2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)點(diǎn)睛提升300題及一套參考答案(黑龍江省專用)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)

1、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCC5D8N8I9Q6W9T1HZ7D4X5Y1X3D6U1ZW3R8T4Z2B10X3Y42、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發(fā)性胸痛2個(gè)月,加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛,每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中,未放在舌下。

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.舌下給藥

D.直腸給藥

E.皮下注射【答案】CCI9H8W10Y9L2N7C10HD1A9V6O9F3O2V1ZN10C7M10V10B1L1T13、生物制品收載在《中國(guó)藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】CCN8L9G2W7E4H4L4HX7I9N5U9U3N1T6ZX5R2H8M3S1K2I44、生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】BCR10I2F6D3O1J5T9HH8V4F6O5L5H2E2ZJ4D6S5O4J2F4F95、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.飲用水

B.純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.含有氯化鈉的注射用水【答案】DCF2X10E2D7S2S8I9HB9X2V7F8K9O6D2ZI9O10G5M4M10Y4W46、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當(dāng)

D.藥物副作用太大

E.病人對(duì)藥物敏感性過(guò)高【答案】BCI8U8D5V5D10J1F3HV9K6M10S2A2W9N1ZS1R3C2W9E9N6R17、主要作為抗心絞痛藥的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂(lè)定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACS4G10J3D10E6A6Y4HP2F2U2K10Q5G6H3ZE8T5Z2Y4B4E6B58、注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】ACJ1U2U4N1R10W3A1HF6J1F9B8F5Y2U2ZJ7Z4G1Z5I3U10C19、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACR4Y1G7M2V10K5D7HC4L3A1R5K4A4V7ZM6H8X6U9B9Q1M110、美國(guó)藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCQ10B3J1G7B1D4L8HS3W5W4B2T1W5I3ZF1Q10A1M3L7U4O911、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝,在腎臟排泄?

E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】DCJ9A8L4X2A1F7O4HJ6W7U8N4B2Y2K1ZJ3H1C10P10D4G10B112、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是()

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCR4J1T4K7T8B7Y10HG10I9O4Z9F5R10C1ZF1G6N2O5H1J4Z413、有關(guān)受體調(diào)節(jié)說(shuō)法正確的是

A.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后,受體的敏感性降低,受體上調(diào),反應(yīng)敏化

B.受體只對(duì)一種類型激動(dòng)藥物敏感性降低,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥物敏感性不變,稱異源脫敏

C.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥物脫敏,而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感,稱同源脫敏

D.高血壓患者長(zhǎng)期使用β受體阻斷劑普萘洛爾,突然停藥引起血壓反跳升高,稱受體增敏

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥,造成受體敏感性提高,受體下調(diào),反應(yīng)敏化【答案】DCI1A8X4U7L3M8J1HE2X9M2S10S9A3C10ZS8I2N1R8A3O4G914、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】CCH10J2F8B3C9Z5T1HK9A9Z2T10C5B9U6ZW7Z8K7L5K1X8I815、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】CCU7B7G3L8B10O9N3HK9G1R10Q1G6M2W8ZN9P2E7K3S6P1U916、西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】BCT6B2I4O9Q3M9F5HF1O1Y2K3M4S3C4ZO5U4V1E1F9H7Z617、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】DCT5F8I9O1E5H6T3HO7D6P4X9Q3J10F1ZT2P7G9C3R7A9F518、(2017年真題)催眠藥使用時(shí)間()

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCD2O6V3B5F1D8Y9HF6H4V2M7T9W6E4ZB6R1X3A9Z4J7D919、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCL7A4Z9I6J9F4C8HC9G7S10A5N4M7I2ZJ9P1R7T7N2Y6J520、卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低溶解度,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCN9H10E7D7O6N7F5HN2S3G4K6J7L9C6ZH5I8P9B9M10J7G121、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用,這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)【答案】BCW5S2P2Z6S7V1Q2HM8C8D8O4U5L10V7ZS4F3B1D1B4N7Z522、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應(yīng)引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】DCQ5J10V9K1K1U6J6HB2U2Y9Z8U9T5T4ZI3G4C6C3Q5F7C323、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用,部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】DCB4T1U10T1T1G2U10HW2S4K10R8Y3J1B9ZM8K4K8B2R7B1H624、(2017年真題)主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是()

