小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件

21、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩子，所以你要奮斗一生。22、當眼淚流盡的時候，留下的應該是堅強。23、要改變命運，首先改變自己。24、勇氣很有理由被當作人類德性之首，因為這種德性保證了所有其余的德性。--溫斯頓．丘吉爾。25、梯子的梯階從來不是用來擱腳的，它只是讓人們的腳放上一段時間，以便讓別一只腳能夠再往上登。小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)21、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩子，所以你要奮斗一生。22、當眼淚流盡的時候，留下的應該是堅強。23、要改變命運，首先改變自己。24、勇氣很有理由被當作人類德性之首，因為這種德性保證了所有其余的德性。--溫斯頓．丘吉爾。25、梯子的梯階從來不是用來擱腳的，它只是讓人們的腳放上一段時間，以便讓別一只腳能夠再往上登。小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)小鼠及蛙類基本實驗技術(shù)

BasicExperimentalTechniqueofMouseandFrog醫(yī)學基礎(chǔ)實驗教學中心洪天國2012年5月小鼠及蛙類基本實驗技術(shù)21、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩1小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件2小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件3小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件4小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件51.小鼠捉拿

（MiceSeizure）1）雙手捉拿方法三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)1234右手抓尾后拉，左手拇指和食指抓住小鼠頭頸部皮膚，將其固定于左手大魚際處；拉直四肢并用左手無名指、小指壓緊尾和后肢，右手即可作注射或其它實驗操作。1.小鼠捉拿（MiceSeizure）三、實驗方法：小鼠62)單手捉拿方法31242)單手捉拿方法31247

2.小鼠腹腔注射

（IntraperitonealInjection）

左手固定小鼠，使腹部朝上，右手持注射器，取45°角刺入左側(cè)下腹部向頭端刺入腹腔。進針部位不宜太高，刺入不能太深，以免傷及內(nèi)臟，推注前應回抽確認。

注射量一般為0.1～0.2ml/10g體重。

三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)2.小鼠腹腔注射三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)83.小鼠灌胃（IntragastricAdministration）

1小白鼠1灌胃量一般為0.1～0.3ml/10g體重。2以左手捉持小鼠，使頭部朝上，保持頭頸部平直。右手持裝有灌胃針頭的注射器，自右口角插人口腔，從上腭進入食管。如遇阻力，應退出后重插，不能強力插，以免穿破食管或誤入氣管。三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)3.小鼠灌胃1小1灌胃量一般為0.1～0.3ml/10g體9三、實驗方法：蟾蜍(Toad)的捉拿用左手將動物貼緊在手掌中，并以左手中指、無名指、小指壓住其左腹側(cè)和后肢，拇指和食指分別壓住背部、頭部和前肢，右手進行操作。

根據(jù)實驗需要，可用圖釘，采取俯臥位或仰臥位固定在蛙板上。

注意:抓取蟾蜍時，禁忌擠壓兩側(cè)耳部毒腺，以免毒液射入眼中。枕骨大孔三、實驗方法：蟾蜍(Toad)的捉拿用左手將10

左手握蟾蜍，食指下壓吻端，拇指按壓背部，其余三指緊貼腹部。找到枕骨大孔刺入1-2mm，分別搗損腦組織和脊髓。

※腦和脊髓完全破壞的標志是：呼吸停止，四肢松軟并處于對稱位置。

三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備1.破壞腦脊髓（DamageofSpinalCordandBrain） 左手握蟾蜍，食指下壓吻端，拇指按壓背部，其11三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備

在骶髂關(guān)節(jié)水平上1cm處剪斷脊柱，去除頭、前肢和內(nèi)臟，保留部分脊柱和下肢。用任氏液小心沖洗坐骨神經(jīng)及其周圍組織上的血液。2.剪除軀干上部及內(nèi)臟（PruneofUpperPartofTorsoandViscera）三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備 在骶髂關(guān)節(jié)水12

剪去尾骨,剝?nèi)ビ嘞陆M織的皮膚,沿脊柱正中到恥骨聯(lián)合將標本剪開,標本放到盛有任氏液的燒杯中。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備3.剝皮

（Skinning） 剪去尾骨,剝?nèi)ビ嘞陆M織的皮膚,沿脊柱正中到恥骨聯(lián)合將1312344.游離坐骨神經(jīng)（FreeofSciaticNerve）

腓腸肌向上將標本固定于蛙板上，由脊柱仔細將坐骨神經(jīng)分離至膝關(guān)節(jié)處，并在脊柱旁結(jié)扎。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備12344.游離坐骨神經(jīng)（FreeofSciatic145.制成坐骨神經(jīng)—腓腸肌標本（MakingofIschiaticNerve-GastrocnemiusMuscleSpecimen）

