2022年上海市交大嘉定化學(xué)高二上期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、某溫度下，測(cè)得150.25mL氫氣的質(zhì)量為0.0133g，則該溫度下時(shí)lmol氫氣的體積是A．22.0L B．22.4L C．24.0L D．22.6L2、通常人們把拆開(kāi)1mol某化學(xué)鍵所消耗的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，也可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱?；瘜W(xué)鍵Si—OSi—ClH—HH—ClSi—SiSi—C鍵能/kJ·mol－1460360436431176347工業(yè)上高純硅可通過(guò)下列反應(yīng)制取：SiCl4(g)＋2H2(g)Si(s)＋4HCl(g)，該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為A．＋236kJ·mol－1 B．－236kJ·mol－1C．＋412kJ·mol－1 D．－412kJ·mol－13、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，此有機(jī)化合物屬于①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤4、在容積一定的密閉容器中，置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：C（s）+2NO（g）CO2（g）+N2（g），平衡時(shí)c（NO）與溫度T的關(guān)系如下圖所示，則下列說(shuō)法不正確的是A．該反應(yīng)正反應(yīng)的△H＜0B．若狀態(tài)A、B的逆反應(yīng)速率分別為v逆（A）、v逆（B），則v逆（A）＞v逆（B）C．在T2時(shí)，若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D，則此時(shí)v正＞v逆D．若狀態(tài)B、C、D的壓強(qiáng)分別為PB、PC、PD，則PC＞PD=PB5、一定溫度下，向容積固定為aL的密閉容器中充入1molX氣體和2molY氣體，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋2Y(g)2Z(g)，此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A．容器內(nèi)氣體密度不隨時(shí)間變化B．容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化C．容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1∶2∶2D．消耗0.1molX的同時(shí)生成0.2molZ6、某混合物里有一種飽和一元醇和一種飽和一元醛共6g，和足量銀氨溶液反應(yīng)后，還原出32.4g銀，下列說(shuō)法正確的是（）A．混合物中的醛不一定是甲醛 B．混合物中的醇只能是乙醇C．混合物中醇與醛的質(zhì)量之比為5∶3 D．混合物中醇與醛的質(zhì)量之比為1∶37、化學(xué)與生活生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說(shuō)法中，不正確的是A．將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質(zhì)B．把石灰漿噴涂在樹(shù)干上可消滅樹(shù)皮上的過(guò)冬蟲(chóng)卵C．施用適量石膏可降低鹽堿地（含較多NaCl、Na2CO3）的堿性D．施肥時(shí)，銨態(tài)氮肥不能與草木灰（含K2CO3）混合使用8、事物是相互影響、相互制約的。在有機(jī)化合物分子中，這種相互影響、相互制約同樣存在。例如：①+Br2+HBr②+3Br2+3HBr③下列性質(zhì)不能說(shuō)明基團(tuán)之間相互影響的是A．②用濃溴水而①用液溴；①需用催化劑而②不需用。B．②生成三溴取代產(chǎn)物而①只生成一溴取代產(chǎn)物。C．CH3CH2OH無(wú)明顯酸性，而顯弱酸性。D．乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯酚不能。9、已知反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0，在一定溫度和壓強(qiáng)下于密閉容器中，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列敘述正確的是A．升高溫度，K增大 B．減小壓強(qiáng)，n(CO2)增大C．充入一定量的氮?dú)?，n(H2)不變 D．更換高效催化劑，CO的轉(zhuǎn)化率增大10、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，下列關(guān)于這種衍生物的說(shuō)法正確的是A．分子式為C9H8O3BrB．不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C．與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D．1mol此衍生物最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)11、在下列條件下能制得括號(hào)中物質(zhì)的是A．苯在常溫下與濃硝酸混合()B．常溫下，將乙烯通人水中(CH3CH2OH)C．苯與氫氣在常溫下反應(yīng)()D．氯乙烷和NaOH醇溶液共熱(CH2=CH2)12、立方烷結(jié)構(gòu)為立方體，分子式為C8H8，其熔點(diǎn)比相同碳原子的辛烷高，立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)立方烷的說(shuō)法正確的是()A．其一氯代物只有1種，二氯代物有2種B．常溫常壓下為氣體C．與乙苯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)是同分異構(gòu)體D．與苯的含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同13、下列各組中的兩種微粒，互為同位素的是A．H2O和H2O2B．D2和T2C．12C和14CD．O14、下列無(wú)色透明溶液中能大量共存的離子組是A．Na＋、Al3＋、HCO3－、NO3－B．OH－、Cl－、Mg2＋、K＋C．NH4＋、Na＋、CH3COO－、NO3－D．Na＋、NO3－、Fe3＋、I－15、下列關(guān)于乙醛的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．