藥物化學(xué)課件1-第一章-緒論 (1)課件

藥物化學(xué)

第一章緒論

(Introduction)一、藥物化學(xué)的研究內(nèi)容和任務(wù)（ScopeandpurposeofMC）1、藥物：（drug,medicine）:

對疾病具有預(yù)防、緩解、治療或診斷作用，或可調(diào)節(jié)人體生理功能物質(zhì)。2、分類：（按藥物的來源）中藥和天然藥物尤其以植物更為主要，例如嗎啡：罌粟的漿果濃縮物即阿片中提取物紫杉醇：從紫杉樹皮中分離得到治療卵巢癌等實體瘤的。生物制品（微生物和生化藥物）例如:抗生素青霉素G洛伐他汀化學(xué)藥品包括無機藥物、合成藥物和半合成藥物無機藥物：

氯化銨（NH4Cl）----祛痰藥碳酸氫鈉(Na2CO3)----抗酸劑合成藥物：（以化工原料）用化學(xué)合成方法獲得的全合成和半合成的化學(xué)藥物。阿司匹林、氧氟沙星、磺胺藥物、卡托普利阿莫西林、地塞米松、頭孢類抗生素藥物化學(xué)研究的對象就是化學(xué)藥物，也包括從天然藥物中提取出的有效成分或單體或通過發(fā)酵方法得到的抗生素和半合成抗生素。4、藥物化學(xué)定義：藥物化學(xué)是一門化學(xué)學(xué)科，也涉及到生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和制藥科學(xué)。它主要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備方法、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、生物效應(yīng)、體內(nèi)代謝以及尋找新藥的一門綜合性學(xué)科。Medicinalchemistry簡寫medchem早期也稱Pharmaceuticalchemistry簡寫pharmacochem5、藥物化學(xué)的任務(wù)（1）、為有效、合理的利用現(xiàn)有化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)。為臨床用藥時的各個環(huán)節(jié)提供怎樣保證藥物質(zhì)量或改進藥效的化學(xué)知識。為藥物的使用，貯存和保管分析檢驗方法，劑型的選擇與制備、配伍禁忌及化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾及合理應(yīng)用提供必要的基本理論與技能，也為其他相關(guān)學(xué)科奠定基礎(chǔ)。（2）、研究化學(xué)藥物的合成原理和路線，選擇和設(shè)計適合國情的產(chǎn)業(yè)化工藝。為化學(xué)藥物提供生產(chǎn)路線，研究制造化學(xué)藥物的新原料，新工藝，新技術(shù)，新方法和新試劑是主要內(nèi)容。提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量，改進合成的路線和工藝，降低生產(chǎn)成本是其中環(huán)節(jié)。（3）、創(chuàng)制新藥、發(fā)現(xiàn)具有進一步研究開發(fā)前景的先導(dǎo)化合物。

新藥的研究與開發(fā)是藥物化學(xué)的主要任務(wù)。新藥的研究與開發(fā)過程可分為兩個階段：研究階段和開發(fā)階段。新藥的研究階段也稱新藥的發(fā)現(xiàn)，這一階段主要是為了發(fā)現(xiàn)可能成為藥物的化合物，也稱新化合物實體（NCE）。新藥的開發(fā)則是在得到NCE后，通過一系列研究與評價使其成為上市新藥。新藥:

在我國規(guī)定,國內(nèi)沒有上市銷售的藥物為新藥,它包括了具有知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和國內(nèi)沒有上市而國外已上市的藥物。新藥發(fā)現(xiàn)：也稱新藥研究階段，也即先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化。這是關(guān)鍵的一步。①、從天然產(chǎn)物（植物、抗生素或微生物、內(nèi)源性活性物資）中發(fā)現(xiàn)

