2022年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試題（匯總版）

2022年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試

題庫（完整版）一、單選題.哌嗖嗪的降壓作用主要是A.激動中樞a2受體A、阻斷a1受體B、減少Gngll的作用D、妨礙遞質(zhì)貯存而使遞質(zhì)耗竭E、激動中樞咪嚶咻受體答案：B解析：哌理嗪，能選擇性阻斷a1受體，對突觸前膜a2受體阻斷作用極弱，因此不促進神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)去甲腎上腺素，降壓時心臟興奮副作用較輕，現(xiàn)主要用于抗高血壓。.強心昔正性肌力作用特點中不包括A、使衰竭心臟耗氧量減少B、使心肌收縮增強而敏捷C、提高心臟做功效率，心輸出量增加D、使正常心臟耗氧量減少E、直接作用答案：D.《中華人民共和國藥典》采用什么方法測定有機溶劑殘留量A、GC法B、TLC法C、UV法D、HPLC法E、比色法答案：A.以下是浸出制劑的特點的是A、適用于不明成分的藥材制備B、不能提高有效成分的濃度C、藥效緩和持久D、毒性較大E、不具有多成分的綜合療效答案：C解析：浸出制劑的特點有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。故本題答案選擇C。.關(guān)于煙酸的作用與用途錯誤的是A.抗動脈粥樣硬化作用與體內(nèi)轉(zhuǎn)化煙酰胺的作用有關(guān)A、對11b和IV型高脂血癥效果最好B、有抑制血小板聚集和擴張血管的作用C、可升高血漿HDL水平D、大劑量煙酸能降低血清TE、預(yù)防動脈粥樣硬化的形成答案：A.關(guān)于散劑的描述錯誤的是A、與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定B、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┗旌螩、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑D、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高E、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑答案：C.下列藥物中，僅具有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎抗風(fēng)濕作用的是()A、阿司匹林B、毗羅昔康C、貝諾酯D、布洛芬E、對乙酰氨基酚答案：E.酚妥拉明使血管擴張的機制是A、直接擴張血管B、激動B受體C、阻斷a受體D、直接擴張血管和阻斷a受體E、擴張血管和激動B受體答案：D.下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是A.E.C.A、聚維酮B、甘露醇C、泊洛沙姆D、PE、G類答案：A解析：PEG類'聚維酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作為固體分散體的水溶性載體材料，乙基纖維素'丙烯酸樹脂RL型為難溶性固體分散體載體材料。.胰島素屬于A、多糖分子B、多肽分子C、多核酸分子D、單糖分子E、氨基酸分子答案：B11,下列有關(guān)丙米嗪的描述，不正確的是A.有明顯的抗抑郁作用A、M受體阻斷作用B、促進突觸前膜對NC、及5-HT的再攝取D\降低血壓E、對心肌有奎尼丁樣作用答案：C.白消安的化學(xué)名為A.9Y2-羥乙氧甲基）鳥噂嶺B.2,4,6-三（二甲氨基）均三嗪A、5-氟-2,4（1B、3C、口密口定二酮D、1,3-雙（2-氯乙基）-1-亞硝基服E、1,4-丁二醇二甲磺酸酯答案：E.色譜法屬于《中國藥典》哪部分內(nèi)容A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、制劑通則答案：C解析：《中國藥典》附錄包括制劑通則和通用檢測方法，如一般鑒別，一般雜質(zhì)檢查方法，有關(guān)物理常數(shù)測定法，試劑配制法，氧瓶燃燒法，分光光度法及色譜法等。.關(guān)于片劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A、含量均勻度應(yīng)符合規(guī)定B、外觀色澤均勻，完整美觀C、含量準確，片重差異小D、硬度適宜，普通口服片劑的崩解時限或溶出度應(yīng)符合規(guī)定E、在規(guī)定貯藏期內(nèi)不得變質(zhì)答案：A.用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、阿托品與氯丙嗪B、地西泮與氧化亞氮C、氯胺酮與苯巴比妥D、氟哌口定醇與哌替口定E、氟哌利多與芬太尼答案：E解析：芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)與哌替咤相似，主要激動U受體，屬短效、強效鎮(zhèn)痛藥,作用與嗎啡相似，鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的80?100倍。起效快，靜注后1?2min達高峰，維持約10min；肌注15min起效，維持1?2h。血漿蛋白結(jié)合率為84%,經(jīng)肝臟代謝而失活，t1/2為3?4h。臨床主要用于各種原因引起的劇痛。與氟哌利多合用可產(chǎn)生“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛”效果，以完成某些小手術(shù)或醫(yī)療檢查，如燒傷換藥、內(nèi)窺鏡檢查等。與全身麻醉藥或局麻藥合用，可減少麻醉藥用量。.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()A、109°C熱壓滅菌30分鐘B、先配制成50%?60%的濃溶液G加入0.1曠1%(g/ml)藥用炭攪拌均勻D、于45~50℃濾過脫炭E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8?4.0答案：A.為鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉肌的特有反應(yīng)的是A、坂口反應(yīng)B、硫酸鹽反應(yīng)C、麥芽酚反應(yīng)D、苛三酮反應(yīng)E、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)答案：A解析：坂口反應(yīng)為鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胭的特有反應(yīng)。.下列關(guān)于磺胺甲市轄^嚶的說法，錯誤的是0A、縮寫為SDB、臨床主要用于泌尿道和呼吸道感染、傷寒及布氏桿菌病等C、為兩性化合物D、在稀鹽酸、氫氧化鈉試液和氨試液中易溶E、顯芳香第一胺的鑒別反應(yīng)答案：A.甲狀腺素不能用于治療A、輕度黏液性水腫B、單純性甲狀腺腫C、甲狀腺功能亢進D、黏液性水腫昏迷E、呆小病答案：C解析：甲狀腺素主要用于治療甲狀腺不足引起的一系列癥狀，甲狀腺功能亢進需要使用抗甲狀腺藥物治療。.下列哪種方式，可以減少分析方法的偶然誤差A(yù)、進行對照實驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結(jié)果校正E、增加平行測定次數(shù)答案：E解析：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。其它選項是為了減少分析方法中的系統(tǒng)誤差。.生長激素和性激素對蛋白質(zhì)促進作用，必須有什么存在才能顯現(xiàn)出來Av鈣劑B、胰島素C、結(jié)晶鋅D、維生素E、葡萄糖答案：B.以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是A、制備過程中要避免使用金屬器具B、可口服給藥C、性質(zhì)不穩(wěn)定，光、熱可促進氧化D、為腎上腺素受體激動劑E、有一個手性中心，臨床使用外消旋體答案：B.青霉素的主要作用機制是A、抑制細胞壁粘肽生成B、抑制菌體蛋白質(zhì)合成C、抑制二氫葉酸合成酶D、增加胞質(zhì)膜通透性E、抑制RNA聚合酶答案：A解析：青霉素的抗菌作用機制為：青霉素與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合后，青霉素的B內(nèi)酰胺環(huán)抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細胞壁粘肽生成，使細胞壁缺損，從而細菌體破裂死亡。故正確答案為A。.PVA05-88中，88代表的醇解度為A、95%B、88±2%C、98%D、88%E、44%答案：B.關(guān)于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯誤的是()A、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%?1%的活性炭處理B、吸附時間、濾過溫度和吸附次數(shù)對活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH3?5條件下吸附能力強答案：C.藥品的純度要求主要是指A、對藥品的鑒別B、對主藥的含量測定C、對各類雜質(zhì)的檢查D、A+BE、A+B+C答案：D.奎尼丁與強心甘聯(lián)合應(yīng)用，后者的血藥濃度會A、不變B、不確定C、先升高后降低D、升高E、降低答案：E.硫酸慶大霉素和硫酸鏈霉素共有的鑒別反應(yīng)是A、硫色素反應(yīng)B、生育酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、麥芽酚反應(yīng)E、苛三酮反應(yīng)答案：E.H2受體阻斷藥臨床主要用于A、治療消化性潰瘍B、鎮(zhèn)靜C、治療暈動病D、抗過敏E、止吐答案：A.與堿共熱可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的藥物是()A、尼可剎米B、氫氯嘎嗪G咖啡因D、甘露醇E、茶堿答案：A

