貴州省黔南布依族苗族自治州都勻市第一中學2023學年高三下學期第一次聯(lián)考化學試卷(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、對NaOH晶體敘述錯誤的是A.存在兩種化學鍵 B.含共價鍵的離子化合物C.存在兩種離子 D.含共價鍵的共價化合物2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、B.弱堿性溶液中:K+、Na+、I-、ClO-C.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、D.能使甲基橙變紅的溶液中:Al3+、Na+、Cl-、3、下圖為室溫時不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布,其中a、b、c三點對應的pH分別為2.12、7.21、11.31,其中δ表示含磷微粒的物質的量分數,下列說法正確的是A.2molH3PO4與3molNaOH反應后的溶液呈中性B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時,無法用酚酞指示終點C.H3PO4的二級電離常數的數量級為10?7D.溶液中除OH?離子外,其他陰離子濃度相等時,溶液可能顯酸性、中性或堿性4、如圖是某有機物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質不具有的性質是()A.能與氫氧化鈉反應 B.能與稀硫酸反應 C.能發(fā)生酯化反應 D.能使紫色石蕊試液變紅5、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。已知Ksp(AgCl)數量級為10-10。下列敘述正確的是A.圖中Y線代表的AgClB.n點表示Ag2C2O4的過飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgCl沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數為10-0.716、常溫下,向某濃度的二元弱酸H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,pC與溶液pH的變化關系如圖所示(pC=-lgx,x表示溶液中溶質微粒的物質的量濃度)。下列說法正確的是A.常溫下,H2C2O4的Ka1=100.8B.pH=3時,溶液中C.pH由0.8增大到5.3的過程中,水的電離程度逐漸增大D.常溫下,隨著pH的增大,的值先增大后減小7、有關鋁及其化合物的用途正確的是()A.氫氧化鋁:治療胃酸過多B.氧化鋁:鋁熱劑C.明礬:消毒凈水D.鋁槽車:裝運稀硫酸8、前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數依次增大。其中X、Z、R最外層電子數相等,且X與Z、R均可形成離子化合物;Y、W同主族,Y最外層電子數是內層電子數的3倍。下列說法正確的是A.元素原子半徑大小順序為:W>Z>YB.X分別與Y、Z、W形成的常見化合物都屬于電解質C.Y分別與Z、R形成的化合物中均只含有離子鍵D.Y分別與X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同9、常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4C1溶液中,逐漸加入NaOH固體粉末,隨著n(NaOH)的變化,c(NH4+)與c(NH3·H2O)的變化趨勢如下圖所示(不考慮體積變化、氨的揮發(fā)、溫度的變化)。下列說法正確的是()A.M點溶液中水的電離程度比原溶液大B.在M點時,n(OH-)+0.1mol=(a+0.05)molC.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷減小D.當n(NaOH)=0.1mol時,c(Na+)<c(NH4+)+c(NH3·H2O)10、前20號主族元素W、

