2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫通關(guān)300題精品有答案(四川省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCD2I7R7Z4T5Z3A2HV5V5B9F3S8A4E4ZF7B5I6Z4S2P2Z92、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCQ8F9Y5I9J8E6C3HN2D3T9B8P10E6A2ZK4Y7G6X8R4Q1M83、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCE4Y7Y3X4C2N5A8HA7B4T1V10T1B5A4ZJ4D5I8Q6M9E4K74、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCF1L9L3N2V4T9A5HE2L10Q5X2O5S4Z3ZE6N9X4I6E7X9H45、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】DCA2V4O9M2K9I9A4HY3M1G4U3F2G4I8ZE4B7D3W4Q7F2X56、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】ACN9Z3H7W1H2O1I5HP1U2J6D10M7P4P6ZI2M5H4M7I2C9Q37、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCQ1B3C10N3J6Z2P3HC6T8O7J6Q4Y9R5ZO10E4P6L1K7S5U38、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

E.甘油【答案】DCR1Y1S1T10L3U10Z7HJ7N4T6U4G7C6M10ZI5U9O5Z6O2W5X79、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】CCH1U4J6J1N10S4P7HL1C9S9P7D4J9P3ZD7Y1U1A10O2X7Q310、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCV1J6N7R6L1M9C5HJ9D9S9T2B7J8X6ZO3E4U4B6A6T1O111、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACD4F2N10T1S5E10J6HF2H6W8S6X2A1M10ZO7H1C4R7W5X9J712、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCK9O6S6Z7G5V1W5HG4C4Y5Z10K7O9O9ZT6Q6A10H8D10Z2A613、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】ACK3M3V2K8U6H3Y9HC2E4A7C3M2P10T10ZA2I5P7V5X6J8U1014、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCT2P2Q6U3Z3X8G8HY2R1J1Y4K5Z1A9ZD6E3J6E9D9M5U415、水，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】ACR8I2B8D7L5P4L2HH2J9Y10M5C10E6E3ZN1D5W7Z4X6J8E816、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

E.甘油【答案】BCV1L5V6A6L6J1B8HB6S2H1F8X10X3S3ZQ8D1D6C4T8H2U317、鋁箔，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】DCX7R2O3B7V7X1K10HD5J4S4E9N2P3E1ZG4Y7U7Z4Y7E10U318、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼CF6P7U7G6U5E6O1HA1Y8U6S3H7L7U9ZM5N5V2N2L2N9V619、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCY5K8P2W10L6B9T5HJ6T3E1P10A1P1A3ZB6T6U5H2X4B2P920、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACH9G10G10K8T5U9V2HL4B4Y2X3A2X4A3ZK1T9D7O10Y9Y6U721、關(guān)于受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】DCE3A1U4U2G4Z8G10HS1T3N7I6B7V10A10ZU3D9P6N9T8F9W422、關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】CCU5U6R5X9Y9J9M6HV7D2F9S6A1Z5O8ZF8H4M8S9D9M6T623、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACH6W9A10C7B8B2R7HS6C7F4N10W3P5E1ZY9Y8Z6L3H4O2Q324、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACJ2B9N1G4O5H10S3HS1F6L6M6W1L8V9ZO2K6M3Q8D3M2F725、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCC10B8K8O6O2O3T5HI7B4O8I5Z3U1G1ZD9Z5K8T1G10L9C426、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】DCP1D1Y5O8X6C6K4HI6K8W5G2C1E7M5ZE6H10U3S2Y7I3G227、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCA10E3R5I3L5T7R4HR9L6T10Y9X3S4C8ZX1G10B3P9R9L1L728、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCJ9X5L9G8O1S1Y2HA2O1B3P3A9V9T10ZT8A10W6I9T6B1X1029、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCD8V5F4R2Q5G4S2HJ8U6S3D6T8M2T3ZS9V10L9D10R4J8B130、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCC7V1O3X5W7Q10L1HM6S7L5U1L5R5Y1ZR1E5J2Z3S1Z10B1031、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCV9G10E7N1A8E10G2HJ9C9L9H6W1J7F1ZB1A5T9S3A9U3Y732、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCZ10O4V8Y6K6V6P1HK4D7I5K10Q2F7O5ZE3D8U10B4V2R2W933、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCQ4E10U4V6D6D6K3HJ9Q8X3R3Y9Q3Q1ZJ3F1P8V7B6S3W734、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACB2I9R8H10C10F2B6HR5H10Y6V7H8F2A9ZA6J3T2H6G8N4N135、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是

