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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列分離方法中,和物質(zhì)的溶解度無關(guān)的是A.萃取B.鹽析C.重結(jié)晶D.蒸餾2、下列說法正確的是()A.乙烯和聚乙烯均能使溴水反應(yīng)褪色B.乙苯的同分異構(gòu)體多于三種C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素分子式相同,均互為同分異構(gòu)體3、下列有機(jī)物不屬于醇類的是A.B.C.D.CH3CH2OH4、下列裝置可用于不溶性固體和液體分離的是A. B. C. D.5、下列裝置工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD燃?xì)庠罟杼?yáng)能電池堿性鋅錳電池風(fēng)力發(fā)電機(jī)A.A B.B C.C D.D6、下列關(guān)于金屬的說法正確的是()A.所有金屬都是銀白色的固體B.鈉和鉀的合金常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的AlCl3冶煉鋁D.在船舶外殼上加一塊銅,可以減慢鐵的腐蝕速率7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=7的溶液:K+、Na+、Cl-、Fe3+B.能使酚酞顯紅色的溶液:Na+、Mg2+、HCO3-、SO42-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、NO3-、HCO3-8、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由這些元素組成的常見化合物,其中丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì)。甲、乙的溶液均呈堿性。下列說法錯(cuò)誤的是A.甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡B.乙和戊都含有離子鍵C.原子半徑r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定顯酸性9、下列常用實(shí)驗(yàn)儀器中,能直接加熱的是()A.分液漏斗 B.普通漏斗 C.蒸餾燒瓶 D.試管10、下列表示正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-C1-OB.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.二氧化碳的比例模型:D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:11、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收12、下述實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.驗(yàn)證鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕B.證明Fe電極被保護(hù)C.測(cè)定中和熱D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)313、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①CH=CH2②CH3③④⑤⑥A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥14、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同15、下列說法錯(cuò)誤的是()A.氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能B.因?yàn)橐蚁┲泻笑益I,所以容易發(fā)生加成反應(yīng)C.電負(fù)性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度D.同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小16、下列說法不正確的是A.氧化鎂熔點(diǎn)很高,可作為優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料B.有色玻璃就是某些膠態(tài)金屬氧化物分散于玻璃中制成C.溴化銀可用于感光材料,也可用于人工降雨D.分子篩可用于物質(zhì)分離,還能作干燥劑和催化劑17、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.苯乙烯所有原子可處于同一平面B.由轉(zhuǎn)變?yōu)椋嚎膳c足量NaOH溶液共熱后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是兩個(gè)不同的單糖分子間脫去一個(gè)水分子形成的D.1mol油脂在酸性條件下充分水解,可制得3mol高級(jí)脂肪酸和1mol甘油18、下列說法中,正確的是()A.有機(jī)物屬于芳香烴,含有兩種官能團(tuán)B.按系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名稱為2,3,5,6﹣四甲基庚烷C.既屬于酚類又屬于羧酸類D.2﹣甲基﹣3﹣丁烯的命名錯(cuò)誤原因是選錯(cuò)了主鏈19、已知CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/molCH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/molC—H鍵的鍵能約為413kJ/mol,O—H鍵的鍵能約為463kJ/mol,H—H鍵的鍵能約為436kJ/mol,則CO2中C=O鍵的鍵能約為A.797.5kJ/mol B.900.5kJ/molC.962.5kJ/mol D.1595kJ/mol20、一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生2A(g)+B(g)2C(g),一段時(shí)間達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表。下列說法正確的是t/min2489n(B)/mol1.51.21.01.0A.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0B.反應(yīng)0~4min的平均速率υ(C)=0.4mol?L﹣1?min﹣1C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.其他條件不變,再充入4molA(g),達(dá)到新平衡時(shí)A的濃度減小,B的轉(zhuǎn)化率增大21、圖中是部分短周期元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是()A.原子半徑:Z>Y>XB.Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)C.WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R<W22、對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(NH3)=5v逆(H2O)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率減小D.