2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫評估300題及下載答案(江蘇省專用)_第1頁
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文檔簡介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)

1、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】BCY5U1O4W6G2T10X3HC9T3Z7H10A3R9Y3ZK6C4X6D3H8V10Z62、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

E.PEG【答案】CCC4U8F7E1E1W1W2HH9Z5E2T10E7Q3C7ZU9R6L9S4A8J5F63、(2016年真題)以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCW5I8J9I6P3S7Y10HB3H3E5Y7I5B3Z10ZQ7A7D9X7C9G6X104、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCU4N7E1L1M1U4K7HT8D9S7H10U9W7Z8ZZ1M7D3P7A8N10V75、(2019年真題)反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。

A.達(dá)峰時間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACE2P9I6C2P3K2K9HB5O2I3F10I9W4X8ZO9H1W5F7Q9S4G36、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述,錯誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCY1Z4U9H8M8B4X4HJ5Y10Z9O3Z10M3N10ZX7D3F5J1D3I10O57、不受專利和行政保護(hù),藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCT3E2A7S1Z9S5J2HB4D8E1T5V7W9Y2ZK5J10H1R9G4Y7F108、(2018年真題)與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCR1S2G1I1N3X4A2HY9T1E7E2C1U8A4ZK10H9V10H3D5T1X79、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACX5Q9L3S6T9R2D6HR2A1Z1F6R9G5C4ZR3D7Q2H9G4V6W510、腎小管中,弱酸在酸性尿液中是

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收少,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】BCV8C6H10F5J7N4Z8HK4E9W7E4I2E3B1ZO6W8L7M6Z10T5X911、部分激動劑的特點是

A.與受體親和力高,但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱,但內(nèi)在活性較強

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高,但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCZ9I3K1Q6H5H5I9HN7S10N9C10V5X10C4ZO7F7R8S9H5Z7D812、下列關(guān)于pA2的描述,正確的是

A.在拮抗藥存在時,若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng),則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大,其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCI9U1U10Y7X10H9L2HT3Q6P10B3A4D7S10ZM8Y4Y1W3T3Y4G713、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收

D.改變尿液pH,有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCQ2X10I1A7A6Z3C10HV3T4E6M10A7P8L7ZD4J3H8I8Y1C3C414、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利,與利尿藥螺內(nèi)酯合用,臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性【答案】DCS8P8N7V3B5K1I4HQ4H3N10G10L1R10P10ZE4H2K9R8A1W6J915、關(guān)于制藥用水的說法,錯誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCY10Q4P3V10K6L7E2HU1Q3P2D10K5B3L3ZH3G3O7N1J7E7P916、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響,下列說法錯誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合,活性越高

D.對藥效的影響只有藥物的手性

E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致藥效上的差異【答案】DCA2I4P5S1O4Q7K9HJ2P9F3Y9G5Z9B4ZG9Z5A5A5D3Q3V1017、(2018年真題)用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCN2D5G1R2Y4T9I5HU10J3E5A1C1R9G1ZQ9I8U2Q4P1D7L918、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案時,下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物,多采用τ=t

D.當(dāng)τ

E.對t【答案】DCL3E5T2L3Y5Y1W1HW4W4G6Q1K10D10U1ZJ8U8Q9I1D1T6H119、下列具有法律效力的技術(shù)文件是

A.檢驗報告書

B.檢驗卡

C.檢驗記錄

D.出廠檢驗報告

E.藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)檢驗原始記錄【答案】ACX8K4P8U6S4G6S6HV2O2T2L3A9B9U8ZI1M9G2D9L10J6M520、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu),可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】DCO3A8M1P5U6B7H4HB3T8C8B3K7J6H5ZX8Z3R2N5B2B4B821、生物藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科,其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】BCB3E3T1X1G9Y6R2HX6Y10V4A4Q1J1R3ZZ1E1F4Z1J8V5G1022、借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】CCR1P2B5Z4M3O10N2HH1M3Y7I6I4L9G5ZG8R8K1J8E10I4P923、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750~3000cm

