紫癜性腎炎的診斷和治療課件

紫癜性腎炎的診斷及治療南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院兒科醫(yī)學(xué)研究所紫癜性腎炎的診斷及治療南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院兒科醫(yī)學(xué)研12過敏性紫癜一組以小血管炎為主要病變的臨床綜合征臀部、四肢為主的出血性皮疹胃腸道癥狀關(guān)節(jié)炎腎損害2過敏性紫癜一組以小血管炎為主要病變的臨床綜合征臀部、四肢為23過敏性紫癜的發(fā)病情況國外報道年發(fā)病率為20.4/10萬,4~6歲間的發(fā)病率為70.3/10萬

Lancet,2002;360:1197-1202

臺灣地區(qū)年發(fā)病率為12.9/10萬,發(fā)病高峰在5~6歲

Rheumatology(Oxford).2005;44(5):618-622.內(nèi)地尚無大規(guī)模的發(fā)病率調(diào)查資料，兒童過敏性紫癜的文獻報道并不少見3過敏性紫癜的發(fā)病情況國外報道年發(fā)病率為20.4/10萬,434病因——目前病因尚未明確30%~50%的病人有前驅(qū)上呼吸道感染史

AmJkidneyDis,2003,41:366-37025%有過敏史，但缺乏確切證據(jù)魚、蝦、蟹、蛋、雞和牛奶等富含動物蛋白的食品花粉吸入、塵螨、昆蟲叮咬、預(yù)防接種細(xì)菌和病毒感染是引起本病最常見原因4病因——目前病因尚未明確30%~50%的病人有前驅(qū)上呼吸道45病因——感染EBV感染

PediatrNephrol,2004,19(2):247~248HP感染患者急性期抗HP-IgG、IgA明顯升高

OrvHetil，2003,144(6):263~267

乙肝疫苗接種

DematologTreat,2003,14(3):179~1815病因——感染EBV感染HP感染患者急性期抗HP-IgG56病因——感染鏈球菌感染者發(fā)生過敏性紫癜的風(fēng)險增加10倍，且腎受累比例顯著增加

AnaTropPaediatr,1999,10(3):253~255流感嗜血桿菌紫癜性腎炎的腎小球系膜區(qū)該菌抗原呈彌漫性分布（34%vs4%）

AmJKidneyDis,2000,36(1):47~526病因——感染鏈球菌感染者發(fā)生過敏性紫癜的風(fēng)險增加10倍67病因——感染微小病毒B19與成人的發(fā)病相關(guān)

JCutanPathol.

2002;29(10):602-607.

但在兒童并不支持這一結(jié)論

PediatrInfectDis

J.

2002;21(1):31-34

7病因——感染微小病毒B19與成人的發(fā)病相關(guān)78病因——遺傳易感性HLA-I類抗原DW35、B27、B18是最早發(fā)現(xiàn)與過敏性紫癜相關(guān)的等位基因

ClinImmunolImmunopathol,1977;7(3):319

中華腎臟病雜志，1995，1（2）：87HLA-II類抗原HLA-DRB1*01

JRheumatol.2001;28(6):1266-70.HLA-III類抗原C4基因丟失是易感因素

Nephron,1996,73(3):390~3958病因——遺傳易感性HLA-I類抗原DW35、B2789病因——遺傳易感性ACE基因DD型易發(fā)生中至大量蛋白尿，且有持續(xù)存在蛋白尿的可能

ArchDisChild1998,79(5):394~399IL-1受體基因紫癜腎炎IL-1RN*2頻率增多，與嚴(yán)重腎損害和腎臟后遺癥相關(guān)

JKidneyInt,1997;51(6):1938~19429病因——遺傳易感性ACE基因DD型易發(fā)生中至大量蛋910病因——其他其他誘發(fā)因素如寒冷刺激、外傷、結(jié)核桿菌試驗以及精神因素等10病因——其他其他誘發(fā)因素如寒冷刺激、外傷、結(jié)核桿菌試驗以1011C4AQ0與過敏性紫癜的關(guān)系

紫癜性腎炎組 6例

（6/74，8.11%）單純紫癜組

9例

（9/114，7.89%）健康對照組 1例

（1/130，0.77%）過敏性紫癜患兒與健康對照組有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.01，OR=11.19，95%CI為1.45~85.76）單純紫癜組與紫癜腎炎組無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05），三組均無C4BQ0和C4AQ0C4BQ011C4AQ0與過敏性紫癜的關(guān)系

紫癜性腎炎組 6例 （61112HSPN患兒臨床表現(xiàn)與C4AQ0無明顯關(guān)聯(lián)臨床表現(xiàn)例數(shù)C4AQ0無C4AQ0皮膚紫癜74668關(guān)節(jié)痛22220腹痛46343消化道出血17215血管神經(jīng)性水腫22220蛋白尿72666鏡下血尿50644肉眼血尿817高血壓00012HSPN患兒臨床表現(xiàn)與C4AQ0無明顯關(guān)聯(lián)臨床表現(xiàn)例數(shù)1213C4AQ0與HSPN患兒病理分級無關(guān)項目例數(shù)C4AQ0無C4AQ0臨床分型74668孤立性血尿202孤立性蛋白尿12012血尿和蛋白尿57651腎病綜合征303病理分級74668Ⅱ22220Ⅲ46343Ⅳ615（P>0.05）13C4AQ0與HSPN患兒病理分級無關(guān)項目例數(shù)C4AQ01314C4AQ0基因與HSPN患兒臨床療效關(guān)系組別例數(shù)C4AQ0無C4AQ0完全緩解組55451改善組19217惡化組000（P>0.05）

14C4AQ0基因與HSPN患兒臨床療效關(guān)系組別例數(shù)C4AQ1415C4AQ0與HSPN發(fā)病年齡的關(guān)系HSPN患兒C4AQ0基因的有無與發(fā)病年齡無明顯差異（10.3±2.7歲vs8.8±2.3歲，P>0.05）15C4AQ0與HSPN發(fā)病年齡的關(guān)系HSPN患兒C4AQ1516C4AQ0與補體C4水平的關(guān)系HSP患兒C4AQ0組血清補體C4水平（0.21±0.04g/l）低于無C4AQ0組（0.26±0.06g/l）HSPN患兒C4AQ0組血清補體C4水平（0.22±0.03g/l）低于無C4AQ0組（0.26±0.05g/l）比較均有顯著性差異（P<0.05）16C4AQ0與補體C4水平的關(guān)系HSP患兒C4AQ0組1617C4等位基因與紫癜的關(guān)系C4AQ0基因與漢族兒童過敏性紫癜易感性有關(guān)C4AQ0基因并不增加過敏性紫癜患兒腎損害的風(fēng)險C4AQ0基因組血清C4水平低于無C4AQ0組，提示C4AQ0基因可能引起補體C4蛋白缺乏、參與了HSP的發(fā)病17C4等位基因與紫癜的關(guān)系C4AQ0基因與漢族兒童過敏性紫1718HSP70-2+1267A/G(GG)組別n基因型頻率(%)等位基因(%)

