人教版2019選擇性必修2：2020-2021學年高二化學下學期期末測試卷（人教版2019選擇性必修3）04（全解全析）

2020–2021學年下學期期末原創(chuàng)卷03高二化學·全解全析12345678910111213141516CDCABDCCBCAAABDC1、【答案】C【詳解】A．油脂不是高分子化合物，A項錯誤；B．植物秸稈的主要成分是纖維素，化學式(C6H10O5)n，纖維素在催化劑條件下可水解為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下可轉化為乙醇，不是水解為乙醇，B項錯誤；C．向雞蛋清的溶液中加入甲醛，使蛋白質發(fā)生不可逆的變性，故可觀察到蛋白質發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水，震蕩后蛋白質不會發(fā)生溶解，C項正確；D．皂化反應要在堿性條件下進行，D項錯誤；故答案為C。2、【答案】D【詳解】A．鑒別KNO3和Na2SO4，利用鉀元素和鈉元素的焰色反應不同，鈉元素焰色反應為黃色，鉀元素焰色反應為隔著鈷玻璃為紫色，選項A正確；B．飛絮的成分是纖維素；鵝毛、青絲、馬尾的成分都是蛋白質，選項B正確；C．乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。其中氯仿的化學名稱是三氯甲烷，選項C正確；D．鐵能夠與Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子發(fā)生置換反應，選項D錯誤；答案選D。3、【答案】C【詳解】A．的核電荷數(shù)為11，核外電子數(shù)為10，所以的結構示意圖為，故A錯誤；B．NaOH為含有共價鍵的離子化合物，所以其電子式為，故B錯誤；C．HCOONa中含有3個鍵和1個鍵，所以HCOONa中含有鍵和鍵的數(shù)目之比為3∶1，故C正確；D．基態(tài)S原子核外價電子的軌道表達式為，故D錯誤；答案選C。4、【答案】A【詳解】A．溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯和HBr，使用NaOH醇溶液加熱條件有利于反應正向進行，不能使用濃硫酸，故A符合題意；B．乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，使用濃硫酸起到催化作用和吸水作用，故B不符合題意；C．乙醇和濃硫酸混合加熱到170℃，發(fā)生消去反應生成乙烯和水，濃硫酸起到催化作用和脫水作用，故C不符合題意；D．苯和濃硝酸、濃硫酸混合酸加熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，濃硫酸起到催化作用和吸水作用，故D不符合題意；答案選A。5、【答案】B【詳解】A.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構體，有可能是二者混合物，A錯誤；B．乙醛與環(huán)氧乙烷分子式都是且二者官能團不同所以互為同分異構體，B正確；C．35Cl和35Cl-質子數(shù)、中子數(shù)均相同但是二者核外電子數(shù)不同，是兩種不同的粒子，不是同一種核素，C錯誤；D．與分子式相同結構不同，是同分異構體，D錯誤；故選B。6、【答案】D【分析】碳原子能夠形成四個共價鍵，氫原子能夠形成一個共價鍵，氮原子能夠形成三個共價鍵，所以從左到右共價鍵分別為C-H、CC、C-C、CC、C-C、CC、C-C、CC、C-C、CN，據(jù)此解答?！驹斀狻緼．①處的化學鍵是碳碳叁鍵，故A錯誤；B．③處的原子可能是氮原子，不可能是氯原子，如果是氯原子，半徑比碳原子半徑大，且不符合共價鍵數(shù)目要求，故B錯誤；C．含有CC結構，為直線形，則該分子中的原子均在同一直線上，故C錯誤；D．碳原子能夠形成四個共價鍵，分子中不可能存在CCC的結構，則一定只能為-CC-CC-結構，即不存在鏈狀同分異構體，故D正確；答案選D。7、【答案】C【分析】該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物，同分異構體書寫方法是先寫出間位兩個醛基的結構，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構體數(shù)目，依次挪動F原子位置，連接氯原子得到同分異構體的數(shù)目?！驹斀狻績蓚€醛基位于苯環(huán)間位的有機物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，，1號連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構體，F(xiàn)原子連接在2號，則Cl原子連接3、2、1號碳存在3種同分異構體，F(xiàn)原子連接3號位置，Cl原子連接2號、1號存在2種同分異構體，共存在7種同分異構體，故選C?！