執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)復(fù)習(xí)題和答案

..第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、最佳選擇題1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、吸收快慢B、作用強(qiáng)弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度2、藥時(shí)曲線下面積代表A、藥物血漿半衰期B、藥物的分布容積C、藥物吸收速度D、藥物排泄量E、生物利用度3、需要維持藥物有效血濃度時(shí),正確的恒定給藥間隔時(shí)間是A、每4h給藥一次B、每6h給藥一次C、每8h給藥一次D、每12h給藥一次E、每隔一個(gè)半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,可以首次劑量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某藥的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天給藥3次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)

間長(zhǎng)短決定于A、劑量大小B、給藥次數(shù)C、吸收速率常數(shù)D、表觀分布容積E、消除速率常數(shù)7、恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A、有效血濃度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、閾濃度E、中毒濃度8、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A、藥物作用最強(qiáng)B、藥物吸收過(guò)程已完成C、藥物消除過(guò)程正開(kāi)始D、藥物的吸收速度與消除速率達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡9、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯(cuò)誤的是A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時(shí)間C、首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4～6個(gè)半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、定時(shí)恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間與清除率有關(guān)10、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其消除半衰期A、與用藥劑量有關(guān)B、與給藥途徑有關(guān)C、與血漿濃度有關(guān)D、與給藥次數(shù)有關(guān)E、與上述因素均無(wú)關(guān)11、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血漿藥物濃度12、對(duì)血漿半衰期<一級(jí)動(dòng)力學(xué)>的理解,不正確的是A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間D、其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)E、一次給藥后經(jīng)4～5個(gè)半衰期就基本消除13、靜脈注射1g某藥,其血藥濃度為10mg／dl,其表觀分布容積為A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在體內(nèi)藥量相等時(shí),Vd小的藥物比Vd大的藥物A、血漿濃度較低B、血漿蛋白結(jié)合較少C、血漿濃度較高D、生物利用度較小E、能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)15、下列敘述中,哪一項(xiàng)與表觀分布容積<Vd>的概念不符A、Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B、Vd的單位為L(zhǎng)或L／kgC、Vd大小反映分布程度和組織結(jié)合程度D、Vd與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)E、Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)16、下列關(guān)于房室概念的描述錯(cuò)誤的是A、它反映藥物在體內(nèi)分卻速率的快慢B、在體內(nèi)均勻分布稱一室模型C、二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織D、血流量少不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室E、分布平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)速率相等的組織可視為一室17、影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度C、體液的pH值D、藥酶的活性E、藥物與生物膜接觸面的大小18、藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A、消除半衰期與給藥劑量有關(guān)B、血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C、單位時(shí)間消除恒定量的藥物D、單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E、藥物消除到零的時(shí)間19、下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述,錯(cuò)誤的是A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B、單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C、大多數(shù)藥物在體內(nèi)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D、單位時(shí)間機(jī)體內(nèi)藥物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、關(guān)于一室模型的敘述中,錯(cuò)誤的是A、各組織器官的藥物濃度相等B、藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似C、血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達(dá)到平衡D、血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低E、各組織間藥物濃度不一定相等21、對(duì)藥時(shí)曲線的敘述中,錯(cuò)誤的是A、可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化B、橫坐標(biāo)為時(shí)間,縱坐標(biāo)為血藥濃度C、又稱為時(shí)量曲線D、又稱為時(shí)效曲線E、血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化22、藥物在體內(nèi)的半衰期依賴于A、血藥濃度B、分布容積C、消除速率D、給藥途徑E、給藥劑量23、依他尼酸在腎小管的排泄屬于A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散B、濾過(guò)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散E、膜泡運(yùn)輸24、藥物排泄的主要器官是A、腎臟B、膽管C、汗腺D、乳腺E、胃腸道25、有關(guān)藥物排泄的描述錯(cuò)誤的是A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少,易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間26、下列關(guān)于肝微粒體藥物代謝酶的敘述錯(cuò)誤的是A、又稱混合功能氧化酶系B、又稱單加氧化酶C、又稱細(xì)胞色素P450酶系D、肝藥物代謝酶是藥物代謝的主要酶系E、肝藥物代謝專司外源性藥物代謝27、藥物的首過(guò)消除可能發(fā)生于A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后28、具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、灰黃霉素E、地塞米松29、下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B、其作用不限于使底物氧化C、對(duì)藥物的選擇性不高D、肝藥酶是肝臟微粒體混合功能酶系統(tǒng)的簡(jiǎn)稱E、個(gè)體差異大,且易受多種因素影響30、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是A、使肝藥酶的活性增加B、可能加速本身被肝藥酶的代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低31、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