選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第五章?？贾R(shí)點(diǎn)強(qiáng)化總結(jié)

第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法一、合成高分子化合物的基本反響種類1?加成聚合反響(簡(jiǎn)稱加聚反響)⑴特色①單體分子含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)；②單體和生成的聚合物構(gòu)成同樣；③反響只生成聚合物。加聚物構(gòu)造簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)將鏈節(jié)寫(xiě)在方括號(hào)內(nèi)，聚合度n在方括號(hào)的右下角。因?yàn)榧泳畚锏亩嘶淮_立，往常用“一”ECLIYK玉表示。如聚丙烯的構(gòu)造式匚HE。加聚反響方程式的書(shū)寫(xiě)①均聚反響：發(fā)生加聚反響的單體只有一種。如②共聚反響：發(fā)生加聚反響的單體有兩種或多種。如必定條PF匚EEYHE主ICH,2.縮合聚合反響(簡(jiǎn)稱縮聚反響)

v1.0可編寫(xiě)可改正特色①縮聚反響的單體起碼含有兩個(gè)官能團(tuán)；縮聚反響方程式的書(shū)寫(xiě)單體的物質(zhì)的量與縮聚物構(gòu)造式的下角標(biāo)要一致；要注意小分子的物質(zhì)的量：一般由一種單體進(jìn)行縮聚反響，生成小分子的物質(zhì)的量為(n-1);由兩種單體進(jìn)行縮聚反響，生成小分子的物質(zhì)的量為(2n—1)。①以某分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一個(gè)基團(tuán)中的開(kāi)朗氫原子聯(lián)合成水而進(jìn)行的縮聚反10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代1/17應(yīng)?！?廠*土~UHc②以醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基聯(lián)合成水的方式而進(jìn)行的縮聚反響。,一崑帚悴F田COC-CDOH+id'XHrCHEOH----*0CH詁一I—ClUHr—C艮TirH+⑵③以羧基中的羥基與氨基中的氫原子聯(lián)合成H2O的方式而進(jìn)行的縮聚反響。tiHzN—CCHc-NH+tiHOOC-〔CH：九―zh—COOF—定第件-------r□□1-MC--H-特別提示單體與鏈節(jié)不一樣，女口單體是CH===CH，鏈節(jié)為一CH—CH—,加聚物與單體構(gòu)造上不相像，性質(zhì)不一樣，不為同系物。如分子中無(wú)3.加聚反響與縮聚反響的比較加聚反響縮聚反響單體不必定是不飽和的，但一定要含有反響物單體一定是不飽和的某些官能團(tuán)不冋點(diǎn)生成物除咼分子化合物外，還有水、鹵生成物生成物只有咼分子化合物化氫、氨等小分子化合物

v1.0可編寫(xiě)可改正聚合物分子構(gòu)成與單體同樣分子構(gòu)成與單體不完好同樣同樣點(diǎn)反響物能夠是同一種單體，也能夠是不一樣種單體，生成物是高分子化合物二、高分子化合物單體確實(shí)定.加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物的判斷判斷有機(jī)高分子化合物單體時(shí)，第一判斷是加聚產(chǎn)物仍是縮聚產(chǎn)物。判斷方法是：(1)若鏈節(jié)構(gòu)造中，主鏈上所有是碳原子形成的碳鏈，則一般為加聚產(chǎn)物；(2)若鏈節(jié)構(gòu)造中，主鏈上除碳原子外還含有其余原子(如N、O等)，則一般為縮聚產(chǎn)物。.加聚產(chǎn)物單體的判斷方法(1)凡鏈節(jié)的主鏈中只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其余原子)的聚合物，其合成單體必為一種，將兩個(gè)fH,CHI壬CHg—GHS—C半鍵閉合即可。女口COOdb，其單體是匚?？谪蝖h。(2)凡鏈節(jié)的主鏈中有四個(gè)碳原子(無(wú)其余原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的聚合物，其單體必為兩種，在正中央劃線斷開(kāi),而后兩個(gè)半鍵閉合即可。如CH；沖?H=CH：CHS的單體為I島。(3)凡鏈節(jié)的主鏈中只有碳原子，并存在構(gòu)造的聚合物，其規(guī)律是“有雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”劃線斷開(kāi)，而后將半鍵閉合即單雙鍵交換。如-E<Hr-CH=?Y良士CH.E—CJ<-C—CbL；的單體為'110第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代2/17CHr=?H-CH=CH7￡的單體為3.縮聚產(chǎn)物單體的判斷方法⑴若鏈節(jié)中含有酚羥基的構(gòu)造，單體一般為酚和醛。如的單體是DH和HCHQ00(2)若鏈節(jié)中含有以下構(gòu)造，如H-EO-R^OHH-EO-、H-ENH-k-C^Urt，其單體CJ_IIH-fO—CHEdfeC-kCW盤單洋■為必為HQCBECttCOEO⑶若鏈節(jié)中間含有"—■—部分，則單體為酸和醇，將中C—O單鍵斷開(kāi)，左