X、Y

、Z的原子序數依次增大,W的原子最外層電子數是次外層電子數的3

倍。X、Y

、Z分屬不同的周期,它們的原子序數之和是W原子序數的5倍。含有元素Z的鹽的焰色反應為紫色。下到說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<Y<Z B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性W>XC.Z的單質與水反應比Y的單質與水反應劇烈 D.工業(yè)上通過電解W、Y組成的化合物制備單質Y11、已知X、Y、Z、W、M均為短周期元素。25℃時,其最高價氧化物對應的水化物(濃度均為0.01mol/L)溶液的pH和原子半徑的關系如圖所示。下列說法不正確的是()A.X、M簡單離子半徑大小順序:X>MB.Z的最高價氧化物水化物的化學式為H2ZO4C.X、Y、Z、W、M五種元素中只有一種是金屬元素D.X的最簡單氫化物與Z的氫化物反應后生成的化合物中既含離子鍵又含共價鍵12、常溫下,某實驗小組探究碳酸氫銨溶液中各微粒物質的量濃度隨溶液pH的變化如圖所示(忽略溶液體積變化),則下列說法錯誤的是()A.由圖可知碳酸的Ka1數量級約為10-7B.向NH4HCO3溶液中加入過量的NaOH溶液,主要與HCO3-反應C.常溫下將NH4HCO3固體溶于水,溶液顯堿性D.NH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用13、正確使用化學用語是學好化學的基礎,下列化學用語正確的是A.的名稱:1,4-二甲苯 B.丙烷的分子式:CH3CH2CH3C.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2-CH2-CH2— D.H2S的電子式:14、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清酸性:苯酚>HCO3-B將少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液變成血紅色Fe(NO3)2已變質C氯乙烷與NaOH溶液共熱后,滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀氯乙烷發(fā)生水解D在2mL0.01mol·L-1的Na2S溶液中先滴入幾滴0.01mol·L-1ZnSO4溶液有白色沉淀生成,再滴入0.01mol·L-1CuSO4溶液,又出現黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D15、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下。下列有關香葉醇的敘述正確的是A.分子式為C10Hl8OB.分子中所有碳原子不可能共平面C.既屬于醇類又屬于烯烴D.能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生氧化反應16、甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g)-49.0kJ②CH3OH(g)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ下列說法正確的是()A.1molCH3OH完全燃燒放熱192.9kJB.反應①中的能量變化如圖所示C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量D.根據②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據文獻報道,醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線(部分反應條件已略去)(1)C中除苯環(huán)外能團的名稱為____________________。(2)由D生成E的反應類型為_____________________。(3)生成B的反應中可能會產生一種分子式為C9H5O4Cl2的副產物,該副產物的結構簡式為_________。(4)化合物C有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的結構簡式:___________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰(5)寫出以和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___________。18、為探究固體A的組成和性質,設計實驗并完成如下轉化。已知:X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色。若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強酸,再稀釋到1000mL,測得溶液的PH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色。請回答:(1)固體A的化學式______________。(2)寫出反應①的化學方程式____________。(3)寫出反應④中生成A的離子方程式______________。19、S2Cl2是有機化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cl2能將S2Cl2氧化為SCl2,SCl2遇水發(fā)生歧化反應,并且硫元素脫離水溶液。已知:回答下列問題。(1)寫出下列反應的化學方程式①制取氯氣:________________。②SCl2與水反應:___________。(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應_____。(3)C裝置中進氣導管應置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入熔融硫的下方?請判斷并予以解釋___。(4)D裝置中熱水浴(60℃)的作用是________。(5)指出裝置D可能存在的缺點_________。20、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種淡黃色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在實驗室制備連二亞硫酸鈉流程如下:(1)反應Ⅰ是制備SO2,下圖裝置可制取純凈干燥的SO2:①按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→___→f,裝置D的作用是______。②裝置A中反應的化學方程式為___。(2)反應Ⅱ所用實驗裝置如圖所示(部分裝置省略)。①通SO2之前先強力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,其目的是_________;控制反應溫度的方法是____②反應Ⅱ的離子方程式為___。(3)“濾渣”經洗滌、灼燒,可得到一種工業(yè)產品是____(填化學式);加入適量飽和食鹽水的目的是___。(4)產品Na2S2O4?2H2O久置空氣中易被氧化,其氧化產物可能是_______(寫2種)。21、Al、Ti、Co、Cr、Zn等元素形成的化合物在現代工業(yè)中有廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層的一個電子所需能量最小的是_____(填標號)。A.[Ne]3s1B.[Ne]3s2C.[Ne]3s23p1D.[Ne]3s13p2(2)熔融AlCl3時可生成具有揮發(fā)性的二聚體Al2Cl6,二聚體Al2Cl6的結構式為_____;(標出配位鍵)其中Al的配位數為_________。(3)與鈦同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數與基態(tài)鈦原子相同的元素有_____種。(4)Co2+的價電子排布式_________。NH3分子與Co2+結合成配合物[Co(NH3)6]2+,與游離的氨分子相比,其鍵角∠HNH_____(填“較大”,“較小”或“相同”),解釋原因_____。(5)已知CrO5中鉻元素為最高價態(tài),畫出其結構式:_____。(6)阿伏加德羅常數的測定有多種方法,X射線衍射法就是其中的一種。通過對碲化鋅晶體的X射線衍射圖象分析,可以得出其晶胞如圖1所示,圖2是該晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”標明Zn的位置_____。若晶體中Te呈立方面心最密堆積方式排列,Te的半徑為apm,晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數NA=_____mol-1(列計算式表達)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】

