高一理化生苯的課件

高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯可發(fā)生急性中毒，癥狀與酒精中毒相似。慢性苯中毒可引發(fā)再生障礙性貧血，還可引發(fā)白血病。新聞線索一：

2005年墊江一化工廠發(fā)生苯泄露，造成一死三傷七人中毒。新聞線索二：2007年廣東省，“猛鞋”膠水致17家鞋廠67名工人苯中毒。制鞋廠女工苯中毒患白血病。22020/12/3高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件1

苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯可發(fā)生急性中毒，癥狀與酒精中毒相似。慢性苯中毒可引發(fā)再生障礙性貧血，還可引發(fā)白血病。新聞線索一：

2005年墊江一化工廠發(fā)生苯泄露，造成一死三傷七人中毒。新聞線索二：

2007年廣東省，“猛鞋”膠水致17家鞋廠67名工人苯中毒。制鞋廠女工苯中毒患白血病。2020/12/32苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯一、苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的有毒液體。苯的密度比水小。苯不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。苯的熔沸點(diǎn)較低,熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃。易揮發(fā)（密封保存）。2020/12/33一、苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的有毒液體。苯的密度比水小。苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒在1866年發(fā)表的“關(guān)于芳香族化合物的研究”一文中，提出兩個假說：1.苯的6個碳原子形成環(huán)狀閉鏈，即平面六邊形環(huán)。2.各碳原子之間存在單雙鍵交替形式。凱庫勒2020/12/34苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒在1866年發(fā)表的“關(guān)于芳香族化合物的研二、苯的組成與結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式:結(jié)構(gòu)式:分子式:C6H6或2020/12/35二、苯的組成與結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式:結(jié)構(gòu)式:分子式:C

苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)；所有原子在同一平面內(nèi)；鍵角均為120°。二、苯的組成與結(jié)構(gòu)2020/12/36苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和驗(yàn)證:苯不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，說明苯分子中不含C=C。振蕩苯苯KMnO4(H+)KMnO4(H+)Br2溶于苯水苯振蕩溴水結(jié)論:2020/12/37驗(yàn)證:苯不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，振蕩苯苯K思考：下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（）BC2020/12/38思考：下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（想一想：

苯分子中碳與碳之間是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，那苯的化學(xué)性質(zhì)如何呢？猜想：

苯的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)介于烷烴和烯烴之間：既有一些烷烴的性質(zhì)，也有一些烯烴的性質(zhì)。思考與交流2020/12/39想一想：苯分子中碳與碳之間是一種介于單鍵和雙鍵之間的1、苯的燃燒：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：火焰明亮且伴有濃煙。

三、苯的化學(xué)性質(zhì)不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色)，但可以點(diǎn)燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃2020/12/3101、苯的燃燒：三、苯的化學(xué)性質(zhì)不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色2、取代反應(yīng)：（1）苯的溴代反應(yīng)注意：①反應(yīng)使用液溴，而不是溴水。②純凈的溴苯是無色油狀液體，密度大于水，反應(yīng)所得的粗產(chǎn)品呈深褐色，因?yàn)殇灞街腥苡袖?。溴苯?dǎo)管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體?，F(xiàn)象：2020/12/3112、取代反應(yīng)：注意：溴苯導(dǎo)管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO31.鐵屑的作用是什么？生成催化劑FeBr32.長導(dǎo)管的作用是什么？用于導(dǎo)氣和冷凝回流有溴化氫生成，發(fā)生的是取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究3.錐形瓶內(nèi)的現(xiàn)象說明發(fā)生何種反應(yīng)？2020/12/3121.鐵屑的作用是什么？生成催化劑FeBr32.長導(dǎo)管的作用是用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.5、無色溴苯中常溶有Br2而呈褐色,如何除去溴苯中溶解的溴？4.導(dǎo)管為什么不伸入錐形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸2020/12/313用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.5、無色溴苯中常溶有Br（2）苯的硝化反應(yīng)注意：①加熱的溫度是50～60℃。②濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑。③純凈的硝基苯是無色有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯羥基硝基2020/12/314（2）苯的硝化反應(yīng)注意：硝基苯羥基硝基2020/12/314苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖2020/12/315苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖2020/12/315現(xiàn)象：加熱一段時間后，反應(yīng)完畢，將混合物倒入盛有水的燒杯中，在燒杯底部出現(xiàn)淡黃色油狀液體(純凈的硝基苯是無色的，因?yàn)榉磻?yīng)中發(fā)生副反應(yīng)生成了NO2，NO2溶解在硝基苯中而顯黃色)4HNO3=====4NO2+O2+2H2O加熱或光照2020/12/316現(xiàn)象：加熱或光照2020/12/316③濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50～60℃以下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因?yàn)榉磻?yīng)放熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解。①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑②配制混合酸時，要將濃硫酸慢慢倒入濃硝中，并不斷攪拌。④本實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱，溫度計的水銀球必須插入水浴中。苯的硝化實(shí)驗(yàn)，應(yīng)注意：2020/12/317③濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50～60℃以下，再慢慢滴入⑤什么時候采用水浴加熱？需要加熱，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加熱。如果超100℃，還可采用油?。?～300℃）、沙浴溫度更高。⑥不純的硝基苯顯黃色，因?yàn)槿苡蠳O2。提純硝基苯的方法是：加入NaOH溶液，分液。2020/12/318⑤什么時候采用水浴加熱？需要加熱，而且一定要控制在100℃以*（３）磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的反應(yīng)物（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反應(yīng)的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿條件＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環(huán)的連接方式：濃硫酸的作用：70℃-80℃2020/12/319*（３）磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的反環(huán)己烷3、加成反應(yīng)△