AAAGGG1AG2

病例組20553(25.9%)105(51.2%)47(22.9%)211(51.5%)199(48.5%)對照組5316(30.2%)32(60.4%)5(9.4%)64(60.4%）42(39.6%)

12=4.764

P=0.029(<0.05)22=2.689

P=0.101(>0.05)

HSP70-2+1267A/G基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中GG純合型可能是遺傳易感因素18HSP70-2+1267A/G(GG)組別1819HSP70-hom+2437T/C(CC)紫癜組與對照組基因型頻率比較組別

N基因型頻率等位基因

TTTCCC*TC*紫癜組131

2(1.5%)45(34.4%)84(64.1%)49(18.7%)213(81.3%)對照組6613(19.7%)13(19.7%)40(60.6%)39(29.5%)93(70.5%)*為P＜0.05HSP70-hom+2437T/C基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中CC型可能是遺傳易感因素19HSP70-hom+2437T/C(CC)紫癜組與對1920

非腎臟損害組與腎損害組基因型頻率比較

組別

N基因型頻率等位基因

TTTCCC*TC*腎損害組84

2(2.4%)27(32.1%)55(65.5%)31(18.5%)137(81.5%)非腎損組470(0%)18(38.3%)29(61.7%)18(19.1%)76(80.9%)*為P＞0.05HSP70-hom+2437T/C(CC)20非腎臟損害組與腎損害組基因型頻率比較組別N2021TNF-α-308G/A(AA)組別n基因型頻率(%)等位基因(%)GGGAAA1GA2病例組205

122(59.5%)66(32.2%)17(8.3%)310(75.6%)100(24.4%)對照組5341(77.4%)11(20.8%)1(1.94%)93(87.7%）13(12.3%)1

2=6.447P=0.040(<0.05),

2

2=7.241P=0.007(<0.05)TNF-α-308G/A基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中AA型可能是遺傳易感因素21TNF-α-308G/A(AA)組別n基因2122組別

n基因型頻率(%)等位基因(%)

GGGAAA1GA2非腎損組121腎炎組8478(64.5%)32(26.4%)44(9.1%)188(77.7%)54(22.3%)44(52.4%)34(40.5%)6(7.1%)122(72.6%)46(27.4%)

12=4.474P=0.107(>0.05)不具有統(tǒng)計學(xué)意義

2

2=0.240P=1.380(>0.05)不具有統(tǒng)計學(xué)意義TNF-α(-308G/A)基因型頻率與HSPN

22組別n基因型頻率(%)等位2223發(fā)病機理IgA免疫復(fù)合物介導(dǎo)的血管炎

IgA、C3和纖維蛋白沉積于血管壁和系膜區(qū)IgA克隆的活化，部分病人血清IgA水平升高

沉積的IgA多為IgA1，而少有IgA2前炎癥因子的參與：TNF-(ClinExpImmunol.2002;130(2):352-7)、ILs23發(fā)病機理IgA免疫復(fù)合物介導(dǎo)的血管炎IgA克隆的活化，2324發(fā)病機理——感染后免疫異常盡管感染為常見的誘因，但多數(shù)研究未能證明某種特定感染原是明確的損傷抗原不是感染直接作用的結(jié)果，可能是感染的抗原觸發(fā)的免疫異常所致：

超抗原直接活化T、B細(xì)胞 因抗原的相似而發(fā)生自身免疫損傷 免疫活性細(xì)胞中DNA低甲基化，凋亡減少24發(fā)病機理——感染后免疫異常盡管感染為常見的誘因，但多數(shù)研2425紫癜性腎炎過敏性紫癜病程中出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿等腎損害的表現(xiàn)全國105所醫(yī)院的調(diào)查：紫癜性腎炎僅次于急性腎炎、原發(fā)性腎病綜合征，居第3位部分紫癜性腎炎患兒病程遷延，嚴(yán)重者可進展至終末期腎病

Lancet,2002;360:660-67025紫癜性腎炎過敏性紫癜病程中出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿等腎損害2526過敏性紫癜的腎損害腎損害的報告率相差也較大，20%～100%

Medicine(Baltimore),1999,78(6):395-409 LippincottWilliamsandWikins,2004:1291-1312 KidneyInt,1998,53(6):1755-9BroganPA等,依據(jù)臨床表現(xiàn)診斷，紫癜性腎炎發(fā)生率為40%～50%

CurrRheumatolRep,2000,2(5):411-6建議取消“過敏性”字樣，統(tǒng)一使用紫癜性腎炎作為疾病名稱（Henoch-Schonlenpurpuranephritis，

HSPN）26過敏性紫癜的腎損害腎損害的報告率相差也較大，20%～102627紫癜的腎損害我國不同醫(yī)院和地區(qū)的回顧性研究依據(jù)臨床表現(xiàn)紫癜性腎炎的發(fā)生率為29.1～56.5%

北兒（1992年29.1%）、協(xié)和（1998年56.5%） 南兒（2003年43.8%/39.6%）湘雅(2006年55.1%)占兒童腎臟疾病的9.6%～19.3%，在兒童繼發(fā)性腎臟疾病中占40%～70%27紫癜的腎損害我國不同醫(yī)院和地區(qū)的回顧性研究2728腎損害的危險因素大于4歲的兒童伴有胃腸道出血的病人皮疹持續(xù)時間超過1個月XIII因子活性低于正常的80%，和/或經(jīng)XIII因子治療的病人