根據化學鍵的類型及其與物質類別間的關系分析?!绢}目詳解】A.為離子鍵,OH-內氫、氧原子間為共價鍵,A項正確;B.NaOH由Na+、OH-構成,是含共價鍵的離子化合物,B項正確;C.NaOH晶體中,有Na+、OH-兩種離子,C項正確;D.NaOH是含共價鍵的離子化合物,D項錯誤。本題選D。2、A【答案解析】

A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、離子之間不反應,能夠大量共存,故A符合題意;B.弱堿性溶液中:I-和ClO-發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故B不符合題意;C.中性溶液中:Fe3+會大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和不能大量共存,且Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應不能大量共存,故D不符合題意;答案選A?!敬鸢更c睛】澄清透明不是無色,含銅離子的溶液是藍色透明的液體,在酸性和堿性條件下都不能大量共存。3、B【答案解析】

2molH3PO4與3molNaOH反應后生成等物質的量濃度的NaH2PO4、Na2HPO4,據圖可看出b點、濃度相等,pH=7.21,顯堿性,A選項錯誤;把NaOH溶液滴入Na2HPO4溶液時,發(fā)生反應+OH?+H2O,δ()減小,δ()增大,在此pH變化范圍內,無法用酚酞指示終點,B選項正確;H3PO4H++,H++,Ka2=,當c()=c()時,pH=7.21,c(H+)=10?7.21,數量級為10?8,C選項錯誤;溶液中陰離子濃度相等時,可能是c()=c(),此時溶液pH=7.21顯堿性,還可能是c()=c(),此時pH=11.31,顯堿性,D選項錯誤。4、B【答案解析】

該物質的結構簡式為CH3COOH,為乙酸。A.乙酸具有酸性,能夠與NaOH溶液反應,不選A;B.乙酸不與稀硫酸反應,選B;C.乙酸能夠與醇發(fā)生酯化反應,不選C;D.乙酸具有酸性,能夠使紫色石蕊試液變紅,不選D。答案選B。5、C【答案解析】

若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?5.75=10?9.75=100.25×10?10,則數量級為10-10,若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?2.46=10?6.46=100.54×10?7,則數量級為10-7,又已知Ksp(AgCl)數量級為10-10,則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)?c(C2O42-)=(10?4)2×(10?2.46)=10?10.46,據此分析解答。【題目詳解】若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?5.75=10?9.75=100.25×10?10,則數量級為10-10,若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?2.46=10?6.46=100.54×10?7,則數量級為10-7,又已知Ksp(AgCl)數量級為10-10,則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)?c(C2O42-)=(10?4)2×(10?2.46)=10?10.46,A.由以上分析知,圖中X線代表AgCl,故A錯誤;B.曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,在n點,c(Ag+)小于平衡濃度,故n點的離子Qc(Ag2C2O4)<Ksp(Ag2C2O4),故為Ag2C2O4的不飽和溶液,故B錯誤;C.根據圖象可知,當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+),故向c(Cl?)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先析出氯化銀沉淀,故C正確;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數,此時溶液中的c(Ag+)相同,故有,故D錯誤;故選C。6、C【答案解析】

A.曲線II為PC(H2C2O4),曲線I為PC(HC2O4-)、III為PC(C2O42-),當pH=0.8時,PC(H2C2O4)=PC(HC2O4-),即c(H2C2O4)=c(HC2O4-),則Ka1==c(H+)=10-0.8,故A錯誤;B.曲線II為PC(H2C2O4),曲線I為PC(HC2O4-)、III為PC(C2O42-),pH=3時,PC(H2C2O4)=PC(C2O42-)>PC(HC2O4-),pC越小則該微粒濃度越大,所以c(HC2O3-)>c(C2O42-)=c(H2C2O4),故B錯誤;C.酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,所以pH從0.8上升到5.3的過程中c(H+)減小,則水的電離程度增大,故C正確;D.,電離平衡常數只與溫度有關,溫度不變則不變,故D錯誤;故答案為C?!敬鸢更c睛】考查弱電解質的電離,側重考查學生圖象分析判斷能力,正確判斷曲線與微粒的一一對應關系是解本題關鍵,注意縱坐標大小與微粒濃度關系,為易錯點,pC越小則該微粒濃度越大,c(H2C2O4)越大,pC越小。7、A【答案解析】

