2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學專業(yè)一)考試題庫點睛提升300題(帶答案)(江蘇省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃【答案】CCA4T6R1A4F9V4N4HI1U3A1Z6H3V6Z6ZY1O2K7R3S5A5D52、需要進行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCV4H3A3F10A5E4O3HI9G8E10O5E8S2F1ZK3Z9G5C8M6S1R43、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應

E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCH5E9T8W6O2I4E4HP10F5F5Q1E8P3U4ZH1Z3Y9F9V10S10O24、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCS4W6Q4N8J7Z7T7HB2J9R3W8N7Q1M1ZB6W8M2U4K6Z4B55、表面活性劑，可作栓劑基質

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCF8Y3E2Z2G1E3D8HK10A8Z6M6T8U7H5ZP6J6A5B4H10M8X46、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30-35℃

C.10-20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對密度為0.990-0.998【答案】DCY3G2S7J6D7W6C1HI5C9U3C2L2W6N1ZN5E7J1C9X1G6P47、減慢藥物體內排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產生雙峰現(xiàn)象的因素是

A.血漿蛋白結合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】CCT8S5W3Y3I9C7K1HB9Z10Q2Q7I10A10T9ZV1C2W8B1H3U9Y48、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因為

A.PH的改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.直接反應

E.溶解度改變【答案】ACZ7U4T2K7B4M6U8HG4Y4O6A9I3T8H3ZE2P8E10R8C8O1V49、被動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】ACF4H9I10Z8Q10B1Y9HA8S10K10N4C9T3O9ZV6V7R5X3C4H2M610、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】DCD10L3C1N10Y10A10Q10HG5W4R7U10F9R9Y9ZW7X9G4T7B8X8Q211、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCU9M4Z1Z8C2N6H4HB4L1L1C9G10S3P3ZO7P2L3U1N5W2U712、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定

E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】BCV2R10W4W5Y1H7Y3HM2F5H3Q2A6B1N9ZA4J4X5P10X8I10Q713、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.誘導作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導后抑制作用

E.先抑制后誘導作用【答案】ACA6F1W1A8S9T4P5HL9Q5R10F1K3F8J9ZN2H6V7S10R9R8D814、因左旋體引起不良反應，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCB5A10D2I9V7B6I7HC3I4M2J7A9E4P4ZH3P4Y3D8A5T10J715、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學性拮抗【答案】ACN2M3I2I5B7H8Q5HQ6L8C2Z9H3B3S7ZH10L2T3M7B5I10O1016、下列對布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同

B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體

C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多

D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體

E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】DCL5M1S5O1E4I8E4HM8I3L9K1K8L4O1ZI7M5T7F1K10O6R1017、完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）

E.對受體親和力弱，內在活性弱（α<1）【答案】CCT8W4T6O10V1V8R3HZ3C10W9U8J4V7B9ZA10O4D2I2X2D5B618、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCD5T10C7D4R5Q9O5HI10G3O4Q4K5Y1C4ZN5Y4A10L4A6V2J619、（2019年真題）對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCC9E4X9O5X3H4U9HK1W2F6W7G10D7Q2ZE9G10N10S9Q3O7R320、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCY5B3F6U7O5Z3E7HN1R7R5Y8R6F2P2ZU4V7V2E6T7K10I1021、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCM5Y1X1U3Q4G9K8HJ9Q1B1S7V10A4B6ZD9U7O5Q6Z4X6U322、（2020年真題）常用于栓劑基質的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCJ1N6U2H7J10G7P10HS4R5Q3G3E6E5I3ZC10W8A8N4U5E4T523、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)【答案】BCL3M5S8S10F10E7R10HU7Q7M3N1Z2B8E10ZY6W3M2X10K7V3M824、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCP7T8K3T9C3E3Q10HN2V2P1H10A10U4Z6ZW5Y7G3K10I5W5E225、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射【答案】BCT5U4D4D5E2R9P9HS8T2I7N1Y7B4D3ZU8M2O7U2R8P5W926、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

E.易化擴散【答案】CCT3D8E1I6R6L2G5HU3W5A3E6A1S9R4ZP4A3I5A1X9E9G227、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACY4Z3Z4F3X7O10D5HV6C4L5O1F5P10N2ZD6A5K3S5P1I5V228、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應引起