、膽堿酯酶32、下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯(cuò)誤的是A、藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥物可抑制肝藥酶活性E、有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性33、不符合藥物代謝的敘述是A、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除B、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外C、肝臟是代謝的主要器官D、藥物經(jīng)代謝后極性增加E、P450酶系的活性不固定34、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收35、不影響藥物分布的因素有A、肝腸循環(huán)B、血漿蛋白結(jié)合率C、膜通透性D、體液pH值E、特殊生理屏障36、關(guān)于藥物分布的敘述中,錯(cuò)誤的是A、分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程B、分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布達(dá)平衡時(shí),組織和血漿中藥物濃度相等D、分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)E、分布速率與組織血流量有關(guān)37、影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A、組織親和力B、局部器官血流量C、給藥途徑D、生理屏障E、藥物的脂溶性38、藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄39、藥物與血漿蛋白結(jié)合A、是不可逆的B、加速藥物在體內(nèi)的分布C、是可逆的D、對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E、促進(jìn)藥物的排泄40、藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的A、起效快慢B、代謝快慢C、分布程度D、作用持續(xù)時(shí)間E、血漿蛋白結(jié)合率41、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是A、吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B、皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C、口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而使吸收減少D、舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性43、酸化尿液時(shí),可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A、解離多,再吸收多,排出慢B、解離少,再吸收多,排出慢C、解離少,再吸收少,排出快D、解離多,再吸收少,排出快E、解離多,再吸收少,排出慢44、弱酸性藥物在堿性尿液中A、解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢B、解離少,再吸收多,排泄慢C、解離多,再吸收少,排泄快D、解離少,再吸收少,排泄快E、解離多,再吸收多,排泄快45、堿化尿液可使弱堿性藥物A、解離少,再吸收多,排泄慢B、解離多,再吸收少,排泄慢C、解離少,再吸收少,排泄快D、解離多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不變46、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小,易轉(zhuǎn)運(yùn)B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小,易轉(zhuǎn)運(yùn)C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小,易吸收D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大,不易轉(zhuǎn)運(yùn)E、溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大47、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,約可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％48、某弱酸性藥物pKa=4.4,其在胃液<pH=1.4>中的解離度約為A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000149、評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A、藥-時(shí)曲線下面積B、清除率C、消除半衰期D、藥峰濃度E、表觀分布容積50、某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90％解離,其pKa值約為A、6B、5C、7D、8E、951、弱酸性藥物在pH=5的液體中有50％解離,其pKa值約為A、2B、3C、4D、5E、652、藥物的pKa值是指其A、90％解離時(shí)的pH值B、99％解離時(shí)的pH值C、50％解離時(shí)的pH值D、10％解離時(shí)的pH值E、全部解離時(shí)的pH值53、體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏腁、穩(wěn)定性B、脂溶性C、pKaD、離解度E、溶解度54、藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí),何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A、腎小管再吸收B、腎小管分泌C、腎小球?yàn)V過(guò)D、經(jīng)血腦屏障E、胃黏膜吸收55、下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是A、要消耗能量B、可受其他化學(xué)品的干擾C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性D、只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和現(xiàn)象56、易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是A、不耗能,順濃度差,特異性高,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象B、不耗能,順濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象C、耗能,順濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象D、不耗能,順濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和現(xiàn)象57、有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是A、不消耗能量B、需要載體C、不受飽和限度的影響D、受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響E、擴(kuò)散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)58、脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、膜孔濾過(guò)E、離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)59、患者高熱發(fā)生驚厥時(shí),需用地西泮緊急搶救,最適宜的給藥途徑是A、舌下給藥B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、靜脈注射E、栓劑給藥60、肝腸循環(huán)定義是A、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程B、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程C、藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程D、藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程E、藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程61、某藥的半衰期為8h,一次給藥后從體內(nèi)基本消除〔約97%的時(shí)間是A、約30hB、約40hC、約50hD、約70hE、約90h62、決定藥物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、個(gè)體差異C、吸收速度D、血漿蛋白結(jié)合率E、消除速率常數(shù)63、大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、吞噬作用E、孔道轉(zhuǎn)運(yùn)二、配伍選擇題1、A.直腸給藥

