生物分析化學(xué)選擇題(精.選)

xxx公司文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度1.消除遷移電流的方法是【A】A在溶液中加入大量的支持電解質(zhì)B在溶液中加入Na2CO3C在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑D在溶液中加入掩蔽劑2.嚴(yán)重影響經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是【D】A電解電流B擴(kuò)散電流C極限電流D充電電流3.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源【D】A原子熒光法B紫外-可見吸收光譜法C原子發(fā)射光譜法D原子吸收光譜法4.下列可作為基準(zhǔn)參比電極的是（A）A、SHEB、SCEC、玻璃電極D、金屬電極E、惰性電極5.高效液相色譜與氣相譜比較，其特色為（E)A、分離效能高B、分析速度快C、靈敏度高D、樣品用量少E、樣品不需氣化6.氣相色譜法，其操作形式而言屬于（A)A、柱色譜法B、紙色譜法C、薄層色譜法D、氣-固色譜法E、氣-液色譜法7.下列哪些不屬于儀器分析方法的特點(diǎn)(B)

A靈敏度高B取樣量少C準(zhǔn)確度高D分析效率高8.用實(shí)驗(yàn)方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于(B)

A配合物的濃度B配合物的性質(zhì)C比色皿的厚度D入射光強(qiáng)度9.指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差(C)

A溶質(zhì)的離解作用B雜散光進(jìn)入檢測器C溶液的折射指數(shù)增加D改變吸收光程長度10.玻璃電極的內(nèi)參比電極是（C）。標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.甘汞電極C.銀-氯化銀電極D.銀電極E.鉑電極11.用分光光度法測定一有色溶液，當(dāng)其濃度為c時(shí)，測得透光率為T。假若其濃度為時(shí)，則其透光率為（D）。B.2TC.T2D.E.12.在吸附色譜中，吸附常數(shù)K值大的組分（B）。A.溶解度大B.被吸附的更牢固C.極性小D.在柱內(nèi)保留時(shí)間短E.移動(dòng)速度快13.【④】分離度的影響因素不包括①容量因子②相對保留值③理論塔板數(shù)④峰面積14.【③】原子吸收分光光度分析中光源的作用是①提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量②產(chǎn)生紫外光③發(fā)射待測元素的特征譜線④產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光15.【②】會(huì)影響毛細(xì)管電泳分離效應(yīng)的主要因素是①毛細(xì)管柱性質(zhì)②焦耳熱③電滲流的大?、茈姖B流的方向16.【②】物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）①原子的核內(nèi)層電子的躍遷②原子核外層電子的躍遷③分子的振動(dòng)④分子的轉(zhuǎn)動(dòng)17.【①】原子化器的主要作用是（）①將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子②將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激態(tài)原子③將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子④將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子18.【②】pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24，目的在于（）①清洗電極表面，除去沾污的雜質(zhì)②活化電極，更好地形成水化層③降低不對稱電位和液接電位④校正電極19.【②】在以下哪種情況下，儀器必須調(diào)零？

