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專題十鹽類的水解和積淀溶解平衡A卷全國(guó)卷電解質(zhì)溶液中微粒濃度的關(guān)系1.(2014·標(biāo)全國(guó)Ⅱ,課11,6分)必然溫度下,以下溶液的離子濃度關(guān)系式正確的選項(xiàng)是( )+--5-1A.pH=5的H2S溶液中,c(H)=c(HS)=1×10molL·B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比率混雜:c(Na+)+c(H+)=c(OH--)+c(HC2O4)D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③解析H2S是二元弱酸,在水溶液中分步電離:H2SH++HS-、HS-H+S2-,故pH=5的H2S溶液中,c(HS-)<c(H+)=1×10-5mol·L-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH3·H2O是弱電解質(zhì),稀釋促進(jìn)NH3·H2O的電離,故a<b+1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),混雜溶液中存在++---電荷守恒:c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HC2O4)+2c(C2O42),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于酸性--CH3COOH>H2CO3>HClO,依照“越弱越水解”的原理知,水解程度:ClO>HCO3>CH3COO-,因此pH相同的三種溶液中的c(Na+):①>②>③,D項(xiàng)正確。答案D2.(2016課·標(biāo)全國(guó)Ⅲ,13,6分)以下有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()+)-1c(HA.向0.1molL·CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小c(CH3COOH)B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中+)c(NH4C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中c(Cl-)>1
c(CH3COO-)c(CH3COOH)·c(OH-)增大D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中c(Cl-)c(Br-不變)+)Ka解析c(H=,加水稀釋,c(CH3COO―)減小,Ka不變,A項(xiàng),-)c(CH3COOH)c(CH3COO因此比值增大,錯(cuò)誤;B項(xiàng),c(CH3COO-)=1(Kh為水解常數(shù)),溫度高升-)3Khc(CHCOOH)·c(OH水解常數(shù)Kh增大,比值減小,錯(cuò)誤;C項(xiàng),向鹽酸中加入氨水至中性,依照電荷守恒:++―)+c(OH―),此時(shí)+―),故+―),因此c(NH4)+c(H)=c(Clc(H)=c(OHc(NH4)=c(Cl+c(NH4)c(Cl-)=1,錯(cuò)誤;D項(xiàng),在飽和溶液中-c(Cl)Ksp不變,則溶液中-不變,正確。
c(Cl-)=Ksp(AgCl),溫度不變?nèi)芏确e-)Ksp(AgBr)c(Br答案D積淀溶解平衡3.(2014·標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ,課11,6分)溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線以下列圖,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( ).溴酸銀的溶解是放熱過(guò)程.溫度高升時(shí)溴酸銀溶解速度加快C.60℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10-4D.若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純解析由題給曲線知,高升溫度,AgBrO3的溶解度增大,說(shuō)明高升溫度,AgBrO3的溶解平衡AgBrO3(s)Ag+-AgBrO3的溶解是吸熱過(guò)程,(aq)+BrO3(aq)向右搬動(dòng),故A錯(cuò)誤;溫度越高,物質(zhì)的溶解速度越快,B正確;60℃時(shí)飽和AgBrO3溶液的濃度1000×1×0.6c[AgBrO3(aq)]=c(Ag+-100+0.6-1-1,故)=c(BrO3)≈236mol·L≈0.025mol·L+--4,C正確;KNO3中混有少量AgBrO,Ksp(AgBrO3)=c(Ag)·c(BrO3)=0.025×0.025≈6×103因KNO3溶解度受溫度影響很大,故可用重結(jié)晶方法提純,D正確。答案A4.(2013課·標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ,11,6-10=7.7×10-13,分)已知Ksp(AgCl)=1.56×10,Ksp(AgBr)Ksp(Ag2CrO4)=9.0×1012。某溶液中含有Cl、Br和CrO42-,濃度均為0.010mol·L-1,---向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生積淀的先后序次為( )A.Cl-、Br-、CrO42-B.CrO42-、Br-、Cl-----、CrO42--C.Br、Cl、CrO42D.Br、Cl解析三種陰離子開始積淀時(shí),所需+的最低濃度分別計(jì)算為:Ag+Ksp(AgCl)1.56×10-10-8-1c(Ag)1=-)=0.010=1.56×10(mol·L),c(Cl+Ksp(AgBr)=7.7×10-13-11-1),c(Ag)2=c(Br-)0.010=7.7×10(mol·L+)3=Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12-5-1c(Ag2-)=3.0×10(mol·L),c(CrO40.010由此可知c(Ag+)2<c(Ag+)1<c(Ag+)3,因此Br-先積淀,其次為Cl-,最后為CrO42-。答案C5.