微專題10原電池原理-2019-2020學(xué)年高一化學(xué)新教材同步微專題強(qiáng)化突破(人教版必修第二冊(cè))(解析版)_第1頁(yè)
微專題10原電池原理-2019-2020學(xué)年高一化學(xué)新教材同步微專題強(qiáng)化突破(人教版必修第二冊(cè))(解析版)_第2頁(yè)
微專題10原電池原理-2019-2020學(xué)年高一化學(xué)新教材同步微專題強(qiáng)化突破(人教版必修第二冊(cè))(解析版)_第3頁(yè)
微專題10原電池原理-2019-2020學(xué)年高一化學(xué)新教材同步微專題強(qiáng)化突破(人教版必修第二冊(cè))(解析版)_第4頁(yè)
微專題10原電池原理-2019-2020學(xué)年高一化學(xué)新教材同步微專題強(qiáng)化突破(人教版必修第二冊(cè))(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微專題10原電池原理◆直擊考綱領(lǐng)求1.理解原電池的構(gòu)成、工作原理及應(yīng)用。2.能寫(xiě)出電極反應(yīng)和總反應(yīng)方程式。◆知識(shí)能力建構(gòu)1.原電池看法:原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。構(gòu)成條件①能自覺(jué)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生。②活動(dòng)性不同樣的兩電極(金屬或石墨)。③形成閉合回路。④電解質(zhì)溶液(或熔融電解質(zhì))2.原電池的工作原理兩種裝置圖甲和圖乙是銅鋅原電池裝置表示圖。【注意】①圖乙鹽橋中平時(shí)裝有含瓊脂的KCl飽和溶液。②鹽橋的作用:使整個(gè)裝置構(gòu)成閉合回路,代替兩溶液直接接觸;平衡電荷;提升電池效率。反應(yīng)原理電極名稱負(fù)極正極電極資料Zn片Cu片電極反應(yīng)Zn-2e-===Zn2+Cu2++2e-===Cu1原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!反應(yīng)種類氧化反應(yīng)還原反應(yīng)電子流向由Zn片沿導(dǎo)線流向Cu片3.原電池工作時(shí)導(dǎo)電粒子流向電子流向(外電路):負(fù)極→導(dǎo)線→正極(電流方向與電子流向相反)。離子流向(內(nèi)電路):陰離子向負(fù)極搬動(dòng),陽(yáng)離子向正極搬動(dòng)。4.原電池正、負(fù)極的判斷5.原電池原理的應(yīng)用比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。一般作負(fù)極的金屬比作正極的金屬爽朗。金屬的防范。使被保護(hù)的金屬制品作原電池正極而獲取保護(hù)。設(shè)計(jì)制作化學(xué)電源?;瘜W(xué)能轉(zhuǎn)變成電能。加快化學(xué)反應(yīng)速率。自覺(jué)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),形成原電池時(shí)會(huì)使反應(yīng)速率加快。重點(diǎn)難點(diǎn)打破原電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)一般電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),以離子方程式形式表示。①書(shū)寫(xiě)步驟列物質(zhì),標(biāo)得失:依照負(fù)極氧化反應(yīng),正極還原反應(yīng),判斷電極反應(yīng)物、生成物,標(biāo)出電子得失。B.看環(huán)境,配守恒:電極產(chǎn)物在電解質(zhì)溶液的環(huán)境中應(yīng)能牢固存在,如酸性介質(zhì)中,OH-不能夠存在,應(yīng)生成水;堿性介質(zhì)中,H+不能夠存在,應(yīng)生成水;電極反應(yīng)式同樣要依照電荷守恒、原子守恒、得失電子守恒。C.兩式加,驗(yàn)總式:正負(fù)極反應(yīng)式相加,與總反應(yīng)離子方程式考據(jù)。②常有介質(zhì)常有介質(zhì)注意事項(xiàng)中性溶液反應(yīng)物若是H+得電子或OH-失電子,則H+或OH-均來(lái)自于水的電離酸性溶液反應(yīng)物或生成物中均沒(méi)有OH-堿性溶液反應(yīng)物或生成物中均沒(méi)有H+水溶液不能夠出現(xiàn)O2-利用總反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式①依照總反應(yīng)式,找出氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物。2原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!②確定介質(zhì)的酸堿性也許其他特點(diǎn)。③依照負(fù)極反應(yīng):還原劑-ne-=氧化產(chǎn)物正極反應(yīng):氧化劑+ne-=還原產(chǎn)物,書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。④書(shū)寫(xiě)技巧:若某電極反應(yīng)式較難寫(xiě)出時(shí),可先寫(xiě)出較易寫(xiě)的電極反應(yīng)式,爾后依照得失電子守恒,用總反應(yīng)式減去較易寫(xiě)的電極反應(yīng)式,即可得出較難寫(xiě)的電極反應(yīng)式?!