.下列哪個為對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)式()AH(F-^y^-NHCOCH3CH2cH2cH3HOOC-^2^-SO2、B、 CH2cH2cH3COOHD、ED、E、答案：A.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關(guān)的是A、抑制生長激素分泌作用B、錐體外系作用Cv調(diào)溫作用D、鎮(zhèn)吐作用E、鎮(zhèn)靜作用答案:E.屬于腎上腺素能a受體拮抗劑的藥物是A、甲氧明B、哌嚶嗪C、普蔡洛爾D、克侖特羅E、去甲腎上腺素答案：B解析：考查哌嚶嗪的作用機理。A、D、E為腎上腺素激動劑。C為B受體阻斷劑。故選B答案。.下列不適合做填充劑的輔料有哪些A、糊精B、硫酸鈣C、十二烷基硫酸鈉D、微晶纖維素E、預(yù)膠化淀粉答案：C.下列對于毗瞳酮藥理作用的敘述，錯誤的是A、促進血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡B、對血吸蟲成蟲有殺滅作用C、對其他吸蟲及各類絳蟲感染有效D、抑制CA2+進入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹E、口服吸收迅速而完全答案：D解析：毗口奎酮可增加蟲體細胞膜對Ca2+的通透性，使Ca2+大量內(nèi)流，導(dǎo)致蟲體Ca2+大量增加，而產(chǎn)生痙攣性收縮致死。由于蟲體發(fā)生痙攣性麻痹，使其不能附著于血管壁，被血流沖入肝，即出現(xiàn)肝移。.患者，男性，23歲?；颊?年前出現(xiàn)咳嗽，低熱，氣喘，胸悶隱痛，盜汗。經(jīng)X線診斷為“肺結(jié)核”，以抗結(jié)核藥物治療。對該患者抗結(jié)核治療的原則不包括A、聯(lián)合用藥B、規(guī)律用藥C、全程用藥D、過量用藥E、早期用藥答案：D解析：抗結(jié)核病的應(yīng)用原則包括：早期用藥、聯(lián)合用藥、適量用藥、堅持全程規(guī)律用藥。.關(guān)于香豆素類抗凝劑的描述中，錯誤的是A、口服有效B、體內(nèi)有效C、吸收快而完全D、體外有效E、維持時間久答案：D解析：香豆素類抗凝劑在體內(nèi)有效，體外無效。.關(guān)于t,〃的說法，不正確的是AV根據(jù)t“2可制定臨床給藥間隔B、計算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時間C、計算連續(xù)給藥血中藥物達到服的時間D、反映機體肝'腎的代謝'排泄?fàn)顩rE、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間答案：E解析：本題重在考核"2的定義和臨床意義。3〃是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間；根據(jù)可以制定藥物給藥間隔時間；計算按t,〃連續(xù)給藥血中藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時間及藥物從體內(nèi)基本消除的時間；根據(jù)藥物半衰期的長短對藥物進行分類；根據(jù)半衰期的變化判斷機體的肝腎功能有無變化，以便及時調(diào)整給藥劑量及間隔時間。故正確答案為E..氫氯嚷嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于A、苯并曝嗪類B、磺酰胺類C、苯氧乙酸類D、含氮雜環(huán)類E、醛固酮類答案：A解析：考查氨氯口塞嗪的結(jié)構(gòu)類型。吠塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸類，氨苯蝶咤屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類，故選A答案。.奈韋拉平在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于A、核昔類化合物B、多肽類化合物C、多烯類化合物D、二氮革類化合物E、大環(huán)內(nèi)酯類化合物答案：D.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是A、拮抗Ca"的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血壓下降C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥D、過量時可引起呼吸抑制E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣答案：C解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用,作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓作用，臨床主要用于緩解子癇'破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學(xué)性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正確答案為Co.去甲腎上腺素的禁忌證不包括A、高血壓B、動脈硬化癥C、器質(zhì)性心臟病D、少尿、無尿'嚴重微循環(huán)障礙的患者E、上消化道出血答案：E解析：去甲腎上腺素屬于a受體激動藥，禁用于高血壓、動脈硬化癥、器質(zhì)性心臟病、少尿、無尿、嚴重微循環(huán)障礙的患者等；本品1?3mg適當(dāng)稀釋后口服，在食管或胃內(nèi)因局部作用收縮黏膜血管，產(chǎn)生止血效果，因此可用于上消化道出血。.影響胃蛋白酶分泌的藥物是0A、哌侖西平B、米索前列醇C、西咪替丁D、丙谷胺E、奧美拉嚶答案：B.關(guān)于維生素E敘述錯誤的是A、用于抗衰老、心血管疾病、脂肪肝和新生兒硬腫癥B、天然品都為左旋體，3個手性碳均為S構(gòu)型C、對氧敏感D、具有抗不孕作用E、用于治療習(xí)慣性流產(chǎn)、不育癥、進行性肌營養(yǎng)不良答案：B.下列關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯誤的是A、可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用B、口服或注射均可吸收C、皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或笛體化合物D、可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量使用可導(dǎo)致全身作用E、氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合答案：E.雄激素和雌激素都具有的臨床應(yīng)用是A、睪丸功能不全B、前列腺癌C、乳腺癌D、回乳E、避孕答案：C解析：雄性激素利用其抗雌激素作用可以用于遷移性乳腺癌，而雌激素可以用于絕經(jīng)5年以上的乳腺癌的治療。.患者，頭痛，頭暈，達半年，伴有耳鳴、心悸、記憶力減退'疲乏無力、易煩躁等癥狀，休息后可緩解。該患者有長期攝入高鹽飲食史。就診時測血壓150/80mmHg,查體心臟正常，手部有靜止性震顫。若同時治療其手部靜止性震顫，最宜選用的藥物是A、利尿劑B、腎素抑制藥c、B受體阻斷藥D、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑E、鈣拮抗劑答案：C解析：B受體阻斷藥通過阻斷B2受體發(fā)揮作用，可緩解手部震顫，具有降低震顫幅度的作用，但不能減少震顫的頻率。.關(guān)于弱酸性藥物巴比妥類和水楊酸類，下列說法錯誤的是()A、易在胃中吸收B、在胃中幾乎不解離C、易通過生物膜D、在胃中呈分子型E、在胃中呈離子型答案：E.滴丸劑的制備方法為下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、壓制法答案：D.哪些不是新藥臨床前藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容A、分布B、代謝C、蛋白結(jié)合D、排泄E、吸收答案：B.對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動力學(xué)特性B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬虲、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標(biāo)D、進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝E、對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善答案：D解析：藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。.關(guān)于微乳的描述錯誤的是()A、微乳為0/W型B、微乳可增加難溶性藥物的溶解度G微乳的粒徑為0.01?0.10umD、微乳是透明或半透明的油水分散體系E、微乳可作為緩釋或靶向給藥系統(tǒng)答案：A.氣霧劑的吸收部位主要是A、氣管B、口腔C、肺部D、口腔黏膜E、咽喉答案：C.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為A、D(+)赤薛糖型的外消旋體B、D(-)蘇阿糖型C、D(+)赤薛糖型D、1_(-)赤薛糖型E、L(+)蘇阿糖型答案：B.胺碘酮藥理作用為A.延長APD,阻滯Na+內(nèi)流B.縮短APA、阻滯Na+內(nèi)流B、延長ERP,促進I?外流G縮短APD、阻斷(3受體E、縮短ERP,阻斷a受體答案：A解析：胺碘酮藥理作用主要是阻滯鈉、鈣、鉀通道，非競爭性阻斷a及B受體;較明顯地抑制復(fù)極化，延長心房肌、心室肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)的APD和ERP?？山档透]房結(jié)、希一浦系統(tǒng)自律性，提高室顫閾，降低普肯耶纖維和竇房結(jié)的傳導(dǎo)性，故正確答案為Ao.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類答案：B解析：此題重點考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰月安類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。.藥用鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A、(1R,2S)—(―)B、(1R,2S)-(+)C、(1S,2S)-(+)D、(1R,2R)-(-)E、(1S,2R)-(+)答案：A解析:考查麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)。麻黃堿含有兩個手性中心，具有四個光學(xué)異構(gòu)體，藥用其(1R,2S)一(一)，(1S,2S)—(+)為偽麻黃堿，其余活性較低或無活性，故選A答案。.