+3H2催化劑△

催化劑△

+3H2苯在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷2020/12/320環(huán)己烷3、加成反應(yīng)△+3H2催化劑△催化劑△+3H加成反應(yīng)請你寫出苯與Ｃl2加成反應(yīng)的方程式(了解)注意：苯比乙烯難進(jìn)行加成反應(yīng)。不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。+3Cl2C6H6Cl6(六六六)ClClClClClClHHHHHH2020/12/321加成反應(yīng)請你寫出苯與Ｃl2加成反應(yīng)的方程式(了解)注意：總結(jié)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)C=C取代反應(yīng)Br2、HNO3加成反應(yīng)H2苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。CC易取代、能加成、難氧化。2020/12/322總結(jié)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)C=C取代反應(yīng)加成反應(yīng)苯分子中對比與歸納：2020/12/323對比與歸納：2020/12/3231、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊的結(jié)構(gòu)。

B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間

D、苯分子中各個鍵角都為120oB練習(xí)12020/12/3241、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯誤的是（

）

2、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳鍵的鍵長按大小順序排列應(yīng)該為

乙烷

>苯>乙烯>乙炔練習(xí)2、32020/12/3252、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳鍵的鍵長按大小順序排列應(yīng)該3、苯的二溴取代物有

種同分異構(gòu)體。寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。

BrBrBrBrBrBr3練習(xí)42020/12/3263、苯的二溴取代物有

種同分異構(gòu)體。寫出它們的結(jié)四、苯的用途危害與

用途：合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等。苯也常用于有機(jī)溶劑2020/12/327四、苯的用途危害與用途：合成纖維、合成橡膠、

苯的危害在通風(fēng)不良的環(huán)境中，短時間吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用為主的急性苯中毒。輕度中毒會造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現(xiàn)視物模糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和昏迷。嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸和循環(huán)衰竭，心室顫動。裝修中使用的膠、漆、涂料和建筑材料的有機(jī)溶劑。2020/12/328苯的危害2020/12/328五、芳香烴、苯的同系物1、芳香烴分子里含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔铩?、苯的同系物(苯的同系物不包括苯)

分子里只含有一個苯環(huán)，組成上與苯環(huán)相差一個或若干個CH2的烴。注意：苯環(huán)上的取代基為烷烴基，通式為CnH2n-6(n≥6)。2020/12/329五、芳香烴、苯的同系物1、芳香烴2020/12/3293，苯的同系物特點(diǎn)特點(diǎn)：只含有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵的芳香烴。符合通式CnH2n-6C7H8C8H102020/12/3303，苯的同系物特點(diǎn)特點(diǎn)：只含有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵的苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式如圖是否為苯的同系物？所有原子是否在同一平面內(nèi)？CHCH2只有苯環(huán)上的取代基是烷基時，才屬于苯的同系物。思考：2020/12/331苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式如圖是否為苯的同系物？所有原子是否4、苯的同系物的物理性質(zhì)：、色態(tài)：、密度：、溶解性：