B.皮膚給藥

C.吸入給藥

D.靜注給藥

E.口服給藥<1>、首過(guò)消除較明顯的固體藥物適宜<2>、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜<3>、全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是<4>、藥物吸收后可發(fā)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是2、A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.靜脈注射

D.肌內(nèi)注射

E.以上都不對(duì)<1>、無(wú)吸收過(guò)程的給藥途徑是<2>、一般混懸劑不可用于<3>、易發(fā)生即刻毒性反應(yīng)的給藥途徑是3、A.空腹口服

B.飯前口服

C.飯后口服

D.睡前口服

E.定時(shí)口服<1>、增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)<2>、對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng)<3>、需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)<4>、催眠藥物應(yīng)4、A.吸收速度

B.消除速度

C.血漿蛋白結(jié)合

D.藥物劑量

E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)<1>、藥物的作用強(qiáng)弱取決于<2>、藥物作用開(kāi)始的快慢取決于<3>、藥物作用持續(xù)的長(zhǎng)短取決于<4>、藥物的半衰期取決于<5>、藥物的表觀分布容積取決于5、A.1個(gè)

B.3個(gè)

C.5個(gè)

D.7個(gè)

E.9個(gè)<1>、恒量恒速給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿半衰期,可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度<2>、一次靜注給藥后經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿半衰期,自機(jī)體排除約95％6、A.容易經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不易經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

C.容易經(jīng)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)跨膜

D.不容易經(jīng)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)跨膜

E.以上都不對(duì)<1>、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中<2>、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中<3>、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中7、A.在胃中解離增多,自胃吸收增多

B.在胃中解離減少,自胃吸收增多

C.在胃中解離減少,自胃吸收減少

D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

E.沒(méi)有變化<1>、弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用<2>、弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用8、A.解離多,再吸收多,排泄慢

B.解離多,再吸收少,排泄快

C.解離少,再吸收多,排泄慢

D.解離少,再吸收少,排泄快

E.解離多,再吸收少,排泄慢<1>、弱酸性藥物在酸性尿中<2>、弱堿性藥物在酸性尿中<3>、弱酸性藥物在堿性尿中<4>、弱堿性藥物在堿性尿中9、A.表觀分布容積

B.清除率

C.血漿t1/2

D.生物t1/2

E.生物利用度<1>、藥物效應(yīng)下降一半的時(shí)間<2>、藥物分布的廣泛程度<3>、藥物吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度<4>、藥物自體內(nèi)消除的一個(gè)重要參數(shù)10、A.K

B.Cl

C.t1/2

D.Vd

E.F<1>、用于評(píng)價(jià)制劑吸收的主要指標(biāo)是<2>、反映藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的指標(biāo)是11、A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過(guò)消除

D.肝腸循環(huán)

E.易化擴(kuò)散<1>、藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程稱為<2>、藥物經(jīng)胃腸道吸收在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝滅活,進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為<3>、藥物隨膽汁排入十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收稱為12、A.Cmax

B.Tpeak

C.Cl

D.t1/2

E.Css<1>、半衰期是<2>、達(dá)峰時(shí)間是<3>、清除率<4>、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是13、A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.藥物的排泄