具有抗滴蟲和抗阿米巴原蟲作用的藥物是A、唯嗤酮B、巴龍霉素C、氯瞳D、甲硝嚶E、哇碘方答案：D解析：甲硝嗖對腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，對陰道滴蟲亦有直接殺滅作用，對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。.能降低機體功能活動的藥物作用稱為A、興奮作用B、抑制作用C、副作用D、治療作用E、局部作用答案：B解析：藥物治療量時出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)，稱副作用；抑制作用是指引起功能活動減弱的藥物作用。.雜質(zhì)測定時，范圍應(yīng)根據(jù)初步實測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的A、±0.1%B、±1%C、±2%D、±10%E、±20%答案：E解析：范圍是指能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低濃度或量的區(qū)間。相關(guān)規(guī)定原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的80%?100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測試濃度的70%?130%,溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測定時，范圍應(yīng)根據(jù)初步實測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。.效價強度最低的局部麻醉藥是A、利多卡因B、丁卡因C、普魯卡因D、硫噴妥鈉E、布比卡因答案：C.對于藥物有效期的概念敘述正確的是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間解析：藥物有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。.抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是A、麻黃堿B、丙酸倍氯米松C、沙丁胺醇D、異丙托漠胺E、色甘酸鈉答案：B.以下為起到協(xié)同作用的前體藥物是A、雌二醇雙磷酸酯B、磺胺喀口定銀C、無味氯霉素D、青霉素E、氟奮乃靜庚酸酯答案：B.下列不屬于氧氟沙星性質(zhì)的是()A、加丙二酸和醋酊，加熱，溶液顯紅棕色B、結(jié)構(gòu)中含有叔胺，具有一定的堿性C、結(jié)構(gòu)中含有CI原子，具有氯化物的反應(yīng)D、結(jié)構(gòu)中含有段基，具有一定的酸性E、結(jié)構(gòu)中含有F原子，具有氟化物的反應(yīng)答案：C.沙丁胺醇的突出優(yōu)點是A、選擇性的興奮02受體B、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快C、作用強而持久D、興奮心臟的作用明顯大于異丙腎上腺素E、興奮心臟的作用與腎上腺素相似答案：A.小劑量碘劑適用于A、甲亢B、防止單純性甲狀腺腫C、克汀病D、甲亢手術(shù)前準備E、長期內(nèi)科治療黏液性水腫答案：B解析：小劑量碘劑：作為合成甲狀腺素的原料，補充攝入的不足，用于治療單純性甲狀腺腫。.有關(guān)亞胺培南的描述，錯誤的是A、對各種B-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定B、抗菌活性強C、在體內(nèi)被腎小管細胞的二肽酶滅活D、對青霉素和頭胞菌素耐藥的細菌，一般對本品也耐藥E、細菌對本品與青霉素和頭胞菌素間一般無交叉耐藥性答案：D解析：亞胺培南抗菌譜廣，抗菌活性強，耐酶且穩(wěn)定，在體內(nèi)被腎小管細胞的二肽酶滅活，常與肽酶抑制劑西司他丁組成復(fù)方制劑亞胺培南/西司他丁鈉，細菌對本品與青霉素和頭胞菌素間一般無交叉耐藥性。.下列藥物中，抗銅綠假單胞菌作用最強的是A、頭胞氨芾B、頭孑包孟多C、頭抱吠辛D、頭抱哌酮E、頭胞嘎吩答案：D解析：頭抱哌酮屬于三代頭抱，對銅綠假單胞菌有效。.應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中，不正確的是A、長期應(yīng)用會產(chǎn)生生理依賴性B、酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C、長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D、苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E、大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深答案：B解析:本題重在考核巴比妥類的作用特點。巴比妥類安全范圍小，量效曲線較陡；對中樞抑制會引起麻醉、呼吸抑制等，程度比苯二氮卓類深;有肝藥酶誘導(dǎo)作用，長期應(yīng)用可加速自身的代謝；可顯著縮短快動眼睡眠時間，停藥后引起夢魘增多、停藥困難，比苯二氮卓類更容易產(chǎn)生生理依賴性；巴比妥類中毒時,應(yīng)堿化尿液,增加藥物解離，減少腎小管重吸收，加速排泄。故正確答案為B。.同時具有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜驅(qū)蟲藥是A、鶴草酚B、心嗜咤C、阿米達嚶D、枸檬酸哌嗪E、鹽酸左旋咪嚶答案：E.對伴有心絞痛的高血壓病人效果最好的藥物是()A、普蔡洛爾B、氫氯嘎嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、胱屈嗪答案：A.進入蚊體內(nèi)阻止胞子增殖的藥物是A、青蒿素B、磺胺多辛C、氯瞳D、乙胺喀口定E、伯氨噎答案：D.能明顯抑制腎素分泌的降壓藥物是A、硝普鈉B、依那普利C、普蔡洛爾D、可樂定E、哌嚶嗪答案：C.乙醴的沸點為A、34℃B、14℃C、24℃D、54℃E、44℃答案：A.下列抗惡性腫瘤藥物的作用機制為干擾核蛋白體功能的是A、長春堿B、長春新堿C、門冬酰胺酶D、三尖杉生物堿E、紫杉醇.治療急性肺栓塞時，宜選用的藥物是A、華法林B、鏈激酶C、葉酸D、雙香豆素E、醋硝香豆素答案：B.下列哪個敘述與AtropineSuIfate不符A、顯托烷生物堿類鑒別反應(yīng)B、為（士）-葭若堿C、堿性條件下易被水解D、化學(xué)結(jié)構(gòu)為二環(huán)氨基醇酯類E、具有旋光性答案：E.有關(guān)緩控釋制劑的特點不正確的是A、減少給藥次數(shù)B、避免峰谷現(xiàn)象C、降低藥物的毒副作用D、減少用藥總劑量E、適用于半衰期很長的藥物（1〃>24小時）解析：此題重點考查緩控釋制劑的特點。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效;不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。.局麻藥的作用機制是A.阻斷乙酰膽堿的釋放，影響沖動的傳遞B.阻礙CA2+內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化A、促進B、I-內(nèi)流，使神經(jīng)細胞膜超極化C、阻礙ND、+內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化E、阻斷K+外流，阻礙神經(jīng)細胞膜去極化答案：D.屬于芳香胺類藥物的是A、普魯卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普魯卡因?qū)儆诜枷惆奉愃幬?；阿托品屬于雜環(huán)中托烷類生物堿藥物；阿司匹林屬于芳酸及其酯類藥物；地西泮屬于雜環(huán)中苯并二氮雜草類藥物；青霉素為抗生素類藥物中的B-內(nèi)酰胺類抗生素。.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為A、抗氧劑B、止痛劑C、絡(luò)合劑D、乳化劑E、抑菌劑答案：A解析：水溶性抗氧劑分為:焦亞硫酸鈉NE2s205、亞硫酸氫鈉NEHS03（弱酸性條件下使用）；亞硫酸鈉NE2s03（弱堿性條件下使用）；硫代硫酸鈉NE2s203（堿性條件下使用）。.炎癥后期臨床使用強的松的目的是（）A、促進炎癥消散B、降低毒素對機體的損害C、降低毛細血管通透D、抑制成纖維細胞增生和肉芽組織的形成E、穩(wěn)定溶酶體膜答案：D.乙酰半胱氨酸作用機制是A、增加痰液的黏稠度B、抑制支氣管漿液腺體分泌C、與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合，使其斷裂D、抑制支氣管黏液腺體分泌E、分解黏蛋白的多糖纖維答案：C解析：乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的筑基(-SH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合,使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。.下列哪個藥物是氟尿喀口足的前藥A、卡莫氟B、美法侖C、卡莫司汀D、塞替派E、筑噂吟答案：A解析：卡莫氟側(cè)鏈的酰胺鍵在體內(nèi)水解釋放出氟尿喀咤，是5-氟尿喀口足的前藥,所以抗瘤譜較廣，化療指數(shù)較高。.易引起出血性膀胱炎的烷化劑是Av氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、塞替派E、卡莫司汀(卡氮芥)答案：B.有關(guān)老年人藥動學(xué)特點不正確的說法是A、藥物消除變慢B、藥酶誘導(dǎo)能力下降，生物轉(zhuǎn)化變慢C、口服相同劑量的同一種藥物，血藥濃度較年輕人高D、藥物腎清除率明顯下降E、體重降低，肝血流量增加，生物利用度下降答案：E.不良反應(yīng)中不會出現(xiàn)免疫反應(yīng)的降壓藥是A、強的松B、氯沙坦C、新諾明D、硝普鈉E、胱屈嗪答案：D.靜注時可產(chǎn)生短暫升壓作用的抗高血壓藥是A、可樂定B、硝普鈉C、硝苯地平D、胭乙口定E、利舍平答案：A.常用于注射劑精濾的最后一級的是A、微孔濾膜B、布氏漏斗C、垂熔玻璃棒D、垂熔玻璃漏斗E、砂濾棒答案：A解析：在注射劑的生產(chǎn)中常用的濾器有垂溶玻璃'砂濾棒'微孔濾膜等，其中垂熔玻璃可用于粗濾和精濾；砂濾棒多用于粗濾；微孔濾膜用于精濾的最后一級。91.可用于治療青光眼的藥物是A、毛果蕓香堿B、后馬托品C、去氧腎上腺素D、東葭若堿E、山苴營堿答案：A.對UV法進行精密度考查時，實驗數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準差一般不應(yīng)大于A、5%B、3%C、1%D、2%E、4%答案：C.