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCH3E6V8B1C2K2Y5HD7V1U6X2R4E2D10ZN6D10X4P3H10T10K1025、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCN6T7B10E9Y3L2U8HD9B8J2E10W6G3J4ZO3V10O1M1E1C9H1026、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】BCV4B9Z5J5T3Y8N4HB1U8J3M5V4W10S10ZP3S4P5Y6L9T10O727、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO9W1X3D7L5B1J5HO5G7Z6J3Q10I6O7ZY3D3R8D5K7N10D228、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】DCS1C7K9F4L4V9W8HD4Y2H10F6R9K8L9ZC2E5D1G1Y9O3J629、鹽酸多柔比星,又稱阿霉素,是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上,使用鹽酸多柔比星注射液時(shí),常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng),解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

E.具有長(zhǎng)效性【答案】DCU2X10M3V7R9W4L7HO10Q9H10G4A9V6S3ZO5A6X9W7J10I3G430、滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCG2J8T6P10P10K2M1HH2T2Y6S5G2I2X3ZN7V6P8V5O4T6N231、有關(guān)順鉑的敘述,錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水,注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCO2Q8S5D2O2V2Q3HX2I5R1H10E10M3W5ZH6R8B8M1U2V5O432、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí),一般須加入醋酸汞,其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCJ6Y5P4L6H7U6H5HX7T7G4C9M4O8G9ZE2R5G6M4Q9L7L833、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào),放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCF2T1J4B4S10Y2M8HY4Z1K9X8L5I9B3ZL7T4X4Y5L4U9T734、因左旋體引起不良反應(yīng),而右旋體已上市,具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCQ5K8J8R4L7A5F1HT10Z8H3D9Z5I4Q9ZD10F6A7S4M10N6I135、中藥藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通則

E.附錄【答案】DCG5Y1C3B5E7Z7S6HA8H10S2Q8D10K9E2ZB9M1Z10U10N2I6M1036、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCR10Z3A4Q4H7W9L6HT10V4F4M10Q2O2L9ZF3A7X1H8S1C5L737、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCU7G10S8D5L9M9O2HW1X2M4C5Y2M10D2ZY4M6L3W8H9F6F938、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,形成烯酮中間體的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】BCA3X2B3B3R4M1F4HY8C5Q1W4E7P10W2ZC9B7Z3N2U9Q6S939、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACK1X10M7X7Q5Y4O3HB10I4R10W4E2V6D5ZW4F8O8S5V5B4O740、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACF2D2L10I1I1C4U7HU5E5F5H2E3Q2H3ZQ9O4Q6C8E1H1S341、(2017年真題)下列屬于對(duì)因治療的是()

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】DCV1X9V8K1T7X3T6HA4E6G9R8N8N7V1ZA1D9L7S10U7L6K542、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

E.通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCD5W5N6M3K5V10W2HD8M7C1Z1Q1B7P3ZV5N7G9S9K3U7K1043、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCW5H4T4X8K9L9C5HZ2W7X7X3Y7H2F3ZX4T1H8T5V1K4N344、由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】CCK6J3P5N10G2J1N10HS9P10J10R5F4R6N9ZU7I9H7W3F1O8P945、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI2D2W6Z7S10T10T10HS3U7P4X2X5S9L6ZZ4S6E6Z7W10P10E246、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽(tīng)力障礙

E.血管炎【答案】ACZ2I3E10U5K2E1N4HC3S4V5C7R7J10U4ZA8D6K1C2P5R6T147、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCP8B1C4T3G6E1A4HB4U5Z6G2L4D1O4ZZ9O8S2I4F1U10U748、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度【答案】ACZ3R5V5P3Z4U4T5HK1Q3X4T1K4Y9N7ZQ10A1T6P10T10R8D949、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACC3K2R5Z2L10F1T3HN8J6R1B1K2D1H9ZV7P2X2K8O7H4P250、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCX5S8M10J5O3W7O8HF10Y4U10Y4U1Y2T1ZF6L7U1U1X4V8V651、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACD1E5I5A7I7I8I6HW1H5A8W7W1T7G3ZF8J9P7B7W4C6S352、膽固醇的生物合成途徑如下:

A.異丙基

B.吡略環(huán)

