巖石熱解儀實驗生油巖儲油巖巖石熱解分析

巖熱儀驗油/儲油巖巖石熱解分析一實目掌握生/儲油巖熱解分析的實驗原；掌握油顯示評價儀OG-2000V）的使用方法；能夠應(yīng)巖石熱解儀分析的結(jié)果對生油巖或儲油巖進行定性分析。二實原在一定的條件下源中有機一部分生成烴類些類一部分運移到具有孔隙性的儲層中，另一部分殘留在烴源巖中，而未生成烴類的高聚合物干酪根也存在于烴源巖中。儲層中石油主要由各種烴類和瀝青質(zhì)構(gòu)成巖要由烴類和生油母質(zhì)干酪根組成。不同烴類組分不分子量和分結(jié)構(gòu)的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)酪均具不同的沸點當度達到某有機組分的沸點時，該種有機物質(zhì)便蒸發(fā)裂解并從巖石中解析。油氣顯示評價儀的分析原理：當程序升溫時，巖石中的烴類、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、干酪根在不同的溫度點揮發(fā)、裂解，并從巖石中脫析，經(jīng)載氣攜帶使其與巖石樣品進行定性的分離，并由載氣攜帶直接進入氫火焰離子化檢測器FID）檢測，經(jīng)微進行運算處理，記錄各組份的含量和峰頂溫度（以評價烴源巖，儲集巖的優(yōu)劣。2標分周（用生儲巖品熱三分：本次實采的析期90恒溫2minS快速加熱至300℃恒溫；℃的速率升至℃012后，恒溫。（碳分析周期4

氧化階段：氧化爐℃恒溫，熱阱低溫吸附、CO；2分析階段：熱阱快速加熱至380℃恒溫轉(zhuǎn)為CH進入檢測器，共用3min。24適于油樣的解峰析期了：第一階段：將樣品加熱至90℃的載氣吹洗巖樣，檢測天然氣餾分峰0第二階段：巖樣被送入初始溫度為200的熱解爐中恒溫，測汽油餾分S峰。1第三階段解爐從200℃以℃程序升溫速率升溫至350溫1min檢峰21第四階段解從℃以50℃程序升溫速率升溫至℃并恒溫1minS峰22第五階段解從℃以50℃程序升溫速率升溫至℃并恒溫1minS峰23第六階段：樣品在氧化爐中600℃氧化，熱阱在常溫吸附、轉(zhuǎn)分析。熱色資可供述化數(shù)S(mg/g)巖石中輕烴（－）量；01S(mg/g)巖石中殘留烴含量（若測時，不包括－C烴11S(mg/g)巖石中裂解烴含量；2S(mg/g)巖石熱解生成的CO2量代表巖石樣品在℃下不能裂解的殘余有機碳，代表3部分膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。三實步1.開氣源總閥或氣體發(fā)生器開關(guān)，觀察其壓力分別不低于

、、Air0.4MPa。打開電開關(guān)，儀器顯示“歡迎使-OG-2000V油氣顯示評價儀明器上電正常。設(shè)置分周期和熱解、殘?zhí)嫉撵`敏度。按“準”鍵，儀器各點加熱進入準備狀態(tài)。在儀器備過程中，打開微機，進入地化分析程序。用鼠標點擊“井初始化入井號等參數(shù)；再點擊“儀器調(diào)試周期設(shè)置”中選擇周期；再點擊“樣品分析、

和T的定誤差范圍，等熱解指示燈“準備Ⅰ”點亮。4max指示燈準備Ⅰ”點亮后，按“熱解”鍵進行空白分析，清洗坩堝2~3次空白分合格后，程序自動進入標樣分析。程序自動比較相鄰兩次的標樣誤差，合格后自動進入樣品分析。在分析程中要觀察某種參數(shù)的工作狀態(tài)，按“顯示”鍵即可。在分析程中，可按“準備”鍵中斷該次分析，一起進入準備狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)分析錯誤，可按“準備”鍵中斷該次分析，儀器進入準備狀態(tài)。四數(shù)記及理對每一個實驗樣品，記錄樣品的編號、井號、井深、巖石名稱，實驗結(jié)束后，記錄、S、0、，進行數(shù)據(jù)處理，按照241.儲巖評價參數(shù)：含油氣總最ST氣產(chǎn)率指數(shù)GPI油產(chǎn)率指數(shù)OPI；產(chǎn)率指數(shù)；原油輕重組分指數(shù)；油重質(zhì)油指數(shù)IS凝析油指數(shù)PI輕質(zhì)原油質(zhì)數(shù)P；質(zhì)原油指數(shù)P；重原油指數(shù)P；2.生巖評價參數(shù)：產(chǎn)烴潛量PG有效碳；產(chǎn)率指數(shù)PI總有機碳TOC；解潛率D；氫指數(shù)HI；指數(shù)OI；烴指數(shù)HCI類型指數(shù)TI本次實驗，對于生油巖按照下面的公式計算：總有機碳：TOC(%)=0.083(S)氫數(shù)：I(mgHC/gTOC)=(S/TOC)014H有效碳C(%)=(S×氣率指數(shù)GPI=S)2001油產(chǎn)率指數(shù))油總產(chǎn)率指數(shù))/(S)10