A.腎上腺素

B.硫酸奎寧

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氫化可的松【答案】CCS7Q4C7A6J3V8Z10HW7T6A3S10C7G5Y9ZE3W3Z7D5K6N4H636、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCS3O10W3Y9D7J6P2HW5U8J9E9O10Y1T9ZA3X2E1A2S3Y5K837、阿托品的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCW7M9W3L2B8F10H3HV6B3W9T1A10B5B3ZU6C5E1B9F5W5J338、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

A.N-甲基化產(chǎn)物

B.N-脫甲基產(chǎn)物

C.N-氧化產(chǎn)物

D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

E.脫氨基產(chǎn)物【答案】BCV3D7X1A4M1W8R8HT9K6Y4N4Q6Z8O2ZH4Q1H7B7I6J8F239、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACM3R9J1U8S4R4C5HM2R3Q8O7B3R5K1ZD3R10U1S7D8E10L440、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACP6Q4T7W5T7Q10T8HN2M9B10V9S7G10I5ZO2Y6S9R5M1N6X141、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACW9P10O10Q5O7I1J10HH8Q2H7E1X9Z4Z10ZX8B1X2Q7Z4B2H742、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】ACG6F10I3A10T8W6K10HB2I9B2I10K3B1V9ZS1M9K8L3V2Q4U243、受體完全激動劑的特點是

A.親和力高，內(nèi)在活性強

B.親和力高，無內(nèi)在活性

C.親和力高，內(nèi)在活性弱

D.親和力低，無內(nèi)在活性

E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】ACC7A7S10I4D8Y2B4HO10Z10H8C2V6K8O1ZA2K9U8E6N9P8G644、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCQ8M3M1O4L2H10O2HU1T7A10E7Q2D4K6ZH10W1Q3E2S4W9W145、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCZ7G6M1Z9U5P3C3HD2N10J7U6C6I2C3ZR10J1K6O6N4X7D846、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACF4H6K2H6Z4S4J3HT8C5F3C2S5H2A2ZP8V9S5Y1V1H7G547、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCX1L9B5A8B8S7Y5HB3K2C5E7S10Q6A6ZW5D9G8Q7F9Z2J648、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】ACX5B6W4S4N6J1N1HK4S8Y3U4U9O10P4ZG5T4J3A9S4Y10P249、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCW8H1L10N7P8B4N5HL7T4B7T9N8S8H1ZD10K3I9T6X4T1Z450、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】DCF5T4U2P7Y2D7T4HC6O4L6J6M4X8A5ZJ7U9B3W4U1N5K751、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCK10J4I3W5N2V5A9HJ2D9S7T2O8E3A8ZY9J1J1Y3L1K5O1052、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】CCH9B10A6I2T1R7U6HI6I10Q1J5X10A9J7ZQ2X10O5X4R6H7U653、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCY1N1S8Z6D5A4A5HJ10A4W8T4G9O2P6ZZ2A10K9B1D7S9B1054、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCD5L6N1P7Y8Y10F3HG6D3Q9N10X2U10B3ZA8I2U3E2R6C6N355、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCN8J9S8B4Y8W4O10HE9U7O3R8I9U5J5ZM6Y4B3U4N4W2M556、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCQ2F2Z5E5C1I3F1HC4E7S9Q3Y2T5E9ZJ1X4X3F3L4M2P757、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】CCU4Q6A8H7I6B7I4HR2N7S9P3Z6P2K7ZF4Q6U8O4B5U10F1058、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCP7E2K2D1X3F3G6HF2P10C4C3A9R4G5ZQ9D9P4F9I1E9M359、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCC2Q8K7P5N8X8I3HU9N1Z10U5S3G7Y6ZP8H9U5L10P1Y1E460、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCI8I5A6V7N9J10O1HV5M7F5P3B10C3V5ZI10D9T4T7G8T2D361、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACZ4N1K5Z8L7T2A3HD4A10B7J8F2F10P5ZX9S10C9X6F4K4C562、藥物的效價強度是指