紫杉醇的發(fā)現(xiàn)從微生物中：青霉素G的發(fā)現(xiàn)；洛伐他汀的發(fā)現(xiàn)③、根據(jù)生理病理機制設(shè)計，即合理藥物設(shè)計，或新藥設(shè)計（進行藥物篩選）。新藥設(shè)計是指通過科學(xué)的構(gòu)思和方法，提出具有特定藥理活性的新化學(xué)實體或新的先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)，并根據(jù)初步篩選結(jié)果進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，以獲得新藥，這是科學(xué)地發(fā)現(xiàn)或發(fā)明新藥的重要過程。合理藥物設(shè)計（RationalDrugDesign)計算機輔助的藥物設(shè)計（Computer-AidedDrugDesign）

虛擬藥物篩選（DrugScreeninginSilicon）

H2受體拮抗劑----西咪替丁ACEI抑制劑----卡托普利近年來世界上每年上市的NCE①、臨床前研究新藥研究開發(fā)需要而形成的由多個分支組成的綜合性科學(xué)。藥物從發(fā)現(xiàn)到供臨床應(yīng)用前必須通過臨床前新藥研究，必須做的工作很多，主要有以下內(nèi)容：A、藥物工藝學(xué)（合成、制劑）和新藥化學(xué)結(jié)構(gòu)確定及其相關(guān)研究。B、藥物質(zhì)量研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定。C、藥效學(xué)和一般藥理作用評價。D、毒理學(xué)（安全性）評價。另外，還需要進行體內(nèi)生化代謝和藥代動力學(xué)的研究等。②、臨床研究臨床前研究的大多數(shù)生物學(xué)試驗都是在動物中進行，臨床研究以人為試驗對象。臨床前研究工作基本完成后，必須向國家新藥評審部門申請臨床研究。臨床試驗是評價新藥的關(guān)鍵階段，臨床研究分為四期：Ⅰ期臨床：初步臨床藥理學(xué)和人體安全性評價實驗，觀察新藥耐受程度和藥代動力學(xué)。

Ⅱ期臨床：治療作用的初步評價階段，包括對適應(yīng)證的作用和安全性，以及為Ⅲ期臨床研究設(shè)計和給藥計量提供依據(jù)。Ⅲ期臨床：治療作用確診階段，進一步驗證藥物的治療作用和安全性，評價利益和風(fēng)險關(guān)系，為注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分依據(jù)。一般為隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床：新藥上市后有申請新藥證書人自行進行的應(yīng)用研究階段，考察上市后藥物療效和不良反應(yīng)等。

③、新藥注冊（申報新藥證書和生產(chǎn)批文）

在Ⅲ期臨床研究完成后，肯定新藥的療效、療程、用法、用量、劑型、適應(yīng)證以及毒副作用等，必須向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請新藥生產(chǎn)，經(jīng)審評符合有關(guān)規(guī)定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給新藥證書和藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，只有在獲得新藥證書和批準(zhǔn)文號后，該藥品才可以銷售。新藥上市后監(jiān)察（包括Ⅳ期臨床）新藥上市后，繼續(xù)收集有關(guān)療效和毒副作用情況的階段。收集這方面的資料和注意市場信息反饋，建立新藥情報檔案，為以后制定計劃、研究和發(fā)展新品種提供參考。新藥制備工藝的改進和優(yōu)化：

為了進一步解決原料來源的可能變化，或降低合成方面的成本，或減少污染等原因所進行的后續(xù)研究。二、藥物化學(xué)的發(fā)展及現(xiàn)狀1、藥物的起源（利用天然藥物的經(jīng)驗時期）

