細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件

細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷1（優(yōu)選）細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷（優(yōu)選）細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷2診斷的不確定性明確的不確定性不確定性不明確診斷的不確定性明確的不確定性3病例男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。B超顯示有7*8cm大小，首次活檢的病理報(bào)告淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞，瘤細(xì)胞彌漫增生，可見明顯星空現(xiàn)象，免疫組化CD3弱陽性，部分區(qū)域CD20陽性，Burkittlymphoma，共完成6次CHOP+E的化療后緩解，2007年初再次出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大，轉(zhuǎn)另一家腫瘤醫(yī)院，二次活檢病理示符合B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，Ki67>90%。病例男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。B超4病例兩次RCHOP方案治療淋巴結(jié)有退縮，但未達(dá)到完全緩解。轉(zhuǎn)入我院，患者明顯的頸部腫大（大包塊）伴縱隔占位，上腔靜脈綜合征，骨髓可見幼稚淋巴細(xì)胞41%，F(xiàn)CM示CD7、CD2、CD34、CD5、CD13、TDT陽性，胞漿CD354%，CD20陰性。診斷B細(xì)胞淋巴瘤，或合并或繼發(fā)T淋母？病例兩次RCHOP方案治療淋巴結(jié)有退縮，但未達(dá)到完全緩解。5病理的再確認(rèn)殘成的濾泡區(qū)域CD20陽性，瘤細(xì)胞CD3弱陽，CD4、CD8、CD5陰性，但CD7、CD2明顯陽性。診斷T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤5次HperCVAD/MTX+Arac完全緩解，目前已完成異基因造血干細(xì)胞移植手術(shù)。病理的再確認(rèn)殘成的濾泡區(qū)域CD20陽性，瘤細(xì)胞CD3弱陽，C6病理診斷要點(diǎn)組織學(xué)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)免疫表型（免疫組化/流式細(xì)胞學(xué)）遺傳學(xué)特征(FISH/PCR/Lymphochip)臨床表現(xiàn)與病程其他好的病理取材、有經(jīng)驗(yàn)的病理專家病理診斷要點(diǎn)組織學(xué)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)7控制風(fēng)險(xiǎn)臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。控制風(fēng)險(xiǎn)臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。8CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）4060％DLBCL的Bcl2過表達(dá)示預(yù)后不良GCB5YOS60％FISH檢測(cè)t（11；Bcl6是DLBCL較好的預(yù)后因子淋巴母細(xì)胞淋巴瘤——頭部MRI高/中2利妥昔單抗+CHOP（1類）6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）血清LDH水平＞正常值1倍CODOXM/IVAC（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤+異環(huán)磷酰胺，足葉乙甙，大劑量阿糖胞苷）與淋巴母細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——TdT、CD79aLymphochipABC，GCB或III型選擇治療方案正確的病理診斷和分型、免疫表型準(zhǔn)確的臨床分期全面預(yù)后評(píng)估規(guī)范化的治療方案（NCCN指南）個(gè)體化經(jīng)費(fèi)CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）選9細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件10細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件11細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件12細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件13細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件14細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件15福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）90%的病例有染色體易位t（14；濾泡大細(xì)胞淋巴瘤（3級(jí)濾泡性淋巴瘤）一般按照DLBCL的指南治療。14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT臨床試驗(yàn)中的異基因移植（非清髓或清髓）必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT低0或1典型免疫表型是CD10、CD5、CD23/+、CD20+、CD43/+、cyclinD1和bcl2。FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療利妥昔單抗+EPOCH（足葉乙甙，強(qiáng)的松，長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素）—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）規(guī)范化的治療方案（NCCN指南）其他好的病理取材、有經(jīng)驗(yàn)的病理專家—表達(dá)CD30和TRAF1福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗16細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件17B細(xì)胞抗原陽性（CD9、CD20、CD79a、PAX5）小細(xì)胞：試劑盒：CD5、CD10、CD23、CD25、CD103CD5+CD23+CD5-CD23-CLLMCL細(xì)胞周期蛋白D1-t(11；14)-細(xì)胞周期蛋白D1+t(11；14)+B細(xì)胞抗原陽性（CD9、CD20、CD79a、PAX5）小細(xì)18小細(xì)胞（續(xù)）CD5-CD10+CD10-FLCD103+CD25+CD103-BCL6+BCL2+t(14;18)+HCL膜聯(lián)蛋白1+細(xì)胞質(zhì)IG-細(xì)胞質(zhì)IG+

形態(tài)學(xué)（MZ型，類漿

細(xì)胞特征），遺傳學(xué)（del7q）臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）MZL假濾泡型，臨床特征（BM）CD5-CLL

形態(tài)學(xué)（MZ型）臨床特征（結(jié)外、脾）LPLvsMZL小細(xì)胞（續(xù)）CD5-CD10+CD10-FLCD103+CD19濾泡性淋巴瘤免疫表型CD10+、CD5、CD23+/、CD20±、CD43，細(xì)胞周期蛋白D1和bcl2+（~90%）。極少數(shù)病例為CD10、bcl290%的病例有染色體易位t（14；18），使bcl2基因表達(dá)下調(diào)。濾泡大細(xì)胞淋巴瘤（3級(jí)濾泡性淋巴瘤）一般按照DLBCL的指南治療。濾泡性淋巴瘤免疫表型CD10+、CD5、CD23+/、CD20檢查必做B組癥狀、體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、LDH、綜合代謝評(píng)價(jià)、胸片或胸部CT、腹部/盆腔CT提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢排除有組織轉(zhuǎn)化的部位——鎵掃描骨髓涂片β2微球蛋白隱蔽的病變部位——PET檢查檢查21疾病進(jìn)展細(xì)胞轉(zhuǎn)化Ⅰ，Ⅱ期Ⅱ期大腫塊腹部病變Ⅲ，Ⅳ期局部放療或化療后放療或擴(kuò)大野放療以下指征需要治療適合參加臨床試驗(yàn)有癥狀終末器官功能受損繼發(fā)性血細(xì)胞減少大腫塊逐漸進(jìn)展患者意愿完全緩解或部分緩解無效第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每6個(gè)月隨訪一次疾病進(jìn)展細(xì)胞轉(zhuǎn)化無以上情況出現(xiàn)上述情況觀察第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每6個(gè)月隨訪一次局部放療（減輕局部癥狀）或單藥或聯(lián)合化療或臨床試驗(yàn)觀察療效初始治療疾病進(jìn)展Ⅰ，Ⅱ期Ⅱ期局部放療或化療后放療或擴(kuò)大野放療以下指征22完全緩解或部分緩解無效或疾病進(jìn)展第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每3-6個(gè)月隨訪一次疾病進(jìn)展存在治療指征（見上）無治療指征觀察臨床試驗(yàn)或單藥或聯(lián)合化療或放射免疫治療或局部放療初始療效再次治療完全緩解或無效或第一年每3個(gè)月隨訪疾病進(jìn)展存在治療指征無治療23組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療臨床試驗(yàn)或放射免疫治療或化療±利妥昔單抗或受累野放療或最好的支持治療考慮自體或異體干細(xì)胞移植考慮自體或異體干細(xì)胞移植或臨床試驗(yàn)或觀察考慮自體或異體干細(xì)胞移植或臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)或放射免疫治療或姑息性或最好的支持治療多次既往治療很少或無既往治療組織學(xué)轉(zhuǎn)化蒽環(huán)類為主的化療±放療或化療±利妥昔單抗治療敏感完全緩解部分緩解無效或疾病進(jìn)展組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療臨床試驗(yàn)考慮自體或異體多24推薦治療方案一線治療福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗FND（福達(dá)華，米托蒽醌，地塞米松）±利妥昔單抗利妥昔單抗苯丁酸氮芥環(huán)磷酰胺CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）CHOP±利妥昔單抗（２Ｂ類）二線治療放射免疫治療自體移植異體移植化學(xué)免疫治療（同上）推薦治療方案25邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組單獨(dú)的疾病。包括MALT淋巴瘤、淋巴結(jié)MZL和脾MZL。淋巴結(jié)MZL與其他全身惰性淋巴瘤治療原則相同（見濾泡性淋巴瘤）。胃的MALT淋巴瘤與幽門螺旋桿菌（H.pylori）感染有關(guān)，根治感染可使腫瘤緩解。其他的MZLs也與慢性感染有關(guān)。典型免疫表型是CD10、CD5、CD23/+、CD20+、CD43/+、cyclinD1和bcl2。胃MALT淋巴瘤——幽門螺旋桿菌染色。FISH檢測(cè)t（11；18）染色體易位融合AP12和MALT1基因，與胃MALT淋巴瘤抗生素耐藥相關(guān)。脾MZL——丙肝病毒檢測(cè)邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組單獨(dú)的疾病。