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度

B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)【答案】ACJ1J4G10C8P10J1H6HX2C1B10V4N10P3B7ZT7F8J5L3D7V4W163、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】BCE6Y5V6T4R2D2U5HQ9C9L7M6T8U8I1ZN5A3L3E2D2F4C464、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCX3E8Z9H2C5X3T9HB4P1V10F9U3P6S9ZY5Q2R10V2I9H2O265、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCY4Y9I5K5X10Z2R10HH4F2C10S1W1T6T2ZO9X1W4H4S2C5U166、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCH5M9V4F2S6S4H1HS10I3S8U7B6E10V5ZG2T9Z4E2Z7F1H967、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCQ1F8L9V5Q7R3F5HK1Q8T10I2F8Y5I8ZR2H10N7R7I7V7G368、下列哪個不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCX8U3P5W6Y2F7I4HR8Z10S10I5Q9H4K2ZX5S2R6G6R4E2F869、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.嗎啡【答案】ACM7B1G2N8Q5S4H5HA8U5H2I1L10M5I2ZN8L2H2G2L10L6H470、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCE7T8H3I2Z2B2C7HK10I2J8N1Y1R7X7ZJ1Q1P9G7S2Y10J971、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACM6E3O8H2Q4R5H9HS4D3Z5K7D5M10I4ZS6I10R8R2G5N6X1072、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價鍵

E.非共價鍵【答案】DCC8M10A10F9Q6C8H1HN2V4H5T4J6L1X8ZA2J4U1V7F4D2I473、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】BCK10Z5P1F7A8Z6Z4HQ10Q4L3X9K8P6I8ZT5Q8A1S8F8R5M274、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCV5Y2C3A7N7U7F10HW3X7S10P10U5K4U3ZQ1O8B7X5F3J10V875、下列聯(lián)合用藥會產(chǎn)生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCG8A6R7E8M2H3X6HP3M8Q4R8I6A2P2ZV3E9E6R1D10U6U376、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】DCW10J6U1S1D9B9C10HF9E4Q7V2Q1I7A2ZF6L3O1V8B9F6M1077、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACQ1X6K7P5I4D4T6HR4Z5S5D3O6Z6X1ZB7Y2P8L7C2V3O778、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】BCC4J2V6X1Z6K1Y6HG6V10O7H5K6A3B5ZU1E3L5G2L2N4S179、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】BCC8C4A3T5F9A5O3HT3E3D3N2O2O7W10ZW6C9F4X4A4L1J980、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】CCA2W2N4V4L5X5X5HE2K2D1W5T5T8Y3ZR8N9R4T4J5R8Q681、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】ACU10G7F7K3F8W5B3HF5E7M4B4G1Q5X7ZJ2Y8R3I8K8G5H682、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACE2H6C3G4L2J3T9HJ8S10M1Y4S1I10D10ZX4I2N4T9O7P2H983、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACW8V5T1M9E8Q2O4HL2N9X1W6D10M6J8ZB4F8Q3Z9N6R10T184、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5g

D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20ml

E.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】DCL10R10L7S10Y1D2F10HP10P7S1O6P3Z9K10ZI3U10S9W1Z3I2F285、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCK2H5E8U7W10O7M1HQ3P8W10Z3L3M3D6ZW6Z6Y10H4Q6G4W886、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACQ5J10Y3E5Y5V10W6HA2U1L9M2W7J7A8ZM4A9U7Q8L1E10F787、屬于親水凝膠骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCZ3V8L9B6U9E7G3HT7Z2X9W1A10J5R6ZC5Z10H9D3T2O9U1088、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACX9T4U2J3Z8E4G8HD5X1S4O1C3F9P8ZA9N7K2G8K7O1K789、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCT5X7M8G10N1M2A6HB9F5J3S2Z6D3I6ZP4V8V9Z10S2F3A1090、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCH4N7E8M3W9H10E9HF5Q3J9I5O9V6B8ZS4V7A4P4K2V4U291、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCZ7J6M8U7O8A9I3HT5Y8B3B5B5L8P6ZJ1J3I10N8N4T6Q192、阿托伐他汀主要用于治療

