伴性遺傳 28張課件

伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)生男、生女只由女性來(lái)決定嗎？那人類(lèi)的性別比例是多少？為什么？1：1

22對(duì)(常)+XX(性)

22對(duì)(常)+XY(性)精子22條+Y22條+X22對(duì)+XY人的性別決定圖解×22條+X卵細(xì)胞22對(duì)+XX受精卵P：XX（♀）×XY（♂）配子：XYXXXY1/21/2XY型性別決定

XFP：ZZ（♂）×ZW（♀）配子：ZWZZZW1/21/2ZW型性別決定

ZF人類(lèi)性染色體上的基因都決定性別嗎？Y正常或毛耳基因視覺(jué)正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X某女性特征決定基因睪丸決定基因正常色覺(jué)：26；紅色盲：6；綠色盲：2；紅綠色盲：Nothing。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代注意符號(hào)代表的含義

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人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類(lèi)紅綠色盲癥對(duì)人類(lèi)遺傳病的分析，不可能通過(guò)做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。精品課件經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳人的正常色覺(jué)和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別①

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×XBY→⑤

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×XBY→③

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×XBY→④

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×XbY→②

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×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率1.女性色盲與男性色盲婚配的遺傳圖解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1XbXb親代女性色盲男性色盲表現(xiàn)型比例3.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1/2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率1∕4表現(xiàn)型比例色盲男孩與男孩色盲概率的計(jì)算“男孩色盲”意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。“男孩色盲”“色盲男孩”意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的幾率是多少?！吧つ泻ⅰ蹦泻⑸?男孩正常所有個(gè)體5.女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常表現(xiàn)型比例精品課件

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

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×XBY→③

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×XBY→②

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×XBY→⑤

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×XbY→④

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×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？男性患者女性患者資料:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)交叉遺傳

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)二.通常為交叉遺傳、隔代遺傳

色盲典型遺傳過(guò)程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；二、X染色體顯性遺傳病（抗維生素D性佝僂病）患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊?、伴X顯性遺傳——抗維生素D佝僂病①抗維生素D佝僂病的遺傳過(guò)程：親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比例1：1IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是什么？1、連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者正常男女患病男女

伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常

伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。遺傳病類(lèi)型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

人類(lèi)紅綠色盲的遺傳婚配方式有：1）女盲×男盲→XbXb×