臨床藥理學(xué)題庫

臨床藥理學(xué)試題1．臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評價(jià)E.相互作用2．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與相互作用研究E.以上都是3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A?隨機(jī)、對照、盲法B.重復(fù)、對照、盲法C.均衡、盲法、隨機(jī)D.均衡、對照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機(jī)4．正確的描述是（）安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際的意義B?臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法臨床試驗(yàn)中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)對照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5.代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進(jìn)行TDM和

觀察ADR6．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.相互作用7．安慰劑可用于以下場合，但不包括（）用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉牡年幮詫φ账幱糜谥委熭p度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者危重、急性病人代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是A.危重、急性病人代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是A.新藥的毒副反應(yīng)藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案效影響吸收的因素是（A.所處環(huán)境的pH值肝、腎功能狀態(tài)D.血漿蛋白率高低在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快（）B.新藥的療效C.新.E.比較新藥與已知藥的療）B.病人的精神狀態(tài)C.E.腎小球?yàn)V過率高低（）解離少，重吸收少，排泄快解離多，重吸收多，排泄快解離多，重吸收少，排泄11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是()A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有關(guān)血漿半衰期的描述，不正確的是()A.是血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是()A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA?與血漿蛋白結(jié)合結(jié)合B?首過效應(yīng)C．CssD．VdE?AUC設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義(B)存在飽和和置換現(xiàn)象(A)16.可反映吸收程度(E)開展治療監(jiān)測主要的目的是（）A?對有效血藥濃度范圍狹窄的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評價(jià)新藥的安全性下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下舌下〉吸入〉肌注〉口服D.舌下〉吸入〉口服〉皮下E.直腸〉舌下〉肌注〉皮膚血漿白蛋白與發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合情況與血漿蛋白結(jié)合后不利于吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的，藥效作用時(shí)間縮短不正確的描述是（）A.胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)C?直腸給藥可避開首過效應(yīng)D?消除過程包括代謝和排泄E．Vd大小反映在體內(nèi)分布的廣窄程度下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法質(zhì)譜法E.放射免疫法多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？TOC\o"1-5"\h\z地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A.l.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）C.5-10ug/mlA.0-10ug/mlB.15-30C.5-10ug/mlD?10-20ug/mlE.5-15ug/ml哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：()A?茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿受體是：()所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應(yīng)C?細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體信使作用部位E.第二藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力遺傳異常主要表現(xiàn)在：()A.對藥物腎臟排泄的異常B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常對藥物體內(nèi)分布的異常對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應(yīng)異常緩釋制劑的目的：()控制藥物按零級動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效D.阻止藥E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO治療作用初步評價(jià)階段為（）A.I期臨床試驗(yàn)B?II期臨床試驗(yàn)C?III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35?新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案研究動(dòng)物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)過程36?對新藥臨床II期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A.目的是確定的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價(jià)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價(jià)D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）

I期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.III期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C.II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則W期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：1期20?50例，11期100例，111期300例，W期2000例妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸收緩勺A.藥物吸收緩勺B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量E?以上都是根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1?3周左右B.2?12周左右C.3?12周左右D.3?10周左右E.2?10周左右下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是下列不是哺乳期禁用的藥物的是：()抗腫瘤藥B.鋰制劑C?頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測：()A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉魯米那、氯霉素地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：()A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：()A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長給藥間隔時(shí)間。老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥?？咕幬镆坏┻x定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d。E.以上都是

下面正確描述的是：()聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.氨基貳類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效pH值的變化不會(huì)影響的體內(nèi)過程52．正確的聯(lián)合用藥是：()A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾咲塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B653．不正確的聯(lián)合用藥是：()A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+C.普萘洛爾+硝苯地平D.+鏈霉素E.慶大霉素+咲塞米54?苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：()A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：()A.磺胺類導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類抑制骨髓造血系統(tǒng)

C.磺胺類直接侵犯腦神經(jīng)核磺胺類與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核56.磺胺類增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)磺胺類與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高磺胺類抑制肝藥酶活性E.磺胺類誘導(dǎo)肝藥酶活57.丙磺舒延長的作用時(shí)間，原因是：()丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響分泌排泄丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變的脂溶性丙磺舒改變的解離度E.丙磺舒增加在腎小管中的重吸收A.誘導(dǎo)肝藥酶B.抑制肝藥酶C.致低血壓反應(yīng)D.高血壓危象E.心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(C)59．苯妥英鈉：(A)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(E)61.正確的描述是：()A.藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是不良反應(yīng)的結(jié)果停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的所引起的效應(yīng)稱副作用劑量過大，用藥時(shí)間過長對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62．A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.不可預(yù)見B?可預(yù)見C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63．B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高C.發(fā)生率高D.可預(yù)見E.是A型不良反應(yīng)的延伸下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)副作用由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹已證實(shí)可致畸的是：（）A.苯妥英鈉B.C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66．下屬于藥源性疾病的是：（）