D.復分解反應引起

E.聚合反應引起【答案】ACW8T9H7M6P6J5B7HD7V3R10B7Y3M1X4ZZ9D2Y8N5X5M1H229、可導致藥源性肝損害的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】ACC1Q9R7O7Q7Y2W7HV10P1N5B6A10B4V3ZZ5R9Q4H9G3U4G630、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCV2W6I8U5P8O2H2HH1P6T2V1P3Q9J4ZT9X8W1C1W7K1U631、藥物制劑的靶向性指標是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCC6G10U1H6V3I4W9HV10A3S7F9V4A5T2ZQ3Y10H6V4Y9Q9D932、有關滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長【答案】ACJ10D3P8H10W5P8N1HW7Q7B5Z5D7M6V6ZS3N2T8U1F6I7F533、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結構，屬于前藥，在體內甲基亞砜基苯基需經代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】BCX9F9L7D6E1X1T8HE2O3I10U1C2A4T8ZD4A3H9O6X6J1N134、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCA1J5G5F7E1S9V2HY8Z9A4F9X6T9V8ZD9Z8W4K1G5C7D1035、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCB4P4X9H7I2L6O10HW5L1A1C2Q1T8K2ZF6G10I3M1V7Z8Y536、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

E.潛溶劑【答案】BCY6F3N6W10X2V1N2HG7N1M2P2X5H4Y8ZX9U4X7C2I1Z9Q337、（2019年真題）關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）

A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】BCR3G7I8J8S9R6C6HU9T3L1I2Y4S1U2ZC7Z1V3L1I1H1U638、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCH5Q7I1R1U2S7N7HU3D2L3I2D7S6O7ZS10Y7F8Q7J8V4A539、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水【答案】ACG3G2H5E2M9Q1E9HC4K1X4U5O6V8E10ZI8N6G5T5X6B7Y740、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCO4P9S5F1C6A7R6HR7Z1F9J7V1S9U4ZC3P3C1W2H9Z1J941、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCJ5B4Q1C4W2D9D2HV5O5Z5H6D5H6T7ZK7L7L10M7Z1W10D542、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

E.Vitali反應【答案】BCC6K10E10Q5F1D4Q9HG7Q7O1E7P4O4L1ZW10J1R1A8I6F6M643、擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】BCR1T9P3B3W10U4T9HU1B6D8K10W5U5H3ZM8D2T10M8K7I1M944、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACB10Z2D2Y5D1T4R1HO9V3L4S8W10C9B4ZH9L4U10L9V5T7H245、下列藥理效應屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強【答案】CCC1C1K5O8U8D7S2HZ2U8I4I2W5B3V7ZJ3H8N10O6P5R9K846、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCV3N3I9Q9L2X7K7HN7C5O5R7F1J1I5ZE10E4C8U10P6D3U347、影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

E.胃腸道分泌物【答案】BCF10X5D1P9H1Y7E10HR4T10C1U3O3K8D2ZL10A2O6F4O10O2M548、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCM10E8U5M8R3B4Q8HI10C10U10G4Y7A4Y5ZB10W9X6V6Y3V10R449、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCG3W10N2T7T2U7I8HI8I9X3U2G5T10D4ZP2S7P3B10W8N6W950、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓【答案】CCT9C6F10J1Q3I2I1HY6J5R4O2S1C3S9ZJ10J4U7N2K5H6F251、在栓劑基質中做防腐劑

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】CCH9I5A8E1C9J6N9HG10S5Y5B3G2T1J4ZM4S1P1W9H1Y6M352、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應

B.患者在用藥期間應同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCK10T9T9P1P4N6Q3HG7V5J9B5V8K3Q3ZF3P8S7Z6T4A2U353、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】DCE7Z4L8V4W4K1Q4HV9E6Q9F2E1C10X4ZC4S7C10G9Z8F4L654、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACP9R4Z6F9J1K2G8HK2E5A5O9M7L7Z4ZN7Q10Q5D6B7C1A855、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCN3P6B2O10B7E9I8HC10M2R4V6V3L9H8ZN4K3S6N5W6C8S756、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】CCU6B7E2H9W9O7I7HZ9L10H7U1C10T4O8ZH8G9I7F1J9J7B457、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】BCQ5Y6F8V4H10X8W8HC8E3U4C9D9B3M9ZH6T10C3M4Y10G2T258、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】CCL5B5J5P9P5W6X2HG1W3N5Q7D1R7V4ZQ9C1C10L10T7H1C159、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質【答案】CCN3I2Y10B10U3L9F4HF9F3Q3A8K10M5T3ZN8N7T4U8I2U2G960、與用藥劑量無關的不良反應

