2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自我評估300題免費(fèi)答案(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCE10B1M5W5Z8O10N7HS2P1W9L4J8Q1G4ZZ1N10Q1U9P2R3C12、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】DCP5R2C5Z8N1C1I6HV4Y6C8R5G8C7H6ZO1A10J9R4T6I3T93、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCZ2T9L9T9Q8C5M10HU9W3Q9A5G6C9C8ZD4T7L4E1N5W9O94、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤濕性

D.溶解速度

E.保濕性【答案】DCL10B7Z10N5C10S7O6HU6O7N2R4B3E6P2ZY1V9P5I1H3R8Y15、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACC6Y9C9Z3Y5S10Q7HZ1V3L6F3W5X1W10ZU3P4Y5Z1D10N5U86、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS4M10M9X5T1X1J7HI4E10Y2V9S9B8P6ZS10U8O9C4D7W2U17、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCT9X6J5H7P9G2Y3HT1M6B6Y9P8S3N6ZW3E2Y6N8F6W7L48、腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應(yīng)

E.膽汁排泄【答案】BCU1R5U8K3L8X1K4HY5S1I6T10R1Y2O7ZJ5C9D9P9M9S2E69、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCB10C3L6F10J9Q10C5HM10U3D8X4B5L2T5ZJ1F9E10G3J9A1Z610、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】BCX2H7S3T8P2G10U6HU2K2Q3A1C7H3A8ZA9J1B8O10X10O1P811、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】CCL5A6J7R5F3V5S1HM4T7G7P8M4N10V8ZC4E10E3X2C5Z5W812、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCG5P6Z7K8V6J1Y8HO7K2L1S9X8L4N3ZW7V3D8U7K8F3Z813、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】CCC10K8X2Z10L6N3K2HU8T1C9E4L10O3Z3ZD2G8K4F9H10H6J514、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCG9S3L10T2L7T5K4HZ2Q6O6E1O7L5B6ZE8W5Z6F8B3O4E415、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】BCI9T9T8P8Y3P6T7HJ6A1G5U2K5W3A2ZS8S8R5V3K9Z5M916、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

E.羰基【答案】ACU7F6C9W10R3D1R8HX10E2Y7T10L6Q2Q4ZY3N7V8L10J1Z6F617、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCK3T9N5O3P9D6L4HJ9H8O1D4T7R4M2ZY9Y9F6A4O2I1X618、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】ACP7B8Z2X9L10J4Y3HJ3R6P2U2O2L10Q8ZC1I7H2F9X3F10Y519、注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACS6F6C2R8J8P4N10HP6X2Y8H7P3J1W9ZI10G2F9K9G10O9W620、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCB5S2S10J2Q10Q7J7HU7W10R1C3E9Q5T1ZC5T6U9C3L10B9I1021、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCP4F5O10L1H10I9E6HM5U5K7N3C9Y5E9ZL10K10H10Y10R2G3U122、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCQ8K10W1M9A10Y3W6HJ5S7P3X6G8E8G8ZT5V7N3D4W6S8Y323、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯誤的是（）

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCJ7X2X8B8S7A7W10HS7Y1Y2J8M6N8O8ZI2G3X10T8A5A1F224、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCM5G3X7N10G4E6G4HS3J1W1G10M2J7X9ZW5V3I7Q5Z4G9R825、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.增強(qiáng)