達(dá)到平衡時(shí),若減小容器體積,則NH3的轉(zhuǎn)化率會(huì)增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學(xué)鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,且當(dāng)[E(CA3)4]2+中的兩個(gè)CA3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[E(CA3)4]2+的空間構(gòu)型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形24、(12分)有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價(jià)電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),D的陰離子與E的陽(yáng)離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;D的價(jià)電子排布圖為__;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點(diǎn)表示沒有形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線表示共價(jià)鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個(gè)σ鍵和__個(gè)π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物,其化學(xué)式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為__,請(qǐng)說出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.25、(12分)利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度。回答下列問題:(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知生成lmol液態(tài)水的反應(yīng)熱為-57.3kJ/mol)______________________。(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol/L鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為?H1、?H2、?H3,則?H1、?H2、?H3的大小關(guān)系為________________________。(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度終止溫度鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱?H_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”)。(5)利用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)量室溫下鹽酸與氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,下列措施不能提高實(shí)驗(yàn)精度的是(_______)A.利用移液管(精確至0.01mL)代替量筒(精確至0.1mL)量取反應(yīng)液B.快速將兩溶液混合,勻速攪拌并記錄最高溫度C.在內(nèi)、外筒之間填充隔熱物質(zhì),防止熱量損失D.用量程為500℃的溫度計(jì)代替量程為100℃的溫度26、(10分)(1)對(duì)于混合物的分離或提純,常采用的方法有:過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應(yīng)采用什么方法?①實(shí)驗(yàn)室中的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒。可用_______________的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒。②提取碘水中的碘,用_____________方法。③除去食鹽溶液中的水,可采用___________的方法。④淡化食鹽水,可采用____________的方法。⑤除去氧化鈣中的碳酸鈣可用___________的方法(2)①分離沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物,常用什么方法?試舉例說明。____________________________。(3)在分液漏斗中用一種有機(jī)溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時(shí),靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)便的判斷方法。___________________________。27、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。28、(14分)(Ⅰ)下圖是常見儀器的部分結(jié)構(gòu)。(1)寫出儀器名稱A__________,B__________,C__________,D__________。(2)使用前需檢查是否漏水的儀器有____________(填字母)。(Ⅱ)已知常溫下氫氧化銅的Ksp=2×10-20。(3)某硫酸銅溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,若要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH使之大于_________。(4)要使0.2mol/LCuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全(Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應(yīng)向溶液里加入NaOH溶液使溶液pH為______________。29、(10分)[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。B的分子式為C6H6O,則A與B所發(fā)生反應(yīng)的類型為___________。(2)C生成D的化學(xué)方程式為_____________________________。E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(3)1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_______mol。符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有______種。①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基;②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加熱均能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(4)已知:R—CH2—COOH,A有多種合成方法,在下面的空格處寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】試題分析:A、萃取利用在不同溶劑中溶解度的不同;B、鹽析指在無機(jī)鹽的作用下有機(jī)物溶解度減小而析出;C、重結(jié)晶通過溫度對(duì)溶解度的影響實(shí)現(xiàn);D、蒸餾與溶解度無關(guān);答案選D??键c(diǎn):物質(zhì)的分離與提純2、B【答案解析】
