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文檔簡(jiǎn)介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移()
A.松片
B.裂片
C.崩解遲緩
D.含量不均勻
E.溶出超限【答案】DCV4T7R2S1U6A3Z1HI4Z4N1F5I4I8Q10ZX1I3S8P4H10C4V62、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有
A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常
B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后
C.潛伏期較短
D.可以預(yù)測(cè)
E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】BCA6Q10S7Q6S6V3K7HQ3Y3N1Y7Y6D8B2ZD10A9K5A7B10O6E103、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯(cuò)誤的是
A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類(lèi)
B.Ⅰ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類(lèi)藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類(lèi)藥包材【答案】DCJ3Q3N5O1T9W4T1HJ6A9P8Z2U2Y1R5ZV6F6T6R8X3V6P44、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為
A.崩解劑
B.潤(rùn)滑劑
C.矯味劑
D.填充劑
E.黏合劑【答案】CCO6V3A8S4S1T10B1HM3W9O8Q6T1X2C10ZW3C6K1N1L1P5J85、二階矩.
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMG
E.AUC【答案】BCY2O1I3B10I10F7U10HW6O4I4G2T3G4I7ZH1V8N2A8F10U3O76、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.3天?
B.4天?
C.5天?
D.6天?
E.7天?【答案】CCG7E5Y2Z10E8P9P1HW3S8S7T2R7J2O3ZW4C8P3Q9Y2H9H107、根據(jù)下面選項(xiàng),回答題
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCS8H9X9E7M8Y2Y6HH9Z10J10K7C6Q9N10ZZ3Z8N3T2N7C5Z28、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng),屬于第Ⅰ類(lèi)高水溶性、高滲透性的藥物是
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬【答案】ACN5G6W8Z3R6K6I5HQ9P10C7V5K7Z4K5ZT7J4B5W1Q6T4Z69、栓劑油脂性基質(zhì)
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸鈉
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇【答案】ACC6Z9I4A6S4A3S6HE10S2J1O4T4T8E6ZF4U6U9F7L4R10M810、直接進(jìn)入體循環(huán),不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCC5F4T8E7M8Q8D2HA9K3E7F3M8P4L10ZA3E6D6F1H1E9T411、復(fù)方乙酰水楊酸片
A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D.改變尿液pH,有利于藥物代謝
E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】ACY10C3B5N1D3E6T4HZ4J9O4B4H1C7T4ZB3Z8B9K2W3A8B112、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h【答案】CCC10Z7A9E6B9V9S5HL5F5P5Y2U3H2C4ZM9A10R2S2F8C10X413、毛果蕓香堿降解的主要途徑是
A.脫羧
B.異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.水解【答案】BCA5J5P1T5S7P5R1HQ10S3W5V1P8V9B7ZK5T5F10R3P7W2S814、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀,發(fā)生的代謝反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;敬鸢浮緿CM6N3Q10Y3D8J3C3HH6N10K3X5N7K3J4ZL10K6T8J1K2Q3T915、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法,不正確的是
A.消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
E.可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體的藥物影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】BCA9K5O9T10B3Q7G5HH3T6Y9M7X1Z2S10ZC5J10K3F3W5L7G116、歐洲藥典的縮寫(xiě)是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】DCH2P5L9U9B8L3P9HF6R10X8V8G2C8I2ZE4P6Q6D3L9S3P817、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑
A.植物油
B.動(dòng)物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸鈉
E.硬脂酸鈉【答案】CCK2H3C3N10M10U1M5HA8H9H7U1F8W8B2ZC3K10J8S8N10D6E1018、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后,潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過(guò)效應(yīng)
E.毒性反應(yīng)【答案】CCY7M3M10E7F1Z1F5HZ6Z8D1V7L2A5I8ZI8W10C10X1X6V10S919、關(guān)于藥典的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版,英文縮寫(xiě)為USP-NF
D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCB2P4U3M5J6Q1L6HV1C6F9B6D10L10H6ZY6A7E5O6G6B4E1020、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】DCH2L4E9L2M2Q10O6HJ1V8J5E7V9X2G10ZG10J10I10J6M1G7S821、多潘利酮屬于
A.抗?jié)兯?/p>
B.抗過(guò)敏藥
C.胃動(dòng)力藥
D.抗炎藥
E.抗腫瘤藥【答案】CCD10K6C8R8A7K10E5HY10E8L3J3D4T5T4ZM2M6U6J4N5G1H922、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)
B.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線
C.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比
D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變
E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】CCI8W9T4Q8Q10T4I3HB10W9Z4L1J7T2E3ZY8R1L3Z3V3A4S223、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有
A.酰胺鍵
B.酯鍵
C.酰亞胺鍵
D.環(huán)氧基
E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCW8A7T10X10U4O1M1HQ8U9S10K3Y2C5G8ZE2L9Y2Y2I10J6C424、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()
A.辛伐他汀
B.纈沙坦
C.氨氯地平
D.維生素
E.亞油酸【答案】ACR4J9J10E6F10O4O9HO6T1R10B5G2D1G3ZR1D9F8G7Z1Z5R725、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括
A.主要藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究【答案】DCW8N3Y9E1N4L3V2HV7V8F10U10V10K10I2ZW2J7I8G9F8K7D126、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羥苯乙脂