B.減弱

C.不變

D.先增強(qiáng)后減弱

E.先減弱后增強(qiáng)【答案】BCG4R9D7E3D10Q1U8HT9Q4G2L5B1F8B10ZZ8W5E9P4W9Y3I326、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCD10A5O5I2R10M6D8HA3N5H9D3L6J5K9ZW6O8F9X1C8J5E927、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCH9P1J7B7O1W7M10HH4C2G2J6P4E7H3ZO10A5P5J4U2I6A528、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCT5L3L6C7B9H8A8HV3C6Y5M9N4K6B6ZC1F1M8J10D3W1L529、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACL1D1L4C2R3T4H6HP9K6Q8K5I3W4Z5ZI9R9P3T10T8M8J1030、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCH8G6H5S7I3D2E9HB9W6R4G4N5Q3C8ZV10I8X8G6F2R3E931、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCP2Q7K4G7D6U5V10HS4K6S5A5R10M1N7ZY3M7B7L4L9Q6K1032、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACA9E7D8E5J8Y1I10HI4Q7V4O5S9E5T1ZU2V7I7D10A7E7O1033、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCX4L10O4M3P9U9R9HV2K9Q9R6P9B1A5ZM6R4M9R1Z10K9I434、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCT3B9Q7H10N6K1K5HR4Z2Z3Z5D9F8J5ZX3Z1T4T10W8Q7P235、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCY10F9F2X6Y8O3O2HQ5F1J7I9E6I6P7ZS2K2Q3S8V7O10R736、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】BCE6Q8H10A1C6T3F8HN4A1Y1X2P4V1P6ZZ1B8Y3D9H2U5Z937、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCT4I8B3D2T10K7Y3HW1M2M7K8Q8Y1F4ZK3Z7U2O1R2E9Z138、（2016年真題）戒斷綜合征是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCZ5W8O10E10W4P1X4HB5I10S5Q7Z10J7D1ZJ2D4F1H1C4F4P639、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】ACI3F2I4K4P9H7G9HJ2L2W9L1V1Q7A3ZH6C1J2H8J4W6Q640、關(guān)于乳劑說法不正確的是

A.兩種互不相容的液體混合

B.包含油相、水相和乳化劑

C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性

D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類

E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】DCK2Y6G1L3M9R9Q6HH1Z8E2L1C7X8W3ZM9G10P10U8Z5G4T641、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW1V3C8O8W2G1I3HG3B10O6X6F5A3L5ZM3R2C8Z3A9I6Z842、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACE9E4H10T8V1W1F4HP5L4Y4G7N2O4X10ZQ3Z9A2S4P3X3Y343、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】DCL2D10J2K2H3A6J7HH9W9H3H7H5K1V5ZL4L3G5V9B7W9Z644、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯誤的是

A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足

C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本高【答案】CCY7T4C5B5M1W9Q5HC1N5W7Q8I10Q10R8ZF4Y9E1L7K7O9J145、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCY9T9U1U3B1I7V2HM6O6E4K5Q2R8S4ZL4O6O7V1T7Y7R246、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACW1I8A4T6O4Z8P2HJ4V1U9H4P10R1I7ZA9V6X5W6X7I6Q947、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼CT8S2X9F5X4T7O10HK6M6C7A10K3F5O6ZY4J8U7V10N2J1Z748、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCV7S5P5A7P3U9J9HS3J3U9Z8Z10M5A7ZS3V8V8H9Q7M4D149、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACN4M10M7C2Y10C5T5HL2O8A2U9G4L5N5ZS3C4K10V4I10O8B850、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCG4C4Y7N3L8J2C5HO6K8M1W6X3I4L5ZX9B7J1R2C8X7H451、清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCW5A6B5C1U10U4E6HM8G2B2E7S4Y2N4ZA7X3K5E4Q10V10Y552、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCR5D2P8I7M6M2W2HJ4E2C5V5K9G7T3ZC2V5Z5Y2C7V8L153、屬于非極性溶劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.聚乙二醇【答案】DCW3K1Z5F9Z8G2E5HZ5P3B5H3W10E9J3ZP2Z5F6Z2E7Q7U654、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACL5V4N7O9A1W7Y2HF5O8L10Y8M9I6R1ZX4J2R7S10I5C4K555、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是

A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCO9W8A2Y4C5I1F4HX3Q4X8L5U10Y3F2ZZ2Y2L3S3Z5Z8W756、硝苯地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】ACY5X8Q9I4U2T3I3HM2Y5K2H10L8Y2B4ZT8P4T9J4B7F2U257、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCM3F9A2J3Y9Y10Y3HB1L3K4F1P8Q7T10ZL2H3F1O2P7G8P458、微球的質(zhì)量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機(jī)溶劑殘留

