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文檔簡介
第一節(jié)核酸是遺傳物質(zhì)第二節(jié)課
DNA和蛋白質(zhì)到底哪一個是遺傳物質(zhì),盡管肺炎雙球菌的離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了DNA是導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的因子,但是還存在以下問題:1、“遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)”的理論根深蒂固2、DNA提純技術(shù)不夠精準(zhǔn)3、只是從一個側(cè)面證明了DNA可以控制細(xì)菌莢膜的形成,并沒有證明作為遺傳物質(zhì)必須具備的親子代間的傳遞性。T2噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)T2噬菌體的成分中,只有DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)。
T2噬菌體屬于細(xì)菌病毒,營專性寄生生活,它的專一宿主為大腸桿菌。噬菌體侵染大腸桿菌時,什么物質(zhì)進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)?電子顯微鏡下的大腸桿菌和噬菌體DNA:C、H、O、N、P你會選取哪種元素的同位素來分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)?實(shí)驗(yàn)過程同位素示蹤法蛋白質(zhì):C、H、O、N、S35S32P
噬菌體的標(biāo)記過程
先將大腸桿菌置于含對應(yīng)同位素的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌。35S32P35S培養(yǎng)大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體32P32P35S用蛋白質(zhì)外殼被標(biāo)記的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌結(jié)果:上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。用DNA被標(biāo)記的噬菌體去感染未被標(biāo)記的大腸桿菌結(jié)果:上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。第一組第二組離心離心標(biāo)記噬菌體標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌攪拌離心培養(yǎng)液檢測放射性實(shí)驗(yàn)步驟親代噬菌體宿主細(xì)胞內(nèi)子代噬菌體35S標(biāo)記蛋白質(zhì)無35S標(biāo)記無35S標(biāo)記蛋白質(zhì)32P標(biāo)記DNA有32P標(biāo)記有32P標(biāo)記DNA結(jié)果分析①兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果放射性的分布情況說明:②子代噬菌體中可以檢測到標(biāo)記的DNA,卻檢測不到標(biāo)記的蛋白質(zhì)。說明:DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論親代噬菌體的DNA傳遞給了子代噬菌體,蛋白質(zhì)則沒有。蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌中,DNA進(jìn)入到細(xì)胞中。攪拌不充分,使噬菌體與大腸桿菌沒有完全分離第一組35S理論與實(shí)際差異的分析1:理論上第一組實(shí)驗(yàn)的沉淀物中不存在放射性,而實(shí)際操作中沉淀物中會有少量的放射性。導(dǎo)致這種誤差的原因是什么?攪拌保溫時間過長噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來理論與實(shí)際差異的分析2:理論上第二組實(shí)驗(yàn)的懸浮液中不存在放射性,而實(shí)際操作中懸浮液中會有少量的放射性。導(dǎo)致這種誤差的原因是?保溫時間過短噬菌體未侵入大腸桿菌第二組32P這些病毒只含有RNA和蛋白質(zhì)有些病毒不含有DNA,只含有RNA和蛋白質(zhì),它們的遺傳物質(zhì)又是什么呢?HIV病毒SARS病毒煙草花葉病毒煙草花葉病毒TMVRNA蛋白質(zhì)左:正常煙葉右:病葉有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA煙草花葉病毒分離花葉病毒蛋白質(zhì)花葉病毒RNA接種接種健壯煙葉健壯煙葉煙草花葉病毒感染煙草花葉病毒感染的實(shí)驗(yàn)煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)RNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是。實(shí)驗(yàn)結(jié)論課堂小結(jié)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)課堂小結(jié)一、噬菌體侵染大腸桿菌的過程三、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析標(biāo)記噬菌體標(biāo)記的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌攪拌離心培養(yǎng)液檢測放射性1.培養(yǎng)時間時間過長:時間太短:噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來2.?dāng)嚢璨怀浞质共糠质删w任然吸附在大腸桿菌表面部分噬菌體遺傳物質(zhì)未侵入大腸桿菌二、演繹推理過程與實(shí)驗(yàn)結(jié)論1.蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到大腸桿菌體內(nèi)。2.DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。
少數(shù)RNA病毒只
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