军c睛】本題考查了物質結構特征、同分異構體書寫方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎是解題關鍵，題目難度中等。8、【答案】C【詳解】A．苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚，但是三溴苯酚和苯酚都會溶解在苯中，不能通過過濾分離，故A錯誤；B．溴苯和苯沸點差異較大，且二者互溶，均不溶于水，故采用蒸餾法，加入氫氧化鈉溶液，無法將苯和溴苯分離，故B錯誤；C．苯和硝基苯沸點差異較大，且互溶，不溶于水，故C正確；D．酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯氧化為甲酸，但苯甲酸溶于苯但微溶于水，所以苯中仍有苯甲酸，故D錯誤；故選C。9、【答案】D【詳解】A．R基中含有不飽和鍵，所以可以發(fā)生加成反應，故A正確；B．R基不同構成的漆酚分子式不同，所以漆酚是這一類混合物的統(tǒng)稱，結構式中含有-OH，酚羥基，難溶于水，可溶于苯，故B正確；C．生漆成膜固化硬化過程認為先是生物化學過程，然后是化學物理聚合過程，故C正確；D．苯酚具有毒性，破壞皮膚細胞，故D錯誤；故選D。10、【答案】C【詳解】A．乙醇在加熱的條件下可以與反應制備乙醛，該裝置能完成實驗，A項不選；B．加熱條件下，石蠟油在碎瓷片的作用下可以分解，該裝置能完成實驗，B項不選；C．氯化鈣吸水形成水合氯化鈣，水合氯化鈣加熱也會脫出水分，同時氯化鈣也能與氨結合，該裝置不能完成實驗，C項選；D．加熱條件下鐵粉可以與水蒸氣反應四氧化三鐵和氫氣，鐵粉將水蒸氣還原，該裝置能完成實驗，D項不選；答案選C。11、【答案】A【詳解】A．由結構簡式可知，Q的分子式為，故A錯誤；B．由于單鍵可以旋轉，則苯環(huán)上的原子和與苯環(huán)相連的原子一定共平面，則M分子中一定共平面的原子有12個，故B正確；C．由結構簡式可知，M分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．由題意可知，的反應為與發(fā)生酯化反應生成，則N的結構簡式為，故D正確；故選A。12、【答案】A【詳解】A．淀粉或者纖維素的分子式為(C6H10O5)n，根據(jù)最簡式法162g淀粉或者纖維素的物質的量為1mol，故原子總數(shù)都為21NA，故A正確；B．39g鉀的物質的量為1mol，1mol鉀完全反應，均生成+1價的鉀的化合物，無論生成什么產(chǎn)物，只轉移1mol電子，故B錯誤；C．1molNa2O2與足量的FeCl2溶液中反應，1molNa2O2中-1價氧元素全部降低到-2價，得2mol電子，故轉移電子數(shù)為2NA，故C錯誤；D．每摩爾Si含共價鍵2mol，每摩爾H4SiO4含有共價鍵為8mol，故D錯誤；故答案為A。13、【答案】A【詳解】A．該反應的實質是鐵與溴反應生成溴化鐵，溴化鐵再和苯反應生成溴苯和鐵，所以鐵絲可以換為固體，故A錯誤；B．因為液溴易揮發(fā)，浸有苯的棉團可以吸收揮發(fā)出來的溴蒸汽，故B正確；C．試管下層無色說明沒有揮發(fā)出來的溴蒸汽、上層出現(xiàn)淺黃色沉淀是生成的溴化氫和硝酸銀溶液生成了淺黃色的溴化銀沉淀，說明生成了溴苯，故C正確；D．溴苯的提純用到水洗、堿洗、蒸餾等操作，故D正確；故答案為：A14、【答案】B【詳解】A．由原子守恒可知W的分子式為C2H4O2，結合該反應本質上是取代反應，則W的結構簡式為，故A正確；B．X中所有碳原子都是雜化類型，Y存在碳氧雙鍵和甲基，碳原子軌道雜化類型有和兩種，故B錯誤；C．X中含有酚羥基能使氯化鐵溶液變成紫色，Z中沒有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變成紫色，可用氯化鐵溶液鑒別X和Z，故C正確；D．阿司匹林中含有羧基和酯基，并且水解后的產(chǎn)物中還含有酚羥基，故1mol阿司匹林最多可與3mol的NaOH溶液反應，X中含有羧基和酚羥基，故1molX最多可與2mol的NaOH溶液反應，故D正確；故選B。15、【答案】D【分析】根據(jù)圖中箭頭方向，找出反應物和生成物，寫出反應原理：①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3COO-催，③CH3OH+CH3COO-催→CH3OCOOCH3+H-O-催；總反應為：2CH3OH+CO2→CH3OCOOCH3+H2O；據(jù)此解答?！驹斀狻緼．