有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)總結(jié)學(xué)案

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)總結(jié)學(xué)案有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)總結(jié)學(xué)案/8二，反應(yīng)現(xiàn)象利用特征的反應(yīng)現(xiàn)象,可以確定物質(zhì)中含有什么樣的官能團(tuán)，能發(fā)生什么類型的反應(yīng)口L使漠水褪色■——.遇FeC：U顯紫色或遇期.遇L變藍(lán)——.新制Cu(OH^加熱，能產(chǎn)生磚紅色沉淀(Cg。)或銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生銀鏡——.力口Na放出 .加NaHCO.產(chǎn)生氣體一7,加NaOH,再加硝酸酸化的A^NOg產(chǎn)生白(淺黃,黃)色沉淀——a水果香味的物質(zhì)——二芳香族化合物——文遇濃硝酸變黃——16能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的有機(jī)物 才中艇率斗軻r店主修勺力--了二 區(qū) 木：打■三■￡斤牛幻用近「T?一丁仃^彳『刁泳-j.”j!al半勿用再：mj手目又寸步/三尸zm-nt四,分子式及C原子個(gè)數(shù)利用通式來(lái)確定物質(zhì)的種類及可能結(jié)構(gòu)(同分異構(gòu)體人各物質(zhì)同碳原子個(gè)數(shù)的差異又能確定其轉(zhuǎn)化關(guān)系或類型..分子通式及同分異構(gòu)體通式有機(jī)物類別通式有機(jī)物類別CnH2n+2CnH2n-6OCnH2nCnH2nOCnH2n-2CnH2nO2CnH2n+2OxCnH2nO3.《1J曰外I1e5后和1>的中。，各元素的白分含弱-可■確走月;《匕聿式”(￡)已袈11布超L的白勺J比景.耀對(duì)5后生皿<24%、41總C的每1及*T機(jī)物的和對(duì)分子質(zhì)匿，確定化學(xué)式，(3)1知右和L的化學(xué)式中Q原子個(gè)數(shù).卿］可確定反J此的中U由于個(gè)數(shù)〈明確通過(guò)佗I種反應(yīng)彳導(dǎo)至U白勺：u

五.物質(zhì)的特殊結(jié)構(gòu)利用物質(zhì)結(jié)構(gòu)某一方面的特殊性，來(lái)確定這種物質(zhì)的存在aHH\/L共兩 C-C/\MH共線HH\/L共兩 C-C/\MH共線H-C^C—HnN等效氫及取代種數(shù)HIH—C—HIH正四面體OHCH3H3C-C-CH.CH+新戊院HLC—二乙善HHIC—H珠CCI恬HHI-￡3RielleHHXX