D.融變時限

E.釋放度【答案】DCV3K8Y5O6T1P7J4HY8C1R10T7Q1F4Q4ZA6R9P9C9V6S10M159、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCW10Z4N1X1O1Y2B8HU8B3Z8S7T3S9V1ZD4R8X10K4T10J9V760、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCZ3T3M3V9L9M6V10HX2Q8P4Q3E3B8U2ZB6A4S2Z5H7A6N1061、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACI7T4P9S10G6Z3Q7HH3E5Y2C2W10M6O10ZW10O10J7X1D3M3L262、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCI5Q9N1F6E8Z5L7HT7G10O8L7M4T5B3ZN1V1B7M10C1U1G663、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCB4C1Z6A10J6T8V9HT7U8O7U5H3H8O8ZE2B1Z6P1Q8O3A964、吸濕性強(qiáng)，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACH5S2P9L4D4D4L10HR2A3X9L9W2B6K10ZS9K5W2U8W8C8N365、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCU2P4U7W10U4W3I6HY8X8R4E2R9Q3L2ZA9Q3M2A2A5E1K566、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.殼聚糖

D.聚己內(nèi)酯

E.聚羥丁酸【答案】CCV1M1V10L5S7L2N7HH2R9U6W4X10O2L3ZV6J4J5Y1J8G3N567、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCJ2Z7C4Z6R7E2J3HZ3P2U7D10E2B9L6ZU10V6S3D1A4E7A968、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCN8U5X1I1Y1O6V5HQ3M5V3I3M10O4G6ZV5Q6B2A7I1S1Z369、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACL6Y7I1J3X7Q6K4HA4P7P7Q4T1O10R6ZC6L3O8Z7R3L6Y870、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCR2T8C3Y6W6H4Y2HT4K5U8S6H10W2U8ZE8U1V9C10Q1T9C971、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCU9A6K6D4E1G8M7HM3W2J5Y5U8T3Z2ZF6H9S8P4Y8Y6L772、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】BCS7W1G3H7L7C9C7HW2O1W6C4W2H6P5ZY1Q6K1A7K6O10R273、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCG2X10O10B1Z3Q6R3HD1S6D10L7R10C7J8ZD2O2N5T6B3E10R474、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

A.拋射劑

B.乳化劑

C.潛溶劑

D.抗氧劑

E.助溶劑【答案】ACV6L2E10I2E10L10U10HU8I9B1A3E8N7R10ZD1T4Y1H4S5O4S675、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

E.恩曲他濱【答案】ACP7X3S2L9N9X9P4HZ8V7Q10F7T8W7H9ZW1G4H3B5N10Q4V676、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

E.涂劑【答案】ACQ4B10J8G1V6Y8J2HN3G1G5G3Y10U3X4ZJ9W8E1N10P3S10E577、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCL5B7S6E7S1K4B9HJ6I4R9O10V8Q1S3ZK8L8Q8J9O2W6W378、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無熱原的蒸餾水

D.去離子水

E.純化水【答案】CCZ1Y5Z1S8S6P7T8HQ7S4A9O9Z2F6W5ZF2J3Q8Y10D1N10F279、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCX8W7Q6Q7A9W1R5HW10I9H3K7M3X9E4ZV8W6O4O10L3O6C1080、硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】CCO1C9H9U7P1A4I2HK1F7Q5N1S4H5E2ZR6C7E2Y9K7L4U581、在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時間是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCA9M1T5K3V1V6Y4HQ8O10D6K4K6U3F4ZA1V7E2D2Y4K10Z582、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】DCL3L9R8C9I10X2G8HE10P6P9P1W6R3E6ZE8N7S6U10I9B1T283、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCP6Q9A2N8N5C9C4HM7U3J8Z4Z6J4Z3ZJ7U3N6U4F7H6R984、關(guān)于被動擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCE10G2A7T8A4C10C8HE3U5X7W4H6F5U10ZE8O5F6T4Z9T7S585、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCD2Y8L7W6P6Q1K3HW5P6E5N2V9T9U8ZY5Q1J3X3S9O9Z386、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCS10I9A10P3E10Y4H4HL5P10D5B6X2J8T10ZA4E4E8Q1G8Y4K487、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】DCJ4O1Z7Y5Y2V4A2HV2E4G1W1E9V6W8ZV9R10D7K1M9A3E388、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCN7N2D3A1T1V8P2HD1H4S6E5V3T3T5ZL4W8N3Y1C1W4I1089、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCO9L6X10Z10Y2Z9K1HA1R9T6L9G5R3A10ZD10W1G8X6T5F2T790、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCE4N7Z7T1W3G10U10HW3R5M7K1L2S6D8ZK9B1H8P8B10W4K1091、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCZ3W3Q8U3M3P7C5HF9P4U9V9W10Z9Q7ZS2R8V10B8A2G1B492、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強(qiáng)度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCB9R4G9M1J6F5C10HG3Y3K7L7G5Q4Q6ZE7A4B3G1I10S5B593、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCO1F10D10G6H3U4X10HT10J4L10O2Y6Q7O1ZL9A8Z3E8K2C2O294、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】CCR7L4J1V9G3A10G6HL3B10I5N9X5W4P3ZP9U10I2V8P2F5V795、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是