A.聚乙烯中不含碳碳不飽和鍵,不能與溴水反應(yīng),而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,故A錯(cuò)誤;B.乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯,有鄰、間、對(duì),連同乙苯共4種,如不含苯環(huán),則同分異構(gòu)體種類更多,故B正確;C.甲烷、苯與高錳酸鉀溶液均不反應(yīng),而油脂中的油,屬于含碳碳不飽和鍵的酯類物質(zhì),能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,但淀粉與纖維素的分子式為(C6H10O5)n,但n不同,二者的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;答案選B。3、C【答案解析】分析:官能團(tuán)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的化合物屬于醇類,據(jù)此進(jìn)行判斷。詳解:A.羥基與烴基(環(huán)烷基)相連,為環(huán)己醇,故A不選;B.中苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連,名稱為苯甲醇,屬于醇類,故B不選;C.苯環(huán)與羥基直接相連,屬于酚類,故C選;D.CH3CH2OH分子中烴基與官能團(tuán)羥基相連,屬于醇類,故D不選;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了醇類與酚類的判斷,解題關(guān)鍵是明確醇類與酚類的根本區(qū)別,羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類。4、B【答案解析】
A、該裝置是分液,用于分離互不相溶的液體,A錯(cuò)誤;B、該裝置是過濾,可用于不溶性固體和液體分離,B正確;C、該操作是向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體,C錯(cuò)誤;D、該裝置是洗氣瓶,不能用于不溶性固體和液體分離,D錯(cuò)誤;答案選B。5、C【答案解析】
A、燃?xì)庠顚儆诨瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯(cuò)誤;B、硅太陽(yáng)能電池屬于太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D、風(fēng)力發(fā)電機(jī)屬于風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。答案選C。6、B【答案解析】
A.多數(shù)的金屬都是銀白色的固體,但有些金屬不是銀白色固體,如銅為紅色,A錯(cuò)誤;B.鈉和鉀的合金常溫時(shí)為液態(tài),常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑,B正確;C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的Al2O3冶煉鋁,熔融態(tài)的AlCl3不導(dǎo)電,C錯(cuò)誤;D.在船舶外殼上加一塊銅,鐵作原電池的負(fù)極,加快鐵的腐蝕速率,D錯(cuò)誤;答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】保護(hù)船舶外殼可采用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。7、C【答案解析】
A.由于Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,F(xiàn)e3+大量存在的溶液顯酸性pH<7,不能存在中性溶液中,故A錯(cuò)誤;B.能使酚酞顯紅色的溶液顯堿性,Mg2+、HCO3-不能存在于堿性溶液中,故B錯(cuò)誤;C.c(H+)/c(OH-)=1012,說明c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,該組離子能大量共存,故C正確;D.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1,此時(shí)溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,HCO3-在酸性溶液或堿性溶液中都不能大量存在;NH4+在堿性溶液中不能大量存在,故D錯(cuò)誤。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】判斷離子共存,有以下幾種情況:1.由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存;2.由于發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子不能大量共存;3.由于形成絡(luò)合離子,離子不能大量共存。8、D【答案解析】丙、丁、戊為二元化合物,已是元素C的單質(zhì),說明需要有兩種化合物反應(yīng)生成一種單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng),符合要求的熟悉的反應(yīng)應(yīng)該是過氧化鈉和水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣單質(zhì),所以丙、丁為二氧化碳或水,戊為過氧化鈉,己為氧氣,元素C為O。根據(jù)A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,得到D為Na,A為H,B為C,結(jié)合以上四種元素得到:甲為碳酸氫鈉,乙為碳酸鈉。甲(碳酸氫鈉)加入水碳酸氫根離子水解,促進(jìn)水電離;戊(過氧化鈉)加入水中,反應(yīng)得到氫氧化鈉抑制水電離,所以甲和戊加入水中都能破壞水的電離平衡,選項(xiàng)A正確。乙(碳酸鈉)和戊(過氧化鈉)都是離子化合物,所以都存在離子鍵,選項(xiàng)B正確。所有原子中H的半徑最小,并且:同周期元素從左向右半徑減小,同主族元素從上向下半徑增大,所以四種元素的半徑順序?yàn)椋簉(D)>r(B)>r(C)>r(A),選項(xiàng)C正確。A、B、C即H、C、O能組成很多化合物,包括有機(jī)物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的著眼點(diǎn)是熟悉兩個(gè)化合物生成單質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)。本題主要考察的就是過氧化鈉與二氧化碳以及水反應(yīng)生成氧氣單質(zhì)的過程。這樣的反應(yīng),除以上兩個(gè)以外,也可以是:CO還原金屬氧化物得到金屬單質(zhì);某些氧化劑氧化鹽酸生成氯氣(比如:實(shí)驗(yàn)室制氯氣);氨氣和氮氧化物生成氮?dú)獾取?、D【答案解析】
A.分液漏斗不能加熱,A錯(cuò)誤;B.普通漏斗不能加熱,B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶需要墊有石棉網(wǎng)才能加熱,屬于間接加熱,C錯(cuò)誤;D.試管可以直接在酒精燈加熱,D正確;故合理選項(xiàng)為D。10、B【答案解析】分析:本題考查的是基本化學(xué)用語(yǔ),難度較小。詳解:A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-C1,故錯(cuò)誤;B.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故正確;C.二氧化碳是直線型結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故錯(cuò)誤。故選B。11、B【答案解析】A.該反應(yīng)制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。12、A【答案解析】
A.食鹽水為中性,發(fā)生吸氧腐蝕,A項(xiàng)正確;B.Fe與電源正極相連,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e電極被腐蝕,不能證明Fe電極被保護(hù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌器,而且小燒杯應(yīng)該和大燒杯杯口平齊,否則散熱較大,數(shù)據(jù)不準(zhǔn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由于NaOH過量,再加入FeCl3時(shí),F(xiàn)eCl3直接與NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀,不能證明沉淀的轉(zhuǎn)化,即不能證明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13、B【答案解析】
苯的同系物滿足CnH2n-6,因此屬于苯的同系物是甲苯和乙苯,答案選B。14、D【答案解析】