E.注射用水【答案】BCI1I6Y2O10M3I6M4HH5Z8F6J1V1O2U4ZM6X7F3D7T3I9R627、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)
B.在其結(jié)構(gòu)中的3,10位含有乙?;?/p>
C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCC9N1B8D5Y5M3J5HH3Z8H8F1M1Z8G5ZV8D5E5V5D5V8X228、(2015年真題)制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()
A.防腐劑
B.嬌味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑【答案】DCX7N4D6A9J1R9C3HM7I3X1A4G7N3L3ZR6B1K2B5L3Y10U929、關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的說(shuō)法不正確的是
A.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的安全性
B.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的有效性
C.治療藥物監(jiān)測(cè)可以確定合并用藥原則
D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)
E.治療藥物監(jiān)測(cè)可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】DCC3Y6J6Q3H7R7F8HB6J1P3E3P9D3K1ZH1V5Q2B2C8W6R630、羧甲基淀粉鈉
A.填充劑
B.黏合劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)濕劑
E.填充劑兼崩解劑【答案】CCQ5O4W1I10H2U6R1HW1F8E10L5D8L4J4ZY2I7D5T8D10R4N731、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因
A.高氨酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.氫氧化鈉滴定液
D.硫酸鈰滴定液
E.硝酸銀滴定液【答案】BCN3M4P2I9A10E2E7HF6F9T3C8Z10B3Q7ZC7I9A10Z2W5R8B832、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在
A.1~0.5μm
B.1~2μm
C.2~5μm
D.3~10μm
E.>10μm【答案】DCR2Y4W6T9W10H4O2HM5U1K3W9F9T9T6ZY9Y8P2A7F1X3S933、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于()
A.身體依賴(lài)性
B.藥物敏化現(xiàn)象
C.藥物濫用
D.藥物耐受性
E.抗藥性【答案】CCP9V6T5E2W7L6O3HI1G7N4C4G1O4E9ZZ6G9H4Z10Q4K7G434、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“涼暗處”為
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃【答案】BCF7L5F6R5P3V1Y2HI6H2A5R4Y10P8V2ZZ5X3J2F6C2J6A435、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在
A.1~0.5μm
B.1~2μm
C.2~5μm
D.3~10μm
E.>10μm【答案】DCD10H6G5Z2T1U9V1HS6H6S1A9V2S1S8ZC8V10R5N4Q10V8A836、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌,對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物,最常采用方法是
A.干熱滅菌法
B.濕熱滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.輻射滅菌法
E.過(guò)濾除菌法【答案】BCJ10D7I4P2R4H10S7HH4H3P4O3T10G10A8ZF8P9U5I10Y8E6X537、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽【答案】ACJ5W3B4C3T3T3P6HA1Y7O8P2M8D2W2ZL10Q10Q10B3Y6V6Y138、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除【答案】ACS8I1L8V7Z1X9V2HI5Q3Y5G2W1H6H8ZR9A1T7X6V6U8I939、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.還原反應(yīng)
C.烯烴環(huán)氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;敬鸢浮緿CY2G1Q4I8Q6M5G9HW3C3G10B7G10A6F1ZY8G2C1Q4P8M10X640、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效的藥物是
A.諾氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奧司他韋
E.甲氧芐啶【答案】DCR6P10U6U9V8C10S4HL7D4V9V10P7M2Y6ZY7L6D7Z10M8I10A641、制備靜脈注射乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()。
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑【答案】CCL2Z9R7N3I3T5G9HG3N10L10C3W10G3A10ZY7L5M1Q9O7U7O942、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物在腸道代謝
E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCT1F4R3C3A6T5A3HH8T7L1M1L6H7C6ZT1V3I10W5P10O9V143、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是
A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCE7S6B7M7J9K5F3HD5J8L9C3E7H7D7ZL7V7B4E8L4X3J644、(2016年真題)屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥是
A.氟尿嘧啶
B.金剛乙胺
C.阿昔洛韋
D.奧司他韋
E.拉米夫定【答案】DCH6Y7A1H6B5E10V6HB6V6I3X2S2P6K3ZS4N2I8T2S9G2C645、含有孤對(duì)電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是
A.鹵素
B.羥基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基【答案】CCJ2U5R3Q8Z9J2Y9HR3N1K3S1K1O3Y3ZI10S6A9H5V9N4N546、(2019年真題)由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱(chēng)為()。
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.耐受性
C.耐藥性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.藥物依賴(lài)性【答案】ACJ7E1G1P2B3J3F7HM4V8Y5W8S3V3F7ZC2J1R5B4J8Z1X1047、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄【答案】DCE8C10D3J2S4G9F1HD2H7V10V10F10W10R2ZQ1U10E3S9X2O2H448、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.方劑學(xué)【答案】BCA2T2L2P9C5Q9H9HS4R6S1H4E5S3O6ZC3R9C5F2F9F9N849、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥通過(guò)抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增強(qiáng)作用以下藥物效應(yīng)屬于【答案】ACB8X9M9Z2O5N6F10HJ3C1V9R6L7A6X4ZF5S10M8N5D10M7C550、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.吞噬
D.胞飲
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCE3L9Z9F10P2O2I1HB1E2H7T2Y6P2A2ZN7Z4Z9R10I3U2O551、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。
A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥
B.促胰島素分泌藥
C.胰島素增敏藥
D.α-葡萄糖苷酶抑制藥
