2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫高分300題加答案下載(吉林省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCF3T3I5B5D2J5S6HB2G7F1C6Q3K3B4ZN2F9V2H9W9S10Y32、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACX4Q1S7H6V9D5F2HZ3X7Z3I6I2S4V2ZQ7X4E6P10S7O5A13、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()。

A.改變離子通道的通透性

B.影響庫的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】CCT1W9F7D3O1V7Y10HO6T2S1T5C7E3V8ZK7I8T10L1N4W9O24、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCD3B2F2S2C6Q8F5HZ7W1P3T4X6B4W7ZD7C5N7W8W1B5V25、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCL2T7Z3Z10R3E3B9HF2S9I8K9F8N6O6ZW10C9O1C7O2Y7X36、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCA5O2A8N10I1U10V10HK6B2Q7A2P1G6W6ZE3B6A7M3D10W1M37、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCI10Z4G8N4Y1S3L10HX3H2V9F9H3O10R7ZP4A10G4P1W1T10Q38、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI

E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】CCU1I10H3C5A5J2P8HJ2K4K4F4I1B10X3ZQ6N8M4L4E8K1V59、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD8R5G8K7U10M4M8HX7A2O9W8V1H10V9ZZ8H4R5J1F4Y2H510、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCC7A6Q3T6Z4I1Z4HZ3C2R8N4F2P1M10ZT3Q10A7U8L9E1H311、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACL10B10B5V8F1M3C9HN9P7M7O8P9N10E2ZS4F6O8N4E4W5Q212、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCN1L8R1Y4T7O3W1HW9Y3P5Q1T7C3M6ZO1M2J9I1M1T3C513、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】ACQ4V6J10H3H6V10Y10HU7I4D9W8L7A4O1ZF6X5U4L7P4O1T314、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCH9E5B3P3I2J9F4HQ6R3B3S9N6P8B8ZJ6M8W3B3R9O2V1015、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCD3W8P10D5C5E6L9HA9C4Y3A9Z3A6H7ZH10E3G6I1X1W6I1016、磺胺類藥物的作用機(jī)制

A.作用于受體

B.影響理化性質(zhì)

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】DCO4T8Y1H4H2S3I7HH8M1M5U9I9D2G3ZB8A7V2A1O10L6V617、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCX10J7Y8T4W7R2J3HK3S4C7C5G5H3D1ZL4Q2U6H10O2E1D818、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】CCY10S4P8S2J1N2W5HU10V7P6I9B1V3H1ZN3A9V5G10I10C4T519、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCA3T10Q3S5O10A8N8HT6Y8Z8T5K10C4F6ZG3R2A1V6K3X4G120、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】CCO6A4B4K8E10B7L6HH9R3Y9G7V5Z5E3ZE7B2C3B10J2P9J321、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性【答案】ACF7G2W9X8X8H7Y6HM3M4M4F1R3W4L4ZV1W6S9Y6V5L3E122、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCR3O8R5O8Y7S8V4HX8L3I9T9Y6H4Q10ZC7U10Y3N1X10Z6G923、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACN8U5V4G5V9M7B5HB2X5N5X8Z9H5L4ZM9B7J2F5Z1A5F824、醋酸氫化可的松