①在使用熒光光度計(jì)中，用校準(zhǔn)曲線法。②在使用熒光光度計(jì)中，用校準(zhǔn)對照法。③在原子吸收光譜法中，用校準(zhǔn)曲線法。④在紫外-可見分光光度法中，用校準(zhǔn)曲線法。20.【②】無輻射躍遷是指：①熒光、內(nèi)轉(zhuǎn)移、系間跨越②猝滅、系間跨越、振動(dòng)弛豫③猝滅、延遲熒光、系間跨越④內(nèi)轉(zhuǎn)移、振動(dòng)弛豫、磷光21.【④】關(guān)于轉(zhuǎn)換系數(shù)，下列哪一項(xiàng)正確：①也可用來表示該電極的電位差值。②也可用來表示該電極對被測離子的檢測下限。③愈接近0，電極的性能愈好。④愈接近100%，電極的性能愈好。22.用鄰二氮菲測鐵是所用的波長屬于：（C）A.紫外光B.可見光C.紫外—可見光D.紅外光23.原子吸收光譜分析儀的光源是：(D)A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈24.準(zhǔn)確度與精密度的正確關(guān)系是：（B）A.準(zhǔn)確度不高，精密度一等不會(huì)高B.準(zhǔn)確度高，要求精密度也高C.精密度高，準(zhǔn)確度一等高D.兩者沒有關(guān)系25.原子發(fā)射光譜產(chǎn)生由于（B）原子的次外層電子在不同能級間躍遷原子的外層電子在不同能級間躍遷原子的外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)原子核的振動(dòng)26.在氣—液色譜中色譜柱的使用上限溫度取決于（D）A．樣品中沸點(diǎn)最高的組分的沸點(diǎn)B．樣品中各組分的平均值C．固定液的沸點(diǎn)D．固定液的最高使用溫度27.反應(yīng)色譜柱形態(tài)特征的參數(shù)是（C）A．分配系數(shù)B．分配比C．相比C．保留值28.在液相色譜中,范氏方程中的哪一項(xiàng)對柱效能的影響可以忽略不計(jì)

(2)