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是X/CH3HO丫LJ 1C七O I.A、別喋醇B、丙磺舒C、苯浸馬隆D、秋水仙堿E、阿司匹林答案：B解析：此結(jié)構(gòu)是抗痛風(fēng)藥物丙磺舒的基本結(jié)構(gòu)。.在酸堿滴定中，"滴定突躍”是指A、指示劑變色范圍B、化學(xué)計量點C、等當(dāng)點前后滴定液體積變化范圍D、滴定終點E、化學(xué)計量點附近突變的pH范圍答案：E解析：在酸堿滴定中，隨著被測溶液中氫離子濃度的變化，溶液的：pH值發(fā)生相應(yīng)變化，在化學(xué)計量點附近，溶液的pH值發(fā)生急劇變化，這種在計量點附近突變的pH值范圍稱為滴定突躍。.妊娠期用藥易導(dǎo)致A、對所有藥物不敏感B、過敏反應(yīng)C、通透性加強D、藥物蓄積和藥物中毒E、藥效下降答案：D.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A、溶劑B、pH值C、光線D、離子強度E、表面活性劑答案：C解析：影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。.殄芾西林屬于A、頭胞菌素類B、抗綠膿桿菌廣譜青霉素類C、單胺氧化酶抑制劑D、多巴脫段酶抑制劑E、膽堿酯酶抑制劑答案：B解析：陵芾西林屬于抗綠膿桿菌廣譜青霉素類，適用于燒傷病人綠膿桿菌感染的治療。.嗎啡被稱為“麻醉性鎮(zhèn)痛藥”的原因是A、有麻醉作用B、來自天然C、易產(chǎn)生耐受性和成癮性D、可長期使用E、臨床效果好答案：C.以下關(guān)于給藥方法的描述，錯誤的是()A、舌下給藥無首過消除現(xiàn)象B、氣體、易揮發(fā)的藥物應(yīng)鼻腔給藥C、急救時常用注射給藥D、口服是常用的給藥方法E、舌下給藥吸收速度較口服慢答案：B.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是0A、200~400nmB、760~1000nmC、760~400nmD、2.5~50\imE、200~700nm答案：C.強心昔中毒引起的竇性心動過緩可選用A、嗎陽FB、阿托品C、利多卡因D、腎上腺素E、氯化鉀答案：B.注射劑一般生產(chǎn)過程是A'原輔料和容器的前處理T稱量T滅菌T配制T過濾T灌封T質(zhì)量檢查T包裝B、原輔料和容器的前處理T稱量T過濾T配制T灌封T滅菌T質(zhì)量檢查T包裝C、原輔料和容器的前處理T稱量T配制T過濾T滅菌T灌封T質(zhì)量檢查T包裝D、原輔料和容器的前處理T稱量T配制T過濾T灌封T滅菌T質(zhì)量檢查T包裝E、原輔料和容器的前處理T稱量T配制T滅菌T過濾T灌封T質(zhì)量檢查T包裝答案：D解析：注射劑一般生產(chǎn)過程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。生產(chǎn)流程與環(huán)境區(qū)域劃分，總流程由制水、安施前處理'配料及成品四部分組成，其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。103.以下屬于片劑干法制粒的方法是A、擠壓制粒法B、噴霧制粒法C、流化床制粒法D、壓片法E、高速攪拌制粒法答案：D解析：干法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產(chǎn)生結(jié)合力，其制備方法有壓片法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法'流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片劑濕法制粒制備方法。.以下敘述中，不屬于影響老年人吸收的因素是A、胃液pH值升高B、胃酸分泌減少C、血漿蛋白含量降低D、腸蠕動減弱，血流量減少E、小腸絨毛變厚，變鈍，黏膜吸收面積減少答案：C.考來烯月安與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)下列哪項作用A、肝細胞表面LDL受體增加和活性增強B、血中LDL水平增高C、膽汁酸在腸道的重吸收增加D、脂溶性維生素吸收增加E、肝HMG-CoA還原酶活性降低答案：A.對離子交換法產(chǎn)生干擾的是0A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化鈉E、葡萄糖答案：D.關(guān)于氯丙嗪的作用機制，不正確的是A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)A、1受體B、阻斷組胺受體C、阻斷中樞a受體D、阻斷中樞5-HT受體E、阻斷M受體答案：A解析：氯丙嗪的藥理作用廣泛而復(fù)雜，是因為它可以阻斷中樞5種受體“D2、a、M、5-HT、組胺受體。多巴月安受體分為2大類5型，D1樣受體包括D1、D5亞型，D2樣受體包括D2、D3、D4亞型。精神分裂癥病因的DA功能亢進學(xué)說認為，精神分裂癥是由于中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體功能亢進所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體而發(fā)揮療效的。108.青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是2S,5S,6S2S,5S,6R2S,5R,6R2S,5R,6S2R,5R,6R答案：C.對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項是錯誤的A、對正常人體溫?zé)o影響B(tài)、僅有使高燒患者體溫降低作用C、大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用D、此類藥物均具有抗血栓形成作用E、中度鎮(zhèn)痛作用答案：D.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是A、環(huán)氧水合酶B、谷胱甘肽-S'轉(zhuǎn)移酶C、磺酸化酶D、UDP-葡萄醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、細胞色素P-450答案：E.屬于非經(jīng)典的B-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A、亞胺培南B、阿齊霉素C、頭抱克絡(luò)D、舒巴坦E、阿米卡星答案：A.在藥品質(zhì)量標(biāo)準制訂中，以下敘述不正確的是A、制劑的含量測定應(yīng)首選儀器分析法B、吸收系數(shù)應(yīng)分別在不同型號的儀器上測定后計算C、原料藥的含量測定應(yīng)首選容量分析法D、制劑通常不進行一般雜質(zhì)的檢查E、復(fù)方制劑的含量測定應(yīng)首選紫外分光光度法答案：E.可作片劑助流劑的是A、聚維酮B、糖粉C、硬脂酸鈉D、微粉硅膠E、糊精答案：D解析：目前常用的潤滑劑（助流劑）有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（PEG4000,PEG6000）、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。.Riboflavin是下列哪個維生素的英文名A、維生素B2B、維生素B1Cv維生素B12D、維生素B6E、維生素B8答案：A.下列關(guān)于氣霧劑特點的敘述，正確的是A、適于心臟病患者B、具緩釋作用C、有肝首過效應(yīng)D、生產(chǎn)成本低E、具定位作用答案:E.化學(xué)藥物的名稱不包括A、通用名B、化學(xué)名C、專利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查藥物的名稱。.下列不屬于膜劑特點的是A、可制成緩、控釋劑給藥B、膜材用量少C、載藥量多，適用于大劑量藥物D、制備工藝簡單E、配伍變化少答案：C.下列性質(zhì)比較穩(wěn)定的抗生素是A、氯霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、紅霉素E、鏈霉素答案：A.影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是A、氟尿口密口定B、烷化劑C、腎上腺皮質(zhì)激素D、長春新堿E、放線菌素D答案：A.大環(huán)內(nèi)酯類無效的是()A、革蘭陽性菌B、衣原體和支原體C、大腸桿菌和變形桿菌D、軍團菌E、革蘭陰性菌答案：C.下列藥物中屬于苯二氮苴類的是A、氟烷B、氯丙嗪C、苯妥英鈉D、苯巴比妥E、地西泮答案：E解析：從結(jié)構(gòu)類型分析，氟烷為鹵代燒類；氯丙嗪為吩嘎嗪類；苯妥英鈉為乙內(nèi)酰服類；苯巴比妥屬于巴比妥類；只有地西泮為苯二氮苴類。.前列腺素E1衍生物，有較強抑制胃酸分泌作用，慎用于低血壓患者的抗消化道潰瘍藥是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、米索前列醇D、西咪替丁E、奧美拉嚶答案：C解析：米索前列醇為前列腺素Ei衍生物，有較強抑制胃酸分泌作用，慎用于低血壓患者；雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁為H2受體拮抗劑；奧美拉嚶為質(zhì)子泵抑制劑。.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是A.GLPB.GMPA、GSPB、GC、PD、GE、P答案：A.普蔡洛爾的藥理作用，錯誤的是A、心率減慢B、腎素釋放增加C、心肌耗氧量減少D、支氣管阻力有一定程度的增高E、心肌收縮力減弱答案：B解析：普蔡洛爾可阻斷B1受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心排出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；支氣管B2受體激動時使支氣管平滑肌松弛，B受體阻斷藥則使之收縮而增加呼吸道阻力，也可通過阻斷腎小球旁器的B1受體而抑制腎素釋放。.患者，男性，56歲。有糖尿病史15年，近日并發(fā)肺炎，呼吸35次/分，心率105次/分，血壓160/90mmHg,呼出氣體有丙酮味，意識模糊，尿酮呈強陽性，血糖500mg。此藥的給藥途徑是A、皮下注射B、靜脈注射C、舌下含服D、灌腸E、口服答案：A解析：正規(guī)胰島素作用快而強，維持時間短。口服無效，皮下注射吸收快。.對于制劑的檢查，下列說法中正確的是()A、注射劑一般檢查包括重量差異檢查B、防腐劑檢查屬于注射劑一般檢查項目C、片劑檢查時常需要消除維生素E的干擾D、含量均勻度檢查不屬于片劑一般檢查E、溶出度檢查屬于片劑一般檢查項目答案：D.