E.藥物的代謝<1>、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化稱為<2>、藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程是<3>、藥物吸收分布和排泄都涉及的過(guò)程是<4>、藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是三、多項(xiàng)選擇題1、影響藥物從腎排泄速度的因素是A、藥物的脂溶性B、藥物的活性強(qiáng)弱C、尿液的pH值D、腎血流量E、腎功能2、單次口服給藥的藥時(shí)曲線有如下特點(diǎn)A、曲線上升段為吸收相,此相中吸收速率大于消除速率B、曲線中間段為平衡相,此相中吸收速率等于消除速率C、曲線下降段為消除相,此相中吸收速率小于消除速率D、該曲線又可分為三期：潛伏期、有效期、殘留期E、有效期相當(dāng)于平衡相3、藥物血漿半衰期A、與制定藥物給藥方案有關(guān)B、與調(diào)整藥物給藥方案有關(guān)C、與消除速率常數(shù)有一定的關(guān)系D、與了解藥物自體內(nèi)消除的量及時(shí)間有關(guān)E、與口服給藥的峰濃度有關(guān)4、藥物血漿半衰期的實(shí)際意義是A、可計(jì)算給藥后藥物在體內(nèi)的消除時(shí)間B、可計(jì)算恒量恒速給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度的時(shí)間C、可決定給藥間隔D、可計(jì)算一次靜脈給藥開(kāi)始作用的時(shí)間E、可以計(jì)算一次給藥后體內(nèi)藥物基本消除的時(shí)間5、與口服給藥法相比較,注射給藥法的特點(diǎn)為A、起效較快B、費(fèi)用較多C、適用于急癥D、可避免首過(guò)效應(yīng)E、不易中毒6、與注射給藥法相比較,口服給藥法的特點(diǎn)為A、安全B、簡(jiǎn)便C、經(jīng)濟(jì)D、接受藥物劑量大E、作用慢7、直腸給藥與口服相比,其優(yōu)點(diǎn)在于A、不經(jīng)門(mén)脈,故吸收快而完全B、適用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液體劑型,用量可比口服大D、適用于對(duì)胃刺激引起嘔吐的藥物E、可避免肝腸循環(huán)8、注射給藥的特點(diǎn)為A、吸收較迅速、完全B、使用較不方便C、費(fèi)用較高D、適用于在胃腸道不穩(wěn)定的藥物E、適用于危重、昏迷的患者9、影響按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物的半衰期的因素可能是A、給藥途徑B、血藥濃度C、給藥劑量D、腎功能E、肝功能10、了解血漿半衰期對(duì)臨床用藥的參考意義是A、一次給藥后,藥物在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度峰值B、連續(xù)給藥后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間C、給藥的適當(dāng)時(shí)間間隔D、藥物的最低有效濃度E、藥物在一定時(shí)間內(nèi)消除的相對(duì)量11、藥物表觀分布容積的意義是A、提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量B、可了解腎臟的功能C、用以估計(jì)體內(nèi)總藥量D、用以估計(jì)欲達(dá)到有效血藥濃度時(shí)應(yīng)給劑量E、反映機(jī)體對(duì)藥物吸收和排泄的速度12、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物A、其消除速率與血漿中藥物濃度成正比B、恒速恒量給藥后,4～6個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、增加給藥次數(shù)可縮短達(dá)Css的時(shí)間D、其半衰期恒定E、增加首劑量可縮短達(dá)Css的時(shí)間13、藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是A、體內(nèi)藥物按時(shí)恒量衰減B、體內(nèi)藥物按時(shí)恒比消除C、藥物的血漿半衰期不定D、時(shí)量曲線的斜率為-kE、多次給藥理論上無(wú)Css14、對(duì)藥物體內(nèi)消除方式?jīng)]有影響的是A、給藥途徑B、給藥劑量C、肝功能D、血藥濃度E、腎功能15、消除速率常數(shù)是A、表示藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率B、表示藥物自機(jī)體消除的速率C、其數(shù)值越小,表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢D、其數(shù)值越大,表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越快E、其數(shù)值越小,表明藥物消除越慢16、能抑制肝藥酶的藥物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、雙香豆素D、異煙肼E、西咪替丁17、藥物經(jīng)代謝后可能A、活性減弱或消失B、由無(wú)活性型轉(zhuǎn)化為有活性型C、生成毒性產(chǎn)物D、代謝物的活性與母藥相似E、肝藥酶失活18、藥物從腎排泄的快慢A、與腎小球?yàn)V過(guò)功能有關(guān)B、與尿液pH值有關(guān)C、與腎小管分泌功能有關(guān)D、與生物利用度有關(guān)E、與合并用藥有關(guān)19、藥物與血漿蛋白大量結(jié)合將會(huì)A、增大分布容積B、減弱并減緩藥物發(fā)揮作用C、影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)D、延長(zhǎng)藥物的療效E、容易發(fā)生相互作用20、藥物與血漿蛋白結(jié)合A、可影響藥物的作用B、反應(yīng)可逆C、可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)D、可影響藥物的吸收E、可影響藥物的轉(zhuǎn)化21、舌下給藥的特點(diǎn)A、可避免肝腸循環(huán)B、可避免胃酸破壞C、吸收極慢D、可避免首過(guò)消除E、不影響血漿蛋白結(jié)合率22、首過(guò)消除包括A、胃酸對(duì)藥物的破壞B、肝臟對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合