(2016新·課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,27,15分)元素鉻(Cr)在溶液中主要以+-Cr3(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4(綠2-2-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3犯難溶于水的灰藍(lán)色固體,回色)、Cr2O7(橙紅色)、CrO4答以下問(wèn)題:(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)分,可觀察到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________________________________________。(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)變。室溫下,初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶2-+液中c(Cr2O7)隨c(H)的變化以下列圖。①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)變反應(yīng)____________________________________________________________________________________。②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)變率______(填“增大”、“減小”或“不變”)。依照A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)變反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。③高升溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)變率減小,則該反應(yīng)的H________0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)解析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42-生成磚紅色積淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl-恰好完好積淀(濃度等于-5-1+-1,此時(shí)溶液中c(CrO42-1.0×10mol·L)時(shí),溶液中c(Ag)為________molL·)等于-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10________molL·)。(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O27-還原成Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________________________________________________________________。解析(1)由于Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,因此Cr(OH)3也擁有兩性,依照題目信息,則可知在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成灰藍(lán)色積淀Cr(OH)3,并逐漸增多,隨著滴加NaOH溶液的過(guò)分,灰藍(lán)色積淀Cr(OH)3逐漸溶解并生成綠色Cr(OH)4-溶液。(2)由圖可知,隨著溶液酸性增大,溶液中c(Cr2O27-)逐漸增大,說(shuō)明CrO24-逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镃r2O72-,則CrO42-的平衡轉(zhuǎn)變率逐漸增大,其反應(yīng)的離子方程式為:2CrO42-+2H+Cr2-2--1、c(H+2O7+H2O;由圖中A點(diǎn)數(shù)據(jù),可知:c(Cr2O7)=0.25molL·)=1.0×10-7-1c(CrO42--1-1-1molL·,則進(jìn)一步可知)=1.0molL·-2×0.25mol·L=0.5mol·L,依照平衡常數(shù)的定義可計(jì)算出該轉(zhuǎn)變反應(yīng)的平衡常數(shù)為142-的平1.0×10;高升溫度,溶液中CrO4衡轉(zhuǎn)變率減小,說(shuō)明化學(xué)平衡逆向搬動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即該反應(yīng)的H小于0。(3)依照Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=2.0×10-10,可計(jì)算出當(dāng)溶液中Cl-恰好完好積淀(即濃度等于-5-1+-5-11.0×10mol·L)時(shí),溶液中c(Ag)=2.0×10mol·L,爾后再依照Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag)·c(CrO42)=2.0×1012,又可計(jì)算出此時(shí)溶液中c(CrO42)=5×103molL·1。+-----(4)依照得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可寫出NaHSO3將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+反應(yīng)的離子方程式:Cr2O27-+3HSO-3+5H+===2Cr3++3SO24-+4H2O。答案(1)藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色積淀生成,最后積淀逐漸溶解形成綠色溶液(2)①2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O②增大1.0×1014③小于-5-3(3)2.010×5×10(4)Cr2O27-+3HSO-3+5H+===2Cr3++3SO24-+4H2OB卷地方卷鹽類水解原理及應(yīng)用1.(2015?!