化工分析工職業(yè)技能鑒定高級(jí)工理論多選題

．下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵離子鍵、共價(jià)鍵相同的是(B，。A．

和

B．

和

KCl ．

和

．

和

．下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是(A，B，。A．在空氣中燃燒都生成

，， B．白磷有毒，紅磷無毒．都不溶于水，但都能溶于

．白磷和紅磷互為同素異形體．證明氨水是弱堿的事實(shí)是，。A．氨水的導(dǎo)電性比氫氧化鈉溶液弱得多

B．氨水只能跟強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)．

的水溶液的

值小于

．／L

氨水的

值小于

大于

．下列講法正確的是(A，B，。A和

一濃度的乘積總是一個(gè)常數(shù)為×—B．在中性溶液里

和

一濃度相等為

×．在酸性溶液里沒有

—．在堿性溶液中

一濃度比

大．下列講法正確的是，。A．酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，因此講，酸堿中和反應(yīng)差不多上可逆的B．某溶液呈中性，這種溶液一定不含水解的鹽多選題．下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵離子鍵、共價(jià)鍵相同的是(B，。A．

和

B．

和

KCl ．

和

．

和

．下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是(A，B，。A．在空氣中燃燒都生成

，， B．白磷有毒，紅磷無毒．都不溶于水，但都能溶于

．白磷和紅磷互為同素異形體．證明氨水是弱堿的事實(shí)是，。A．氨水的導(dǎo)電性比氫氧化鈉溶液弱得多

B．氨水只能跟強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)．

的水溶液的

值小于

．／L

氨水的

值小于

大于

．下列講法正確的是(A，B，。A和

一濃度的乘積總是一個(gè)常數(shù)為×—B．在中性溶液里

和

一濃度相等為

×．在酸性溶液里沒有

—．在堿性溶液中

一濃度比

大．下列講法正確的是，。A．酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，因此講，酸堿中和反應(yīng)差不多上可逆的B．某溶液呈中性，這種溶液一定不含水解的鹽．強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成的鹽其水解呈中性．強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈酸性

加成的位置正確的是(A，B)。．下列判定正確的是(B，。A．苯和甲苯能夠用濃硫酸進(jìn)行鑒別 B．乙苯和環(huán)己烷能夠用濃硫酸進(jìn)行鑒別．苯和甲苯能夠用高錳酸鉀進(jìn)行鑒別 ．苯和環(huán)己烷能夠用高錳酸鉀進(jìn)行鑒別．下列講法正確的是(B，。A．一

，為鄰、對(duì)位定位基，但使苯環(huán)活化B．鄰對(duì)位定位基除鹵素外都使苯環(huán)活化．一

’是鄰對(duì)位定位基，使苯環(huán)活化．一

是間位定位基使苯環(huán)鈍化．燃燒

某有機(jī)物，得到

和

，由此可得出的結(jié)論是(A，。A．該有機(jī)物含有

個(gè)碳原子和

個(gè)氫原子B．該有機(jī)物中碳元素和氫元素的原子個(gè)數(shù)比為：．該有機(jī)物中含有

個(gè)

和

個(gè)

．該有機(jī)物的

個(gè)分子里含有碳原子、氫原子和

個(gè)或

個(gè)氧原子．下列講法正確的是(A，。A．純潔的苯酚是無色的固體 B．純潔的苯酚是粉紅色的固體．苯酚與三氯化鐵反應(yīng)出現(xiàn)紫色 ．苯酚無毒．丙酮和下列化合物是同系物的是(A，。A． B．． ．．下列講法中，能反映甲酸化學(xué)性質(zhì)的有(A，B，，。A．甲酸與其他羧酸一樣有酸性B．甲酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鹽和水．甲酸能與斐林試劑作用生成銅鏡．甲酸加熱到