A.提高療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用

C.改變藥物的性質(zhì)

D.降低藥物的副作用

E.賦型【答案】ACF1T6O6J1I4S2M5HE5K3W7F4U10L2D6ZD6Z3C5E10M3P3Y896、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACS4H3W1T8I1F1Y4HV4O10L3P2M3I10S8ZM4P6V8E9W7I4W897、關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對受體有親和力

B.本身無內(nèi)在活性

C.可抑制激動藥的最大效能

D.當(dāng)激動藥劑量增加時，仍能達(dá)到原有效應(yīng)

E.使激動藥量-效曲線右移【答案】DCU10W6J2X4J6M10N9HT7W10U4E3C10F1T7ZA7T7V6O5U6L9M598、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCC7E1Y3J7I3X4F1HB8C2B3G1J4S9G10ZB7T5H5U1J4P4J899、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴諾普利

E.雷米普利【答案】ACS7F10L10T2A9B10T4HE9Z1Z10A4P4H1U1ZD1T8S10S6N5Q6M1100、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCR9B2S2P8J4J2G5HC9X10H7D10X2U2K7ZR1I7W6O1T7B3D4101、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】CCX2J8X5O6I1L9F2HN3S4S8L9S7G1Y2ZU9H10R4F5V9X3I9102、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACS9F10R5L10D3K10K10HY10H9L1A10B6W4Z8ZS7O9Q1S9M1J10L5103、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCT8U4N9D10R3X3F5HB7J9Z3Q3O10W2L2ZH1Z7P10V6F3F7B1104、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCU7R7X6D8V10S2A10HT9U8T3A4E4F3P8ZC2P5H5H8L1Q3O10105、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCV4W9J6H7L8C7B3HG1N9A4K6V2T9O8ZC9X7Q6E6Y7X8K9106、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCO1N6K5Q5N10Y4G6HT9G3L2J9I8M5K8ZN6D8K6O10N9D3L10107、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCQ10T6Y5U4P4G6T10HT1C8V2G7R10G4D6ZA9I9H5Z1L2A8J4108、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】CCV4S9U2N8R10J5K9HP1J1U1H10W8X4E9ZB8T9X1T4P4C10G10109、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCQ1G1U7G3E9Q2D10HG3J4Z3A8U5Z2G9ZI1R10I4X2K4I10N7110、鋁箔

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】DCY8R2T10Q6O9W7L7HB2F4X5J8F7M3S4ZV4F3U8C4L6Y9M3111、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT1C4J7Z2B7E7L4HX3X3G10S10Y1C6R3ZY7C6H9T2J8O3K5112、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACY10D4K9Y1M10S3F3HP8N4A7K4T3A1I5ZC10J6E8P3M8Q5B10113、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCB9H9T3Z5Y9V8E5HN8A3O10B1A4Y1E7ZA5G3B6P10R10D2V6114、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCN2H8X10Y7N7B2L5HU2J6H10A10B6N4L1ZL10V2B8J7R10B10B7115、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是

A.化學(xué)合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術(shù)藥物如疫苗

E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】CCN4D4R1F4O1E2U4HN8F5D2J4S4M4Q8ZF9G10W7O9W5C9B10116、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()

A.后遺效應(yīng)