A.高甘油三酯血癥

B.高膽固醇血癥

C.高磷脂血癥

D.慢性心力衰竭

E.室性心動過速【答案】BCL5Q2K10V2K9S2Y4HA3Y10G10Q7U3A7L9ZL4A1G10A10G1C9A193、基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】ACW6G7V10G5Q8U8K3HY3F9U8Y9Y6Q5B10ZP5T4U4Y2E7L4S594、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯誤的是

A.其外消旋體是氧氟沙星

B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好

C.具有嗎啉環(huán)

D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用

E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】BCF9B10J1G5W2C9Y2HF4P5G1V6Z6H1P6ZF9C8R8Q3W1S9J795、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCR7X6M6I3F8C6L4HY6E8O2W2U5K2E5ZN8Q8S7J1T3S2U596、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCS7Q1L5K6G1W2T10HH2W3N2W6Y9B8I10ZO10W8R3E6X6K5P797、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACW9Y1R6D9U2X10F7HL5Y7X2O7O4Q10C5ZW4E7P9E2J1W9W798、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCL1G5T2Q10U2M8M1HO2W4T10H6Z3V6O10ZE5P7M5O6T6H7B699、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACS2Z8K1N2H2L7D2HR7Y8S9Y3H5K8P8ZZ8O9O4K3H1J7B2100、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】DCY10V7Y4J4S8N4V5HN9V2L4F7V7G6V2ZX3L5A6K4V9V1U4101、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACR5T5N10G2V8N2L9HI2Y9N6C6U1C10A9ZH5X2P7C5U5U8Z1102、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.溶劑

B.保濕劑

C.潤濕劑

D.助溶劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCR1D4S8P8B5A1I8HY5I4E7R7F10J10N4ZP10P8K1O5Q7O9O8103、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】DCT2B10F8G7B7N9E2HW3C8V7X1R3Z5X5ZT9R4U8H4A7B2T10104、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCF9O7A5I3A8V7N9HT8J8Z9C3C7D7Q7ZV6M7I6L1T2A7N1105、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCO1E3L10K2M10D3L6HN10U8H2W7F4Q6Z4ZA1Q8E10E8M8L6G10106、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCX1Z2U7A8F10H5R2HR5L2U2B7Q7V6W7ZH5Q4A3L9I10R6S9107、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACI8O3Y5M9C3Y5O4HP8K6E10P8X7F3S2ZK1O6X9O9V10W6B10108、屬于主動靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑

D.pH敏感靶向制劑

E.熱敏感靶向制劑【答案】CCA5T7X8R7N8N2B5HL8Y7Y9B5Z2K3I9ZP6I1E1V9F8E8B5109、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCC3E1H7R9R10X7I4HI4I1F10L8W5N6Z5ZG9Z10R1T4I3K8G2110、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】BCA4Q9V8F7I1U2J7HH9U2W2G8P4F3Y9ZE10I2Z1B7Z7T9H8111、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCJ2A7P9C10K5H4N8HJ3Z1H6G1A3B2O2ZM2K8H7K10S6G4R9112、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCZ7X2I9L8M7A9F1HN5D9N1N1P9G1G6ZT7X1Q6T2Y5W4E10113、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCC2O3Y10D6V6N5U4HJ10H4T5Q2T7J4R3ZH1P9Q10H5A1C3C6114、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

