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1第五章感染性疾病與優(yōu)生1第五章感染性疾病與優(yōu)生2教學(xué)基本要求:1.掌握風(fēng)疹病毒感染的臨床特征及其對(duì)胎兒發(fā)育的影響,預(yù)防和治療措施;2.掌握乙肝病毒對(duì)母嬰的影響、傳播途徑、預(yù)防和治療措施;3.了解艾滋病的危害、傳播途徑、預(yù)防和治療。

教學(xué)安排:3課時(shí)2教學(xué)基本要求:3概述引起胎兒先天性感染的致病微生物主要有以下幾大類:1、細(xì)菌:如淋球菌2、螺旋體:如梅毒螺旋體3、病毒:如風(fēng)疹病毒、乙肝病毒、流感病毒等4、原蟲(chóng):如弓形蟲(chóng)5、衣原體:如沙眼衣原體6、支原體:如解脲支原體。3概述引起胎兒先天性感染的致病微生物主要有以下幾大類:4概述母親患感染性疾病對(duì)胎兒的影響,主要與下列因素相關(guān):1、感染病原體的的種類尤以病毒感染最為嚴(yán)重2、發(fā)生感染的時(shí)間:其受累程度依次為:胚胎期>胎兒期>圍生期3、感染時(shí)母體的狀況母體免疫力低下是造成孕期感染的重要因素。4概述母親患感染性疾病對(duì)胎兒的影響,主要與下列因素相關(guān):5母親患感染性疾病對(duì)胎兒發(fā)育的影響引起妊娠終止;引起胎兒發(fā)育異常(先天畸形和智力障礙等);輕微影響,不使胎兒發(fā)生明顯異常;新生兒先天感染。5母親患感染性疾病對(duì)胎兒發(fā)育的影響引起妊娠終止;6引起妊娠終止和胎兒發(fā)育異常的機(jī)理特殊病因所致:病原體直接侵犯胎兒,導(dǎo)致胚胎發(fā)育異?;蛩劳觥H纾壕藜?xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、梅毒等;肝炎病毒(使大量新生兒成為帶毒者);水痘、帶狀皰疹等。非特異性病因所致:不直接侵犯胎兒,但引起母親高熱、感染性休克、缺氧,造成母體巨大損傷,影響胎盤(pán)及胎兒的血液供應(yīng)從而導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)或先天異常6引起妊娠終止和胎兒發(fā)育異常的機(jī)理特殊病因所致:7先天性感染三條傳播途徑1、胎盤(pán)垂直傳播(主要):孕婦感染后,病原微生物經(jīng)血液循環(huán)通過(guò)胎盤(pán)垂直傳播感染胎兒。2、生殖道感染上行性擴(kuò)散:生殖道感染病原微生物后,上行性擴(kuò)散到胎兒引起胎兒感染。如衣原體、支原體。3、圍生期感染:分娩時(shí)新生兒通過(guò)產(chǎn)道而受到病原微生物感染,出生后新生兒經(jīng)母乳感染。7先天性感染三條傳播途徑1、胎盤(pán)垂直傳播(主要):8典型癥狀:潛伏期16-18天后,先有低熱、畏寒、頭痛等類似感冒的癥狀,伴皮疹、耳后及頸部淋巴結(jié)腫大;皮疹第一天即可布滿全身,第二天先出現(xiàn)于面部的皮疹已開(kāi)始消退,3日內(nèi)基本消失。又稱“3日麻疹”。8典型癥狀:潛伏期16-18天后,先有低熱、畏寒、頭痛等類似9第一節(jié) 風(fēng)疹病毒感染與優(yōu)生一、風(fēng)疹的癥狀1940年澳大利亞風(fēng)疹流行:在風(fēng)疹流行的第二年,眼科醫(yī)生Gregg觀察到先天性白內(nèi)障患兒明顯增加,成了流行性失明;患兒母親在懷孕早期都感染了風(fēng)疹;很快就認(rèn)識(shí)到,患兒除患白內(nèi)障外,還伴有其它畸形,耳聾、智力不全、肝脾腫大、心臟缺陷、血小板減少性紫斑等;1964年美國(guó)風(fēng)疹流行,第二年產(chǎn)生了數(shù)萬(wàn)名畸形兒。9第一節(jié) 風(fēng)疹病毒感染與優(yōu)生一、風(fēng)疹的癥狀10二、致病原因風(fēng)疹病毒(rubellavirus,RV)通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,在人體的某些組織中可以繁殖,但并不殺死細(xì)胞,而是使受感染的細(xì)胞分裂速度變慢,染色體斷裂,阻礙了組織器官的正常分化。10二、致病原因風(fēng)疹病毒(rubellavirus,RV)11三、風(fēng)疹病毒的危害風(fēng)疹病毒通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,導(dǎo)致患先天風(fēng)疹綜合征(congenitalrebellasyndrome,CRS)。CRS典型癥狀:白內(nèi)障、耳聾及心血管系統(tǒng)缺損。稱為CRS三聯(lián)癥11三、風(fēng)疹病毒的危害風(fēng)疹病毒通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,導(dǎo)致患先天風(fēng)12受感染后影響器官發(fā)育程度與妊娠月份的關(guān)系12受感染后影響器官發(fā)育程度與妊娠月份的關(guān)系13四、CRS的診斷依據(jù):①臨床表現(xiàn);②血清學(xué)檢查(1)確診CRS患兒:有畸形體征同時(shí)有下述三項(xiàng)中1~2項(xiàng)者:①風(fēng)疹病毒分離陽(yáng)性②風(fēng)疹特異性IgM陽(yáng)性③鳳疹HI抗體持續(xù)存在并高于被動(dòng)抗體應(yīng)有水平13四、CRS的診斷依據(jù):①臨床表現(xiàn);②血清學(xué)檢查14(2)排除CRS診斷:凡有下列一條者不能診斷為CRS:①≤2歲的嬰兒風(fēng)疹抗體陰性②母親風(fēng)疹HI抗體陰性③嬰兒風(fēng)疹HI抗體水平符合被動(dòng)抗體下降規(guī)律14(2)排除CRS診斷:15五、風(fēng)疹的預(yù)防三種不同免疫方案:以美國(guó)為代表的給1-12歲的男女兒童普遍免疫。以英國(guó)為代表只給11-14歲的女孩接種。在絕大多數(shù)育齡婦女已有免疫力的一些國(guó)家中,則采取婚前測(cè)抗體,陰性者接種疫苗。15五、風(fēng)疹的預(yù)防三種不同免疫方案:16在歐、美一些國(guó)家中,育齡期婦女中75-80%抗體陽(yáng)性。科威特婦女中僅有5.4%沒(méi)有免疫力。埃及婦女中100%已有免疫力。我國(guó)育齡期婦女95%已有免疫力。各國(guó)的免疫方案必須結(jié)合本國(guó)的國(guó)情。16在歐、美一些國(guó)家中,育齡期婦女中75-80%抗體陽(yáng)性。17六、幾點(diǎn)建議:我國(guó)育齡婦女易感率在5%左右,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)少數(shù)易感的青年婦女進(jìn)行保護(hù)。對(duì)婚前檢測(cè),抗體陰性者,應(yīng)逐步實(shí)行接種風(fēng)疹疫苗的辦法。防止疫苗病毒對(duì)胎兒的損害,明確規(guī)定:接種疫苗前后兩個(gè)月內(nèi)絕對(duì)禁止懷孕。17六、幾點(diǎn)建議:我國(guó)育齡婦女易感率在5%左右,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)?8由于CRS患兒能長(zhǎng)期排毒,所以對(duì)CRS患兒應(yīng)給予適當(dāng)管理。開(kāi)展早孕檢查(包括風(fēng)疹的血清學(xué)監(jiān)測(cè)),預(yù)防CRS患兒的出生。一旦風(fēng)疹流行,醫(yī)院應(yīng)密切觀察流行病學(xué)動(dòng)態(tài),做好早期孕婦的了解工作。18由于CRS患兒能長(zhǎng)期排毒,所以對(duì)CRS患兒應(yīng)給予適當(dāng)管理19第二節(jié) 肝炎病毒感染與優(yōu)生按病原學(xué)分:甲型肝炎(核糖核酸病毒-RNA)乙型肝炎(脫氧核糖核酸病毒-DNA)非甲非乙型肝炎19第二節(jié) 肝炎病毒感染與優(yōu)生按病原學(xué)分:20一、病毒性肝炎對(duì)胎兒及新生兒的影響1、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和新生兒窒息;2、使嬰兒成為病毒攜帶者。