B.1900~1650cm

C.1900~1650cm

D.3750~3000cm

E.3300~3000cm【答案】DCR5I7B9Q7Q7U6E10HW4S9J2A7K5G3T6ZV1J8C6Y2F6N2S724、(2019年真題)關(guān)于藥典的說法,錯誤的是()

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版,英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則,但不收載制劑品種【答案】DCJ8S8W7M5Q6N3L2HO7J1V9B8X4O6R3ZE5V3R6J9J3N1L625、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCY2S2T6Q1N4B3I9HE3I3S9N10O7V10T2ZR10H8W7X1B8V10Q626、在溶劑化物中,藥物的溶解度和溶出速度順序為

A.無水物

B.水合物

C.無水物

D.水合物

E.有機溶劑化物【答案】DCX1W1R10M4F10O8Q3HY1G1S5U3Q4E10J7ZF3M4U3C10Q6Z7X1027、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(a=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】BCF6W4L10Z7V8Y7D6HV2O4H4O10Z10L3K6ZY2M6Z6S2U1M5X728、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCL6E10Y3M10Z9R7T6HG2K5U1E1B10T4P1ZA5D2C8G2G3Y7Z529、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCY3X8J9D9B6T6C8HM1J1J4U5Q5T5O6ZK4A8A9B5Z4I6F130、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】CCE8A2R2S6U3W3F5HS3C3V9N2F3H9P8ZY9D10A9U8O4C5N331、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCR4H5L10T3Y5O1O7HN3U10F1N8M3Q8A1ZY9T2A4V6Z6G6A1032、物料中細(xì)粉太多會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】ACL4C3I7H2W9V6T7HA5L8F4N1L5M5P6ZI2H3V9I8K3M4A133、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACJ7E1E6R3P10S2U7HO8O4A2T7G10F9O3ZT5W8J7Q9R4Q7J234、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點是

A.20~25℃

B.25~30℃

C.30~35℃

D.35~40℃

E.40~45℃【答案】CCL5P8U8L6B10Z8A9HA4M1Z6D3K7H7I5ZD9N2Y2Q9R10W4H1035、(2018年真題)可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是()

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL8V4H3T1A3R9O5HB9D8I3U6Z3N4E9ZX5E5B5I1B6O7F236、液體制劑中,硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACM5F8Y8G10R7R5N1HB5L3F3Z8U5C5Z1ZM6K3L5E2K10V9P437、關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法,正確的是

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù),與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān),血容量越大,表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù),所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACT5F2G8J8V2A6A3HC1A6R5N8Z10H8P1ZV3D3M3W2K2M7L738、屬于主動靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑

D.pH敏感靶向制劑

E.熱敏感靶向制劑【答案】CCO4V5S9B5P8N7K2HH6G9F1E10O5E7Y8ZU1N1V5I3G5J8U739、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCZ3K4D10K7R6X3K7HJ10M5L10X9P1Z4U6ZY3L5Z3W8F1P6J140、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCR9I5O5J8D6P6K7HD6H5Q10N6D6C3Y4ZM7M5G7A10U2C9W741、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCQ4Z4I10C3E5T7G10HB2L6B1Y5C2C3Y6ZY6M1G10S10D10Z9W442、可防止藥物在胃腸道中失活,或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

E.控釋顆粒【答案】CCP1D6H5H8T5G4C9HF3R1N1Z6V5H3C8ZD7K10E10W2B7O1K643、在包制薄膜衣的過程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCU7L2X7Z5H8M7C1HB9B9P4U3D10O6Q7ZJ10H9V9X5V5P2Y1044、以下屬于對因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACX2G3J7B3O8M9P6HF8P4Q10U3V8H6G9ZZ7Z5L8Q6A2Q8Q245、關(guān)于共價鍵下列說法正確的是

