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PAGEPAGE122022~2023學(xué)年第一學(xué)期高三期中調(diào)研試卷化學(xué)2022.11注意事項(xiàng):1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,共100分。調(diào)研時(shí)間75分鐘。2.將選擇題的答案填涂在答題卡的對(duì)應(yīng)位置,非選擇題的答案寫在答題卡的指定欄目內(nèi)??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5V51Cr52一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.是工業(yè)制備硝酸的重要反應(yīng)之一。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)叫作氨的催化氧化B.NO在空氣中能穩(wěn)定存在C.在反應(yīng)中表現(xiàn)出還原性D.該反應(yīng)放出熱量2.中國科學(xué)院制備出超小銅納米晶嵌入的氮摻雜碳納米片催化劑,該催化劑可用來實(shí)現(xiàn)高效電催化轉(zhuǎn)化為所期望的新能源產(chǎn)物。下列說法正確的是A.基態(tài)Cu原子外圍電子排布式為B.中子數(shù)為8的N原子可表示為C.第一電離能大?。篋.是非極性分子3.下列有關(guān)氧化物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.CaO具有吸水性,常用于食品干燥劑B.是黃綠色氣體,可用于自來水消毒C.MgO是堿性氧化物,可作為耐高溫材料D.熔點(diǎn)高,可用來制造通訊光纜閱讀下列資料,完成4~7題:既是大氣主要污染物之一,也是重要的化工原料,可用于硫酸的生產(chǎn)。對(duì)燃煤煙氣脫硫能有效減少對(duì)大氣的污染并實(shí)現(xiàn)資源化利用。方法1:用氨水將先轉(zhuǎn)化為,氧化為;方法2;用生物質(zhì)熱解氣(主要成分為CO、、)將在高溫下還原為單質(zhì)硫;方法3:用溶液吸收生成,再加熱吸收液,使之重新生成亞硫酸鈉;方法4:用溶液吸收煙氣中,使用惰性電極電解吸收后的溶液,在陰極被還原為硫單質(zhì)。4.下列說法正確的是A.的水溶液不能導(dǎo)電B.的鍵角比的鍵角大C.的空間構(gòu)型為平面三角形D.中S原子軌道雜化類型為5.實(shí)驗(yàn)室制取少量并探究其漂白性,下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取氣體B.用裝置乙驗(yàn)證漂白性C.用裝置丙干燥氣體D.用裝置丁收集并吸收尾氣中的6.反應(yīng)的能量變化如題6圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的,B.用催化時(shí),反應(yīng)①的速率大于反應(yīng)②C.溫度升高,上述反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)增大D.上述反應(yīng)中消耗1mol,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為7.下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是A.氨水吸收的反應(yīng):B.CO還原的反應(yīng):C.吸收液再生的反應(yīng):D.電解脫硫時(shí)的陰極反應(yīng):8.、、、是周期表中ⅤA族元素。下列說法正確的是A.電負(fù)性大小:B.氫化物沸點(diǎn)高低:C.酸性強(qiáng)弱:D.ⅤA族元素單質(zhì)的晶體類型相同9.廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有、、PbO和Pb,還有少量Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過下圖流程實(shí)現(xiàn)鉛的回收。已知:室溫下,;、,完全沉淀的pH分別是3.2和4.6;開始及完全沉淀的pH分別是7.2和9.1。下列說法正確的是A.“脫硫”中轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式:B.“酸浸”中可以氧化Pb、和C.“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是和D.“沉鉛”后濾液中,主要存在的阻離子有、、、10.從茶葉中提取的茶多酚具有抗氧化、降壓降脂、抗炎抑菌、抗血凝、增強(qiáng)免疫機(jī)能等功能,在茶多酚總量中,兒茶素(結(jié)構(gòu)見題10圖)占50%~70%。下列說法不正確的是A.兒茶素易溶于熱水B.兒茶素分子中有3個(gè)手性碳原子C.兒茶素中的酚羥基易被氧化D.1mol兒茶素與足量濃溴水反應(yīng)消耗6mol11.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向溶液中滴加氯水,觀察溶液顏色變化。