級醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)知識點(diǎn)串講演示文稿

級醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)知識點(diǎn)串講演示文稿第一頁，共六十七頁。（優(yōu)選）級醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)知識點(diǎn)串講第二頁，共六十七頁。一、氨基聚糖與蛋白聚糖（強(qiáng)負(fù)電）（一）氨基聚糖（GAG）由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的直鏈多糖第三頁，共六十七頁。第四頁，共六十七頁。（二）蛋白聚糖

(PG）

氨基聚糖①1～100個氨基聚糖（GAG）②GAG（1～2種）③糖鏈短（糖基在300個以下）④共價結(jié)合在核心蛋白上核心蛋白1、蛋白聚糖的分子結(jié)構(gòu)

第五頁，共六十七頁。若干個蛋白聚糖單體通過連接蛋白以非共價鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成蛋白聚糖多聚體透明質(zhì)酸

硫酸角質(zhì)素硫酸軟骨素連接蛋白軟骨中的蛋白聚糖復(fù)合體第六頁，共六十七頁。1、使組織具有彈性和抗壓性（三）氨基聚糖與蛋白聚糖的功能2、對物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有選擇滲透性

3、角膜中蛋白聚糖具有透光性（硫酸軟骨素、硫酸角質(zhì)素）4、氨基聚糖的抗凝血作用（肝素）

5、細(xì)胞表面的蛋白聚糖有傳遞信息作用（連接素）6、氨基聚糖和蛋白聚糖與組織老化

第七頁，共六十七頁。二、膠原與彈性蛋白（collagenandElastin）（一）膠原是細(xì)胞外基質(zhì)中的骨架結(jié)構(gòu)（25%-30%）由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞以及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外第八頁，共六十七頁。（二）彈性蛋白（elastin）是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)中彈性纖維網(wǎng)絡(luò)的主要成分1、非糖基化纖維蛋白2、富含Pro、Gly，少羥基化3、不含Gly-X-Y序列，為不規(guī)則螺旋結(jié)構(gòu)4、使組織具有彈性、回縮力第九頁，共六十七頁。三、細(xì)胞外基質(zhì)中的非膠原性黏合蛋白（纖連蛋白和層粘連蛋白）是一類既可與細(xì)胞結(jié)合，又可與細(xì)胞外基質(zhì)中其他大分子結(jié)合，從而使細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)相互黏著的黏合蛋白第十頁，共六十七頁。（一）纖連蛋白（fibronectin，F(xiàn)N）--高分子量糖蛋白（）①血漿纖連蛋白---可溶性纖連蛋白②寡聚纖連蛋白③基質(zhì)纖連蛋白FN細(xì)胞纖連蛋白---不溶性纖連蛋白間質(zhì)細(xì)胞分泌肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞分泌第十一頁，共六十七頁。1、纖連蛋白分子結(jié)構(gòu)（二聚體）球形結(jié)構(gòu)域上含有不同的大分子結(jié)合位點(diǎn)

Arg-Gly-Asp三肽（RGD）是細(xì)胞表面各種FN受體識別并結(jié)合的最小結(jié)構(gòu)單位

Arg：精氨酸Gly：甘氨酸Asp：天門冬氨酸第十二頁，共六十七頁。

（二）層粘連蛋白是基膜的主要功能成分主要由附著在基底膜上的上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞以及被基底膜包繞的肌細(xì)胞分泌產(chǎn)生。第十三頁，共六十七頁。層粘連蛋白的分子結(jié)構(gòu)

分子中存在的多個結(jié)構(gòu)域，具有和多種物質(zhì)結(jié)合的位點(diǎn)，如與Ⅳ膠原、硫酸乙酰肝素、肝素、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等以及細(xì)胞表面受體（整聯(lián)蛋白）結(jié)合的位點(diǎn)。第十四頁，共六十七頁。第十二章細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第十五頁，共六十七頁。

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）：細(xì)胞之間的信號分子與靶細(xì)胞的受體特異性結(jié)合，通過信號轉(zhuǎn)換系統(tǒng)把細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變成細(xì)胞內(nèi)的信號，從而使細(xì)胞對外界信號作出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。這種由細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變成細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞內(nèi)信號的過程稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