19世紀(jì)前的幾千年前，藥物起源于人類的生存和在大自然中進行競爭的需要。同樣，我國中草藥在藥物發(fā)展史上對中華民族的健康昌盛做出了重要的貢獻。2、19世紀(jì)天然藥物和有機化學(xué)相互促進了藥物化學(xué)的形成1805年從阿片中提純了嗎啡，后又從古柯堿葉中得到可卡因，從此人類開始了長達200年的從天然產(chǎn)物中尋找新藥并試圖改造其結(jié)構(gòu)的藥物化學(xué)研究。同時人類也從有機化合物中尋找活性物質(zhì)，1869年發(fā)現(xiàn)了具鎮(zhèn)靜作用的水合氯醛（應(yīng)用到20世紀(jì)60年代），1899年發(fā)現(xiàn)解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林（應(yīng)用至今），于是藥物化學(xué)作為一門學(xué)科也開始形成。3、20世紀(jì)藥物化學(xué)百年發(fā)展史A、新的生物篩選模型和結(jié)構(gòu)測定儀器為20世紀(jì)里程碑發(fā)展奠定了基礎(chǔ)B、天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)改造的第一成功例子“普魯卡因”C、從染料到磺胺藥的發(fā)展和抗代謝學(xué)說D、青霉素的發(fā)現(xiàn)以及當(dāng)今抗生素的發(fā)展E、從阿司匹林到心腦血管疾病藥物的發(fā)展

1964年最早上市的β-受體阻斷劑80年代最早應(yīng)用溶栓藥物及小劑量阿司匹林（環(huán)氧化COX-2抑制劑）作為抗血小板藥物。

90年代起心腦血管疾病新藥研究占全世界新藥研制的30%以上。

β-受體阻斷劑鈣通道阻滯劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)羥甲戊乙酰輔酶A還原酶抑制劑（HMG-CoA還原酶抑制劑）F、從水合氯醛、巴比妥類、苯并二氮雜卓到非苯并二氮雜卓類中樞抑制藥物的發(fā)展

H、腫瘤---“世紀(jì)病”和抗腫瘤和抗愛滋病藥物的發(fā)展三、藥物的質(zhì)量（一）藥物質(zhì)量的重要性藥物質(zhì)量評定：

藥物的療效和毒副作用藥物的純度雜質(zhì)—藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)。來源—生產(chǎn)過程中原料不純、反應(yīng)不完全殘留原料及試劑、反應(yīng)過程中產(chǎn)生中間體、副產(chǎn)物以及反應(yīng)所用容器引入其他物質(zhì)等。—貯存過程中受外界因素影響，藥物發(fā)生水解、分解、氧化、還原、聚合等化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生雜質(zhì)。牢固樹立藥品“質(zhì)量第一”觀念化學(xué)試劑≠藥品在重癥監(jiān)護室的病人用工業(yè)試劑代替藥品生產(chǎn)假藥

（二）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

是國家對藥物各品種質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)，具有法律約束力。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡稱局頒標(biāo)準(zhǔn)）?，F(xiàn)行中國藥典分為“一部（中藥）”、“二部（化學(xué)藥品）”和“三部（生物制品）”，化學(xué)藥物收載于“二部”內(nèi)。2010年版《中國藥典》2010年版《中國藥典》分為三部出版，一部為中藥，二部為化學(xué)藥，三部為生物制品。各部內(nèi)容主要包括凡例、標(biāo)準(zhǔn)正文和附錄三部分，其中附錄由制劑通則、通用檢測方法、指導(dǎo)原則及索引等內(nèi)容構(gòu)成。藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等。藥典三部收載生物制品。新版藥典在凡例、品種的標(biāo)準(zhǔn)要求、附錄的制劑通則和檢驗方法等方面均有較大的改進和發(fā)展，特別是對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性方面尤為重視。

四、藥物的名稱通用名（漢語拼音）規(guī)則：

中文名盡量與英文名對應(yīng)，以音譯為主，長音節(jié)可減縮，且順口。如Cimetidine西咪替丁Amoxicillin阿莫西林化學(xué)名稱（中文及英文）：

英文化學(xué)名是國際通用的名稱，只有用化學(xué)命名法命名藥物才是最準(zhǔn)確的命名，不可能有任何誤解與混雜。（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜環(huán)[3，2，0]庚烷-2-甲酸鈉鹽

Monosodium(2S,5R,6R)-