無色的的特殊氣味的液體；小于水；不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；

2020/12/3324、苯的同系物的物理性質(zhì)：、色態(tài)：無色的的特(1）、氧化反應(yīng)可燃性：火焰明亮，并有濃煙可使酸性高錳酸鉀褪色，與苯的區(qū)別KMnO4（H+）RRR-：烷基或H。無論R-的碳鏈有多長，氧化產(chǎn)物都是苯甲酸。苯環(huán)對烴基的影響，使烴基被氧化為酸。注意：5、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)2020/12/333(1）、氧化反應(yīng)可燃性：火焰明亮，并有濃煙可使酸性高錳酸鉀褪(2）、取代反應(yīng)：a、鹵代反應(yīng)甲基使苯環(huán)的鄰對位活化，產(chǎn)物以鄰對位一取代為主Fe苯環(huán)和側(cè)鏈都能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同。2020/12/334(2）、取代反應(yīng)：a、鹵代反應(yīng)甲基使苯環(huán)的鄰對位活化，產(chǎn)物以b.硝化反應(yīng)—CH3對苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行濃硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基甲苯是淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸三硝基甲苯TNT2020/12/335b.硝化反應(yīng)—CH3對苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行濃硫酸△（3）、加成反應(yīng)Ni△CH3+3H2CH3甲基環(huán)己烷2020/12/336（3）、加成反應(yīng)NiCH3+3H2CH3甲基環(huán)己烷2020/練習(xí)1．下列物質(zhì)屬于苯的同系物是（）A.B.C.D.B2020/12/337練習(xí)1．下列物質(zhì)屬于苯的同系物是（）A.B.C下列說法正確的是（）A、從苯的分子組成來看遠(yuǎn)沒有達(dá)到飽和，所以它能使溴水褪色B、由于苯分子組成的含碳量高，所以在空氣中燃燒時，會產(chǎn)生明亮并帶濃煙的火焰C、苯的一氯取代物只有一種D、苯是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)B、C練習(xí)２

2020/12/338下列說法正確的是（）A、從苯的課堂練習(xí)步步高45頁2020/12/339課堂練習(xí)步步高45頁2020/12/339謝謝謝謝40高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯可發(fā)生急性中毒，癥狀與酒精中毒相似。慢性苯中毒可引發(fā)再生障礙性貧血，還可引發(fā)白血病。新聞線索一：

2005年墊江一化工廠發(fā)生苯泄露，造成一死三傷七人中毒。新聞線索二：2007年廣東省，“猛鞋”膠水致17家鞋廠67名工人苯中毒。制鞋廠女工苯中毒患白血病。22020/12/3高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件高一理化生苯的課件41

苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯可發(fā)生急性中毒，癥狀與酒精中毒相似。慢性苯中毒可引發(fā)再生障礙性貧血，還可引發(fā)白血病。新聞線索一：

2005年墊江一化工廠發(fā)生苯泄露，造成一死三傷七人中毒。新聞線索二：

2007年廣東省，“猛鞋”膠水致17家鞋廠67名工人苯中毒。制鞋廠女工苯中毒患白血病。2020/12/342苯是一種對人體危害較大的化學(xué)品，人短期內(nèi)吸入大量的苯一、苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的有毒液體。苯的密度比水小。苯不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。苯的熔沸點(diǎn)較低,熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃。易揮發(fā)（密封保存）。2020/12/343一、苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的有毒液體。苯的密度比水小。苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒在1866年發(fā)表的“關(guān)于芳香族化合物的研究”一文中，提出兩個假說：1.苯的6個碳原子形成環(huán)狀閉鏈，即平面六邊形環(huán)。2.各碳原子之間存在單雙鍵交替形式。凱庫勒2020/12/344苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒在1866年發(fā)表的“關(guān)于芳香族化合物的研二、苯的組成與結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式:結(jié)構(gòu)式:分子式:C6H6或2020/12/345二、苯的組成與結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式:結(jié)構(gòu)式:分子式:C

苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)；所有原子在同一平面內(nèi)；鍵角均為120°。二、苯的組成與結(jié)構(gòu)2020/12/346苯分子里6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和驗(yàn)證:苯不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，說明苯分子中不含C=C。振蕩苯苯KMnO4(H+)KMnO4(H+)Br2溶于苯水苯振蕩溴水結(jié)論:2020/12/347驗(yàn)證:苯不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，振蕩苯苯K思考：下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（）BC2020/12/348思考：下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是（想一想：

苯分子中碳與碳之間是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，那苯的化學(xué)性質(zhì)如何呢？猜想：

苯的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)介于烷烴和烯烴之間：既有一些烷烴的性質(zhì)，也有一些烯烴的性質(zhì)。思考與交流2020/12/349想一想：苯分子中碳與碳之間是一種介于單鍵和雙鍵之間的1、苯的燃燒：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：火焰明亮且伴有濃煙。