第十六頁，共六十七頁。一、細(xì)胞外信號細(xì)胞外信號激素神經(jīng)遞質(zhì)局部化學(xué)介質(zhì)距離遠(yuǎn)、范圍大、持續(xù)時間長距離短、作用時間短由細(xì)胞外液介導(dǎo)

是與受體特異結(jié)合，通過受體介導(dǎo)對細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的分子，又稱為配體（ligand）。

第十七頁，共六十七頁。二、受體（receptor）

能識別和選擇性結(jié)合胞外信號分子（配體），將細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變成細(xì)胞內(nèi)信號，引起胞內(nèi)生物學(xué)效應(yīng)的蛋白質(zhì)。

受體的種類

膜受體：鑲嵌在膜上的糖蛋白，接受水溶性信號分子。胞內(nèi)受體：為DNA結(jié)合蛋白，與胞外親脂性信號分子結(jié)合，作為轉(zhuǎn)錄因子參與基因表達(dá)調(diào)控。第十八頁，共六十七頁。細(xì)胞膜表面受體1.離子通道型受體2.G蛋白耦聯(lián)受體3.酪氨酸蛋白激酶型受體胞外域跨膜域胞內(nèi)域

受體組成第十九頁，共六十七頁。受體作用的特點(diǎn)1、選擇性2、高結(jié)合力3、可飽和性4、可逆性5、磷酸化和去磷酸化第二十頁，共六十七頁。三、細(xì)胞內(nèi)信號（第二信使）

第二信使：指受體被激活后在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的、能介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一類活性物質(zhì)。主要有cAMP、cGMP、DAG、IP3及Ca2+。與鈣離子相關(guān)的第二信使有：cAMP、DAG、IP3第二十一頁，共六十七頁。第十三章細(xì)胞分裂與細(xì)胞周期第二十二頁，共六十七頁。第一節(jié)細(xì)胞分裂(celldivision)細(xì)胞分裂：是細(xì)胞生命活動的重要特征之一，是一親代細(xì)胞形成兩個子代細(xì)胞的過程。通過細(xì)胞分裂，親代細(xì)胞的遺傳物質(zhì)和某些細(xì)胞組分相對均等地分配到兩個子代細(xì)胞中，可以保證生物遺傳性狀的穩(wěn)定。

無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂

細(xì)胞分裂有三種方式：第二十三頁，共六十七頁。一、無絲分裂(amitosis)

無絲分裂：是低等生物的主要分裂方式，也存在于高等動物細(xì)胞中。特點(diǎn)：分裂過程核膜不消失，也無紡錘體形成及染色體組裝，由親代細(xì)胞直接斷裂形成子代細(xì)胞。高等動物細(xì)胞的分布：△創(chuàng)傷、癌變及衰老的細(xì)胞；△上皮組織、疏松結(jié)締組織、肌組織及肝臟。第二十四頁，共六十七頁。二、有絲分裂(mitosis)

有絲分裂：

是高等真核生物分裂的主要方式。

在分裂過程中，細(xì)胞核發(fā)生了一系列復(fù)雜的變化（DNA復(fù)制、染色體組裝等），細(xì)胞通過形成有絲分裂器，將遺傳物質(zhì)均等的分配到兩個子代細(xì)胞中，保證細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。有絲分裂是一個連續(xù)的動態(tài)變化的過程，時間約0.5~2小時。分期

前期

中期

后期

末期第二十五頁，共六十七頁。(一)

前期(prophase)

染色質(zhì)凝集（標(biāo)志）

分裂極確定和紡錘體的形成

核仁縮小解體(二)中期(metaphase)

染色體最大程度的凝集非隨機(jī)地排列在赤道板上第二十六頁，共六十七頁。(三)后期(anaphase)

姐妹染色單體發(fā)生分離，向兩極移動

著絲粒分裂(四)末期(telophase)

