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有機(jī)化學(xué)是一門(mén)重要的基礎(chǔ)課程是許多其他課程如、材料植物保護(hù)生物學(xué)環(huán)境科學(xué)等的基礎(chǔ)對(duì)理科化學(xué)來(lái)說(shuō)本課程的教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)水平應(yīng)達(dá)到國(guó)內(nèi)其他理科同一課程的水平。課程:開(kāi)課單位:理學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研適用專(zhuān)業(yè):理科化學(xué)班、學(xué)專(zhuān)業(yè)、農(nóng)產(chǎn)品安全專(zhuān)業(yè)所需先修課:無(wú)機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)課程:、本課程主要介紹各類(lèi)有機(jī)化合物名、結(jié)構(gòu)特征、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、用途、來(lái)源和方法;各類(lèi)官能團(tuán)的特性,取代反應(yīng)、有機(jī)分子的化學(xué)概念天然產(chǎn)物有機(jī)合成有機(jī)化合物的分離系,培養(yǎng)學(xué)生理論與實(shí)踐相結(jié)合的能力,及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。三、分配(總計(jì)108學(xué)時(shí)章節(jié)學(xué)時(shí)章節(jié)學(xué)時(shí)章節(jié)學(xué)時(shí)第一4第八6第十五6第二6第九6第十六4第三8第十8第十七4第四4第十一6第十八4第五4第十二第十九2第六8第十三6第七8第十四6第一章緒論一、有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合為什么要學(xué)習(xí)有機(jī)化如何學(xué)習(xí)有機(jī)化二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及相關(guān)結(jié)構(gòu)確定新化合物結(jié)構(gòu)的一般步共價(jià)鍵理 一、烷烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)同系同分異構(gòu)現(xiàn)二、烷烴名普通命名系統(tǒng)命名三、烷烴的構(gòu)型和構(gòu)四面體構(gòu)型和sp3雜化軌物沸密水溶鹵燃熱硝化和磺六、烷烴的烯烴的催化Kolbe電化學(xué)合偶聯(lián)鹵代烴的還第三章單烯烴二、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)現(xiàn)命四、烯烴的化加成氧化聚α-H的鹵代五、烯烴的醇的鹵代烴脫鹵鄰二鹵代烴脫鹵第四章炔烴和二烯烴乙炔的結(jié)炔烴炔烴的物理炔烴的化學(xué)炔烴的二烯烴的分類(lèi)和命二烯烴的結(jié)構(gòu)和性共軛二烯烴的物理共軛二烯烴的化學(xué)一、脂環(huán)烴的分類(lèi)和環(huán)烷烴環(huán)烯烴橋環(huán)和螺環(huán)化合物名環(huán)烷烴的穩(wěn)Baeyer張力環(huán)烷烴的構(gòu)三、脂環(huán)烴的物理四、環(huán)烷烴的Würtz.A—Baeyer反分子間脫鹵Diels-Alder環(huán)加環(huán)內(nèi)酮的還Simmons-Smithsfy反應(yīng)第六章芳香烴一、苯的結(jié)KekülèX-射線(xiàn)衍射結(jié)分子軌道理論的解、芳香烴名三物理化學(xué)四、取代基定位效取代基的分取代基定位效應(yīng)的解影響取代基定位效應(yīng)的聯(lián)多苯代脂肪七、芳香烴的第七章有機(jī)波譜分析二、紫外-可見(jiàn)吸收簡(jiǎn)簡(jiǎn)紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)四、核磁譜基本 自旋耦合與核磁譜的解五、質(zhì)基本質(zhì)譜數(shù)據(jù)的第八章對(duì)映異構(gòu)一、物質(zhì)的光平面偏振光和物質(zhì)的光活旋光儀和比旋光二、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的發(fā)手性和對(duì)稱(chēng)含一個(gè)手性碳原構(gòu)型的表示含兩個(gè)手性碳原相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)環(huán)狀化合物的化四、不含手性碳原子化合物的對(duì)映含手性軸的含手性面的螺旋手性分五、不對(duì)稱(chēng)合成和專(zhuān)一反應(yīng)不對(duì)稱(chēng)合成化學(xué)分離生物分離晶種結(jié)晶第九章鹵代烴一、鹵代烷和鹵代芳烴的分類(lèi)、命名和同分異構(gòu)現(xiàn)分命物理化學(xué)三、鹵代烴的從烴從醇從鹵代烴四、重要的鹵第十章醇、酚、醚醇的醇醇的物理性醇的化學(xué)性醇-消除反酚的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)結(jié)構(gòu)和命物理化學(xué)醚的第十一章醛和酮分親核氧化和還α-H的反四、親核加成反應(yīng)機(jī)簡(jiǎn)單復(fù)雜親核加成反應(yīng)的化學(xué)五、醛和酮的從烴醇的氧化或從羧酸七、不飽和羰基化合乙烯α,β-不飽和羰基化合醌第十二章羧酸和羧酸衍生物分類(lèi)和命飽和一元羧酸的物理性化學(xué)羧酸的來(lái)源和重要代表二元羧酸衍生碳酸衍生油脂和表面活性乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有機(jī)合成中的應(yīng)第十三章含氮化合物命名和物理分類(lèi)和命結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)重要代表三、重氮和偶氮化合重氮化反芳香重氮鹽的性離子型重自由基型重協(xié)同型重第十四章含硫和含磷化合物結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命硫醇和硫硫醚、亞砜磺酸及其衍二、含磷化合結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命烴基亞磷第十五章雜環(huán)化合物二、五員雜環(huán)化合呋喃、噻吩和吡咯唑類(lèi)化合吡啶和吡喃二嗪和三嗪第十六章碳水化合物一、單分D系列和L系結(jié)變旋糖其他蔗麥芽纖維乳三、寡糖和多淀糖纖維四、其他重要的糖及其衍生第十七章氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和命氨基酸的等化學(xué)多肽和蛋白質(zhì)的分多肽和蛋白質(zhì)的序多肽和蛋白質(zhì)的合蛋白質(zhì)的二級(jí)和三級(jí)結(jié)第十八章
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