A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應,可用于治療胃酸過多,故A正確;B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯誤;C.明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯誤;D.鋁會和稀硫酸反應,釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】消毒劑可以是醫(yī)用酒精,使蛋白質變性,可以是氯氣,臭氧,具有強氧化性,可以用于殺菌,明礬只能吸附懸浮物,不能殺菌消毒。8、B【答案解析】

前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數依次增大。Y最外層電子數是內層電子數的3倍,由于最外層電子數不超過8,原子只能有2個電子層,最外層電子數為6,則Y為O元素;而Y、W同主族,則W為S元素;X、Z、R最外層電子數相等,三者處于同主族,只能處于IA族或IIA族,且X與Z、R均可形成離子化合物,根據原子序數關系可知:X為H元素、Z為Na元素、R為K元素?!绢}目詳解】根據上述分析可知X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;W是S元素;R是K元素。A.同周期元素從左向右原子半徑減小,同主族從上到下原子半徑增大,則原子半徑:Z(Na)>W(S)>Y(O),A錯誤;B.X分別與Y、Z、W形成的常見化合物依次為H2O、NaH、H2S,這幾種物質都屬于電解質,B正確;C.Y與Z、R形成化合物有氧化鈉、過氧化鈉、氧化鉀等,而過氧化鈉中含有離子鍵、共價鍵,C錯誤;D.Y分別與X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前兩者利用其強氧化性,而二氧化硫利用與有機色質化合為不穩(wěn)定的無色物質,漂白原理不同,D錯誤;故合理選項是B。9、C【答案解析】

A.M點,向1L0.1mol?L-1NH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應得到氯化銨和一水合氨溶液,銨根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度,A項錯誤;B.在M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH?)+n(Cl?)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),則n(OH?)+0.1mol=0.05+n(H+)+a=(a+0.05)mol+n(H+),B項錯誤;C.銨根離子水解顯酸性,因=,隨氫氧化鈉固體加入,反應生成一水合氨濃度增大,平衡常數不變,則c(H+)/c(NH4+)不斷減小,C項正確;D.當n(NaOH)=0.1mol時,恰好反應生成氯化鈉和一水合氨,根據物料守恒可知,c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D項錯誤;答案選C。10、C【答案解析】W的原子最外層電子數是次外層電子數的3倍,推出W為O,含有Z元素鹽的焰色反應為紫色,說明Z為K,X、Y、Z分屬不同的周期,原子序數依次增大,因此X為F,X、Y、Z的原子序數之和是W原子序數的5倍,推出Y為Mg,A、原子半徑大小順序是K>Mg>O>F,故A錯誤;B、非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,F的非金屬性強于O,因此HF的穩(wěn)定性強于H2O,故B錯誤;C、K比Mg活潑,K與水反應劇烈程度強于Mg與水,故C正確;D、MgO的熔點很高,因此工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)的MgCl2制備Mg,故D錯誤。11、B【答案解析】

X、Y、Z、W、M均為短周期元素,由圖像分析可知,原子半徑:M>W>Z>Y>X,M的原子半徑最大且0.01mol/L最高價氧化物對應水化物溶液的pH=12,則M為Na元素,0.01mol/LW的最高價氧化物對應水化物溶液的pH<2,則W為S元素,0.01mol/LZ的最高價氧化物對應水化物溶液的pH=2,則Z為Cl元素,X的半徑最小,其0.01mol/L的最高價氧化物對應水化物溶液的pH=2,則X為N元素,0.01mol/LY的最高價氧化物對應水化物溶液的2<pH<7,則Y為C元素,據此分析解答問題?!绢}目詳解】A.X、M的簡單離子為N3-和Na+,兩者電子層數相同,N3-的核電荷數小,故離子半徑:N3->Na+,A選項正確;B.Z為Cl元素,其的最高價氧化物的水化物的化學式為HClO4,B選項錯誤;C.X、Y、Z、W、M五種元素中只有Na元素一種金屬元素,C選項正確;D.X的最簡單氫化物為NH3,Z的氫化物為HCl,兩者反應后生成的化合物為NH4Cl,是離子化合物,既含離子鍵由含有共價鍵,D選項正確;答案選B?!敬鸢更c睛】本題要求學生能夠掌握原子半徑變化規(guī)律、酸堿性與pH的關系等,并且能夠將這些變化及性質結合起來進行相關元素的判斷,對學生的綜合能力要求很高,在平時的學習中,要注意對相關知識點的總結歸納。12、B【答案解析】