氯水中含有HClOB取5mL0.1溶液,向其中加入1mL0.1KI溶液,振蕩,向上層清液滴加3~4滴KSCN溶液,觀察溶液顏色變化是可逆反應(yīng)C用pH計(jì)測(cè)定、溶液的pH,比較溶液pH大小。C的非金屬性比Si強(qiáng)D將NaClO溶液分別滴入品紅溶液和滴加醋酸的品紅溶液中,觀察品紅溶液顏色變化。pH對(duì)氧化性的影響12.室溫下,將溶液和NaOH溶液按一定比例混合,可用于測(cè)定溶液中鈣的含量。測(cè)定原理是①,②,③用稀硫酸酸化的溶液滴定②中。已知:室溫下,,。下列說法正確的是A.溶液中:B.NaOH完全轉(zhuǎn)化為時(shí),溶液中:C.①中反應(yīng)靜置后的上層清液中:D.③發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:13.通過反應(yīng)Ⅰ:可以實(shí)現(xiàn)捕獲并資源化利用。密閉容器中,反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比時(shí),在不同條件下(分別在溫度為250℃下壓強(qiáng)變化和在壓強(qiáng)為Pa下溫度變化)達(dá)到平衡時(shí)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如題13圖所示。主要反應(yīng)有:反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:下列說法正確的是A.反應(yīng)Ⅰ的B.曲線①表示的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化C.一定溫度下,增大的比值,可提高平衡轉(zhuǎn)化率D.在Pa、250℃、起始條件下,使用高效催化劑,能使物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)從X點(diǎn)達(dá)到Y(jié)點(diǎn)二、非選擇題:共4題,共61分14.(15分)五氧化二釩()廣泛用作合金添加劑及有機(jī)化工催化劑。從廢釩催化劑(含有、及少量、等雜質(zhì))回收的部分工藝流程如下:已知:a.常溫下,部分含釩物質(zhì)在水中的溶解性見下表:物質(zhì)溶解性難溶可溶易溶難溶b.+5價(jià)釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關(guān)系見下表;pH<66~88~1010~12主要離子(1)“酸浸、氧化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(2)“中和”時(shí)調(diào)節(jié)pH為7的目的,一是沉淀部分雜質(zhì)離子;二是。(3)①“沉釩”前需將溶液先進(jìn)行“離子交換”和“洗脫”,再加入生成;“聲子交換”和“洗脫”兩步操作可簡單表示為:(ROH為強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)該呈(填“酸性”或“堿性”),理由是。②用沉釩率(沉淀中V的質(zhì)量和廢釩催化劑中V的質(zhì)量之比)表示該工藝鈉的回收率。題14-1圖中是沉釩率隨溫度變化的關(guān)系曲線,沉釩時(shí),溫度超過80℃以后,沉釩率下降的可能原因是。(4)在Ar氣氛中加熱“煅燒”,測(cè)得加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如題14-2圖所示,加熱分解制備需要控制的溫度為(寫出計(jì)算推理過程)。(5)新型催化材料磷化釩(VP)的晶胞結(jié)構(gòu)如題14-3圖所示,V作簡單六方棱柱體排列,P交替地填入一半的V的正三棱柱中心空隙。與V原子距離相等且最近的P原子有個(gè)。15.(15分)H是一種抗抑郁藥,用于治療和預(yù)防憂郁癥及其復(fù)發(fā),其合成路線如下:已知:(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為。(2)C→D的反應(yīng)需經(jīng)歷C→X→D的過程,則C→X反應(yīng)類型為。(3)G的分子式為,其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。①分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②堿性水解后酸化得到2種同碳原子數(shù)的產(chǎn)物,且均含有2種官能團(tuán)。(5)寫出以甲苯和為原料制備的合成路線流程圖。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。。16.(15分)三氯化鉻()在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑,常用于顏料、陶瓷、橡膠等工業(yè),實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上以為原料制備和。(1)制備。取一定質(zhì)量的和對(duì)應(yīng)量的水加入到三頸瓶中,水浴加熱并攪拌,一段時(shí)間后同時(shí)加入過量濃鹽酸和無水乙醇充分反應(yīng),生成并放出氣體。①上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②上述反應(yīng)中的乙醇與投料的物質(zhì)的量比例大約為3:8,原因是。