高中生物第二章伴性遺傳新人教版必修

關(guān)于高中生物第二章伴性遺傳新人教版必修第1頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

我為什么是男孩？都是受精卵發(fā)育而來(lái),為什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?性別決定有哪些類型？我為什么是女孩？一、性別決定第2頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六精子卵細(xì)胞1：1

22+Y22+X44+XX♀44+XY♂22+X44+XX♀44+XY♂×受精卵生男生女，由誰(shuí)決定？第3頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六二、性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類等第4頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六CompanyLogo控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳舉例：色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色等。（一）XY型性別決定第5頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六導(dǎo)入你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥第6頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六探究一三種病癥的遺傳是相似的嗎？

先天性聾啞

紅綠色盲

外耳道多毛癥

是否還與性別有關(guān)？第7頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六一、紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事道爾頓和弟弟眼中的“棕灰色”襪子，媽媽眼中的“櫻桃紅色”的襪子道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第8頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六色盲癥的檢測(cè)：第9頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六正常色覺(jué)：26；紅色盲：6；綠色盲：2；紅綠色盲：Nothing。第10頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳第11頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六人的正常色覺(jué)和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別第12頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六為什么紅綠色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色體上。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎假如有關(guān)基因在常染色體上，基因型的寫(xiě)法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表現(xiàn)型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有關(guān)基因在X染色體上，基因型的寫(xiě)法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲第13頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六女性男性第14頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？

色盲家系：第15頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六男女婚配方式

XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456二、紅綠色盲癥的遺傳分析第16頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六女性正常男性色盲

XBXB

×XbYP配子F1XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。1、女性正常與男性色盲婚配的遺傳圖解圖2－12第17頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六2、女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1\2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率1∕4圖2－13第18頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六3、女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代女性攜帶者男性色盲圖2－14第19頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六4、女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常圖2－15第20頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六精品課件

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？第21頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六男性患者女性患者資料:第22頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11:1第23頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女第24頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)二.通常為交叉遺傳(或叫隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男第25頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)第26頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；第27頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：第28頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第29頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六抗維生素Ｄ佝僂病家系受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第30頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常

第31頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六小結(jié)：伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳：外耳道多毛癥類型伴X顯性遺傳：抗維生素Ｄ佝僂病伴X隱性遺傳：色盲第32頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第33頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六常見(jiàn)的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥第34頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第35頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）三、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用第36頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。第37頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第38頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六包括遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體遺傳病包括包括包括包括包括包括包括遺傳病的概念圖第39頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六課本P37一、基礎(chǔ)題3.下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是什么？ABCD解析：A圖根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，患病是隱性基因控制。①假設(shè)是XbY，母親可以是XBXb；②假設(shè)是aa，父母可以是：Aa×Aa。兩種假設(shè)都有可能。A為伴X染色體隱性或常染色體隱性。B和D都可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性或伴X染色體隱性。可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X隱性。只有C是常染色體隱性。第40頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六課本P38

4.解析：表現(xiàn)型正常的夫婦，生一個(gè)患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推斷夫婦的基因型：（1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。AaXbYAaaaXBXbXBY（2）逐對(duì)分析：這對(duì)夫婦的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分別組合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。第41頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六課本P38拓展題答：根據(jù)題意，只能從卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常來(lái)解釋。根據(jù)2000~3000個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)會(huì)有一個(gè)發(fā)生差錯(cuò)，在減數(shù)第二次分裂后期，兩條X染色體不分離，可能有含2條X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵若與含Y的精子結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生XwXwY的白眼雌蠅；不含X的卵與含XW的精子結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生OXW的紅眼雄蠅?？捎苗R檢驗(yàn)證，如果在顯微鏡下能找到白眼雌蠅體細(xì)胞中的Y染色體，或者在紅眼雄蠅體細(xì)胞中看不到Y(jié)染色體，就可以證明上述的解釋正確。第42頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無(wú)中生有為隱性”，即雙親無(wú)病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無(wú)為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律第43頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，生女正常為常顯正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱.正常患病2.再確定致病基因的位置第44頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾〉?5頁(yè)，共51頁(yè)，2022年，5月20日，17點(diǎn)39分，星期六甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為