A.由圖可知,pH=6.37時c(H2CO3)=c(HCO3-)、c(H+)=10-6.37mol/L,碳酸的一級電離常數Ka1==10-6.37,則碳酸的Ka1數量級約為10-7,故A正確;B.向稀NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液,發(fā)生的離子反應為HCO3-+NH4++2OH-═NH3?H2O+CO32-+H2O,說明NaOH與NH4+、HCO3-均反應,故B錯誤;C.由圖可知,pH=9.25時c(NH3?H2O)=c(NH4+)、c(OH-)=109.25-14mol/L=10-4.75mol/L,NH3?H2O的離常數Ka1==10-4.75,而碳酸的Ka1=10-6.37,則NH3?H2O的電離能力比H2CO3強,HCO3-的水解程度比NH4+強,即NH4HCO3的水溶液顯堿性,故C正確;D.草本灰的水溶液顯堿性,與NH4HCO3混用會生成NH3,降低肥效,則NH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用,故D正確;故答案為B。13、A【答案解析】

A.,為對二甲苯,系統(tǒng)命名法命名為:1,二甲苯,A正確;

B.分子式是表示物質的元素構成的式子,故丙烷的分子式為,B錯誤;

C.聚丙烯的鏈節(jié):,C錯誤;

D.H2S為共價化合物,硫原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結構,分子中存在兩個鍵,電子式為:,D錯誤。

答案選A。14、A【答案解析】

A.苯酚與碳酸鈉反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,則溶液變澄清,說明酸性:苯酚>HCO3-,選項A正確;B、Fe(NO3)2溶液中滴加稀H2SO4酸化后,相當于存在HNO3,會把Fe2+氧化為Fe3+,滴加KSCN溶液后變紅色,不能確定Fe(NO3)2試樣已變質,選項B錯誤;C、氯乙烷與NaOH溶液共熱后,溶液中還存在過量的NaOH溶液,此時直接加入AgNO3溶液,最終得到的褐色的Ag2O,選項C錯誤;D、在2mL0.01mol·L-1的Na2S溶液中先滴入幾滴0.01mol·L-1ZnSO4溶液有白色沉淀ZnS生成,因為Na2S溶液過量,所以再滴入CuSO4溶液,又出現黑色沉淀CuS,所以無法據此判斷Ksp(CuS)與Ksp(ZnS)的大小關系,選項D錯誤。答案選A。15、A【答案解析】

A.由結構簡式可知,該有機物的分子式為C10H18O,故A正確;B.根據乙烯分子的平面結構分析,與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上,且單鍵可以旋轉,所以該分子中所有碳原子有可能共面,故B錯誤;C.含有羥基,屬于醇類,因為含有O,所以不是烴,故C錯誤;D.含C=C,能發(fā)生加成反應,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,含-OH能發(fā)生氧化反應,故D錯誤。故選A?!敬鸢更c睛】此題易錯點在C項,烴只能含有碳氫兩種元素。16、D【答案解析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,即H元素要轉化為液態(tài)水而不是轉化為氫氣,故1molCH3OH完全燃燒放出的熱量不是192.9kJ,故A錯誤;B.因為①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)的Q小于0,該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量應該小于生成物的總能量,故B錯誤;C.②中的熱化學方程式表明,CH3OH轉變成H2的過程不一定要吸收能量,故C錯誤;D.因為CH3OH(l)變成CH3OH(g)需要吸收能量,根據②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基加成反應【答案解析】

