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醫(yī)療器械質量管理制度-上墻制度醫(yī)療器械質量管理制度-上墻制度/13織實施。2、定期對各職能部門進行制度執(zhí)行情況的檢查考核,并填寫考核表。3、負責公司質量信息管理工作,向各部門傳達傳遞各種質量信息,收集有關質量管理工作的意見,組織督促信息反饋。4、組織和指導全公司質量管理工作,為各部門質量管理工作提供技術咨詢和服務。5、負責不合格商品報損前的審核及銷毀過程中的監(jiān)督工作。6、收集并規(guī)范好本部門的質量管理資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳記錄,保證本部門各項質量管理活動的記錄完整準確和可追溯性。7、定期召開質量分析會和質量工作例會,并做好記錄,及時上報重大質量事故。8、負責收集和上報產(chǎn)品不良反應。質量管理員的崗位職責1.執(zhí)行公司質量管理文件;2.負責質量查詢、投訴的調查及處理,并做好記錄;3.收集質量信息,分類歸檔,下發(fā)各相關部門貫徹落實;4.檢查各崗位原始記錄、報告和資料,保證各項質量工作的記錄完整、準確;5.建立藥品質量檔案;6.協(xié)助部門經(jīng)理做好質量管理制度執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查工作;7.負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作;8.參加自查工作;9.對養(yǎng)護員的保管員的工作予以指導。

L:質量驗收員的崗位職責1、按照法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質量條款逐批號進行驗收。2、嚴格按照規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進行驗收(重點驗收標識、外觀質量和包裝質量)、對銷貨退回、特殊、效期、進口等產(chǎn)品應做重點驗收。3、對驗收的產(chǎn)品應填寫驗收記錄,合格品與倉庫保管員辦理交接手續(xù),并在入庫單上簽字;不合格品報質量管理部門審核后通知業(yè)務部門。4、規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,項目齊全,批號數(shù)量準確,并簽字蓋章,驗收記錄應保存至超過產(chǎn)品有效期一年,但不得少于三年。5、不斷學習業(yè)務知識,提高驗收水平。6L:LILILI養(yǎng)護員的崗位職責1、在質量管理部門的技術指導下,具體負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護和質量監(jiān)視檢查工作;2、堅持預防為主的原則,按照產(chǎn)品理化性質和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管員做好產(chǎn)品的分類合理存放;3、負責對庫存產(chǎn)品定期進行循環(huán)質量檢查,一般產(chǎn)品每季度一次,近效期產(chǎn)品及易變產(chǎn)品每月檢查一次,并做好養(yǎng)護檢查記錄;4、養(yǎng)護檢查中如發(fā)現(xiàn)質量問題,應立即掛黃牌暫停發(fā)貨,并通知質量管理部門予以處理;指導并配合保管員做好庫房溫濕度管LILILI理工作,根據(jù)環(huán)境氣候變化,采取相應的養(yǎng)護措施;5、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保

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