1.渦流擴(kuò)散項(xiàng)2.分子擴(kuò)散項(xiàng)3.固定相傳質(zhì)阻力項(xiàng)4.流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力29.用反相液相色譜分離苯、甲苯、乙苯、聯(lián)苯,先流出色譜柱的組分是（3）1.乙苯2.甲苯；3.苯4.聯(lián)苯。30.與法拉第電解定律有關(guān)的因素是(4)1．溫度和壓力2.電極材料和性質(zhì)3.粒子擴(kuò)散系數(shù)4.電子轉(zhuǎn)移數(shù)31.下面四個(gè)電磁波譜區(qū)中能量最小者是（C)X射線B.紅外區(qū)C.無線電波D.紫外和可見區(qū)32.分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的色譜柱為(D)A.非極性固定液柱B低沸點(diǎn)固定液柱C.空間排阻色譜柱D氫鍵型固定液柱33.在原子發(fā)射光譜分析法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對是為了（C）A減少基體效應(yīng)B提高激發(fā)概率C消除弧溫的影響D降低光譜背景34.【③】在紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生過程中，各能級的躍遷能量最高的是①π→π*②n→σ*③σ→σ*④n→π*35.【③】下列敘述正確的是（）①被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到其最大峰值所用的時(shí)間②死體積是死時(shí)間范圍所用固定相體積③保留時(shí)間是進(jìn)樣到被測組分出現(xiàn)濃度最大值是所用的時(shí)間④理論基線是一條斜線36.【①】高效液相色譜法（HPLC）的分析法特點(diǎn)不包括（）①高效但低速②高效且高速③靈敏度高④高度自動(dòng)化37.【①】下列哪項(xiàng)不屬于質(zhì)譜分析儀的真空泵①樣品導(dǎo)入系統(tǒng)②離子源③質(zhì)量分析器④檢測器38.【④】不具有n→π*躍遷的基團(tuán)是（）：①-CHCH2②-CS③-CHO④-N=N-=5\*GB3⑤–CO39.【②】在色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了下列哪種物質(zhì)間的相互作用：①.組分與流動(dòng)相；②組分與固定相；③組分與組分；④流動(dòng)相與固定相40.【②】在檢測工作中可增大物質(zhì)分子的吸光能力的方法不包括①增大共軛體系的共軛程度②增大光徑③增大分子平面剛性④加取代基41.【③】原子吸收光譜法光源的要求：①發(fā)射光譜的要與吸收光譜的中心頻率一致②發(fā)射線要比吸收線窄很多③發(fā)射連續(xù)光譜④有足夠的輻射強(qiáng)度42.【④】色譜法分離度的影響因素：①理論塔板數(shù)②容量因子③相對保留值④進(jìn)樣速度43.影響顯色反應(yīng)條件選擇【④】①顯色溫度②顯色劑用量③顯色酸度④EQ\o\ac(○,1)②③44.除了【④】其它都是鄰近線的消除方法①減小狹縫②更換空心陰極燈③除去干擾元素，另選析線④更換其它儀器45.分子能級的變化不包括【②】①振動(dòng)能級的變化②原子能級的變化③轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化④電子能級的變化46.在氣-液色譜中，對兩個(gè)組分的分離度無影響的是（B）A增加柱長B.增加檢測其靈敏度C.改變固定液化學(xué)性質(zhì)D.改變柱溫47.在測定溶液pH時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是消除（D）不對稱電位B液接電位C液接電位與溫度D不對稱電位與液接電位48.下列關(guān)于玻璃電極敘述不正確的是（B）A玻璃電極屬于離子選擇電極B玻璃電極可以測量任意pH的溶液C玻璃電極屬于膜電極D玻璃電極可以用作指示電極49.【④】光子能量與下列哪些因素?zé)o關(guān)①頻率②波長③波數(shù)④光的強(qiáng)度50.【②】符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大峰的波長位置將①向長波方向移動(dòng)②不移動(dòng)，但峰高值降③向短波方向移動(dòng)④不移動(dòng)，但峰高值升高51.【③】在氣相色譜法中其他條件均不改變，柱長增加一倍將發(fā)生①物質(zhì)對的分離度增大，但半峰寬不變②理論塔板高度增加③分離度和半峰寬都增加至倍④每米所含塔板數(shù)增加52.【2】電子能級間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的()①能量越大②波長越長③波數(shù)越大④頻率越高53.【1】熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()①高②低③相當(dāng)④不一定誰高誰低54.【2】三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)為()①精密度高,檢出限低②用于測定無機(jī)元素③線性范圍寬④多元素同時(shí)測定55.【C】下列各項(xiàng)中屬于光譜分析的主要分析方式的是A偏振法B電位法C原子吸收分光光度法D溶出伏安法56.【A】光學(xué)分析法是根據(jù)（）為基礎(chǔ)建立起來的一類分析方法A物質(zhì)發(fā)射電磁輻射以及電磁輻射與物質(zhì)相互作用B電化學(xué)理論和被測物質(zhì)在溶液中的各種電化學(xué)性質(zhì)C氣態(tài)的基態(tài)原子對特征譜線的吸收D測量待測元素的原子蒸汽在輻射能激發(fā)57.【D】在氣相色譜法中下列情況中不能使峰變寬的是A樣品不是迅速注入的B樣品不能瞬間汽化C增加柱長D增加柱溫58.【①】助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（）。①波長變長②波長變短③波長不變④譜帶藍(lán)移59.【②】下列關(guān)于玻璃電極的說法不正確的是（）。①玻璃電極屬于離子選擇性電極②玻璃電極可測定任意溶液的pH③玻璃電極可作用指示電極④玻璃電極可用于測定混合溶液的pH60.【①】在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。①兩組份分配系數(shù)②擴(kuò)散系數(shù)③理論塔板數(shù)④踏板高度61.【③】下列說法正確的是：①按比爾定律，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是一條通過原點(diǎn)的直線。②比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無關(guān)。