由有機物的轉化關系可知,與KMnO4或K2Cr2O7等氧化劑發(fā)生氧化反應生成,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則B為;與LiAlH4反應生成,則C為;發(fā)生氧化反應生成,與雙氧水發(fā)生加成反應生成,酸性條件下與ROH反應生成,則F為?!绢}目詳解】(1)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為氯原子、羥基;(2)由D生成E的反應為與雙氧水發(fā)生加成反應生成,故答案為加成反應;(3)由副產物的分子式為C9H5O4Cl2可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則副產物的結構簡式為,故答案為;(4)化合物C的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰說明結構對稱,結構簡式為,故答案為;(5)由題給轉化關系可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,與LiAlH4反應生成,催化氧化生成,與過氧化氫發(fā)生加成反應生成,合成路線如下:,故答案為?!敬鸢更c睛】本題考查有機化學基礎,解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數目以及有機物相對分子質量的衍變,這種數量、質量的改變往往成為解題的突破口。18、FeSO42FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+【答案解析】本題考查無機物的推斷以及實驗方案設計。X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色,能使品紅溶液褪色的有SO2,若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強酸,根據化學反應SO2+H2O2=H2SO4、SO3+H2O=H2SO4可知,X由SO2和SO3兩種氣體組成。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈紅色,說明溶液中有Fe3+,紅棕色固體是氧化鐵。(1)根據上述分析,固體A加熱分解生成SO2、SO3和氧化鐵,硫元素的化合價降低,鐵元素的化合價升高,則A為FeSO4。(2)根據上述分析,反應①的化學方程式為2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑。(3)氣體X為SO2、SO3的混合物氣體,通入NaOH溶液中發(fā)生反應生成硫酸鈉和亞硫酸鈉,亞硫酸根離子具有還原性,氧化鐵和硫酸反應生成硫酸鐵,溶液2為硫酸鐵,Fe3+具有氧化性,SO32-與Fe3+能發(fā)生氧化還原反應生成Fe2+和SO42-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平,則反應④中生成A的離子方程式為2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。19、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應,減少因氯氣過量而生成SCl2除去SCl2沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置【答案解析】

(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣;②SCl2與水發(fā)生水解反應;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過控制分液漏斗的活塞,來調節(jié)反應的快慢;(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。【題目詳解】(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣,化學方程式為2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;②SCl2與水發(fā)生水解反應:2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)C裝置中進氣導管應置于熔融硫上方且靠近液面,深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應,減少因氯氣過量而生成SCl2。(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去。D裝置中熱水?。?0℃)的作用是除去SCl2。(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。裝置D可能存在的缺點:沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置20、d→e→c→b防止倒吸Cu+2H2SO4(濃)SO2↑+CuSO4+2H2O加快SO2與Zn的反應速率水浴加熱2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+S2O42-ZnO減小Na2S2O4的溶解度Na2SO3、NaHSO3、Na2SO4或NaHSO4(任寫2種)【答案解析】

(1)①銅和濃硫酸在加熱條件下反應制取二氧化硫,生成的二氧化硫中含有水蒸氣,需要干燥;二氧化硫的密度比空氣大,可以與水反應,應使用向上排空氣法收集,收集時氣體應長進短出,二氧化硫有毒,不能排放到空氣中需要尾氣處理,吸收尾氣時,需要安裝防倒吸裝置,則按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→d→e→c→b→f;二氧化硫被氫氧化鈉吸收,使裝置內壓減小,易發(fā)生倒吸,則D為防倒吸裝置;②銅和濃硫酸在加熱條件下反應生成二氧化硫、硫酸銅和水,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)SO2↑+CuSO4+2H2O;(2)①SO2與Zn粉直接接觸反應,接觸面積太小,通SO2之前先強力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,可增大SO2與Zn粉反應時的接觸面積,從而加快SO2與Zn的反應速率;由流程圖示反應Ⅱ的反應溫度為35℃,火焰溫度太高不易控制,不能用酒精燈直接加熱,應使用水浴加熱的方法來控制溫度;②二氧化硫與鋅粉和氫氧化鈉反應生成氫氧化鋅和Na2S2O4,離子方程式為:2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+S2O42-;(3)由(2)②可得過濾得到的“濾渣”為氫氧化鋅,洗滌、灼燒,氫氧化鋅分解為氧化鋅(ZnO);Na2S2O4易溶于水,冷卻結晶過程中,加入適量飽和食鹽水,可降低其溶解度加快結晶速度;(4)產品Na2S2O4·2H2O中硫的化合價為+3價,被氧化時硫

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