舻湫屠}探析例題1近來(lái),科學(xué)家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理以下列圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()....右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng)B.負(fù)極的電極反應(yīng)是--H2-2e+2OH====2H2OC.電池的總反應(yīng)是2H2+O2====2H2O+向右搬動(dòng),ClO向左搬動(dòng)D.電解質(zhì)溶液中Na【答案】C【解析】由電子的流動(dòng)方向能夠得知左邊為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);右邊為正極,發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)選項(xiàng)A、B正確;電池的總反應(yīng)沒(méi)有O2參加,總反應(yīng)方程式不存在氧氣,故C選項(xiàng)不正確;在原電池中,陽(yáng)離子向正極搬動(dòng),陰離子向負(fù)極搬動(dòng),故D選項(xiàng)正確。答案選C。例題2(2019新課標(biāo)Ⅰ)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳達(dá)電子,表示圖以下所示。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()3原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!.對(duì)照現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件平易,同時(shí)還可供應(yīng)電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3.電池工作時(shí)質(zhì)子經(jīng)過(guò)互換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)搬動(dòng)【答案】B【解析】【解析】由生物燃料電池的表示圖可知,左室電極為燃料電池的負(fù)極,MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+-e-=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+;右室電極為燃料電池的正極,MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e-=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,反應(yīng)的方程式為N2+6H++6MV+=6MV2++NH3,電池工作時(shí),氫離子經(jīng)過(guò)互換膜由負(fù)極向正極搬動(dòng)。【詳解】A項(xiàng)、對(duì)照現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法采用酶作催化劑,條件平易,同時(shí)利用MV+和MV2+的相互轉(zhuǎn)化,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能,故可供應(yīng)電能,故A正確;B項(xiàng)、左室為負(fù)極區(qū),MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+-e-=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、右室為正極區(qū),MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e-=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,故C正確;D項(xiàng)、電池工作時(shí),氫離子(即質(zhì)子)經(jīng)過(guò)互換膜由負(fù)極向正極搬動(dòng),故D正確。應(yīng)選B。【點(diǎn)睛】本題觀察原電池原理的應(yīng)用,注意原電池反應(yīng)的原理和離子流動(dòng)的方向,明確酶的作用是解題的重點(diǎn)?!粼鰪?qiáng)提升訓(xùn)練1.(2020·福建省仙游縣楓亭中學(xué)高二期中)以下關(guān)于原電池的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是().構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必定是兩種不同樣的金屬.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng).原電池放電時(shí),電流的方向是從正極到負(fù)極【答案】A【解析】A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極還可以夠是導(dǎo)電的非金屬,如石墨,錯(cuò)誤;.將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置是原電池,正確;4原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正確;D.原電池放電時(shí),電流的流向是從正極到負(fù)極,正確。答案選A。2.有關(guān)以下列圖原電池的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.電子沿導(dǎo)線由Cu片流向Ag片B.