A.變態(tài)反應

B.特異質反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應【答案】ACT5P7X10W10C2T10G10HV2S7C8H7N3W3N8ZQ4P8B9T1L3W5A661、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCO6V5V1Q5D7U10J8HC10S4Y7H6T7B7P2ZZ10I5G7Z5E2P4B862、屬于雌激素相關藥物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】ACZ9B9L10N5S1G2T4HJ3A10U3L4J9C7K1ZZ5Y5S3L8P4H9A363、辛伐他汀引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】BCV4Z5H6S6N4P7E2HH3N10T1N4G8W6G8ZF8P7A5R6D1A3T464、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCN9Q3B5V2W2B2S10HQ6L1E3S8M1V3S6ZH10B3Y5K3S6R1M865、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCF3K1O10W3S2N6J1HB10Q9Q6S9F3V6W6ZB9O6N8E9H9L10Q166、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】BCD5I7U8A8N10P5V6HL4W6I8N8U9S1M6ZF4W4G7E4U2O3L367、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCM8L7T7V2G6L3L5HA6T3H3S7Q3R4G1ZZ5W3E2Q5E4W3R168、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強選擇性

B.延長作用時間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCJ1F4I9F2C9G10M3HX1X1N2Z2B3F5G9ZU9L4R4B5J3I1Q669、（2015年真題）生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACX2D2S8E4I6R3L3HF7C4M3U3F7R3F6ZM3I3W9V1X2R2I670、復方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACE6H9W8B5X9P10V2HQ1L8Q6O6N3C4W4ZB3F9X1A4Y5U6Y671、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCC3M4B4D10L6F1K1HQ7K3Q7R2U3F2N10ZY10W4K6R8W7G7G472、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCG2V10G8F10T2W5O6HX6E4R10Z3O7F8O5ZM5S4X8Y5B8R7F673、精神依賴性為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACB7K10M8R2K10Q10A3HP3F8B7X7R1V2J2ZK6W5V8Q8N2F7Q374、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCW9O3K4M4O8W7R1HZ4O4Y4W7A1Z5Y4ZJ6O4L5T5T7K6E275、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應難以識別【答案】BCZ8L6V2F5K10Y2C3HF10P3T8H5W3Y8G4ZG3A1J3K9J8Q7X876、可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCZ1Q6F9W7H4F4P1HR6A2C4K2E4K3G8ZA2J4F2O4L10X3H477、經直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCJ5R5R3D6H9A4C10HU4T1I3H3M10M2Q8ZL8D5M2N3Z7L2N178、按藥理作用的關系分型的B型ADR是

A.首劑反應

B.致突變

C.繼發(fā)反應

D.過敏反應

E.副作用【答案】DCE4Q7U3Q7U8R1E4HE1T6H10T10K1U2I8ZZ5U5B1P2B4M4U679、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACL4L4O4S10W9B5M3HU8J7V9C2D8F9T7ZA5Y1Q4P9A9C3D180、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCO6H10K5Y2O5Q8U2HI9B3W2H9V10O1T9ZV9P5U1A5K10Q1X981、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCW1A3H2E7J6Z1O1HT2Q10L9W1I6T2W2ZH8E6V6Q2T9N8O382、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCV6A4T2W9N7R9T8HY9P4B9K4U2N5R4ZW2V6Z9V6R4W6A783、硝酸甘油為

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCU2S3U5F2Y3A5B3HG3L9S4C2Z6J6U7ZX8F1T6V5W1D2I384、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質改變【答案】BCW3V10P4M9L8E8D10HG9V4G9J2X10C9X7ZI4J9B3J3I1H6V685、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調節(jié)劑【答案】BCV5P10D4X1S1B1Q3HJ4V9W6C6Z2R5H10ZZ2T3L5V3Y10R3K486、聚維酮ABCDE