甲型肝炎一般不會(huì)使新生兒成為帶毒者,乙型肝炎很容易使新生兒成為帶毒者,非甲非乙型不肯定。20一、病毒性肝炎對(duì)胎兒及新生兒的影響1、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和21二、乙型肝炎(一)乙型肝炎病毒:乙肝病毒的傳染性比引起艾滋病的病毒強(qiáng)100倍,是全球引起死亡的第九大病因,在世界范圍內(nèi),每年至少有100萬(wàn)人由于乙型肝炎感染而死亡。中國(guó)是乙型肝炎大國(guó),乙肝表面抗原陽(yáng)性者約1.2億人,2000萬(wàn)人患有慢性肝炎,每年因肝病死亡的人數(shù)近30萬(wàn)。21二、乙型肝炎(一)乙型肝炎病毒:22乙肝病毒是通過(guò)血液、性關(guān)系及母嬰相互傳播的。新生兒的免疫功能不健全,被感染后絕大多數(shù)(90%)會(huì)變成慢性帶毒者,這種帶毒者很可能是我國(guó)人群中慢性帶毒者的最主要來(lái)源。慢性帶毒者僅少數(shù)能自行轉(zhuǎn)陰,多數(shù)則長(zhǎng)期帶毒,其中一部分會(huì)發(fā)展為各型肝炎病人,甚至肝硬化、肝癌。22乙肝病毒是通過(guò)血液、性關(guān)系及母嬰相互傳播的。23(二)孕婦患急性乙型肝炎與

嬰兒帶毒之間的關(guān)系嬰兒受染率約為46.5%-100%能否受感染取決于母親患乙型肝炎的時(shí)間妊娠晚期至產(chǎn)后2個(gè)月發(fā)生,嬰兒感染率70%,而中、早期發(fā)病,嬰兒的感染率為6.2%。23(二)孕婦患急性乙型肝炎與

嬰兒帶毒之間的關(guān)系嬰兒受染24可能的機(jī)理:嬰兒受染主要是在分娩過(guò)程中,通過(guò)母親血液而受染,而不是通過(guò)胎盤(pán)在妊娠過(guò)程中受染。妊娠早期患急性乙型肝炎者至分娩時(shí),肝炎早已可能痊愈;妊娠晚期患急性乙型肝炎至分娩時(shí),肝炎并未痊愈,血中有肝炎病毒,分娩可感染新生兒;產(chǎn)后不久患病,因乙肝發(fā)病有潛伏期,在潛伏期內(nèi)孕婦血中已有病毒,故可在分娩時(shí)感染新生兒。24可能的機(jī)理:嬰兒受染主要是在分娩過(guò)程中,通過(guò)母親血液而受25(三)孕婦為HBsAg攜帶者

與嬰兒帶毒關(guān)系HBsAg是指乙型肝炎表面抗原(簡(jiǎn)稱澳抗),若為陽(yáng)性,說(shuō)明曾經(jīng)感染過(guò)乙肝病毒,也可能是乙肝病毒攜帶者。25(三)孕婦為HBsAg攜帶者

與嬰兒帶毒關(guān)系261、澳抗陽(yáng)性單純“澳抗”陽(yáng)性只說(shuō)明既往感染過(guò)乙肝病毒,不等于說(shuō)患了乙肝?!鞍目埂标?yáng)性:HBV-DNA陰性,則說(shuō)明:既往雖感染過(guò)乙肝病毒,但經(jīng)過(guò)人體的免疫反應(yīng),病毒已被清除,已沒(méi)有傳染性?!】禂y帶者。HBV-DNA陽(yáng)性,說(shuō)明乙肝病毒確實(shí)在體內(nèi)復(fù)制繁殖,絕大部分有傳染性。261、澳抗陽(yáng)性單純“澳抗”陽(yáng)性只說(shuō)明既往感染過(guò)乙肝病毒,不27澳抗陽(yáng)性;HBV-DNA陽(yáng)性的三種可能:第一種是雖然病毒在復(fù)制,但未引起肝臟炎癥;第二種是在病毒的作用下,肝細(xì)胞過(guò)早凋亡,病人可無(wú)癥狀,肝臟也沒(méi)有炎癥表現(xiàn),這種狀況一般時(shí)間較長(zhǎng),發(fā)展較慢;第三種可能是人體感染乙肝病毒后,出現(xiàn)免疫反應(yīng)破壞了肝細(xì)胞,發(fā)生免疫損傷,使肝臟出現(xiàn)炎癥表現(xiàn),為乙肝患者。27澳抗陽(yáng)性;HBV-DNA陽(yáng)性的三種可能:28“澳抗”和HBV-DNA均陽(yáng)性者,并非都是乙肝患者?!鞍目埂焙虷BV-DNA均陽(yáng)性又不都是乙肝患者,是否就是健康攜帶者?10%的人為健康攜帶者;90%的人其肝臟有不同程度的損傷,一般的化驗(yàn)檢查和B超是很難判斷的,還需要進(jìn)行肝穿刺和肝活檢來(lái)明確診斷。28“澳抗”和HBV-DNA均陽(yáng)性者,并非都是乙肝患者。292、“大、小三陽(yáng)”能結(jié)婚生育嗎?感染乙肝病毒后,血清中可檢出與乙肝病毒感染相關(guān)的各種抗原,常規(guī)可檢出的為:(1)表面抗原(HBsAg)(2)表面抗體(HBsAb)(3)E抗原(HBeAg)(4)E抗體(HBeAb)(5)核心抗體(HBcAb)其中1、3、5項(xiàng)陽(yáng)性為大三陽(yáng);1、4、5項(xiàng)陽(yáng)性為小三陽(yáng)。292、“大、小三陽(yáng)”能結(jié)婚生育嗎?感染乙肝病毒后,血清中可30小三陽(yáng)表明:既往感染過(guò)乙肝病毒,但要了解病毒是否仍在繁殖,有無(wú)肝炎,還需做HBV-DNA和肝功能如轉(zhuǎn)氨酶檢查。大三陽(yáng)表明:正處于乙肝病毒復(fù)制期,有較強(qiáng)傳染性;若肝功能正常,為乙肝病毒攜帶者;若肝功能不正常,為乙肝患者。30小三陽(yáng)表明:31三、優(yōu)生咨詢?cè)诨榍皺z查時(shí):一方為大三陽(yáng),另一方應(yīng)注射乙肝疫苗,預(yù)防感染,待血液中產(chǎn)生保護(hù)性抗體后即可結(jié)婚。在妊娠前:女方也應(yīng)做乙肝病毒檢查。若為大三陽(yáng)不宜妊娠,此時(shí)胎兒感染的可能性較大,應(yīng)在積極治療后,待大三陽(yáng)轉(zhuǎn)為小三陽(yáng),傳染性較小時(shí)再考慮妊娠。31三、優(yōu)生咨詢?cè)诨榍皺z查時(shí):32四、幾點(diǎn)建議:1、化驗(yàn)檢查為大或小三陽(yáng)時(shí),并不等于患了乙肝,需做進(jìn)一步檢查。由于乙肝病毒的主要傳播途徑是血液傳播,故工作和生活中一般接觸不會(huì)造成傳染。

2、對(duì)于大小三陽(yáng)者特別要注意盡可能避免使用對(duì)肝臟有損害的藥物,不飲酒,以防誘發(fā)肝炎。32四、幾點(diǎn)建議:1、化驗(yàn)檢查為大或小三陽(yáng)時(shí),并不等于患了乙333、單純“澳抗”陽(yáng)性不等于乙肝,一部分單純“澳抗”陽(yáng)性者是健康攜帶者,既無(wú)傳染性也無(wú)需治療,社會(huì)不應(yīng)對(duì)他們歧視,更不能因此影響他們升學(xué)、就業(yè)、婚育等。4、至于乙肝的治療,應(yīng)在傳染病??漆t(yī)院的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,不要盲目服用藥物,以免加重肝臟損傷。333、單純“澳抗”陽(yáng)性不等于乙肝,一部分單純“澳抗”陽(yáng)性者345、母嬰間的傳播機(jī)理垂直傳播:指孕婦患有乙肝或攜帶病毒,乙肝病毒通過(guò)胎盤(pán)、羊水及陰道分泌物傳給胎兒和新生兒。如果妊娠期間通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,那么胎兒生前即為HBsAg陽(yáng)性,生后要想轉(zhuǎn)陰是非常困難的。母嬰間的傳播主要是在分娩過(guò)程中經(jīng)血或口傳播的。345、母嬰間的傳播機(jī)理垂直傳播:指孕婦患有乙肝或攜帶病毒,35其根據(jù)是:嬰兒生后HBsAg由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性的時(shí)間,大多是60-120天,相當(dāng)于乙型肝炎的平均潛伏期;羊水、陰道分泌物中HBsAg均可陽(yáng)性;HBsAg陽(yáng)性母親所生的新生兒,胃液95.3%HBsAg為陽(yáng)性;生后立即用特異性高價(jià)免疫球蛋白??