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段

E.酰苯胺基【答案】DCS2Y5C10D5U1A3G3HU8D10S3D4H5D5L9ZO8S3D7Y4D9F8I553、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCA8E8P2X4E6N9U10HX3H8S9P9E5P1J7ZM8C2K10L2X4E9L654、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACN6X4A7W4S3T9T5HX7H5E6A5T2F6K2ZC6A3T10I8U4X1S755、(2019年真題)分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu),屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是()。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】CCW9J2X5D1L2B3H8HU7T1Q6Z9A9S1U10ZV4R10Q5S9E9F5R556、藥用(-)-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCT2O10K7E4M7V6F9HZ1T9K4G5D3O8Z7ZW7F6D5F6N9G4F1057、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCB1H2B3J10U3E4A10HD10D1C7J2H1Q3G5ZV10Y5V9S8S2N7A758、可用于制備不溶性骨架片的是()

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無(wú)毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】DCW6O9B4F10K5C5O9HL1V6Z4I6P5N7J5ZS9H7B5X1R5T5Z359、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強(qiáng)心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng),抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥,具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用,同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用,臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用,同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動(dòng)藥,具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用,可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性β2受體激動(dòng)藥,比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用,可用于抗休克【答案】ACB1D2D2G10L10S6F8HW4A7F7U5K10N3D8ZE4U8W2P4F1G10L660、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCS5C5G4F2Y6U7P1HI4H6H2L7F8B7B1ZE4K8C2W8Q10T4D1061、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無(wú)機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCM2E1N2I2T1Z9F3HD8U5N3I9V6J10X9ZZ6Q6J10L4V1V5O462、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCW9A7J9I8P9T2H10HM1E9I8I10H3R3T7ZJ10B5Q6W2A9D3J463、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCR7X2M8H1Y6W2N3HR4V2R6Z2V7J10D5ZZ2V10W10L1M10U2K864、丙酸倍氯米松屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】DCI1T8W5G3A7V7Y5HT3I2U10E7W3X1X2ZA4B6F1Y3A2O7R365、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于

A.后遺效應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.過(guò)度作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCT7C3S8H4M6T3O3HE6Z10I3S5X1H7K7ZT5V1M5A7H4Q5Z366、酸敗,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCM2S8S2Q1F10E5D8HE9B3J10V9O10O6H5ZQ10R1A10J8T7I8K167、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCI4B1H9J9C5R4R8HN5I10R8Z5N8W6B4ZN6O6D2D1I1J8D168、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCL7G7Y8L3P6U10H1HK2V6Z7U9M5A1S4ZV6T6V3B7P1N5I769、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCQ1X1H10H2R7W6X5HW3B1V2U5X1G3O7ZC5N4W9X10O1E7I470、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的甘油是作為()

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCD10U1X1W10D10N10R2HZ8O8Q6C5Y2T2P1ZE5N5W8P4C10R8K271、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】BCJ9B2G8H2I3W5O10HZ7T3C6E3H10H3P2ZS7A5I1D5L9Z2D872、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCI8B7X1B5Z10N1Q9HM10B2U3B6P5Y1L2ZD7H2N4K1P5H2G873、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACP1Z5F9C9O9L2L3HF7G7P10B3C2L7R8ZK4O5D1M6K10E8T574、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

E.病人因素【答案】BCC8K3A4E7W1Y8W10HX4H6R3A1H8V2S9ZL1C4Y5C4C1A8A1075、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCW8P2U7K9A2N2C7HW10F7R3E5B7O6M5ZR8S9O1W10D9R8W976、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACT7M10K8J4U8J5O2HU1U3W5P3Q7A2U9ZS1W8M4I8Z7T6Q177、(2017年真題)用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCB3F2E9F10X9K5J9HH10D5O3B5H5J3N8ZU1B7N2X10M2T3V878、常用作注射劑和滴眼劑溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCK2T9C4L2U7P10S9HE6X8A10W6O5G3X1ZM9N3K1J4D3V3H879、以下有關(guān)"病因?qū)WC類藥品不良反應(yīng)"的敘述中,不正確的是

A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)

B.潛伏期較長(zhǎng)