藥物的吸收過程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程C、是指藥物從用藥部位進入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程答案：C.關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是A、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋，對中樞作用增強C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對中樞作用增強D、苴茗酸a一位有羥基，對中樞作用增強E、以上敘述都不正確答案：B解析：茄科生物堿均為氨基醇的酯類化合物。結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋，藥物脂溶性增加，中樞作用增加。6-位或苴若酸a-位有羥基，藥物極性增加，中樞作用減弱。.具有局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、噴托維林E、可待因答案：D.奎尼丁的電生理作用有A、降低自律性，減慢傳導(dǎo)，縮短不應(yīng)期B、提高自律性，加快傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期C'降低自律性，減慢傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期D、提高自律性，減慢傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期E、降低自律性，對傳導(dǎo)和不應(yīng)期無影響答案：C.鹽酸哌替咤水解傾向較小是因為A、分子中含有兩性基團B、分子中不含可水解的基團C、分子中含有酰胺基團D、分子中含有酯基，但其a碳上連有位阻較大的苯基E、分子中含有酯基答案：D.易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素B、維生素CC、利多卡因D、鹽酸可卡因E、氯霉素答案：B.對綠膿桿菌活性優(yōu)于其他頭胞菌素的是()A、頭胞孟多B、頭跑氨芾C、頭胞哌酮鈉D、頭抱吠辛Ex苯嚶西林鈉答案：C.抗生素的含量測定應(yīng)首選A、微生物法B、UVHPLCD、A+CE、B+C答案：D.使用氫氯嘴嗪時加用螺內(nèi)酯的主要目的是A、增強利尿作用B、對抗氫氯嚷嗪所致的低血鉀C、延長氫氯嘎嗪的作用時間D、對抗氫氯嘎嗪的升血糖作用E、對抗氫氯曝嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氫氯嘴嗪為排鉀利尿藥，加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。故正確答案為B。.規(guī)定注射用水中氨含量不超過A、0.05%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.00002%答案：E.以下關(guān)于普蔡洛爾的敘述錯誤的是A、又名心得安B、臨床上用其外消旋體C、其左旋體活性強D、遇光易氧化變質(zhì)E、為選擇性的B受體阻斷劑答案：E解析：鹽酸普蔡洛爾又名心得安。本品易溶于水，分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,臨床上用其外消旋體，其左旋體活性強。本品遇光易氧化變質(zhì)，主要發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化分解反應(yīng)。本品溶液與硅鴇酸試液反應(yīng)生成淡紅色沉淀,可供鑒別用。本品是一種非選擇性的B受體阻斷劑，對B1,和B2受體的選擇性較差，故支氣管哮喘患者忌用。臨床上用于心絞痛、心房撲動及顫動等的治療。.哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑A、異丙嗪B、鹽酸賽庚口定C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪答案：E解析：鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類抗組胺藥，可選擇性作用于H1受體，作用強且持久，對M膽堿受體和5-羥色胺的作用極小。本品是安定藥羥嗪的主要代謝產(chǎn)物。由于易離子化，不易透過血腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少，屬于非鎮(zhèn)定性抗組胺藥。服藥后很快被吸收。絕大部分未起變化經(jīng)腎消除。.下列關(guān)于粉碎原理的敘述哪項是正確的A、固體藥物的粉碎過程，即是表面能轉(zhuǎn)變成機械能的過程B、藥材粉碎時可以不必干燥C、當(dāng)液體滲入固體分子間的裂隙時，致使晶體易從裂隙處分開D、極性的晶體物質(zhì)如樟腦，缺乏脆性，易變形，阻礙了它們的粉碎E、樹脂、樹膠等非晶形的藥物，一般可通過升高溫度來增加非晶形藥物的脆性，以利粉碎答案：C.小劑量有免疫增強作用，大劑量則產(chǎn)生抑制免疫的藥物是A、他克莫司B、卡介苗C、干擾素D、左旋咪嗖E、環(huán)胞素答案：C解析：小劑量的IFN對細胞免疫和體液免疫都有增強作用，可激活巨噬細胞產(chǎn)生細胞毒作用，增強NK細胞、Tc細胞和LAK細胞的活性。大劑量則產(chǎn)生抑制作用。.體內(nèi)、體外均有抗凝作用的藥物是A、鏈激酶B、垂體后葉C、枸檬酸鈉D、華法林E、肝素答案：E解析：肝素為直接抗凝血藥，在體內(nèi)體外均有抗凝血作用。.膜劑復(fù)合膜的外膜制備中，常用的是A、HPCB、PBAC、EVAHPMCE、瓊脂答案：C.靜注甘露醇的藥理作用有A、下瀉作用B、脫水作用C、抗凝作用D、增高眼內(nèi)壓作用E、增加眼房水作用答案：B解析：甘露醇的藥理作用包括：脫水作用'利尿作用、增加腎血流量。靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水。故正確答案為Bo.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D.治療心絞痛時，長期應(yīng)用突然停藥會出現(xiàn)“反跳現(xiàn)象”的是A、硝酸戊四醇酯B、普蔡洛爾C、維拉帕米D、硝普鈉E、硝酸異山梨酯答案：B.采用離子梯度制備的類脂質(zhì)體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么因素的不同而不同A、藥物性質(zhì)B、離子大小C、藥物分子量D、離子帶電荷E、離子種類答案：E.與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是A、5%B、2%C、1%D、4%E、3%答案：A.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶A、脂肪族B、芳香族C、有機胺類D、烯燃類E、硝基化合物答案：B解析：紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid（苯的）得名。是芳香族（包括雜芳香族）化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230?270nm處出現(xiàn)精細結(jié)構(gòu)的吸收光譜,又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振動'轉(zhuǎn)動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉(zhuǎn)動消失僅出現(xiàn)部分振動躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中.溶劑和溶質(zhì)間相互作用更大，振動光譜表現(xiàn)不出來，因而精細結(jié)構(gòu)消失，B帶出現(xiàn)一個寬峰，其重心在256nm附近，&為200左右。.不溶性微粒檢查方法有A、光阻法和顯微計數(shù)法B、光阻法和濾膜過濾法C、濾膜過濾法和直接接種法D、顯微計數(shù)和直接接種法E、顯微計數(shù)法和濾膜過濾法答案：A解析：不溶性微粒檢查方法有光阻法和顯微計數(shù)法。.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、異丙腎上腺素答案：B.骨架型緩控釋藥物的釋放速度取決于A、不一定B、藥物載藥量C、固體藥物的溶解速度D、藥物在骨架材料中擴散速度E、以上都是答案：D.藥物鑒別的主要內(nèi)容有A、元素分析、結(jié)構(gòu)分析、鑒別試驗B、物理常數(shù)的測定、元素分析、結(jié)構(gòu)分析C、鑒別試驗、外觀性狀、物理常數(shù)的測定D、外觀性狀、物理常數(shù)的測定、元素分析E、結(jié)構(gòu)分析、鑒別試驗、外觀性狀答案：C.強心昔和氫氯曝嗪合用治療心衰，應(yīng)注意補充()A、高滲葡萄糖B、鈣鹽C、鉀鹽D、鎂鹽E、鈉鹽答案：C.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為A、合劑B、乳劑C、搽劑D、涂劑E、洗劑答案：C解析：此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念。專供揉搽皮膚表面用的液體制劑為搽劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。.控制瘧疾癥狀發(fā)作的首選藥是A、奎寧B、青蒿素G蒿甲醛D、氯哇E、甲氟嘍答案：D解析：氯口奎具有強大、迅速、持久的殺滅紅內(nèi)期裂殖體的作用，故能有效地控制良性瘧及惡性瘧的癥狀發(fā)作，是控制瘧疾癥狀發(fā)作的首選藥。.硝普鈉主要用于A、原發(fā)性高血壓B、中度高血壓C、腎型高血壓D、高血壓危象E、輕度高血壓答案：D.長期使用下列抗缺血性心臟病藥物，會產(chǎn)生耐受性的為A、硝酸甘油B、川苜嗪C、硝苯地平（心痛定）D、普蔡洛爾E、硝酸異山梨酯（消心痛）答案：E.阿托品對眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析:阿托品為M受體阻斷藥,可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進入靜脈，眼內(nèi)壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠物清楚。故正確答案為A。.溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A、硬脂醇B、蜂蠟C、動物脂肪D、聚硅氧烷E、單硬脂酸甘油酯答案：D解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動物脂肪'蜂蠟'巴西棕桐蠟、氫化植物油'硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率。.