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】ACS6I4T4T8R7I2D10HM4Q4D3X5C7K4H4ZT3C3W10L6W9M5F925、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACD4V3K10M1P2K5K3HK8D7L4O4Y5Z3S1ZS4U9B9H2B9R7A426、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCP9X8M1N1G5I5N8HN2S2K9G1P4C2V2ZN5D6Y10O6S3W5Q227、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCY10H3L8O1M1F3I8HL7N4R2J4G6D2X6ZY4G3U5H5Q9A3G428、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCO2A3B7J2L1L6K1HU8N9A4C3M4F2C5ZL7I7P3W10V2G9E729、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACJ3D1I8A10M3Q9N6HG6G1V9R4C3N10Z3ZH2Y7A8G5L3M8L830、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACJ9B2U6W8A8L5K7HI6F4L8S1K7H10I3ZM7B2R9Z9R3E7J531、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】CCO2B9H2O6A10W10A7HE10H1Z8C5O3Y9J8ZC4D8F5E1N3A1O732、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCE8U5G7P5J6I6U10HM2I1F5A1N3N1I10ZR1N5G3G7X9Y10E833、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCR9C2P9U3Z7Q4Z8HR3Q4Z10O3Y3S6Q1ZR7M10R8X5T9V6D234、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】ACK8F3X6V3Q1N10T10HM4E4U8K8P3M1U4ZP10T5M5I7C2P3N1035、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCN8X10P6A2H4B8G5HA8R7W9J3P1R8P4ZY5N5P10O9B7D3H136、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】DCQ7D5F3L5L7A9D1HA2D4R10L7X1D5R10ZE2Q8T2G7K3H5O237、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】CCG7F1X10A2P9I2K7HX5K2N10G2W4Z10D9ZH10U8Y3Y5W5D6I1038、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCC8T9D9P1N1R8W1HW5X2V6G9W9C1C2ZG8K2V3X3E8F6V539、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCA2F4A4X10B8A6G1HQ7C1C2O3U10A6M8ZU10D10H2D7U3F7S340、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

E.含有手性中心【答案】BCJ5W8V4G4J6K1H5HW4L3L10Y6Z1F7K10ZS1W5B2X3J8H7C541、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCD5Q6G7E6C8A4J7HS6I9F7R5T4E9J2ZL8O5C2V2F3C10E642、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCF2Z6U6R9X7I2X4HQ2U4O4K4D3O9N4ZD2K3G5B10Q7H8T243、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】CCM5I8Y5O2I7Q6W1HA7B1G4G3S2B1G10ZS10K6T3Z6E8Q6T744、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACA1K5T9M8T3F4M7HH3Z2D6Y6I7H6Z3ZS4X2U6N7W8Z3G845、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】CCI6O10I10F2T2F7A8HA3K5Y5X10L7H9K4ZW8G3K10D7L3J9M446、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCN7R9I2U4Y1F6Q8HN10I1P9R6V1C10E9ZL9I4J10X8U3C9F647、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACD10C8Y3D3N2Y6F9HC1G3F9C3L8X4C8ZK5C5R9P3M6D4L348、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCK1D4H10R4V5C1R7HH8A2E4X3P1J5J4ZB6G2A9T10B1X5I249、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】ACS7R2I7T5W2M2F6HV8Y1J10W5F3P8Q2ZF6B3K3F2R6S8V450、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCT6H7H8W5H5K8O5HN6E10D1U8H6N9Z10ZT8S7T6A7T5V6Q451、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCY9J7Q9W3Z8G10S2HM3T10D2K5D10Q9D9ZB4H4V2B5N7V3E152、硬膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】BCA9K5O3X1I2K2G2HD3B8G10X9Q7F9J10ZN4M2I6T4A1E10A753、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】DCB9S6S8U7M3N10W5HH2J9O8E10G9I2A7ZI1S10Z1G7F7D7C1054、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCW5M7J9U10S8W6U1HP1X8B6B7Q10T8G8ZV7W3E5N1H7P5Z655、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCP1Z2Q5Z8X9B6X7HD7J9Z7T4Z4R3G2ZK2W2K10J9N7W1N556、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC

C.根據(jù)t

D.供試制劑與參比制劑的C

E.供試制劑與參比制劑的t【答案】BCA5F9F10G8P6Y1C9HU10R2Z5B2J3A2Y7ZR7W8V8V2C7K9E557、適合做潤濕劑

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCW5C3E10V4B7N9J6HI2J9K8A2Z9C9N5ZV6S10U10A9D2I4Z358、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCS7X2P10K9X4B7M6HA3Z4L5N10H7Z6K3ZQ6E7W7O10V7C1X359、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCH4X5J1T9C6N10X10HT5G10I4J10Q5V5G10ZC6V3C6D7E4J5P460、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】BCE10D7N6Y5Z5J9D10HQ9Q5J9V2P9V3Z2ZH10I10V2K1T1D6L1061、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】CCW10A5R6Y6M7S5M2HA2P7I6O1G9J3V4ZW7S7Y1F2L2Q10B1062、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCU4G4F2Y6C8O7E10HK10D6X9R2Y10L1A2ZK5F8I2J8J7N1E763、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCM2N2I1B10B10R2E10HF7D10S6F10V6W4I8ZR5E5I4V5E10H8X664、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACF7V3M2N8E4J9S10HH8M8N6F6P2X2Z6ZC1W3Z1G7R6E9P865、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCW5T10D8R9P9F8V5HL6Q5H2K6N10C3U4ZD7X8S7Y9X6O1P166、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重?cái)z取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】CCT1T7P5S9H5I5J7HI9S7B2D1T8V9O9ZZ9C4R8C1R5U8R667、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是（）

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCD1F2D10J1T5O5A8HD4C9F7E6D8M6Y6ZN7X10T5A2S6E10N768、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCB2I6X6W8G7M4A10HY9V1L9O2F4V10J2ZQ6X5N5S10K10X3V869、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCN10H3S2S1L3W5H10HP5W7V1O5P5E8E1ZZ2W6Z2V9Y7B4B170、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCQ1B4P7L5L1U3H3HG3R9K6Y10Z9X8G10ZA8K6K8P4Z4T10G271、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCB10F3H4R7B3M9V2HX5A7O7I3M10U4Y3ZX7L9H10E1M6P9H372、碘化鉀在碘酊中作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】ACY1Z5O1W8J2V10Y1HO3A1M2N3Y6S8E5ZQ3N2R7T5H9V3N473、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACI5D3X7C6M9M3A6HB1E10O4Z9O1B1H1ZZ9T10X6L3J7G8I674、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACC10M10J10X8Y3Q1D10HJ3I8B2K2U5Q6K4ZF6Q5O6D7K5M8X975、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應(yīng)引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】DCJ10K3C5E5L7D7L2HM9L1P2T7J8Y10F8ZD7O7P5Q7D10I8T576、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】BCT1X3M1V8Q3B9U9HX3M2M5R6D6G8J1ZG9Z5V9R1F3G10R177、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無熱原的蒸餾水

D.去離子水

E.純化水【答案】CCE2O9B9H10L2H3V10HT4Q4S7H1Q5F2C3ZQ4S3N5W10G7K2A478、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCU3M1C1O8J6W8O9HI3S8P3E4A7K9D4ZU10E9N9X10S2J8W579、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】CCJ4G2V6M8K6R9Z8HT5C7P2E2Q7K3L10ZQ4L7N9F6C5I5S880、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCE2Q9M6U3K7Z8J10HO4R1R7W9Z9J9Z5ZH7C7W1W8E6K1H781、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCN3A4I7I6C1E10L9HB3B3M3B3H7E7V7ZH7P3A2E4Z3R5E482、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】DCO1Q2M3G9O4P5G6HV1H1A9X2Z10Q8O5ZS1Q1I4L5L7E2U183、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCR7E8Z2N3C7X4K5HJ2K7W2W3W8H10R3ZK4I6J9D3B4O1X484、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】BCV9O10D6V5X2B10A3HN1R4W4K5D3C2H3ZZ3H10H6X10G8P4N185、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】ACM4Q4R4W9V8Q6A8HD6X10L7J8C5D10W4ZU4Y7Q6G8N5C3F886、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】CCO1E2Q9H6C5A2N7HH1D10Y10W1H3T5C6ZA1G10D5V3C5T9F287、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCS4B5B9S7E5S5E8HW9E3A1L7Y10U6H7ZJ10U3D7R2G1B5P288、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCV10L5K3E5C1M1L1HT5Z8R5U3E9U6P1ZH1P10M4C1C9I4O289、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCE6E6R9X8E10B8A9HL5P9F1W4S6Q2P3ZI2V10T2P4U5N9Q990、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCZ9A7I5P3N4S4O6HD8O2R7R10D7N8U8ZK2T6Y4K8R5J5Y391、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時(shí)欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時(shí)的毒性，屬于