C.背景發(fā)生率高

D.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系【答案】DCT4Q3U6D9L6S9S8HC1V6U10K7E7N7Y3ZL2D2R2D10H8N7S180、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng),不能耐酸,僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCM9D10C10P2H9Q10N10HJ6B4P9D2F1R1C4ZN6D7N7G7P4Q10S781、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACH1A7T4C6U1J3N7HB1I9I6E10H2O9P6ZL6G2S9A7G8F8E282、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5%CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】CCE4Q5S2L7F6Q2V1HA4P8E10J1G3X8N9ZG3O4O3V9M1E8O383、抑制酪氨酸激酶,屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACR6T4H10G8A9I5D10HN9Z5E2A7L1A8B1ZR4P7I7A8A7Q9G384、腸溶衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACZ5Q3T10U4W9X7W1HB5J6V10H9X9O6I9ZI7X10V2U8L5Y10W985、(2015年真題)藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)【答案】ACJ6R4V6B7V6V4F10HM4F3R3E5V2A1D5ZQ1L7M3X4P5E8I386、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACP9U7O6B5D2T1O10HE8P8Y9C10G2A7P7ZX6S6W3V2U4V9F1087、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCE6U4I5H8M5N6G1HA5O6Q6K3H8S5T1ZB4C6I8F1G5P6T1088、在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng),稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】BCT9C3W4V3A10G10B7HY10J5V7A6T9T5W2ZM9H1C5Z4L2U4T789、下列片劑輔料的作用是

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACP3W2D2N7D3N3N9HA3H1Y1J1U7N8X8ZS6N5C6H2L5L10W690、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn),對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià),推薦給藥劑量的新藥研究階段是()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCX2D8R4B7W6H1Z4HD3S5M4C6Q9V2P8ZO3W2N6N8R8J2Z191、(2017年真題)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是()

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACH1A5F9H5R7K9O1HZ4H4B4M8X3Z3B10ZP10K6X3D1Q10B4Q1092、(2016年真題)可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCJ5O9E10J5N7N8K1HM8A4M2S3P9V6I8ZW9E8N7K2W4O7T293、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的枸櫞酸是作為()

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCN7J4M9N9P4E5A9HG10Y9T9Y8Q2P6V10ZK10V5R5Y5W5P3O794、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCI3F8Y6Q2S1V1A1HE5T1O8O4S8A10C1ZF8K9S6V3K3D1T695、對(duì)于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成的注射劑是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑【答案】ACZ1H1F9Z8V2M6G3HU9V5P8K5D7X2T8ZL2P5K10W2L6U1T296、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX4Z9S6Z4B2H1S2HH4P4T4C3X10E6Q6ZL9Z4P8I10B7M3K597、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】CCW9O6Q3M3E4D6Q10HY7A9G10P6X3N5T5ZR6K9U8V5L9Y10P498、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

E.片重差異超限【答案】CCH6F1Z4E6W2K10O7HF4U2A5I6E4E7U1ZC2L2K1R1I2I9E699、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACT4O6H1P6P5I6U8HO6P2C2Q10J3W7Y1ZE3F3Y5B7N7G5E6100、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收【答案】ACL7V5V2B10L4C2D10HA1I6Z5T6F4U7G8ZY4P2H9A6Q9R5E3101、諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】DCW7N2U3F6Z2E7R5HZ10M3Y2J8J4X10K4ZW8A3Y5V7U4Y2I2102、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACM1S8U9N4G4F2D6HG9I2I5T10X2Z10N9ZJ4G1R9U1X5T10N6103、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤(rùn)濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCL2A4L1Q4N3E10T2HL7M1M3M10E7R5C10ZN7E3Q7K8A8E4I2104、按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E.H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))【答案】DCN10B9L5X10O6Z1G9HZ4M5I8F9M5Q3N1ZG5M7I8V7G7R9O9105、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí),可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCM7L6W6X1V1V4K10HL4T2D4M2X7S9Z1ZJ7A7E3Z2G6W4M1106、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCR1H3X3Y5D3M2W9HV6R5V2U5W1H3J9ZS1L2G6D4T5A3V8107、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACL5S10D2N10K8P7G1HA2V6U1M5C3U7W1ZN3I8L4H10B2D2U2108、常用作注射劑和滴眼劑溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCA1S6P10O3W6W9C7HK6B4V2G7F7U1I4ZL8C6B7T10D7B5W2109、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中,不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCA2Z5Q2Y4X4U9Y5HQ4D3D3B10P10B6L7ZC9A6R9W7W1K5S2110、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是()

