有機合成課時測試

有機合成（第一課時）課時測試1．對三聯(lián)苯是一種有機合成的中間體．工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為

下列說法中不正確的是()A．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．對三聯(lián)苯的一氯取代物有3種C．1mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗molO2D．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面2．化合物X()是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A．該物質(zhì)分子式為C10H9O4B．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種C．分子中所有原子處于同一平面D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)3．下列實驗事實不能用基團間相互作用來解釋的是()A．與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢B．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C．乙醇能使重鉻酸鉀溶液褪色而乙酸不能D．苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基取代產(chǎn)物時，甲苯的反應(yīng)溫度更低4．檢驗環(huán)戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，可先將環(huán)戊烯溶于適當(dāng)?shù)娜軇?，再慢慢滴入酸性KMnO4溶液并不斷振蕩．實驗中最適合用來溶解環(huán)戊烯的試劑是()A．四氯化碳B．酒精C．甲苯D．水5．有機物A的分子式為C5H12O2，則符合下列條件的有機化合物A有(不考慮立體異構(gòu))()

①1mol

A可與金屬鈉反應(yīng)放出1mol氫氣

②含2個甲基

③1個碳原子上不能連接2個羥基A．7種B．6種C．5種D．4種6．某有機物A的分子式為C5H10O2，已知A～E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A．2種B．3種C．4種D．5種7．已知：含碳碳雙鍵的物質(zhì)一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，有機物A-D間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系．下列說法不正確的是()

A．A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．可用B萃取碘水中的碘單質(zhì)C．B與乙酸發(fā)生了取代反應(yīng)D．D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH38．某有機物A的分子式為C6H12O2，已知A～E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A．4種B．3種C．2種D．1種9．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則()

A．A的結(jié)構(gòu)簡式是B．①②的反應(yīng)類型分別是取代、消去C．反應(yīng)②③的條件分別是濃硫酸加熱、光照D．酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉(zhuǎn)化成10．對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得．

下列有關(guān)說法不正確的是()A．上述反應(yīng)的原子利用率可達到100%B．在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應(yīng)該有6個吸收峰C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH11．A(C2H2)是基本有機化工原料．由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：

回答下列問題：(1)A的名稱是____________，B含有的官能團是____________；(2)①的反應(yīng)類型是____________，⑦的反應(yīng)類型是____________；(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為____________、____________；(4)異戊二烯分子中最多有__________個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡式)________________________________________________；(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線____________________________________________________________________________________。12．有機物A～F有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化如下：

請回答：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________________；；④的反應(yīng)類型_______________；（2）C與新制Cu（OH）2的化學(xué)方程式為______________________________；（3）已知B的摩爾質(zhì)量為162g/mol，完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，B的分子式為___________；（4）F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料，特點如下：①能發(fā)生加聚反應(yīng)②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種③遇FeCl3溶液顯紫色F與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________；B與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________；（5）F的一種同分異構(gòu)體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出一種滿足條件的G的結(jié)構(gòu)簡式或或_____________________________________________。【答案】1．B2．B3．C4．A5．A【該有機物的分子式為C5H12O2，1mol

A可與金屬鈉反應(yīng)放出1mol氫氣，說明該分子中含有兩個醇羥基，含有兩個甲基，且1個碳原子上不能連接2個羥基，當(dāng)主鏈為5個碳原子時，有2種符合條件的有機物，當(dāng)主鏈上有4個碳原子時，有4種符合條件的有機物，當(dāng)主鏈上有3個碳原子時，有1種符合條件的有機物，所以符合條件的有機物一共有7種，故選A?！?．A【A(C5H10O2)能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D，A應(yīng)為酯，D能被氧化，說明D為醇，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C為HCOOH，則B為HCOONa，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明D為伯醇，符合條件的有CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，則A為HCOO(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2OOCH2種，故選A。】7．B8．A9．B【以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為，A．由上述分析可知，A為氯代環(huán)戊烷，故A錯誤；B．反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱，反應(yīng)③的條件為常溫，故C錯誤；D．B為環(huán)戊烯，含碳碳雙鍵，環(huán)戊二烯含碳碳雙鍵，均能使高錳酸鉀褪色，則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉(zhuǎn)化成環(huán)戊二烯，故D錯誤；故選B?！?0．D11．(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(6)【解析】由分子式可知A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，水解生成C為，由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO，HC≡CH與丙酮在KOH條件下反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氧化鋁的作用下生成異戊二烯，異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成；

(1)由以上分析可知A為乙炔，B為CH2=CHOOCCH3，含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基；(2)A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3，在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯；

(3)C為，D為CH3CH2CH2CHO；

(4)異戊二烯結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)-CH=CH2，分子中含有2個C=C鍵，與C=C鍵直接相連的原子在同一個平面上，甲基有1個H原子與C=C鍵也可能在同一個平面上，則共有11個原子共平面，如圖所示：，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為；

(5)與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有C≡C鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等；(6)乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC≡CCHOHCH3，然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2，該題最好的方法是使用逆推法，合成路線為。12．（1）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（2）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O（3）C10H10O2（4）（5）或【解析】A發(fā)生水解反應(yīng)C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，D為CH3COONa，E為CH3COOH，A的結(jié)構(gòu)簡式為．B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，則B中碳氫原子個數(shù)之比為1：1，所以n=m，結(jié)合其相對分子質(zhì)量知：n=m=（162-32）/13=10，所以B的分子式為C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F(xiàn)的分子式為C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O，不飽和度為5，F(xiàn)具有如下特點：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能發(fā)生加聚反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F含有酚羥基、含有1個-CH=CH2，且2個取代基處于對位，則F為，故B為；（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)