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高中生物必修二伴性遺傳試題高中生物必修二伴性遺傳試題高中生物必修二伴性遺傳試題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考高中生物必修二伴性遺傳試題日期：20xx年X月生物周測姓名：1．如果一對夫婦生一個色盲女兒的可能性是1/4，則這對夫婦的基因型為()A．XBXB與XBY B．XBXB和XBYC．XBXb和XbY D．XbXb和XBY2．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征()A．患病個體男性多于女性B．患病個體女性多于男性C．男性和女性患病幾率一樣D．致病基因位于X染色體上3．在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()A．X染色體上顯性基因B．X染色體上隱性基因C．常染色體上顯性基因D．Y染色體上的基因4．下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A．性染色體與性別決定有關(guān)B．常染色體與性別決定無關(guān)C．性染色體只存在于性細(xì)胞中D．常染色體也存在于性細(xì)胞中5．下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是()A．女兒色盲，父親一定色盲B．父親不色盲，兒子一定不色盲C．母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲D．女兒色盲，母親一定色盲6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為()A．祖父→父親→弟弟B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟D．外祖母→母親→弟弟7．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在()A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個Y染色體，一個色盲基因C．兩個X染色體，兩個色盲基因D．一個Y染色體，一個X染色體，兩個色盲基因8．下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對等位基因控制)，則其遺傳方式是()A．伴X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳9．一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個色盲的兒子的幾率是()A．0 \f(1,2)\f(1,4) \f(1,8)10．父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是(

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