新高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)選擇題專(zhuān)項(xiàng)練二(含解析)

PAGE4-選擇題專(zhuān)項(xiàng)練(二)(建議用時(shí)：10分鐘)1．《現(xiàn)代漢語(yǔ)詞典》有“纖維”是細(xì)絲狀物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于“纖維”的說(shuō)法不正確的是()A．造紙術(shù)是我國(guó)古代四大發(fā)明之一，所用到的原料木材纖維屬于糖類(lèi)B．絲綢是連接?xùn)|西方文明的紐帶，其中蠶絲纖維的主要成分是蛋白質(zhì)C．光纖高速信息公路快速發(fā)展，光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅D．我國(guó)正在大力研究碳纖維材料，碳纖維屬于天然纖維2．二環(huán)[1.1.0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的橋環(huán)化合物。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該化合物的二溴代物有4種B．生成1molC4H10需要2molH2C．該化合物與1，3-丁二烯互為同分異構(gòu)體D．該化合物中4個(gè)碳原子可能處于同一平面3．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A．2.0gCO2與SO2的混合氣體分子中，含有的質(zhì)子數(shù)為NAB．7.1gCl2與100mL1.0mol·L－1NaOH溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAC．17gNH3與48gO2在催化劑作用下充分反應(yīng)，得到NO分子數(shù)為NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCH4和C3H6混合氣體中，含有極性鍵數(shù)為0.5NA4．實(shí)驗(yàn)室分別用圖1、圖2裝置完成石蠟油分解實(shí)驗(yàn)和煤的干餾實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是()A．圖1中碎瓷片為反應(yīng)的催化劑B．圖1中酸性KMnO4溶液褪色可證明有乙烯生成C．圖2中得到的煤焦油含有苯、甲苯等有機(jī)物D．取圖2中水層，滴加酚酞溶液，溶液變紅5．短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W、Y同主族，W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍。W、X、Y三種元素形成的一種化合物可用作凈水劑。下列說(shuō)法正確的是()A．X的簡(jiǎn)單離子半徑是同周期簡(jiǎn)單離子中最大的B．W、Y在自然界中均存在游離態(tài)C．X、Z形成的化合物可用于冶煉X單質(zhì)D．W、Y、Z的簡(jiǎn)單氫化物中，同條件下Y的沸點(diǎn)最高6．碳排放是影響氣候變化的重要因素之一。最近，科學(xué)家研發(fā)出一種新系統(tǒng)，“溶解”水中的二氧化碳，以觸發(fā)電化學(xué)反應(yīng)，生成電能和氫氣，其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A．系統(tǒng)工作時(shí)，化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能B．系統(tǒng)工作時(shí)，電流由a極沿導(dǎo)線流向b極C．系統(tǒng)工作時(shí)，b極區(qū)可能會(huì)析出固體D．系統(tǒng)工作時(shí)，b極區(qū)的電極反應(yīng)式為2CO2＋2H2O＋2e－=2HCOeq\o\al(－,3)＋H27．常溫下，用0.1mol/LMgSO4和0.05mol/LAl2(SO4)3溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：①各取25mL，分別滴加0.5mol/LNaOH溶液，測(cè)得溶液的pH與V(NaOH)的關(guān)系如圖1所示；②將兩種溶液等體積混合后，取出25mL，逐滴加入足量上述NaOH溶液觀察現(xiàn)象。下列判斷正確的是()A．圖1中的曲線Ⅱ表示MgSO4與NaOH反應(yīng)的關(guān)系B．根據(jù)圖1可得Ksp[Al(OH)3]的值大于1.0×10－32C．實(shí)驗(yàn)②中在Al(OH)3完全溶解前，溶液中eq\f(c（Mg2＋）,c（Al3＋）)逐漸變大D．圖2可以表示實(shí)驗(yàn)②中n(沉淀)與V(NaOH)的關(guān)系選擇題專(zhuān)項(xiàng)練(二)1．解析：選D。木材纖維的主要成分是纖維素，纖維素是多糖的一種，A不符合題意；蠶絲纖維為動(dòng)物纖維，主要成分是蛋白質(zhì)，B不符合題意；二氧化硅透光性能好，是光導(dǎo)纖維的主要成分，C不符合題意；碳纖維為人造纖維，是在合成纖維的基礎(chǔ)上加工而成，不屬于天然纖維，D符合題意。2．解析：選D。A.二環(huán)[1.1.0]丁烷分子呈面對(duì)稱(chēng)，有兩種碳原子，我們先將一個(gè)溴原子取代CH上的氫原子，然后看另外一個(gè)溴原子的可能位置，可得兩種異構(gòu)體：，然后將一個(gè)溴原子取代—CH2—上的一個(gè)氫原子，看另一個(gè)溴原子的位置，排除掉重復(fù)的又得到兩種結(jié)構(gòu)：，故共有4種二溴代物，A正確；B.