③Eeq\o(\s\up11(1%),\s\do4(1cm))稱比吸光系數(shù)，是指用濃度為1%（W/V）的溶液，吸收池厚度為1cm時(shí)所測得的吸光度值。④同一物質(zhì)在不同波長處吸光度不同，不同物質(zhì)在同一波長處吸光度相同。62.【③】原子吸收分光光度分析中光源的作用是：①提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需額能量。②產(chǎn)生紫外光。③發(fā)射待測元素的特征譜線。④產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光。63.【④】原子發(fā)射光譜法的一般分析步驟是：①將被測定物質(zhì)發(fā)射的復(fù)合光經(jīng)過分光裝置散成光譜。②將被測物蒸發(fā)、離解、電離、激發(fā)。③進(jìn)行光譜定性和定量分析。④通過檢測器檢測波長和強(qiáng)度。①、①④③②②、①②③④③、②①③④④、②①④③64.使用朗伯—比爾定律的前提條件之一為入射光必須是（B）A、復(fù)合光B、平行單色光C、可見光D、紫外光65.下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析的方法是（C）A、校正曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、都不是66.下列關(guān)于玻璃電極的說法不正確的是（B）A、玻璃電極屬于離子選擇性電極B、玻璃電極可測定任意溶液的PHC、玻璃電極可作指示電極D、玻璃電極也用于測定混合溶液的PH67.【④】某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池測定時(shí)，其透光度為T，若改用2cm的吸收池，則透光度應(yīng)為①2T②2lgT③④T2⒉【③】關(guān)于振動(dòng)弛豫，下列敘述中錯(cuò)誤的是①振動(dòng)弛豫只能在同一電子能級中進(jìn)行②振動(dòng)弛豫屬于無輻射躍遷③通過振動(dòng)弛豫可使處于不同電子激發(fā)態(tài)的分子返回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級④振動(dòng)弛豫是產(chǎn)生斯托克斯位移的原因之一⒊【①②③④】產(chǎn)生拖尾峰的原因可能是①進(jìn)樣速度太慢②進(jìn)樣量過大③氣化溫度過低④柱溫太低⑤記錄紙樣太慢2．在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分離，其原因是(D)a.柱效能太低b.容量因子太大c.柱子太長d.固定相選擇性不好3.下列化合物中，同時(shí)有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是（B）a.一氯甲烷b.丙酮c.1，3－丁二醇d.甲醇下列關(guān)于熒光發(fā)射波長的敘述中錯(cuò)誤的是（C）發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)發(fā)射光譜和激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系發(fā)射光譜是分子的吸收光譜飛射光譜位于激發(fā)光譜的右側(cè)衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）理論塔板數(shù)B.容量因子C.相對保留值D.分配系數(shù)在氣液色譜中，色譜中的使用上限溫度取決于（D）樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值固定液的沸點(diǎn)固定液的最高使用溫度常用于評價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（C）理論塔板數(shù)B、塔板高度C、分離度D、死時(shí)間下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中錯(cuò)誤的是（C）發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)發(fā)射光譜和激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系發(fā)射光譜是分子的吸收光譜發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的右側(cè)熒光分光光度計(jì)常用的（B）空心陰極燈B、氙燈C、氘燈D、硅碳棒下列那種物質(zhì)的熒光效率最大（D）A、苯B、蒽C、聯(lián)苯D、9--乙烯基蒽2、極譜分析法定量分析的基礎(chǔ)是（C）A、半波電位B、極限電流C、極限擴(kuò)散電流D、擴(kuò)散電流3、電化學(xué)分析中，通常作參比電極的是（B）A、第一類電極B、第二類電極C、第三類電極D、第零類電極在熒光分析中環(huán)境對熒光測定的影響中，溫度升高時(shí)（B）A熒光強(qiáng)度通常會(huì)上升B熒光強(qiáng)度通常會(huì)下降C熒光強(qiáng)度基本不變D要根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)而定原子光譜和分子光譜（A）A原子光譜是線狀光譜，分子光譜是帶狀光譜B原子光譜是帶狀光譜，分子光譜是線狀光譜C原子光譜和分子光譜都是線狀光譜D原子光譜和分子光譜都是帶狀光譜3.在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（D）A通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值B水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C水的電導(dǎo)率加上醋酸溶液的電導(dǎo)率D醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率【①】進(jìn)行對照試驗(yàn)的目的不包括①檢查試劑是否帶入雜質(zhì)②減少或消除系統(tǒng)誤差③檢查所用分析方法的準(zhǔn)確性④檢查儀器是否正常⒉【③】溶液總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用不包括①保持溶液在離子選擇電極適當(dāng)?shù)膒H范圍內(nèi)，避免H+和OH-離子干擾②維持試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液恒定的離子強(qiáng)度③消除遲滯效應(yīng)④消除被測離子的干擾