EurJPediatr2002,161:196-201

年齡的增長，皮疹分布范圍廣泛、腹痛、消化道出血是腎臟受累的危險因素

實用兒科臨床雜志，2004,19（1):23~2428腎損害的危險因素大于4歲的兒童 年齡的增長，皮疹分布范圍2829成人因紫癜性腎炎引起終末期腎病的比例較小，但在兒童終末期腎病中其比例可達5.1% EurJPediatr,2001,160(12):689-95我國91所醫(yī)院慢性腎功能衰竭住院患兒的回顧性資料也顯示，慢性腎功能衰竭患兒中由紫癜性腎炎引起的占2.21% 中華兒科雜志2004,42(10):724~730紫癜性腎炎的合理診治應(yīng)引起臨床醫(yī)師的重視紫癜性腎炎預(yù)后29成人因紫癜性腎炎引起終末期腎病的比例較小，但在兒童終末期2930規(guī)范診治2000年11月中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在珠海制定了紫癜性腎炎的診斷和治療方案(草案)2008年兒科腎臟病學(xué)組在原有診療常規(guī)的基礎(chǔ)上，按照循證醫(yī)學(xué)的原則，制定《兒童紫癜性腎炎的診斷和治療指南》(討論稿)30規(guī)范診治2000年11月中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在3031主要來自英文和中文文獻Pubmed(1963~2008.06)EMBASE（1982~2008.06）中國生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫（1994~2008.06）中國期刊網(wǎng)（1978~2008.06）文獻來源31主要來自英文和中文文獻文獻來源3132文獻檢索至2008年6月，檢索到國內(nèi)外已發(fā)表的有關(guān)兒童HSPN診斷、治療、預(yù)防的文獻，計2387篇通過文獻評閱，按證據(jù)分級原則對文獻進行分級，確定最終入選文獻125篇其中：系統(tǒng)綜述2篇，Meta分析4篇，RCT17篇

32文獻檢索至2008年6月，檢索到國內(nèi)外已發(fā)表的有關(guān)兒童H3233證據(jù)分級證據(jù)級別 證據(jù)類別 推薦意見 Ia 多個RCT的系統(tǒng)評價 A Ib 至少１個RCT A IIa 至少１個設(shè)計很好的非隨機對照試驗 B IIb 至少１個設(shè)計很好的無對照試驗 B III 至少１個設(shè)計很好的描述性研究 B IV 專家或權(quán)威的經(jīng)驗和意見

C33證據(jù)分級證據(jù)級別 證據(jù)類別 推薦意見3334腎損害發(fā)生時間ArchDisChild,2005;90(9):916-2034腎損害發(fā)生時間ArchDisChild,2005;3435腎損害發(fā)生時間35腎損害發(fā)生時間3536紫癜性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn):在過敏性紫癜病程6個月內(nèi)，出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿亦有過敏性紫癜發(fā)病后一年或更長時間發(fā)生腎臟損傷的相關(guān)報道

JMedAssocThai,2002,85Suppl4:S1213-8在臨床上對雖有過敏性紫癜史、但腎臟損害發(fā)生時間相對較久的患兒仍應(yīng)慎重診斷，以免造成對其他腎臟疾病的誤診、漏診36紫癜性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn):在過敏性紫癜病程6個月內(nèi)，出3637尿微量蛋白的診斷價值過敏性紫癜早期腎損害指標(biāo)尿微量白蛋白（IIa，B）

中國實驗診斷學(xué),2005;9(6):995-996. 實用兒科雜志,2001;16(4):207-208.α1-MG、β2-MG、RBP、NAG

中國當(dāng)代兒科雜志,2000;2(4):250-252. PediatrNephrol,2000;15(1-2):85-9.37尿微量蛋白的診斷價值過敏性紫癜早期腎損害指標(biāo)3738臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：118~12038臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：113839臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：118~12039臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：113940不同程度蛋白尿的40例患兒腎活檢示68%病理≥III級；13例病初表現(xiàn)為輕至中度蛋白尿的患兒，腎活檢示9例嚴(yán)重病理損傷

PediatrNephrol,2005;20(1):46-51.

臨床病理聯(lián)系40不同程度蛋白尿的40例患兒腎活檢示68%病理≥III級；4041

腎活檢指征即使輕中度蛋白尿，仍可能存有嚴(yán)重病理損害損傷，故蛋白尿患兒需早期行腎活檢（IIa，B）無禁忌證的患兒，尤其是以蛋白尿為首發(fā)或主要表現(xiàn)的患兒，應(yīng)盡可能早期行腎活檢，根據(jù)病理分級選擇治療方案41 腎活檢指征即使輕中度蛋白尿，仍可能存有嚴(yán)重病理損害損傷4142

腎小管間質(zhì)的評估近年來對紫癜性腎炎的臨床及病理研究發(fā)現(xiàn)，腎小管間質(zhì)損傷與紫癜性腎炎的療效及轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)（IIb，B）

ModPathol,2001;14(7):635-40 ClinNephrol,2003;60(3):153-60在現(xiàn)有的病理分級基礎(chǔ)上，增加腎小管間質(zhì)損傷病理分級，以更好地指導(dǎo)治療及評估預(yù)后42 腎小管間質(zhì)的評估近年來對紫癜性腎炎的臨床及病理研究發(fā)現(xiàn)4243IgAN腎活檢報告必須包括光鏡、免疫病理和電鏡需列出四項病理指標(biāo)的積分：系膜增殖，節(jié)段硬化，毛細(xì)血管內(nèi)增殖、小管萎縮／間質(zhì)纖維化對以下指標(biāo)還需進行半定量積分：腎小球炎癥和瘢痕，腎小球總數(shù)，伴毛細(xì)血管內(nèi)增殖，袢壞死，細(xì)胞／纖維細(xì)胞性新月體，球性硬化和節(jié)段硬化的腎小球數(shù)IgN2009年牛津標(biāo)準(zhǔn)KidneyInt,2009,76:534~55643IgAN腎活檢報告必須包括光鏡、免疫病理和電鏡IgN4344444445病理I級，臨床輕微尿檢異常

可不予特殊治療，但應(yīng)密切監(jiān)測患兒病情變化（IV，C）

腎臟病與透析腎移植雜志,2004;13(2):147-149

45病理I級，臨床輕微尿檢異常4546

病理IIa級或孤立性血尿雷公藤多甙1～1.5mg/kg/d，每日三次，最大劑量每日不超30～45mg，療程3～6個月，同時聯(lián)合抗凝治療（IV，C）

中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2004;5(3):185-18646 病理IIa級或孤立性血尿4647114例紫癜腎患兒分兩組（Ib，A）

治療組76例,1.5倍劑量雷公藤多甙聯(lián)合肝素鈉治療對照組38例予肝素鈉、雙嘧達莫及對癥治療結(jié)果：總有效率98.7%，臨床控制率77.6%,尤其對單純性血尿型療效較好中醫(yī)研究,2008;21(5):24-25