外周血管痙攣性疾病治療可選用A、01受體激動劑B、M受體阻斷劑C、a1受體激動劑D、a1受體阻斷劑E、02受體阻斷劑答案：D.強心昔中毒最早出現(xiàn)的癥狀是A、神經(jīng)痛B、眩暈、乏力和視力模糊C、色視D、房室傳導(dǎo)阻滯E、厭食、惡心和嘔吐答案：E.哪種局麻藥必須做皮膚過敏試驗A、布比卡因B、利多卡因C、普魯卡因d、~r卡因E、以上都不是答案：C解析：普魯卡因可引起過敏反應(yīng)，故使用前應(yīng)該做皮試，但皮試陰性者仍有可能發(fā)生過敏反應(yīng)。.格列本服降血糖的作用機制是A、抑制胰島素降解B、提高胰島B細胞功能C、促進胰島素與受體結(jié)合D、加速胰島素的合成E、刺激胰島細胞分泌胰島素，使血中胰島素增多答案：E.目前，可取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是A、殄甲基纖維素鈉B、交聯(lián)聚維酮C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯D、卡波普E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：c.不含竣基的非笛體抗炎藥是A、對乙酰氨基酚B、毗羅昔康C、蔡普生D、雙氯芬酸E、口引噪美辛答案：B解析：考查本組藥物結(jié)構(gòu)特點及理化性質(zhì)。C、D、E均含有殘基，A雖不合羥基,但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。.在利尿藥的結(jié)構(gòu)類型中不包括A、磺酰胺類B、a、0-不飽和酮類C、醛固酮拮抗劑D、苯乙胺類E、含氮雜環(huán)類答案：D.下列各物質(zhì)的溶血作用排列正確的是A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醛B、聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類〉聚氧乙烯烷基醛C、聚氧乙烯烷基醛〉聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯,吐溫類D、聚氧乙烯烷基醛〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基酸E、聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基酸〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醛,聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類。.透皮吸收中加入"Azone”是為了A、使藥物分散均勻B、增加藥物的穩(wěn)定性C、增加貼劑的柔韌性D、促進藥物吸收E、使皮膚保持潤濕答案：DH)、 2H5)2.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為 NA、尼可剎米B、咖啡因C、鹽酸甲氯酚酯D、毗拉西坦E、鹽酸洛貝林答案：A解析：具有題目所給化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為尼可剎米。.阿司匹林用量需達最大耐受量的是A、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎痛B、抑制血小板聚集C、感冒發(fā)燒D、肌肉痛E、頭痛答案：A解析：阿司匹林抗風(fēng)濕最好用至最大耐受量（口服每日3?4g）,用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎'類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。.與苯二氮（"卓）類無關(guān)的作用是A、長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性B、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C、有抗驚厥作用D、中樞性骨骼肌松弛作用E、有鎮(zhèn)靜催眠作用答案：B解析：苯二氮（甘卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥不產(chǎn)生椎體外系反應(yīng)。.藥物中硫酸鹽檢查，中國藥典（2015版）規(guī)定，常用的沉淀劑為0A.BaC03A、Ba（AB、2GNH4）2SO4BaCI2Na2s。4答案：D.對鹽酸哌替咤作用敘述正確的是A、本品為。受體激動劑B、本品為U受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療答案：E解析：鹽酸哌替咤為U受體激動劑，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10倍。本品能透過胎盤，也能隨乳汁分泌。主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療，亦可麻醉前給藥起鎮(zhèn)靜作用。.有關(guān)碘劑作用的正確說法是A、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量促進甲狀腺激素的釋放B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放C、大劑量促進甲狀腺激素的合成，小劑量促進甲狀腺激素的釋放D、小劑量促進甲狀腺激素的合成，也促進甲狀腺激素的釋放E、小劑量促進甲狀腺激素的合成，大劑量抑制甲狀腺激素的釋放答案：E解析：小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料，可預(yù)防單純性甲狀腺腫；大劑量有抗甲狀腺作用，主要是抑制甲狀腺激素的釋放，故正確答案為E。.惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)的原因是A、GO期細胞對抗腫瘤藥物不敏感B、G1期細胞對抗腫瘤藥物不敏感C、S期細胞對抗腫瘤藥物不敏感D、G2期細胞對抗腫瘤藥物不敏感E、M期細胞對抗腫瘤藥物不敏感答案：A解析：非增殖細胞群（GO期）：此期細胞對抗惡性腫瘤藥物不敏感，一旦增殖周期中對藥物敏感的細胞被殺死后，GO期細胞即可進入細胞周期補充，它們是腫瘤復(fù)發(fā)的根源。.下列哪項是固體分散體的難溶性載體材料A.膽固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.poIoxA、mr188E、P答案：A解析：難溶性載體材料常用的有乙基纖維素（EC）、含季鐵基的聚丙烯酸樹脂Eudragit（包括E、RL和RS等幾種），其他類常用的有膽固醇、丫-谷笛醇、棕桐酸甘油酯'膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟'巴西棕稠蠟及氫化葭麻油、葭麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。177.下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素A、舒巴坦B、亞胺培南C、克拉維酸D、硫酸慶大霉素E、乙酰螺旋霉素答案：B解析：亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素。.顆粒劑的粒度檢查，要求不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末的總和不得過A、10%B、3%C、5%D、8%E、1%答案：D.下列抗癌藥物中對骨髓造血功能無抑制作用的是A、甲氨蝶吟B、環(huán)磷酰胺C、柔紅霉素D、長春新堿E、他莫西芬答案：E解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對細胞分裂，使用過程中會影響到正常組織細胞，在殺滅惡性腫瘤細胞的同時，對某些正常的組織也有一定程度的損害,主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶吟、環(huán)磷酰月安、柔紅霉素'長春新堿均為針對細胞分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性，他莫西芬為抗雌激素藥,并不針對細胞分裂，無骨髓抑制作用。故正確答案為E。.下列藥物中，屬于抗代謝藥的是A、白消安B、阿糖胞昔C、長春新堿D、放線菌素DE、博來霉素答案：B.氯雷他定的抗過敏機制是A、阻斷H2受體B、阻斷H2受體C、穩(wěn)定肥大細胞，抑制過敏介質(zhì)釋放D、破壞過敏介質(zhì)E、直接收縮血管答案：B解析：氯雷他定是一種沒有中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用的第二代Hi受體阻斷藥,它選擇性阻斷外周的Hi受體，起效快、作用強大而持久。.可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A、利福平B、乙胺丁醇C、異煙脫D、PASE、鏈霉素答案：B.以下關(guān)于鹽酸地爾硫（"卓）的敘述不正確的是A、分子中有兩個手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過效應(yīng)D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛答案：B解析：鹽酸地爾硫（什卓）本品分子中有兩個手性碳原子，具有4個光學(xué)異構(gòu)體，其中以2S-順式異構(gòu)體活性最高，臨床僅用此異構(gòu)體。本品為苯并硫氮雜（什卓）類鈣通道阻滯劑?？诜胀耆?，30分鐘血藥濃度達峰值，半衰期為4小時，與血漿蛋白結(jié)合率為80%,65%由肝臟滅活，有較高的首過效應(yīng)，生物利用度約為25%?60%,有效作用時間為6?8小時。本品是一高選擇性的鈣離子通道阻滯劑，具有擴張血管作用，特別是對大冠狀動脈和側(cè)支循環(huán)均有較強的擴張作用。臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用。長期服用對預(yù)防心血管意外病癥的發(fā)生有效，無耐藥性或明顯副作用。.對熱敏感且水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用的注射劑制備方法為A、低溫滅菌制備溶液型注射劑B、滅菌活劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品C、無菌操作制備溶液型注射劑D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品答案：D.