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCI1Y8V5E10H3J5E3HV3P10Q1G5C8Y4K9ZX2P3C10H6M6Q3Q10111、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

E.卵磷脂【答案】DCE1G4U3U9L2L1Z6HX4V3S2J4S10E5W5ZJ9Q10P4O7L5S2D5112、(2018年真題)靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCY7X1V4Y4V6K5Y4HJ2U10Y2H7G10O2R9ZY8E4U10R3R9W8H9113、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACM7Y7A2Y4H4W3Z3HX8H4Y10P2F4K6I10ZP4X1Z2L4G9Q10W1114、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物,請(qǐng)分析。

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACO9X1J3T9J3Z3D2HN6O9S2R3L3C7P9ZY5F2X7T7I5Y5W1115、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收,使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚,溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACU7Y2Z10K2V5B8B6HQ8B3M9A10W9D3E9ZT2V2T4Y5K4O5C8116、根據(jù)半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX3P2P7O8Q6T5E2HI1I6E5A2K10R6B6ZU10E1U8O8K7V5P7117、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCZ10D5W6I6N9H6C8HR5H10M6Y3N10B4Z5ZC4W8R8J5P7Y4P8118、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCA7B9L8H3R10E1Y6HG7I5L10S1G8U3O7ZA5Y2U1W5R6W8T7119、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCH6E9A3G3T1T7Y8HJ4G5K4R2H7L5O1ZB10F9L8I5Z2V3P3120、尼莫地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCH10G9Y9Z2N7V7I3HG10H3Y7P5Z8M10N6ZS4H4B2A2Z10H3B7121、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCK7H5Z5S10G10R9U9HO7R7K4G1V8D5J6ZP1M8B1I3I3J10E1122、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率為3%;給藥劑量在50-100mg時(shí),“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素【答案】BCX10O8L5C3A3P3P1HZ4R6M7F9S9C4N1ZG5H7E8S10Q8X1D5123、(2018年真題)評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCP1W8U5A9R1M1K8HJ1T2L7E6M6D7E7ZT7Z10E6R9K6Z10R8124、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCO8I8K1F1O5A8M4HV6Z6K1Y9C8B3R2ZV8E3N1W5S10F7R7125、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW9E4D3G9W5A5D9HG5L3V1S4N10M6S4ZP10L2P9R2T4C2F9126、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCK6U2E4N5R2A1L4HP5V3A5R9U7R1E2ZO4N10S2B8W1Z7U8127、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

A.無(wú)熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水【答案】ACH10E5A6J1T9U1J5HP9J6I2F4O4A2L5ZU10B2D5T8E8T9K8128、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACG5J8O2X6V8P8J1HY1L6Y10G3C5L3A10ZQ4Q2G2N5V2T1C10129、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】BCD1A9O8U5H7B10V1HY2L3B7M6L9R7J10ZQ7D7Q6H10A3W1G8130、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】DCJ8G2M7N8F10V6G3HV9U7C6V7C1D2X6ZI5H8N9H3K10F7I1131、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化

D.抑制體內(nèi)cAMP的降解

E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】BCA5I1Y1I9K4K2X2HM5Z7B6C5K7A7U6ZK2S6B6L10Y6V5B3132、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度,因此顯效快

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCL8Q6V1J9P6B3L5HX5X7P2B7F2C6C1ZW2F3W4A6J1B4P7133、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCQ10T2A5O4E4W10Z2HS6Q5A10N1P9S4Z1ZW6H1F10H2I5N2N7134、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?;Y(jié)合反應(yīng)【答案】ACJ10W7U7X10U5N1X4HT8G1Y3P6M6L2Z9ZF3H3G2D7R3U2J5135、對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者,采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效,這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCA8Y6Q8Y3X8O2J6HC6T3P6O2P2F9L2ZN3B8Q1B8E10P2U7136、嗎啡

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?;Y(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】BCP4P4K5J5G5E3L5HX8V7Y4X5P10X4K5ZR6S2Z5B3V3G4R2137、(2018年真題)關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是()