A.鍵能較大,作用持久

B.是一種可逆的結(jié)合形式

C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D.與有機合成反應(yīng)完全不同

E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結(jié)合【答案】ACJ5C1F2F6C6E7N6HD2D9Y2F8K9R7X1ZB5F6M3Y7E7S3E646、(2020年真題)藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCP8Z7M5I5R4V5Z3HY2L1A3K6I1Z4D1ZL9W7X9H4O5L5H447、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶,抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】ACT1O3M7X5O2M4L3HJ10N1K4H2H10U10D3ZV5G2R3X3E5T5U148、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCM6B7I6R3I7P7S9HZ5S8W7B5P7K1S8ZJ5C9P6B2Y9O4Y849、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】DCO3Z1F5Z6G5J10R7HF1S2W10S8Y9V8A3ZD1J10Y6P6W6V1M550、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCX3D6O10E8S8P7C10HV3A9X5B7I5S5E10ZK9Q9N7L5D5G10A451、可防止藥物在胃腸道中失活,或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

E.控釋顆粒【答案】CCW4T8P10X10O3S9I4HS2Y3F10F7D3O3L5ZJ4V5A4B6M7L3Z152、易化擴散具有,而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCT9U4W2B6R1N4C3HE10L5K10V2U5C1H9ZI10G8T8I3L8L9O453、(2016年真題)阿托品的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCJ1Z7Z4H6N5E3N9HL7F1R7E9B5L6Z2ZZ6S1I5W5O7N7J154、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCZ2R3M5T2J3M6X4HF3O9I1S3H1C10S8ZA6T3K3S10S6Z10W1055、對散劑特點的錯誤表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡單、劑量易控制

D.外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用

E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】DCS8X7W2Q7A5S7A1HC2S3A9D1O10J1B2ZP3F2X3Y1O3B2I456、具有特別強的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂【答案】CCB3F10K1Q10K7B8U4HK1H2T5V9E10S9P5ZJ3P4J4J4Y4P2T357、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCM1D4M7Y3N8J1A6HF7Z7G5U4G3P8B5ZH1S2L8S3C9T3Q258、(2015年真題)藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCN6Q8L7Q7V8L8K10HR1S9L2P5J7P4E9ZP10M1Q4O1O5D3E359、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCP2H9C10N7Y10M5O5HX6D7W10L6X10Y3T10ZD6A10M4R4T6T3R560、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】CCH5V5G5X9U5P5G4HX5U2G3K5L7H3R7ZG2P8I9E3J5U10H161、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCZ2V1B4G1O2M8M6HA8D2W1B5A8K4J10ZV6Y2U7C3A2R2S162、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀,其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。【答案】BCA8K8J6V5Y1E9Z6HV5E1Z7C5M5W3F7ZV2V4U9K10C5P3Z1063、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基,不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCL3W10V5V9F4Q6U4HZ4C4T5X10W4R5D9ZQ8H9G3S7F7T2Q1064、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCX6R3T4M6A10S5W7HA4Y2X1J1M4S2H6ZD3C5V2B1Y1S1I365、可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCY1I10N5P3F7Z7A4HD5B10G4D8Z3J10E7ZC6H1L5F6S5W3A366、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時,應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚【答案】DCH9L10F2P8B3Z3G1HU9M3X9E5W1F10S8ZU7Y7K5H2T9K1H467、特異性反應(yīng)是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】BCU8J3T1V9Z9M10D9HK4B9I10C9T6B1Y10ZP9Y1O3F1T7I10B368、藥用(-)-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCX9C2E10L9D10M4N9HO5E1Q2D9S3M9S4ZP10G5P5S10L7I1V969、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACR5O5D9D8H7M7N10HB6H3B2R2G9K9N8ZU2B3Y6X10H1P5B970、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性,對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACX3N1I5Q1K2Y3R6HA8B6Q9B2Y7U2J3ZX2T7J4Y2U8B10Y1071、屬于非離子表面活性劑的是()

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCH8V4I2X1A10A2I1HI8Q4E5C7I9P3Y8ZE5N6L3I7G4F3Q572、(2016年真題)含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCM1L7K4V7I1J8K2HS6M2O9M3D6N5O8ZX4D8F6R4G7Q9B473、與洛伐他汀敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子,有旋光性