℃以上，就能分解成為

和

．下列哪兩種物質(zhì)在濃硫酸作用下能發(fā)生酯化反應(yīng)(A，。A．乙醇 B．乙醚 ．乙醛 ．乙酸．下列講法正確的是(A，B，，。A．乙二酸比其他二元酸酸性都強(qiáng)，這是因?yàn)閮蓚€(gè)羧基直截了當(dāng)相連B．乙二酸俗名草酸．乙二酸可作還原劑用以標(biāo)定高錳酸鉀溶液．乙二酸可用作草制品的漂白劑．當(dāng)代分析化學(xué)進(jìn)展的趨勢包括(A，B，。A．在分析理論上趨向于與其他學(xué)科相互滲透B．在分析方法上趨向于各類方法相互融合．在分析技術(shù)上趨向于準(zhǔn)確、靈敏、快速、遙測和自動(dòng)化．在分析任務(wù)上更側(cè)重測定物質(zhì)的成分和含量．下列有關(guān)置信度的講法正確的有(A，，。A．置信度確實(shí)是人們對(duì)所作判定的可靠把握程度B．從統(tǒng)計(jì)意義上的推斷，通常把置信度定為％．在日常中，人們的判定若有

％或

％的把握性，就認(rèn)為這種判定差不多上是正確的．落在置信度之外的概率，稱為明顯性水平．置信區(qū)間的寬度與(A，B)有關(guān)。A．標(biāo)準(zhǔn)偏差 B．樣本容量 ．平均值 ．真值．下列關(guān)于

檢驗(yàn)法的講法，正確的有(A，B，。A．

檢驗(yàn)法符合數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理 B

次的檢驗(yàn)．運(yùn)算簡便 ．準(zhǔn)確但運(yùn)算量較大．下列關(guān)于格魯布斯檢驗(yàn)法的講法，正確的有(A，B，。A．符合數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理B．要將樣本的平均值和實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差引入算式．運(yùn)算簡便．準(zhǔn)確但運(yùn)算量較大．液相色譜適合于分析(B，，。A．氣體樣品 B．難揮發(fā)樣品 ．熱不穩(wěn)固樣品

．可溶高分子樣品．實(shí)現(xiàn)精餾過程的必要條件包括(A，B，，。A．各組分揮發(fā)度不同 B．汽液兩相接觸時(shí)存在濃度差和溫度差．有一定的塔盤數(shù) ．有液相回流和汽相回流．催化裂化裝置一樣由以下(B，，部分組成。A．加氫精制 B．吸取穩(wěn)固 ．反應(yīng)一再生 ．分餾．能夠用作急冷的介質(zhì)是(A，B)。A．急冷油 B．水 ．乙醇 ．甲醛．用作聚酯的合成原料有(A，。A．對(duì)二甲苯 B．間二甲苯 ．乙二醇 ．鄰二甲苯．渣油要緊的測定指標(biāo)有(A，B，。A．閃點(diǎn) B．密度 ．含水量 ．霧度．聚乙烯中常加入(A，B)。A．爽滑劑 B．抗靜電劑 ．絮凝劑 ．消泡劑．以下關(guān)于電感的講法，正確的是(A，，。A．感抗只有在正弦交流電路中才有意義B．感抗等于電感元件兩端任一時(shí)刻的電壓與電流的商．電感元件接收的平均功率為零．日光燈的鎮(zhèn)流器要緊確實(shí)是一個(gè)電感．以下關(guān)于電容的講法，正確的是(A，。A．容抗只有在正弦交流電路中才有意義B．容抗等于電容元件兩端任一時(shí)刻的電壓與電流的商．電容元件接收的平均功率為零．日光燈的啟輝器確實(shí)是一個(gè)電容．正弦交流電路中，用于表征功率的術(shù)語包括(A，B，。A．有功功率 B．無功功率 ．視在功率 ．潛在功率．組織編寫質(zhì)量治理體系文件的多少取決于(A，。A．產(chǎn)品復(fù)雜程度和人員能力 B．主管領(lǐng)導(dǎo)意見．顧客要求 ．組織規(guī)模大?。a(chǎn)品的標(biāo)識(shí)包括(A，B，，。A．產(chǎn)品標(biāo)識(shí) B．狀態(tài)標(biāo)識(shí)．可追溯性標(biāo)識(shí) ．技術(shù)狀態(tài)．專門檢驗(yàn)水平要緊用于(B，。A．大批量檢驗(yàn) B．檢驗(yàn)費(fèi)用高的產(chǎn)品批驗(yàn)收．生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)固的批交驗(yàn) ．破壞性檢驗(yàn)．質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和專門波動(dòng)，下述講法正確的是(B，。A．偶然波動(dòng)能夠幸免 B．偶然波動(dòng)不能夠幸免．采取措施不能夠排除專門波動(dòng) ．采取措施能夠排除專門波動(dòng)．選擇天平的原則是(A，B，。A．不能使天平超載 B．不應(yīng)使用精度不夠的天平．不應(yīng)濫用高精度天平 ．天平精度越高越好．天平的靈敏度與(A，成反比。A．與橫梁的質(zhì)量成反比 B．與臂長成反比．與重心距成反比 ．與穩(wěn)固性成反比．利用不同的配位滴定方式，能夠(B，。A．提升準(zhǔn)確度 B．能提升配位滴定的選擇性．?dāng)U大配位滴定的應(yīng)用范疇 ．運(yùn)算更方便．