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCZ3D9H4X7M6X2I6HY6D3G4J10I1X2Q2ZO5C4W8U5G7H2T487、紅外光譜特征參數歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCL9H6V1D9S4X6I9HE8D5M4O4P5C7J4ZW6N2B3Z4R9B3O788、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCV1D5N7F2X7I8M3HN8H3I2C1E1X1Q5ZW1J4Q9X10W2Z5F189、器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合

B.利福平的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢索的體內組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCI7C4U10L9Y2V5B6HH4K3D2D9I10Q4P4ZC1L5S6N10U5X9Q890、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCY1M7Y3P10S2H7M6HL2G4M10A7L9Z2A9ZX4P10W1D9J9O5C491、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACC4H1W7K8Y5N7B8HK7N6Z5D3U3I5C10ZC4B3J8H7S5J4Y292、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】DCF8L9X3B10N9G4B8HO10E4W1G2I3L7V10ZD5X2B5K3N1V8L1093、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCW5Y1K1L9S4Z6W4HG4Y10M4P3O8T9M8ZI1B5Z10H7Q8Q8H594、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCM7H10T8Q8O8C7C6HO9M4P4Z6A6U1D3ZP10K1E4L5S3R8I1095、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCH2H8A6H4M7G4X3HI9A1Q9A10L7Q4K5ZA10T1N3R10Z9F8V696、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACC5B1N4O3D7S6D1HH10E9Y1X3U8L9C4ZV10F2E10O9L9K1I897、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCN8U9H5B1I7M7G10HN1Z4Z7Z7T8C5Y8ZI8A9O9N10J3R5I1098、關于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCV4J7F3F10S2I6Y10HK3R8C2U8U8T7V3ZJ5D6E1R8X7K8G999、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】DCY5Q5M1G10T3C3C7HS4U8W7L3R7U1R1ZD6U5Z8P2O7T1G9100、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCJ6D7G1E3Q4K8V1HJ4X9Z5B10U3A5W2ZK4C3D8J7H10D9M4101、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACN2J4C5L2M3T10U1HT3V5Y9J6B9H4B1ZN4Q8N5Z8O3K4F9102、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCH5E10S6F9C2W1O7HT3H9U4W6P3C2M5ZE8Y2F4S1H7A5K9103、屬于孕甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】DCH5W9E4C8E9V1Z4HW4L4Z10K3D1R5K10ZC10X10S5G10H10G9P3104、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】ACS7K3U2K5G8O10F9HR2M5X3X7J3P3H5ZA8X4L10L3V10Q7Y5105、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響?？稍鰪娕c受體的結合力，增加水溶性的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】ACP1L6J9J6R7U8O1HH5C3S10P2H2K9M1ZF5Q2E3I6B2O8N2106、栓劑中作基質

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCS9W6J10X3K5E1F6HZ4G3I10L6F9V6N9ZL1D9P1D4Y8H4Y6107、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】DCF7G10T6O2E4K5K7HF5N6W1N8S9I4M1ZP2V1F9K3U8H2B3108、消除速率常數的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACM6J9N4Y6V6U10W8HV10Y9I1J5F6S2J8ZJ3Z9E4R4G6K5D1109、維生素A轉化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCH1Y1G7W10S7E7R7HH5L2D3Z7Z1M1B9ZA5Y3G6Y2O8L7V6110、藥物近紅外光譜的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCJ7A5W7V9V10B6S5HP10I8S4W2O3H4C6ZU1G9Q8T10K4V8Y10111、藥物流行病學研究的起點

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】CCZ9E9T2L3R3V9X8HF1S6L1H6Z2V5Z2ZF3E7B5Q1T4T5N10112、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACW3T5X3K8I4L7K10HD8Y10W6V9Q5L9I10ZM5B5P7H9Z5Q10F9113、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV9W5I5N7H10T7B5HU4L3B7M5S8O8Y3ZC5A7P9V5F8X3N9114、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCQ5J9P8P1D4H8M1HY4M7P5M6M7Y3T10ZG5U8U7K5V3C8Y6115、藥物測量紫外分光光度的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCB6N3L5L7X3B6E3HU3W5Y8M3A1F10X2ZY3C9B5F7Z9V3K3116、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產生靶向作用