⒊【①】電位分析中，不常用來作指示電極的是①飽和甘汞電極②玻璃電極③銀電極④鉑電極④】在測量電池電動(dòng)勢的實(shí)驗(yàn)中，下列說話不正確的是①可逆電池的電動(dòng)勢不能直接用指針式伏特計(jì)測量②在銅-鋅電池中，銅為正極③在甘汞-鋅電池中，鋅為負(fù)極④在甘汞-銅電池中，甘汞為正極⒉【②】正確操作移液管應(yīng)該①三指捏在移液管刻度線以下②三指捏在移液管上端③可以拿移液管任何位置④必須兩手同時(shí)握住移液管⒊【④】已知鄰二氮菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L·g-1·cm-1，已有一組濃度分別為100、200、300、400、500ppb工作溶液，測量吸光度時(shí)，應(yīng)選用——比色皿。①0.5cm②1cm③3cm④10cm.玻璃電極的膜電位形成是基于（D）A玻璃膜上的得到電子而形成的B玻璃膜上的失去電子而形成的C玻璃膜上的得到電子而形成的D玻璃膜上的與玻璃膜上的進(jìn)行交換和膜上的與溶液中的之間的擴(kuò)散而形成的E由玻璃膜的不對稱電位而形成的2.朗伯-比爾定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度與（D）A溶液濃度的關(guān)系B溶液液層厚度的關(guān)系C波長的關(guān)系D溶液的濃度與液層厚度乘積的關(guān)系E溶液溫度的關(guān)系3.高效液相色譜與氣相色譜相比，其特點(diǎn)為（E）A分離效能高B分析速度快C靈敏度高D樣品用量少E樣品不需氣化下列與吸光系數(shù)無關(guān)的因素是（D）入射光的波長B.溫度C.溶劑D.低濃度時(shí)的溶液濃度在分光光度法中一物質(zhì)濃度為c時(shí)透光率為T，假若濃度為1/2c時(shí)，吸光度為(C)A.1/2TB.log1/TC.log2/TD.T*T1.用分光光度法測定一有色溶液，當(dāng)其濃度為c時(shí)，測得透光率為T。假若其濃度為時(shí)，則其透光率為（D）。B.2TC.T2D.E.3.分配色譜的分離原理是(C)A.吸附與解吸附B.離子交換原理C.萃取原理D.分子篩【④】A=kcl中，吸光系數(shù)k與下列哪項(xiàng)無關(guān)①吸光物質(zhì)的本性②入射光波長③溫度④物質(zhì)的濃度⒉【③】以下說法中錯(cuò)誤的是①原子吸收光譜法中，儀器的檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出能力越強(qiáng)②極譜分析后樣品組成基本不變，可以多次重復(fù)測定③原電池是將外電源提供的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)反應(yīng)能量的化學(xué)電池④用鹽橋?qū)扇芤合噙B，可以減小液接電位影響，減小測量誤差⒊【①】下列芳香化合物芳香環(huán)上的取代基可以使該化合物熒光強(qiáng)度增強(qiáng)的是①—OH②—COOH③—NO2④—NO【1】在電動(dòng)勢的測定中鹽橋的主要作用是①減小液體的接界電勢②增加液體的接界電勢③減小液體的不對稱電勢④增加液體的不對稱電勢⒉【2】對于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的()①.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極②.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定③.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)④.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多⒊【3】在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？