B.過度作用

C.毒性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCI4W6F3P4R1Q7B2HF10E10Y5D4D2I5L10ZP3D6D6B5W9X9M6117、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACM10X4U9D4G9F2I1HI9Y3U8J4M6E10I7ZB1K2X7N1G5N2H8118、對映異構(gòu)體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACJ7G7W6I5P9F6Z7HH1E3Q3I3J5H9J7ZT3S1F9X3F4C1Z7119、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說法不正確的是

A.無胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCC4I7A10S1K9A6Q9HA8K6P3J5R5B3G9ZJ4Q6Q10M9V9A2Z1120、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測

B.加強(qiáng)ADR的檢測報告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACB8Y6X3L2O1M8R7HO3R6Z3O5H4K3U1ZH2J7Q9Z6Y7I9I8121、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCT5N6K6D4F9O5L8HT8I1C5D8R9L4L3ZB6U2H10X3M10X9V1122、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導(dǎo)致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯吡格雷導(dǎo)致

D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因為患者為男性【答案】DCD6T4X6O9U2O4V4HC1J6J3U3F2D10Y6ZC5P4D9O2Z9R2V9123、碘化鉀在碘酊中作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】ACY7K10S8I2I3H2H5HC7E8C10D1E1T5U2ZA8H9U8J3V7S9J8124、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACX5P5V5Z7B6F1I5HW2K7I8N8Q5K9Y9ZK2D1P10Q8F6I9A1125、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCA2B10C7S6R5T3M1HC4A5I4D9L2O3M5ZG6I3C4H7J5P7K2126、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCD8H1P3M6T7H2X9HV10K4F3D6E3Y9C7ZU4V6P1L1A8K2W4127、（2018年真題）作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCM7X6M4X8E1N10O3HU8C2B6N6O9X1R8ZX7I8E4T9Q3Y1J10128、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCB10U10B4W3Z10R7S9HJ8M3A5B1M8H1B9ZG2E5V8Q10A10O1T5129、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奮乃靜【答案】ACS5O2S3B7Z6E2H4HY4V1N5V7M4P6V2ZB5J1B3U1F5V9P5130、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CO5O1H1M6N2B5V7HZ1L4C10T3D3Q1T5ZU1I4J6K7K7C8C6131、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACV2D5G4I6D5M3P2HS4K2F5N4Y1M1S6ZN10D5L8K6E7Z3K10132、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCU9T9I1T5K2F1I3HL2N2V2L7N3O9V3ZE6X2R7D10E4Y7K8133、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】CCC10T8Q7K1E3Z10F8HY1J7K4M10D4F7H6ZC1O10Y1C10X9C10T9134、關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCU2N2T3C3W5L10O8HR1Q9V1G10T9D3J2ZA1Z2Y9R8F10Q9S3135、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCH8K7L10Y8A9Z5A3HT6Q5F9E3R3B10L8ZR3A1S8N5Q1S2O3136、以共價鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCI7H6E9Y1L8F3J6HJ5A10E1L7B6G10K2ZH1Z4U2B6W8U4B5137、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCH2E5X3M3V5V5O2HR7Q7U10E5V2V2S5ZI3F3Z10C3F5M9J3138、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】ACC8F8B10B7P6I8F1HD7A7B8I5Z9Q7N1ZQ7N7D6O10I3V8Y4139、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】DCY4V5P1E2K4Y10R10HX7H10N10C9T6T10O3ZV8W9N8C9V8E2F8140、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCL4D10G10X8K3O10G4HZ4T4M5Y8A6K4J6ZQ3F9C2P9J7C4E6141、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCT6K7P5T7D3X3V9HW9U4K9T3F3N7Z9ZF7B2W6D2G9T7M6142、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCO10A8L8H2Y2Q10S3HY3K9J7P5F9L6T2ZG10F5L1X3W9Q6Y6143、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】CCD8V9T9P9O3F5Y8HU8V6C9T6F10W3R8ZY7Y6B10Y4W4W2X3144、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCR2L2O2P8O5N9Z7HQ8P3G7O3M9I10Z8ZS5A10J9Z7Z8Y7D8145、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】DCM2J6H1W10J9V1C6HZ6S1R5R10A9V1U4ZU2R4Z10P4H10L10M3146、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥鈉【答案】BCA10B9X1B1E10H6X9HB3F5Z9N1V2P10Y2ZR1T7E6Q7P9B9J3147、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACH8K6L10S10J3F10N2HU3K6W8K9R7T8X1ZQ1K8Z5R5L1F1S5148、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測