D、藥物在胃腸黏膜經(jīng)酶滅活E、藥物透過(guò)血腦屏障23、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A、容易吸收B、不容易吸收C、排泄較慢D、排泄加快E、分布速度加快24、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A、易穿過(guò)生物膜B、難穿過(guò)生物膜C、排泄減慢D、排泄較快E、生物轉(zhuǎn)化較快25、影響藥物跨膜擴(kuò)散的因素有A、藥物跨膜濃度梯度B、藥物的極性C、生物膜的特性D、藥物分子的大小E、藥物油／水分配系數(shù)26、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)者A、通過(guò)胎盤(pán)屏障B、腎小球?yàn)V過(guò)C、腎小管重吸收D、腎小管分泌E、質(zhì)子泵轉(zhuǎn)運(yùn)27、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A、飽和性B、競(jìng)爭(zhēng)性抑制C、有特殊載體D、不消耗ATPE、可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)28、屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程包括A、通過(guò)胎盤(pán)屏障B、腎小球?yàn)V過(guò)C、腎小管重吸收D、腎小管分泌E、通過(guò)消化道黏膜29、藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A、有飽和性B、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制C、可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、可順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E、不消耗ATP30、能誘導(dǎo)肝藥酶活性的藥物包括A、苯妥英鈉B、口服避孕藥C、苯巴比妥D、利福平E、灰黃霉素31、有關(guān)肝藥酶的敘述正確的是A、主要分布于肝微粒體B、又稱混合功能氧化酶C、又稱單加氧酶D、可與C0結(jié)合E、專司外源性藥物的代謝32、下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述,正確的是A、不同劑型的同種藥物生物利用度可能不同B、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可能加速自身代謝C、舌下給藥無(wú)首過(guò)效應(yīng)D、藥物的解離度大,吸收也增多E、清除率高的藥物半衰期較短33、關(guān)于生物利用度的敘述正確的是A、是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)B、常被用來(lái)作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)C、相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況D、是制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)E、分為相對(duì)生物利用度和絕對(duì)生物利用度34、大部分藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為A、極性增加B、極性減小C、藥理活性減弱D、藥理活性增強(qiáng)E、毒性增加35、關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是A、生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶C、P450酶對(duì)底物特異性低D、代謝的主要器官肝臟E、P450酶的活性個(gè)體差異較小36、與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率B、組織器官血流量C、組織的親和力D、體液的pHE、腎臟功能37、治療全身感染,下列藥物不適宜采用口服給藥的是A、首過(guò)消除強(qiáng)的藥物B、易被消化酶破壞的藥物C、胃腸道不易吸收的藥物D、易被胃酸破壞的藥物E、對(duì)胃腸道刺激性大的藥物38、對(duì)血漿半衰期的說(shuō)法正確的是A、藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B、藥物的體內(nèi)濃度下降一半所需的時(shí)間C、臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢D、根據(jù)t1/2可以制定藥物給藥間隔時(shí)間E、一次給藥后,經(jīng)過(guò)5-6個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除39、藥物吸收后可以A、經(jīng)膽囊排出B、經(jīng)乳汁排出C、經(jīng)腎臟排出D、經(jīng)汗腺排出E、經(jīng)腸道排出答案部分一、最佳選擇題1、[正確答案]E[答案解析]多數(shù)疾病的治療必須經(jīng)過(guò)多次給藥才能到達(dá)效果,臨床要求按一定劑量〔X0和一定給藥間隔重復(fù)給藥,才能是血藥濃度保持在一定的范圍,達(dá)到治療效果。[答疑編號(hào)100048934]2、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100048932]3、[正確答案]E[答案解析]當(dāng)給藥劑量不變,給藥間隔大于t1/2,藥物時(shí)量曲線呈脈沖式變化,藥物濃度無(wú)積累現(xiàn)象。[答疑編號(hào)100048930]4、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100048927]5、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100048922]6、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100048920]7、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100048916]8、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100048913]9、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100048912]10、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100048899]11、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100048897]12、[正確答案]D[答案解析]血漿半衰期與肝腎功能有關(guān)。