病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿47114例紫癜腎患兒分兩組（Ib，A）中醫(yī)研究,200474850例紫癜腎患兒分為兩組（Ib，A）

治療組30例:血尿停顆粒劑加雷公藤多甙對照組予單純口服雷公藤多甙片總有效率:治療組100%,對照組80%（P＜0.05）蛋白尿控制均為100%；尿紅細(xì)胞控制分別為100%、79%（P＜0.05）雷公藤單用或聯(lián)合用藥均可減少蛋白尿、減輕血尿上海中醫(yī)藥雜志,2004;38(8):37-38

病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿4850例紫癜腎患兒分為兩組（Ib，A）上海中醫(yī)藥雜志,4849病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿國內(nèi)現(xiàn)有研究多集中于采用雷公藤治療且多依據(jù)臨床表現(xiàn)治療，缺乏病理證據(jù)參照2000年珠海會議紫癜性腎炎診治指南及現(xiàn)有文獻,仍建議：雷公藤多甙（1mg/kg/d，分3次口服，最大劑量每日不超60mg，療程3～6個月）49病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿4950病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿1項無對照臨床研究:糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺沖擊治療對4例病理為IIb級的有效率達100%

臨床藥學(xué),2005;14(5):64-653項關(guān)于激素聯(lián)合環(huán)孢素A的無對照臨床研究:12例病理分級為II級（5例）或IIIa級（7例）的患兒予聯(lián)合治療后臨床好轉(zhuǎn)

PediatrNephrol,2003;18(4):347-50.2003;18(11):1138-42 ScandJRheumatol,2005;34(5):392-5對蛋白尿顯著的患兒可采用激素和/或免疫抑制劑（IIb，B）50病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿15051病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療（Ia，A）該療效最為肯定，Meta分析顯示，6篇證據(jù)級別分別為Ib（1）、IIa（2）和IIb（3）的研究報道均顯示，此療法有效激素聯(lián)合CTX治療紫癜性腎炎的有效率、治愈率均比單用激素高

中國循證兒科雜志,2007;2(2):88-101

51病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5152病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素+硫唑嘌呤（IIa，B）

4項研究共納入患兒72例,60例接受聯(lián)合治療，10例單用硫唑嘌呤治療，2例單用激素治療聯(lián)合治療組治愈率60%，有效率100%；單用藥物組治愈率40%，有效率60%聯(lián)合治療對于改善臨床癥狀及病理損傷均有明顯療效，且療效優(yōu)于單用激素或硫唑嘌呤治療

PediatrNephrol,2005;20(8):1087-92

RheumatolInt,2002;22(4):133-7 Pediatr,2000;136(3):370-5 ClinNephrol,1998;49(1):9-14

52病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5253病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素+環(huán)孢素A（IIb，B）3項非對照臨床研究，共納入患兒21例16例均為首次接受治療，隨訪1~9年示患兒尿蛋白顯著降低另5例患兒因予強的松、甲強龍和/或環(huán)磷酰胺治療無明顯療效，改用環(huán)孢素聯(lián)合激素治療12例重復(fù)腎活檢示病理損傷好轉(zhuǎn)平均用藥1.4月后，病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，4例持續(xù)緩解，3例環(huán)孢素依賴 PediatrNephrol,2003;18(4):347-50 ScandJRheumatol,2005;34(5):392-5 PediatrNephrol,2003;18(11):1138-4253病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5354病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素+霉酚酸酯（IIa，B）

3項國內(nèi)研究，共納入患兒56例1項激素聯(lián)合MMF（19例）與聯(lián)合CTX沖擊治療（18例）比較，MMF對腎病綜合征有相近的臨床緩率,而在緩解蛋白尿和血尿方面,MMF較CTX更為有效

臨床兒科雜志,2007;25(4):271-274

另2項研究,19例患兒在激素常規(guī)治療無效后加用MMF治療6月，除1例無效外均臨床有效，8例治愈

實用藥物與臨床,2004;7(4):87 福建醫(yī)藥雜志,2004;26(2):3854病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5455病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿激素聯(lián)合長春新堿蘇州大學(xué)學(xué)報,2004;24(5):767-768

激素聯(lián)來氟米特治療中國醫(yī)藥,2006;1(11):690-691

聯(lián)合抗凝劑尿激酶（甲強龍30mg/kg/d靜脈滴注3d；尿激酶5000U/kg/d，靜脈滴注7天；沖擊后口服強的松1～2mg/kg/d，漸減量，療程不少于6個月）

Pediatrics,2003;111(4Pt1):785-9

臨床分型與療效關(guān)系評定欠佳，缺乏病理學(xué)依據(jù)55病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5556病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿首先糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療當(dāng)環(huán)磷酰胺治療效果欠佳、患兒不能耐受CTX時，可更換其他免疫抑制劑但因這些藥物在兒童中應(yīng)用較少，且部分患兒亦可能產(chǎn)生耐藥或依賴，如環(huán)孢素A，因此臨床需慎重選擇

PediatrNephrol,2003;18(11):1138-42

56病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平5657病理IV、V級或急進性腎炎37例病理IVb級以上A組20例:甲強龍+尿激酶沖擊治療組B組17人:甲強龍+尿激酶沖擊治療+CTX口服治療6月后，B組尿蛋白明顯少于A組重復(fù)腎活檢:活動性病變均好轉(zhuǎn)，慢性病變B組較A組好,

A組有4人表現(xiàn)為持續(xù)性腎病甲強龍+尿激酶沖擊治療+CTX口服可有效治療重癥紫癜性腎炎（IIa，B）NephrolDialTransplant,2004;19(4):858-64

57病理IV、V級或急進性腎炎37例病理IVb級以上治療65758病理IV、V級或急進性腎炎臨床癥狀重、病情進展快采用三至四聯(lián)療法甲強龍沖擊1~2個療程后強的松口服環(huán)磷酰胺（或其他免疫抑制劑）肝素+雙嘧達莫（IV，C）

中國實用兒科雜志,2001;16(4):198-20058病理IV、V級或急進性腎炎臨床癥狀重、病情進展快5859病理IV、V級或急進性腎炎除藥物治療外，近年加用血漿置換治療有效去除患者血漿中抗體、補體及免疫反應(yīng)介質(zhì)等，緩解患兒病情進展（IIb，B）