つ匣瘜W(xué),3,2分)0.1mol以下氣體分別與-1的NaOH溶液反應(yīng),形1L0.1molL·成的溶液pH最小的是( )A.NO2B.SO2C.SO3D.CO2解析A項(xiàng),0.1molNO2與0.1molNaOH發(fā)生歧化反應(yīng)2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O,生成的NaNO2是弱酸強(qiáng)堿鹽,發(fā)生水解使溶液呈堿性;B項(xiàng),0.1molSO2與0.1molNaOH恰好反應(yīng)生成NaHSO3,由于HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故溶液呈酸性。C項(xiàng),0.1molSO3與0.1molNaOH恰好反應(yīng)生成NaHSO4,該鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的酸式鹽,完好電離使溶液顯酸性,相當(dāng)于一元強(qiáng)酸,因此其酸性比NaHSO3溶液強(qiáng),其pH更?。籇項(xiàng),0.1molCO2與0.1molNaOH恰好反應(yīng)生成NaHCO,由于HCO-33的水解大于HCO3-的電離,溶液呈堿性。應(yīng)選C。答案C2.(2014?!そɡ砭C,10,6分)以下關(guān)于0.10mol-NaHCO3溶液的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()L·1A.溶質(zhì)的電離方程式為++-NaHCO3===Na+H+CO32B.25℃時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大++--2-C.離子濃度關(guān)系:c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HCO3)+c(CO3)D.溫度高升,c(HCO3-)增大解析NaHCO3的電離方程式為NaHCO3===Na++HCO3-,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;依照電荷守恒,++--2-),故C錯(cuò)誤;溫度高升,促進(jìn)-水解,c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HCO3)+2c(CO3HCO3-c(HCO3)減小,故D錯(cuò)誤。答案B3.(2012天·津理綜,5,6分)以下電解質(zhì)溶液的有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.同濃度、同體積的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混雜后,溶液的pH=7B.在含有BaSO4積淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大C.含1molKOH的溶液與1molCO2完好反應(yīng)后,溶液中c(K+-)=c(HCO3)D.在CH3COONa溶液中加入適合+-CH3COOH,可使c(Na)=c(CH3COO)解析A項(xiàng),同濃度、同體積的NaOH溶液與H2SO4溶液混雜后,溶液的pH<7;B項(xiàng),在含有BaSO4積淀的溶液中,存在積淀溶解平衡:BaSO4(s)2+2-Ba(aq)+SO4(aq),加入Na2SO4固體后,SO42-濃度增大,平衡逆向搬動(dòng),c(Ba2+)減小;C項(xiàng),KOH+-c(K+-CO2===KHCO3,而HCO3既能水解,又能電離,故)>c(HCO3);D項(xiàng),CH3COONa+-溶液顯堿性,加入適合CH3COOH使溶液顯中性時(shí),c(H)=c(OH),依照電荷守恒可得+-c(Na)=c(CH3COO)。答案D電解質(zhì)溶液中微粒濃度的關(guān)系4.(2016天·津理綜,6,6分)室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1molL·-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線以下列圖,以下判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD-++-B.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(B)>c(Na)>c(HB)>c(H)>c(OH)---C.pH=7時(shí),三種溶液中:c(A)=c(B)=c(D)-D.中間和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混雜后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH)-c(H+)解析A項(xiàng),依照?qǐng)D像知,在未滴加NaOH溶液時(shí),0.1mol·L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液的pH,說(shuō)明三種酸均為弱酸,且HA的pH最小、酸性最強(qiáng),HD的pH最大、酸性最弱,因酸性越強(qiáng),電離常數(shù)越大,故KHA>KHB>KHD,正確;B項(xiàng),滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中未反應(yīng)的HB與生成的NaB的濃度相等,且溶液呈酸性,說(shuō)明HB的電離程度大于B-水解程度,故c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-),正確;C項(xiàng),pH=7時(shí),三種離子的濃度分別等于c(Na+),可是三種溶液中陰離子水解程度不相同,加入的NaOH的體積不相同,故三種陰離子的濃度也不相同,錯(cuò)誤;D項(xiàng),依照質(zhì)子守恒即可得出,三種溶液混雜后溶液的質(zhì)子守恒關(guān)系:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+),正確。答案C5.(2016·蘇化學(xué),江-14,4分)H2C2O4為二元弱酸。20℃時(shí),配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4)2--1+c(C2O4)=0.100molL·的H2C2O4和NaOH混雜溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線以下列圖。