A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯(cuò)誤;答案為D15、B【答案解析】分析:A項(xiàng),氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能;B項(xiàng),乙烯容易發(fā)生加成反應(yīng)的原因是乙烯中含π鍵;C項(xiàng),金屬的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬的電負(fù)性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負(fù)性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性;D項(xiàng),同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小。詳解:A項(xiàng),氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),乙烯容易發(fā)生加成反應(yīng)的原因是:乙烯中含π鍵,乙烯中的π鍵不如σ鍵牢固,比較容易發(fā)生斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),電負(fù)性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度,金屬的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬的電負(fù)性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負(fù)性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小,D項(xiàng)正確;答案選B。16、C【答案解析】
A.氧化鎂是離子化合物,離子鍵很強(qiáng),所以氧化鎂熔點(diǎn)高,可作耐高溫材料,故A正確;
B.某些金屬氧化物呈現(xiàn)特殊的顏色,分散于玻璃中即可制得有色玻璃,故B正確;
C.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,可用于制感光膠卷,碘化銀可用于人工降雨,故C錯(cuò)誤;
D.分子篩中有許多籠狀空穴和通道,具有強(qiáng)吸附性,可用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,故D正確;故答案:C。17、D【答案解析】
A.乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一個(gè)氫原子,所以所有原子可能處于同一平面,故A正確;
B.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳?xì)怏w可生成,故B正確;
C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產(chǎn)物,為單糖分子間脫去一個(gè)水分子形成的故C正確;
D.油脂在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng),1mol油脂在酸性條件下充分水解,制得高級(jí)脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D錯(cuò)誤。
所以本題答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu),如甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線結(jié)構(gòu)等,本題特別注意有機(jī)物的官能團(tuán)的酸性強(qiáng)弱,把握反應(yīng)的可能性。18、B【答案解析】試題分析:A.苯環(huán)不是官能團(tuán),只有一種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.取代基的位次和最小,選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,符合烷烴命名規(guī)則,B項(xiàng)正確;C.分子中不含苯環(huán),不是酚類,既屬于醇類又屬于羧酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.從距離雙鍵最近的一端命名,應(yīng)為3-甲基-丁烯,該命名選錯(cuò)了官能團(tuán)的位置,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。考點(diǎn):考查有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。有機(jī)物的分類與官能團(tuán)等知識(shí)。19、A【答案解析】
根據(jù)蓋斯定律,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=+247kJ/mol,可得CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的?H=2△H1—△H2=2×206kJ/mol—247kJ/mol=+165kJ/mol,根據(jù)化學(xué)鍵與反應(yīng)熱的關(guān)系可得:4×413kJ/mol+4×463kJ/mol—2E(C=O)—4×436kJ/mol=+165kJ/mol,解得E(C=O)=797.5kJ/mol,故A項(xiàng)正確。20、C【答案解析】
根據(jù)圖表信息可以分析出0~4minB的物質(zhì)的量變化,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)B的物質(zhì)的量變化,根據(jù)方程式計(jì)算時(shí)抓住,各物質(zhì)的變化量等于化學(xué)方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,結(jié)合三行式運(yùn)算,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),B達(dá)到平衡狀態(tài)變化的濃度==0.5mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12/(12×0.5)=2.0,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)0~4min,物質(zhì)的量變化n(B)=2mol-1.2mol=0.8mol,化學(xué)方程式計(jì)算得到生成C物質(zhì)的量1.6mol,C的平均速率v(C)==0.2mol?L-1?min-1,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.其他條件不變,再充入4molA(g),達(dá)到新平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率減小,則A的濃度增大,B的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯(cuò)誤。故答案為C。21、B【答案解析】
根據(jù)元素的化合價(jià)變化規(guī)律可知,X是氧元素,Y是鈉元素,Z是鋁元素,W是硫元素,R是氯元素?!绢}目詳解】A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,即原子半徑:Y>Z>X,故A錯(cuò)誤;B.Y是鈉元素,Z是鋁元素,Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和水,故B正確;C.W是硫元素,X是氧元素,SO3和水反應(yīng)形成的化合物是共價(jià)化合物硫酸,故C錯(cuò)誤;D.R是氯元素,W是硫元素,氯元素的非金屬性強(qiáng)于S元素的,則H2S的穩(wěn)定性弱于HCl的穩(wěn)定性,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng),故D錯(cuò)誤;答案選B。22、C【答案解析】