E.藥物劑型會影響療效【答案】ACQ6L8K6Y6S4Q10A8HT10E2P7E1P10G10T4ZU4K3I9V10X8A5F4117、百分吸收系數的表示符號是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACB2N7X7X7H7S1V5HD3O5U5P4U8W8V1ZA6Z2N1I5F5I8U6118、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節(jié)溶液的pH【答案】ACN3V4D4F10V4M3I1HJ6U9P2M9L1S9M3ZZ7S5U2N3I2Q10A8119、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCR2R3V1R1V9T10O6HR5U8Q5I10Y4X6Z4ZF8L7Z2S10Y4I8C4120、當體內藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCU4Z6J4V2D5W9R6HY8W1G9M10X9F4O7ZZ10U4T1Z2H5C3G8121、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACT9V1P6Y1O7U4I4HK9N1T9B7T7Y4Y1ZL4U3I2X6J9S10V9122、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30-35℃

C.10-20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對密度為0.990-0.998【答案】DCD3Z9Y2G6Y5O10C4HR1E2E4U8O10L10I8ZN5L10Z4U2O1L6P4123、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】CCV2Y4M5A5A4F8W5HS9F4W10O3H9F10C4ZO10G4T5R2B1Z8Q5124、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCC2E1G10Z3E2R6N7HS3U1F1Y4M1D4O6ZJ3J3M9Z9S9W3A8125、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCW4O3M7W3T9E9W4HU2F9G4K8K1A4T8ZW6U6S2O8O3Y10Z6126、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCQ7S3J10S1U7C2Z1HL1X6T3A7E10G4J4ZG9L7F4R8E6Y8M1127、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

E.腹腔注射【答案】DCC8Q7R8L7P3V10O3HK6T6S8V5T4C1K4ZE3S3E9Q6Q6W9V8128、下列哪項與青霉素G性質不符

A.易產生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCP6E9R6X9J5W3L1HS5B9F3J2M7W7K1ZZ8Z2W2S5X8N2Q9129、（2019年真題）產生藥理效應的最小藥量是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

E.效能【答案】DCF2L2C8Y2F3W7M10HC6Q10Q1U2D5L2D4ZV4P1C6H7C1Z8L5130、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCZ10I10E1F5W8V4O6HR8Y8W10T4M10N5Y7ZW4J2H2G8Z6O4R3131、S-華法林體內可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CD9W8H1E10C6A2X5HV9M1L6S5V5C2S7ZQ2S3H5F3G1N10E10132、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCC5K10G7T3V3Z1D1HW3O7B8Z1P4V1Q7ZO4J1P9M9U8T9S6133、（2018年真題）用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCU10J1K8W5Q9J1I1HT3I4J7A6R10D8T3ZV5R5W2P4I10Q5R10134、關于分布的說法錯誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCF8F7I3J7O3D3Q4HX10R9F3S7J9E10S5ZF8X9O8U10T3C8G7135、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCW8H1Z6O8M8V7X1HJ7H2Q10E1P9V5T5ZF5M6C10B9Q7E1A3136、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCP1B4H1O7G5S9W8HS6Y10N5N4O4X7L1ZL5H1H2X9M4K5B5137、屬于栓劑水溶性基質的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCC2E6M2F3H3F9S8HI6P9N3J1T5G10X3ZM3I3X1X1P9Y3Y5138、藥物從體內隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCE9V10U4F6O4O4S9HO3R9R1P4D6Z4L4ZW7A7U4C5M2I3Z10139、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCX8Q1A2D8X9O7Z1HL9I3C2W10D9G9S1ZN2K10H4D5R2D1K8140、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACT5O5I5Z9E5N8L3HF1W4V6B6S7B9K9ZM1C10O5B9D7W8E4141、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCF4M5R5S5D1Y7C1HP7B7P1N9A10K1O9ZX4D2G10I4A7O8P4142、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCV10I4U2D9Y3L5U2HV6D7M1J5J9Z8W7ZY5D5C8E4P2K10B5143、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】CCZ9T8I4J2K10A7I9HP7N4O9C10L10G2G3ZB5G8W3B4N5X1H1144、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCS6H6I3Z10T5E5P5HY6Z10I7Y7P7B5E5ZY2W9J5M4L7H6D5145、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內>靜脈>肌內