根據(jù)示意圖可知①中CH3OH生成CH3O-催，CH3OH中的O-H鍵斷裂；②中沒有O-H鍵斷裂；③中CH3OH生成CH3OCOOCH3，CH3OH中的O-H鍵斷裂，故A錯誤；B.．反應中有水分子生成，生成DMC總反應的原子利用率小于100%，B錯誤；C．催化劑的使用不影響化學反應平衡，不能提高反應物的平衡轉化率，C錯誤；D．DMC的結構中有酯基，能與過量NaOH溶液發(fā)生水解反應生成Na2CO3和甲醇，D正確；答案選D。16、【答案】C【詳解】A．Zn置換出Cu，形成Zn-Cu原電池是加快反應速率的原因，A項錯誤；B．紅棕色氣體也可能是溴氣，也能氧化KI使試紙變藍，B項錯誤；C．碳酸銀轉化為硫化銀，是沉淀的轉化，，C項正確；D．亞鐵離子被氧化，可能是過氧化氫，也可能是硫酸中的氫離子和硝酸根離子形成硝酸的作用，D項錯誤；答案選C。17、【答案】分液漏斗（1分）濃硫酸（1分）濃硝酸（1分）冷凝回流，減少苯的損失（1分）除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸和NO2（1分）防止暴沸（1分）a（2分）加熱時H2和O2混合會發(fā)生爆炸，生成的苯胺會被O2氧化（2分）吸收反應生成的水（2分）60%（2分）【分析】本實驗的目的是以苯為原料制取苯胺，首先制取硝基苯，制備混酸時要注意濃硫酸稀釋會放熱，苯易揮發(fā)，實驗過程中要注意減少苯的揮發(fā)損失；然后制取苯胺，為防止苯胺被氧化，需先用氫氣排盡裝置內的空氣，但要注意氫氣和氧氣的混合物受熱易發(fā)生爆炸，利用油浴加熱進行反應，結束后加熱生石灰進行干燥，之后分餾收集苯胺?！驹斀狻?1)根據(jù)儀器A的結構特點可知其為分液漏斗；(2)濃硫酸稀釋時放熱，為防止暴沸應將濃硫酸逐滴加入到濃硝酸中；(3)苯易揮發(fā)，長導管可以冷凝回流，減少苯的損失；(4)實驗完成后，三頸燒瓶中會有剩余的濃硫酸、濃硝酸以及濃硝酸被還原得到的NO2，加入5%NaOH溶液可以除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸和NO2；(5)加入沸石可以防止液體暴沸；為增強冷凝效果，冷凝水應從a口進入；(6)通入氫氣的目的是排盡裝置中的空氣，若③④顛倒，生成的苯胺會被空氣中O2氧化，且裝置內溫度較高，加熱時H2和O2混合會發(fā)生爆炸；(7)硝基苯和氫氣反應生成苯胺時，同時會有水生成，加入生石灰可以吸收反應生成的水；(8)根據(jù)題目所給信息可知5mL硝基苯的物質的量為=0.05mol，則理論上可以生成苯胺0.05mol，所以產(chǎn)率為×100%=60%。18、【答案】防止暴沸（2分）調節(jié)壓強，控制氣體流速（2分）減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)（2分）c（2分）Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O（2分）干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)（2分）70%（2分）【分析】在裝置A中乙醇與濃硫酸混合加熱170°C發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2和H2O，由于濃硫酸具有強氧化性，在加熱時可能有一部分與乙醇發(fā)生氧化還原反應，乙醇被氧化CO2等，濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2氣體，裝置B的作用是安全瓶，防止氣流過大，裝置C是除去雜質SO2、CO2，防止干擾CH2=CH2與溴的反應，裝置D是冷卻收集制取的產(chǎn)品1，2-二溴乙烷，裝置E是尾氣處理，防止大氣污染，在1，2-二溴乙烷的凈化階段，第一步加入NaOH溶液是為了吸收剩余的Br2，第二步水洗是為了洗去NaOH溶液，第三步的無水氯化鈣用來干燥生成的1，2-

二溴乙烷，據(jù)此答題。【詳解】(1)反應前裝置A中加入少量粗砂目的是防止液體混合物加熱時產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象，故答案為：防止暴沸；(2)裝置B可以適當儲存部分氣體。B裝置中有一個導氣管，當氣流過大時，水被壓入導氣管中，使氣體壓強減??；當氣流過小時，錐形瓶中儲存的氣體又起到補充作用，故裝置B的作用是調節(jié)壓強，控制氣體流速，故答案為：調節(jié)壓強，控制氣體流速；(3)實驗前先將C與D連接處斷開目的是減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)，故答案為：減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)；(4)溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，故開始反應時為防止液溴揮發(fā)，要給裝置D的燒杯中降溫，又已知：