子細(xì)胞核的形成胞質(zhì)的分裂第二十七頁，共六十七頁。減數(shù)分裂減數(shù)分裂Ⅰ：前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ減數(shù)分裂間期：沒有DNA復(fù)制減數(shù)分裂Ⅱ：前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ

減數(shù)分裂：有性生殖生物形成生殖細(xì)胞過程中，DNA

復(fù)制一次、連續(xù)兩次分裂、染色體數(shù)目減少一半的一種特殊的有絲分裂方式。三、減數(shù)分裂(meiosis)第二十八頁，共六十七頁。(一)減數(shù)分裂Ⅰ

1.前期Ⅰ：持續(xù)的時間長，變化復(fù)雜。

分為：細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色質(zhì)開始凝集同源染色體配對前期Ⅰ細(xì)線期(凝集)（1）細(xì)線期第二十九頁，共六十七頁。

（2）偶線期前期Ⅰ偶線期(配對)聯(lián)會：同源染色體開始靠攏，并通過側(cè)面緊密相貼，這種配對的過程叫聯(lián)會。

在聯(lián)會的同源染色體間，沿染色體縱軸方向，形成一種特殊的結(jié)構(gòu)，稱為聯(lián)會復(fù)合體。

同源染色體配對合成在S期未合成的0.3%的DNA第三十頁，共六十七頁。側(cè)生成分重組小結(jié)中間區(qū)姐妹染色單體(父源的)姐妹染色單體(母源的)中央成分L-C纖維聯(lián)會復(fù)合體發(fā)生于細(xì)線期，完成于偶線期。作用：穩(wěn)定同源染色體的配對。第三十一頁，共六十七頁。（3）粗線期父方同源染色體聯(lián)會后形成的結(jié)構(gòu)稱為四分體(二價體)母方同源染色體

在聯(lián)會復(fù)合體上出現(xiàn)重組小結(jié)；同源非姐妹染色單體發(fā)生片斷交換和重組；合成減數(shù)分裂所特有的組蛋白，同時也合成1.7%DNA。第三十二頁，共六十七頁。（4）雙線期

聯(lián)會復(fù)合體發(fā)生去組裝

聯(lián)會的同源染色體相互排斥、分開，僅有交叉相連

染色體兩端與核膜脫離

RNA合成異常活躍

在魚類、兩棲類以及無脊椎動物等，可以在雙線期看到“燈刷染色體”。

本期持續(xù)時間較長

在人類可以持續(xù)50年之久。▽交叉端化：隨著雙線期的進(jìn)行，交叉將逐漸遠(yuǎn)離著絲粒，向染色體臂的末端部推移，數(shù)目也由此減少，即為交叉端化。第三十三頁，共六十七頁。（5）終變期

染色體進(jìn)一步凝集

交叉端化現(xiàn)象明顯，最后存在于四分體的兩端

中心體移到兩極，形成紡錘體

核仁開始消失；核膜破裂父方姐妹染色單體姐妹染色單體1姐妹染色單體2姐妹染色單體3姐妹染色單體4母方姐妹染色單體間期SC組裝細(xì)線期偶線期粗線期SC去組裝雙線期至終變期1234第三十四頁，共六十七頁。2.中期Ⅰ

交叉端化的同源染色體排列在赤道面上形成赤道板。

3.后期Ⅰ

在紡錘絲的作用下同源染色體分離，分別向兩極移動，并最終達(dá)到兩極。第三十五頁，共六十七頁。4.末期Ⅰ

形成兩個子代細(xì)胞核。胞質(zhì)分裂，一個細(xì)胞形成兩個子代細(xì)胞。

（二）第一次減數(shù)分裂后出現(xiàn)短暫的間期間期：細(xì)胞進(jìn)入暫短的間期。

無DNA復(fù)制。第三十六頁，共六十七頁。(三)減數(shù)分裂Ⅱ

與有絲分裂過程基本相似。1.前期Ⅱ：如染色體去凝集，則重新凝集，中心體向兩極移動，逐漸形成紡錘體。染色體向赤道面移動。2.中期Ⅱ：染色體排列在赤道面上形成赤道板。3.后期Ⅱ：姐妹染色單體分離，在紡錘絲的牽引下分別向兩極移動并達(dá)到兩極。4.末期Ⅱ：形成核膜，染色體去凝集，核仁和核膜重新出現(xiàn)。5.胞質(zhì)分裂：形成4個單倍體的子細(xì)胞。第三十七頁，共六十七頁。親代細(xì)胞