腓腸肌向上將標本固定于蛙板上，由脊柱仔細將坐骨神經(jīng)分離至膝關(guān)節(jié)處，并在脊柱旁結(jié)扎。6.標本檢驗(SpecimenExamination)

用鋅銅弓（任氏液預先濕潤）輕輕刺激坐骨神經(jīng)，腓腸肌收縮即表示標本制備完好。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備視頻：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備5.制成坐骨神經(jīng)—腓腸肌標本三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌15四、注意事項捉拿小鼠時應規(guī)范操作，避免被咬。腹腔注射時，針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破內(nèi)臟。針頭與腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。灌胃時，針頭沿鼠口角通過食管進入胃內(nèi)。灌時如很通暢，則表示針頭已進入胃內(nèi)；如動物有嘔吐或強烈掙扎，必須拔出后按上述方法重新操作。如進針不順，決不可硬向里插。小鼠實驗四、注意事項捉拿小鼠時應規(guī)范操作，避免被咬。小鼠實驗16抓取蟾蜍時，小心毒液。四、注意事項蛙類實驗抓取蟾蜍時，小心毒液。四、注意事項蛙類實驗17抓取蟾蜍時，小心毒液。分離神經(jīng)時，應用玻璃分針。保持坐骨神經(jīng)腓腸肌標本活性（加任氏液、不要用手和器械夾捏）。四、注意事項蛙類實驗玻璃分針抓取蟾蜍時，小心毒液。四、注意事項蛙類實驗玻璃分針18機能實驗室動物實驗規(guī)章制度動物領(lǐng)取：實驗開始后，按規(guī)定數(shù)量在動物房領(lǐng)取，領(lǐng)完動物后及時關(guān)閉鼠籠或蛙籠。實驗過程中非操作因素導致動物死亡，須經(jīng)主講老師批準后方可重新領(lǐng)取，嚴禁擅自拿取。動物實驗：應愛惜實驗動物，嚴禁浪費。動物尸體處理：實驗完畢后，動物尸體集中于回收桶，由值日同學負責處理。機能實驗室動物實驗規(guī)章制度動物領(lǐng)?。簩嶒為_始后，按規(guī)定數(shù)量在19開始實驗開始實驗20小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)器械清單器材數(shù)量器材數(shù)量小鼠灌胃器11ml注射器針頭2臉盆12.蛙類實驗基本技術(shù)器材數(shù)量器材數(shù)量蛙板2粗剪刀1刺蛙針2組織剪1鋅銅弓1組織鑷2圖釘4眼科剪1玻璃平皿1玻璃分針21:小鼠灌胃、腹腔注射方法鼠灌胃器鋅銅弓小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)器械清單數(shù)量器材數(shù)量小鼠灌胃器11ml21

1、最靈繁的人也看不見自己的背脊?！侵?/p>

2、最困難的事情就是認識自己。——希臘

3、有勇氣承擔命運這才是英雄好漢?！谌?/p>

4、與肝膽人共事，無字句處讀書?！芏鱽?/p>

5、閱讀使人充實，會談使人敏捷，寫作使人精確?！喔?/p>

1、最靈繁的人也看不見自己的背脊?！侵?/p>

2、最困2221、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩子，所以你要奮斗一生。22、當眼淚流盡的時候，留下的應該是堅強。23、要改變命運，首先改變自己。24、勇氣很有理由被當作人類德性之首，因為這種德性保證了所有其余的德性。--溫斯頓．丘吉爾。25、梯子的梯階從來不是用來擱腳的，它只是讓人們的腳放上一段時間，以便讓別一只腳能夠再往上登。小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)21、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩子，所以你要奮斗一生。22、當眼淚流盡的時候，留下的應該是堅強。23、要改變命運，首先改變自己。24、勇氣很有理由被當作人類德性之首，因為這種德性保證了所有其余的德性。--溫斯頓．丘吉爾。25、梯子的梯階從來不是用來擱腳的，它只是讓人們的腳放上一段時間，以便讓別一只腳能夠再往上登。小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)小鼠及蛙類基本實驗技術(shù)

BasicExperimentalTechniqueofMouseandFrog醫(yī)學基礎(chǔ)實驗教學中心洪天國2012年5月小鼠及蛙類基本實驗技術(shù)21、沒有人陪你走一輩子，所以你要適應孤獨，沒有人會幫你一輩23小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件24小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件25小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件26小鼠及蛙類實驗基本技術(shù)課件271.小鼠捉拿

（MiceSeizure）1）雙手捉拿方法三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)1234右手抓尾后拉，左手拇指和食指抓住小鼠頭頸部皮膚，將其固定于左手大魚際處；拉直四肢并用左手無名指、小指壓緊尾和后肢，右手即可作注射或其它實驗操作。1.小鼠捉拿（MiceSeizure）三、實驗方法：小鼠282)單手捉拿方法31242)單手捉拿方法312429