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】ACO10J2O5A10T5T8Q4HK1J7T4S10W9P8J3ZI10I1J1P9X7A8N152、維生素C注射液屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無(wú)菌粉末【答案】BCO3F4P10E10C6O3L7HP2G1S6B10R1T5A8ZQ2O2C1A5B4M1C353、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
A.代謝
B.吸收
C.清除率
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.排泄【答案】BCE5A6H5E1Z9S1W8HK7E10Q10C8I9O6G10ZA1V10D2J2E10X4Y354、具二酮孕甾烷的藥物是
A.氫化可的松
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.苯丙酸諾龍
E.甲苯磺丁脲【答案】CCA5K1Y9M8W3H3A5HM4R4A1P4V10T6J3ZX10K2P7C10J8X6F955、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法,測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】BCV4F6L6J4K5F3N3HZ7G6I6K9Y6I1E3ZR7R7A8C9R6S6P1056、兩性離子型表面活性劑是
A.司盤(pán)20
B.十二烷基苯磺酸鈉
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.吐溫80【答案】DCN4U5X6Q10S10W7K7HP7D3F9J3L3B5L9ZY5F10V6J5Y7W1E657、(2017年真題)下列屬于對(duì)因治療的是()
A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱
B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛
C.嗎啡治療癌性疼痛
D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎
E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】DCJ8U3A2M9C10P10Q9HA9P10O8F4A10P3M7ZI4P4H5A3D5L2U958、注射劑處方中氯化鈉的作用()
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩(wěn)定劑
E.止痛劑【答案】ACC6Z1D2K1S2F3I3HN8F4C8T6W2K5K2ZO8T4W4W6E10S5X559、具二酮孕甾烷的藥物是
A.氫化可的松
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.苯丙酸諾龍
E.甲苯磺丁脲【答案】CCJ2D8J8G7X6I2L3HH9A2M1C1A8K1R8ZQ8D2Z10L7C7R3J560、維生素C注射液
A.肌內(nèi)或靜脈注射
B.維生素C顯強(qiáng)酸性,注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛
C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和
D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化
E.操作過(guò)程應(yīng)盡量在無(wú)菌條件下進(jìn)行【答案】CCZ5F3W1A7L7N8O3HU8G10E6T4N9T9I8ZD2H9M5Y4H4R7R161、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄【答案】ACA2V6K9F2N5L6D10HJ7G7Z9H3N5V9C2ZW5G6L1T5T7R5P562、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是
A.PEG6000
B.水
C.液體石蠟
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】ACC4Y5V6L4M9N9U10HK10Y5S2R8U3Z3L5ZH5D4O6Y9X10R3Q363、患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()。
A.過(guò)敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)【答案】BCF9O6D4A9V6G9V4HU8L6T6I7I1K2B3ZK1L2T7J4T3X4F564、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡諾
E.右丙氧芬【答案】BCY6L7Q6U3H8M2I6HT7J9U5R2E1L1F8ZO9S4I1D7V10M6C465、(2017年真題)影響藥物排泄,延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是()
A.首過(guò)效應(yīng)
B.腸肝循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤(pán)屏障
E.血眼屏障【答案】BCH3T8S5H6Z4U9O5HM8S2E10Y7I7J9R5ZE5C9R2V6C1N3U466、(2015年真題)對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-羰基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代【答案】BCM1X5H7D6G2Z8U1HM5J8R6A3S3T8G3ZU9L9Z9L7A1O8Q567、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程,問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2【答案】DCW1R10S9Y8T10F5L6HF10G6J9K3I2I4F7ZU7G7J10X1O5Y4V868、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后,容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥,屬于
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.依賴(lài)性
D.停藥反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCQ1N7W6Q6T6V6Y9HS2R3U9A1G7W5H8ZK1B2Q7J8T10K10E769、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)
A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代
B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通過(guò)腦膜【答案】ACS4N4U8P7R10K1Q4HD6O6H3P8Y5X9M6ZO2Z3N2Y3G10H9T870、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉維酸
C.亞胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素【答案】BCL4T2U4B6T2U4J9HR10U1C10Z1J8J10Q5ZV5S4N5Y3R6X7N771、藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除【答案】BCR4J5Z7A3E8R2X6HV1D1V5H5O6Q2V10ZW4P6H7G6X9J4B172、(2019年真題)關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成,環(huán)張力比青霉素大,更易開(kāi)環(huán)
B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效
C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染
D.克拉維酸與頭孢菌素類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類(lèi)藥物增效
E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCS5L5A4F9J4F7M7HP4L7T3V6H2W10R5ZW1J4S5Y4K9A2Q173、(2020年真題)既可以通過(guò)口腔給藥,又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑【答案】DCN9G4E10H6S8Z10C3HK10T3L2I9N9V6A5ZR8P7U1B2C10J8Z1074、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫(xiě)表示為
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】ACR4J4H4N10R5V10C2HB2I6Z6U6F2E4U10ZS3G9C10H7T8L7I175、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度【答案】BCA8M4Q8I1X2C9T4HP6B5O3J5S7Y9C4ZR8M1I6D6J3Y8T476、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是