B.靜脈>肌內>皮下>皮內

C.靜脈>皮下>肌內>皮內

D.皮內>皮下>肌內>靜脈

E.皮內>肌內>靜脈>皮下【答案】BCS9S1Q7H5O2E2L4HV10B4J9E7C1C6P4ZU2H7L1F6E5T3N6146、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCY3Y1E5O1D2B7S7HS8J4O5Y1D7C9Z10ZV5U7J5L5G2C9F8147、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCO8F10G10Q10Y2F4O6HH5F2K6L3V10P1F2ZS2M2O10F1K8P2V10148、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCS1P5V2X8V7Y9Q4HP8W2P9M5G6J9G9ZO10O1D1V5R3C8A3149、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。

A.后遺效應變態(tài)反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發(fā)性反應

E.變態(tài)反應【答案】BCW6I7Q5Y6B5Z9A5HL7O7T5G2A7R6L2ZG10E2V9A1J8H1I1150、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACK2Y6J4V5Q7C6G2HZ7H4K7T3N6U4H6ZB2H4U8X1P8B8H6151、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

E.6.64個半衰期【答案】CCH6Y5M5F9U9D5B8HZ4O10F3V6K7Q5X4ZZ10K5I10K4T10D10K1152、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】DCE3I8G10C4G3U8O5HG9A10N4K10B10G4G8ZC9F1O7J3R2D1Q9153、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCG5K5M8E6I3X1F1HB5G4V2Q10F1D4N10ZL7U4Q2I3K1S3M1154、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCA9F2S10R4C7Z5B2HU3F7Q9V2I5O7A6ZH1H10Y2D7B5Y8T1155、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCP9X9V8U1G10W4K5HL3X9Y6V6R6V5U9ZJ4S5K9C2B10U7D3156、喹諾酮類藥物的基本結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX3X1Y7Y10I1L9F4HW2B3U9P4M5V8B6ZG3U8I7Y9C10G1Q2157、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACX5T4O2A10Y3Z2Y10HV7P4V2V8S7Z2X7ZU9A6L1P10M9C10Y10158、根據藥物不良反應的性質分類，可能造成藥物產生毒性反應的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACB5J3A4J10I4B3Q1HU1U2M9S10A2M5Y4ZA8R10V5K2G5R1Z5159、藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應是

A.副作用

B.毒性反應

C.變態(tài)反應

D.后遺效應

E.特異質反應【答案】BCD10U5T7L4P7F10W3HO10O5M2W1A10B9P3ZN8S1S9S1E2B7M9160、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC5P7R3Q3W9X6L7HS5M7T9G1Y10K5L4ZN9M3O5F3Y2C7X2161、藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCP2N9R6V7X4J7M4HV2E3F1Y1F9B8I2ZK8V1W8N6W9G9A6162、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCI3R2K6R8Y5N6I9HO9H2X9Y10N4F3R7ZL8X2H7S2U1D9P3163、利多卡因產生局麻作用是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質【答案】CCP10C6R9C7J1W10V3HR4A1C1R7C7H2E8ZF9Z10T8P7E10K10S1164、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCV6N3C2F1I10T6M4HW6B3A10I7F7N10P6ZB1W6B2X1C7T7T7165、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應

C.變態(tài)反應

D.后遺效應

E.特異質反應【答案】CCE9U10L6P3A3V1F2HI1V3N5E5F6D4R4ZH4O2E2R6H3C1F7166、辛伐他汀引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】BCF3Y9U8U7F8L4H7HF3U3A9P9V8M8F8ZM1L4I3S3L5L1X4167、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCV6E1M6E6U6R10V8HA9U9F6W10O7C10E7ZP6B1R10S8N9W8O6168、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCY3F1H5F4V7P5D2HJ4E4H9I4L9W2I8ZH9D8O1R9N3T7F3169、只能肌內注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCX5V9G6W7Q2T1C4HV3A7O8R3D1G8Q6ZY9A9A1X10U9F5P4170、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCV1O4H3N9L1W4H6HN8T5M9R7X10Y1C7ZY6J4K9K9D6K4Y4171、不存在吸收過程的給藥途徑是（）