細(xì)胞周期間期有絲分裂期（M期）有絲分裂子代細(xì)胞Ⅰ

子代細(xì)胞Ⅰ

有絲分裂子代細(xì)胞Ⅱ

子代細(xì)胞Ⅱ

第二節(jié)細(xì)胞周期及其調(diào)控第三十八頁，共六十七頁。一、細(xì)胞周期的基本概念親代細(xì)胞

間期有絲分裂期（M期）有絲分裂子代細(xì)胞Ⅰ

子代細(xì)胞Ⅰ

有絲分裂子代細(xì)胞Ⅱ

子代細(xì)胞Ⅱ

細(xì)胞周期(cellcycle)

連續(xù)分裂的細(xì)胞從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的全過程。在這一過程中，細(xì)胞通過一系列的生化活動復(fù)制細(xì)胞的組分，然后將細(xì)胞一分為二，這種周期性的復(fù)制和分裂過程稱為細(xì)胞周期。包括間期和有絲分裂期。第三十九頁，共六十七頁。二、細(xì)胞周期各時相的動態(tài)與生物大分子的合成細(xì)胞進(jìn)行活躍的RNA和蛋白質(zhì)的合成,細(xì)胞體積增大,RNA聚合酶活性升高。

G1期向S期轉(zhuǎn)換所需蛋白（觸發(fā)蛋白、鈣調(diào)蛋白、細(xì)胞周期蛋白等）；

S期DNA復(fù)制起始和延長所需要的酶（解螺旋酶、DNA聚合酶）。多種蛋白質(zhì)的磷酸化

組蛋白、非組蛋白及某些蛋白激酶細(xì)胞膜對物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)功能增強(qiáng)(一)G1期是DNA復(fù)制準(zhǔn)備期

G1期細(xì)胞對外界變化非常敏感，如溫度、營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子、離子濃度、pH值、藥物等。第四十頁，共六十七頁。(二)S期（DNA合成期）

DNA復(fù)制合成

GC含量較高的DNA序列早復(fù)制、AT含量較高的DNA序列晚復(fù)制；常染色質(zhì)先復(fù)制、異染色質(zhì)后復(fù)制。蛋白質(zhì)的合成

組蛋白、非組蛋白和染色質(zhì)凝集蛋白的合成；同時組蛋白的持續(xù)磷酸化仍在進(jìn)行。中心粒的復(fù)制完成第四十一頁，共六十七頁。(三)G2期(有絲分裂準(zhǔn)備期)

合成大量的RNA、ATP及細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂期所需要的結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)的蛋白，為細(xì)胞進(jìn)入M期作準(zhǔn)備。

成熟促進(jìn)因子(maturationpromotingfactor,MPF)

是一種在G2期形成的、能促進(jìn)M期啟動的調(diào)控因子。包括CyclinB和Cdk1

。

第四十二頁，共六十七頁。

S期復(fù)制的中心粒，在G2期成熟，并移向細(xì)胞兩極。

G2晚期到M期之前，中心粒周圍形成暈（中心粒周圍物質(zhì)）。

(四)M期

染色質(zhì)凝集、核膜崩解、姐妹染色單體分離、核膜重建等。

RNA合成抑制、除非組蛋白外，其他蛋白合成顯著降低。第四十三頁，共六十七頁。第十四章細(xì)胞分化第四十四頁，共六十七頁。一、細(xì)胞分化的基本概念

※(一)細(xì)胞分化(celldifferentiation)

是指從受精卵開始的個體發(fā)育過程中，細(xì)胞之間逐漸產(chǎn)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化是漸進(jìn)的、長期變化的過程，在有機(jī)體整個生命過程中都有細(xì)胞分化活動，但在胚胎期表現(xiàn)的最典型、最顯著。第四十五頁，共六十七頁。(二)細(xì)胞分化的特征1.細(xì)胞分化具有高度的穩(wěn)定性