A.阿苯達(dá)唑
B.奧沙西泮
C.布洛芬
D.卡馬西平
E.磷酸可待因【答案】ACV8C5O2R6S1X9J5HZ6P7F10B4G10V8T1ZG8O2N9V2O1C9M577、可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺【答案】BCV1W8W10O4V7Q4V4HN9Z6P1D2D1X10D8ZD9J5O6S9J3Z6I278、為天然的雌激素,不能口服,作用時(shí)間短。該藥是
A.雌二醇
B.甲羥孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.沙利度胺【答案】ACW7I8A4G6F9L10W3HL7S9T3E3H10Z5R9ZH7H1B4K6Q8C3J379、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指
A.生物膜為類(lèi)脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細(xì)胞膜
B.細(xì)胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道
C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體,不消耗能量
E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程【答案】ACM8D7G6X6N4U4N3HF4L6K9T9J5S2E7ZG1M2X10B3O4V3P1080、(2020年真題)第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.??颂婺帷敬鸢浮緽CS3Y5X8Q2M10A6J4HV10O10Z2M1M5D10M9ZI7B6F2H10A3C7Y981、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞來(lái)昔布
E.奧扎格雷【答案】BCN5D6M4T7W7P2W2HW6Y4H7A10B3U6U9ZW1L9B7D5W8G8C882、取本品約0.4g,精密稱(chēng)定,加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C
A.鑒別項(xiàng)下
B.檢查項(xiàng)下
C.含量測(cè)定項(xiàng)下
D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下
E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】CCD4L10D1L4H2M5O5HP4C6P6J4E2H2Z10ZY4L6E3D2J1C5U183、作用于GABAA受體的非苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑侖
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奮乃靜【答案】ACH1G2Y9N1R4V3M10HA3T3Q2B1M10O6H8ZX8B4W6E1X7G6T884、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體,要達(dá)到靶向治療作用,患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是
A.EGFR
B.HER-2
C.BRAFV600E
D.ALK
E.KRAS【答案】BCA10O6P2D7M5B9Q6HY6R4R3S2I3D7A2ZO9C9Q10O2Q4Q1H585、關(guān)于劑型分類(lèi)的錯(cuò)誤描述是
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】CCL1M8L5Z4G8D8P6HS10Z3Y1R10N1W3E3ZW6Q5G1V9T4X3L186、(2018年真題)通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油【答案】ACS4C7X10E6Z5X1D7HA8W3V2J1Q5K9F8ZR1H10R7S6U9Z4S787、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是()
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.2,6-二叔丁基對(duì)甲酚
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠【答案】DCE5P6L7J9M6O2P1HP3P2G9O10R9M2B9ZL6Q8C3E9Y1J9O688、地西泮的活性代謝制成的藥品是()
A.硝西泮
B.奧沙西泮
C.勞拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮【答案】BCP1S8M9Q5Z6R5Y6HN8Q7L6J5D7S10D9ZK6O1H8L5G9A10S989、(2017年真題)阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是()
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性【答案】BCP10E10D1V10D7B5F1HF1U8P2B10D1M7T9ZU2J8P4L9H4T4L1090、(2019年真題)用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是()
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.logP
E.HLB【答案】CCA8X2I4N3E8A10C10HE1I9R1O8V5E7R7ZB9R3A5C2M4F10Z691、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是
A.氣相色譜法
B.高效液相色譜法
C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
D.薄層色譜法
E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCT4V8C4U6X1V2O4HJ3N5E10W5H8K2Y3ZH7U2Z7O10Y3Y1X392、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是
A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離,決定了肺部給藥的迅速吸收
B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過(guò)效應(yīng)影響
C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出
D.呼吸道上皮細(xì)胞為類(lèi)脂膜,藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收
E.吸濕性強(qiáng)的藥物,在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度,使它易在上呼吸道截留【答案】BCY5F6W1S5F3J10S8HW5G3Y4S5M2H9E8ZO2G6G8K8U3M4C493、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法,正確的是
A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定
C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)
D.有效期按照t
E.有效期按照t【答案】BCV6C3Y10R9O10C5Y3HX8M7P5Z2H4E4F8ZI10P9Y1B4N1F5Z394、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究【答案】BCH3D1H9O7Z1B5R9HQ2S6V2M5F10G6G6ZP5R3C2J5P8C1Y495、屬于單環(huán)類(lèi)β內(nèi)酰類(lèi)的是()
A.甲氧芐啶
B.氨曲南
C.亞胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒【答案】BCT4R8R3H5D1I2U5HB2I4E8T9B10Y4T6ZR2K1K8J1L3P2C896、給某患者靜脈注射某藥,已知?jiǎng)┝竣?=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L【答案】DCT3Z8V9T2D7Q6R8HG9U2F7Y1M1Q5Z6ZU5B5O2X6J8S7S997、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干擾細(xì)胞核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACR9R2J5D4Y6U1C5HQ2V4T6Z7F3W8N6ZM9R8Y1F5F8N4U898、以下對(duì)停藥綜合征的表述中,不正確的是
A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳
B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)
C.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)
D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】BCP3K4K1T9J2Z8D8HB10M7Q2V10C4G6C2ZJ4V6Q3D6V6Q9E399、含手性中心,左旋體活性大于右旋體的藥物是