一個(gè)乙醛子有6個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵B．乙醛分子中存在非極性鍵C．乙醛在催化劑銅存在下可以氧化生成乙醇D．乙醛晶體屬于分子晶體16、關(guān)于吸熱反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是（）A．凡需加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B．只有分解反應(yīng)才是吸熱反應(yīng)C．吸熱反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行D．鹽類(lèi)的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)17、如圖所示裝置，電流表G發(fā)生偏轉(zhuǎn)，同時(shí)X極逐漸變粗，Y極逐漸變細(xì)，Z是電解質(zhì)溶液，則X,Y,Z應(yīng)是下列各組中的A．X是Zn，Y是Cu，Z為稀H2SO4B．X是Cu，Y是Zn，Z為稀H2SO4C．X是Fe，Y是Ag，Z為稀AgNO3溶液D．X是Ag，Y是Fe，Z為稀AgNO3溶液18、關(guān)于鐵及其化合物的敘述正確的是A．FeCl3溶液加入適量KSCN溶液后變成血紅色B．Fe2O3在常溫下可以導(dǎo)電C．Fe2O3溶于水生成Fe(OH)3D．在常溫下鐵絲容易與水反應(yīng)放出H219、反應(yīng)A＋B→C分兩步進(jìn)行：①A＋B→X，②X→C，反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示，E1表示反應(yīng)A＋B→X的活化能。下列有關(guān)敘述正確的是()A．E2表示反應(yīng)X→C的活化能B．X是反應(yīng)A＋B→C的催化劑C．反應(yīng)A＋B→C的ΔH<0D．加入催化劑可改變反應(yīng)A＋B→C的焓變20、下列與化學(xué)反應(yīng)原理相關(guān)的敘述不正確的是（）A．放熱反應(yīng)中生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B．放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C．蓋斯定律實(shí)質(zhì)上是能量守恒定律的體現(xiàn)D．電離平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡均為動(dòng)態(tài)平衡21、下列數(shù)據(jù)記錄合理的是A．用托盤(pán)天平稱(chēng)取5.85g食鹽B．用10mL量筒量取8.36mL稀硫酸C．用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液pH值為5.5D．用酸式滴定管移取高錳酸鉀溶液19.10mL22、常溫下，在c(H＋)∶c(OH－)＝1∶106的水溶液中能大量共存的離子組是（）A．K＋、Al3＋、HCO3—、SO42－B．Na＋、AlO2－、I－、SO32－C．Na＋、Fe2＋、NO3－、ClO－D．Ca2＋、NH4＋、CO32－、Cl－二、非選擇題(共84分)23、（14分）法國(guó)化學(xué)家維克多·格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。設(shè)R為烴基，已知：①RX+MgRMgX(格利雅試劑)②+RMgX閱讀以下合成路線圖，回答有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_________、F_________。寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)I____________________________，反應(yīng)類(lèi)型_________。反應(yīng)Ⅱ____________________________，反應(yīng)類(lèi)型__________。24、（12分）有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示，G的合成路線如圖2所示：

其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知：-CHO+請(qǐng)回答下列問(wèn)題：G的分子式是__，G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是__；第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__；B的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是__；第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有__(填步驟編號(hào))；第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________；寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__，①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)﹣O﹣O﹣；③核磁共振氫譜只有2種峰。25、（12分）某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液，取該溶液50.00mL加水稀釋到1L。從稀釋后溶液中取出20.00mL．測(cè)量溶液體積的儀器事先進(jìn)行洗滌的洗滌液依次為：自來(lái)水、_____、_____，對(duì)溶液體積讀數(shù)的方法是讀出_____對(duì)應(yīng)的刻度值。稀釋后溶液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸（0.2000mol/L）進(jìn)行滴定：①取20.00mL溶液（酚酞做指示劑）消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸12.00mL。②取10.00mL（甲基橙做指示劑）消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸15.00mL。判斷①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____。則此次測(cè)定原樣品溶液中碳酸氫鈉的濃度_____。重復(fù)上述（2）滴定操作1﹣2次的目的是_____。