PediatrNephrol,2004;19(8):920-359病理IV、V級或急進性腎炎除藥物治療外，近年加用血漿置換5960輔助治療抗凝劑和/或抗血小板聚集藥，多為雙嘧達莫5mg/kg/d，肝素1～2mg/kg/d，以改善患兒高凝狀態(tài)有蛋白尿的患兒，無論是否合并高血壓，建議用ACEI和ARB類藥物。ACEI常用制劑為苯那普利，5～10mg/d口服；ARB制劑為氯沙坦，25～50mg/d口服（IV，C）

臨床兒科雜志,2006;24(6):534-53760輔助治療抗凝劑和/或抗血小板聚集藥，多為雙嘧達莫5mg/6061輔助治療扁桃體切除

ClinNephrol,2007;67(5):298-305間歇白細(xì)胞去除法

實用兒科臨床雜志,2006;21(5):295-296因例數(shù)較少,療效未能肯定，仍有待研究61輔助治療扁桃體切除6162激素能否預(yù)防腎損害激素預(yù)防治療的前瞻性研究顯示，早期激素治療不能預(yù)防腎損害發(fā)生（Ib，A）

BMCMed,2004;2:7甚至回顧性研究發(fā)現(xiàn)接受激素治療的過敏性紫癜患兒更易復(fù)發(fā)（IIb，B）

SeminArthritisRheum,2005;35(3):143-53

62激素能否預(yù)防腎損害激素預(yù)防治療的前瞻性研究顯示，早期激6263預(yù)防激素預(yù)防治療的Meta分析結(jié)果卻相反一項Meta分析示過敏性紫癜患兒早期接受激素治療可顯著減少腎損害發(fā)生，且無不良反應(yīng)

臨床兒科雜志,2007;25(2):147-150另二項Meta分析提示：早期應(yīng)用激素有減少腎損害發(fā)生的趨勢，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義

Pediatrics,2007;120(5):1079-87 中國循證兒科雜志,2006;1(4):258-263

早期小劑量短程使用于腎受損危險因素的患兒（Ia，A）,是否有效仍有待臨床研究63預(yù)防激素預(yù)防治療的Meta分析結(jié)果卻相反6364隨訪過敏性紫癜患兒，若病初尿檢正常，應(yīng)監(jiān)測6個月，如果未出現(xiàn)異常，可停止隨訪（Ia，A）紫癜性腎炎患兒需長期隨訪，至少3～5年（

Ia，A）

ArchDisChild,2005;90(9):916-20女性患兒在妊娠期間應(yīng)密切監(jiān)測尿檢變化（IIb，B）

Lancet,2002;360(9334):666-7064隨訪過敏性紫癜患兒，若病初尿檢正常，應(yīng)監(jiān)測6個月，如果6465小結(jié)發(fā)病率高,腎損害比例高,預(yù)后不佳治療方案不統(tǒng)一發(fā)表文獻較多,但高質(zhì)量文獻不多迫切需要按循證原則進行研究根據(jù)病理分型治療的研究65小結(jié)發(fā)病率高,腎損害比例高,預(yù)后不佳6566謝謝!66謝謝!66紫癜性腎炎的診斷及治療南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院兒科醫(yī)學(xué)研究所紫癜性腎炎的診斷及治療南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院兒科醫(yī)學(xué)研6768過敏性紫癜一組以小血管炎為主要病變的臨床綜合征臀部、四肢為主的出血性皮疹胃腸道癥狀關(guān)節(jié)炎腎損害2過敏性紫癜一組以小血管炎為主要病變的臨床綜合征臀部、四肢為6869過敏性紫癜的發(fā)病情況國外報道年發(fā)病率為20.4/10萬,4~6歲間的發(fā)病率為70.3/10萬

Lancet,2002;360:1197-1202

臺灣地區(qū)年發(fā)病率為12.9/10萬,發(fā)病高峰在5~6歲

Rheumatology(Oxford).2005;44(5):618-622.內(nèi)地尚無大規(guī)模的發(fā)病率調(diào)查資料，兒童過敏性紫癜的文獻報道并不少見3過敏性紫癜的發(fā)病情況國外報道年發(fā)病率為20.4/10萬,46970病因——目前病因尚未明確30%~50%的病人有前驅(qū)上呼吸道感染史

AmJkidneyDis,2003,41:366-37025%有過敏史，但缺乏確切證據(jù)魚、蝦、蟹、蛋、雞和牛奶等富含動物蛋白的食品花粉吸入、塵螨、昆蟲叮咬、預(yù)防接種細(xì)菌和病毒感染是引起本病最常見原因4病因——目前病因尚未明確30%~50%的病人有前驅(qū)上呼吸道7071病因——感染EBV感染

PediatrNephrol,2004,19(2):247~248HP感染患者急性期抗HP-IgG、IgA明顯升高

OrvHetil，2003,144(6):263~267

乙肝疫苗接種

DematologTreat,2003,14(3):179~1815病因——感染EBV感染HP感染患者急性期抗HP-IgG7172病因——感染鏈球菌感染者發(fā)生過敏性紫癜的風(fēng)險增加10倍，且腎受累比例顯著增加

AnaTropPaediatr,1999,10(3):253~255流感嗜血桿菌紫癜性腎炎的腎小球系膜區(qū)該菌抗原呈彌漫性分布（34%vs4%）

AmJKidneyDis,2000,36(1):47~526病因——感染鏈球菌感染者發(fā)生過敏性紫癜的風(fēng)險增加10倍7273病因——感染微小病毒B19與成人的發(fā)病相關(guān)

JCutanPathol.

2002;29(10):602-607.

但在兒童并不支持這一結(jié)論

PediatrInfectDis

J.

2002;21(1):31-34

7病因——感染微小病毒B19與成人的發(fā)病相關(guān)7374病因——遺傳易感性HLA-I類抗原DW35、B27、B18是最早發(fā)現(xiàn)與過敏性紫癜相關(guān)的等位基因

ClinImmunolImmunopathol,1977;7(3):319

中華腎臟病雜志，1995，1（2）：87HLA-II類抗原HLA-DRB1*01

JRheumatol.2001;28(6):1266-70.HLA-III類抗原C4基因丟失是易感因素

Nephron,1996,73(3):390~3958病因——遺傳易感性HLA-I類抗原DW35、B277475病因——遺傳易感性ACE基因DD型易發(fā)生中至大量蛋白尿，且有持續(xù)存在蛋白尿的可能

ArchDisChild1998,79(5):394~399IL-1受體基因紫癜腎炎IL-1RN*2頻率增多，與嚴(yán)重腎損害和腎臟后遺癥相關(guān)