A.磺胺甲噁唑
B.諾氟沙星
C.環(huán)丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺【答案】DCB2E9E7S4L8Q10S3HZ10F1T6V5T7Z5Q10ZK4J3J7W10L5Z4O10100、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄【答案】BCS3G5T10K8R6K10F10HV3I7Q7Y6A9U1Q3ZL10U4W4Q5B2U6E9101、半數(shù)致死量為()
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】ACO1F8Q6F1W1B7C10HA9C5V2F10S5A4C2ZS6V7F1Z1P5C9D3102、冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.產(chǎn)品外形不飽滿
D.異物
E.裝量差異大【答案】CCO4T1T10Y10Z9Y3S3HO4P8Y9R9K10I7K5ZG4O8G1L9E10Z7F2103、可以通過(guò)肺部吸收,被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACD5C9H3M5Q8D5F1HP10A8B1H10W3S5W3ZF10I10I4A1P7D2C6104、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符
A.屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥
B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基
C.為阿片受體拮抗劑
D.研究阿片受體的工具藥
E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類(lèi)的作用【答案】ACS7P7Y4S5I1Q4X8HE6O8B7W4D8H5B5ZS3R9Z7W4B4G9J5105、短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類(lèi)化合物,屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是
A.紫杉醇
B.多西他賽
C.依托泊苷
D.羥喜樹(shù)堿
E.長(zhǎng)春新堿【答案】ACY6F6A5C7T7R5H5HQ3U1L10L8I1K4C3ZT8F5L5O2K4G8J2106、在工作中,欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是
A.《中國(guó)藥典》二部凡例
B.《中國(guó)藥典》二部正文
C.《中國(guó)藥典》四部正文
D.《中國(guó)藥典》四部通則
E.《臨床用藥須知》【答案】DCH3A3G3Y10W6C3D6HW9X4K3Z1B3T4X3ZX4P7G7R1W7M2R4107、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類(lèi)降血糖藥物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.鹽酸二甲雙胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖【答案】ACA6Z6S8C9J9W3K10HZ10X7P3J4P2U2H1ZM9G1B6H1H7P1T10108、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙?;?/p>
D.苯環(huán)鏗基化
E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACT9N7G1S1C9O7H3HC1V1J6O10U10Z1A6ZY4W9M1Q7T4S1U6109、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料,很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩
A.硬脂酸鎂
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纖維素
E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACV3A9A8W1E9J5B6HU3Z3O4M1A3U7J3ZX7X7R10U3U5U10X1110、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是
A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
B.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程【答案】DCA2U4H4K3V5J6J7HY8K4S7L6Y8Q4I6ZQ10W7B3W7O7F3O2111、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于
A.按病因?qū)W分類(lèi)
B.按病理學(xué)分類(lèi)
C.按量-效關(guān)系分類(lèi)
D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】CCK7F10H4Q2B2H3B9HF1H6V10F3S7C5V5ZS3A2Z9C5R10P2Z9112、作用于微管的抗腫瘤藥物是
A.來(lái)曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.順鉑【答案】DCC5Z6Y7P1B2V4R5HS10B4E9W8C8R7A8ZI3U4L7N2V6J7U3113、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代
A.藥物濫用
B.精神依賴(lài)性
C.身體依賴(lài)性
D.交叉依賴(lài)性
E.藥物耐受性【答案】DCY6L10R8N1X2O5A3HL4G3B10M7M2P8A3ZD7L8D7B5U10S9Q7114、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英鈉
E.吲哚美辛【答案】ACJ5E8I3Y6E10S5T10HC1E9C2V3Q5B6K10ZK7R3K5J5W10Z3X2115、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】BCZ10J1W1G8E5U1M8HR3Z2D3T5V3V6I3ZZ5L8M5T7K3F1S8116、近年來(lái),由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml【答案】ACT5F5V9Y5P5E8Y3HE9X9B10J10H6T1M7ZD3P3Q8H5H1N7M7117、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。
A.遞減法逐步脫癮
B.抗焦慮藥治療
C.可樂(lè)定治療
D.地昔帕明治療
E.氟哌啶醇治療【答案】CCO9R10Y5I7K2V9E9HQ10U7W6K7N1G9D8ZY4Q2Y10Y4O6E6E1118、屬于長(zhǎng)春堿類(lèi)的是
A.多西他賽
B.長(zhǎng)春瑞濱
C.環(huán)磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CF2O3Z2L5A10E4M8HN4O4N6C3Z10B6A10ZK7A8S2R3T2N1L1119、微囊的特點(diǎn)不包括
A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活
B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位
C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化
D.可使某些藥物具有靶向作用
E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCC4E7D7J7T10Q6N7HW7K5L4K5P9W1M6ZH1R4B9I3F7B10N10120、1g(ml)溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)
A.外觀性狀
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度【答案】BCI1Z6A9J8Z9U6W9HE4Y3F7S5K4W6T10ZG2F7G3V5W10G2M6121、(2015年真題)屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()
A.維生素C片
B.西地碘含片
C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿【答案】BCP1B1S2N7F7P4B7HT2K5C6Z7H5M6O8ZI2W9Q3B2T1Q4X9122、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是
A.苯丙哌林
B.羧甲司坦
C.氨溴索
D.乙酰半胱氨酸
E.溴己新【答案】BCV2G8P8Q10Z9E9W7HS10M8F1B8S1T7C3ZR5U5X6S8S1G8K9123、制備O/W型乳劑時(shí),乳化劑的最佳HLB為
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5【答案】ACO10F5L1I2N1D7A2HI1E10Z5V7B2W3O5ZH4Q8V5X5U8E1M10124、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()
A.表觀分布容積