2.小鼠腹腔注射

（IntraperitonealInjection）

左手固定小鼠，使腹部朝上，右手持注射器，取45°角刺入左側(cè)下腹部向頭端刺入腹腔。進針部位不宜太高，刺入不能太深，以免傷及內(nèi)臟，推注前應回抽確認。

注射量一般為0.1～0.2ml/10g體重。

三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)2.小鼠腹腔注射三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)303.小鼠灌胃（IntragastricAdministration）

1小白鼠1灌胃量一般為0.1～0.3ml/10g體重。2以左手捉持小鼠，使頭部朝上，保持頭頸部平直。右手持裝有灌胃針頭的注射器，自右口角插人口腔，從上腭進入食管。如遇阻力，應退出后重插，不能強力插，以免穿破食管或誤入氣管。三、實驗方法：小鼠實驗技術(shù)3.小鼠灌胃1小1灌胃量一般為0.1～0.3ml/10g體31三、實驗方法：蟾蜍(Toad)的捉拿用左手將動物貼緊在手掌中，并以左手中指、無名指、小指壓住其左腹側(cè)和后肢，拇指和食指分別壓住背部、頭部和前肢，右手進行操作。

根據(jù)實驗需要，可用圖釘，采取俯臥位或仰臥位固定在蛙板上。

注意:抓取蟾蜍時，禁忌擠壓兩側(cè)耳部毒腺，以免毒液射入眼中。枕骨大孔三、實驗方法：蟾蜍(Toad)的捉拿用左手將32

左手握蟾蜍，食指下壓吻端，拇指按壓背部，其余三指緊貼腹部。找到枕骨大孔刺入1-2mm，分別搗損腦組織和脊髓。

※腦和脊髓完全破壞的標志是：呼吸停止，四肢松軟并處于對稱位置。

三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備1.破壞腦脊髓（DamageofSpinalCordandBrain） 左手握蟾蜍，食指下壓吻端，拇指按壓背部，其33三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備

在骶髂關(guān)節(jié)水平上1cm處剪斷脊柱，去除頭、前肢和內(nèi)臟，保留部分脊柱和下肢。用任氏液小心沖洗坐骨神經(jīng)及其周圍組織上的血液。2.剪除軀干上部及內(nèi)臟（PruneofUpperPartofTorsoandViscera）三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備 在骶髂關(guān)節(jié)水34

剪去尾骨,剝?nèi)ビ嘞陆M織的皮膚,沿脊柱正中到恥骨聯(lián)合將標本剪開,標本放到盛有任氏液的燒杯中。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備3.剝皮

（Skinning） 剪去尾骨,剝?nèi)ビ嘞陆M織的皮膚,沿脊柱正中到恥骨聯(lián)合將3512344.游離坐骨神經(jīng)（FreeofSciaticNerve）

腓腸肌向上將標本固定于蛙板上，由脊柱仔細將坐骨神經(jīng)分離至膝關(guān)節(jié)處，并在脊柱旁結(jié)扎。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備12344.游離坐骨神經(jīng)（FreeofSciatic365.制成坐骨神經(jīng)—腓腸肌標本（MakingofIschiaticNerve-GastrocnemiusMuscleSpecimen）

腓腸肌向上將標本固定于蛙板上，由脊柱仔細將坐骨神經(jīng)分離至膝關(guān)節(jié)處，并在脊柱旁結(jié)扎。6.標本檢驗(SpecimenExamination)

用鋅銅弓（任氏液預先濕潤）輕輕刺激坐骨神經(jīng)，腓腸肌收縮即表示標本制備完好。三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備視頻：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌標本制備5.制成坐骨神經(jīng)—腓腸肌標本三、實驗方法：蛙類坐骨神經(jīng)腓腸肌37四、注意事項捉拿小鼠時應規(guī)范操作，避免被咬。腹腔注射時，針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破內(nèi)臟。針頭與腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。灌胃時，針頭沿鼠口角通過食管進入胃內(nèi)。灌時如很通暢，則表示針頭已進入胃內(nèi)；如動物有嘔吐或強烈掙扎，必須拔出后按上述方法重新操作。如進針不順，決不可硬向里插。小鼠實驗四、注意事項捉拿小鼠時應規(guī)范操作，避免被咬。小鼠實驗38抓取蟾蜍時，小心毒液。四、注意事項蛙類實驗抓取蟾蜍時，小心毒液。四、注意事項蛙類實驗39抓取蟾蜍時，小心毒液。分離神經(jīng)時，應用玻璃分針