JKidneyInt,1997;51(6):1938~19429病因——遺傳易感性ACE基因DD型易發(fā)生中至大量蛋7576病因——其他其他誘發(fā)因素如寒冷刺激、外傷、結(jié)核桿菌試驗以及精神因素等10病因——其他其他誘發(fā)因素如寒冷刺激、外傷、結(jié)核桿菌試驗以7677C4AQ0與過敏性紫癜的關(guān)系

紫癜性腎炎組 6例

（6/74，8.11%）單純紫癜組

9例

（9/114，7.89%）健康對照組 1例

（1/130，0.77%）過敏性紫癜患兒與健康對照組有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.01，OR=11.19，95%CI為1.45~85.76）單純紫癜組與紫癜腎炎組無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05），三組均無C4BQ0和C4AQ0C4BQ011C4AQ0與過敏性紫癜的關(guān)系

紫癜性腎炎組 6例 （67778HSPN患兒臨床表現(xiàn)與C4AQ0無明顯關(guān)聯(lián)臨床表現(xiàn)例數(shù)C4AQ0無C4AQ0皮膚紫癜74668關(guān)節(jié)痛22220腹痛46343消化道出血17215血管神經(jīng)性水腫22220蛋白尿72666鏡下血尿50644肉眼血尿817高血壓00012HSPN患兒臨床表現(xiàn)與C4AQ0無明顯關(guān)聯(lián)臨床表現(xiàn)例數(shù)7879C4AQ0與HSPN患兒病理分級無關(guān)項目例數(shù)C4AQ0無C4AQ0臨床分型74668孤立性血尿202孤立性蛋白尿12012血尿和蛋白尿57651腎病綜合征303病理分級74668Ⅱ22220Ⅲ46343Ⅳ615（P>0.05）13C4AQ0與HSPN患兒病理分級無關(guān)項目例數(shù)C4AQ07980C4AQ0基因與HSPN患兒臨床療效關(guān)系組別例數(shù)C4AQ0無C4AQ0完全緩解組55451改善組19217惡化組000（P>0.05）

14C4AQ0基因與HSPN患兒臨床療效關(guān)系組別例數(shù)C4AQ8081C4AQ0與HSPN發(fā)病年齡的關(guān)系HSPN患兒C4AQ0基因的有無與發(fā)病年齡無明顯差異（10.3±2.7歲vs8.8±2.3歲，P>0.05）15C4AQ0與HSPN發(fā)病年齡的關(guān)系HSPN患兒C4AQ8182C4AQ0與補體C4水平的關(guān)系HSP患兒C4AQ0組血清補體C4水平（0.21±0.04g/l）低于無C4AQ0組（0.26±0.06g/l）HSPN患兒C4AQ0組血清補體C4水平（0.22±0.03g/l）低于無C4AQ0組（0.26±0.05g/l）比較均有顯著性差異（P<0.05）16C4AQ0與補體C4水平的關(guān)系HSP患兒C4AQ0組8283C4等位基因與紫癜的關(guān)系C4AQ0基因與漢族兒童過敏性紫癜易感性有關(guān)C4AQ0基因并不增加過敏性紫癜患兒腎損害的風(fēng)險C4AQ0基因組血清C4水平低于無C4AQ0組，提示C4AQ0基因可能引起補體C4蛋白缺乏、參與了HSP的發(fā)病17C4等位基因與紫癜的關(guān)系C4AQ0基因與漢族兒童過敏性紫8384HSP70-2+1267A/G(GG)組別n基因型頻率(%)等位基因(%)

AAAGGG1AG2

病例組20553(25.9%)105(51.2%)47(22.9%)211(51.5%)199(48.5%)對照組5316(30.2%)32(60.4%)5(9.4%)64(60.4%）42(39.6%)

12=4.764

P=0.029(<0.05)22=2.689

P=0.101(>0.05)

HSP70-2+1267A/G基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中GG純合型可能是遺傳易感因素18HSP70-2+1267A/G(GG)組別8485HSP70-hom+2437T/C(CC)紫癜組與對照組基因型頻率比較組別

N基因型頻率等位基因

TTTCCC*TC*紫癜組131

2(1.5%)45(34.4%)84(64.1%)49(18.7%)213(81.3%)對照組6613(19.7%)13(19.7%)40(60.6%)39(29.5%)93(70.5%)*為P＜0.05HSP70-hom+2437T/C基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中CC型可能是遺傳易感因素19HSP70-hom+2437T/C(CC)紫癜組與對8586

非腎臟損害組與腎損害組基因型頻率比較

組別

N基因型頻率等位基因

TTTCCC*TC*腎損害組84

2(2.4%)27(32.1%)55(65.5%)31(18.5%)137(81.5%)非腎損組470(0%)18(38.3%)29(61.7%)18(19.1%)76(80.9%)*為P＞0.05HSP70-hom+2437T/C(CC)20非腎臟損害組與腎損害組基因型頻率比較組別N8687TNF-α-308G/A(AA)組別n基因型頻率(%)等位基因(%)GGGAAA1GA2病例組205

122(59.5%)66(32.2%)17(8.3%)310(75.6%)100(24.4%)對照組5341(77.4%)11(20.8%)1(1.94%)93(87.7%）13(12.3%)1

2=6.447P=0.040(<0.05),

2

2=7.241P=0.007(<0.05)TNF-α-308G/A基因多態(tài)性與兒童HSP相關(guān)，其中AA型可能是遺傳易感因素21TNF-α-308G/A(AA)組別n基因8788組別

n基因型頻率(%)等位基因(%)

GGGAAA1GA2非腎損組121腎炎組8478(64.5%)32(26.4%)44(9.1%)188(77.7%)54(22.3%)44(52.4%)34(40.5%)6(7.1%)122(72.6%)46(27.4%)

12=4.474P=0.107(>0.05)不具有統(tǒng)計學(xué)意義

2

2=0.240P=1.380(>0.05)不具有統(tǒng)計學(xué)意義TNF-α(-308G/A)基因型頻率與HSPN

22組別n基因型頻率(%)等位8889發(fā)病機理IgA免疫復(fù)合物介導(dǎo)的血管炎

IgA、C3和纖維蛋白沉積于血管壁和系膜區(qū)IgA克隆的活化，部分病人血清IgA水平升高

沉積的IgA多為IgA1，而少有IgA2前炎癥因子的參與：TNF-(ClinExpImmunol.2002;130(2):352-7)、ILs23發(fā)病機理IgA免疫復(fù)合物介導(dǎo)的血管炎IgA克隆的活化，8990發(fā)病機理——感染后免疫異常盡管感染為常見的誘因，但多數(shù)研究未能證明某種特定感染原是明確的損傷抗原不是感染直接作用的結(jié)果，可能是感染的抗原觸發(fā)的免疫異常所致：