B.加強(qiáng)ADR的檢測報告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACM2W6N3C5Z2M8A8HT4V4N1U5T7P3D1ZQ4F5G2M5S2X3A3149、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCO4A8C10Z9M3A7J5HF5J2W7U2R8Z8J3ZY10V8U7J1S3H1E3150、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACX9X9N6S4H4L2B4HD10N3T2R5P4Q5R1ZE6B7B5T1Y1E3F4151、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCM4Q5I2T9W8K5J5HM9I2J10D10P8K4S3ZJ7G8X4U4D10T7H8152、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】ACI5T9D6I8P8E1J9HV4V2A8H5N5R4J6ZK1X6H3T4L10R10E7153、主要作為抗心絞痛藥的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACY10Q4Z2G9U8M4U8HM5H2G9S1J4F10R8ZN5Z4Z9I8O1N2X5154、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

E.t【答案】DCB9P7N7P2H2T1Q8HL2T6N1Y8T10D9G10ZZ9F6H1E5L2G1V5155、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACK6F10Q1K8I2H5U2HN4V5W3C3S2U7K8ZW7T2H6K1Z5K6W10156、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACQ10T7Y3G10X8Q9A9HA1M5A1R10M3U10I1ZL7G7X8E4G3Y9K4157、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCL6E9R4X5W1X4B8HL2Z2T6C7U1N6Z6ZL6J10R1V1H9V9J3158、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCT5O7Z2I8B6X8B3HA10P8P5L4W5U7X1ZD7V10D4Z5X10T8J10159、依賴性是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】CCD2T10S8W6Z9W4Z8HS7A3P5J4M4V9A2ZQ4B6S4X5P7A5M9160、單位是時間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCR2Y6Q2O7J8B3W4HJ8B5Y1B8Q8Z7A1ZS10N8V4U2U10M5T3161、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應(yīng)隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】DCI1P6S4F6K5W9Z9HQ3G7M6M7A3P7L10ZG9D10W9A9I8Q6Q10162、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACU5Q1O1R9T7A8X8HT1B9K4M3F2U7M9ZC1Z4A6I7F9O4L5163、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯誤的是

A.評價親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】BCP9D9N10C9E1F4E5HZ1X7W8T5P1G3F1ZL4Q6M1U2W10U2X8164、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】CCT10S4I2V8C3Y7U2HB5J8Y9O10B3F3H1ZM9Z10N8I1C1H10S1165、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCQ9R5W10L3D5W10M10HT10J8D8A2F10V4Y1ZY3J9C3J10V8T2Q3166、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCW2U8Z8X4U9W3W4HH2Z6M5I2H2Y3D8ZA6P7G7L6O4Y1K8167、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCN3C5E1D2D7S4R3HT9I4O2K8X1X2F7ZR10J7T4Z2S4L9A1168、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCY7R9S6K1P5C4N2HV9M3E4F5Q4H4X8ZN3Q3N7C5O10W6C8169、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CK5S6G7A6Z2W6E3HP7F4D3W10Y8D8F8ZT1Q8U9Y7F2M8P3170、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCG3G1K1L8A5F1F10HW4D1S8X6K5U3V9ZV9Q4F5F9L7C5B4171、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高

D.對藥效的影響只有藥物的手性

E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致藥效上的差異【答案】DCC8W7K5A9X5I7H9HM1G5S4O7D1T7R2ZZ5J6S9H7Q1Y10P3172、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCM6D5V3C9G7E5C4HJ9X8P9E5N8J7S10ZZ6M5V8B8L7D6H6173、（2017年真題）助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACZ6C9K8C3G7Z8N6HV3E7K9R6R5T5M9ZA5O5H10P5R3U8H9174、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCU10N9E4L9F7I9K3HM2O9C10V6L8T9W10ZM4J2F6A7X6N5I8175、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCF5A5L7R1U7W3U2HT10A10R8P9U7H2B8ZN8G7P6K9P5T5K4176、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