扇〉幂^好的預(yù)防效果。35其根據(jù)是:嬰兒生后HBsAg由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性的時(shí)間,大多是36第三節(jié)艾滋病病毒感染與優(yōu)生一、艾滋病介紹艾滋病已成為當(dāng)今世界面臨的最嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署發(fā)布《2009年全球艾滋病流行報(bào)告》,到今年年底,全球感染3340萬(wàn)病例,新增270萬(wàn)病例,死亡200萬(wàn)病例。其中15歲以下的兒童就有250萬(wàn)人。全世界平均每天有1.4萬(wàn)人感染艾滋病病毒,7000多人死于艾滋病。艾滋病已成為非洲第一大死亡原因、世界第四大死亡原因。36第三節(jié)艾滋病病毒感染與優(yōu)生一、艾滋病介紹37艾滋病在全世界的流行狀況:艾滋病的發(fā)病中心地帶已由美國(guó)等西方國(guó)家轉(zhuǎn)移到亞、非、拉等發(fā)展中國(guó)家;目前受艾滋病病毒感染的一部分人處于生育年齡階段的婦女;發(fā)達(dá)國(guó)家的年輕人感染的主要途徑是吸毒,而發(fā)展中國(guó)家年輕人感染的主要渠道是因缺乏自我保護(hù)的混亂性行為;目前艾滋病尚無(wú)有效的根治方法;37艾滋病在全世界的流行狀況:艾滋病的發(fā)病中心地帶已由美國(guó)等38二、我國(guó)艾滋病流行現(xiàn)狀自從25年前首例艾滋病被發(fā)現(xiàn)以來(lái),艾滋病已經(jīng)造成2500萬(wàn)人喪生,約4000萬(wàn)人受感染。聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署發(fā)布《2009年全球艾滋病流行報(bào)告》,到今年年底,估計(jì)中國(guó)存活的艾滋病感染者和病人達(dá)74萬(wàn)人。內(nèi)地31個(gè)省、自治區(qū)、直轄市已全部發(fā)現(xiàn)HIV感染者。全國(guó)AIDS的流行經(jīng)過(guò)散發(fā)期、局部流行期已轉(zhuǎn)入廣泛流行期。38二、我國(guó)艾滋病流行現(xiàn)狀自從25年前首例艾滋病被發(fā)現(xiàn)以來(lái),393940地區(qū)分布至2000年底,報(bào)告HIV感染最多的省是云南省,其次是新疆、廣西、廣東、四川及河南。青海是我國(guó)最后發(fā)現(xiàn)HIV感染者的?。?998年6月)。我國(guó)西南、西北地區(qū)的HIV感染者主要是吸毒人群;中部地區(qū)則以流動(dòng)人口或有償供血員等為主;南部沿海地區(qū)或大城市主要以性病病人、暗娼等為主。1999年以來(lái),廣東省吸毒人群中HIV感染者明顯上升。40地區(qū)分布至2000年底,報(bào)告HIV感染最多的省是云南省,41人群分布性別:22517例HIV感染者中,男性18465例(82.0%),女性3681例(16.3%),不詳371例(1.6%)。年齡:以青壯年為主,20-29歲組12695例(81.1%);30-39歲組5563例;小于15歲組148例;15-19歲組1701例;40-49歲組1251例;不詳800例。41人群分布性別:22517例HIV感染者中,男性1846542三、艾滋病的生物學(xué)特點(diǎn)由病毒所致;為傳染性疾??;潛伏期長(zhǎng),貌似健康;目前無(wú)疫苗預(yù)防;無(wú)特效藥物治療;病死率達(dá)100%;42三、艾滋病的生物學(xué)特點(diǎn)由病毒所致;43艾滋病,醫(yī)學(xué)全名為“獲得性免疫缺陷綜合癥”(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome—AIDS),是人體感染了人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV),又稱艾滋病病毒所導(dǎo)致的傳染病。HIV本身并不會(huì)引發(fā)任何疾病,人體感染HIV后,免疫系統(tǒng)被艾滋病病毒破壞,使人體對(duì)威脅生命的各種病原體喪失了抵抗能力,從而發(fā)生多種感染或腫瘤,最后導(dǎo)致死亡的一種嚴(yán)重傳染病。43艾滋病,醫(yī)學(xué)全名為“獲得性免疫缺陷綜合癥”(Acquir444445艾滋病病毒的特點(diǎn):十分脆弱,對(duì)干燥十分敏感,在干燥的環(huán)境中,艾滋病毒10分鐘死亡;在攝氏60度的環(huán)境中30分鐘滅活;艾滋病病毒生命力很弱,只能存活于血液中,離開(kāi)適宜的條件立即死亡;離體病毒,在凝固的血液中不能長(zhǎng)期存活。45艾滋病病毒的特點(diǎn):十分脆弱,對(duì)干燥十分敏感,在干燥的環(huán)境46艾滋病流行的危害壽命縮減命喪中年、少年夭折;社會(huì)安定黨和政府形象引發(fā)社會(huì)矛盾和沖突勞力喪失、國(guó)防后備不足、家庭崩潰、艾滋孤老經(jīng)濟(jì)損失資源消耗社會(huì)負(fù)擔(dān)加重46艾滋病流行的危害壽命縮減47四、艾滋病傳播途徑血液傳播:輸血、賣血、吸毒、手術(shù)等。性傳播:性病、非正常性行為。母嬰傳播:血供、分娩、母乳。47四、艾滋病傳播途徑血液傳播:輸血、賣血、吸毒、手術(shù)等。48血液傳播:接受帶有艾滋病病毒的血液及血液制品HIV可通過(guò)血液、血制品或捐獻(xiàn)的器官傳播(沒(méi)有充分消毒的針頭、注射器或其它刺破皮膚的器械、以及輸入受到污染的血液);吸毒者共用受HIV污染的注射器;48血液傳播:接受帶有艾滋病病毒的血液及血液制品49母嬰傳播:妊娠、分娩、哺乳母嬰傳播被感染的兒童49母嬰傳播:妊娠、分娩、哺乳50性傳播:通過(guò)非保護(hù)性的男女之間或男性之間性交傳播;在世界范圍內(nèi),成人中75%-85%的感染者是通過(guò)非保護(hù)性的性交而感染的;在成人HIV感染者中,異性間性交占70%多。同性間占5%-10%;50性傳播:通過(guò)非保護(hù)性的男女之間或男性之間性交傳播;51五、發(fā)病機(jī)制1、致病原因51五、發(fā)病機(jī)制1、致病原因522、發(fā)病過(guò)程(1)潛伏期:HIV感染后到臨床疾病出現(xiàn)前這段時(shí)間稱潛伏期。(6個(gè)月~5年,有長(zhǎng)達(dá)10年,平均15月至3年。)(2)臨床潛伏期是指臨床無(wú)癥狀但HIV仍在宿主體內(nèi)積極復(fù)制,這段時(shí)間雖無(wú)臨床癥狀,但感染過(guò)程仍在進(jìn)行。表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)的漸進(jìn)性衰退。522、發(fā)病過(guò)程(1)潛伏期:53第一階段——非特異性癥狀如淋巴結(jié)腫大、乏力、盜汗、肝脾腫大。煩躁不安、厭食、體重減輕15%以上。發(fā)燒、長(zhǎng)期腹瀉、血小板減少。鵝口瘡、單純皰疹、帶狀皰疹、乙型肝炎等。53第一階段——非特異性癥狀如淋巴結(jié)腫大、乏力、盜汗、肝脾腫54第二階段:機(jī)會(huì)性感染第二階段在免疫缺陷加重的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一系列機(jī)會(huì)性感染、Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤。①病毒性感染如乙肝病毒、皰疹病毒感染;②真菌感染;③細(xì)菌性感染如敗血癥;④寄生蟲(chóng)感染。54第二階段:機(jī)會(huì)性感染第二階段在免疫缺陷加重的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一55患Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤患Kaposi’s肉瘤的機(jī)率極高,約占病人的1/3,而在正常人則極罕見(jiàn)。