[答疑編號(hào)100048895]13、[正確答案]D[答案解析]Vd=D/c0=1/10-1=10L[答疑編號(hào)100048890]14、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100048887]15、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100048884]16、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100048878]17、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100048877]18、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100048876]19、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100048874]20、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100048868]21、[正確答案]D[答案解析]藥時(shí)曲線又稱為時(shí)量曲線所以D錯(cuò)誤。[答疑編號(hào)100048866]22、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100048863]23、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100048857]24、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100038830]25、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100038829]26、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100038828]27、[正確答案]C[答案解析][該題針對(duì)"首關(guān)消除"知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核][答疑編號(hào)100038827]28、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100038826]29、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100038824]30、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100038823]31、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100038822]32、[正確答案]A[答案解析]藥物進(jìn)入機(jī)體后,主要以兩種方式消除：一種是以原形隨糞便和尿液排出,另一種是藥物在體內(nèi)經(jīng)代謝后,以代謝物的形式排出。藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。藥物的代謝也稱生物轉(zhuǎn)化,是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一。[答疑編號(hào)100038821]33、[正確答案]B[答案解析]藥物排泄是指藥物以原形和代謝物排出體外的過(guò)程,也是藥物在體內(nèi)的最后過(guò)程。[答疑編號(hào)100038820]34、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100038819]35、[正確答案]A[答案解析]影響藥物分布的主要因素為藥物的理化性質(zhì)、體液pH、血漿蛋白結(jié)合率和膜通透性等。[答疑編號(hào)100038818]36、[正確答案]C[答案解析]藥物在血漿和組織液間的轉(zhuǎn)運(yùn)是雙向可逆的,當(dāng)分布達(dá)到平衡時(shí),組織和血漿中藥物濃度的比值恒定,這一比值為組織中藥物分配系數(shù)。[答疑編號(hào)100038817]37、[正確答案]C[答案解析]影響藥物分布的主要因素為藥物的理化性質(zhì)、體液pH、血漿蛋白結(jié)合率和膜通透性等。[答疑編號(hào)100038815]38、[正確答案]B[答案解析]藥物分布是指進(jìn)入循環(huán)的藥物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。[答疑編號(hào)100038814]39、[正確答案]C[答案解析]藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的,結(jié)合型藥物暫時(shí)失去藥理活性。[答疑編號(hào)100038741]40、[正確答案]D[答案解析]某些藥物,尤其是膽汁排泄后的藥物,經(jīng)膽汁排入十二指腸后部分藥物可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞被重吸收,這種現(xiàn)象稱為肝腸循環(huán)<hepato-enteralcirculation>,在藥動(dòng)學(xué)上表現(xiàn)為藥時(shí)曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象,而在藥效學(xué)上表現(xiàn)為藥物的作用明顯延長(zhǎng)。[答疑編號(hào)100038739]41、[正確答案]D[答案解析]舌下或直腸給藥可有效避免首過(guò)效應(yīng)。[答疑編號(hào)100038721]42、[正確答案]B[答案解析]丙磺舒抑制青霉素的主動(dòng)分泌,使后者的排泄減慢,藥效延長(zhǎng)并增強(qiáng)。[答疑編號(hào)100038719]43、[正確答案]D[答案解析]１.堿化尿液可使弱堿性藥物的非解離型增加,解離型減少,重吸收增多,從而導(dǎo)致排泄減慢。