E.恩曲他濱【答案】ACI8N5N1U9T6Y8K4HN4H2Z7N9X9H1M7ZN8V4X7I2J3P6L3115、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCA8U10D1I8F10I1K6HI4R6D1S3E8B7B3ZQ4R1W10H1G2Y8W10116、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACR7T10O1J6D5H4H5HX5O5R7J6V2G1B7ZD7M1L3K7Y2K10D10117、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCO2W10P10Q6X5Y2Q10HM1J3T7D6V1W4C6ZN6R10Y9H6M8B8V1118、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCD8K1T2L6M7P8E4HX7G8U2Y8M6E7Z4ZA2X5E10Y7M3S8V10119、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCB1S9B7P8M7K4T1HW2C10M2N4M4Y8Q3ZH8Q5A8E9S7P2S9120、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點，說法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCO10H7O2P3M2D2E6HN10P4U8E3E10X2M6ZF5H9E2V2K6O1B4121、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】ACC9X1J10S2A5F1T8HH9V6S2C3N3R10P1ZU1B5L8C10J2F3D10122、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCN2S9S6A5I4O7P2HG9A1K6O1U1K8Z5ZH8J3A7P9P3E9F2123、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】DCU10D5E3F9C1K3L10HI7G4Q1D5W4T4G2ZM3P2E6T10U5K8K9124、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACH6W6Z5F1B4O5P8HB2M10O3Z5F3B1K4ZE2K5Z4U4G8O10M6125、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】ACB6J9O8O2E6J3A2HB4T5U4U2F6L7N7ZO1C9D7Y10C9U7G6126、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCQ3A7I6A8C8B6M3HE2X4P5O4J8S5O7ZD8W8U3R10B6E7Z4127、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ1X9W3L3W10I6S9HZ1R7H7I4I8P5E5ZG8T5B5U10B4W1G8128、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACQ2A8J3J3S6R1D2HA4L10I7H7E8E3O3ZD9G9Y9Q7B5N1J10129、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACC8Y6M6N10A9H8Z5HU5W3L8M2N2Y1B5ZO3Y10X1E6J7U3V4130、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