Kaposi’s肉瘤先發(fā)于四肢,初起時(shí)為淡紅色、紫色或青黑色斑塊,漸漸變成豌豆大至雞蛋大的堅(jiān)實(shí)結(jié)節(jié)、邊界不明顯,可融合為大片狀、表面亦可出現(xiàn)潰瘍,可向內(nèi)臟器官、淋巴和骨骼轉(zhuǎn)移。55患Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤患Kaposi’s肉563、臨床癥狀(14例AIDS患者臨床癥狀表)563、臨床癥狀(14例AIDS患者臨床癥狀表)57主要癥狀:①全身乏力,尤以早晨明顯;②夜間盜汗有時(shí)白天大汗;③胃納欠佳,不思飲食,身體消瘦,一個(gè)月在15市斤左右;④大小便次數(shù)增多、腹瀉;⑤肩、頸、腹股間等處淋巴結(jié)腫大、無(wú)疼痛感;⑥發(fā)熱持續(xù)或弛張;⑦皮膚出現(xiàn)斑點(diǎn)甚至水皰等損傷。57主要癥狀:①全身乏力,尤以早晨明顯;584、診斷HIV感染的方法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)免疫熒光測(cè)定放射免疫沉淀試驗(yàn)Western印跡試驗(yàn)HIV培養(yǎng)抗原檢測(cè)“基因擴(kuò)增法”、“艾滋病病毒檢測(cè)試劑”等快速診斷。584、診斷HIV感染的方法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)59論斷標(biāo)準(zhǔn)W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn):①找不到其它原因的免疫功能低下;②患有卡氏肺囊蟲(chóng)性肺炎(PCP)等機(jī)會(huì)感染或kaposi’s肉瘤、各種淋巴瘤;③T4細(xì)胞減少,T4/T8細(xì)胞比例<1;④HIV抗體陽(yáng)性。59論斷標(biāo)準(zhǔn)W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn):60我國(guó)有關(guān)艾滋病的診斷標(biāo)準(zhǔn)⑴與艾滋病患者發(fā)生過(guò)不正常性交史。⑵用過(guò)進(jìn)口的Ⅷ因子。⑶發(fā)熱38℃左右,持續(xù)一個(gè)月而找不出原因,且腹瀉、消瘦、體重減輕10%以上而原因不明。⑷全身淋巴結(jié)腫大。⑸HIV抗體陽(yáng)性,并經(jīng)蛋白印跡法確認(rèn)。⑹符合W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。具備第⑴、⑵項(xiàng)或⑶、⑷項(xiàng)即應(yīng)考慮本病,兼有第⑸或⑹項(xiàng)可以確診。60我國(guó)有關(guān)艾滋病的診斷標(biāo)準(zhǔn)⑴與艾滋病患者發(fā)生過(guò)不正常性交61艾滋病與下列病相鑒別⑴艾滋病與原發(fā)性免疫缺陷病相鑒別。⑵艾滋病與嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良性疾病相鑒別。⑶艾滋病與良性性病淋巴結(jié)病癥綜合征相鑒別。⑷艾滋病與血液病相鑒別。⑸傳染性單核細(xì)胞增多癥相鑒別。⑹真菌的肺部感染相鑒別。⑺中樞神經(jīng)病變相鑒別。⑻與條件致病菌感染如卡氏肺囊蟲(chóng)、新型隱真菌、病毒、非典型分枝桿菌、惡性腫瘤等相鑒別。61艾滋病與下列病相鑒別⑴艾滋病與原發(fā)性免疫缺陷病相鑒別。62六、艾滋病的預(yù)防艾滋病是一種病死率極高的嚴(yán)重傳染病,目前還沒(méi)有治愈的藥物和方法,但可以預(yù)防。1、潔身自愛(ài)、遵守性道德是預(yù)防經(jīng)性途徑傳染艾滋病的根本措施。2、正確使用避孕套,不僅能避孕,還能減少感染艾滋病、性病的危險(xiǎn)。3、及早治療并治愈性病,可減少感染艾滋病的危險(xiǎn)。4、共用注射器吸毒是傳播艾滋病的重要途徑,因此要拒絕毒品,珍愛(ài)生命。5、避免不必要的輸血和注射,使用經(jīng)艾滋病病毒抗體檢測(cè)為陰性的血液和血液制品。62六、艾滋病的預(yù)防艾滋病是一種病死率極高的嚴(yán)重傳染病,目前63第四節(jié)巨細(xì)胞病毒感染巨細(xì)胞病毒(CMV)屬皰疹病毒。在我國(guó)妊娠初期受CMV原發(fā)感染是引起胎兒宮內(nèi)感染和發(fā)育缺損的重要原因,認(rèn)為在致畸病因方面它比風(fēng)疹更重要。典型病征:肝腫大,高膽紅素血癥、血小板減少及出血疹或紫癜,各種神經(jīng)系統(tǒng)的損害,如大腦蓋化、小頭、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、耳聾及神經(jīng)性運(yùn)動(dòng)發(fā)育不良。63第四節(jié)巨細(xì)胞病毒感染巨細(xì)胞病毒(CMV)屬皰疹病毒。在64一、孕婦巨細(xì)胞病毒感染的臨床表現(xiàn)可分為原發(fā)感染、潛伏(或慢性)感染及復(fù)發(fā)(或再感染)等階段:1、原發(fā)感染(首次感染):

絕大多數(shù)病人無(wú)癥狀、僅能靠血清學(xué)進(jìn)行診斷。部分病人主要表現(xiàn)為輕度發(fā)熱,同時(shí)有頭痛、咽痛及頸部淋巴結(jié)輕度腫大等;少數(shù)病人可表現(xiàn)為傳染性單核細(xì)胞增多癥,血中異性淋巴細(xì)胞明顯增多。特異性凝集試驗(yàn)為陰性,一些病人出現(xiàn)有胃腸道癥狀、肝大、血清轉(zhuǎn)氨酶明顯增高、黃疸等類似病毒性肝炎。孕婦的原發(fā)感染因,病毒可穿過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,對(duì)胎兒的危險(xiǎn)性較大。64一、孕婦巨細(xì)胞病毒感染的臨床表現(xiàn)可分為原發(fā)感染、潛伏(或65一、孕婦巨細(xì)胞病毒感染的臨床表現(xiàn)2、潛伏或慢性感染:原發(fā)感染后,一般CMV可較長(zhǎng)期在病人體內(nèi)潛伏,由唾液、尿液及子宮頸分泌物中不斷排出。但因不形成病毒血癥,故通常不使胎兒感染。僅在分娩過(guò)程中則可感染小兒。3、復(fù)發(fā)或再感染:潛伏在體內(nèi)的CMV,當(dāng)機(jī)體抵抗力低下時(shí)可復(fù)發(fā),病人痊愈后也可發(fā)生再感染,臨床常無(wú)任何癥狀,對(duì)胎兒的影響遠(yuǎn)較原發(fā)性感染為小。可能是由于復(fù)發(fā)感染時(shí)血中的病毒量較少,并且母體中有一定水平的抗體(IgG),可以通過(guò)胎盤(pán),故對(duì)少量病毒侵襲胎兒可能有一定的保護(hù)作用。65一、孕婦巨細(xì)胞病毒感染的臨床表現(xiàn)2、潛伏或慢性感染:原發(fā)66二、CMV感染實(shí)驗(yàn)室檢查(1)包涵體檢查:尿沉渣中檢出特征性的巨細(xì)胞,即包涵體,其呈所謂“貓頭鷹眼睛”特殊形態(tài)。其他體液中,如唾液、氣管分泌物、胃洗液、奶汁、腦脊液等也可查到此種細(xì)胞。(2)病毒分離:常需2~3周報(bào)告結(jié)果。(3)用單克隆抗體間接免疫熒光法:檢測(cè)CMV早期抗原,24小時(shí)內(nèi)即可取得陽(yáng)性結(jié)果。(4)抗體檢查:如抗–CMVIgM抗體陽(yáng)性或IgG由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性可診斷為原發(fā)性CMV感染。如總抗體第一次檢測(cè)即陽(yáng)性,在病程中有4倍以上升高者,考慮為復(fù)發(fā)或再感染。