以下指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系必然正確的選項(xiàng)是(雙選)( )2--A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O4)>c(HC2O4)+-1+-2-B.c(Na)=0.100molL·的溶液中:c(H)+c(H2C2O4)=c(OH)+c(C2O4)--+-1-C.c(HC2O4)=c(C2O42)的溶液中:c(Na)>0.100molL·+c(HC2O4)+2-D.pH=7.0的溶液中:c(Na)>2c(C2O4)解析---由圖可知pH=2.5時(shí),溶液中主要存在HC2O4,即c(HC2O4)>c(H2C2O4)+c(C2O42),A錯(cuò)誤;當(dāng)+-NaHC2O4溶液,由電荷守恒有c(H+)+c(Na)=0.100molL·1時(shí),此時(shí)應(yīng)為+---c(Na+--c(Na)=c(OH)+2c(C2O42)+c(HC2O4),由物料守恒有)=c(C2O42)+c(HC2O4)+c(H2C2O4),聯(lián)立得質(zhì)子守恒式有:+)+c(H2C2O4)-2-),B正確;c(H=c(OH)+c(C2O4由電荷守恒有c(H++-----)=)+c(Na)=c(OH)+2c(C2O42)+c(HC2O4),c(HC2O4)=c(C2O420.0500mol-1++)=c(OH--12--L·,有c(H)+c(Na)+0.100molL·+c(C2O4)=c(OH)+0.100mol·L-1-+-+-1++c(HC2O4),由圖溶液呈酸性,c(H)>c(OH),有c(Na)<0.100mol·L-++---c(HC2O4),C錯(cuò)誤;由電荷守恒有c(H)+c(Na)=c(OH)+2c(C2O42)+c(HC2O4),pH+-+2--+2-=7,即c(H)=c(OH),有c(Na)=2c(C2O4)+c(HC2O4),即c(Na)>2c(C2O4),D正確。答案BD6.(2016四·川理綜,7,6分)向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入CO2,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個(gè)不相同的反應(yīng),當(dāng)0.01mol<n(CO2)≤0.015mol時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:2NaAlO2+CO2+3H23↓+Na2CO3。以下對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的選項(xiàng)是()O===2Al(OH)選項(xiàng)n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0+--)c(Na)>c(AlO2)+c(OHB0.01+---)c(Na)>c(AlO2)>c(OH)>c(CO32C0.015+-2--c(Na)>c(HCO3)>c(CO3)>c(OH)+--+D0.03c(Na)>c(HCO3)>c(OH)>c(H)解析A項(xiàng),NaAlO2與NaOH的混雜溶液,由電荷守恒有:++-c(Na)+c(H)=c(AlO2)+-+--c(OH),有c(Na)<c(AlO2)+c(OH),錯(cuò)誤;B項(xiàng),通入CO2,先與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2===Na2CO3+H2O(若NaAlO2先反應(yīng)生成Al(OH)3溶于NaOH),此時(shí)為NaAlO2與Na2CO3的混雜溶液,因AlO-2水解程度大(由題給反應(yīng)可知AlO-2結(jié)合H+能力強(qiáng)于CO23-),有c(CO32--2NaAlO2+CO2+)>c(AlO2),錯(cuò)誤;C項(xiàng),連續(xù)通CO2,發(fā)生題給反應(yīng):3H2O===2Al(OH)3↓+Na2CO3,當(dāng)n(CO2)=0.015mol,此時(shí)為23溶液,有NaCOc(CO32--)>c(HCO3),錯(cuò)誤;D項(xiàng),連續(xù)通CO2發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+CO2+H2O===2NaHCO3,當(dāng)n(CO2)=0.03mol,此時(shí)為NaHCO3溶液,因HCO-3水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,正確。答案
D7.(2015
·川理綜,四
6,6分)常溫下,將等體積、等物質(zhì)的量濃度的
NH4HCO3與
NaCl
溶液混雜,析出部分
NaHCO3晶體,過(guò)濾,所得濾液
pH<7。以下關(guān)于濾液中的離子濃度關(guān)系不正確的選項(xiàng)是
(
)Kw-7A.c(H+)<1.0×10mol/L+-2-B.c(Na)=c(HCO3)+c(CO3)+c(H2CO3)++--2-C.c(H)+c(NH4)=c(OH)+c(HCO3)+2c(CO3)-+-2-D.c(Cl)>c(NH4)>c(HCO3)>c(CO3)解析A項(xiàng),由于常溫下濾液的pH<7,故c(OH-+-7)=Kw/c(H)<1×10mol/L,正確;B項(xiàng),等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混雜析出部分NaHCO3晶體后,溶液中的溶質(zhì)為NaHCO3和NH4Cl,且n(NH4Cl)>n(NaHCO3),HCO3-發(fā)生電離生成CO32-,發(fā)生水解生成H2CO3,依照NaHCO3的物料守恒可知:+--c(Na)=c(HCO3)+c(CO32)+c(H2CO3),正確;C項(xiàng),依照電荷守恒有:c(H+++--)+c(Na)+c(NH4)=c(OH)+c(HCO3)+2c(CO32--+-)+c(Cl),錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于c(NH4Cl)>c(NaHCO3),NH4發(fā)生水解,HCO3發(fā)生稍微的電離,故離子濃度關(guān)系為-+-2-),正確。c(Cl)>c(NH4)>c(HCO3)>c(CO3答案C8.