２.弱酸性藥物在堿性尿液中解離型增加,從而導(dǎo)致腎小管對(duì)其的重吸收減少,藥物的排泄增加。

３.堿性藥物在酸性時(shí)解離多,藥物大多呈離子態(tài),而離子態(tài)的藥物較難以通過(guò)腎小管管壁,所以被腎小管的重吸收就少,排出快。[答疑編號(hào)100038717]44、[正確答案]C[答案解析]堿化尿液可使弱堿性藥物的非解離型增加,排泄少；

堿化尿液可使弱酸性藥物的解離型增加,排泄快。[答疑編號(hào)100038713]45、[正確答案]A[答案解析]堿化尿液可使弱堿性藥物的非解離型增加,排泄少；

堿化尿液可使弱酸性藥物的解離型增加,排泄快。[答疑編號(hào)100038712]46、[正確答案]B[答案解析]弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度大,不易轉(zhuǎn)運(yùn)[答疑編號(hào)100038708]47、[正確答案]C[答案解析]根據(jù)pKa=pH-lg[A-]/[HA]

3.5=7.5-lg[A-]/[HA]

-lg[A-]/[HA]=-4

[A-]/[HA]=104

[HA]/[A-]=1：104=1：10000

即藥物的非解離型為解離型的1/10000,

因此,藥物的吸收率應(yīng)在0.01%以上。[答疑編號(hào)100038706]48、[正確答案]D[答案解析]根據(jù)pKa=pH-lg[A-]/[HA]

帶入題目中的數(shù)值得4.4=1.4-lg[A-]/[HA]

所以[A-]/[HA]=10-3

即,解離型：非解離型=1：1000

即藥物的解離度約為0.1%。[答疑編號(hào)100038703]49、[正確答案]A[答案解析]本題考查上述藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)的意義。藥-時(shí)曲線下面積<AUC>反映在某段時(shí)間內(nèi)進(jìn)入體循環(huán)的藥量,即藥物的吸收程度。清除率和消除半衰期評(píng)價(jià)藥物的消除速度和程度；藥峰濃度用來(lái)評(píng)價(jià)藥物所能達(dá)到的吸收；表觀分布容積用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的分布。[答疑編號(hào)100146742]50、[正確答案]A[答案解析]解答：根據(jù)公式：pKa=pH-lg[A-]/[HA]

代入數(shù)值即有pKa=7.0-lg90%10%=7.0-lg9≈7.0-1=6[答疑編號(hào)100038701]51、[正確答案]D[答案解析]首先,此題應(yīng)用的公式為pKa=pH-lg[A-]/[HA]

題目中已明確說(shuō)明了藥物解離了50%,

即是指解離型和非解離型各占了一半,

所以有[A-]/[HA]=1,

題目中已給出了pH=5,

所以,將數(shù)值帶入公式,即有pKa=pH-lg1=5-0=5

牢記一句話即可解出此題：藥物的pKa值是指其50％解離時(shí)的pH值。[答疑編號(hào)100038699]52、[正確答案]C[答案解析]藥物的pKa值是指其50％解離時(shí)的pH值。[答疑編號(hào)100038697]53、[正確答案]D[答案解析]體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏碾x解度,離解度越小,轉(zhuǎn)運(yùn)愈快。[答疑編號(hào)100038695]54、[正確答案]B[答案解析]藥物在腎小管的排泄過(guò)程、Na+,K+-ATP酶<鈉泵>、Ca2+,Mg2+-ATP酶<鈣泵>、質(zhì)子泵<氫泵>、兒茶酚胺再攝取的胺泵等都存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。在腸、腎小管、脈絡(luò)叢等上皮細(xì)胞都有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。[答疑編號(hào)100038692]55、[正確答案]D[答案解析]主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)指藥物不依賴膜兩側(cè)濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該轉(zhuǎn)運(yùn)的特征為逆濃度差的轉(zhuǎn)運(yùn),需借助特殊載體,消耗能量,有飽和現(xiàn)象,藥物之間有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。[答疑編號(hào)100038690]56、[正確答案]D[答案解析]易化擴(kuò)散也稱載體轉(zhuǎn)運(yùn),是借助膜內(nèi)特殊載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式,但不需要能量,存在飽和性,有較高的特異性,藥物之間有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。[答疑編號(hào)100038688]57、[正確答案]B[答案解析]簡(jiǎn)單擴(kuò)散為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程,其轉(zhuǎn)運(yùn)的主要?jiǎng)恿κ悄蓚?cè)的濃度差。

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是不需要載體,不消耗能量,無(wú)飽和現(xiàn)象,藥物之間沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。[答疑編號(hào)100038685]58、[正確答案]B[答案解析]記憶性知識(shí)點(diǎn)[答疑編號(hào)100038683]59、[正確答案]D[答案解析]本題重在考查影響藥效的因素。不同給藥途徑可影響藥物的作用,藥效出現(xiàn)時(shí)間從快到慢,依次為：靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、口服。緊急搶救時(shí)為盡快發(fā)揮藥物的作用應(yīng)選靜脈給藥途徑。[答疑編號(hào)100294034]60、[正確答案]E[答案解析]考查重點(diǎn)是肝腸循環(huán)的定義。一些藥物或代謝物能從肝細(xì)胞主動(dòng)地轉(zhuǎn)運(yùn)到膽汁中,經(jīng)膽汁排泄入十二指腸,再被吸收,這種現(xiàn)象叫肝腸循環(huán)。[答疑編號(hào)100294033]61、[正確答案]B[答案解析]這個(gè)在教材上有個(gè)具體的計(jì)算,如果97%消除的話,準(zhǔn)確的是應(yīng)該是5個(gè)半衰期；