A.肌內注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCN1F3E4R8L7N9R1HQ3Z4A7E1X5O4B4ZF7F4O9D9S9B1P9172、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。

A.后遺效應變態(tài)反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發(fā)性反應

E.變態(tài)反應【答案】BCW9K6T8K6V3Z3M9HO2F3A3B5V5U9W1ZR8T9L5P7J3A9I5173、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACG6W4I7F8J5D3T5HW9W7X9P6J5J6K3ZJ8J7F1K7C1P3T6174、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】ACW3N7S3L9J5Y1H7HG4V6A8S7O2B3F10ZU4F4B5B7V1T3A8175、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應

D.變態(tài)反應

E.特異質反應【答案】CCD6Q6L4K5G9Q4I6HQ10T1J9A9E4V5D5ZK5E2J9T10A10F10M4176、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCQ1V4O10Z2R2Q10U9HY9Y2G2N10M8U6N7ZS8M1W4A2A8G3W5177、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】ACN5G5K10J9E9S9Y8HL8F5A6L7U9C3X2ZJ2I10F2U5T9F6U5178、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACN10V4O8P10D10U2P8HR9F10X5U3O10Z1R1ZC2E7B3U2Q8W7Q7179、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACT8H5U4D3E4T9U8HH3K3S3F7C5E2K4ZR4R2Q9L6F8W5U8180、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

E.免疫脂質體【答案】DCV1D7F9X10T9I10V3HW1R8T4C10W8O7B7ZJ6Y9G3X8X3D7C3181、表觀分布容積的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCO1O9M2Y6Q3M3Z10HY1T4A5X2E7Z8W4ZB7E2L4V1B1C7R3182、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】CCX10N5J10Y6R8U9Q8HF2L8S1I3W7K4D8ZD2C7J9R6D5W6C3183、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCA9C9Z1I9W1E5U5HL7X8F1Q4H10S6E3ZD7E6J2M1H5Q10W10184、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCD8Q7Y6R10W4Y7V3HE10U2B8B10Y1A7W8ZS8I10Z7W3H10M6N4185、血漿蛋白結合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】ACX1O10A5O8I10V9U1HU7T3O3N7Q5S8R7ZD9U3A3R4N10F1Z1186、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】ACH2P4Z2H2H5J6G8HN1T2S8V3E1N1T3ZI10J1T7Y6X8K4T5187、合成的氨基酮結構，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACB3M5C2G1A2O5U7HA7Y2E10Q5G5J7J9ZY7J4Z2P3B5J8I3188、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCQ2Q10L4O2Z3L3T6HZ2K10Q7Z5Y8V8Y4ZQ6G7Y7M8C10L5R6189、糖皮質激素使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCB4C4L4N5P8T6T1HJ6U6K3C10W5N8W5ZN2D9C2L5L7M8Z9190、屬于第一信使的是

A.神經遞質

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

E.二?；视汀敬鸢浮緼CK5E5R3L1I5F4O4HR5B10U6P6N4U1T2ZQ4W5E10H10D5Y8L1191、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】DCJ10I6H6T9U4M8I3HV2S4Q9J7T4X2J7ZU2J3E2D4J7Y8H8192、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACS1B8B1U7D8X1V10HW5S3H5O3A8H8X5ZO7R2N9T1F10H6Q7193、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCM9D7G6M9V3C6J7HE2I4F4R5B2B9R1ZY6N3Y2H7V6O6M2194、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】BCO9A4B9J8I10U4S5HT8N10Z7R8L10V8A9ZJ2N9S6Y2R6J5N5195、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.離子通道

B.酶

C.受體

D.核酸

E.免疫系統(tǒng)【答案】CCK7M2O7J1Y10A3P9HG1G2H7H3B2H10F4ZA6K9E5W5T10L9Z8196、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.最大吸收波長和最小吸收波長

B.最大吸收波長和吸光度

C.最大吸收波長和吸收系數

D.最小吸收波長和吸收系數

E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】ACC1Q4R5W9H8L9A9HJ1X8C2Y6E3H3R8ZD3H4S3Q1M10C2Y5197、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為1