1,，2-二溴乙烷的沸點為131

℃，熔點為9.3℃，在D中制備時防止產(chǎn)品堵塞試管，要確保1，2-二溴乙烷是液體狀態(tài)，故最好用10℃的冷水。故答案為：c；(5)由于溴有揮發(fā)性、有毒，故用1%的氫氧化鈉水溶液吸收多余的Br2，反應原理類似與Cl2和NaOH反應，故Br2與NaOH發(fā)生反應的離子方程式為：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O，故答案為：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O；(6)分液后，然后加干燥劑，無水氯化鈣是用來干燥生成的1，2-二溴乙烷，故答案為：干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)。6.0mL10mol/LBr2物質的量為6.0×10-3L×10mol/L=0.06mol，根據(jù)CH2=CH2與Br2反應化學方程式CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br可知1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br物質的量也為0.06mol，故1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br理論質量為：0.06mol×188g/mol=11.28g，而實際質量為7.896g，故該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為，故答案為：70%?！军c睛】本題考查了實驗室制取1，

2-二溴乙烷方法、乙烯的化學性質，明確實驗原理是解答本題的關鍵，根據(jù)濃硫酸、乙烯的性質來分析解答，注意二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色，但褪色原理不同，乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應，二氧化硫使溴水褪色是發(fā)生了氧化還原反應。把握制備實驗的原理，能正確理解設計的實驗順序，牢固把握實驗基本操作是解答該類題目的保證。19、【答案】取代反應（1分）鄰羥基苯甲酸（2分）氯原子、羧基（2分）（2分）+3NaOH+NaCl+2H2O（2分）13（2分）（3分）【分析】甲苯和氯氣發(fā)生取代反應，甲苯中的甲基被高錳酸鉀氧化為羧基，由逆推，可知D是、C是、B是；和甲醇發(fā)生酯化反應生成，F(xiàn)是；A的最簡式為，分子中有兩種氫原子且數(shù)目比為2:3，A是丁烷；A被氧化生成乙酸，乙酸中羧基上羥基被氯原子取代生成CH3COCl，CH3COCl和F發(fā)生取代反應生成，在一定條件下生成G，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，反應①是取代反應；E中母體是羧基，命名為鄰羥基苯甲酸：(2)C是，官能團的名稱是羧基、氯原子，E酯化反應后生成F，結構簡式為：(3)與氫氧化鈉溶液反應生成，反應的方程式是+3NaOH+NaCl+2H2O；(4)①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基：②能發(fā)生水解反應、銀鏡反應說明是甲酸酯；符合條件的的同分異構體，若苯環(huán)上有2個取代基，即－OH和－CH2OOCH，有3種結構：若苯環(huán)上有3個取代基：－OH、－OOCH、－CH3，有10種結構，共13種；(5)A的最簡式為，根據(jù)烴的通式，A的分子式為，分子中有兩種氫原子且數(shù)目比為，所以推斷A為正丁烷，根據(jù)題干所給流程信息，制備乙酸；乙烯和溴發(fā)生加成反應生成二溴乙烷，二溴乙烷發(fā)生水解反應生成乙二醇，乙二醇和發(fā)生酯化反應生成，即路線圖為20、【答案】1，2，4—苯三酚（1分）取代反應（1分）醚鍵（1分）（2分）+HNO3H2O+（2分）19（2分）或（2分）（1分）（1分）（1分）【分析】由有機物的轉化關系可知，在堿作用下和二氯甲烷發(fā)生取代反應生成，則A為、B為；在堿作用下與一氯甲烷發(fā)生取代反應生成，在濃硫酸作用下，與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應生成，則D為；與鐵和鹽酸發(fā)生還原反