1-〔1/25=96.875%[答疑編號(hào)100294032]62、[正確答案]C[答案解析]考查重點(diǎn)是影響藥物吸收的因素。吸收速度是決定藥物起效快慢的主要因素,吸收速度快,起效快；吸收速度慢,起效慢[答疑編號(hào)100294030]63、[正確答案]B[答案解析]考查重點(diǎn)是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散〔脂溶擴(kuò)散,屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種。[答疑編號(hào)100294029]二、配伍選擇題1、<1>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100049364]<2>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049368]<3>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100049371]<4>、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100049373]2、<1>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049355]<2>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049358]<3>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049361]3、<1>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049338]<2>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049340]<3>、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100049343]<4>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100049346]4、<1>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100049326]<2>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100049328]<3>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049330]<4>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049332]<5>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049334]5、<1>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049312]<2>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049313]6、<1>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100049259]<2>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049261]<3>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100049263]7、<1>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100049228]<2>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049230]8、<1>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049210]<2>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049212]<3>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049215]<4>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100049217]9、<1>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100049102]<2>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100049105]<3>、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100049110]<4>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100049113]10、<1>、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100146765]<2>、[正確答案]D[答案解析]本組題考查上述指標(biāo)的定義。K即消除速率常數(shù)；Cl即清除率；t1/2以半衰期,反映藥物在體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)；Vd即表觀分布容積是反映藥物在體內(nèi)分布程度的指標(biāo)；F生物利用度,是評(píng)價(jià)藥物制劑吸收的指標(biāo)。[答疑編號(hào)100146766]11、<1>、[正確答案]A[答案解析][答疑編號(hào)100146748]<2>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100146749]<3>、[正確答案]D[答案解析]本組題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,其動(dòng)力就是膜兩側(cè)的濃度差。此方式又可分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)、易化擴(kuò)散3種。藥物經(jīng)胃腸道吸收在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝滅活,進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為首過(guò)消除。藥物隨膽汁排人十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收稱為肝腸循環(huán)。[答疑編號(hào)100146750]12、<1>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100294041]<2>、[正確答案]B[答案解析][答疑編號(hào)100294042]<3>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100294043]<4>、[正確答案]E[答案解析]重在考查上述專業(yè)術(shù)語(yǔ)的縮寫(xiě)形式。[答疑編號(hào)100294044]13、<1>、[正確答案]E[答案解析][答疑編號(hào)100294036]<2>、[正確答案]D[答案解析][答疑編號(hào)100294037]<3>、[正確答案]C[答案解析][答疑編號(hào)100294038]<4>、[正確答案]A[答案解析]重在考查藥物吸收、分布、代謝、排泄、消除等術(shù)語(yǔ)的定義[答疑編號(hào)100294039]三、多項(xiàng)選擇題1、[正確答案]ACDE[答案解析][答疑編號(hào)100049563]2、[正確答案]ABCD[答案解析][答疑編號(hào)100049632]3、[正確答案]ABCD[答案解析][答疑編號(hào)100049624]4、[正確答案]ABCE[答案解析][該題針對(duì)"藥物代謝動(dòng)力學(xué)"知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核][答疑編號(hào)100049621]5、[正確答案]ABCD[答案解析][答疑編號(hào)100049619]6、[正確答案]ABCDE[答案解析][答疑編號(hào)100049618]7、[正確答案]BD[答案解析][答疑編號(hào)100049617]8、[正確答案]ABCDE[答案解析][答疑編號(hào)100049615]9、[正確答案]DE[答案解析][答疑編號(hào)100049607]10、[正確答案]BCE[答案解析][答疑編號(hào)100049606]11、[正確答案]ACD[答案解析][該題針對(duì)"藥物代謝動(dòng)力學(xué)"知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核][答疑編號(hào)100049605]12、[正確答案]ABDE[答案解析][答疑編號(hào)100049601]13、[正確答案]ACDE[答案解析][答疑編號(hào)100049599]14、[正確答案]ABD