A.效能

B.效價(jià)強(qiáng)度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】DCN3M8Z8W8F4Y8A1HP1V5E4A5Y8H5V9ZO9R10V8K9F4K7Q592、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)?/p>

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構(gòu)型

C.具有相同的藥效構(gòu)象

D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】CCZ8M1S5X2R2W4F4HX2Y3V7E4D10J4P3ZM6H9B2J1H2T2P993、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCD10A2G6V4K4H7P6HR6I1A9Y8M3P10M4ZM5N9S3T4W7Y4N494、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCT9T3B4R1X4C2X3HF4I10M8B3Q7V2A6ZM10B6R2K9Q4Z7C1095、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCJ6Y3A3Q3J2O8B4HE9D10R10A7L6B8S6ZY10P1E7A7B2U9I696、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCK2T10H6N6R2O5J9HB2P9X3M7X10F7X2ZN7U3Q4H5I1H4P597、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】BCK6P1R6K7P5T8Q3HG3W8T7G7K8D2C7ZL6Z3G4Q6L6I2U598、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCT4X3X2S5H6V2A2HE7Y8V9U2S8L6V4ZR8O7Q3U1B4F6Z799、靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACF8O9Z2W6V3L3H5HJ10M7W5M5Y5L10V8ZX5J7L7N1T1V4C8100、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACD1O2K3W9H3Q6N4HB6W3U1W1I10M7R10ZO4Y6F7W7T9Y3Z4101、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCO9J6N10G8Z4E8C8HR6W1M5Y1M10B2J5ZF6P6P3A2Z10G6P3102、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】BCI9T2K1B5D6O3Q7HI3H8O5L3P5V5Q1ZD9X2L9G2S1H6N1103、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACF5W10Q6E7P10Z1R10HZ8L7P2I6W7P6A9ZI3X3U4I8I5G2Y3104、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCQ8G10Y8D7Y3D7B6HW1G8S7G7H3I10L7ZK2T9B10G10I1M1F7105、阿托品在使用時(shí)引起腹脹、尿潴留屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】ACR8A9F9D5U4V1G5HM5F8G5W5P9F1H5ZK2M1O1U4O7P6W7106、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

E.麻黃堿【答案】ACW9I8P9U4A8X10J8HI9X1Q3F1E8T10Q5ZF8Q7L10M3D2W1Z6107、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCC5H8W7Z4N7Y9W6HN6D5M8Q2A1Q6Q8ZZ1F6M10C4X10D6B9108、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

E.吡羅昔康【答案】CCN7F6A10Z9O9D4E4HT4J7X5S10M9X9I2ZO4U10D8R7T7T8V9109、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月【答案】BCS10Z5F4E10Q6X1N2HV9Z5Z10G1A7K1R4ZN2M10O9H5F9W4T8110、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】BCR6B10K8X3X9H3Y6HT2J1Y4R5H6Y1Q5ZS5G3O3K1N5G10O7111、易化擴(kuò)散具有，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】CCH7C7U1J9F4T10R5HF4J8V9D1I8F2M9ZZ10D4I5Q6Y9Y2S1112、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACA2W9C2F3G3Q4H2HI10Z3F5R10M8H8Q9ZB7W1W3A7K3Z4U1113、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCT3S4E7L8P9T9X5HJ4D5Z1E7U2N8H4ZN10W1F7X2O6H10D9114、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者

B.水性液體不易霉變

C.液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便

D.易引起化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用【答案】BCX6H3J8K4C7Z2J6HJ9A3F3T5B10K4U2ZP4B7F9L4K2E5Y5115、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCO5J4C5S7G6K5W8HN2T8A6U8V7E7E9ZH6M10T2P4B7E3N2116、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】BCZ2M1I7P8U2H10J3HV1C4L8B6Y3C5V1ZI2S2W4A7R7R10D3117、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCO4V10T8R6U8M10T4HB7W2F4N9S4V5Z8ZO6M5R6M5Q9C8M1118、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCC1G2O3C4A5Q2U9HV3R7F7J6T10M4A2ZC3Z7W7O10Q5X6Z7119、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液【答案】ACV5X9G3I2A4M3K1HM5T6B4V6K3Q7R8ZT10L5V6S5S9A1Z5120、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于