在一般情況下，經(jīng)過分化形成的某種穩(wěn)定類型細(xì)胞（形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上保持穩(wěn)定的細(xì)胞），不能逆轉(zhuǎn)到未分化狀態(tài)。如，神經(jīng)元細(xì)胞。2.細(xì)胞決定先于細(xì)胞分化并制約著分化的方向

※細(xì)胞決定（celldetermination）:在個體發(fā)育過程中，在細(xì)胞發(fā)生可識別的分化特征之前就已經(jīng)確定了未來的命運(yùn)，即只能向特定的方向分化，這種預(yù)先做出的選擇稱細(xì)胞決定。細(xì)胞決定發(fā)生以后，分化方向一般不會改變。第四十六頁，共六十七頁。3.細(xì)胞生理狀態(tài)隨著細(xì)胞分化水平的提高而變化（1）細(xì)胞分化水平越高，細(xì)胞的分裂能力越低。（2）細(xì)胞分化水平越高，細(xì)胞對環(huán)境因素的反應(yīng)能力越低。4.細(xì)胞分化具有時間性和空間性

（1）時間性：一個細(xì)胞，在發(fā)育的不同時間階段，其形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同。

（2）空間性：同一細(xì)胞的后代，由于所處空間位置不同，其環(huán)境也不同，其形態(tài)結(jié)構(gòu)也不同。第四十七頁，共六十七頁?！?/p>

二、細(xì)胞的分化潛能

全能性(totipotency)：

細(xì)胞在一定條件下具有發(fā)育成完整個體的潛能，稱為細(xì)胞的全能性

(totipotencyblastocyst)。

全能性細(xì)胞：受精卵細(xì)胞多能性(pluripotency)

隨著胚胎發(fā)育進(jìn)行，細(xì)胞逐漸喪失了發(fā)育成個體的能力，僅具有分化成有限細(xì)胞類型的潛能，這種潛能稱為細(xì)胞的多能性，這種細(xì)胞稱為多能性細(xì)胞。如：三胚層細(xì)胞第四十八頁，共六十七頁。受精卵卵裂分化外胚層神經(jīng)管表皮腺腦脊髓毛、齒甲、爪疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織中胚層軟骨骨肌肉形成血的組織髓樣組織淋巴組織泌尿生殖系統(tǒng)內(nèi)胚層呼吸系統(tǒng)上皮消化道上皮胰肝腺甲狀腺甲狀旁腺外胚層中胚層內(nèi)胚層第四十九頁，共六十七頁。

1.在發(fā)育過程中細(xì)胞分化潛能逐漸變窄

單能性(unipotency)

細(xì)胞只具有向特定細(xì)胞系分化的能力，這種細(xì)胞分化的潛能是單能性。

全能性(totipotency)多能性(pluripotency)2.分化細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性第五十頁，共六十七頁。三、細(xì)胞分化與基因表達(dá)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果※管家基因(housekeepinggene)

是維持細(xì)胞生存所必需的，在各種細(xì)胞中處于活性表達(dá)狀態(tài)，這類基因稱為管家基因。如，細(xì)胞骨架蛋白、膜蛋白、染色質(zhì)組蛋白、核糖體蛋白以及參與能量代謝的糖酵解酶。這類基因與細(xì)胞分化的關(guān)系不大?！莩藁?luxurygene)

在不同組織中進(jìn)行選擇性的表達(dá)，用來維持組織的特異性功能，又稱組織特異基因。這類基因是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)。如，紅細(xì)胞中的血紅蛋白、皮膚表皮細(xì)胞的角蛋白、肌細(xì)胞中的肌動蛋白和肌球蛋白等。第五十一頁，共六十七頁。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因選擇性表達(dá)細(xì)胞分化的標(biāo)志：細(xì)胞內(nèi)合成新的特異性蛋白質(zhì)

在真核細(xì)胞，基因表達(dá)的調(diào)控可以發(fā)生在不同的水平上，主要發(fā)生在三個彼此相對獨(dú)立的水平上：

（一）轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

（二）轉(zhuǎn)錄后的加工調(diào)節(jié)