E.氫氯噻嗪【答案】ACR9I6P7H3U3B2L7HF8Z1X9Q3N5D7R8ZS6N3H6O7V2Q9N6177、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACZ4J7S4O7C4G4P5HZ3P4W4M10B4P5K1ZK2W9R3W9L3V8U7178、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】BCG1C6F8K5P4F10S8HR4B9W6V3R3Q1A7ZP7I2K4C1N5B1C9179、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACS8B10Z2F2U5Q7V8HF1S5V7S10X6D6T10ZK10A1Q2I7Q3R4I8180、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCD1B1B3Y3Y1E6B3HE10W2L4B7R6S5K8ZO5F5I6K8N6G6B7181、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCX1J2Z5B8Y10G5Q10HM7V4C2I10S3K10V3ZI8U6L10L6D10R2D9182、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】DCW5O2X6D1R3I1Q7HB9X7L3E4G4X1G9ZQ9P6N8I1G6Y9S5183、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACA8U8B2W10X8Y2A5HU5M8H10T6Y3U4K8ZB1L4M9H9X9L2C6184、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCZ4A3V3Z1H7R4L7HZ6L3H2H4C1A1T2ZJ1R2Y6C5T3V9K1185、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯誤的是（）

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCW2M3Q8Z9H3D10X7HL2T10E6C7Z8S3D1ZQ2U5K4G9E1S10C1186、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCM1O5O6U7Q3N7Y10HD10H8W5N9O1G8I6ZK6Y8E1H5L8M3K9187、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.阿倉膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCW8H2A10Y4K5R10R8HN10M6Z4S9O9T6G3ZM6R8N8E1V10N7Q3188、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCW6W6G7N7N8B6W10HC3P3Z4O6E4R8P8ZO1F2Q8R10C4Y6D9189、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間

E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】CCH2O1S9S3I10F7E6HZ6Q3S10I5F6C6R9ZQ9I7A2P6S1A10I2190、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCV9H1C4G10G10D4Q7HY10J2E7V7Q4T10K5ZC3M2R3X4C10E2Y3191、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCT10B5M8Y3D3F7P2HG3R10M7W1U6B7L7ZJ7A2Y1G6M2Q5I10192、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCO5D1Z7Q9F4Z6E9HY7A5P4B8J10F2Q10ZK8B1Y6T4B8X3Z2193、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCC4U8P6M4N3U3M8HX6P6F1A1M6T5F7ZO7N5O4P3M5A10U6194、組胺和腎上腺素合用是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】DCG10Q10F2X3F9I8L8HE5S10E4P7D7U6N8ZL8A10C9G3O6V3O8195、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】ACE6B3H10V2P5S7Z7HA4A2X10V1G6A1F10ZE4S7H5H6I2D4P10196、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCI9D9T1O4L10B10J1HY2K10X9F10M5P9F8ZG1N6I3P10F3Q9L8197、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCS9S1F2X2C6R8D7HO1V9N1Y1V4P6A8ZX8A3H5T6V8D9N1198、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基【答案】BCB5W10L8W4D3Z7B7HG3Y10Q2X8Z2F10D1ZV9G2J7Q1B10L7V4199、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】CCK8E6Z1L9S9E7D8HM9N6O1F7W4Z8M9ZH5C1Y5H5S1G7T10200、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細(xì)胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACY6D2Z5P3C5V5W9HP2T5I4F9E5O9R10ZH9J2B7C6N8I2S5二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABCCD2H2Q8I6Z4E2W4R6U9D6R4F10Y4J8Q1HN8V2P3A8J5I10Q4O10C2W2J6V7U8X10X4ZQ7I9C4O1M7C5Y10F1A6K3W2C9R10L6H1202、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BCCZ8P1B5X6G7M1J10R5J6V8G7B7I8S2F5HT3D7I10W8U2B4Q7J7K10J7B5Z3Y9Z10Q7ZG8K1M2B3G9K4L4S8A2V8