、3次（正確答案）C、4次D、5次E、6次2、可授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員是A、主治醫(yī)師B、住院醫(yī)師C、鄉(xiāng)村醫(yī)生D、副主任醫(yī)師（正確答案）E、實習(xí)醫(yī)生3、醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)的情形是A、開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益（正確答案）B、發(fā)生抗菌藥物不良事件C、出現(xiàn)開具抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由D、因緊急情況越級使用抗菌藥物E、使用的抗菌藥物明顯超出規(guī)定用量4、醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)師提出警告并限制其特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)的情形是A、開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益B、發(fā)生抗菌藥物不良事件C、出現(xiàn)開具抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由（正確答案）D、因緊急情況越級使用抗菌藥物E、使用的抗菌藥物明顯超出規(guī)定用量5、某患者因肺部感染入院，經(jīng)多種抗菌藥物治療效果不明顯，主治醫(yī)師劉某值夜班時發(fā)現(xiàn)患者病情危重，需要使用特殊使用級抗菌藥物治療依據(jù)《抗菌藥物臨床使用管理辦法》規(guī)定，劉某越級使用了抗菌藥物，同時詳細(xì)記錄用藥指征，并在規(guī)定時限內(nèi)補辦了越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)，該時限是A、12小時B、3小時C、24小時（正確答案）D、6小時E、2小時6、經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效，價格相對較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級管理中屬于A、非限制使用抗菌藥物（正確答案）B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用抗菌藥物D、隨意使用E、經(jīng)驗使用7、特殊使用級抗菌藥物是指A、具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；B、需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；D、價格昂貴的抗菌藥物。E、以上都是（正確答案）8、醫(yī)師出現(xiàn)下列情何種情形，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：A、無正當(dāng)理由開具高價藥B、限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的；（正確答案）C、無正當(dāng)理由超出說明書用藥的；D、無正當(dāng)理由為同意患者同時開具2種及以上藥理作用相同藥物的E、無適應(yīng)證用藥9、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量。同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A、2（正確答案）B、3C、4D、5E、610、主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過（）的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員A、20%B、30%（正確答案）C、40%D、50%E、70%1.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循的原則A、遵照合理、科學(xué)的原則制定用血計劃，不得浪費和濫用血液（正確答案）B、沿用傳統(tǒng)輸血、病人失多少血，補多少的輸血原則C、隨時與血站聯(lián)系，急用急取的原則D、根據(jù)臨床需要，隨用隨取的原則E、可以無限制的使用血液2、醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計劃，遵循人、公平、公正的原則B、慎用、節(jié)約的原則C、準(zhǔn)確、慎用的原則D、合理、科學(xué)的原則（正確答案）E、勤查、深究的原則3、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的立法宗旨是規(guī)范、指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)A、科學(xué)、合理用血（正確答案）B、安全、科學(xué)用血C、合理、安全用血D、合理、衛(wèi)生用血E、科學(xué)、衛(wèi)生用血4、醫(yī)療機構(gòu)臨床用血原則不正確的是A、嚴(yán)格掌握輸血指征B、不得浪費和濫用血液C、遵照合理、科學(xué)的原則D、一般不需要做輸血記錄（正確答案）E、嚴(yán)禁無輸血適應(yīng)證的輸血5、輸血前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格核對那些內(nèi)容A、血型B、配血單和血袋標(biāo)簽中的各項內(nèi)容（正確答案）C、配血單有無空項口、血袋包裝E、人員名單6、推行臨床科學(xué)合理用血的最主要目的描述正確的是A、減少臨床用血量B、降低患者醫(yī)療費用C、保護(hù)血液資源（正確答案）D、避免輸血風(fēng)險E、減輕采供血機構(gòu)壓力7、公民臨床用血時，交付用于血液的費用沒有包括A、血液采集費用B、血液購買費用（正確答案）C、血液儲存費用D、血液分離費用E、、血液檢驗費用8、醫(yī)療機構(gòu)使用未經(jīng)衛(wèi)生行政部門指定的血站供應(yīng)的血液的，應(yīng)罰款A(yù)、1萬元以下B、3萬元以下（正確答案）C、5萬元以下D、10萬元以下E、15萬元以下9、制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》的目的是A、為加強醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理B、推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血C、保護(hù)血液資源、保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量D、以上都是（正確答案）10.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血辦法》與（）開始實施A、2009年12月1日B、2010年3月1日C、2012年8月1日（正確答案）D、2014年10月1日E、2016年11月1日1、《獻(xiàn)血法》規(guī)定，國家提倡健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡要求是A、18周歲至60周歲B、20周歲至60周歲C、20周歲至55周歲D、18周歲至55周歲（正確答案）E、18周歲至50周歲2、血站違反獻(xiàn)血法規(guī)定，向醫(yī)療機構(gòu)提供不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液的，應(yīng)當(dāng)A、由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款B、由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正（正確答案）C、由縣級以上衛(wèi)生行政部門限期整頓D、依法賠償E、依法追究刑事責(zé)任3、為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者A、率先獻(xiàn)血B、互助獻(xiàn)血做自愿獻(xiàn)血口、自身儲血（正確答案）E、同型輸血4、獻(xiàn)血者兩次采血的間隔時間不得少于A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月E、6個月（正確答案）5、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定，我國實行A、有償獻(xiàn)血制度B、義務(wù)獻(xiàn)血制度C、無償獻(xiàn)血制度（正確答案）D、賣血制度￡、自愿獻(xiàn)血制度6、不是獻(xiàn)血法立法目的的選項是A、保護(hù)職業(yè)獻(xiàn)血者的權(quán)益（正確答案）B、保證用血者健康C、保障獻(xiàn)血者健康D、保證醫(yī)療臨床用血需要E、以上都不是7、無償獻(xiàn)血的血液用途，應(yīng)符合以下哪項規(guī)定A、在保證臨床用血的前提下，可以出售給單采血漿站B、在保證臨床用血的前提下，可以出售給血液制品生產(chǎn)單位C、由血站自主決定D、必須用于臨床（正確答案）E、由衛(wèi)生行政部門根據(jù)情況確定8、血站對獻(xiàn)血者每次采集血液一般量是多少毫升。