溶液不穩(wěn)固的緣故有(A，。A．還原性雜質(zhì)的作用 B．的作用．自身分解作用 ．空氣的氧化作用．配制

標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加人

I(I

的目的是(A，B)。A．增大

的溶解度，以降低

的揮發(fā)性B．提升淀粉指示劑的靈敏度．幸免日光照耀 ．幸免

I，與空氣的接觸．

標(biāo)準(zhǔn)溶液放置在棕色瓶中的緣故是(A，B，。A．

見光易分解 B．

具有腐蝕性．

專門貴 ．

與有機(jī)物接觸起還原反應(yīng)．

標(biāo)準(zhǔn)溶液采納咨詢接法配制的緣故是(B，。 、A．

見光易分解 B．

常含有硫酸鹽、硫化物等雜質(zhì)．

易潮解 ．

溶液不穩(wěn)固．為獲得較純潔的沉淀，可采取下列措施(A，B，。A．選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦?B．再沉淀．在較濃溶液中進(jìn)行沉淀 ．洗滌沉淀．按照大量實(shí)踐證明，判定多元酸能否滴定的原則是(A，B，。A．當(dāng)多元酸各級(jí)的

，則該級(jí)離解的

可被滴定B．當(dāng)相鄰的兩個(gè)

值，相差

時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將顯現(xiàn)一個(gè)滴定突躍

K

無法進(jìn)行分步滴定．多元酸中所有的

都能被滴定．已知

的

，

，當(dāng)用

溶液滴定

，指示劑。A．甲基橙 B．溴甲酚綠．酚酞 ．甲酚紅+百里酚藍(lán)．

法不用

和

的緣故是(A，。A．

具有還原性，能與

作用B．

具有氧化性，能與被測物質(zhì)作用．

具有還原性，能與

作用．

具有氧化性，能與被測物質(zhì)作用．直截了當(dāng)?shù)饬糠ㄔ?，性介質(zhì)中進(jìn)行。A．強(qiáng)酸 B．強(qiáng)堿 ．中性 ．微酸性．碘量法中為防止

的揮發(fā)，應(yīng)(A，B，。A．加入過量

KI B．滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)．降低溶液酸度 ．使用碘量瓶．下列測定中必須使用碘量瓶的有(B，。A．