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCE6L4U6F3P6Y10C10HB4H10K1R4T1H9S6ZV10M8K7G2Y7E10W6138、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACN8Z9W10T5R1U2O3HA1F5I10T3G3A6C6ZJ1T10H6B8V9Z6G2139、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多【答案】DCH1L4G4G10V1Q3A4HY9H8A1X7E8Q1A4ZP4N6Y7Y3W2Y2U3140、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛,服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重,需要增加用藥劑量【答案】BCG7A7G2J6A3U5P4HR3H9N4K9B6I5I8ZT1W2N3O5V10R8V3141、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCW1O8W2Z4Z2N6H4HS6X9U6H6Z7L6E4ZS8Q10M10D3O10F2L10142、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大,如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCR6E10Y10B3B8W8J3HB3Z5Y4K2C3V2C6ZM2N5C8R7Q3O1G3143、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCN5C5T5R3C4G5B2HW5Q5W5M8W10Z3S9ZB8P7H6J6R6I8R4144、對(duì)氨基馬尿酸和氨基水楊酸競(jìng)爭(zhēng)性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】CCG8N6Z8L7M3B2U10HZ2S9G8L6Q5G3H3ZT10Y4E9N7U1P2K9145、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCR9Z2Y3W5R3S2X10HO4O2K7G4A7Q8E2ZS5H8R10W8D10M8P1146、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCB4O8S8N7F10C5V10HG2S4P9D7B4O6K8ZT10L10U4K3X5K5U2147、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收

D.改變尿液pH,有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】ACY2O2B4B5B10L8N1HK8H1R9B9X10J8R10ZQ10B10M10W8I10A5Z4148、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速度常數(shù)k=0.46h-1,達(dá)到2μg/ml的治療濃度。

A.全血

B.注射液

C.血漿

D.尿液

E.血清【答案】BCE10K3S2G8S10B4G6HN10O5B10G6H4L6G9ZY7T9C2T9F2I9H10149、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCP9L6X9L1P9Z6N2HD9I9J10R4N1V7K10ZN2Q10F1S10D3F8X7150、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCG4M8A4T2Z7L5S9HB6N6S9N1G8P9N9ZE6A7S10I1W1H7G1151、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.無(wú)全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACG5L7U2W3F3W5E1HA1Y6G4J9B6T1K1ZH1R9H7B10B9Q6I7152、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】BCJ8K1S2X8Y5L2B7HX10M1S3O4P7N6I10ZS6H5P10L8V7A3Z8153、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體【答案】DCG2H4D10X1V6B9M3HV9F7C9D10R10M4I10ZN1K9J1X10D4J1L9154、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。

A.本品為復(fù)方制劑

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油為助溶劑

D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥

E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCI3M2U7J7N9Q7M7HQ8Q3R1A2F5L2V4ZH3N6K10T6U6F9Y1155、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACL7H6J10N2A7D7R4HB8D9G4A5A1H6A4ZK2B4L7W7G4V10X6156、(2017年真題)供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑是()

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACS5O6L7P2R3N6X2HJ6L3Q2J4C2U8Q8ZX5S5V1A10A1M9F5157、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸,發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCU8X6T8J3F9K9C2HA7W1B9D6W7O9G8ZK2U1O10C1U6F5M8158、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACX1A6U5Y9X4C9K1HM2P5M4U5P1O5E6ZS10I8E9W7U4F3E2159、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCF4D10K2G10T1K5N2HU4W3R7M7Y7R9R4ZZ4W10J8P1H9P3L6160、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCH2B5P8Y1C5C8N6HZ2L10Z1X1N2D9A10ZM5I3U1C6M7Z3U9161、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCZ9I6X10P7U2C2N3HV4H2R7D1C1V10R8ZE7P2K3S9J4Y3I7162、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】ACZ10K10W3W3D6E6W6HI4A9M3M8J2P3Q10ZB7Q3K6O7H3E3C1163、乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為

A.分層(乳析)

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】ACS3K4S6Y5K3F10V2HV4M3H6A3S2Y4P6ZH5M7K7T2A2Z1H10164、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCI3J6P1F1D10B4R2HZ5N1S9R1L5C7G1ZS9S6R6I4T4L1A9165、甲氧芐啶的作用機(jī)制為