B.對酸堿不穩(wěn)定,易發(fā)生水解

C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】CCG4R8P9W7U8G1T5HU2X1U4W3K6G3I8ZS9M5F8L10A9R5L374、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL),液層厚度為1cm時,在一定條件(波長、溶劑、溫度)下的吸光度,稱為()。

A.比移值

B.保留時間

C.分配系數(shù)

D.吸收系數(shù)

E.分離度【答案】DCS6Z6I9X1H10C9R10HT3V10H4J5R6I6O10ZW7Y6G6Y4D10K4E775、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強迫坐位。

A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑,不促進(jìn)脂氧酶途徑

B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑,不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑

C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑,不抑制脂氧酶途徑

D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑,不抑制環(huán)氧酶途徑

E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】CCD4V10S4N5B2E6G4HV4Y10C5I6S10M6Y10ZH6O7H3L2T1Q1C576、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACM2M9Q4T9X5A10W4HQ9H1M8T6W10I7G7ZD7X6U6T7C1L9Q577、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCC7R1O4I9C1V5P4HT7T8Q6H6L7V9U7ZC8U7S7Q7F10V1U178、玻璃容器650℃,1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】ACK9Y5V7H9Q6T10R8HZ2P7L8Z9X10I10D7ZB10W10J3Q4R4S3V979、對軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩,無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無不良刺激性【答案】BCM9R7F7H3U6T3Y9HC5L1L5S1M3A8F1ZW6S5K4Q1Q10G3J980、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCM5D6H3V6H5J9D10HH6K10R10M2U10T1Q9ZH10A8Q2F5U10V10E881、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時,可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟,可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCT6A1Z3S7J5Y3L9HA10Y2E9S3E7D7F9ZR3R8O3K7C8C3S682、關(guān)于散劑特點的說法,錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCT6Z9Y4B6S1U1X6HG6M7K5X2S8K4X6ZO10C6H3B4G9D9W183、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解,錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝量為1ml,含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時,系指不超過100.0%

C.貯藏條件為“密閉”,是指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”,是指將容器密封,防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封,以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCI3W7C3A5F8G1O7HJ4M1B2P5D1C4N10ZU7L7M7M10U4P4F184、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后,使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

E.6個月【答案】BCR8N4H1Q6D3B6R1HC10Z10U10Y2R1E9N10ZT2X7V3F7N3K8R285、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACG6K10E10H3L8C1R2HX6S9B4C10X10W10V4ZL7J4Z8D3Z5O10T586、(2020年真題)以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素(HPMC)

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉(CMS-Na)

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)【答案】CCO6O3W5V8X4Y10P9HL3O1A6C5W7Y8I3ZU4W8C8N9O1R5O187、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等,這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACV10B8L2Y4U2S3F3HI8Q7H10N4X4S8V5ZW5J4A6Y3S1L6O988、藥品代謝的主要部位是()

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCA5N2I10E4H4V7R2HI6M1S2L6X8R5N8ZA3H4S1O7W2B4H589、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】ACB3R6B4V8H3J7Y3HF9B4J9D9M7Z8T1ZF10C5T1K6H7F7B890、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子【答案】ACK3G6X5M5V3Z8X6HD10F7J7B1S8X8C3ZI9X4U10D4J7V5B191、加入非競爭性拮抗藥后,可使激動藥的量一效曲線

A.最大效應(yīng)不變

B.最大效應(yīng)降低

C.最大效應(yīng)升高

D.增加激動藥的劑量,可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平

E.減小激動藥的劑量,可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】BCC1Z1V4C1L2B10S2HH3Y5D8N4U5U8G1ZI4J3X3Q9V3E5F492、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗,屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】ACC6Q7R5M3A1J7B1HY10I9T5V9N4W1H3ZU1H6D3T2E10S5A493、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCV5R6P2P6W6A3L4HI4L2V1Y5X6F4C9ZD7R9F2C3G8K7H1094、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACU9A5L9E7S5G3K1HZ3V5K2J4U4T2B10ZU7T9Y7J4Y1F9I895、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉,其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCO7R3V1C3V6E2O7HC7G10B1X8E7I8Z9ZW1E10H3C3V6E2I396、患者府用左氧氟沙星抗感染治療,醫(yī)師囑患者不要在太陽下暴曬,可能的原因是