超抗原直接活化T、B細(xì)胞 因抗原的相似而發(fā)生自身免疫損傷 免疫活性細(xì)胞中DNA低甲基化，凋亡減少24發(fā)病機理——感染后免疫異常盡管感染為常見的誘因，但多數(shù)研9091紫癜性腎炎過敏性紫癜病程中出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿等腎損害的表現(xiàn)全國105所醫(yī)院的調(diào)查：紫癜性腎炎僅次于急性腎炎、原發(fā)性腎病綜合征，居第3位部分紫癜性腎炎患兒病程遷延，嚴(yán)重者可進展至終末期腎病

Lancet,2002;360:660-67025紫癜性腎炎過敏性紫癜病程中出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿等腎損害9192過敏性紫癜的腎損害腎損害的報告率相差也較大，20%～100%

Medicine(Baltimore),1999,78(6):395-409 LippincottWilliamsandWikins,2004:1291-1312 KidneyInt,1998,53(6):1755-9BroganPA等,依據(jù)臨床表現(xiàn)診斷，紫癜性腎炎發(fā)生率為40%～50%

CurrRheumatolRep,2000,2(5):411-6建議取消“過敏性”字樣，統(tǒng)一使用紫癜性腎炎作為疾病名稱（Henoch-Schonlenpurpuranephritis，

HSPN）26過敏性紫癜的腎損害腎損害的報告率相差也較大，20%～109293紫癜的腎損害我國不同醫(yī)院和地區(qū)的回顧性研究依據(jù)臨床表現(xiàn)紫癜性腎炎的發(fā)生率為29.1～56.5%

北兒（1992年29.1%）、協(xié)和（1998年56.5%） 南兒（2003年43.8%/39.6%）湘雅(2006年55.1%)占兒童腎臟疾病的9.6%～19.3%，在兒童繼發(fā)性腎臟疾病中占40%～70%27紫癜的腎損害我國不同醫(yī)院和地區(qū)的回顧性研究9394腎損害的危險因素大于4歲的兒童伴有胃腸道出血的病人皮疹持續(xù)時間超過1個月XIII因子活性低于正常的80%，和/或經(jīng)XIII因子治療的病人

EurJPediatr2002,161:196-201

年齡的增長，皮疹分布范圍廣泛、腹痛、消化道出血是腎臟受累的危險因素

實用兒科臨床雜志，2004,19（1):23~2428腎損害的危險因素大于4歲的兒童 年齡的增長，皮疹分布范圍9495成人因紫癜性腎炎引起終末期腎病的比例較小，但在兒童終末期腎病中其比例可達5.1% EurJPediatr,2001,160(12):689-95我國91所醫(yī)院慢性腎功能衰竭住院患兒的回顧性資料也顯示，慢性腎功能衰竭患兒中由紫癜性腎炎引起的占2.21% 中華兒科雜志2004,42(10):724~730紫癜性腎炎的合理診治應(yīng)引起臨床醫(yī)師的重視紫癜性腎炎預(yù)后29成人因紫癜性腎炎引起終末期腎病的比例較小，但在兒童終末期9596規(guī)范診治2000年11月中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在珠海制定了紫癜性腎炎的診斷和治療方案(草案)2008年兒科腎臟病學(xué)組在原有診療常規(guī)的基礎(chǔ)上，按照循證醫(yī)學(xué)的原則，制定《兒童紫癜性腎炎的診斷和治療指南》(討論稿)30規(guī)范診治2000年11月中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會腎臟病學(xué)組在9697主要來自英文和中文文獻Pubmed(1963~2008.06)EMBASE（1982~2008.06）中國生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫（1994~2008.06）中國期刊網(wǎng)（1978~2008.06）文獻來源31主要來自英文和中文文獻文獻來源9798文獻檢索至2008年6月，檢索到國內(nèi)外已發(fā)表的有關(guān)兒童HSPN診斷、治療、預(yù)防的文獻，計2387篇通過文獻評閱，按證據(jù)分級原則對文獻進行分級，確定最終入選文獻125篇其中：系統(tǒng)綜述2篇，Meta分析4篇，RCT17篇

32文獻檢索至2008年6月，檢索到國內(nèi)外已發(fā)表的有關(guān)兒童H9899證據(jù)分級證據(jù)級別 證據(jù)類別 推薦意見 Ia 多個RCT的系統(tǒng)評價 A Ib 至少１個RCT A IIa 至少１個設(shè)計很好的非隨機對照試驗 B IIb 至少１個設(shè)計很好的無對照試驗 B III 至少１個設(shè)計很好的描述性研究 B IV 專家或權(quán)威的經(jīng)驗和意見

C33證據(jù)分級證據(jù)級別 證據(jù)類別 推薦意見99100腎損害發(fā)生時間ArchDisChild,2005;90(9):916-2034腎損害發(fā)生時間ArchDisChild,2005;100101腎損害發(fā)生時間35腎損害發(fā)生時間101102紫癜性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn):在過敏性紫癜病程6個月內(nèi)，出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿亦有過敏性紫癜發(fā)病后一年或更長時間發(fā)生腎臟損傷的相關(guān)報道

JMedAssocThai,2002,85Suppl4:S1213-8在臨床上對雖有過敏性紫癜史、但腎臟損害發(fā)生時間相對較久的患兒仍應(yīng)慎重診斷，以免造成對其他腎臟疾病的誤診、漏診36紫癜性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn):在過敏性紫癜病程6個月內(nèi)，出102103尿微量蛋白的診斷價值過敏性紫癜早期腎損害指標(biāo)尿微量白蛋白（IIa，B）

中國實驗診斷學(xué),2005;9(6):995-996. 實用兒科雜志,2001;16(4):207-208.α1-MG、β2-MG、RBP、NAG

中國當(dāng)代兒科雜志,2000;2(4):250-252. PediatrNephrol,2000;15(1-2):85-9.37尿微量蛋白的診斷價值過敏性紫癜早期腎損害指標(biāo)103104臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：118~12038臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：11104105臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：118~12039臨床病理聯(lián)系中國實用兒科雜志，2009，24(2)：11105106不同程度蛋白尿的40例患兒腎活檢示68%病理≥III級；13例病初表現(xiàn)為輕至中度蛋白尿的患兒，腎活檢示9例嚴(yán)重病理損傷

PediatrNephrol,2005;20(1):46-51.

