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文檔簡介
生物藥劑學與藥物動力學模擬考試卷測試題1.大多數(shù)藥物吸收的機理是(
)A.逆濃度關進行的消耗能量過程B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程(正確答案)E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度(正確答案)E.藥物的晶型3.不是藥物胃腸道吸收機理的是(
)A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.滲透作用(正確答案)D.胞飲作用E.被動擴散4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律(
)A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術平均值B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC(正確答案)C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期(
)
A.4hB.1.5hC.2.0h(正確答案)D.O.693hE.1h6.下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中,敘述正確的是(
)A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小(正確答案)B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是“升/小時”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學意義7.靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為(
)A.20LB.4mlC.30LD.4L(正確答案)E.15L8.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾(
)
A.35.88(正確答案)B.40.76C.66.52D.29.41E.87.679.假設藥物消除符合一級動力學過程,問多少個tl/2藥物消除99.9%?(
)A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2(正確答案)E.12h/210.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的(
)A.當食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收(正確答案)D.當胃空速率增加時多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性,非離子型藥物容易透國細胞膜11.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序(
)A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑(正確答案)B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑12.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間(
)A.12.5hB.23h(正確答案)C.26hD.46hE.6h13.下列(
)不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度A.波動百分數(shù)(正確答案)B.血藥濃度變化率C.波動度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間(
)A.12.5hB.25.9h(正確答案)C.0.5hD.50.2hE.40.3h15.下列那一項不是藥物動力學模型的識別方法(
)A.圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗E.虧量法(正確答案)1.下列敘述錯誤的是(
)A.生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關系的科學(正確答案)B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散(正確答案)C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D.被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程(正確答案)E.細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外,稱為胞飲2.藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有(
)
A.主動轉(zhuǎn)運(正確答案)B.促進擴散(正確答案)C.主動擴散D.胞飲作用(正確答案)E.被動擴散(正確答案)7.藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是(
)A.溶出速率(正確答案)B.粒度(正確答案)C.多晶型(正確答案)D.解離常數(shù)(正確答案)E.消除速率常數(shù)8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素(
)A.藥物的給藥途徑B.胃腸道蠕動(正確答案)C.循環(huán)系統(tǒng)(正確答案)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E.胃排空速率(正確答案)9.下列有關生物利用度的描述正確的是(
)A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高(正確答案)B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度(正確答案)C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差(正確答案)E.藥物水溶性越大,生物利用度越好10.下列有關藥物表觀分布容積地敘述中,敘述正確的是(
)A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小(正確答案)B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量(正確答案)D.表觀分布容積的單位是升或升/千克(正確答案)E.表觀分布容積具有生理學意義11.可完全避免肝臟首過效應的是(
)A.舌下給藥(正確答案)B.口服腸溶片C.靜脈滴注給藥(正確答案)D.栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥(正確答案)12.關于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是()A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除(正確答案)B.須采用中間時間t中來計算(正確答案)C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大(正確答案)E.所需時間比“虧量法”短(正確答案)13.關于隔室模型的概念正確的有(
)A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型(正確答案)B.一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布,成為動態(tài)平衡的均一體(正確答案)C.是最常用的動力學模型D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E.隔室概念比較抽象,有生理學和解剖學的直觀性14.用于表達生物利用度的參數(shù)有(
)A.AUC(正確答案)B.CLC.Tm(正確答案)D.KE.Cm(正確答案)15.非線性動力學中兩個最基本的參數(shù)是(
)A.KB.VC.CLD.Km(正確答案)E
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