用作注射用無菌粉末的溶劑是A、原水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、蒸僧水答案：D.以下哪種藥物適宜制成軟膠囊劑A.0/W乳劑A、硫酸鋅溶液B、藥物的水溶液C、藥物的稀乙醇溶液D、維生素E、答案：E解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。187.屬于利膽藥的是A、稀鹽酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧膽酸答案：E解析：A、B、C、D都屬于助消化藥，熊去氧膽酸為利膽藥。.屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米答案：D解析：抗心律失常的藥物按作用機制分為I、II、III、IV類，其中III類是鉀通道阻滯劑，也成為延長動作電位時程藥物，代表藥物有胺碘酮。.奎尼丁對心肌細胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流A、抑制Mg2+內(nèi)流B、促進K+外流G抑制K+內(nèi)流D、抑制NE、+內(nèi)流答案：E.麥角新堿治療產(chǎn)后出血的機制是()A、收縮血管B、促進凝血因子生成C、收縮子宮平滑肌D、增強血小板的作用E、促進子宮內(nèi)膜脫落答案：C.一般注射液的pH值應(yīng)為A、4~9B、3?8C、3~10D、4~11E、5~10答案：A.高效液相色譜法中所謂反向色譜是指A、非極性固定相與極性流動相的色譜B、非極性流動相與極性固定相的色譜C、采用葡萄糖凝膠為載體的色譜D、采用離子對試劑的色譜E、采用交換樹脂為載體的色譜答案：A解析：高效液相色譜法中所謂反向色譜是指流動相極性大于固定相極性的分配色譜法。.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎濱鐵E、吐溫80答案：E解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎漠鐵（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇E。.下列哪一個不是懷孕4~9個月完全避免使用的藥物A、磺胺類抗生素B、頭胞菌素C、阿司匹林（長期或大量）D、口服抗凝劑E、口服降血糖藥答案：B.無明顯阿托品樣作用的是A、奎尼丁B、酚妥拉明C、苯海拉明D、丙米嗪E、氯丙嗪答案：B.納米?？煞譃楣羌軐嶓w型的納米球還有A、球形納米囊B、藥庫型膜殼納米囊C、微囊D、高分子骨架實體E、膜殼藥庫型納米囊答案：B.中國藥典中的TLC多用于()A、純度檢查B、制劑C、鑒別D、含量測定E、分離答案：A.濾過除菌法使用的微孔濾膜的孔徑是0

A、1.0|imB、0.1pmC、0.8|imD、0.22|imE、0.45nm答案：D.藥物雜質(zhì)的來源是A、研制和使用過程B、生產(chǎn)和使用過程C、研制和生產(chǎn)過程D、貯存和使用過程E、生產(chǎn)和貯存過程答案：E.某藥物片劑在檢查含量均勻度時，第二次復(fù)試合格的判斷依據(jù)是A、A、A+S>15.0B、A+1.80S>15.GA+1.45S>15.D、A+1.45SW15.E、A+1.80s/15.0,且A+SW15.0000答案：D.通常所說的維生素A又稱為B、核黃素C、唯多醇D、視黃醇E、生育酚答案：D解析：通常所說的維生素A是指維生素Ai,也稱視黃醇。.因患傷寒選用氯霉素治療，應(yīng)注意定期檢查A、肝功能B、血常規(guī)C、肺功能D、腎功能E、尿常規(guī)答案：B.能減弱心肌收縮力、延長APD和ERP的藥物是A、美西律B、奎尼丁C、妥卡尼D、苯妥英鈉E、利多卡因答案：B.關(guān)于氨基糖昔類抗生素敘述正確的是()A、大部分經(jīng)腎臟排泄B、脂溶性大C、屬于生物堿D、呈酸性E、口服易吸收答案：A.噴他佐辛的特點，敘述不正確的是A、有呼吸抑制作用B、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/3C、可引起身血壓D、納絡(luò)酮可對抗其引起的呼吸抑制E、成癮性大答案：E解析：噴他佐辛按等效劑量計算，本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1/3；其呼吸抑制作用約為嗎啡的1/2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增強；用量達60?90mg,則可產(chǎn)生精神癥狀，大劑量納絡(luò)酮能對抗其呼吸抑制的毒性。噴他佐辛大劑量反而使心率增快，血壓升高；由于噴他佐辛有一定的拮抗U受體的作用，因而成癮性很小。.在醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，不應(yīng)屬于臨床藥師職責(zé)的是A、及時發(fā)現(xiàn)和救治危重的藥物不良反應(yīng)病人B、宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性C、提供藥學(xué)服務(wù)D、進行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的督促和檢查E、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時提醒醫(yī)生注意，同時報告專職人員答案：A.下列不屬于受體類型的是A、門控離子通道型受體B、G-蛋白耦聯(lián)受體C、細胞外受體D、細胞膜受體E、具有酪氨酸激酶活性的受體答案：C解析：受體有兩種分類方法，根據(jù)存在位置或分布，可分為細胞膜受體、胞漿受體和胞核受體，其中后二者又可稱為細胞內(nèi)受體；根據(jù)受體蛋白的結(jié)構(gòu)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制可分為含離子通道的受體、G-蛋白耦聯(lián)受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、調(diào)節(jié)基因表達的受體等。A、B、E屬于后一種分類；只有C不屬于細胞受體分類類型。.可供靜脈注射的乳濁液，平均直徑是A、＜10|imB\＜1pmC、＜2|imD、＜8nmEx＜5|im答案：B.《中國藥典》檢查熱原采用A、光度測定法B、直接接種法C、家兔法D、凝膠法E、薄膜過濾法答案：C解析：《中國藥典》采用“家兔法"檢查熱原。.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為A、雜質(zhì)允許量B、雜質(zhì)限量C、雜質(zhì)含量D、存在雜質(zhì)的最低量E、存在雜質(zhì)的高限量答案：B.屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗生素是A、阿莫西林B、克拉維酸C、阿米卡星D、頭胞嘎吩鈉E、氨曲南答案：B解析：考查克拉維酸的類型與作用。A、D屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素，C為氨基糖昔類抗生素，E屬于單環(huán)0-內(nèi)酰胺類抗生素，故選B答案。.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應(yīng)是A、心肌損害B、腎臟損害C、骨髓抑制D、肺纖維化E、高尿酸癥答案：C.下列抗組股H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)應(yīng)用中，那一條是錯誤的A、可減輕氨基糖普類的耳毒性B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D、在服藥期間不宜駕駛車輛E、可引起中樞興奮癥狀答案：A.氯丙嗪的不良反應(yīng)中，使用膽堿受體阻斷藥苯海索反而加重的是A、遲發(fā)性運動障礙B、帕金森綜合征C、靜坐不能D、體位性低血壓E、急性肌張力障礙答案：A.關(guān)于氣霧劑正確的表述是A、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5?50Hm范圍為宜答案：D解析：此題考查氣霧劑的概念'分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型'混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑'皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5?5Hm范圍內(nèi)最適宜。所以本題答案應(yīng)選擇Do.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運的主要機制是A、胞飲作用B、主動轉(zhuǎn)運C、離子對轉(zhuǎn)運D、被動擴散E、促進擴散答案：D.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移而發(fā)揮抗菌作用的是A、青霉素GB、氯霉素C、慶大霉素D、四環(huán)素E、紅霉素答案：B解析：氯霉素能與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移而發(fā)揮抗菌作用。.浪量法測定苯酚是利用漠與苯酚發(fā)生()A、氧化反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、碘仿反應(yīng)E、漠代(取代)反應(yīng)答案：E.不屬于物理滅菌法的是A、紫外線滅菌B、微波滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、丫射線滅菌E、干熱滅菌答案：C.生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法是A、氣體滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、濾過滅菌法答案：B.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加，然后加入主藥研磨D、將主藥和輔料共同混合E、均勻混合法答案：A解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時,難以混合均勻，此時應(yīng)采用等量遞加混合法進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本題答案應(yīng)選擇Ao.