v1.0可編寫(xiě)可改正邊加羥基，右側(cè)加氫即可。如的單體為HOO—COOI和HOC2CHOH0⑷若鏈節(jié)中間含有l(wèi)_v_fINH—中C—N單鍵—部分，則單體一般為氨基酸，將一匚----------斷開(kāi)，左側(cè)加羥基，右側(cè)加氫。如的單體為10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代3/17CH.S—CH—COUHH2NCHC00HNib和特別提示運(yùn)用上述方法找單體時(shí)，必定要先判斷是加聚產(chǎn)物仍是縮聚產(chǎn)物，而后運(yùn)用逆向思想法逐漸復(fù)原，正確判斷單體的前提是嫻熟掌握加聚反響與縮聚反響的原理及方程式的書(shū)寫(xiě)。進(jìn)行單體判斷時(shí)，不要被書(shū)寫(xiě)方式誘惑，要注意到單鍵是可旋轉(zhuǎn)的，同時(shí)嚴(yán)格按半鍵復(fù)原法進(jìn)行判斷。種類1有機(jī)高分子化合物的構(gòu)造和性質(zhì)F列說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（ClC1）II—C—C-CICIHA.聚合物的鏈節(jié)是HHIIB.聚合物的分子式是GHCI3C.合成該聚合物的單體是CHCI===CHCID.若n表示聚合度，則其相對(duì)分子質(zhì)量為答案CD分析注意到碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，則可判斷上述聚合物重復(fù)的構(gòu)造單元

v1.0可編寫(xiě)可改正某高分子化合物的部分構(gòu)造以下:97n（即鏈節(jié)）為10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代4/17v1.0可編寫(xiě)可改正ClClIIc—c——II合成它的單體是CHCI===CHQ其分子式為，該聚合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(C2H2Cl2)n，相對(duì)分子質(zhì)量為97n。種類2聚合物單體的判斷2在國(guó)際環(huán)境問(wèn)題中，一次性使用聚苯乙烯等資料帶來(lái)的“白色污染”是極為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題之一。近來(lái)研制的一種可降解塑料，代號(hào)為3HB,H.-ED—CH—匸玉。日r構(gòu)造簡(jiǎn)式為CHS0，擁有優(yōu)秀的生物適應(yīng)性，能在自然界降解。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)該可降解塑料在自然界中可經(jīng)過(guò)_____________(填序號(hào))反響降解為該聚合物的單體。例A.加成B.消去C.水解D.氧化(2)該聚合物的單體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________,該單體中擁有的官能團(tuán)的名稱為。(3)各取1mol該單體分別與鈉和碳酸氫鈉溶液完好反響時(shí)，分別耗費(fèi)鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為_(kāi)____________。CHj—CH—?OCH答案(1)C(2)OH羥基、羧基(3)2：110第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代5/17v1.0可編寫(xiě)可改正H￡O—CH—H斷裂單鍵構(gòu)成完好雙鍵（此時(shí)不是一種單體）或斷裂雙鍵構(gòu)成完好雙鍵（此時(shí)單體是二烯烴）。分析依照匚】:、的構(gòu)造先判斷是加聚產(chǎn)物仍是縮聚產(chǎn)物,而后運(yùn)用逆向思想（2）假如縮聚產(chǎn)物，可依照官能團(tuán)的形成過(guò)程的連鏈逆向推出單體，拆把失掉的小分子物質(zhì)分法逐漸復(fù)原，推斷其單體，再依照官能團(tuán)確立其性質(zhì)，寫(xiě)出反響方程式進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。后加在相應(yīng)地點(diǎn)。