B.腸-肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過(guò)效應(yīng)【答案】CCP4V5E7O3A9V1T7HH2B5H4O1P3L6Q6ZB6N2T10C6N4I1W5125、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí),每片不得有裂縫、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是
A.腸溶片
B.泡騰片
C.可溶片
D.舌下片
E.薄膜衣片【答案】ACP6X4I1S4O1Q2H3HX1E4G4Y5A8H5X9ZZ3L6K6H2W7I8F3126、水楊酸乳膏
A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用
B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失
C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色
D.本品為W/O型乳膏
E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】DCB1S10I1M8I4R10Z7HC10U10P10E10J9R8Y4ZC3S6G9W4O1S1G7127、關(guān)于藥物的組織分布,下列敘述正確的是
A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】CCW5E10K2O4L6Z10C1HV5S3M3E5F10K6D1ZL10Y4O10O7M3O3W5128、具雄甾烷的藥物是
A.氫化可的松
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.苯丙酸諾龍
E.甲苯磺丁脲【答案】DCF4O7U2R5L2O6Q9HC6U5K10N6F9P8R8ZN1H10E8P2J10Q9N1129、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是
A.硝酸異山梨酯
B.雙嘧達(dá)莫
C.美托洛爾
D.地爾硫
E.氟伐他汀【答案】BCF9P8Y10X8E6O10Z5HO7T3I1V5N8I6L9ZB5L4J10C9E2X3L3130、(2017年真題)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)
B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容
C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品
D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集,分析和監(jiān)測(cè)
E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】BCF2T5Q8Z3J7A6L9HQ1N7U10D5L3R7F2ZV6V5Y10Z8I6K10S7131、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是
A.避光,在陰涼處貯存
B.遮光,在陰涼處貯存
C.密閉,在干燥處貯存
D.密封,在干燥處貯存
E.熔封,在涼暗處貯存【答案】DCN7R9X9I6S2L6X1HR1B10C9S3R7O10K6ZH6T8K2O9U3W7C9132、使脂溶性明顯增加的是
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基【答案】ACF1G5Z8O8L9T8M6HV7U8M2O9Z1M2Z10ZK2Y10D5G7S8S8W7133、(2018年真題)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCR4K8A4L3F2B7B2HA1H1E3T1I10O3C5ZN8I2Y8D4U4W2S7134、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)
B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)
C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物
D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易水解
E.是阿片μ受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10【答案】DCV2Y3L2W2B2L2G10HJ2R3D6N9B6B8X3ZF4D9K9C4U8N5Z8135、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子,它們的絕對(duì)構(gòu)型是
A.2R,5R,6R
B.2S,5S,6S
C.2S,5R,6R
D.2S,5S,6R
E.2S,5R,6S【答案】CCJ7O7Q6B10V5R4D2HA10T8F3H4K4J10M10ZN2R5I3X4Y9L6X2136、鋁箔,TTS的常用材料分別是
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫(kù)材料【答案】DCD1T9H3S5T3Q8G10HJ9I4L4U1J1A2X2ZY4B9Y3A9I3N1L1137、檢查為
A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求
B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量
C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容
D.判別藥物的真?zhèn)?/p>
E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCH2G10D4Q7X5I8H1HK6W2K1N4J2P7Q3ZJ6W10T9R6B6J2L10138、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法:
A.芳香第一胺
B.雙鍵
C.酚羥基
D.酯鍵
E.羰基【答案】ACS10Q1F3N2B2Q4K10HJ9Z7I8U9U5A9O3ZY7J2W8V7B10M8X4139、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】ACR1G1C7P6Y5K4W5HJ9K8N1P1M8W6V1ZD3G4D6H7Z1A1I1140、痤瘡?fù)磕?/p>
A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑
B.使用方便
C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成
D.制備工藝簡(jiǎn)單,無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備
E.啟用后最多可使用4周【答案】CCN9I5A7N9J1E3H3HU5A1Z4C8B7O9G8ZB2Q1X10T10R4E1H2141、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.峰濃度比
D.注入法
E.聚合法【答案】BCG3H1K5J5R3U1X3HD7K8L5D3N8M3B3ZT8V1G8E4E9X10Y5142、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯(cuò)誤的是
A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類(lèi)
B.Ⅰ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類(lèi)藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類(lèi)藥包材【答案】DCX9L1J4M6S5M8F3HI6P2Z10O5X7W6M10ZX4T7A8R6R4M9D2143、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)()
A.t1/2增加,生物利用度減少
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2不變,生物利用度增加
D.1/2減少,生物利用度減少
E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCX9S2V1J10T7C6M10HM4U1L7W9T6X3L1ZY2Z7Y6S2D6R1H3144、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合【答案】BCS4J4T5J3L5J5B1HH9V6A9E4A10D4W6ZO8F1I5K10T3P4X2145、腎小管中,弱堿在酸性尿液中()
A.解離多重吸收少排泄快
B.解離少重吸收多排泄慢
C.解離多重吸收少排泄慢
D.解離少重吸收少排泄快
E.解離多重吸收多,排泄快【答案】ACJ4M8K6Q7V7M10Q7HP6S7P8B7T7J3U6ZB2X5R5P3I5L6H9146、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是
A.來(lái)曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋【答案】CCX7P9O5J3W9D5X7HE10J7W1L5O8T4L1ZW5O1D4G3D2R3G2147、膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是
A.藥物動(dòng)力學(xué)
B.生物利用度