26、（10分）實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：已知：（1）間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)見(jiàn)下表：物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229步驟1：將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如右圖所示），緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。步驟4：減壓蒸餾有機(jī)層，收集相應(yīng)餾分。實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應(yīng)為_(kāi)____（填化學(xué)式）溶液。步驟1反應(yīng)過(guò)程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號(hào)）_______。A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_____。步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止______。若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為_(kāi)_____。27、（12分）碘過(guò)量可以導(dǎo)致對(duì)健康的不良影響，包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥(IIH)和自身免疫甲狀腺病(AITD)。國(guó)家規(guī)定，食鹽中碘含量的標(biāo)準(zhǔn)為(18～33)mg·kg-1(即;每千克碘鹽中含碘元素18～33毫克)。某課外活動(dòng)小組為測(cè)定某碘鹽(含KIO3)樣品中的碘含量，設(shè)計(jì)了如下步驟：Ⅰ.用天平準(zhǔn)確稱(chēng)取10.0g碘鹽樣品，加適量蒸餾水充分溶解，得到100mL溶液；II.取步驟I中溶液25.00mL用稀硫酸酸化，加入足量KI溶液與碘鹽中的KIO3充分反應(yīng)；III.以淀粉為指示劑，用物質(zhì)的量濃度為3.0×10-4mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟II所得溶液(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32-==2I-+S4O62-)，若平行實(shí)驗(yàn)三次，記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積(mI.)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)125.001.0211.03225.002.0011.99325.002.2012.20(1)步驟II涉及反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________；步驟III中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________________________；根據(jù)題中所給數(shù)據(jù)，計(jì)算該碘鹽樣品中的碘元素含量是_______________mg·kg-1(保留三位有效數(shù)字);以下操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。A．未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤(rùn)洗滴定管B．滴定前錐形瓶有少量水C．滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失D．觀察讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視28、（14分）某興趣小組模擬氯堿工業(yè)生產(chǎn)原理并探究其產(chǎn)品的性質(zhì)。已知文獻(xiàn)記載：①氯氣與冷的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaClO；氯氣與熱的氫氧化鈉溶液反應(yīng)可生成NaClO和NaClO3。②在酸性較弱時(shí)KI只能被NaClO氧化，在酸性較強(qiáng)時(shí)亦能被NaClO3氧化。該小組利用如圖所示裝置制取家用消毒液（主要成分為NaClO），則a為_(kāi)______（填“陽(yáng)極”或“陰極”）。生成NaClO的離子方程式為_(kāi)_______。該小組將0.784L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）Cl2通入50.00mL熱的NaOH溶液中，兩者恰好完全反應(yīng)后，稀釋到250.0mL。Ⅰ．取稀釋后的溶液25.00mL用醋酸酸化，加入過(guò)量KI溶液。用0.2000mol·L－1Na2S2O3溶液滴定：I2+2S2O32－＝2I－+S4O62－，消耗Na2S2O3溶液10.00mL時(shí)恰好到達(dá)終點(diǎn)。Ⅱ．將上述滴定后的溶液用鹽酸酸化至強(qiáng)酸性，再用上述Na2S2O3溶液滴定到終點(diǎn)，需Na2S2O3溶液30.00mL。①操作Ⅱ中氯酸鈉與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。②反應(yīng)后的溶液中次氯酸鈉和氯酸鈉的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。29、（10分）鉛酸蓄電池是常見(jiàn)的化學(xué)電源，其電極材料分別是Pb和PbO2，電解質(zhì)溶液為一定濃度的硫酸。充放電的總反應(yīng)是：Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O該蓄電池放電工作時(shí)電解質(zhì)溶液中SO42-移向________（填“正極”或“負(fù)極”，下同）充電時(shí)，該極接直流電源的_________。Cu2O是一種半導(dǎo)體材料，可通過(guò)右圖的電解裝置制取，電解總反應(yīng)為：2Cu+H2OCu2O+H2↑陰極的電極反應(yīng)式是__________________________。若用鉛酸蓄電池作為電源進(jìn)行電解，當(dāng)蓄電池中有0.2molH+被消耗時(shí)，Cu2O的理論產(chǎn)量為_(kāi)______g。為防止鋼閘門(mén)在水中被腐蝕，可將其與鉛酸蓄電池的_______極相連（填Pb或PbO2）。用鉛蓄電池電解500mL飽和食鹽水（足量）。電解一段時(shí)間后，共收集到氣體1120mL（已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則所得溶液的pH＝_________（不考慮氣體的溶解及電解