f工F03S--1-(Hc—c—e￡，——[[ciu=CH-COOH丙烯酸次- ^n市卓工田。次- ^n市卓工田。*r.H<XH?一C-CH￡-0H產(chǎn)OH李戊四fl?4.加聚反應(yīng)、單體的判斷規(guī)律(1)鏈節(jié)中全部為單鍵結(jié)合，則單體必為乙烯類。(2)鏈節(jié)中以單、雙鍵結(jié)合，則單體必為 1,3—丁二烯類加1月目書(shū)射重近哨地注麥^^35^^二新算~!?主—；=^*?<七主見(jiàn)^￥^E6.事賓川 名悟nMr1*L4^7o1-共右手屐**Q期K-/?Sc*J、—=d白。夫殺r.-低級(jí)脂肪酸也易溶于水，如：.密度一一{d<1：如d>1:如《親水基(小分子)：如.水溶性工憎水基：如七、有機(jī)反應(yīng)特征《工，雙也的力口皿和XJU?鄧tmws——所莘i?力口上 也際十一岸聲團(tuán)鄴￡隨斤開(kāi)FHft相互遼皿省壺?拿包和曲性力口口C之y閆去反應(yīng)百是酒*知涇*卷2幣發(fā)際二j二?令乃白勺償厘丁上白勺春工諄千,%1次行普目令?g砧定用M于匚女口UE，*or」皿相鉀g成際手上逛有?」由十匚女U<c?I.>3C2C3M,OMJ 士生g去反應(yīng).因代涇g公力或口此，￡合，牌至：白勺/住上運(yùn)應(yīng)和運(yùn)X相陣g詠兩十]:若有=.十MS；三個(gè)-JEW千**St*心當(dāng)由.看臺(tái)—麗說(shuō)于則“書(shū)盅—化一知.■若誕￥TH掰€乎?—■角總于鑰C，1七,<a)=gMjtiH,和*的必駐皿g生E和*"〈1JU級(jí)*即一牡,《5)有機(jī)物血訃反應(yīng)二中二元審瞬本②二不竣喉和二元町他住=羥革造分子內(nèi)■分子同西言在㈤W拿?脫水熟悉以下有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系<21這是有機(jī)化學(xué)中的主干知識(shí)，是高考有機(jī)框圖推斷題出現(xiàn)頻度最大“題眼信息”之一。［典型題析］(學(xué)生課前做)例1、(09全國(guó)卷n30)(15分)w.w.wks.5.u.c.o.m化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定很快轉(zhuǎn)化為R—CH2cHO。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題 ：(1)A的分子式為；(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是；(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是 5A有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使澳的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、、;A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 例2、(09山東理綜卷33)(8分)(化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))下圖中X是一種具有水果香味的合成香料， A是有直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色?！鱍)請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是。B-I的反應(yīng)類型為。(2)只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是。H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成， J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為。例3、(2009安徽理綜26)(12分)是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成:是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成:(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式類型是(2)BfC的反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH§液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a.能與澳單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng)c.1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是QH^Q解有機(jī)推斷題技巧1、有機(jī)推斷題中審題的要點(diǎn) ⑴文字、框圖及問(wèn)題要全面瀏覽。⑵化學(xué)式、結(jié)構(gòu)式要看清。 ⑶隱含信息要善于發(fā)現(xiàn)。2、有機(jī)推斷題的突破口(1)從物質(zhì)的組成，結(jié)構(gòu)方面尋找：(2)根據(jù)特征反應(yīng)(條件、試劑、現(xiàn)象)確定官能團(tuán)類別，根據(jù)其他信息確定官能團(tuán)的數(shù)目和位置。(3)根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物進(jìn)行順推、逆推、前后結(jié)合推。(4)利用挖掘題目中給出的或隱含的數(shù)據(jù)信息以及有機(jī)物間的衍生關(guān)系，經(jīng)分析綜合尋找突破口進(jìn)行推斷。(5)根據(jù)試題的信息，與所學(xué)知識(shí)相結(jié)合，靈活應(yīng)用有機(jī)物知識(shí)進(jìn)行推斷。信息的充分挖掘，抓住有機(jī)物間的衍生關(guān)系。3、.求解步驟：(1)認(rèn)真讀題，審清題意，仔細(xì)推敲每一個(gè)環(huán)節(jié)(2)分析找準(zhǔn)解題突破口(3)解答看清要求，認(rèn)真解答，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、方程式等書(shū)寫(xiě)要規(guī)范，防止回答不完整。(4)推出結(jié)果，不忘放入原題檢驗(yàn)，完全符合為正確。(5)注意多解有時(shí)符合題意的解可能不止一種或一組。(6)條件不能漏寫(xiě)，符號(hào)不能用錯(cuò)，名稱與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能用反，關(guān)鍵詞不能出現(xiàn)錯(cuò)別字，化學(xué)方程式中的小分子物質(zhì)不能寫(xiě)丟。［鞏固練習(xí)］1、(2010上海卷)29.粘合劑M的合成路線如下圖所示：定條1,牛CJ-r3=<ZH-CN―二絲定條1,牛CJ-r3=<ZH-CN―二絲冬件COOCH.Fen2—CH-Ci13一*占含齊口M完成下列填空：1)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A B 2)寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng)⑥反應(yīng)⑦寫(xiě)出反應(yīng)條件。反應(yīng)②反應(yīng)⑤4)反應(yīng)③和⑤的目的是。5)C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有種。6)寫(xiě)出D在堿性條件下水的反應(yīng)方程式。2、(2010四川理綜卷)28.(13)已知:

其中，A,B,C,D分別代表一種有機(jī)物， B的化學(xué)式為C4H10O2,分子中無(wú)甲基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A生成B的化學(xué)反應(yīng)類型是。寫(xiě)出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式。B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物。寫(xiě)出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。寫(xiě)出C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式：。含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3、(2010全國(guó)卷1)30.(15分)有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)鏈煌A有南鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)， 其相對(duì)分子質(zhì)量在65~75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是;(2)在特定催化劑作用下， A與等物質(zhì)的量的 H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是;(4)①的反應(yīng)類型是;③的反應(yīng)類型是;(5)鏈煌B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面， 其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷， 寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)，則 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。4、(2010新課標(biāo)理綜卷36).［化學(xué)一一選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(15分)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn) PC的合成路線：①A可使澳的CCI4溶液褪色；②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;

③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)： ④D不能使澳的CC14褪色，其核磁共振氫譜為單峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是; (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為;D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；3:1B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰，且峰面積之比為的是(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。3:138.［化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(15分)(2013年貴州高考試題)化合物I(G1H2Q)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用 E和H在一定條件下合成：I―A—Inci—② IH在一定條件下合成：I―A—Inci—② I—sA①川陰⑷不~?H*,1—1已知以下信息:①叫%R-CH/TH20H工r-ch=ch2； R-CH/TH20H工2②h2(m)h②A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成好