①改變流動(dòng)相的種類或柱子②改變固定相的種類或柱長③改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類④改變填料的粒度和柱長【3】原子吸收分析中光源的作用是①供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量

②產(chǎn)生紫外光

③發(fā)射待測元素的特征譜線

④產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍為【①】①0.1~0.5②0.01~0.05③0.6~0.8④＞0.9⒉對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的款或窄主要取決于組分在色譜柱中的【②】①保留值②擴(kuò)散速度③分配比④理論塔板數(shù)⒊基于發(fā)射原理的光譜分析法為【②】①紅外光譜法②熒光光度法③紫外—可見分光光度法④核磁共振波普法【2】氣液色譜中，色譜柱使用的上線溫度取決于？①試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)②固定液的最高實(shí)用溫度③試液中各組分沸點(diǎn)的平均值④固定液的沸點(diǎn)⒉【2】紫外-可見吸收光譜主要取決于？

①分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷②分子的電子結(jié)構(gòu)③原子的電子結(jié)構(gòu)④原子的外層電子能級間躍遷⒊【3】在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說明某種元素存在，必須？

①它的所有譜線均出現(xiàn)②只要找到2~3條譜線③只要找到2~3條靈敏線④只要找到1條靈敏線熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（A）高B.低C.相當(dāng)D.不一定誰高誰低離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用于（B）估計(jì)電極的檢測限B.估計(jì)共存離子的干擾程度C.校正方法誤差D.估計(jì)電極線性響應(yīng)范圍如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件下不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測量保留值有一定困難時(shí)，宜采用的定性法為（C）利用相對保留值定性B.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性 C.加入已知物增加峰高的辦法定性D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性氟電極電位法測氟含量時(shí)，加入TISAB溶液的作用【=4\*GB3④】①保持標(biāo)準(zhǔn)、樣品溶液的離子強(qiáng)度和活度系數(shù)②控制溶液酸度值③消除干擾離子影響④以上均正確⒉在用標(biāo)準(zhǔn)對比法測定樣品濃度時(shí)【=4\*GB3④】①必須調(diào)零②可以不調(diào)零③被測物濃度和標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度盡可能的接近④=1\*GB3①=3\*GB3③均正確⒊以下哪些參數(shù)改變會(huì)引起相對保留值的增加【=3\*GB3③】①柱長增加②流動(dòng)相流速降低③柱溫降低④柱溫升高1·在質(zhì)譜法的分析過程中不包括下列哪個(gè)過程（B）A.離子源B.單色器C.樣品導(dǎo)入系統(tǒng)D.放大器記錄器2·紫外可見分光光度法不能夠?qū)ξ镔|(zhì)進(jìn)行（C）的分析A.定量分析B.定性分析C.成分分析D.結(jié)構(gòu)分析3·流動(dòng)相的選擇遵循（B）原則A.互不相溶B.相似相溶C.互相溶解D.絕對不溶1雙波長分光光度計(jì)的輸出信號是(a

)