E.微生物限度【答案】BCB8Q1X1T10U9T3R8HQ6J1A5G6V5J8I8ZA10D9M3X4F8S5H8131、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACV5M6M7U6Q1S9X9HT8Q7F7B8B2C8G10ZA10S3L3V6C2B4F1132、用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACE6K4D1Z5K6I3T10HT8J10B6B7M3D10V2ZL5A5V3D6T10K2S1133、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCX1M8C2Q10N2R8F8HE2B2B10J9S7I9O2ZC7S5T3S5B5N8D3134、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCJ1X5N8P2B6X6L5HS6D9C4G9L6M9Z8ZW1D8R4U2J9I8J3135、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCS3T7E4U4J2R3O8HP7X8D5D1O8W6T5ZZ4R7J5O8G7G3R3136、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCU7R8W5E9K4A6R6HL8Y4Q7X6R2I1W6ZO2H3A2K10U9N8J4137、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCN5T4Z4X4D3Q7T6HQ7O5E1Q3B1O8M5ZM8Y7Y2W6K3B1D9138、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACU7R9S7R8C10D8U9HZ8N7D8Q9T10O10U10ZD3D5Z10V7N9A2X2139、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCD10R4O2H1V7U8G10HZ6L9X2X3A4T9A1ZT10X1M5U1K3A4Q8140、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】ACP9D9X4I6P3N4O5HX5F1Y5U10W10E6Z3ZK8G9P4V5P4J5U8141、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)【答案】CCU5H10L7J2J8C5D8HR3Q2Z3L7K1E7O9ZI3Y10I4U5E1I2R3142、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CQ3L6P6U9Z9Y3G10HF2M4R2X1K2V8X8ZM10L3V6S6P5P4C9143、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】BCK4A10A5B8I6K10K7HH9I7S4U7A5V2I1ZG3Y3V6X7F3P7K2144、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCT7S6L2K10N3S3E6HR2Y9T2K5A6V3D6ZR9H10Z3D8F9P7R4145、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCH5O7X6P3Q7O9X8HZ1I4U1F8K7L2Y6ZX3G7S3X2A8U9A7146、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACO4R2J10D1F1W5G3HI4W4K5F10Z4W4P10ZY2O6T8Z1C3K10T8147、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形【答案】DCI9R8E10V10P3R7T10HW6U3R7K9U3H1D2ZJ2X3E4Y5Q3R9Z4148、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】DCA10U8H10Q8L10K7K9HC6Q7V5S7B3V4I10ZW4W9S3E7H6F4X7149、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCM8K3E7T5F1N8Z10HJ3B10C8S7Q2R5U9ZJ9A4J7D2D3V1O9150、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCB4F6F5C1N7X8F10HS6B2P6B9I2X10W8ZN7Q4H5N6Z1U8R8151、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACT8M5O1P10A4G3D7HB1F3P5H5D5E1Y7ZV9G7J6U3W4I1L7152、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCV6T9Y9P8U10N5L9HN6E7H1F3B3O6A8ZM2Y3A3E9O6G9M5153、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCD7E4Q9K4V1N5U6HT8C7M9I5Q3X2M7ZD6R2Q7H3H1F7W8154、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCC9P2J7W10D2U2B6HC2Q7O1I6N1S9T7ZT8C4H9B2J8K8N7155、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】BCI1X4X4V10J3V5L9HX7B1T5Y1N6Y2E6ZC9V4S5C3O7Y4A2156、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCG5B8B9O10U8W6K9HU3P5V5I10I1W5B1ZP4R3C10X3J10B2L9157、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCO2Z5R4L7F4K6O10HB7K8K3J10V5Y4U3ZX1B9P5P5O2T9V9158、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACN9P1T3C7B4J10M3HQ2Z10C1D8E9H6Y2ZY6T10S1P2L3F4D3159、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCZ4Z6K6G8R2E6U9HR9M3I5C2G2I8W1ZX6O5N10V1A1I8Y1160、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCW9Z3N7G8X9A9U5HL5L6E4L6R5G8C8ZH3F9M3Z1U10T9P4161、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCH1V10G9J4Z2T9V3HJ4L6P2S5Q8G5X3ZW7G5U1P7Y7Q4C1162、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACR3X2T1G4Y6Q3Q1HW9I1K5A2Y1Z1G6ZP1V1O6N5P7Q10Y10163、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACE8D2B3U5R1E5U2HZ6Q1I3P7R3N10J8ZO9N2L5B4L5L7E3164、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】BCG6H4W2M3W6O6O1HH9P3T6O8U7A9K3ZQ7B1B8C4M2L1L6165、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型，藥物消除按一級速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCM6I7A7D9K10C6Z1HX8Z2T1P8M10Q10S1ZZ3N6H8J6X1S4F6166、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：待確定藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】DCO10T4N7Y6Y4A2K3HI8N5V7F3J7R6Q7ZZ3M1Z2G9A1K2J10167、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCV1N2D1O4I3C7K2HQ5Y4O5K2I7U10B2ZR7M6X6F7Y6H9J1168、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCD10E8L10R2C6P5P6HP2B8B10V2I1J3U5ZT2U7S4W10L8N3M5169、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCW10H10Y2A5S3K8D3HF5N10Q8R4A1P8K2ZZ7S3E10R6A5P3T4170、（2018年真題）評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCR9Q1L9W7B3K10D5HL8Y4L10C4L4S6L7ZT2B2E4Q5G10E4L7171、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCE10B9I8X8D9P8O10HP6K3Z8M7D7O7G6ZN8G2J5K5W8U3I3172、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCB6F3V4N10X7H7A2HU1P4Q5W2O7J8O5ZY5I3W3R5M7S1T1173、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7【答案】CCS2Z4L7Z7Z9M8Z10HD10H10Q10U3P2Y3H7ZB6A5T9K1O7X10F3174、下列哪個不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCR9R8Z4T4A1G3G3HC6O1Z8J1N1U7E1ZM5R6L1W8Y3W10P7175、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCU8W6M7K9L2R4X6HX3D9P10K7L5Q5G10ZH9V2B8L6U3C1A8176、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCZ8C6M9D1O3S1D6HR6V4I9O8E5A3R10ZU2T5V7M9C3U2Z2177、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】DCS5H2D1K9E6D6I3HN10Z8P1V4A7T3W9ZZ1Z1Q7X9H4Y9U5178、下列片劑輔料的作用是

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACW8R9H3I7Z9R10X3HQ2M9R5N9T5I8F6ZJ1P10A1U2I10R2H9179、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCD5U4I5F1H3U9H6HG5V9A5J9F2S10K5ZN5P9K6B9R1S6D5180、閱讀材料，回答題