種類3有機(jī)高分子化合物的合成及反響種類丿I：是縮聚產(chǎn)物，可依照官能團(tuán)形成過(guò)程的連鏈逆向推出單體，把失掉的小分子物質(zhì)分拆后加在相應(yīng)地點(diǎn)。HD—CH—O—OH失掉的小分子為H0,拆為一H和一0H其單體必為一種，為UCH,—CH—CDO含有兩種官能團(tuán)，有羥基（一0H）和羧基（IIH10H不可以與NaHCO溶液),：1中反響，但能與金屬鈉反響，一COOH既能與Na反響，又能與NaHCO溶液反響。判斷有機(jī)高分子化合物單體時(shí)，要先判斷是加聚產(chǎn)物仍是縮聚產(chǎn)物。鏈節(jié)-鏈節(jié)-半鍵復(fù)原、雙鍵重現(xiàn)-正推考證。②若半鍵復(fù)原沒(méi)法形成完好雙鍵可考慮再10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代6/17v1.0可編寫(xiě)可改正反響④的化學(xué)方程式(包含反響條件)是4?CHr—CH-3^Cl答案(1)H2C===CH(3)寫(xiě)出①、⑤的反響種類：①______________、⑤_________________________H00C(CH4C00HOfOH依據(jù)圖示，回答以下問(wèn)題:(2)ClCH2CHCI+NaO—―^CH===CHC#NaCI+H2OHOH3C&-C凰+浪OH—+2NaCl(3)加成反響縮聚反響分析依據(jù)A的分子式推出A為乙烯，C為弓門,D為CH===CHC,E為4”比一Cl,F為HOCH-CHOH聯(lián)合F和縮聚大分子可推出G為HOOC(CH4COOH進(jìn)而可推出答案。第二節(jié)應(yīng)用寬泛的高分子資料一、高分子化合物的分類(1)寫(xiě)出AE、G的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A_____________,E________________,G1.按根源分(2)反響②的化學(xué)方程式(包含反響條件)是天然高分子，如：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代7/17v1.0可編寫(xiě)可改正合成高分子，如：聚乙稀、有機(jī)玻璃等10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代8/17v1.0可編寫(xiě)可改正線型高分子2?按構(gòu)造分體型高分子熱塑性高分子熱3.按性質(zhì)分固性高分子塑料合成纖維合成橡膠涂料黏合劑?按用途分二、有機(jī)高分子化合物構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系有哪些常有的有機(jī)高分子化學(xué)反響的特色有哪些?高分子化學(xué)反響的特色與構(gòu)造的關(guān)系構(gòu)造決定性質(zhì)，高分子的化學(xué)反響主要取決于構(gòu)造特色、官能團(tuán)與基團(tuán)之間的影響。如碳碳雙鍵易氧化和加成，酯基易水解、醇解，羧基易發(fā)生酯化、取代等反響。常有的有機(jī)高分子化學(xué)反響①降解在必定條件下，高分子資料解聚為小分子。若有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)熱解為甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化鋇辦理，能分解為苯乙烯；生物降解塑料；化學(xué)降解塑料；光降解塑料等。②橡膠硫化或雙硫鍵(—S—S—)，線型變?yōu)轶w型構(gòu)造。③催化裂化

—HJGCHt—天然橡膠Zil(—S—(Ik匸——■H)，經(jīng)硫化，損壞了碳碳雙鍵，形成單硫鍵)塑料催化裂化得柴油、煤油、汽油及可燃?xì)怏w等。?高分子化合物的構(gòu)造與性質(zhì)線型高分子體型(網(wǎng)狀)高分子分子中的原子以共價(jià)鍵互相連接，構(gòu)成分子鏈與分子鏈之間還有很多共價(jià)鍵交構(gòu)造一條很長(zhǎng)的卷曲狀態(tài)的“鏈”聯(lián)起來(lái)，形成三維空間的網(wǎng)狀構(gòu)造溶解性能遲緩溶解于適合溶劑很難溶解，但常常有必定程度的脹大性能擁有熱塑性，無(wú)固定熔點(diǎn)擁有熱固性，受熱不融化特征強(qiáng)度大、可拉絲、吹溥膜、絕緣性好強(qiáng)度大、絕緣性好，有可塑性常有物聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡膠酚醛樹(shù)脂、硫化橡膠質(zhì)特別提示高分子化學(xué)反響，同其余反響同樣，運(yùn)用物質(zhì)的構(gòu)造決定性質(zhì)的規(guī)律，第一分析其擁有的官能團(tuán)，并考慮官能團(tuán)與基團(tuán)的影響，剖析比較構(gòu)造變化及地點(diǎn)等，并加以應(yīng)用。