(A）試樣吸收與參比吸收之差(B)試樣λ1和λ2吸收之差(Ｃ)試樣在λ1和λ2吸收之和(D)試樣在λ1的吸收與參比在λ2的吸收之和2在分子吸收光譜中，把由于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（3）。①紫外吸收光譜（UV），②紫外可見吸收光譜，③紅外光譜（IR），④遠(yuǎn)紅外光譜3雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是（3）。①可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍，②可以采用快速響應(yīng)的探測系統(tǒng)，③可以抵消吸收池所帶來的誤差，④可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差檢測器的靈敏度是輸入量和輸出量之（D）A、和B、差C、積D、比E、均不對2、對液相色譜儀中的溶劑輸送系統(tǒng)主要要求為（A）A、寬的入口壓力范圍，并能適于所有的溶劑B、寬的流速范圍，并能適于指定的溶劑C、寬的流速范圍和窄的入口壓力范圍D、窄的流速范圍和寬的入口壓力范圍E、均不對3、下列對毛細(xì)管凝膠電泳原理的敘述中，不正確的是（C）A、是將板上的凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳B、凝膠具有多孔性C、能根據(jù)待測組分的離子強(qiáng)度不同而進(jìn)行分離D、起類似于分子篩的作用E、適用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分離透光率T是100%時(shí)，吸光度A是（B）A=1B.A=0C.A=10%D.A=α２.空心陰極燈的構(gòu)造是：（Ｄ）A.待測元素作陰極，鉑棒作陽極，內(nèi)充氮?dú)?；B.待測元素作陽極，鉑棒作陰極，內(nèi)充氬氣；C.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空；D.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充惰性氣體。在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的(Ｂ)Ａ．保留值；Ｂ．分配系數(shù)；Ｃ．?dāng)U散速度；Ｄ．傳質(zhì)速率。氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（B）A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、分離柱C、熱導(dǎo)池D、檢測系統(tǒng)下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法（B）A、濃度直讀B、保留時(shí)間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法對于電位滴定法，下列哪種說法是錯(cuò)誤的（B）在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D、在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示重點(diǎn)的靈敏度高得多【②】原子吸收分光光度法適宜于:①元素定性分析②痕量定量分析③常量定量分析④半定量分析⒉【③】在極譜法分析過程中在電流—電位曲線中與溶液離子成正比，是極譜定量分析的基礎(chǔ)的是①殘余電流②極限電流③極限擴(kuò)散電流④半波電位（定性依據(jù)）⒊【③】參比電極是在恒溫恒壓條件下，電極電位不隨溶液中待測離子活度變化而變化，有恒定電位值的點(diǎn)極，下面是參比電極的是①第一類電極②氟離子選擇電極③甘汞電極④第三類電極【④】芳香化合物的芳香環(huán)上，不同取代基對該化合物的熒光強(qiáng)度和熒光光譜有很大影響。以下四取代基能使熒光增強(qiáng)的是①—SO3H②__COOH③__C=O④__OH⒉【②】電磁波譜近紫外區(qū)的光的躍遷類型？

①核能級②原子及分子價(jià)電子或成鍵電子③分子振動(dòng)④分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級⒊【②】純痢特靈的A1%1cm（367nm）=0.746,在相同條件下，測定濃度為0.001%的痢特靈樣品的吸光度A=0.739，則該樣品中痢特靈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為①9.906%②99.06%；739∕746×100%=99.06%③89.7%④8.97%【④】下列哪項(xiàng)不是影響紫外—可見吸收光譜的因素①溫度②溶劑③酸度④熱變寬⒉【②】下列不屬于在熒光分析法中，分子處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷的方式釋放能量①熒光②振動(dòng)馳豫③磷光④延遲熒光⒊【③】色譜法中不能增加分離度的是①增大容量因子②增大相對保留值③增大流速④增大理論塔板數(shù)【3】下列說法中錯(cuò)誤的是①摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變②透光率與濃度成負(fù)指數(shù)關(guān)系③有色溶液的最大吸收波長及相應(yīng)的吸光度均隨溶液的濃度增大而增大④玻璃棱鏡適用于可見光范圍⒉【4】原子光譜有哪些?

①原子吸收光譜②原子發(fā)射光譜③原子熒光光譜④以上都是⒊【4】以下說法中正確的是①透光率與波長成正比②透光率越大說明它對光的吸收越強(qiáng)③摩爾吸光系數(shù)隨波長與濃度而改變④摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變，而與濃度無關(guān)【3】氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于①試液中沸點(diǎn)最高的組分的沸點(diǎn)②試液中各組分的沸點(diǎn)的平均值③固定液的最高使用溫度④固定液的沸點(diǎn)⒉【4】在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離的是①異構(gòu)體②沸點(diǎn)相差打的試樣③沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物④極性變化范圍寬的試樣⒊【1】用銀離子選擇電極作指示點(diǎn)擊，電位滴定牛奶中的氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比點(diǎn)