臨床病理聯(lián)系40不同程度蛋白尿的40例患兒腎活檢示68%病理≥III級；106107

腎活檢指征即使輕中度蛋白尿，仍可能存有嚴(yán)重病理損害損傷，故蛋白尿患兒需早期行腎活檢（IIa，B）無禁忌證的患兒，尤其是以蛋白尿為首發(fā)或主要表現(xiàn)的患兒，應(yīng)盡可能早期行腎活檢，根據(jù)病理分級選擇治療方案41 腎活檢指征即使輕中度蛋白尿，仍可能存有嚴(yán)重病理損害損傷107108

腎小管間質(zhì)的評估近年來對紫癜性腎炎的臨床及病理研究發(fā)現(xiàn)，腎小管間質(zhì)損傷與紫癜性腎炎的療效及轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)（IIb，B）

ModPathol,2001;14(7):635-40 ClinNephrol,2003;60(3):153-60在現(xiàn)有的病理分級基礎(chǔ)上，增加腎小管間質(zhì)損傷病理分級，以更好地指導(dǎo)治療及評估預(yù)后42 腎小管間質(zhì)的評估近年來對紫癜性腎炎的臨床及病理研究發(fā)現(xiàn)108109IgAN腎活檢報告必須包括光鏡、免疫病理和電鏡需列出四項病理指標(biāo)的積分：系膜增殖，節(jié)段硬化，毛細(xì)血管內(nèi)增殖、小管萎縮／間質(zhì)纖維化對以下指標(biāo)還需進行半定量積分：腎小球炎癥和瘢痕，腎小球總數(shù)，伴毛細(xì)血管內(nèi)增殖，袢壞死，細(xì)胞／纖維細(xì)胞性新月體，球性硬化和節(jié)段硬化的腎小球數(shù)IgN2009年牛津標(biāo)準(zhǔn)KidneyInt,2009,76:534~55643IgAN腎活檢報告必須包括光鏡、免疫病理和電鏡IgN10911044110111病理I級，臨床輕微尿檢異常

可不予特殊治療，但應(yīng)密切監(jiān)測患兒病情變化（IV，C）

腎臟病與透析腎移植雜志,2004;13(2):147-149

45病理I級，臨床輕微尿檢異常111112

病理IIa級或孤立性血尿雷公藤多甙1～1.5mg/kg/d，每日三次，最大劑量每日不超30～45mg，療程3～6個月，同時聯(lián)合抗凝治療（IV，C）

中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2004;5(3):185-18646 病理IIa級或孤立性血尿112113114例紫癜腎患兒分兩組（Ib，A）

治療組76例,1.5倍劑量雷公藤多甙聯(lián)合肝素鈉治療對照組38例予肝素鈉、雙嘧達莫及對癥治療結(jié)果：總有效率98.7%，臨床控制率77.6%,尤其對單純性血尿型療效較好中醫(yī)研究,2008;21(5):24-25

病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿47114例紫癜腎患兒分兩組（Ib，A）中醫(yī)研究,20011311450例紫癜腎患兒分為兩組（Ib，A）

治療組30例:血尿停顆粒劑加雷公藤多甙對照組予單純口服雷公藤多甙片總有效率:治療組100%,對照組80%（P＜0.05）蛋白尿控制均為100%；尿紅細(xì)胞控制分別為100%、79%（P＜0.05）雷公藤單用或聯(lián)合用藥均可減少蛋白尿、減輕血尿上海中醫(yī)藥雜志,2004;38(8):37-38

病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿4850例紫癜腎患兒分為兩組（Ib，A）上海中醫(yī)藥雜志,114115病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿國內(nèi)現(xiàn)有研究多集中于采用雷公藤治療且多依據(jù)臨床表現(xiàn)治療，缺乏病理證據(jù)參照2000年珠海會議紫癜性腎炎診治指南及現(xiàn)有文獻,仍建議：雷公藤多甙（1mg/kg/d，分3次口服，最大劑量每日不超60mg，療程3～6個月）49病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿115116病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿1項無對照臨床研究:糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺沖擊治療對4例病理為IIb級的有效率達100%

臨床藥學(xué),2005;14(5):64-653項關(guān)于激素聯(lián)合環(huán)孢素A的無對照臨床研究:12例病理分級為II級（5例）或IIIa級（7例）的患兒予聯(lián)合治療后臨床好轉(zhuǎn)

PediatrNephrol,2003;18(4):347-50.2003;18(11):1138-42 ScandJRheumatol,2005;34(5):392-5對蛋白尿顯著的患兒可采用激素和/或免疫抑制劑（IIb，B）50病理IIb、IIIa級

或非腎病水平蛋白尿1116117病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療（Ia，A）該療效最為肯定，Meta分析顯示，6篇證據(jù)級別分別為Ib（1）、IIa（2）和IIb（3）的研究報道均顯示，此療法有效激素聯(lián)合CTX治療紫癜性腎炎的有效率、治愈率均比單用激素高

中國循證兒科雜志,2007;2(2):88-101

51病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平117118病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素+硫唑嘌呤（IIa，B）

4項研究共納入患兒72例,60例接受聯(lián)合治療，10例單用硫唑嘌呤治療，2例單用激素治療聯(lián)合治療組治愈率60%，有效率100%；單用藥物組治愈率40%，有效率60%聯(lián)合治療對于改善臨床癥狀及病理損傷均有明顯療效，且療效優(yōu)于單用激素或硫唑嘌呤治療

PediatrNephrol,2005;20(8):1087-92

RheumatolInt,2002;22(4):133-7 Pediatr,2000;136(3):370-5 ClinNephrol,1998;49(1):9-14

52病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平118119病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿糖皮質(zhì)激素+環(huán)孢素A（IIb，B）3項非對照臨床研究，共納入患兒21例16例均為首次接受治療，隨訪1~9年示患兒尿蛋白顯著降低另5例患兒因予強的松、甲強龍和/或環(huán)磷酰胺治療無明顯療效，改用環(huán)孢素聯(lián)合激素治療12例重復(fù)腎活檢示病理損傷好轉(zhuǎn)平均用藥1.4月后，病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，4例持續(xù)緩解，3例環(huán)孢素依賴 PediatrNephrol,2003;18(4):347-50 ScandJRheumatol,2005;34(5):392-5 PediatrNephrol,2003;18(11):1138-4253病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平119120病理IIIb、IV級或急性腎炎型、腎病綜合征、腎病水平蛋白尿