正極的電極反應(yīng)式是Ag++e-===AgC.Cu片上發(fā)生氧化反應(yīng),Ag片上發(fā)生還原反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)鹽橋中的陽(yáng)離子移向Cu(NO3)2溶液【答案】D【解析】A項(xiàng),該裝置是原電池,銅作負(fù)極,銀作正極,電子從銅片沿導(dǎo)線流向銀片,正確;B項(xiàng),正極電極反應(yīng)式為Ag++e-===Ag,正確;C項(xiàng),銅片上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銀片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),正確;D項(xiàng),原電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液以及鹽橋中的陽(yáng)離子向正極搬動(dòng),陰離子向負(fù)極搬動(dòng),因此反應(yīng)時(shí)鹽橋中的陽(yáng)離子移向AgNO3溶液,錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】原電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液以及鹽橋中的陽(yáng)離子向正極搬動(dòng),陰離子向負(fù)極搬動(dòng)。3.原電池的電極名稱不但與電極資料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()5原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!A.①②中Mg作負(fù)極,③④中Fe作負(fù)極B.②中Mg作正極,電極反應(yīng)式為C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為【答案】B

--+3H2↑6H2O+6e===6OH-+Fe-2e===Fe22H++2e-===H2↑【解析】①中Mg作負(fù)極;②中Al作負(fù)極;③中銅作負(fù)極;④是鐵的吸氧腐化,鐵做負(fù)極,氧氣是氧化劑,Cu作正極,電極反應(yīng)式為--。O2+2H2O+4e===4OH【點(diǎn)睛】原電池正、負(fù)極的爽朗與否是參照電解質(zhì)溶液確定的。如稀硫酸作電解質(zhì)溶液,Mg作負(fù)極,NaOH溶液作電解質(zhì)溶液,Al與NaOH反應(yīng),而Mg不反應(yīng),Al作負(fù)極。4.必然量的稀鹽酸跟過(guò)分鋅粉反應(yīng)時(shí),為了加快反應(yīng)速率又不影響生成H2的總量,可采用的措施是()A.加入少量稀NaOH溶液B.加入少量CH3COONa固體C.加入少量NH4HSO4固體D.加入少量CuSO4溶液【答案】D【解析】A中加入NaOH溶液,耗資鹽酸,H2的生成量會(huì)減少,錯(cuò)誤;B中加入CH3COONa固體,在溶液中CH3COO-會(huì)結(jié)合H+生成醋酸,減慢反應(yīng)速率,錯(cuò)誤;C中加入NH4HSO4固體,增加了H+的量,生成的H2會(huì)增加,錯(cuò)誤;D中加入少量CuSO4溶液,Zn置換出少量Cu附著在鋅表面,形成原電池能夠加快反應(yīng)速率,并且不影響H2的生成量,正確。5.(2019·太原師范學(xué)院隸屬中學(xué)高二月考)X、Y、Z、M代表四種金屬元素,金屬X和Z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí),Z極上有H2放出;若電解Y2+和Z2+共存的溶液時(shí),Y先析出;又知M2+的氧化性強(qiáng)于Y2+。則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的序次為()6原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!A.X>Z>Y>MB.X>Y>Z>MC.M>Z>X>YD.X>Z>M>Y【答案】A【解析】金屬X和Z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí),X溶解,Z極上有氫氣放出,因此X是負(fù)極,Z是正極,因此金屬的活動(dòng)性X>Z,若電解Y2+和Z2+離子共存的溶液時(shí),Y先析出,說(shuō)明Y2+氧化性強(qiáng)于Z2+,因此金屬的活動(dòng)性Z>Y,M2+離子的氧化性強(qiáng)于Y2+離子,因此金屬的活動(dòng)性Y>M,綜上可知四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的序次為X>Z>Y>M,故答案為A?!军c(diǎn)睛】明確比較金屬性強(qiáng)弱的依照,即:①在必然條件下金屬單質(zhì)與水反應(yīng)的難易程度和激烈程度;②常溫下與同濃度酸反應(yīng)的難易程度和激烈程度;③依照最高價(jià)氧化物的水化物堿性的強(qiáng)弱;④依照金屬單質(zhì)與鹽溶液之間的置換反應(yīng);⑤依照金屬活動(dòng)性序次表(極少量例外);⑥依照元素周期表;⑦依照原電池中的電極名稱。6.(2019?!さ韰^(qū)模擬)Mg—AgCl電池是一種能被海水激活的一次性貯備電池,電池的總反應(yīng)以下:2AgCl+Mg===Mg2++2Ag+2Cl-,有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A.該電池可用于海上應(yīng)急照明供電--B.負(fù)極反應(yīng)式為AgCl+e===Ag+ClC.該電池不能夠被KCl溶液激活D.