用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()A、青蒿素B、乙胺喀口定G氯瞳D、奎寧E、伯氨瞳答案：C.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸鎂答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、乙醇B、石蠟C、硅酮D、羊毛脂E、單軟膏答案：D解析:凡士林是由多種分子量煌類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物?？蓡为氂米鬈浉嗷|(zhì)，有適宜的粘稠性和涂展性。凡士林僅能吸收約5%的水，但凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。.山苴若堿抗感染性休克，主要是它能A、解除胃腸平滑肌痙攣B、擴張小血管，改善微循環(huán)C、解除支氣管平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降低迷走神經(jīng)張力，使心率加快答案：B.下列哪個不是非共價鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性A、表面吸附B、水解C、宏觀沉淀D、蛋白質(zhì)變性E、聚集答案：B解析：由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性：引起蛋白質(zhì)不可逆失活作用的有下列主要類型，即聚集、宏觀沉淀'表面吸附與蛋白質(zhì)變性，這些都是由于與空間構(gòu)象有關(guān)的非共價鍵引起，這些現(xiàn)象在開發(fā)蛋白質(zhì)與多肽類藥物制劑中常會帶來許多困難。227.下列藥物中為雄笛烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有雙鍵，C17位上有B-羥基的是()A、雌二醇B、己烯雌酚C、甲睪酮D、醋酸地塞米松E、黃體酮答案：C.用于控制良性瘧復(fù)發(fā)和傳播的藥物是A、氯瞳B、青蒿素C、奎寧D、伯氨瞳E、乙胺喀口定答案：D.利福平抗菌作用的原理是A、抑制依賴于DNA的RNA多聚酶B、抑制二氫葉酸還原酶G抑制DNA回旋酶D、抑制腺普合成酶E、抑制分枝菌酸合成酶答案：A.下列關(guān)于緩釋制劑敘述正確的是A、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑B、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑C、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑D、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑E、緩釋制劑是起效最快的制劑答案：A解析：緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑,不是起效最快的制劑。.下列有關(guān)抗氧劑描述錯誤的是A、抗氧劑按溶解性可分為水溶性和油溶性兩大類B、某些抗氧劑本身為強還原劑，某些抗氧劑為鏈反應(yīng)的阻化劑C、強還原劑型的抗氧劑比主藥先氧化D、鏈反應(yīng)阻化劑類的抗氧劑在藥品貯存過程中逐漸被消耗E、強還原劑型的抗氧劑會在藥品貯存過程中逐漸被消耗答案：D.維生素E易被氧化是因為其分子中含有()A、潛在的酚羥基B、吩嘎嗪C、酯鍵D、芳伯胺E、共輾多烯醇側(cè)鏈答案：A.與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖的藥物是A、M受體拮抗藥B、a受體拮抗藥C、M受體激動藥D、B受體阻斷藥E、B受體激動藥答案：D解析：普蔡洛爾為非選擇性B受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)，掩蓋低血糖反應(yīng)癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。.藥物經(jīng)皮吸收是指A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程答案：D解析：此題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮下脂肪組織，被毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇D。.下列哪類患者不宜服用口奎諾酮類藥物的是A、嬰幼兒B、老年人C、婦女D、肝病患者E、潰瘍病患者答案：A解析：嗤諾酮類藥物因可抑制骨關(guān)節(jié)生長，禁用于嬰幼兒。近來規(guī)定：哇諾酮類藥物不宜用于18歲以下兒童。.關(guān)于藥物代謝說法不正確的是A、代謝使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變B、通常藥物代謝的產(chǎn)物極性都比原藥物小，以利于從機體排出C、代謝能使藥物失去活性D、代謝能使藥物活性增加E、代謝能使藥理作用激活答案：B解析：藥物被機體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，稱為藥物的代謝過程。通常藥物代謝的產(chǎn)物極性都比原藥物大，有利于從機體排出。藥物代謝的臨床意義主要表現(xiàn)在以下幾方面：代謝使藥物失去活性、代謝使藥物降低活性、代謝使藥物活性增強'代謝使藥理作用激活、代謝產(chǎn)生毒性代謝物。.下列與氯丙嗪性質(zhì)不相符的說法是A、又稱冬眠靈B、具有吸潮性，在水、乙醇或氯仿中易溶C、臨床可用于抗皮膚過敏D、吩嘎嗪環(huán)易被氧化，在空氣或日光中放置.漸變?yōu)榧t色E、具有光毒性答案：C解析：氯丙嗪又冬眠靈。本品具有吸潮性，在水、乙醇或氯仿中易溶。5%的水溶液pH值為4?5。吩R塞嗪環(huán)易被氧化，在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t色。為阻止氧化降解，可在注射液中加入對氫醍、連二亞硫酸鈉或維生素C等抗氧劑。氯丙嗪為多巴胺的抑制劑。安定作用較強，臨床用于治療精神分裂癥和狂躁癥,亦用于鎮(zhèn)吐、強化麻醉及人工冬眠。不能用于治療皮膚過敏。.以下哪項是常規(guī)加速試驗的條件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常規(guī)加速試驗：此項試驗是在溫度（40±2）°C、相對濕度（75±5）%的條件下放置6個月。.關(guān)于片劑等制劑的敘述錯誤的是A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查C、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣D、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異E、栓劑應(yīng)進行融變時限檢查答案：D.哇諾酮類藥物的抗菌機制是A、抑制DNA回旋酶B、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制轉(zhuǎn)肽酶答案：A.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時可水解放出氨氣，原因是A、酰胺基團被氧化B、酚嚷嗪環(huán)在堿性條件下被氧化C、酰服水解D、酯鍵水解E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化答案：C.去甲腎上腺素的常用給藥方法是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、口服D、靜脈滴注E、靜脈注射答案：D.苯巴比妥鈉水溶液水解產(chǎn)生的沉淀是A、乙基丙酰服B、苯基丙酰服C、苯基丁酰服D、乙基丁酰服E、苯乙基丁酰服答案：C.有抗瘧活性的抗阿米巴病藥物是A、哌嗪B、毗哇酮C、甲苯達嚶D、氯哇E、氯硝柳胺答案：D解析：哌嗪對蛔蟲'燒蟲有驅(qū)除作用；毗哇酮為抗血吸蟲病藥；氯哇為抗瘧和抗阿米巴藥；氯硝柳胺對血吸蟲尾蝴和毛蜘有殺滅作用，對絳蟲療效最佳；甲苯達嗖為高效'廣譜驅(qū)腸蟲藥，對蛔蟲'燒蟲、鞭蟲、鉤蟲，絳蟲、感染均有效。故正確答案為DoA、阿莫西林B、頭胞嘎吩C、苯嚶西林鈉D、青霉素鈉Ex頭胞嘎后鈉答案：D.屬于代表性的N1受體阻斷藥的是A、琥珀膽堿B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、毛果蕓香堿E、美卡拉明答案：E.紅外分光光度法在雜質(zhì)檢查中主要用于檢查藥物中的A、有效晶型B、高效晶型C、無效或低效晶型D、有效或高效晶型E、A晶型答案：C解析：紅外分光光度法在雜質(zhì)檢查中主要用于藥物中無效或低效晶型的檢查。某些多晶型藥物由于其晶型結(jié)構(gòu)不同，一些化學(xué)鍵的鍵長、鍵角等發(fā)生不同的變化,從而導(dǎo)致紅外吸收光譜中某些特征峰的頻率、峰形和強度出現(xiàn)顯著差異。利用這些差異，可以檢查藥物中低效（或無效）雜質(zhì)，結(jié)果可靠，方法簡便。.下列藥物中屬于孕激素拮抗劑的是A、黃體酮B、甲睪酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、快雌醇答案：C解析：米非司酮為新型抗孕激素，能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，對子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。.抗腸蟲藥按照結(jié)構(gòu)類型主要可分為A、咪嗖類、哌嗪類、三菇和酚類B、咪嗖類、哌嗪類、喀口定類、三菇類和酚類C、咪嚶類、哌嗪類、口密口定類D、哌嗪類、喀口定類、三菇類和酚類E、咪嗖類、喀口定類、三菇類和酚類答案：B.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是A、考來烯胺B、煙酸C、洛伐他汀D、氯貝丁酯E、普羅布考答案：C解析：HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。.與氯試液反應(yīng)后，加氯仿可使氯仿層顯黃色或紅棕色的是A、硫酸阿托品B、碘解磷定C、硝酸毛果蕓香堿D、澳丙胺太林E、氫溪酸山葭芳堿答案：E.有耳毒性的利尿藥是A、氨苯蝶咤B、氫氯曝嗪C、乙酰嚶胺D、螺內(nèi)酯E、吠塞米答案：E解析：味塞米可引起耳毒性，呈劑量依賴性，表現(xiàn)為眩暈'耳鳴,聽力減退或暫時性耳聾，其余四種藥物不會引起耳毒性。.美多巴是A、卡比多巴與左旋多巴的復(fù)方制劑B、左旋多巴與卞絲胱的復(fù)方制劑C、左旋多巴與金剛烷胺的復(fù)方制劑D、左旋多巴與苯海索的復(fù)方制劑E、左旋多巴與丙環(huán)定的復(fù)方制劑