(2)測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。Ⅰ.稱取樣品0.3300g,加水溶解并配成250.0mL的溶液。Ⅱ.移取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加熱至沸后加入稍過量的,稀釋并加熱煮沸,再加入過量的硫酸酸化,將氧化為;再加入過量KI固體加塞搖勻,使鉻完全以的形式存在。Ⅲ.加入1mL淀粉溶液,用0.0250標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL。已知反應(yīng):(未配平)(未配平)①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。②計(jì)算的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。。(3)制備。Cr(Ⅲ)的存在形態(tài)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH的分布如題16圖所示。請(qǐng)補(bǔ)充完整由溶液制備,的實(shí)驗(yàn)方案:取適量溶液,,低溫烘干,得到晶體(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:1NaOH溶液、0.1溶液、0.1溶液、蒸餾水)。17.(16分)氫氣是一種理想的綠色清潔能源,氫氣的制取是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。(1)用氧缺位鐵酸銅()作催化劑,利用太陽能熱化學(xué)循環(huán)分解可制。①氧缺位鐵酸銅通過兩步反應(yīng)分解水制氫。已知第二步反應(yīng)為:,則第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②可用電化學(xué)方法得到,其原理如題17圖-1所示,則陽極的電極反應(yīng)式為。(2)可利用FeO/之間的相互轉(zhuǎn)化,來裂解水制取氫氣,其制氫流程如題17圖-2所示。該工藝制氫的總反應(yīng)為,對(duì)比水和碳在高溫下直接接觸反應(yīng)制氫,分析該工藝制氫的最大優(yōu)點(diǎn)是。(3)硼氫化鈉()的強(qiáng)堿溶液在催化劑作用下與水反應(yīng)可獲取氫氣,其可能反應(yīng)機(jī)理如題17圖-3所示。已知:常溫下,在水中的溶解度不大,易以形式結(jié)晶析出。①題17圖-3所示的最后一個(gè)步驟反應(yīng)機(jī)理可描述為。②若用代替,依據(jù)反應(yīng)機(jī)理,則反應(yīng)后生成的氣體中含有。③其他條件相同時(shí),測(cè)得平均每克催化劑使用量下,的濃度和放氫速率的變化關(guān)系如題17圖-4所示。隨著濃度的增大,放氫速率先增大后減小,其原因可能是。PAGEPAGE14蘇州市2022~2023學(xué)年高三第一學(xué)期期中調(diào)研試卷化學(xué)參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.B2.D3.A4.D5.C6.B7.A8.C9.C10.B11.D12.A13.C二、非選擇題:共4題,共61分。14.(15分)(1)ClOeq\o\al(-,3)+6VO2++3H2O=6VOeq\o\al(+,2)+Cl-+6H+(3分)(2)使溶液中的釩微粒以VOeq\o\al(-,3)形式存在(2分)(3)①堿性(1分)堿性環(huán)境有利于上述反應(yīng)向洗脫方向進(jìn)行,提高VOeq\o\al(-,3)的洗脫率(2分)②80℃以后,溫度升高,NH4VO3的溶解度增大,沉釩率下降;溫度升高,NH3·H2O受熱分解,溶液中NHeq\o\al(+,4)濃度減小,沉釩率下降(2分)(4)由釩元素守恒可得關(guān)系式:2NH4VO3~V2O5則eq\f(2Mr(NH4VO3)-Mr(V2O5),2Mr(NH4VO3))=eq\f(2×117-182,2×117)×100%≈22.22%(2分)故制備V2O5需要控制溫度大于450℃(1分)(5)6(2分)15.(15分)(1)碳氯鍵、羧基(2分)(2)加成反應(yīng)(2分)16.(15分)(1)①C2H5OH+4BaCrO4+20HCl(濃)eq\o(=,\s\up7(水浴加熱))2CO2↑+4CrCl3+13H2O+4BaCl2(3分)②乙醇略過量可以確保BaCrO4或Cr(Ⅵ)被充分還原(2分)(2)①溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色(或溶液藍(lán)色剛好消失)(2分)②由Cr原子守恒和轉(zhuǎn)移電子守恒得關(guān)系:2Cr3+~Cr2Oeq\o\al(2-,7)~3I2~6Na2S2O3(1分)25.00mL溶液中:n(Cr3+)=eq\f(1,3)n(Na2S2O3)=eq\f(1,3)×0.0250mol·L-1×24.00mL×10-3L·mL-1=2.00×10-4mol(1分)250.0mL溶液中:m(CrCl3)=2.00×10-4mol
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