電池工作時(shí),每耗資1.2gMg,溶液中的Cl-增加0.2mol【答案】A【解析】電池是一種能被海水激活的一次性貯備電池,電池工作時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能,電能的產(chǎn)生可用于海上應(yīng)急照明供電,故A正確;AgCl是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為AgCl+e-===Ag+Cl-,故B錯(cuò)誤;電池是一種能被海水激活的一次性貯備電池,因此KCl溶液也能夠激活電池,故C錯(cuò)誤;電池工作時(shí),每耗資1.2gMg即0.05mol,溶液中的Cl-增加0.1mol,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】①負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Mg-2e-===Mg2+;②正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為AgCl+e-===Ag+Cl-。7.微生物電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,其工作原理以下列圖。以下有關(guān)微生物電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()7原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!A.正極反應(yīng)中有CO2生成.微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移C.質(zhì)子經(jīng)過(guò)互換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)D.電池總反應(yīng)為C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O【答案】A【解析】圖示所給出的是原電池裝置。有氧氣反應(yīng)的一極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),因?yàn)橛匈|(zhì)子經(jīng)過(guò),故正-+H12O6在微生物的作用下發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C6H12O6極電極反應(yīng)式為O2+4e+4H===2H2O,C6-24e-+6H2O===6CO2+24H+,負(fù)極上有CO2產(chǎn)生,故A錯(cuò)誤;微生物電池是指在微生物作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,因此微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,故B正確;質(zhì)子是陽(yáng)離子,陽(yáng)離子由負(fù)極區(qū)移向正極區(qū),故C正確;正極的電極反應(yīng)式為-+-6O2+24e+24H12H2O,負(fù)極的電極反應(yīng)式為C6H12O6-24e+,兩式相加得電池總反應(yīng)為C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O,故D正確。+6H2O===6CO2+24H8.(2017年11月浙江選考)金屬(M)-空氣電池的工作原理以下列圖,以下說(shuō)法不正確的是()...A.金屬M(fèi)作電池負(fù)極B.電解質(zhì)是熔融的MO-=4OH-C.正極的電極反應(yīng):O2+2H2O+4eD.電池反應(yīng):2M+O+2HO=2M(OH)222【答案】B8原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!【解析】A、金屬M(fèi)失去電子,作電池負(fù)極,A正確;B、OH-向負(fù)極搬動(dòng),因此電解質(zhì)不能能是熔融的MO,B錯(cuò)誤;C、氧氣在正極發(fā)生獲取電子的還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng):-=4OH-,C正O2+2H2O+4e確;D、依照以上解析可知電池反應(yīng):2M+O2+2H2O=2M(OH)2,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:掌握原電池的工作原理是解答的重點(diǎn),即原電池中較爽朗的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳達(dá)到正極,因此溶液中的陽(yáng)離子向正極搬動(dòng),正極獲取電子,發(fā)生還原反應(yīng)。9.(2020·海南中學(xué)高三月考)ZulemaBorjas等設(shè)計(jì)的一種微生物脫鹽池的裝置以下列圖,以下說(shuō)法正確的是().該裝置能夠在高溫下工作.X、Y依次為陽(yáng)離子、陰離子選擇性互換膜--↑+C.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO+2H2O-8e=2CO2+7H.該裝置工作時(shí),電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能【答案】C【解析】A.高溫能使微生物蛋白質(zhì)凝固變性,以致電池工作無(wú)效,因此該裝置不能夠在高溫下工作,A錯(cuò)誤;B.原電池內(nèi)電路中:陽(yáng)離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,從而達(dá)到脫鹽目的,因此Y為陽(yáng)離子互換膜、X為陰離子互換膜,B錯(cuò)誤;C.