A.太陽光影響左氧氟沙星的療效

B.容易曬黑

C.輸注左氧氟沙星后,太陽光的照射可能會出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)

D.太陽光影響左氧氟沙星的代謝

E.太陽光影響左氧氟沙星的分布【答案】CCY6F3N2G7Z7M3O2HB4F5L2S9I4N6W2ZZ4U7E7W1Q10Y2U397、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACO10T1F4R9K1V2U5HP5Q4C7A4L1Y3B1ZT10X6Y10D3S4Q1I1098、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCC7H8H9I7G6W6B7HY4C2E4J9I5E3A1ZA3Z7W3Y1V2K10Q299、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小,估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂,測定的參數(shù)不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】DCM10F3W6Y4E7F3Q4HO1B6Z1W2L5D2V3ZD4M7O10P9I9T5D2100、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是()

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCK1C10J9V7F1A6X4HZ3G1J5X3U1R7I3ZO10R9E9Y8G9H3S4101、腎上腺素治療心臟驟停是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACQ4J9L6A2V4W6K2HK9V6F4T6S4I9V1ZS10K2G2F10E1R1E8102、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】DCW9U9T8U5T2M9Y1HW10T8U4E9N6J4G10ZM5Q3U6C1C10K3Y4103、制成混懸型注射劑適合的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】ACS10I6C7S4M6K5Y2HY4N3K4I2F8G5T8ZL7N4U9Q1I8X9V9104、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACR8I10C2Z7D3V1L7HB5H3O9T4W5U5K8ZD5O10C2J7R4U4I2105、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCI1H7V4V8G1L5B1HP5E9E10Z2F5E4Y1ZM4X6D4V7S3U3L1106、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCB9O7W9B2G10W10P5HC8U7H5J8X6F10C9ZZ10A5L3K5K10E1M5107、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】ACN8F5E2R1L10J10T4HB2K7D2I6W6V1M9ZL7O2V6T7A3D8V6108、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8.L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACV4M3R10M10R8A8X5HR10C5N4I2D3G4U4ZF9R8V5O4O5D4A7109、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

E.滲透壓【答案】CCX7E8M9R9D3A9V1HR10J7G6M3S4N9E8ZV4W4H1A9X2A5Q7110、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCD3Z7T3T1O7D6A5HC6B7S10Q1T1P5X5ZP2N8V10I8H10M10C8111、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉(zhuǎn)運【答案】CCJ6R10S2N1K2Q5T8HO2S2I8M1X5T6C9ZS10S9I10D3I4H2X5112、16α位為甲基的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCM5R5B8H9V4O9X8HV10H4Y9E9H5F8O5ZH10E3J6R4S1S10N4113、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCF3F9C1X2Y7G8B6HE9R9C6P8Q5L10J10ZD6I10A2R6H10I4A8114、空白試驗

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCY9I9S7E7B10Y10G4HD9D5J9J3W10X6S8ZB7D4P2Q6R3U7N2115、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCX4K4E8I5J8J4R2HB2Y6F6V8W2S5P9ZO3H3M5Q9G9C8M2116、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán),可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCM9L9P4A5S8G7N6HX10N5J8B7R10X4E3ZV6Z6R10J4R2L8D9117、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCO10T9R5R2J2Z6X8HP2L8G3A4W8R5X2ZL7I6D9P4B4E6B1118、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACF2M2G1Z4L8K5H8HF5G7L4P6D10V5Q3ZU2Q6M9P2Y3I10T7119、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCD5Q3W1A1M1E7Y4HZ9A3X6C1B8Q6L6ZO5W3M1C6U4L3P9120、(2015年真題)關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法,正確的是()