法測定

B．溴酸鹽法測定苯酚．間接碘量法測定

．用已知準(zhǔn)確濃度的

溶液標(biāo)定

．莫爾法不適于測定，。A．Cl— B．— ．I— ．

一．莫爾法要求的酸度條件是，。A．酸性 B．堿性 ．中性 ．微堿性．佛爾哈德法返滴定法可用來測定(A，B，。A．— B．— ． ．．下列關(guān)于吸附指示劑講法正確的有(A，B，。A．吸附指示劑是一種有機(jī)染料B．吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚(yáng)司法．吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變．吸附指示劑本身不具有顏色．為保持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是(A，。A．在適當(dāng)?shù)南∪芤褐羞M(jìn)行滴定 B．在較濃的溶液中進(jìn)行滴定．加入糊精或淀粉 ．加入適量電解質(zhì)．化學(xué)因數(shù)的特性有(A，B，。A．分子是所求組分的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積B．分母是稱量式的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積．在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等．共同元素一定同時(shí)存在于分子分母中．對(duì)容量瓶可使用(A，方法進(jìn)行校正。A．絕對(duì)校正稱量 B．相對(duì)校正稱量．相對(duì)校正移液管 ．相對(duì)校正滴定管．凡士林等油狀物粘住活塞，能夠(B，，。A．用力敲擊 B．電吹風(fēng)慢熱．微火慢熱 ．微熱外層后用木棒輕敲．單盤天平的故障多發(fā)生在(B，。A．橫梁部分 B．光學(xué)系統(tǒng) ．機(jī)械減碼裝置 ．懸掛系統(tǒng)．電子天平的顯示不穩(wěn)固，可能產(chǎn)生的緣故是(A，B，。A．振動(dòng)和風(fēng)的阻礙 B．稱盤與天平外殼之咨詢有雜物．被稱物吸濕或有揮發(fā)性 ．天平未經(jīng)調(diào)校．離子交換法制取的純水電導(dǎo)率可達(dá)到專門低，但它的局限性是不能去除(A，B，，。A．非電解質(zhì) B．膠體物質(zhì)．非離子化的有機(jī)物 ．溶解的氧氣．電滲析法的優(yōu)點(diǎn)是(A，B，。A．消耗少量電能 B．無二次污染．不需要占用人

．耗水量大．微波是一種高頻率的電磁波，具有(A，B，特性。A．反射 B．穿透 ．吸取 ．可視(A，B，。A．吸取光譜 B．顯色劑形狀．待測組分的化合狀態(tài) ．吸光系數(shù)．采納雙波長分光光度法能夠在一定范疇內(nèi)解決(A，專門難找到合適的參比溶液的咨詢題。A．混濁樣品 B．吸光度專門／ ．透過率專門／

．背景吸取大的樣品．溶液的酸度對(duì)光度測定有明顯阻礙，它阻礙(A，B，，。A．待測組分的吸取光譜 B．顯色劑的形狀．待測組分的化合狀態(tài) ．顯色化合物的組成．有機(jī)溶劑可能(B，，。A．降低顯色反應(yīng)的速度 B．提升顯色反應(yīng)的速度．阻礙有色配合物的溶解度 ．阻礙有色配合物的組成．獲得單色光的方法有(A，B，。A．棱鏡 B．光柵 ．濾光片 ．透鏡．阻礙吸光度測量的要緊因素有(A，B，，。A．非單色光 B．高濃度 ．化學(xué)平穩(wěn) ．溶劑效應(yīng)．常用的光電轉(zhuǎn)換器有(A，B，。 、A．光電池 B．光電管 ．光電倍增管 ．光柵．有機(jī)化合物中含有丌鍵的不飽和基團(tuán)，能在紫外與可見光區(qū)產(chǎn)生吸取，如(A，B，，等稱為生色團(tuán)。A．一

B．一

．一

— ．一

．原子吸取光譜測定石腦油中的鉛時(shí)，對(duì)光源的使用，正確的講法是(A，B)。A．空心陰極燈 B．鉛燈 ．鐵燈 ．能斯特?zé)簦什槐榷蛇m用性的要求包括(A，B)。A．單色光 B．低濃度 ．復(fù)合光 ．高濃度．在一定條件下，(A，B，，與待測組分的濃度呈線性關(guān)系。A．一階倒數(shù) B．二階倒數(shù) ．三階倒數(shù) ．