由圖片可知,負(fù)極為有機(jī)廢水CH3COO-的電極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為-2O-8e-+,C正確;CH3COO+2H=2CO2↑+7HD.該裝置工作時(shí)為原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。10.(2020·陜西西安中學(xué)高三期末)新式可控電池——鋰水電池,工作原理以下列圖。以下有關(guān)說(shuō)法不正確的是()9原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!A2H2O--.碳極發(fā)生的反應(yīng):+2e=H2↑2OH+B.有機(jī)電解質(zhì)和水溶液不能夠夠互換地域C.理論上外電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,負(fù)極耗資的質(zhì)量為7g.若該電池能夠充電,充電時(shí)碳極接外加電源的負(fù)極,鋰極接外加電源的正極【答案】D【解析】鋰能夠與水反應(yīng),則形成原電池時(shí),鋰為負(fù)極,碳為正極,且負(fù)極不能夠與水接觸,負(fù)極反應(yīng)為L(zhǎng)i-e-=Li+,正極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,結(jié)合原電池原理解析解答。A.依照?qǐng)D示和上述解析,碳為正極,正極反應(yīng)式為2H--,故A正確;2O+2e=H2↑+2OHB.金屬Li能夠和水發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋰和氫氣,但和有機(jī)電解質(zhì)不反應(yīng),因此有機(jī)電解質(zhì)和水溶液不能夠互換地域,故B正確;C.依照Li-e-=Li+可知,外電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,耗資1moLi,質(zhì)量為7g,故C正確;D.充電時(shí),鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)生成Li,應(yīng)連接電源負(fù)極,碳極接外加電源的正極,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意鋰能夠與水反應(yīng),因此鋰盡可能不與水直接接觸,以提升鋰的利用率,提升能量變換的效率。11.(2019·廣東高一期末)原電池裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能。某化學(xué)小組的同學(xué)以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液,設(shè)計(jì)氫氧燃料電池結(jié)構(gòu)以下列圖。電子從___極流出;溶液中,K+向___極搬動(dòng),若反應(yīng)過(guò)程中有0.5mo1電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則耗資氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)__L該電池正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________。10原創(chuàng)優(yōu)選資源獨(dú)家享有版權(quán),侵權(quán)必究!【答案】ab5.6--O2+4e+2H2O=4OH【解析】以下列圖為堿性電解質(zhì)的氫氧燃料電池,氫氣為電池負(fù)極,氧氣為正極,電子從負(fù)極a極流出,溶液中,K+向正極b極搬動(dòng),該反應(yīng)的總反應(yīng)為2H2220.5mo1電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,+O=2HO,故反應(yīng)過(guò)程中有則耗資氫氣0.25mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L,該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-。12.(2019·天津蘆臺(tái)二中高一月考)微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用,有一種銀鋅電池,其電極分別是AgO和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,總反應(yīng)為AgO+Zn=ZnO+2Ag,其中一個(gè)電極反應(yīng)為22Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。(1)判斷正負(fù)極的資料。負(fù)極資料_____________,正極資料___________。(2)寫(xiě)出另一電極的電極反應(yīng)式,并判斷反應(yīng)種類。電極反應(yīng)式__________反應(yīng)種類___________(3)判斷電池工作時(shí),電子的流動(dòng)方向和電解質(zhì)溶液中離子的流動(dòng)方向。電子由______到______,溶液中的陽(yáng)離子流向電池的________,陰離子流向________(4)在電池使用的過(guò)程中,電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量怎樣變化?________(增大、減小、不變)(5)當(dāng)電池工作時(shí)經(jīng)過(guò)電路

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論