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物【答案】CCQ4V8A6P9G3L9Q3HZ1E1E6G5V3N9W6ZH1K5P5V3V1B1W5121、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L/h

D.μg·h/ml

E.L【答案】BCJ2G2N9R6Y2P2T8HW7H7M4P2C2R3D5ZF8D2O2Z9C5D6K4122、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCY4S2L8S7A4B7U2HN2O9F3J10V2I10B8ZA6E8G1W8W2T3I5123、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCX10Q3R8Y6A5H2P9HA10A9B1D7E3S10O4ZO4D10O1Y1N1C2C2124、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。

A.拋射劑

B.乳化劑

C.潛溶劑

D.抗氧劑

E.助溶劑【答案】ACU10L5D10K5O4J8B8HO3X7W1T1D3O8C3ZP2V3A6L4C10V2O1125、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。

A.應(yīng)在睡前服用?

B.不宜用水送服,宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食?

E.應(yīng)嚼碎服用?【答案】DCE10O6I9G1L4X3F10HH2M2N4L8S8K2D4ZD10Y8Q8P4R8R5A2126、氨氯地平合用氫氯噻嗪

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】ACT3V4K6F1F9U5Z7HW1A6J5D5T5F6K5ZD4K7I1E7L10I9D2127、長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACE3Y2D9K4V1M5C5HB8Q2J3B3Q3E9W6ZZ7U6B9R2R8I10C7128、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCC2Q9X2Q1G4D9K10HY9A5G8N5G9E1Y2ZS1X3J3C2A9R6V8129、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】BCY6H7I10R9S4J5E1HX9A6F7B3U7R10W10ZD7K5M1T4K6U6N6130、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時,可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCL9O2D6U4N10P1D4HS3L3L7I7H5Z3Q7ZO7L3K8V1Y7D10U3131、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】ACQ4C10P2L10E3T10F2HY10L1U7E2B2D4Y7ZG9E8W6B8F7G10X7132、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACJ7C6D3V10W4P2L5HW6U6L3N1O8X10U10ZD6R2B4Z6R5O10H4133、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCG4C5J7V5U4M10B9HM1I9W3J7W7R2G3ZL5M7X1S1J10R8L2134、藥物代謝的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】CCS10W7S9U5H7H9O6HI3L1U5V10I4B3S8ZL3S4A7U5C1U1M3135、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線性動力學(xué)特征的藥物

D.個體差異大的藥物

E.特殊用藥人群【答案】BCK10R7U8Z8R8V1R8HN9C4Q7E1J2E4E4ZF8D5T5D10Y4V9L9136、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACN3N6V9Y3G10U4K2HA6D9P10L8L3L10C10ZY10T2N1W8T8S7Y6137、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCQ4T6F4N1B4P9T6HJ8V5D3L3Q10K4W7ZH1S9P5S4Q1N8T6138、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導(dǎo)致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯吡格雷導(dǎo)致

D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因為患者為男性【答案】DCG9Z8U2O2P10E9Z6HQ3N9G7G5V9F9G4ZZ6X7C7U7D2W5H8139、細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi),此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】DCF10V4V9T5D9E5Z4HQ2S2L8L8T7Z7N3ZV9I7D3Q6Y10G9R8140、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】DCT7A1J7I3S10V9E1HA6V3H9X1J2J3R4ZB2E7M4V10Q7Q9S3141、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個手性中心,均為S型

C.是依那普利拉的前藥,在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】DCJ8J7B8V9O10Z8X2HM9A1X6D2C10G4L1ZY4J4K1Y9E5B6A3142、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACA7M5W2H1L10A6U4HR1A2C1X3X4G3E5ZQ4G10Q7F4Y1R2E3143、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是()

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2,6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】CCV8C1B5J8E8H7G5HD1P10X8G2K6L9I2ZD10U2Z9H3C6H4A9144、屬于腸溶包衣材料的是()