66二、CMV感染實(shí)驗(yàn)室檢查(1)包涵體檢查:尿沉渣中檢出特67三、預(yù)防主要是避免接觸傳播原發(fā)感染、慢感染及復(fù)發(fā)感染患者都是重要的傳染源,其中尤以慢性感染最為重要,常在原發(fā)感染后,長(zhǎng)期或間歇地由尿、唾液、糞便,眼淚、宮頸分泌物、乳汁或精液中排出病毒。通過(guò)飛沫、經(jīng)口途徑(包括唾液)是后天獲得CMV感染的主要傳播方式,也可通過(guò)輸血、性接觸傳播。目前已初步對(duì)易感孕婦試用減毒活疫苗預(yù)防CMV的原發(fā)感染。但因CMV有長(zhǎng)期潛伏感染甚至可能有致癌傾向,活疫苗是否值得應(yīng)用尚需繼續(xù)研究。67三、預(yù)防主要是避免接觸傳播原發(fā)感染、慢感染及復(fù)發(fā)感染患者68第五節(jié)弓形蟲(chóng)感染一、概述弓形蟲(chóng)是一種流行很廣的人畜共患寄生蟲(chóng)病,終末宿主為貓。當(dāng)孕婦感染急性弓形蟲(chóng)病時(shí),無(wú)臨床表現(xiàn),也可通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒,直接影響胎兒的發(fā)育,嚴(yán)重致畸,甚至死亡;也可使孕婦流產(chǎn)、死產(chǎn)、早產(chǎn)或增加妊娠并發(fā)癥。本病在我國(guó)分布很廣,全國(guó)各省、市、自治區(qū)有弓形蟲(chóng)感染,正常人群的平均感染率在4%~9%左右。幾乎所有的哺乳動(dòng)物和一些鳥(niǎo)類,均可有弓形蟲(chóng)的寄生,并相互傳播。其中貓和貓科動(dòng)物,在傳播本病中最為主要。68第五節(jié)弓形蟲(chóng)感染一、概述69二、胎兒損傷程度與胎齡成反相關(guān)系感染發(fā)生越早,胎兒受損越嚴(yán)重。感染發(fā)生在胎齡1~3個(gè)月,多引起流產(chǎn)、死產(chǎn)或生下無(wú)生活能力兒、發(fā)育缺陷兒,或胚胎發(fā)育障礙。在胎齡4~6個(gè)月,多出現(xiàn)死胎、早產(chǎn)和嚴(yán)重的腦、眼疾患;在胎齡7~9個(gè)月,由于胎兒已逐漸成熟,發(fā)育可正常,但可有早產(chǎn),或出生數(shù)月或數(shù)年后,才逐漸出現(xiàn)癥狀。69二、胎兒損傷程度與胎齡成反相關(guān)系感染發(fā)生越早,胎兒受損越70三、母親弓形蟲(chóng)病的臨床表現(xiàn)多無(wú)癥狀或癥狀較輕,可為分急性、慢性。急性主要有:淋巴結(jié)炎、或伴有其他器官受損、全身感染。慢性:病程一年以上,多無(wú)癥狀,可有脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎,或腦部受累,有報(bào)道大腦肉芽腫者。弓形蟲(chóng)感染可以增加妊娠并發(fā)癥,如妊娠毒血癥者低血壓、肝炎、腎炎、貧血等。診斷:主要依靠實(shí)驗(yàn)室病原體檢查進(jìn)行確診。70三、母親弓形蟲(chóng)病的臨床表現(xiàn)多無(wú)癥狀或癥狀較輕,可為分急性71四、預(yù)防不吃生肉及不熟的肉、蛋及乳類。不要與貓、狗等動(dòng)物接觸。孕婦家不要養(yǎng)貓,更不要抱貓玩耍,與貓密切接觸。對(duì)易感人群,如屠宰場(chǎng)及肉類加工人員等,要做好個(gè)人衛(wèi)生、和定期檢測(cè)血清抗體,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)治療。71四、預(yù)防不吃生肉及不熟的肉、蛋及乳類。72作業(yè)1.風(fēng)疹病毒感染的預(yù)防和治療措施?2.乙肝病毒的傳播途徑、預(yù)防和治療措施?3.艾滋病的危害、傳播途徑、預(yù)防和治療。72作業(yè)1.風(fēng)疹病毒感染的預(yù)防和治療措施?73第五章感染性疾病與優(yōu)生1第五章感染性疾病與優(yōu)生74教學(xué)基本要求:1.掌握風(fēng)疹病毒感染的臨床特征及其對(duì)胎兒發(fā)育的影響,預(yù)防和治療措施;2.掌握乙肝病毒對(duì)母嬰的影響、傳播途徑、預(yù)防和治療措施;3.了解艾滋病的危害、傳播途徑、預(yù)防和治療。

教學(xué)安排:3課時(shí)2教學(xué)基本要求:75概述引起胎兒先天性感染的致病微生物主要有以下幾大類:1、細(xì)菌:如淋球菌2、螺旋體:如梅毒螺旋體3、病毒:如風(fēng)疹病毒、乙肝病毒、流感病毒等4、原蟲(chóng):如弓形蟲(chóng)5、衣原體:如沙眼衣原體6、支原體:如解脲支原體。3概述引起胎兒先天性感染的致病微生物主要有以下幾大類:76概述母親患感染性疾病對(duì)胎兒的影響,主要與下列因素相關(guān):1、感染病原體的的種類尤以病毒感染最為嚴(yán)重2、發(fā)生感染的時(shí)間:其受累程度依次為:胚胎期>胎兒期>圍生期3、感染時(shí)母體的狀況母體免疫力低下是造成孕期感染的重要因素。4概述母親患感染性疾病對(duì)胎兒的影響,主要與下列因素相關(guān):77母親患感染性疾病對(duì)胎兒發(fā)育的影響引起妊娠終止;引起胎兒發(fā)育異常(先天畸形和智力障礙等);輕微影響,不使胎兒發(fā)生明顯異常;新生兒先天感染。5母親患感染性疾病對(duì)胎兒發(fā)育的影響引起妊娠終止;78引起妊娠終止和胎兒發(fā)育異常的機(jī)理特殊病因所致:病原體直接侵犯胎兒,導(dǎo)致胚胎發(fā)育異?;蛩劳?。如:巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、梅毒等;肝炎病毒(使大量新生兒成為帶毒者);水痘、帶狀皰疹等。非特異性病因所致:不直接侵犯胎兒,但引起母親高熱、感染性休克、缺氧,造成母體巨大損傷,影響胎盤(pán)及胎兒的血液供應(yīng)從而導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)或先天異常6引起妊娠終止和胎兒發(fā)育異常的機(jī)理特殊病因所致:79先天性感染三條傳播途徑1、胎盤(pán)垂直傳播(主要):孕婦感染后,病原微生物經(jīng)血液循環(huán)通過(guò)胎盤(pán)垂直傳播感染胎兒。2、生殖道感染上行性擴(kuò)散:生殖道感染病原微生物后,上行性擴(kuò)散到胎兒引起胎兒感染。如衣原體、支原體。3、圍生期感染:分娩時(shí)新生兒通過(guò)產(chǎn)道而受到病原微生物感染,出生后新生兒經(jīng)母乳感染。7先天性感染三條傳播途徑1、胎盤(pán)垂直傳播(主要):80典型癥狀:潛伏期16-18天后,先有低熱、畏寒、頭痛等類似感冒的癥狀,伴皮疹、耳后及頸部淋巴結(jié)腫大;皮疹第一天即可布滿全身,第二天先出現(xiàn)于面部的皮疹已開(kāi)始消退,3日內(nèi)基本消失。又稱“3日麻疹”。8典型癥狀:潛伏期16-18天后,先有低熱、畏寒、頭痛等類似81第一節(jié) 風(fēng)疹病毒感染與優(yōu)生一、風(fēng)疹的癥狀1940年澳大利亞風(fēng)疹流行:在風(fēng)疹流行的第二年,眼科醫(yī)生Gregg觀察到先天性白內(nèi)障患兒明顯增加,成了流行性失明;患兒母親在懷孕早期都感染了風(fēng)疹;很快就認(rèn)識(shí)到,患兒除患白內(nèi)障外,還伴有其它畸形,耳聾、智力不全、肝脾腫大、心臟缺陷、血小板減少性紫斑等;1964年美國(guó)風(fēng)疹流行,第二年產(chǎn)生了數(shù)萬(wàn)名畸形兒。9第一節(jié) 風(fēng)疹病毒感染與優(yōu)生一、風(fēng)疹的癥狀82二、致病原因風(fēng)疹病毒(rubellavirus,RV)通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,在人體的某些組織中可以繁殖,但并不殺死細(xì)胞,而是使受感染的細(xì)胞分裂速度變慢,染色體斷裂,阻礙了組織器官的正常分化。