最多量不得超過A、100毫升，200毫升B、200毫升，300毫升C、200毫升，400毫升（正確答案）D、100毫升，400毫升E、200毫升，500毫升9、國家鼓勵下列人員率先獻(xiàn)血A、工人B、農(nóng)民C、知識分子D、高等學(xué)校在校學(xué)生（正確答案）E、中等學(xué)校在校學(xué)生10、"獻(xiàn)血大王"崔某，在過去的7年間，獻(xiàn)血總量已達(dá)5600ml?？鞚M50周歲的崔某告訴記者,如果一直保持健康狀態(tài)，他滿55周歲以前，還可爭取無償獻(xiàn)血多少次A、7次B、8次C、9次D、10次（正確答案）E、11次1、從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得（1.A、《藥品生產(chǎn)許可證》（正確答案）B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D、GSP證書2、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是（1.A、2019年8月26日B、2019年12月1日（正確答案）C、2001年2月28日D、2015年4月24日3、依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的是（1.A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品監(jiān)督管理部門D、藥品上市許可持有人（正確答案）4、藥品應(yīng)當(dāng)符合（1.A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（正確答案）B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)口、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)5、對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)的是藥品生產(chǎn)企業(yè)的（1.A、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人（正確答案）B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、運營部負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量部負(fù)責(zé)人6、從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)遵守（ ），建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。（1.A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（正確答案）C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范7、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)（）進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。（1.A、每半年B、每年（正確答案）C、每兩年口、每三年8、以下不屬于假藥的是（1.A、超過有效期的藥品（正確答案）B、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；D、變質(zhì)的藥品；E、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍9、下列說法哪個是錯誤的（1.A、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。C、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。D、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進(jìn)行審核，經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字后方可放行。（正確答案）10、從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地什么部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證（1.A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（正確答案）C、地級市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門11、包裝上不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（1.A、麻醉藥品B、非處方藥C、處方藥（正確答案）D、外用藥品E、三類精神藥品12、禁止藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中（1.A、給與、收受回扣B、給予財物或其他利益C、收受財物或其他利益D、給予、收受回扣、財物或其他利益（正確答案）13、藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地（）批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布（1.A、國務(wù)院的廣告審查機關(guān)B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機關(guān)（正確答案）C、地市級人民政府確定的廣告審查機關(guān)D、縣級人民政府確定的廣告審查機關(guān)14、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（）制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和銷售（1.A、進(jìn)貨檢查驗收（正確答案）B、進(jìn)貨考察C、進(jìn)貨評審D、進(jìn)貨復(fù)核15、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品（1.A、質(zhì)量和價格B、質(zhì)量和售后服務(wù)情況C、價格和質(zhì)量以及藥品不良反應(yīng)（正確答案）D、質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)E、藥品不良反應(yīng)情況16、藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者應(yīng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向所在地（）備案（1.A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（正確答案）C、地級市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門17、藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有（1.A、標(biāo)簽并附說明書（正確答案）B、標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識C、標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識D、說明書和相關(guān)的標(biāo)識18、藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)藥品管理法第五十二條規(guī)定的條件外，還