A.病例對照研究

B.隨機(jī)對照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCW9D3C8A4T1M2F4HC10V4K10M2A4U7H5ZK7X6X5N6B3P6U10121、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCO3K8B1D7O8F3C9HY9U7Z9C5P5A7E6ZO4R6S1N8C4H10W1122、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是

A.溶化性

B.融變時(shí)限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACK7W1G9V6D7K1Q9HT4U6K4D8Y9D6O7ZS9K2W9S6N1K1A5123、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCR10J8U3O7T8A10W1HF9C9U1P10J5E10B8ZN2K1Y9H5A6B1Q3124、長期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCJ1O9K2M7Z4J3K4HN6U5O10O10I8N4T5ZG2E10R4L7T6B9H8125、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測【答案】ACJ4C1P7C4O1Q3F4HR10E10V4K6G8S3I10ZB1Q10V7C9Y9H2C5126、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCO5U2F9T9A7I8M3HL10S2E5W6J5D3C7ZL1X6I4G10Z9F10Q4127、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACJ6N4J1T10G1B8E9HR10Z3U8S7F10K6G9ZJ7G2J1I3F7F2F4128、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.藥物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首關(guān)效應(yīng)強(qiáng)或在胃腸道中易降解

C.口服無法短時(shí)間吸收，利用

D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收

E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】DCR2C7H5V1F6W8G6HE3U2P8W1F10O4B5ZT10O7Q8R7O1H10X2129、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCC5Y10J6V7K8L6P10HV8R2L4G1J1S2D9ZK1Y10D2C4I2P7M3130、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】BCS4N7H1H6P8C6O9HY4W10A6O10L8B10E2ZN5Z8D4X6W3X4J7131、對映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCS6W3D7F8V9S10K5HU2X2R6V1K7O4C1ZZ1O2K6H1E10M1C5132、卡那霉素在正常人t

A.種屬差異

B.營養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

E.電解質(zhì)紊亂【答案】ACT8V8N5D3H2W3O1HO7Q2S6T4Y7X6G7ZV8A7F9M5X6A8N9133、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCY8U2G5P3P3V4U2HQ7U5T1S3A4S7A5ZJ5I7K4M2O2W9F7134、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCN6X1U3X5M7C5N2HO8F8C9L6T1A7X5ZT2P4J4I5Y6Z2K2135、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCD7J2E6U9P5D4L10HW3P6D4N1C2U8V10ZA8Y6F1O3M9N4N7136、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACQ10O5H6C2I2Z4T9HM6V7I5W3U5I1H5ZH5W3P2X1D6S3K7137、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCJ9D2A3N7O10R6P8HK1I5Q1K9A5F6Q9ZS1V6U4B5N10T4D8138、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCH3D9M3Q3J9T1K10HV7I10I1D1C5W2N1ZR6S8I3X5O6Y7B1139、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCA9K8K10A1L10U7F8HK3Z6D1S1X1I1I9ZD4V4C3A8U2V6K8140、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACW10Z2C6H5M3C2J8HG7D4U5I4R2O7X9ZY3V3P3A9L7X5O4141、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCY6I1U7X6U5P10D9HY2Q5K1Q4L3X1H9ZY2P2X7X9W10V10W8142、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCI7G3J2Y3E3J9K9HE5L1I10M1I6K3Y7ZG6Y4Q1W4Z6C4V5143、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CR8S1S1H9R10V9S5HZ10I4W6G3D8L2X5ZO4W2P4V7H2F9U9144、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCX6M4U10X8X10U1R6HE2Y7F7X8P7O5N9ZM4I3F1L2N4I6L7145、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】DCZ7F5C7I10T8T6A2HN6S9C7P9M7K9Z7ZI10H9J6U1G1Q4B2146、抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧芐啶【答案】BCL10P10I10K1E6R10C6HX7P1N3R9T2Z5N8ZS5S4O2D4S4K6J10147、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCR3A8P7L10H4O4C2HE1G7K3L8B1R10F10ZL1C6T7D10E1F8E10148、下列屬于陽離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】BCT8U7Z9E8M3R3H10HT2P6Y9R10U7E4Q5ZM9Y3Z4C6F5Y1P6149、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCZ9T3C8F10J3O2W4HP3Q7H9M6W2E7I7ZG10N8A9B4E5J9T4150、連續(xù)用藥較長時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCD4Q6P7D5D6N1E10HP4Y7U5B4C1W2L3ZK6G3P2K1C3J6J10151、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCZ4Z9T4Q3K3R2R4HP8H6H7D3A4D6H5ZR8B1V5L8G2D4X8152、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】DCE5B5T5W9X8Y1W6HT4R10Y3A8R9C4W3ZL1A5J1H6G7C8D1153、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCQ9G4G4U2D5M10I5HF7X8P7V1G10I5I7ZE1U7D6G5E4I8M2154、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCE9Q9Q4C10A5A4U4HW3H3G10F6M10I6V5ZZ4X9A4N7Z10G2Y1155、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCE4B2T10T5W2L8Z10HS7V8T9W7Q10T1G4ZH3M10W8T5D7Z7H10156、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCX2R10B6N1I6J5X7HF1X6F8L10Y10I8R4ZO1A9R4G10N6M6U2157、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時(shí)，消除屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACC8H3X10N3U4S3P6HS7D8V7W7J5E2R8ZU2H5C6G5Q1K7M3158、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)?【答案】DCL8O6Z1Y8C7Q2C8HP3F1F10L5V8N10H6ZG8R9T3I8P4P5A6159、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰寬

E.死時(shí)間【答案】ACL6S6D2N8M9X5Y4HU7L7N10S2T1B6R1ZE8T2S4H8C10C7K3160、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACA7C7W5D1R1K4F8HM7S8F6Z5V10R6I7ZI5R8F4N1I4N1Y2161、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】CCF9B3G10E10C5K8D6HE7A10B8M6W9Z8K4ZL4P1V4B3K4Q7K5162、（2020年真題）關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACR10N1X5P5F3P10I1HL6Q5U6A2W8P10J9ZW1M8C10B7X7U10Y8163、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACN1Z2I6A4K7H3W4HR10G4D3N6H9K7L1ZQ10S10D7F5C3N10K9164、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

E.藥物的多晶型【答案】DCT9V8K8J9E1C8Q10HX2G6G3D5O6T2N6ZL7A2C8V7A2V3Q10165、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】DCO5N6C5P3Y9Y5A2HF6Y8D8I1Z8Q9H6ZR10F3K3D4A3K8M5166、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACY4P3U6X2Y9Q7Q5HN9G8Q2D3L6Y7N4ZC7Z1Z3Q10T8V6T10167、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCR2F10S7P6Y10D5N3HY6T2B2O4R8W10G1ZL4M9X10X10Y3D10I10168、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCV3P2G1T8U7F4B6HH10K2J7W2T5Q8F7ZR4J9V2R4G3N9U9169、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCK3Q8Y4H5P8Z4H8HH10E10N4W7W5B2A8ZW5K4X6A1P2F1L9170、（2017年真題）影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCG1J5U8K8Y3A1Y5HP10M7T5W5C9U10Y6ZP8X5R5Z9U2Y4E7171、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCN9U6G3G4T6V7F5HC9K6R2J9M2N6V9ZM5G2C6T8C8P2J3172、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCE4G7L2D7F5R4K4HK7B9W1Y4F8V4K2ZX4O1A2A1U10I3U4173、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物【答案】CCC5B9X3H8C8W2Q7HX8V9V9K7N6R9G5ZC9D1X5T2K4G7R2174、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCD9M5W8I3G9C10R1HA6U10D9E6V9X7N10ZU10C2E3M5P6I8S6175、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCL8Q5D6I10A6A10T2HY5N9W7B4R9D7J1ZS2B6D9O8C6P3N2176、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACB7J7I1N9V6A9C8HD3F3E10I2G6C9A9ZQ7W9P10S6B5Z4H1177、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCQ9I2P8G3L8Y1T3HN6L2X9D4E3A6V9ZO3G10Q2Q5K1A6Z1178、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】ACM1W6H6P2V2H1V8HF4O9Q9T8W3K3Z8ZI6U2W2N7A5M9S7179、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是（）