(2014·川理綜,四6,6分)以下溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的選項(xiàng)是( )-NaHCO3-NaOH溶液等體積混雜,所得溶液中:c(NaA.0.1molL·1溶液與0.1mol·L1+2---)>c(CO3)>c(HCO3)>c(OH)-1-1B.20mL0.1molL·CH3COONa溶液與10mL0.1molL·HCl溶液混雜后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH--+3COO)>c(Cl)>c(CH3COOH)>c(H)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混雜,所得溶液中:-++-c(Cl)+c(H)>c(NH4)+c(OH)-1-1D.0.1molL·CH3COOH溶液與0.1molL·NaOH溶液等體積混雜,所得溶液中:c(OH-+)>c(H)+c(CH3COOH)解析A項(xiàng),NaHCO3+NaOH===Na2CO3+H2O,故溶液中各離子濃度大小關(guān)系應(yīng)為c(Na+2---NH3·H2O過(guò)分,)>c(CO3)>c(OH)>c(HCO3),錯(cuò)誤;B項(xiàng)正確;C項(xiàng),兩溶液混雜,溶液呈堿性,c(OH-++--++-),C錯(cuò))>c(H),c(NH4)>c(Cl),故c(Cl)+c(H)<c(NH4)+c(OH誤;D項(xiàng),兩溶液等體積混雜后,得CH3COONa溶液,依照質(zhì)子守恒得-+c(OH)=c(H)c(CH3COOH),故錯(cuò)誤。答案B9.(2013四·川理綜,5,6分)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混雜(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以下表:-1)實(shí)驗(yàn)編號(hào)初步濃度/(mol·L反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27以下判斷不正確的選項(xiàng)是()...A.實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液中:+--+c(K)>c(A)>c(OH)>c(H)B.實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=Kw-9mol·L-11×10C.實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后的溶液中:--1c(A)+c(HA)>0.1molL·D.實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后的溶液中:+--+c(K)=c(A)>c(OH)=c(H)解析由題干信息知,實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后為KA溶液,c(OH-)>c(H+),溶液中A-發(fā)生水解A-+H2+OH-,故A正確;由電荷守恒知,c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(K+),即-++-+c(OH)=c(K)+c(H)-c(A)故B項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后溶液的pH=7,即c(H)=c(OH-+-x>0.2,由物料守恒得,等體積混雜后c(A),則c(K)=c(A),又因HA為弱酸,因此-x)+c(HA)=2mol/L>0.1mol/L,故C、D項(xiàng)正確。答案B10.(2015·建理綜,福23,15分)研究硫元素及其化合物的性質(zhì)擁有重要意義。(1)①硫離子的結(jié)構(gòu)表示圖為_____________________________________。②加熱時(shí),硫元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________。-1pH,(2)25℃,在0.10molL·H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)治溶液溶液pH與c(S2-)關(guān)系以以下列圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。--1①pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS)=________molL·。-1+-1H2S,當(dāng)溶液pH=________時(shí),Mn+②某溶液含0.020molL·Mn2、0.10mol·L2開始積淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13](3)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)以下表。Ka1Ka2H2SO3-2-81.3×106.3×10H2CO3-7-114.2×105.6×10HSO-3的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K=_______________________。-Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的序次為____________②0.10molL·1_____________________________________________________。③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為__________________________________________________________________。解析(1)①S是16號(hào)元素,S原子獲得2個(gè)電子變?yōu)镾2-,S2-的結(jié)構(gòu)表示圖為?!鳍诩訜釙r(shí),濃硫酸與碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)=====2SO2↑+CO2↑+2H2O;(2)①依照?qǐng)D像可知,pH=132--2-1時(shí),c(S)=5.7×10molL·,由于H2S溶液的濃度為0.10---)=0.1mol·L-1,因此c(H2S)mol·L1,因此依照S原子守恒有:c(S2)+c(H2S)+c(HS--1×10-2-1-1-+c(HS)=0.1molL·-5.7mol·L=0.043mol·L。