C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物
E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCK1M1Y4P9D2V2N3HD5A5Y7Y9Z10I7C7ZH7Z2R10L9U4Z6H1148、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類(lèi)抗生素可使嬰兒聽(tīng)力喪失屬于何種因素()
A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況【答案】DCS4I2Q9W8E9A10C4HJ2E1H1V8C3C1P9ZV3K6S4F1J3V5N10149、《中國(guó)藥典》規(guī)定“稱(chēng)定”時(shí),指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.1.5~2.59
B.±l0%
C.1.95~2.059
D.百分之一
E.千分之一【答案】DCN10Z10L10V3L1D10X9HU5M4R7V10K6C7O6ZV9G7M7K3N10B10W2150、(2017年真題)屬于緩控釋制劑的是()
A.硝苯地平滲透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韋林膠囊
D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體
E.水楊酸乳膏【答案】ACV3X6Z6N7M9J2M9HM5L5Q8Y6O10P10F4ZW4R3F9G7V6L6M7151、可作為崩解劑的是
A.硬脂酸鎂
B.羧甲基淀粉鈉
C.乙基纖維素
D.羧甲基纖維素鈉
E.硫酸鈣【答案】BCF3C4R9W2B9E6I4HX7V3O10J7U6M7F1ZG7C4G4W1W2Y9D7152、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是
A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物【答案】BCP1B2C1Y10J4P7B2HS5W10N1K8K2M2X4ZT3U4B6W10P5D1J4153、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類(lèi)型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用【答案】BCF8J3K10A10D1E10W1HW4R10F1W4C9Y10F10ZW6H1U5H9H6N3X2154、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞來(lái)昔布
D.雙氯芬酸
E.吡羅昔康【答案】CCZ1W6Z7J5V5B9X2HA3P7G2F10Y6M3G1ZC2Y10C2U5P8J2T4155、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水的是
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】ACJ6N6P10L9N1T4V3HP9U6Q1G10X6B5S7ZD6Q2X5C8A4V7K5156、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合,形成可逆作用,因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷【答案】BCA7R5E6V3T6V10R10HM8G8U8D6N2W2V6ZN1M5P1U4G10Y10T10157、通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇【答案】ACP8E5D8B6R1R3H7HT8N5A1T5U6N9Y7ZX5F5D4V7X5K1G3158、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是
A.水中難溶的藥物
B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物
C.油中易溶的藥物
D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物
E.油中不溶的藥物【答案】DCN9T1D3E9B6P7B9HF6F7V10D5T3C7L10ZD8R1I9H5A10F2G1159、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效的藥物是
A.諾氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奧司他韋
E.甲氧芐啶【答案】DCP8L2R7I4S9S4L10HL5L5R10V4U8M1U10ZW6C1G2D1M1Z5L6160、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘
A.非特異性作用
B.干擾核酸代謝
C.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】CCI2M8L6W10R8W4H4HG8D6P10Y6N7B2U2ZE4A4O7H2B6V5Z9161、可以通過(guò)肺部吸收,被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACG4W4D8D7Y1Q9C3HT3J2E4D9U8G7S1ZZ2G9B1I8A2N5S10162、(2015年真題)不屬于低分子溶液劑的是()
A.碘甘油
B.復(fù)方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復(fù)方磷酸可待因糖漿
E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCR1Z2Q2N1S2E9T2HE2Y4J8Z1H4N9R5ZO1I5Q7T7K10I3T8163、常用于粉末的潤(rùn)滑劑不包括()
A.乙醇
B.滑石粉
C.聚乙二醇
D.硬脂酸鎂
E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACR7Y1O1H10T2O7U6HW6P7D10V3F7V7G1ZL5Y4H9F3U9D1T3164、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液
A.穩(wěn)定劑
B.調(diào)節(jié)PH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌劑
E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCN3Z9O1C8Y2D9I4HX8S2H7B2X8K5N1ZN6R1Z7C9G2E6Q5165、欣弗,又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)
B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原
D.病毒能夠產(chǎn)生熱原
E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCA7C4A3J7S3F9V8HO2U4O5X4Y9O7A2ZH8N6G2V6J6N2Y5166、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。
A.藥理的配伍變化又稱(chēng)為療效的配伍變化
B.兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化
D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露拘宰饔迷鰪?qiáng)的配伍變化【答案】BCR8L5C7K6W2J10L4HP9G5I10G10T3X2U2ZW3C3W3P4S1J6V4167、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是
A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)
B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)
C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)
D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈
E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCT1K4G2E10C4I9U8HP2H3S7P4H8A6J1ZU4M5M10E1W8R4G8168、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。
A.紅霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素間德教育
D.氧氟沙星
E.氟康唑【答案】DCE8F8J7P4D4E5D9HZ7W8S6P10A4R1M1ZV8V8N2L2D7R6P5169、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()
A.乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油【答案】CCT6R4Q7G2N2U1Q1HJ3L10G9R7S6O3C7ZH1J7A1W10Q2I4Y9170、胰島素受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門(mén)控離子通道受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.電壓門(mén)控離子通道受體【答案】BCX7A8W6R10X9Z8D1HV2R3V6F8T2J1Z5ZA6F9J3U4R5Y8V2171、改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)的是