二環(huán)[1.1.0]丁烷的分子式為C4H6，與氫氣反應(yīng)生成1molC4H10需要2mol氫氣，B正確；C.1，3-丁二烯的分子式為C4H6，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH=CH2，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，C正確；D.二環(huán)[1.1.0]丁烷分子中四個(gè)碳原子均形成了四個(gè)共價(jià)鍵，四個(gè)碳原子亦構(gòu)成一個(gè)四面體形，不共面，D錯(cuò)誤。3．解析：選A。1個(gè)CO2分子中含有22個(gè)質(zhì)子，2.0gCO2中的質(zhì)子數(shù)為eq\f(2.0g,44g·mol－1)×22×NAmol－1＝NA，同理可求出2.0gSO2中的質(zhì)子數(shù)為NA，故2.0gCO2、SO2組成的混合氣體的質(zhì)子數(shù)為NA，A正確；由Cl2＋2NaOH=NaClO＋NaCl＋H2O知NaOH量不足，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.05NA，B錯(cuò)誤；由4NH3＋5O2eq\o(=,\s\up7(催化劑))4NO＋6H2O知，二者反應(yīng)生成的NO分子數(shù)為NA，但過(guò)量的O2會(huì)與NO反應(yīng)導(dǎo)致NO分子數(shù)減小，C錯(cuò)誤；1molCH4、1molC3H6中含有的極性鍵數(shù)目分別為4mol、6mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體是0.1mol，無(wú)法判斷0.1mol混合氣體中所含極性鍵的數(shù)目，D錯(cuò)誤。4．解析：選B。裂化在高溫或有催化劑情況下比較容易進(jìn)行，在實(shí)驗(yàn)室，一般使用碎瓷片作為催化劑，A不符合題意；使酸性高錳酸鉀溶液褪色只能證明反應(yīng)產(chǎn)生了烯烴或其他含不飽和鍵的有機(jī)物，不能證明就是乙烯，B符合題意；煤焦油成分復(fù)雜，主要含有苯、甲苯、苯酚、萘等物質(zhì)，C不符合題意；煤焦油中含有多種酸性和堿性物質(zhì)，其中部分溶解在水中，總體呈堿性，D不符合題意。5．解析：選B。W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍，則W為O，又W、Y同主族，又因W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，則Y為S，Z的原子序數(shù)比Y大，則Z為Cl，又知W、X、Y三種元素形成的一種化合物可用作凈水劑，則X為Al。A.X的簡(jiǎn)單離子為Al3＋，在同周期的簡(jiǎn)單離子中，其離子半徑最小，A錯(cuò)誤；B.W為O，Y為S，在自然界中存在氧氣，在火山噴口附近或地殼的巖層里存在游離態(tài)的硫單質(zhì)，B正確；C.X、Z形成的化合物為AlCl3，是分子晶體，在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，故不能用于冶煉鋁，C錯(cuò)誤；D.W、Y、Z的簡(jiǎn)單氫化物中，同條件下因水分子間存在氫鍵，則水的沸點(diǎn)最高，即W的氫化物沸點(diǎn)最高，D錯(cuò)誤。6．解析：選B。由題干中“生成電能”可知，A正確；由題圖知鈉(a極)是負(fù)極，b極是正極，電流由正極流向負(fù)極，B錯(cuò)誤；Na＋移向正極，遇到HCOeq\o\al(－,3)有可能形成溶解度較小的NaHCO3，故可能有固體析出，C正確；由題圖知b極上是CO2、H2O發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成HCOeq\o\al(－,3)、H2，D正確。7．解析：選C。A項(xiàng)，0.1mol/LMgSO4溶液和0.05mol/LAl2(SO4)3溶液中Mg2＋和Al3＋的濃度均為0.1mol/L，由于Mg2＋的水解程度比Al3＋的小，故MgSO4溶液的酸性弱、pH大，結(jié)合題圖1可知，當(dāng)V(NaOH)＝0時(shí)，pH(Ⅱ)<pH(Ⅰ)，所以曲線Ⅰ表示MgSO4和NaOH的反應(yīng)關(guān)系，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，題圖1中曲線Ⅱ表示Al2(SO4)3和NaOH的反應(yīng)關(guān)系，曲線Ⅱ的第一個(gè)平臺(tái)表示Al3＋轉(zhuǎn)化為沉淀的過(guò)程，存在沉淀溶解平衡Al(OH)3Al3＋(aq)＋3OH－(aq)，Al3＋濃度小于0.1mol/L，取坐標(biāo)(5，3.5)，此時(shí)c(H＋)＝10－3.5mol/L，則c(OH－)＝10－10.5mol/L，代入Al(OH)3的溶度積表達(dá)式，可推出Ksp[Al(OH)3]＝c(Al3＋)·c3(OH－)<0.1×(10－10.5)3＝10－32.5，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，由題圖1可知，Al3＋比Mg2＋先沉淀，且Al3＋在實(shí)驗(yàn)中的轉(zhuǎn)化分為兩個(gè)階段：第一階段，Al3＋逐漸沉淀，溶液中Mg2＋的物質(zhì)的量不變，Al3＋的物質(zhì)的量減少，eq\f(c（Mg2＋）,c（Al3＋）)＝eq\f(n（Mg2＋）,n（Al3＋）)，該比值增大；第二個(gè)階段，Mg2＋逐漸沉淀，Al(OH)3未完全溶解時(shí)，兩沉淀共存，eq\f(c（Mg2＋）,c（Al3＋）)＝eq