階倒數(shù)．儀器接通電源后，指示燈及光源燈不亮，可能是(A，B，，。A．電源線路、開關(guān)接觸不行 B．儀器保險(xiǎn)絲燒斷．電源插頭接觸不行 ．電源變壓器損壞．按照光度學(xué)分類，紫外可見分光光度計(jì)可分為(B，。A．單波長分光光度計(jì) B。單光束分光光度計(jì)．雙光束分光光度計(jì) ．雙波長分光光度計(jì)．分光光度計(jì)的檢定項(xiàng)目有(A，B，。A．穩(wěn)固度 B．雜散光 ．波長準(zhǔn)確度 ．光源的材質(zhì)．溫度變化會(huì)引起(A，B，不規(guī)則變化。A．色散系統(tǒng) B．光學(xué)元件 ．周密零部件 ．光源的材質(zhì)．原子吸取光譜儀由(A，B，，組成。A．光源 B．原子化系統(tǒng) ．分光系統(tǒng) ．檢測系統(tǒng)．相對(duì)響應(yīng)值有兩種，它們是(A，。A．質(zhì)量相對(duì)響應(yīng)值 B．濃度相對(duì)響應(yīng)值．摩爾相對(duì)響應(yīng)值 ．體積相對(duì)響應(yīng)值．按照塔板理論，能夠得出以下哪個(gè)結(jié)論(A，。A．分配系數(shù)差異越大，組分越容易分離

B．載氣流速越慢，組分越難分離．色譜柱越短，組分越難分離 ．柱箱溫度越高，組分越難分離．有關(guān)于較大粒度的填料，選用較小色譜柱填料粒度能夠(A，。A．減小峰寬 B．減小柱子壓力降．增大柱容量 ．增加柱效率．用于操縱載氣流速的設(shè)備通常有(B，。A．減壓閥 B．穩(wěn)壓閥 ．針型閥 ．穩(wěn)流閥．硅藻土類擔(dān)體能夠細(xì)化分為(A，幾類。A．白色 B．黑色 ．褐色 ．紅色．選擇合適長度的色譜柱，應(yīng)該要緊考慮(A，，。A．單位長度色譜柱的效率 B．樣品組分的多少．樣品中難分開組分要求的分離度 ．為柱子提供足夠流量所需的柱前壓．色譜儀柱箱溫度能夠阻礙(A，B，，，因此應(yīng)嚴(yán)格控溫。A．柱效率 B．分離度 ．選擇性 ．分配系數(shù)．分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度過高可能造成(B，。A．柱前壓增大 B．樣品中組分發(fā)生裂解．產(chǎn)生鬼峰 ．分流比不穩(wěn)固．分流不分流進(jìn)樣口的注射器進(jìn)樣速度越快越好，這是因?yàn)?B，。A．有利于快速得到分析結(jié)果 B．有利于得到良好的初始帶寬．能有效地防止不平均氣化 ．有利于保證分流比．合適的色譜固定液應(yīng)具有(A，B，，的特點(diǎn)。A．沸點(diǎn)高 B．粘度低 ．化學(xué)穩(wěn)固性高 ．選擇性好．毛細(xì)管柱和填充柱一樣，能夠分為，兩種。A．寬口徑毛細(xì)管柱 B．細(xì)口徑毛細(xì)管柱．分配毛細(xì)管柱 ．吸附毛細(xì)管柱．寬口徑毛細(xì)管和微填充色譜柱的共同特點(diǎn)是(A，B，。A．具有相對(duì)一般毛細(xì)管要高的柱容量B．具有有關(guān)于填充柱要高的理論塔板數(shù)．能夠在不分流的情形下進(jìn)樣．較填充柱更長的柱長度．在下面的色譜進(jìn)樣方式中，需要隔墊吹掃的有(B，。A．液相閥進(jìn)樣 B．填充柱氣相注射器進(jìn)樣．毛細(xì)管柱液相注射器分流進(jìn)樣 ．氣相閥進(jìn)樣．在色譜積分儀的ID

表中，能夠包含有以下(A，B，等重要信息。A．組分名稱 B．組分校正因子．標(biāo)準(zhǔn)流出時(shí)刻 ．峰面積大?。P(guān)于}{P

工作站來講，要緊由三個(gè)頁面操縱工作站的各種功能，它們是(A，B，。A．方法與運(yùn)行操縱 B．?dāng)?shù)據(jù)處理．報(bào)告設(shè)計(jì) ．打印操縱．在}玎