②由于Ksp(MnS)=2.8×1013,c(Mn2+)=0.020mol·L-1,則開始形成積淀時(shí)需要的c(S2-)=Ksp(MnS)/c(Mn2+)=-13mol·L-1-11mol·L-1,依照?qǐng)D像中c(S2-(2.810×÷0.020)=1.4×10)與溶液的pH關(guān)系可知此時(shí)溶液pH=5。(3)①依照電離平衡常數(shù)的含義可知:HSO3-的電離平衡常數(shù)表達(dá)式c(H+)·c(SO32-)+-,SO32-為K=-;②Na2SO3在溶液中發(fā)生電離:Na2SO3===2Na+SO32c(HSO3)發(fā)生水解反應(yīng):SO32-+H2OHSO3-+OH-,水解產(chǎn)生的HSO3-又有部發(fā)散生水解反應(yīng):HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水解是稍微的,而且在水中還存在水的電離平衡H2O+-,因此-1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的H+OH0.10mol·L+---+序次為c(Na)>c(SO32)>c(OH)>c(HSO3)>c(H);③由于Ka2(H2SO3)<Ka1(H2CO3),因此H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為H2SO3+HCO3-===HSO3-+CO2↑+H2O。答案(1)①△C+2H2SO4(濃)=====2SO2↑+CO2↑+2H2O(2)①0.043②5+2-)+2-](3)①c(H)·c(SO3[H]·[SO3-)或-c(HSO3[HSO3]+---++]>[SO32---+②c(Na)>c(SO32)>c(OH)>c(HSO3)>c(H)或[Na]>[OH]>[HSO3]>[H]H2SO3+HCO-3===HSO-3+CO2↑+H2O積淀溶解平衡11.(2016江·蘇化學(xué),13,4分)依照以下實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所獲得的結(jié)論正確的選項(xiàng)是(雙選)( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾A濁。-1的BaCl2和CaCl2B室溫下,向濃度均為0.1mol·L混雜溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色積淀。C室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色。D-1溶液23室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1molL·NaSO
碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)Fe3+的氧化性比I2的強(qiáng)HSO-3結(jié)合H+的能力比的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為SO23-的強(qiáng)5。解析苯酚鈉溶液中通入足量CO2,發(fā)生反應(yīng):C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,說(shuō)明H2CO3酸性強(qiáng)于苯酚,A正確;無(wú)法判斷白色積淀的組成,無(wú)法比較BaSO4和CaSO4的溶度積,B錯(cuò)誤;FeCl3與KI反應(yīng)生成I2:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2,氧化劑FeCl3的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物I2,C正確;NaHSO3溶液呈酸性,說(shuō)明HSO-3的電離程度大于其水解程度,Na2SO3溶液的pH約為10,說(shuō)明SO23-結(jié)合H+能力強(qiáng),D錯(cuò)誤。答案AC12.(2014·徽理綜,安12,6分)中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,以下依照有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是( )選項(xiàng)規(guī)律結(jié)論A較強(qiáng)酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無(wú)法制取鹽酸反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀B越快硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸C點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升NH3沸點(diǎn)低于PH3高D溶解度小的積淀易向溶解度ZnS積淀中滴加CuSO4溶液可以獲得CuS沉更小的積淀轉(zhuǎn)變淀解析A項(xiàng),“較強(qiáng)酸可以制取較弱酸”適用于復(fù)分解反應(yīng),HClO制取HCl發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),鋁片加入濃硝酸中會(huì)發(fā)生鈍化;C項(xiàng),由于NH3分子間能形成氫鍵,故其沸點(diǎn)比PH3高,錯(cuò)誤;D項(xiàng),CuS比ZnS更難溶,ZnS易轉(zhuǎn)變?yōu)镃uS,D項(xiàng)正確。答案D-1溶液和0.1mol·L-113.(2013北·京理綜,10,6分)實(shí)驗(yàn):①0.1mol·LAgNO3NaCl溶液等體積混雜獲得濁液a,過(guò)濾獲得濾液b和白色積淀c;-1②向?yàn)V液b中滴加0.1molL·KI溶液,出現(xiàn)渾濁;-1③向積淀c中滴加0.1molL·KI溶液,積淀變?yōu)辄S色。以下解析不正確的選項(xiàng)是( )...A.濁液a中存在積淀溶解平衡:AgCl(s)-Ag(aq)+Cl(aq)+B.濾液b中不含有AgC.③中顏色變化說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
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