A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過敏時(shí)引起的嗜睡麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D?D?兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林可引起藥源性心肌病變的是：(D)可引起藥源性心律失常的是：(C)可引起藥源性血液病的是：(A)有致畸作用的是：(B)可引起藥源性哮喘的是：(E)不屬于重癥肌無力禁用的是：()A.氨基貳類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿關(guān)于左旋多巴，以下說法錯(cuò)誤的是：()A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象司來吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：()C.促A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動(dòng)DAC.促進(jìn)DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用癲癇持續(xù)狀態(tài)首選是：（）A?安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.低鈣血癥治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎米E.納洛酮連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（）A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應(yīng)E.低血壓性休克哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：（）A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時(shí)瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E.作用維持時(shí)間較短不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）

B.抗風(fēng)A.B.抗風(fēng)E.小劑量用于防治血濕C.E.小劑量用于防治血支氣管哮喘栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛治療失眠的首選：(B)誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：(A)可用作癲癇大發(fā)作首選的是：(A)基礎(chǔ)麻醉常用是：(D)不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：()B.硫利達(dá)嗪C.B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：()A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇氯丙嗪臨床主要用于：()A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠退熱、防暈、抗精神病退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病氯丙嗪不具有的藥理作用是：()A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜不屬于強(qiáng)心藥的有：（）A.地高辛B?腎上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng)強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（）

A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng)D.直接興奮迷走神經(jīng)迷走神經(jīng)興奮E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起對強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安E.奎尼丁不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎E.嚴(yán)重貧血強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（）A.竇性心動(dòng)過緩B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動(dòng)過速E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得安E.卡托普利屬于速效強(qiáng)心苷的是：（C）103.屬于ACEI類的是：（E）通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的是:（A）伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）屬血管緊張素II受體AT1亞型拮抗劑藥是：（）A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A）B1受體阻滯劑是：（E）a1受體阻滯劑是：（C）高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻嗪類B.血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（）A?低血鉀B.干咳C.低血壓D.皮疹E.眩暈下列那種首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：（）A.哌唑嗪B.可樂定C.普萘洛爾D.硝苯地平E.卡托普利113.屬適度阻滯鈉通道藥(IA)的是：()：A.利多卡因B.維拉帕米尼E.普魯卡因胺C.胺碘酮D.氟卡114.選擇性延長復(fù)極過程的是：()普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮有抗膽堿作用和阻滯a受體的是：()A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律治療強(qiáng)心甙所致的室性心動(dòng)過速選用：()A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因竇性心動(dòng)過速宜選用：()A.利多卡因B.胺碘酮C?普萘洛爾D.氟卡尼E.普魯卡因胺下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：()A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油不宜用于變異型心絞痛的是：(A)連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的是：(E)

選擇性激動(dòng)B2受體激動(dòng)劑是：（）A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動(dòng)B2受體B.非選擇性激動(dòng)B2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜色甘酸鈉：（E）福摩特羅：（A）氨茶堿：（C）異丙托溴銨：（D）氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：（）A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌E.以上都不對阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍E.硫糖鋁128.易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）A.米索前列醇B.A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A.雷尼替丁B.奧美拉卩坐C.膠體次枸櫞酸鉍D.米索前列醇E.硫糖鋁通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫氖牵海ˋ）主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的是：(D)131.減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：()A.洛哌丁胺B.思密達(dá)C.普魯本辛D.復(fù)方樟腦酊E.地芬諾酯132.中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：()A.硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚酞D.比沙可啶E.甲基纖維素133.惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：()A.葉酸B.紅細(xì)胞C.硫酸亞鐵D.維生素CE.維生素B12134.對于新生兒出血，宜選用：()A?維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸E.抑肽酶135.肝素的抗凝機(jī)制是：()A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D?通過激活抗凝血酶HI(ATJII)抑制凝血因子IIa、XIIa、XIa、Xa、IXa影響凝血因子II、W、IX、X谷氨酸殘基的羧化136.肝素的常用給藥途徑是：()A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射E.舌下含服用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅可治療胰島素依賴型糖尿病的是：（）A.胰島素B.氯磺丙脲C.格列本脲D.甲福明E.苯已雙胍易引起“乳酸血癥”的藥是：（）A?二甲雙胍B.苯乙雙肌C.甲苯磺丁脲D.優(yōu)降糖E.格列本脲甲狀腺激素的用途：（）A?粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏C.肝功能受損D.低血糖E.高血壓大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D?抗甲狀腺作用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受143?喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是：（）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是

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