三、苯的化學(xué)性質(zhì)不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色)，但可以點(diǎn)燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃2020/12/3501、苯的燃燒：三、苯的化學(xué)性質(zhì)不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色2、取代反應(yīng)：（1）苯的溴代反應(yīng)注意：①反應(yīng)使用液溴，而不是溴水。②純凈的溴苯是無色油狀液體，密度大于水，反應(yīng)所得的粗產(chǎn)品呈深褐色，因?yàn)殇灞街腥苡袖?。溴苯?dǎo)管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體?，F(xiàn)象：2020/12/3512、取代反應(yīng)：注意：溴苯導(dǎo)管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO31.鐵屑的作用是什么？生成催化劑FeBr32.長導(dǎo)管的作用是什么？用于導(dǎo)氣和冷凝回流有溴化氫生成，發(fā)生的是取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究3.錐形瓶內(nèi)的現(xiàn)象說明發(fā)生何種反應(yīng)？2020/12/3521.鐵屑的作用是什么？生成催化劑FeBr32.長導(dǎo)管的作用是用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.5、無色溴苯中常溶有Br2而呈褐色,如何除去溴苯中溶解的溴？4.導(dǎo)管為什么不伸入錐形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸2020/12/353用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液.5、無色溴苯中常溶有Br（2）苯的硝化反應(yīng)注意：①加熱的溫度是50～60℃。②濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑。③純凈的硝基苯是無色有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯羥基硝基2020/12/354（2）苯的硝化反應(yīng)注意：硝基苯羥基硝基2020/12/314苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖2020/12/355苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖2020/12/315現(xiàn)象：加熱一段時間后，反應(yīng)完畢，將混合物倒入盛有水的燒杯中，在燒杯底部出現(xiàn)淡黃色油狀液體(純凈的硝基苯是無色的，因?yàn)榉磻?yīng)中發(fā)生副反應(yīng)生成了NO2，NO2溶解在硝基苯中而顯黃色)4HNO3=====4NO2+O2+2H2O加熱或光照2020/12/356現(xiàn)象：加熱或光照2020/12/316③濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50～60℃以下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因?yàn)榉磻?yīng)放熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解。①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑②配制混合酸時，要將濃硫酸慢慢倒入濃硝中，并不斷攪拌。④本實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱，溫度計的水銀球必須插入水浴中。苯的硝化實(shí)驗(yàn)，應(yīng)注意：2020/12/357③濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50～60℃以下，再慢慢滴入⑤什么時候采用水浴加熱？需要加熱，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加熱。如果超100℃，還可采用油?。?～300℃）、沙浴溫度更高。⑥不純的硝基苯顯黃色，因?yàn)槿苡蠳O2。提純硝基苯的方法是：加入NaOH溶液，分液。2020/12/358⑤什么時候采用水浴加熱？需要加熱，而且一定要控制在100℃以*（３）磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的反應(yīng)物（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反應(yīng)的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿條件＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環(huán)的連接方式：濃硫酸的作用：70℃-80℃2020/12/359*（３）磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的反環(huán)己烷3、加成反應(yīng)△

+3H2催化劑△

催化劑△

+3H2苯在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷2020/12/360環(huán)己烷3、加成反應(yīng)△+3H2催化劑△催化劑△+3H加成反應(yīng)請你寫出苯與Ｃl2加成反應(yīng)的方程式(了解)注意：苯比乙烯難進(jìn)行加成反應(yīng)。不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。+3Cl2C6H6Cl6(六六六)ClClClClClClHHHHHH2020/12/361加成反應(yīng)請你寫出苯與Ｃl2加成反應(yīng)的方程式(了解)注意：總結(jié)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)C=C取代反應(yīng)Br2、HNO3加成反應(yīng)H2苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。CC易取代、能加成、難氧化。2020/12/362總結(jié)：苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)C=C取代反應(yīng)加成反應(yīng)苯分子中對比與歸納：2020/12/363對比與歸納：2020/12/3231、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊的結(jié)構(gòu)。

B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間

D、苯分子中各個鍵角都為120oB練習(xí)12020/12/3641、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯誤的是（

）

2、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳鍵的鍵長按大小順序排列應(yīng)該為

乙烷

>苯>乙烯>乙炔練習(xí)2、32020/12/3652、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳鍵的鍵長按大小順序排列應(yīng)該3、苯的二溴取代物有

種同分異構(gòu)體。寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。

BrBrBrBrBrBr3練習(xí)42020/12/3663、苯的二溴取代物有

種同分異構(gòu)體。寫出它們的結(jié)四、苯的用途危害與

用途：合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等。苯也常用于有機(jī)溶劑2020/12/367四、苯的用途危害與用途：合成纖維、合成橡膠、

苯的危害在通風(fēng)不良的環(huán)境中，短時間吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用為主的急性苯中毒。輕度中毒會造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現(xiàn)視物模糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和昏迷。嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸和循環(huán)衰竭，心室顫動。裝修中使用的膠、漆、涂料和建筑材料的有機(jī)溶劑。2020/12/368苯的危害2020/12/328五、芳香烴、苯的同系物1、芳香烴分子里含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔铩?、苯的同系物(苯的同系物不包括苯)

分子里只含有一個苯環(huán)，組成上與苯環(huán)相差一個或若干個CH2的烴。注意：苯環(huán)上的取代基為烷烴基，通式為CnH2n-6(n≥6)。2020/12/369五、芳香烴、苯的同系物1、芳香烴2020/12/3293，苯的同系物特點(diǎn)特點(diǎn)：只含有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵的芳香烴。符合通式CnH2n-6C7H8C8H102020/12/3703，苯的同系物特點(diǎn)特點(diǎn)：只含有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-