10二、致病原因風(fēng)疹病毒(rubellavirus,RV)83三、風(fēng)疹病毒的危害風(fēng)疹病毒通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,導(dǎo)致患先天風(fēng)疹綜合征(congenitalrebellasyndrome,CRS)。CRS典型癥狀:白內(nèi)障、耳聾及心血管系統(tǒng)缺損。稱為CRS三聯(lián)癥11三、風(fēng)疹病毒的危害風(fēng)疹病毒通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,導(dǎo)致患先天風(fēng)84受感染后影響器官發(fā)育程度與妊娠月份的關(guān)系12受感染后影響器官發(fā)育程度與妊娠月份的關(guān)系85四、CRS的診斷依據(jù):①臨床表現(xiàn);②血清學(xué)檢查(1)確診CRS患兒:有畸形體征同時(shí)有下述三項(xiàng)中1~2項(xiàng)者:①風(fēng)疹病毒分離陽(yáng)性②風(fēng)疹特異性IgM陽(yáng)性③鳳疹HI抗體持續(xù)存在并高于被動(dòng)抗體應(yīng)有水平13四、CRS的診斷依據(jù):①臨床表現(xiàn);②血清學(xué)檢查86(2)排除CRS診斷:凡有下列一條者不能診斷為CRS:①≤2歲的嬰兒風(fēng)疹抗體陰性②母親風(fēng)疹HI抗體陰性③嬰兒風(fēng)疹HI抗體水平符合被動(dòng)抗體下降規(guī)律14(2)排除CRS診斷:87五、風(fēng)疹的預(yù)防三種不同免疫方案:以美國(guó)為代表的給1-12歲的男女兒童普遍免疫。以英國(guó)為代表只給11-14歲的女孩接種。在絕大多數(shù)育齡婦女已有免疫力的一些國(guó)家中,則采取婚前測(cè)抗體,陰性者接種疫苗。15五、風(fēng)疹的預(yù)防三種不同免疫方案:88在歐、美一些國(guó)家中,育齡期婦女中75-80%抗體陽(yáng)性??仆貗D女中僅有5.4%沒(méi)有免疫力。埃及婦女中100%已有免疫力。我國(guó)育齡期婦女95%已有免疫力。各國(guó)的免疫方案必須結(jié)合本國(guó)的國(guó)情。16在歐、美一些國(guó)家中,育齡期婦女中75-80%抗體陽(yáng)性。89六、幾點(diǎn)建議:我國(guó)育齡婦女易感率在5%左右,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)少數(shù)易感的青年婦女進(jìn)行保護(hù)。對(duì)婚前檢測(cè),抗體陰性者,應(yīng)逐步實(shí)行接種風(fēng)疹疫苗的辦法。防止疫苗病毒對(duì)胎兒的損害,明確規(guī)定:接種疫苗前后兩個(gè)月內(nèi)絕對(duì)禁止懷孕。17六、幾點(diǎn)建議:我國(guó)育齡婦女易感率在5%左右,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)?0由于CRS患兒能長(zhǎng)期排毒,所以對(duì)CRS患兒應(yīng)給予適當(dāng)管理。開(kāi)展早孕檢查(包括風(fēng)疹的血清學(xué)監(jiān)測(cè)),預(yù)防CRS患兒的出生。一旦風(fēng)疹流行,醫(yī)院應(yīng)密切觀察流行病學(xué)動(dòng)態(tài),做好早期孕婦的了解工作。18由于CRS患兒能長(zhǎng)期排毒,所以對(duì)CRS患兒應(yīng)給予適當(dāng)管理91第二節(jié) 肝炎病毒感染與優(yōu)生按病原學(xué)分:甲型肝炎(核糖核酸病毒-RNA)乙型肝炎(脫氧核糖核酸病毒-DNA)非甲非乙型肝炎19第二節(jié) 肝炎病毒感染與優(yōu)生按病原學(xué)分:92一、病毒性肝炎對(duì)胎兒及新生兒的影響1、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和新生兒窒息;2、使嬰兒成為病毒攜帶者。甲型肝炎一般不會(huì)使新生兒成為帶毒者,乙型肝炎很容易使新生兒成為帶毒者,非甲非乙型不肯定。20一、病毒性肝炎對(duì)胎兒及新生兒的影響1、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和93二、乙型肝炎(一)乙型肝炎病毒:乙肝病毒的傳染性比引起艾滋病的病毒強(qiáng)100倍,是全球引起死亡的第九大病因,在世界范圍內(nèi),每年至少有100萬(wàn)人由于乙型肝炎感染而死亡。中國(guó)是乙型肝炎大國(guó),乙肝表面抗原陽(yáng)性者約1.2億人,2000萬(wàn)人患有慢性肝炎,每年因肝病死亡的人數(shù)近30萬(wàn)。21二、乙型肝炎(一)乙型肝炎病毒:94乙肝病毒是通過(guò)血液、性關(guān)系及母嬰相互傳播的。新生兒的免疫功能不健全,被感染后絕大多數(shù)(90%)會(huì)變成慢性帶毒者,這種帶毒者很可能是我國(guó)人群中慢性帶毒者的最主要來(lái)源。慢性帶毒者僅少數(shù)能自行轉(zhuǎn)陰,多數(shù)則長(zhǎng)期帶毒,其中一部分會(huì)發(fā)展為各型肝炎病人,甚至肝硬化、肝癌。22乙肝病毒是通過(guò)血液、性關(guān)系及母嬰相互傳播的。95(二)孕婦患急性乙型肝炎與

嬰兒帶毒之間的關(guān)系嬰兒受染率約為46.5%-100%能否受感染取決于母親患乙型肝炎的時(shí)間妊娠晚期至產(chǎn)后2個(gè)月發(fā)生,嬰兒感染率70%,而中、早期發(fā)病,嬰兒的感染率為6.2%。23(二)孕婦患急性乙型肝炎與

嬰兒帶毒之間的關(guān)系嬰兒受染96可能的機(jī)理:嬰兒受染主要是在分娩過(guò)程中,通過(guò)母親血液而受染,而不是通過(guò)胎盤(pán)在妊娠過(guò)程中受染。妊娠早期患急性乙型肝炎者至分娩時(shí),肝炎早已可能痊愈;妊娠晚期患急性乙型肝炎至分娩時(shí),肝炎并未痊愈,血中有肝炎病毒,分娩可感染新生兒;產(chǎn)后不久患病,因乙肝發(fā)病有潛伏期,在潛伏期內(nèi)孕婦血中已有病毒,故可在分娩時(shí)感染新生兒。24可能的機(jī)理:嬰兒受染主要是在分娩過(guò)程中,通過(guò)母親血液而受97(三)孕婦為HBsAg攜帶者

與嬰兒帶毒關(guān)系HBsAg是指乙型肝炎表面抗原(簡(jiǎn)稱澳抗),若為陽(yáng)性,說(shuō)明曾經(jīng)感染過(guò)乙肝病毒,也可能是乙肝病毒攜帶者。25(三)孕婦為HBsAg攜帶者

與嬰兒帶毒關(guān)系981、澳抗陽(yáng)性單純“澳抗”陽(yáng)性只說(shuō)明既往感染過(guò)乙肝病毒,不等于說(shuō)患了乙肝。“澳抗”陽(yáng)性:HBV-DNA陰性,則說(shuō)明:既往雖感染過(guò)乙肝病毒,但經(jīng)過(guò)人體的免疫反應(yīng),病毒已被清除,已沒(méi)有傳染性。——健康攜帶者。HBV-DNA陽(yáng)性,說(shuō)明乙肝病毒確實(shí)在體內(nèi)復(fù)制繁殖,絕大部分有傳染性。261、澳抗陽(yáng)性單純“澳抗”陽(yáng)性只說(shuō)明既往感染過(guò)乙肝病毒,不99澳抗陽(yáng)性;HBV-DNA陽(yáng)性的三種可能:第一種是雖然病毒在復(fù)制,但未引起肝臟炎癥;第二種是在病毒的作用下,肝細(xì)胞過(guò)早凋亡,病人可無(wú)癥狀,肝臟也沒(méi)有炎癥表現(xiàn),這種狀況一般時(shí)間較長(zhǎng),發(fā)展較慢;第三種可能是人體感染乙肝病毒后,出現(xiàn)免疫反應(yīng)破壞了肝細(xì)胞,發(fā)生免疫損傷,使肝臟出現(xiàn)炎癥表現(xiàn),為乙肝患者。27澳抗陽(yáng)性;HBV-DNA陽(yáng)性的三種可能:100“澳抗”和HBV-DNA均陽(yáng)性者,并非都是乙肝患者?!鞍目埂焙虷BV-DNA均陽(yáng)性又不都是乙肝患者,是否就是健康攜帶者?10%的人為健康攜帶者;90%的人其肝臟有不同程度的損傷,一般的化驗(yàn)檢查和B超是很難判斷的,還需要進(jìn)行肝穿刺和肝活檢來(lái)明確診斷。