A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCL3P6O8S9X8A1V4HO6I10K3J9Q7S2R3ZF6D3K3M3C10V9E9172、影響細(xì)胞離子通道的是()
A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCO6L4E3F10P8T8S8HW4J8H5T1J5B8C9ZB6F5J8M2T4C4Q7173、屬于油脂性基質(zhì)的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥苯酯類(lèi)
D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)
E.水楊酸鈉【答案】BCP3U4W7O9X2W8W9HV8R8R9O8P1E2B4ZR8D7U1A1K7O2F10174、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是
A.齊拉西酮
B.氫氯噻嗪
C.阿莫沙平
D.硝苯地平
E.多塞平【答案】ACZ6R1S5P6D8K5S8HD2V8V9Y1P6U2B3ZY3Y1F9W6N3N9V5175、閾劑量是指()
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的劑量
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】CCU8P3S7H6F6D3F4HZ5Y2O6O9L4U3G9ZD5F10K6V1D1Z1I3176、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是
A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用
B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)
C.不妨礙紅血球的攜氧功能
D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長(zhǎng)時(shí)間,易被機(jī)體吸收
E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACD1E2S1Y8E2E8W10HW6B2F10T6Y8S1T4ZU8M2C7O4X4S3H2177、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCC2J4B6D2K4E7T4HC6J3H8O1A5R6Q2ZG5F1A10L6Q7J5I7178、(2017年真題)卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是()
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯烴氧化
D.N-脫烷基化
E.乙酰化【答案】CCZ7U2W6D10M10V9D3HZ9N6P2B6G9H8M3ZE8S6D1F9C6B6E3179、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是()
A.氣霧劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.軟膏劑
E.膜劑【答案】CCT4Q3B5Q1O1V2M1HS9F5X8O10Q1R8J3ZP3E9O5G6R6L6C7180、有關(guān)青霉素類(lèi)藥物引起過(guò)敏的原因,敘述錯(cuò)誤的是
A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過(guò)敏原
B.產(chǎn)品質(zhì)量與過(guò)敏相關(guān)
C.青霉素本身是過(guò)敏原
D.該類(lèi)藥物存在交叉過(guò)敏
E.生產(chǎn)、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過(guò)敏原【答案】CCA4K6V5P4X1E1N9HT7A5V5H1X2Y6V7ZS6T10E7N7K4O5N9181、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】BCN9K2J9X5N7K10M1HF4K8V8Z5O8K9W4ZH8D3J3Y4B4M9U7182、以下屬于對(duì)因治療的是
A.鐵制劑治療缺鐵性貧血
B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥
C.硝酸甘油緩解心絞痛
D.抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓
E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACS6O2Q8V9A6L2V7HS7S7W10N6S10M4L2ZP4N6G7F8D6W10M1183、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是
A.對(duì)受體的親和力很低
B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0
C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1
D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用,部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)
E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】DCS2Z1D10S8Y1G6J4HG2E2N2P3E10F1W9ZM4I1W4R6B8V9L9184、腸溶衣料
A.EudragitL
B.川蠟
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC【答案】ACF10Z4S6V8Y5X5G10HX10D6E1C7I7J5O2ZO8T9A7Z7Q9V2U7185、乙醇液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑【答案】BCG4X10E5Y3U9L3S7HZ10N5S4C10Y10Q5T8ZR1E4U2J6Y1N7W7186、藥物經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為
A.99.22%
B.99%
C.93.75%
D.90%
E.50%【答案】CCQ4S4M1G7G2S10R3HG8C1Q1P2L4L1S7ZL1N2Q7I1Y2Q1P7187、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是
A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染
B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓
C.阿托品解痙引起的口干、心悸等
D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線
E.直方曲線【答案】DCO4F7E4S1G6L3W8HQ3Y5Q8W6W8Q8X7ZL2W5A8R2Z4F3W4188、乳膏劑中作透皮促進(jìn)劑的是
A.亞硫酸氫鈉
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸鎂【答案】CCY7L1O4R10K1O10Q5HW5F5Q9B9W5U6O5ZB9B10H7S10Q5U6W10189、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍。
A.消除致病因子的作用
B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用
C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
D.符合用藥目的的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】DCW4X5U10Z10C6K1D7HC3Q5F5Y6H3X4D7ZP7H3P6L3B2W7G8190、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACT4O4W10D2J1C2L4HQ8V9W8R4U6V8V8ZQ2I6N3I9N5I1H6191、(2019年真題)重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱(chēng)為()。
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.耐受性
C.耐藥性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.藥物依賴(lài)性【答案】BCK7K2Y2T4Y7Q10Z1HS4O10V1C9P3C10K4ZV6I6P3G3M1V5V2192、制備液體制劑首選的溶劑是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸餾水
D.植物油
E.PEG【答案】CCH4T1Z6B10A3J2R8HV1Q6F2R5O9P9X10ZS10Y3V3N3U8L10N6193、(2016年真題)關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.弱酸性藥物在酸性
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