A.無異物

B.無菌

C.無熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

E.等滲或略偏高滲【答案】DCP9I9S3S5L2K4Y9HE6E4E2V3T8S9F4ZM6G9Q1F10Q8Y3M7181、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCT9V1E8D7F6X2R5HX1Y6Y9F2U2J8F4ZT7N4S5K6L1P9K5182、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACO9K6H4J5Z4J5X8HA1M3F5D8R2K4K3ZH10D7R7K9O6V4N4183、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】ACO8X6H6Z8B2J7P4HL7S7J9T9A8G9A9ZZ8O2D2F10O4I9J3184、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】BCH2W6U6U8M8E8C2HL8M10Z3X7D2F10U2ZY5X4V2S1C5P4J6185、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】ACL9M6Z4N7Z8I4G7HH8T5A1G8J6I6A10ZP9B6X1J8M6C10L1186、表觀分布容積是指

A.機體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個體體液總量

D.個體血容量

E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】BCM8C6L8U10B3V8E3HS2F5J4A5A5R2O3ZV6I3Y6C1O8U9P4187、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACI9F1T7J1L5Z2A10HO6X9T5I8H2C6E2ZL4I8L3U3B9V4F4188、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCQ9K3Z4Q4B2V6Q3HR9T2N10K5N6U2R8ZQ9C3Z1N1J7A2Z2189、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACQ10T7Z7C8J1T6O10HR4H7V8M6G4A4S4ZP9D9P5S8B5B2T9190、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】BCZ8R2A1S9Q2O8H5HD10A6L7O2Z9A4K5ZF5E9V2U7V8F4V2191、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCF8K1Z10T4L4W4G8HS10H8M5Z10I3I1Y6ZX10R7F4W2E8M6R6192、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCC9S8A5L7H1M3R2HO8D6F5L3R1T9A10ZM5E5U8T9Z9D7O8193、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCS9V1X4C1Q1K8W4HL4J8D4E5C6M5R1ZO4M5W8O3Q10W9C3194、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACW6S1U8I1W5F2E7HI4F10B8G10V3K6Q7ZS10L1Z2P2A1N3G6195、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCB3W4U7D9W9K2B8HN10L3P2D4J7D10Z2ZQ7J3I8K4V2M3J9196、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性【答案】ACJ5T6N10C6D2N2T7HR4K10K4K5N9N1C5ZF6Q9P7S8A5O4C10197、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥

A.丁二酰亞胺類

B.巴比妥類

C.苯二氮革類

D.二苯并氮革類

E.丁酰苯類【答案】DCZ10Q6L8B3F9N4K9HV3M2A8I8F10X6R6ZJ5E8W9A10F6B9W10198、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CL10N1S10I5U3R1M4HA5S8D2P3I9F1K9ZU10S10K4B10I9E6T3199、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCJ5A5R10Z4D3D8G10HB3R6B1T3F7N3F7ZU2M1H2V1F10B6S10200、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】DCM5O10C5D4V4D8N7HY7N6W4S2H6X7T4ZZ3S1H7G9I4B6N4二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABCCE6P10P1A9S6D5G2H5A10A6P8I10P7T9J3HU9G6P2R8B1C5I10V3Z2F9T3X1R9B6K2ZH5N2F4E1I5E5G5X7K2F7Y4J9Q4Y10J1202、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

E.AIC判斷法【答案】ACCW2B6I5V5B6N7I4Y4C9W9J9U4Z10A3R7HZ10Y10Q6K7G10K8X1Z8L7R4H9T5S6Z3Q2ZZ8S6P4W6I7K4P5D2E8Z6H2W10F10N4C6203、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為

A.一個氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】ABCD9U1J7N10Z7X5U1U7K5G9J8O5F6W8Y5HE9Y7G7G7I9F2E8T3I6S10K9L5K3Q4S6ZU1S7V10N1A4G9D9V3K5Y1X7J5C7A3K6204、影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過作用

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物【答案】BCDCD3K3V7A6Y5F1Q6B3Q9N7W7U4V7U6A4HI2F3L8E10H6J2L8M2G7I7Y2L8K5V8W4ZN4E8Z3D4Q7W8H5F6E8O10P4S6D1F4Z1205、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCDCB1O1Z5S9P4C7G1J4P4P9D2V3Z5B3N9HP1P5K9A10I9Q6G6U7C7J8X3A8A4H2Q5ZO6R6K10B2O1S7J1W2J3R5M3I6L10L1Z2206、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌硭?/p>