28“澳抗”和HBV-DNA均陽(yáng)性者,并非都是乙肝患者。1012、“大、小三陽(yáng)”能結(jié)婚生育嗎?感染乙肝病毒后,血清中可檢出與乙肝病毒感染相關(guān)的各種抗原,常規(guī)可檢出的為:(1)表面抗原(HBsAg)(2)表面抗體(HBsAb)(3)E抗原(HBeAg)(4)E抗體(HBeAb)(5)核心抗體(HBcAb)其中1、3、5項(xiàng)陽(yáng)性為大三陽(yáng);1、4、5項(xiàng)陽(yáng)性為小三陽(yáng)。292、“大、小三陽(yáng)”能結(jié)婚生育嗎?感染乙肝病毒后,血清中可102小三陽(yáng)表明:既往感染過(guò)乙肝病毒,但要了解病毒是否仍在繁殖,有無(wú)肝炎,還需做HBV-DNA和肝功能如轉(zhuǎn)氨酶檢查。大三陽(yáng)表明:正處于乙肝病毒復(fù)制期,有較強(qiáng)傳染性;若肝功能正常,為乙肝病毒攜帶者;若肝功能不正常,為乙肝患者。30小三陽(yáng)表明:103三、優(yōu)生咨詢?cè)诨榍皺z查時(shí):一方為大三陽(yáng),另一方應(yīng)注射乙肝疫苗,預(yù)防感染,待血液中產(chǎn)生保護(hù)性抗體后即可結(jié)婚。在妊娠前:女方也應(yīng)做乙肝病毒檢查。若為大三陽(yáng)不宜妊娠,此時(shí)胎兒感染的可能性較大,應(yīng)在積極治療后,待大三陽(yáng)轉(zhuǎn)為小三陽(yáng),傳染性較小時(shí)再考慮妊娠。31三、優(yōu)生咨詢?cè)诨榍皺z查時(shí):104四、幾點(diǎn)建議:1、化驗(yàn)檢查為大或小三陽(yáng)時(shí),并不等于患了乙肝,需做進(jìn)一步檢查。由于乙肝病毒的主要傳播途徑是血液傳播,故工作和生活中一般接觸不會(huì)造成傳染。

2、對(duì)于大小三陽(yáng)者特別要注意盡可能避免使用對(duì)肝臟有損害的藥物,不飲酒,以防誘發(fā)肝炎。32四、幾點(diǎn)建議:1、化驗(yàn)檢查為大或小三陽(yáng)時(shí),并不等于患了乙1053、單純“澳抗”陽(yáng)性不等于乙肝,一部分單純“澳抗”陽(yáng)性者是健康攜帶者,既無(wú)傳染性也無(wú)需治療,社會(huì)不應(yīng)對(duì)他們歧視,更不能因此影響他們升學(xué)、就業(yè)、婚育等。4、至于乙肝的治療,應(yīng)在傳染病??漆t(yī)院的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,不要盲目服用藥物,以免加重肝臟損傷。333、單純“澳抗”陽(yáng)性不等于乙肝,一部分單純“澳抗”陽(yáng)性者1065、母嬰間的傳播機(jī)理垂直傳播:指孕婦患有乙肝或攜帶病毒,乙肝病毒通過(guò)胎盤(pán)、羊水及陰道分泌物傳給胎兒和新生兒。如果妊娠期間通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,那么胎兒生前即為HBsAg陽(yáng)性,生后要想轉(zhuǎn)陰是非常困難的。母嬰間的傳播主要是在分娩過(guò)程中經(jīng)血或口傳播的。345、母嬰間的傳播機(jī)理垂直傳播:指孕婦患有乙肝或攜帶病毒,107其根據(jù)是:嬰兒生后HBsAg由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性的時(shí)間,大多是60-120天,相當(dāng)于乙型肝炎的平均潛伏期;羊水、陰道分泌物中HBsAg均可陽(yáng)性;HBsAg陽(yáng)性母親所生的新生兒,胃液95.3%HBsAg為陽(yáng)性;生后立即用特異性高價(jià)免疫球蛋白??扇〉幂^好的預(yù)防效果。35其根據(jù)是:嬰兒生后HBsAg由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性的時(shí)間,大多是108第三節(jié)艾滋病病毒感染與優(yōu)生一、艾滋病介紹艾滋病已成為當(dāng)今世界面臨的最嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署發(fā)布《2009年全球艾滋病流行報(bào)告》,到今年年底,全球感染3340萬(wàn)病例,新增270萬(wàn)病例,死亡200萬(wàn)病例。其中15歲以下的兒童就有250萬(wàn)人。全世界平均每天有1.4萬(wàn)人感染艾滋病病毒,7000多人死于艾滋病。艾滋病已成為非洲第一大死亡原因、世界第四大死亡原因。36第三節(jié)艾滋病病毒感染與優(yōu)生一、艾滋病介紹109艾滋病在全世界的流行狀況:艾滋病的發(fā)病中心地帶已由美國(guó)等西方國(guó)家轉(zhuǎn)移到亞、非、拉等發(fā)展中國(guó)家;目前受艾滋病病毒感染的一部分人處于生育年齡階段的婦女;發(fā)達(dá)國(guó)家的年輕人感染的主要途徑是吸毒,而發(fā)展中國(guó)家年輕人感染的主要渠道是因缺乏自我保護(hù)的混亂性行為;目前艾滋病尚無(wú)有效的根治方法;37艾滋病在全世界的流行狀況:艾滋病的發(fā)病中心地帶已由美國(guó)等110二、我國(guó)艾滋病流行現(xiàn)狀自從25年前首例艾滋病被發(fā)現(xiàn)以來(lái),艾滋病已經(jīng)造成2500萬(wàn)人喪生,約4000萬(wàn)人受感染。聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署發(fā)布《2009年全球艾滋病流行報(bào)告》,到今年年底,估計(jì)中國(guó)存活的艾滋病感染者和病人達(dá)74萬(wàn)人。內(nèi)地31個(gè)省、自治區(qū)、直轄市已全部發(fā)現(xiàn)HIV感染者。全國(guó)AIDS的流行經(jīng)過(guò)散發(fā)期、局部流行期已轉(zhuǎn)入廣泛流行期。38二、我國(guó)艾滋病流行現(xiàn)狀自從25年前首例艾滋病被發(fā)現(xiàn)以來(lái),11139112地區(qū)分布至2000年底,報(bào)告HIV感染最多的省是云南省,其次是新疆、廣西、廣東、四川及河南。青海是我國(guó)最后發(fā)現(xiàn)HIV感染者的?。?998年6月)。我國(guó)西南、西北地區(qū)的HIV感染者主要是吸毒人群;中部地區(qū)則以流動(dòng)人口或有償供血員等為主;南部沿海地區(qū)或大城市主要以性病病人、暗娼等為主。1999年以來(lái),廣東省吸毒人群中HIV感染者明顯上升。40地區(qū)分布至2000年底,報(bào)告HIV感染最多的省是云南省,113人群分布性別:22517例HIV感染者中,男性18465例(82.0%),女性3681例(16.3%),不詳371例(1.6%)。年齡:以青壯年為主,20-29歲組12695例(81.1%);30-39歲組5563例;小于15歲組148例;15-19歲組1701例;40-49歲組1251例;不詳800例。41人群分布性別:22517例HIV感染者中,男性18465114三、艾滋病的生物學(xué)特點(diǎn)由病毒所致;為傳染性疾病;潛伏期長(zhǎng),貌似健康;目前無(wú)疫苗預(yù)防;無(wú)特效藥物治療;病死率達(dá)100%;42三、艾滋病的生物學(xué)特點(diǎn)由病毒所致;115艾滋病,醫(yī)學(xué)全名為“獲得性免疫缺陷綜合癥”(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome—AIDS),是人體感染了人類免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV),又稱艾滋病病毒所導(dǎo)致的傳染病。