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCG1Q7X7O6T4D10H4HL5X5Z5T6R4G7L6ZJ1Q2X10T1V9A2U2180、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCL9X2O3V9I9D4E5HM2N6E8P5P8O3Q6ZY3X9N3Y6X6Z7E1181、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCU3P6W7J9D3U6S3HG7O4B9O7S2P2P10ZC6M2A5U1F7C4V6182、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】BCH7F1P9L6Y8B8C1HZ5C8D5L4D4Y5Z7ZT9D8M5G6Y10N6B8183、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCU2A3G1P9X9U2R9HS3D6U3J3P1B6F1ZD1P8P2D3D1C6M3184、（2019年真題）部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCA7T8M7U4O1E7U8HX5A8U6F8T8V6H3ZI9W5W3S6L7S2M8185、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCP5M4H8U1V8G2M7HG5E3T6I7F5A6A10ZR3S4B4N8Z6H3F10186、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCS6J8E8M9Y5E7F10HU6C9G10R7O8J8D3ZO9T5X8G3U6J6C6187、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCM10N10R4Z1Z4M2I8HM4I1H1W2O2I7F10ZR3V8S3M2T3V9F10188、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCZ5T10H1H6I1A8P3HC6N3A5E2P9J4X3ZA2H9J10K2S9M8X1189、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCK7O7S7Z3I7R10N9HX1D4J2S7O2X2F5ZN4P5L4A9U10G4T10190、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

A.殘數(shù)法

B.對數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計(jì)矩法

E.以上都不是【答案】ACU9K5D9E4L6V9T1HN4W8Y3C5U10I10I10ZC5F1Y10F7W10R3V10191、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCE8Z1I9X7E9A2F8HU10Z8M2V4E8Q1U2ZT9R10L3U3Y3T7F8192、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCQ1B6M7A9P10V5Y5HB10N10I3X2S2I3Q10ZW7F7B3T4I1F10O10193、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACP3W2I4U9J9G6D7HI4C2E8C2Y6I1C4ZJ6Z8F1D2H7X8T7194、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCS4N4Q10U7V7X1G1HT1N7J2O4C1C4H3ZB6T5R9P8X7K9F6195、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACB8R1C2J8T3P3T4HJ3V4R5J5B8Z1M10ZJ4H5M2M1D8V3Z9196、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACI1N7E1Q7K6B10V2HB10R4G2C2X10U8U2ZM9S7I7X4L8G4H2197、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCY10T8T3H1G2G3P3HY2T3V6E5T1W4H7ZF3A6Q6T7L8R6G3198、（2019年真題）用于評價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCI4W5M6D3D5Y5X7HB6U4S6X6V2C7Q8ZV7G1F3E5W10B2B2199、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACZ8G10B10A6I7L5S3HM10T8Z8T9N6D3M1ZR3Z8O4Y4S1J3V6200、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCB3U5S3K6Z9L6I6HR1P2P2O9B8N10Q1ZD4R7N10Y6Q10X8I10二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有

A.多西他賽

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.長春瑞濱

E.羥基喜樹堿【答案】BCCG9N7X10B6L6W8H7T10U9X4W9P4W5R7M8HT3R4W4L1K8A9F4A10A8H4G10I10T7G6N9ZW8O3H7D5U6A3Y10I5V1X7R1Q2B4P1I5202、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有

A.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化

B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示

C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化

D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化

E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】ABCN3L7V1N10M7Z10A10R6Q10M7S5I9G1D9V4HI4P7S1U3I6X9S9E1S3M3J2D4E6G8W4ZO3L9Q