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.摻入DNA的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】BCV3B2G9M6B10J5S4HQ8R3Y8B1Q7M9O10ZQ4S5G8A6N6P6G1166、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACT8G7F9F7V10I9X4HY8V8U6W9N6R6S4ZD2H4S6S3Q5T6T3167、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCP6H9K10M10E2Z8W10HZ6X7U7S2B10M1I3ZR4P7N8J5M6S2W9168、(2018年真題)用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCV9Z8T8Q3C4A2N3HA5R10D2M2Q9C5H7ZK7D1O5S10O8F3J2169、(2017年真題)氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為()

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCV7K5Y1C5Q9Z2N1HN5L3E9N8K10L3J10ZT3K9I8Q2W3H10S6170、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACZ8V8Z10Z3Y6H3U4HX5S2A3I10O2S8L8ZK2W5E6I1W6D5I8171、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCO7X7F5K1V4K10W4HL4F6J6G5Z1M5N2ZP5Q9R8O6J7H8Y1172、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力,又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACL10W8P3T6G5L9O9HK1P8I1X10K9Q1G1ZO7U9T6H9I1P2W4173、易引起腎血管損害的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】DCP1S2C9E8H10H1A10HH1X3B1C7Q5L4F9ZT8O10H5Q1Z2L3H4174、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCA10F6G8T5A7H3S2HF3W10O8U6V4Y1A6ZB1R1G10M7O2U4N6175、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括

A.有結(jié)構(gòu)特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.不受代謝抑制劑的影響

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.需要消耗機(jī)體能量,能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供【答案】CCQ6M6H4M3A7A7Z9HT3P9G6A3N4W7P9ZT8G10I5C8Z6P10U1176、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素

C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑,舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性,增強(qiáng)抗菌作用

D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】BCO4R10S10R2U5B7Y5HG5M10K8M7V3I5G7ZK2J1T4A4F9C1Z4177、下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】BCY7J10I10L3R9O10T5HO9T6S8A10O10B5I6ZK8O3C9F8N6E8Z3178、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】DCI10U1M8U7J2I9N9HV2B7R7B4K1J5P3ZC3U10D6O6O7E6S4179、(2015年真題)酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()

A.脂溶性增大,易離子化

B.脂溶性增大,不易通過(guò)生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCA5W1Q8F6T10D7Q3HE9R3D9Y9O3D1G8ZR3K9R6T4B8P2S6180、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCO6N10E9T6K6Y5D3HA7B7U1B5B5J3Q1ZY4J6A7Y4E7F3B5181、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同,其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激,可加入約20%水潤(rùn)濕【答案】CCJ2I2Q3R3T10D4D3HN3C10Z6I2F6I4V5ZR7B6D10G5C4F10V10182、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8.L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACO1O5N7U2Q8Y9U3HG2Q1M5Y9U6V2Y7ZE8K4F4B1M3X4V8183、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCQ6C9N10I2P1F6X4HI9C7B9P1M5H2S9ZP9K1O1O10P9X3Y4184、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來(lái)昔布

E.奧扎格雷【答案】BCY7S3X8Z3Z2H10X6HQ6R5V4N5G9R1W4ZU6H8T4D4J3Q4F5185、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】BCH5C3D9J7I2H4W5HF8D5R2S1K2M7Q1ZX8O7N10H10K4E3Q7186、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCP1S6B6B4Y3R8B10HB5E5A5G1G6A9A8ZE4Q4W4D4P9G1E5187、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺(jué)

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

E.愉快滿足感【答案】BCL4J7Q10P9Z9E6D7HF3S10D7Z9Z1H8Q3ZZ7T4X6O7C1R3U6188、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCQ10E8A4E2V4Z9I3HR3B6I5D4L9V6M5ZA6L8C4Y1T1Y5Q4189、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCD4W5I3H3F5D7I4HW7T6Q6D10F6R10P6ZZ8T7F10F10J8I3S5190、在包制薄膜衣的過(guò)程中,所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACA2K1P9M2R6S2T3HJ3N2H7J9T9I9K8ZD7P9C9E3S2T4E4191、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】CCZ3Q8H10M6B7P1J7HO6B10P6D7G1T5K4ZC7V9R4Y5W8K4W7192、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】CCO2X3Z2R4W7F9F3HL8H10E3G8Y10S3V4ZO5Z4A9R2Q2P10J2193、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏

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