A、平衡時(shí),不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比,則達(dá)平衡時(shí),3v正(NH3)=2v逆(H2O),A錯(cuò)誤;B、若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,都表示反應(yīng)向正向進(jìn)行,不能說明反應(yīng)到達(dá)平衡,B錯(cuò)誤;C、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,各物質(zhì)濃度均減小,則正逆反應(yīng)速率均減小,C正確;D.達(dá)到平衡時(shí),若減小容器體積,相當(dāng)于加壓,平衡左移,則NH3的轉(zhuǎn)化率會(huì)減小,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【答案解析】
A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,則B為F。C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu?!绢}目詳解】(1)E為Cu,29號(hào)元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學(xué)鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價(jià)鍵,故合理選項(xiàng)為①③;當(dāng)[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則說明該離子的空間構(gòu)型為平面正方形(參考甲烷的空間構(gòu)型的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn))。24、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【答案解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級(jí)的能量不同,符號(hào)相同的能級(jí)處于不同能層時(shí)能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個(gè)能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個(gè)電子,所以c=2,即C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價(jià),即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級(jí)最多只能容納2個(gè)電子,即c=2,所以C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個(gè)電子,即D為16號(hào)元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個(gè)電子,E陽(yáng)離子也應(yīng)有18個(gè)電子,在E2D中E顯+1價(jià),所以E為19號(hào)元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強(qiáng)的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價(jià)電子層為M層,價(jià)電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點(diǎn)表示的原子最外層有5個(gè)電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個(gè)σ鍵,1個(gè)孤電子對(duì),故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個(gè)電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個(gè)σ鍵,2個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價(jià)鍵,HS-中H與S之間是共價(jià)鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。25、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【答案解析】
(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出57.3kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都屬于強(qiáng)堿,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的?H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.5℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第4次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.2℃,反應(yīng)后溫度為:26.9℃,反應(yīng)前后溫度差為:6.7℃,誤差太大,舍去;則實(shí)驗(yàn)中平均溫度差為3.1℃,50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量增多,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無關(guān),測(cè)得中和熱數(shù)值相等,故答案為不相等;相等;(5)A、提高所用試劑量的準(zhǔn)確度可提高測(cè)量反應(yīng)熱的精確度;B、能減少熱量散失,可提高實(shí)驗(yàn)精度;C、能減少熱量散失,可提高實(shí)驗(yàn)精度;D、溫度計(jì)用500℃量程,最小刻度變大,測(cè)定溫度不準(zhǔn)確,使實(shí)驗(yàn)精度降低。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、過濾萃?。ǚ忠海┱舭l(fā)蒸餾加熱分解蒸餾石油的分餾(答案合理即可)取一支小試管,打開分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液體,往其中加入少量水,若互溶則下層液體為水層;若不互溶則下層液體為油層【答案解析】
(1)①碳酸鈣不溶于水,則選擇過濾法分離,故答案為過濾;②碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則選擇萃取法分離出碘水中的碘,故答案為萃??;③水加熱時(shí)揮發(fā),則選擇蒸發(fā)除去食鹽水中的水,故答案為蒸發(fā);④海水中水的沸點(diǎn)較低,則選擇蒸餾法將海水淡化,故答案為蒸餾;⑤碳酸鈣加熱分解生成CaO,則選擇加熱法除去氧化鈣中的碳酸鈣,故答案為加熱分解;(2)沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物,可用蒸餾的方法分離,如苯和四氯化碳混合物,石油的分餾等,故答案為蒸餾,石油的分餾(苯和四氯化碳混合物,答案合理即可);(3)利用水和有機(jī)溶劑互不相溶,設(shè)計(jì)判斷方法,操作步驟為:取一支小試管,打開分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液體,往其中加入少量水,如果加水后,試管中的液體不分層,說明分液漏斗中,下層是“水層”,如果液體分層,則上層是水層,故答案為取一支小試管,打開分液漏斗的活塞,慢慢放出少量液體,往其中加入少量水,若互溶則下層液體為水層;若不互溶則下層液體為油層。27、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【答案解析】
(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴
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