工作站上，能夠采納(A，B，方法來排除基線不穩(wěn)造成的小峰的誤識(shí)別。A．設(shè)定最小檢出峰高 B．設(shè)定最小檢出面積．設(shè)定更高的峰檢出域值 ．設(shè)定更大的基線漂移．在工作站上，與積分儀最大的不同在于能夠手動(dòng)積分峰面積。它的功能要緊包括(A，B)。A．手動(dòng)設(shè)定峰的起點(diǎn)和終點(diǎn) B．手動(dòng)分割不完全分離峰．手動(dòng)設(shè)定基線漂移程度 ．手動(dòng)設(shè)定數(shù)據(jù)采集頻率．使用

時(shí)，應(yīng)專門愛護(hù)用于檢測的核心——光電倍增管。通常的愛護(hù)措施有(A，。A．通電后嚴(yán)禁打開

帽 B．選用高純度的

’作為燃燒氣．選擇合適的工作電壓 ．確保點(diǎn)火時(shí)的溫度在

℃以上：．在色譜儀本身的時(shí)刻程序中，能夠進(jìn)行的工作有(A，B，。A．改變

TCD

的橋電流 B．切換

FID

檢測器的靈敏度．清除不關(guān)懷組分信號(hào)的輸出 ．操縱色譜儀連出的其他設(shè)備開關(guān)．目前，氣體發(fā)生器逐步取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源，這些用于色譜的氣體發(fā)生器要緊有(A，。A．氫氣發(fā)生器

B．氦氣發(fā)生器 ．氮?dú)獍l(fā)生器 ．氧氣發(fā)生器．關(guān)于指示電極的敘述，正確的是(A，B，。A．金屬電極能夠做成片狀、棒狀 B．銀電極能夠用細(xì)砂紙打磨．金屬表面應(yīng)該清潔光亮 ．鉑電極可用

％硝酸煮數(shù)分鐘．電化學(xué)分析用參比電極應(yīng)具備的性質(zhì)包括(A，B，，。A．電位值恒定 B．微量電流不能改變其電位值．對(duì)溫度改變無滯后現(xiàn)象 ．．容易制備，使用壽命長．下列屬于氟電極組成的是(A，B，。A．內(nèi)參比電極 B．內(nèi)參比液 ．單晶片 ．外參比液．關(guān)于離子濃度和離子活度的關(guān)系，懂得正確的是(A，，。A．離子活度通常小于離子濃度B．離子活度通常大于離子濃度．溶液無限稀時(shí)，活度接近濃度．實(shí)際應(yīng)用中，能斯特方程中的離子活度由離子濃度替代．為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采納的方法為(A，B)。A．固定離子溶液的本底 B．加入離子強(qiáng)度調(diào)劑劑．向溶液中加入待測離子 ．將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋．恒電流庫侖分析法指示終點(diǎn)的方法包含(A，B，。A．電流法 B．電位法 ．分光光度法 ．色譜法．下列幾種電流，屬于操縱電位法背景電流的是(A，B，，。A．充電電流 B．雜質(zhì)法拉第電流．動(dòng)力電流 ．感應(yīng)電流．下列分析特點(diǎn)，屬于極譜分析特點(diǎn)的是(A，B，，。A．靈敏度高 B．能夠進(jìn)行多組分的同時(shí)測定．分析速度快 ．分析所需試樣量少．