種類1白色污染與環(huán)境保護(hù)10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代9/17v1.0可編寫(xiě)可改正分析赤色浪潮是浪潮中存在著大批的藻類物質(zhì)，形成暗紅色的色帶；綠色食品是指在生產(chǎn)食品所用的原料生產(chǎn)過(guò)程中不使用農(nóng)藥、化肥及在環(huán)境污染程度小的地區(qū)生產(chǎn)的食品；白色污染是指荒棄塑料制品的污染，常有的有聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等，產(chǎn)品往常呈白色或無(wú)色；棕色煙氣是指煉鋼廠的廢氣，此中含有BBQ是紅色而體現(xiàn)棕色。FQ和CQ因F高分子資料形成的環(huán)境污染愈來(lái)愈遇到社會(huì)的關(guān)注，因?yàn)檫@些物件難以分解，在土壤里經(jīng)久不爛，若燃燒會(huì)嚴(yán)重污染環(huán)境，所以要增強(qiáng)研究易分解的新式塑料，當(dāng)前治理“白色污染”主要應(yīng)從減少使用和增強(qiáng)回收開(kāi)始。種類2有機(jī)高分子的構(gòu)造與性質(zhì)1科技文件中常常出現(xiàn)以下詞匯，此中與有關(guān)物質(zhì)的顏色并無(wú)聯(lián)系的是（）A.赤色浪潮B.綠色食品C.白色污染D.棕色煙氣答案B10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代10/17v1.0可編寫(xiě)可改正r一|------HsC匸lh1\//?-C-HJC.T—H。試回答以下問(wèn)題：（1）天然橡膠能溶于汽油的根根源因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?天然橡膠加入適合硫進(jìn)行硫化后，其構(gòu)造由_________________變?yōu)開(kāi)_____________，因此硫化橡膠______（填“能”或“不可以”）溶于汽油。（2）__________________________________________________________天然橡膠的單體是一種無(wú)色液體，將該無(wú)色液體加入溴水中，___________________________________（填“能”或“不能”）使溴水退色。例答案（1）天然橡膠是線型構(gòu)造線型構(gòu)造網(wǎng)狀構(gòu)造不可以（2）能分析（1）從天然橡膠成分的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知天然橡膠為線型構(gòu)造的高分子，能溶解于適合的溶劑。天然橡膠硫化后，引入的硫原子間可形成共價(jià)鍵，進(jìn)而使高分子鏈發(fā)生交聯(lián)，形成網(wǎng)狀構(gòu)造，故硫化橡膠不可以溶解于汽油。（2）天然橡膠的單體中含有兩個(gè)碳碳雙鍵能加成B",使溴水退色。種類3有機(jī)高分子資料的合成橡膠樹(shù)是熱帶植物，在我國(guó)海南已有大面積10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代11/17栽種。從橡膠樹(shù)的膠乳中可提取天然橡膠，天然橡膠的成分是聚異戊二烯，其構(gòu)造為3鹵代烴是有機(jī)物合成的魔術(shù)師，鹵代烴中鹵素原子很易與開(kāi)朗金屬陽(yáng)離子聯(lián)合，發(fā)生取代反響，如R-X+NaCN乙―>R—CWNaX(2)寫(xiě)出B―D的化學(xué)方程式：。寫(xiě)出GHCI—C的化學(xué)方程式：____________________________________________________。寫(xiě)出A—G的化學(xué)方程式：_________________________________________________________

v1.0可編寫(xiě)可改正R—X+2Na+X-R乙醇溶液R—R+2NaXG是能導(dǎo)電的聚合物。依據(jù)以下各物質(zhì)的轉(zhuǎn)變關(guān)系回答:(1)A的分子式為_(kāi)___________,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為答案(1)C2H2G+CHf—(2)nCH2===C—CN~>CN(3)2CH2===CHC#2Na—>CH===C—CH===C2+2NaCI10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代12/17v1.0可編寫(xiě)可改正生加聚反響，構(gòu)造中必定含有碳碳雙鍵，構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH===CHC|則A為乙炔，G為乙炔的加聚能上，與傳統(tǒng)資料對(duì)比，新式有機(jī)高分子資料的性能更優(yōu)秀，常常具備傳統(tǒng)資料所沒(méi)有的特別性>CH=CH—-BCH—CH-Jr|能，可用于很多特別領(lǐng)域。