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACC4M1Y4M8P6L9T4HZ1Z9V1G3W1L6J10ZU1S8H9Y3U5E8J6145、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】DCP2I9K6Z8G9J3K5HB9N8L10U9C5J10N1ZU10W5H7E4E4R9B2146、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACF10C2K8F5T1R2P7HC3O1S5H4J5Q1F10ZF10G4M3T3Y4M10D8147、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】ACW6H3N2S7D8V10P5HA9U7H4J8O10S3P5ZU10R1I7A5K1J9P10148、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCH4X10A3C1H8E1V10HO2P9B6F1Z5N2H1ZF6T10U10F8O8E4L10149、(2018年真題)通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACY2Y9C3G2T1H1V8HC9M3C4P8Y7U6C9ZY2T4S10R6K6V5A3150、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】DCR4T9A10Z2Q2I2O3HE7P4G10K10J7Z2F2ZD10L10P2O8B5C9W8151、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】ACK10E3K5B9L5T8J6HH4N8L8G1S2O3O5ZT9O1V4V5S8X1D3152、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCL8I1G9X8O10L5C10HG9L3F4L6E6T4H4ZT9Q10L7N4C1C4K6153、逆濃度梯度的是()

A.主動轉(zhuǎn)運

B.促進(jìn)擴散

C.吞噬

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.被動轉(zhuǎn)運【答案】ACB5U3Y6U10E4S8L6HV9K2T5G3B4T5J7ZP8E7N7I1Y6T2Y7154、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCP4I2Q6F3G8Z5P7HP10Z9T1T7L8L4B1ZD7L1O10H8R1G6D3155、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水【答案】ACQ8R3T5S9Z10G8T8HV6A6I2A8I2H2Z6ZH6U3R9P6N9T2C1156、降低口服藥物生物作用度的因素是()

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACY3E2U9O6Z7S5T8HN2L10I2X2L1V2A3ZO4H7V7F1G8I10V1157、食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCH3M4C6X6K9B3T4HN8A8H6N10H1H8J2ZQ1K3B7W7Z8T9A10158、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCR4L9J6F8U2Z7Q3HK10K9Y2H2W8O2T7ZL10H8Z1M4E5P10M5159、液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCF7P6I2H6E8R9I10HD10T4D4K9S2F10L2ZW10A10P3X1D8N4M6160、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCS6P2S1I8K5O7W6HN7X4O10C4E9F7N10ZO2K7S2M6T4V6V3161、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機體免疫功能【答案】CCW8Q10S4Q1S7S2G8HG3Q3N5D4Z9X6O7ZS9O6N7T1T8N3X9162、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT6F5D5X1Q9T3A4HS1S9Y1B4M4K2S6ZE4X3J7Z6E7P1P7163、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

E.片重差異超限【答案】CCE8W4A6H1F5E10K8HB9S9D8P9A2M3P3ZU7E6G8N3O2E10V8164、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

E.易化擴散【答案】CCE1R7P3L3E1Q10F4HI1Y8I1C3Z2X9J2ZL6L9T7W2J3X3V7165、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】BCC8E8J2Z5J10B7Z9HE2K4P6V3P5B4B5ZY7F3R5T7P2D8Q2166、根據(jù)《中國藥典》,測定旋光度時,除另有規(guī)定外,測定溫度和測定管長度分別為

A.15℃,1dm

B.20℃,1cm

C.20℃,1dm

D.25℃,1cm

E.25℃,1dm【答案】CCP3W5K1B3W6V4M5HB9G4I8E3D10I1P5ZQ9F8J8D4U9X2L6167、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5%CMC-Na溶液【答案】DCX6Q1B6A3Z3S3Q1HU10L6Y2P5J8K8U4ZN7H7Z3B8W1I3N10168、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】BCR2Z1F8X7R7Z6D9HG7F3W3J2J9A2K8ZK8A1B1P5A5D2R4169、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】CCT5P7Z1C1J8G5X8HT2Q5V9Q3D2V10X5ZP4Y1N5L8B3H10R5170、(2015年真題)靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為()