（三）翻譯水平的調(diào)控第五十二頁，共六十七頁。第十五章細(xì)胞的衰老與細(xì)胞死亡第五十三頁，共六十七頁。

第一節(jié)細(xì)胞衰老

一、細(xì)胞衰老的概念

細(xì)胞衰老：是指正常細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分、生理功能和增殖能力逐漸減弱衰退的現(xiàn)象。第五十四頁，共六十七頁。（一）細(xì)胞衰老與機(jī)體衰老的關(guān)系

細(xì)胞衰老與人體衰老既有聯(lián)系又有區(qū)別：

1.區(qū)別：細(xì)胞衰老與人體衰老是兩個不同的概念。

2.聯(lián)系：機(jī)體衰老以細(xì)胞總體的衰老為基礎(chǔ)，細(xì)胞總體的衰老反應(yīng)了機(jī)體的衰老。第五十五頁，共六十七頁。（二）體內(nèi)各類細(xì)胞的壽命不同1.與機(jī)體壽命接近的細(xì)胞(終末分化細(xì)胞）

如神經(jīng)元、脂肪細(xì)胞、骨骼細(xì)胞和心肌細(xì)胞。2.緩慢更新的細(xì)胞

如肝臟、腎臟細(xì)胞和胃壁細(xì)胞。3.快速更新的組織細(xì)胞

如上皮細(xì)胞、血細(xì)胞。第五十六頁，共六十七頁。二、細(xì)胞衰老的表現(xiàn)（一）形態(tài)學(xué)的變化（1）細(xì)胞核的變化核膜內(nèi)折、核質(zhì)固縮。（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的變化

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)彌散分布，尼克體含量減少；線粒體數(shù)量減少。（3）細(xì)胞內(nèi)色素或臘樣物質(zhì)沉積

（4）膜系統(tǒng)的變化

膜的流動性降低，脆性增加第五十七頁，共六十七頁。（二）生化方面的改變（1）DNA：復(fù)制與轉(zhuǎn)錄受到抑制，端粒DNA丟失，線粒體

DNA特異性缺失，DNA氧化、斷裂、交聯(lián)等。

（2）RNA：

mRNA和rRNA的含量降低。

（3）蛋白質(zhì)：含量下降，胞內(nèi)蛋白發(fā)生糖基化、氨甲?；?、脫氨基等反應(yīng)。（4）酶分子：活性中心被氧化，金屬離子Ca2+、Zn2+、

Mg2+、Fe2+等丟失，導(dǎo)致酶失活。（5）脂類：不飽和脂肪酸被氧化，引起膜脂之間或與脂蛋白之間交聯(lián)，膜的流動性降低。第五十八頁，共六十七頁。第二節(jié)細(xì)胞死亡

細(xì)胞死亡的形式有兩種：

細(xì)胞壞死(necrosis)：是細(xì)胞受到物理、化學(xué)和生物因素等損傷后而引起細(xì)胞被動死亡的現(xiàn)象。亦稱病理性死亡（非正常性死亡）?！?xì)胞凋亡(apoptosis)

：是由基因控制的細(xì)胞有序性的主動死亡現(xiàn)象。又稱生理性死亡（正常性死亡）。第五十九頁，共六十七頁。

細(xì)胞凋亡與壞死的區(qū)別★壞死凋亡1.性質(zhì)病理性生理性或病理性2.誘導(dǎo)因素強(qiáng)烈的刺激（極端環(huán)境）較弱刺激（生理/病理因素）3.生化特點(diǎn)被動過程，無蛋白合成，主動過程，有新蛋白合成，不耗能ATP耗能量ATP4.形態(tài)變化細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、胞膜及細(xì)胞器相對完整細(xì)胞腫脹細(xì)胞皺縮，核固縮5.DNA電泳隨機(jī)降解，電泳呈均一DNA片段化（180-200bp）

DNA片狀電泳呈“梯”狀條帶6.炎癥反應(yīng)溶酶體破裂，局部炎癥反應(yīng)溶酶體