分析此題要從題給信息下手，經(jīng)過(guò)有機(jī)反響的特色，反響物和生成物在分子構(gòu)成上的差2?功能高分子資料的品種與分類異來(lái)推斷未知物的構(gòu)造。剖析此題，第一對(duì)題中所給條件進(jìn)行剖析，此題打破口是C2HCI能發(fā)產(chǎn)物:i<1ft—CHC1—*-ECHr—H士，能導(dǎo)電；GHCI發(fā)生加聚反響：1;利用所給信息C2H3CI生成B,轉(zhuǎn)變?yōu)镈,D是一種合成纖維，B為CICH===CH-CWNaCI,CH===CHCN即CH===CHC#NaCN乙—乞一種合成橡膠:#—>nCH===CH-CNHGHCI生成C,又轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F為2CH===CHC2NaCH===CCH===G2NaCI高的機(jī)械性能；④簡(jiǎn)單制備、純化、加工和消毒?！鰊CH===C—CH===C2H-^ft二、高分子化合物與高分子資料的比較第三節(jié)功能高分子資料特別提示醫(yī)用高分子資料應(yīng)當(dāng)知足：①無(wú)毒，且是化學(xué)惰性的；②與人體組織和血液相容性好；③擁有較、新式有機(jī)高分子資料與傳統(tǒng)的三大合成資料有實(shí)質(zhì)上的差異嗎功能高分子資料的品種與分類有哪些鏈節(jié)分子鏈中重復(fù)出現(xiàn)的構(gòu)造單兀1?新式有機(jī)高分子資料與傳統(tǒng)的三大合成資料的差異與聯(lián)系高分聚合度分子鏈中的鏈節(jié)數(shù)，用n表示新式有機(jī)高分子資料與傳統(tǒng)的三大合成資料在實(shí)質(zhì)上并無(wú)差異，它們不過(guò)相對(duì)而言。從子化合構(gòu)造單體生成高分子化合物的小分子物質(zhì)構(gòu)成元素看，都是由C、HON、S等元素構(gòu)成；從合成反響看，都是由單體經(jīng)加聚或縮聚反物線型構(gòu)造又稱支鏈型、直鏈型，連成長(zhǎng)鏈，有熱塑性應(yīng)形成；從構(gòu)造看，也就是分兩種構(gòu)造：線型構(gòu)造、體型構(gòu)造。它們的重要差異在于功能與性體型構(gòu)造分子鏈間以共價(jià)鍵“交聯(lián)”，連成網(wǎng)狀構(gòu)造，成型后10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代13/17性質(zhì)高分子三大合成資料資料按根源分按性能分種類1高分子資料的分類

v1.0可編寫(xiě)可改正不行塑1.線型高分子能溶解在適合的溶劑中，體型高分子只好溶脹2.線型高分子有熱塑性，體型高分子有熱固性3.高分子資料的強(qiáng)度較大4.咼分子資料一般不易導(dǎo)電，彈性好，耐磨，不耐熱5.部分高分子資料還擁有耐酸、耐堿、耐腐化、難降解的性質(zhì)塑料女口：聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛塑料、聚四氟乙烯合成橡膠女如:丁苯橡膠、順丁橡膠、硅橡膠、氯丁橡膠合成纖維女口：滌綸、腈綸、錦綸、丙綸、維綸、氯綸天然高分子資料女口：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠合成咼分子資料女口：塑料、合成纖維、合成橡膠、涂料功能高分子資料女口：高分子分別膜、醫(yī)用高分子、吸水高分子復(fù)合資料女口：玻璃纖維、碳纖維1F列資猜中，屬于功能高分子資料的是()①高分子膜②生物高分子資料③光敏高分子資料④導(dǎo)電高分子資料⑤離子交換樹(shù)脂⑥液晶高分子資料10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代14/17v1.0可編寫(xiě)可改正A.①②③B.③④⑤C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥答案D分析依據(jù)功能高分子的分類即可順利解答。種類2功能高分子資料的構(gòu)造與性能2跟著醫(yī)用高分子資料的發(fā)展，人們已可用人工器官取代不可以治愈的病變器官。當(dāng)前已經(jīng)制成的人工器官有（）①皮膚②肝③肺④腎⑤骨骼⑥眼A.①②③B.②③④C.①⑤D.所有10第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代15/17v1.0可編寫(xiě)可改正答案D分析醫(yī)用高分子資料的應(yīng)用十分寬泛，利用其特別構(gòu)造和特別性質(zhì)，能夠制備與人體器官功能同樣的人工器官。醫(yī)用高分子資料一定知足的條件：①無(wú)毒，且是化學(xué)惰性的；②與人體組織和血液相容性好；③擁有較高的機(jī)械性能；④簡(jiǎn)單制備、純化、加工和消毒。種類3復(fù)合資料的構(gòu)造與性能碳纖維增強(qiáng)塑料是一種新式的高強(qiáng)度復(fù)合材料