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCN6V4X3Y9Q5U5Y8HV10W9D1G8O6H1B3ZH4R8M8X7P6A9N5171、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:

A.乳化劑

B.油相

C.保濕劑

D.防腐劑

E.助溶劑【答案】DCN9P6P7X9O5X1V9HB9M10N10J7M3F7Z2ZS10G6B6G8J5N6Z6172、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90%置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后,對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCM3L5Q5S3M7W4Z7HW5Q8K3V7G9P6D4ZO4Q9P5O1Z10V2K1173、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACC1C9Q3D2U10E3J10HG1O8N8Q6I3X9L9ZK9I2G6B7V7Z10J1174、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCQ3X7F3K7Z7I3M4HE7J10M8C10W4I3A5ZL5G10F2B9P8H9A7175、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACF5K1E1E1O3B2M4HM3R7B6A1D2P8S6ZI1S8D3L10I6I4G10176、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCA3A2U6O9I8L5U8HC9V5T2L8V8U1B1ZI6D3G2O6K1O6O5177、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表,其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)

E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】CCV4R10V2N8O5E8X5HG3L8Z4G3M1S1N9ZN4P2U4E4K8P8T9178、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛,服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重,需要增加用藥劑量【答案】BCL5S10A4D10Z5S8D9HL2L5E3K7D9B2V2ZL2O5Z4V1H6T8X7179、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】DCB10J4D8P7S9Q4G9HT2M6Z9J3W2Y4E10ZM10C4O10T1N8D7L9180、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動,抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

E.β2受體激動藥【答案】ACJ4F3B9X4Q1N1Q9HM9R4V3T3D1R1M6ZJ4D6J6H2Z2F7F1181、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】BCL7B8B3W6U1H1B1HR7A4Z6J2Y6B9K9ZB3T4D10I4G7Y6N6182、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

E.殘留溶劑【答案】ACX9K1L9X9X4Q5T5HC1Q7B10L3Y2B3N5ZW8L10V9P9S6K9M3183、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCC2M10G10E3P6B8K10HH6A10Y6F3P10J5O8ZT7A4M9S1T9L2N7184、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齊拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCE3N6N5W7T10H1J9HC7S3G2W9I5A8V4ZU1N4B6V7A4D10O10185、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCV4Z8G4P5H1G2I6HI5T10M7N1O6L7C4ZZ2J3H8N10O7U1T9186、阿托品在使用時引起腹脹、尿潴留屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】ACI7L4T1R6P7B2J8HN7T6K10G5J6K4K6ZZ9B3R7O5D5H5M9187、物料塑性差,結(jié)合力弱,壓力小,易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCV6V5I5V8A7N1A6HY5U2O8C9T6G3L2ZW6W1T3V7Z5G7H4188、可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】BCX1G9D2V9A7Y4G6HA8X4M6B2Q10F5Q2ZE8I6Q10X5V5T4N6189、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽CU3X10B4C6X7Z5E1HO1B1J7S5P1L4G1ZF9K3N6C6Z8G8U7190、按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于

A.A類反應(yīng)(擴大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))【答案】DCW2L2Q4N2K5F2A9HU8Z6A8N4M2P5X10ZQ3A9G4L1A2I4S9191、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50%最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACM10S7Y10W8D5M8J4HN10D10V2I2J4T10Z9ZR8Z7K10D8J10E4B1192、對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCB8M10D9F10O2P7C10HS1K4X4A4G8N4O5ZR10W1G10X7P10R3L2193、(2018年真題)硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】ACD5L4Q7Y2R1V8Y6HU2A1O3M8K9J2N2ZF10E4J10M7V5I10Y1194、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度【答案】ACL2F7S7F4O8F7B2HO2A8U8N9N7L2V9ZJ8X1B10C2Y3V7U9195、在氣霧劑的處方中,可作為潛溶劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】BCX3Z9E4U8Q9P9J10HO10U6L7O2G10P5S2Z

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