HIV本身并不會(huì)引發(fā)任何疾病,人體感染HIV后,免疫系統(tǒng)被艾滋病病毒破壞,使人體對(duì)威脅生命的各種病原體喪失了抵抗能力,從而發(fā)生多種感染或腫瘤,最后導(dǎo)致死亡的一種嚴(yán)重傳染病。43艾滋病,醫(yī)學(xué)全名為“獲得性免疫缺陷綜合癥”(Acquir11644117艾滋病病毒的特點(diǎn):十分脆弱,對(duì)干燥十分敏感,在干燥的環(huán)境中,艾滋病毒10分鐘死亡;在攝氏60度的環(huán)境中30分鐘滅活;艾滋病病毒生命力很弱,只能存活于血液中,離開(kāi)適宜的條件立即死亡;離體病毒,在凝固的血液中不能長(zhǎng)期存活。45艾滋病病毒的特點(diǎn):十分脆弱,對(duì)干燥十分敏感,在干燥的環(huán)境118艾滋病流行的危害壽命縮減命喪中年、少年夭折;社會(huì)安定黨和政府形象引發(fā)社會(huì)矛盾和沖突勞力喪失、國(guó)防后備不足、家庭崩潰、艾滋孤老經(jīng)濟(jì)損失資源消耗社會(huì)負(fù)擔(dān)加重46艾滋病流行的危害壽命縮減119四、艾滋病傳播途徑血液傳播:輸血、賣血、吸毒、手術(shù)等。性傳播:性病、非正常性行為。母嬰傳播:血供、分娩、母乳。47四、艾滋病傳播途徑血液傳播:輸血、賣血、吸毒、手術(shù)等。120血液傳播:接受帶有艾滋病病毒的血液及血液制品HIV可通過(guò)血液、血制品或捐獻(xiàn)的器官傳播(沒(méi)有充分消毒的針頭、注射器或其它刺破皮膚的器械、以及輸入受到污染的血液);吸毒者共用受HIV污染的注射器;48血液傳播:接受帶有艾滋病病毒的血液及血液制品121母嬰傳播:妊娠、分娩、哺乳母嬰傳播被感染的兒童49母嬰傳播:妊娠、分娩、哺乳122性傳播:通過(guò)非保護(hù)性的男女之間或男性之間性交傳播;在世界范圍內(nèi),成人中75%-85%的感染者是通過(guò)非保護(hù)性的性交而感染的;在成人HIV感染者中,異性間性交占70%多。同性間占5%-10%;50性傳播:通過(guò)非保護(hù)性的男女之間或男性之間性交傳播;123五、發(fā)病機(jī)制1、致病原因51五、發(fā)病機(jī)制1、致病原因1242、發(fā)病過(guò)程(1)潛伏期:HIV感染后到臨床疾病出現(xiàn)前這段時(shí)間稱潛伏期。(6個(gè)月~5年,有長(zhǎng)達(dá)10年,平均15月至3年。)(2)臨床潛伏期是指臨床無(wú)癥狀但HIV仍在宿主體內(nèi)積極復(fù)制,這段時(shí)間雖無(wú)臨床癥狀,但感染過(guò)程仍在進(jìn)行。表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)的漸進(jìn)性衰退。522、發(fā)病過(guò)程(1)潛伏期:125第一階段——非特異性癥狀如淋巴結(jié)腫大、乏力、盜汗、肝脾腫大。煩躁不安、厭食、體重減輕15%以上。發(fā)燒、長(zhǎng)期腹瀉、血小板減少。鵝口瘡、單純皰疹、帶狀皰疹、乙型肝炎等。53第一階段——非特異性癥狀如淋巴結(jié)腫大、乏力、盜汗、肝脾腫126第二階段:機(jī)會(huì)性感染第二階段在免疫缺陷加重的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一系列機(jī)會(huì)性感染、Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤。①病毒性感染如乙肝病毒、皰疹病毒感染;②真菌感染;③細(xì)菌性感染如敗血癥;④寄生蟲(chóng)感染。54第二階段:機(jī)會(huì)性感染第二階段在免疫缺陷加重的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一127患Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤患Kaposi’s肉瘤的機(jī)率極高,約占病人的1/3,而在正常人則極罕見(jiàn)。Kaposi’s肉瘤先發(fā)于四肢,初起時(shí)為淡紅色、紫色或青黑色斑塊,漸漸變成豌豆大至雞蛋大的堅(jiān)實(shí)結(jié)節(jié)、邊界不明顯,可融合為大片狀、表面亦可出現(xiàn)潰瘍,可向內(nèi)臟器官、淋巴和骨骼轉(zhuǎn)移。55患Kaposi’s肉瘤和其他惡性腫瘤患Kaposi’s肉1283、臨床癥狀(14例AIDS患者臨床癥狀表)563、臨床癥狀(14例AIDS患者臨床癥狀表)129主要癥狀:①全身乏力,尤以早晨明顯;②夜間盜汗有時(shí)白天大汗;③胃納欠佳,不思飲食,身體消瘦,一個(gè)月在15市斤左右;④大小便次數(shù)增多、腹瀉;⑤肩、頸、腹股間等處淋巴結(jié)腫大、無(wú)疼痛感;⑥發(fā)熱持續(xù)或弛張;⑦皮膚出現(xiàn)斑點(diǎn)甚至水皰等損傷。57主要癥狀:①全身乏力,尤以早晨明顯;1304、診斷HIV感染的方法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)免疫熒光測(cè)定放射免疫沉淀試驗(yàn)Western印跡試驗(yàn)HIV培養(yǎng)抗原檢測(cè)“基因擴(kuò)增法”、“艾滋病病毒檢測(cè)試劑”等快速診斷。584、診斷HIV感染的方法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)131論斷標(biāo)準(zhǔn)W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn):①找不到其它原因的免疫功能低下;②患有卡氏肺囊蟲(chóng)性肺炎(PCP)等機(jī)會(huì)感染或kaposi’s肉瘤、各種淋巴瘤;③T4細(xì)胞減少,T4/T8細(xì)胞比例<1;④HIV抗體陽(yáng)性。59論斷標(biāo)準(zhǔn)W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn):132我國(guó)有關(guān)艾滋病的診斷標(biāo)準(zhǔn)⑴與艾滋病患者發(fā)生過(guò)不正常性交史。⑵用過(guò)進(jìn)口的Ⅷ因子。⑶發(fā)熱38℃左右,持續(xù)一個(gè)月而找不出原因,且腹瀉、消瘦、體重減輕10%以上而原因不明。⑷全身淋巴結(jié)腫大。⑸HIV抗體陽(yáng)性,并經(jīng)蛋白印跡法確認(rèn)。⑹符合W·H·O(世界衛(wèi)生組織)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。具備第⑴、⑵項(xiàng)或⑶、⑷項(xiàng)即應(yīng)考慮本病,兼有第⑸或⑹項(xiàng)可以確診。60我國(guó)有關(guān)艾滋病的診斷標(biāo)準(zhǔn)⑴與艾滋病患者發(fā)生過(guò)不正常性交133艾滋病與下列病相鑒別⑴艾滋病與原發(fā)性免疫缺陷病相鑒別。⑵艾滋病與嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良性疾病相鑒別。⑶艾滋病與良性性病淋巴結(jié)病癥綜合征相鑒別。⑷艾滋病與血液病相鑒別。⑸傳染性單核細(xì)胞增多癥相鑒別。⑹真菌的肺部感染相鑒別。⑺中樞神經(jīng)病變相鑒別。⑻與條件致病菌感染如卡氏肺囊蟲(chóng)、新型隱真菌、病毒、非典型分枝桿菌、惡性腫瘤等相鑒別。61艾滋病與下列病相鑒別⑴艾滋病與原發(fā)性免疫缺陷病相鑒別。134六、艾滋病的預(yù)防艾滋病是一種病死率極高的嚴(yán)重傳染病,目前還沒(méi)有治愈的藥物和方法,但可以預(yù)防。1、潔身自愛(ài)、遵守性道德是預(yù)防經(jīng)性途徑傳染艾滋病的根本措施。2、正確使用避孕套,不僅能避孕,還能減少感染艾滋病、性病的危險(xiǎn)。3、及早治療并治愈性病,可減少感染艾滋病的危險(xiǎn)。4、共用注射器吸毒是傳播艾滋病的重要途徑,因此要拒絕毒品,珍

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