值的可能緣故包括(B，。A．儀器內(nèi)絕緣電阻失效 B．不對(duì)稱電位相差太大．標(biāo)準(zhǔn)溶液

值不正確 ．溶液不平均．電導(dǎo)率儀開機(jī)時(shí)主機(jī)沒有響應(yīng)的原岡有(A，B)。A．電源沒有接通 B．設(shè)備電路故障．電導(dǎo)池臟 ．校準(zhǔn)程序錯(cuò)誤．電導(dǎo)率測定中，常見的電導(dǎo)率儀故障包括(B，。A．量程選擇錯(cuò)誤 B．主機(jī)沒有響應(yīng)．設(shè)備不校準(zhǔn) ．操作誤差．微庫侖儀的增益對(duì)分析的阻礙是(A，。A．增大增益能夠增大峰高 B．增大增益能夠降低峰高．增大增益能夠增大半峰寬 ．增大增益能夠降低半峰寬．進(jìn)樣量關(guān)于庫侖計(jì)法水分測定的阻礙是(A，B，。A．進(jìn)樣量太小會(huì)加大測量誤差對(duì)結(jié)果的阻礙B．進(jìn)樣量太大會(huì)使測定時(shí)刻變長，增大測量誤差．進(jìn)樣量太小會(huì)使小含量試樣無法檢測．進(jìn)樣量太大會(huì)使測量時(shí)刻變長，但不阻礙結(jié)果周密度．?dāng)嚢杷俣汝P(guān)于庫侖計(jì)法水分測定的阻礙是(A，。A．?dāng)嚢杷俣冗^快會(huì)使測定結(jié)果重復(fù)性變差B．?dāng)嚢杷俣冗^快會(huì)使溶液產(chǎn)生泡沫，但不阻礙測定結(jié)果．?dāng)嚢杷俣冗^慢會(huì)使溶液達(dá)到平穩(wěn)緩慢，增大誤差．?dāng)嚢杷俣嚷龝?huì)使溶液穩(wěn)固，減小誤差．電位滴定分析的阻礙因素包括(A，B，，。A．溶液的離子強(qiáng)度 B．溶液的

值．溫度 ．干擾離子．分析卡爾費(fèi)休法水分測定的過程，應(yīng)包含的內(nèi)容有(A，B，。A．試劑消耗量

B．儀器密閉性能

．?dāng)嚢杷俣?．試劑的性質(zhì)．

計(jì)讀數(shù)時(shí)，示值大幅變動(dòng)，則相應(yīng)的處理方法為(A，B，，。A．檢查電極 B．檢查插頭 ．檢查分檔開關(guān)

．檢查有關(guān)調(diào)劑器．測定電導(dǎo)率時(shí)示值超過范疇，正確的處理是(A，B)。A．檢查池常數(shù) B．檢查校準(zhǔn)程序和數(shù)值．檢查參考溫度 ．清洗電導(dǎo)池．氧化微庫侖法測定硫含量時(shí)，轉(zhuǎn)化率高，通過參數(shù)調(diào)整，正確的操作是(A，。A．增大氧分壓 B．減小氧分壓 ．增加偏壓 ．減小偏壓．應(yīng)用微機(jī)操縱系統(tǒng)的電位滴定儀進(jìn)行滴定時(shí)，正確的調(diào)整是(B，。A．調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變縱坐標(biāo) B．調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變橫坐標(biāo)．調(diào)整電位界值改變橫坐標(biāo) ．調(diào)整電位界值改變縱坐標(biāo)．粘度是評(píng)判油品流淌性能的指標(biāo)，表示方法有(A，B，，。A．絕對(duì)粘度 B．運(yùn)動(dòng)粘度 ．相對(duì)粘度 ．條件粘度．下列關(guān)于恩氏粘度的講法正確的是(A，。A．樣品和水同樣量 B．樣品和水不是同樣量．樣品和水測定溫度一定相同 ．樣品和水測定溫度不一定相同．下列關(guān)于閃點(diǎn)的講法，正確的是(A，。A．汽油的閃點(diǎn)實(shí)際上是爆炸上限B．汽油的閃點(diǎn)實(shí)際上是爆炸下限．同一油品的閉口閃點(diǎn)比開口閃點(diǎn)高專門多．同一油品的閉口閃點(diǎn)比開口閃點(diǎn)低專門多．下列關(guān)于運(yùn)動(dòng)粘度的講法，正確的是(A，B，。A．測定對(duì)象一樣為液體 B．溫度特定．溫度固定 ．測定時(shí)，液體靠重力流淌．測定恩氏粘度計(jì)水值，方法正確的是(A，。A．測定溫度為

％ B．測定溫度為

℃．流出液體量為

．流出液體量為

．測定石油產(chǎn)品的閉口閃點(diǎn)，火焰直徑符合要求的數(shù)值為(B，。A．1mm B．3mm ．

．5mm．開口杯法測定燃點(diǎn)，關(guān)于砂層規(guī)定的描述正確的是(A，B，。A．兩坩堝之間砂層厚度可為

6mmB．兩坩堝之間的砂層厚度應(yīng)為

4~8mm．細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)坩堝口部邊緣約．細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)坩堝口部邊緣約13mm．