26檢查必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT胃MALT淋巴瘤——胃腸道內(nèi)鏡、幽門螺旋桿菌骨髓活檢±骨髓涂片超聲內(nèi)鏡丙肝病毒檢查27胃MALT淋巴瘤的治療IE期HP+IE期或Ⅱ期HP-Ⅲ/Ⅳ期晚期少見目前接受抗HP治療抗HP治療或放療（30-33Gy）以下指征需要治療適合參加臨床試驗(yàn)有癥狀上消化道出血終末器官功能受損大腫塊逐漸進(jìn)展患者意愿3個(gè)月內(nèi)鏡重新分期/活檢查HP和淋巴瘤（有癥狀則不需3個(gè)月）無上述癥狀出現(xiàn)上述癥狀觀察誘導(dǎo)化療（單藥或聯(lián)合）或特別情況局部放療一旦有復(fù)發(fā)證據(jù)，內(nèi)鏡重新分期治療參見濾泡性淋巴瘤HP-淋巴瘤-HP-淋巴瘤+HP+淋巴瘤-HP+淋巴瘤+無癥狀有癥狀疾病穩(wěn)定疾病進(jìn)展觀察再觀察3個(gè)月或局部放療放療二線抗生素治療放療6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪胃MALT淋巴瘤的治療IE期目前接受3個(gè)月內(nèi)鏡無上述觀察一旦28雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。18）染色體易位融合AP12和MALT1基因，與胃MALT淋巴瘤抗生素耐藥相關(guān)。提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢CHOP6-8周期±利妥昔單抗*漿母細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤免疫表型（免疫組化/流式細(xì)胞學(xué)）邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪FISH檢測(cè)t（11；CHOP6-8周期±利妥昔單抗淋巴母細(xì)胞淋巴瘤——頭部MRI臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)入我院，患者明顯的頸部腫大（大包塊）伴縱隔占位，上腔靜脈綜合征，骨髓可見幼稚淋巴細(xì)胞41%，F(xiàn)CM示CD7、CD2、CD34、CD5、CD13、TDT陽性，胞漿CD354%，CD20陰性。年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議增加，ArlieHouse,Virginia.與外周T細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——T細(xì)胞標(biāo)志14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列GCB5YOS60％男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。胃MALT淋巴瘤的治療6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪HP-淋巴瘤-HP-淋巴瘤+HP+淋巴瘤-HP+淋巴瘤+觀察局部放療（既往未放療者）或如X線放療過（參見濾泡性淋巴瘤）其他抗生素治療局部放療（既往未放療者）或如X線放療過（參見濾泡性淋巴瘤）內(nèi)鏡復(fù)查CR無效第1年1次/3月以后1次/3-6月既往經(jīng)過治療既往經(jīng)抗生素治療治療見濾泡性淋巴瘤局部放療放療后復(fù)發(fā)抗生素療后復(fù)發(fā)治療見濾泡性淋巴瘤全身復(fù)發(fā)局部復(fù)發(fā)放療雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。胃MA29非胃MALT淋巴瘤的治療IE-II期Ⅳ期結(jié)外病變（多部位)IE-Ⅳ期MALT淋巴瘤與大細(xì)胞淋巴瘤并存局部放療（20-30Gy）某些部位可以考慮手術(shù)（肺，乳腺[±放療]皮膚，甲狀腺，結(jié)腸/小腸）第1年隨訪1次/3月以后1次/3-6月局部復(fù)發(fā)全身復(fù)發(fā)放療或參見晚期濾泡性淋巴瘤治療參見晚期濾泡性淋巴瘤治療局部放療或參見晚期濾泡性淋巴瘤治療參見DLBCL治療非胃MALT淋巴瘤的治療IE-II期局部放療（20-30Gy30套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。FISH檢測(cè)t（11；14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列常規(guī)方法難以緩解無病生存率和總生存率較短尚無標(biāo)準(zhǔn)治療套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/31套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。FISH檢測(cè)t（11；14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列常規(guī)方法難以緩解無病生存率和總生存率較短尚無標(biāo)準(zhǔn)治療套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/32檢查必做B組癥狀、體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部正側(cè)位X線片/胸部CT、骨髓活檢±骨髓涂片、腹部/盆腔CT、結(jié)腸鏡檢查某些病例——上消化道內(nèi)鏡/PET掃描母細(xì)胞變異病例——腰椎穿刺排除腦脊液浸潤尿酸β2微球蛋白檢查33Ⅰ，Ⅱ期（局部累及，極少見)Ⅲ,Ⅳ期臨床試驗(yàn)或綜合治療或放療（30-36Gy）臨床試驗(yàn)或聯(lián)合化療±利妥昔單抗或?qū)Ω叨冗x擇病例進(jìn)行觀察完全緩解部分緩解進(jìn)展臨床試驗(yàn)或姑息性二線治療X線放療嘌呤類似物為主的聯(lián)合治療復(fù)發(fā)誘導(dǎo)治療初次緩解復(fù)發(fā)Ⅰ，Ⅱ期Ⅲ,Ⅳ期臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)完全緩解臨床試驗(yàn)復(fù)發(fā)誘導(dǎo)治34推薦治療方案一線治療利妥昔單抗+大劑量CVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷交替利妥昔單抗+CHOP利妥昔單抗+EPOCH（足葉乙甙，強(qiáng)的松，長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素）一線鞏固治療ASCT臨床試驗(yàn)中的異基因移植（非清髓或清髓）二線治療FC（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺）±利妥昔單抗PCR（噴司他丁，環(huán)磷酰胺，利妥昔單抗）克拉屈濱FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）波替單抗推薦治療方案35DLBCL成人淋巴腫瘤中最常見的類型典型免疫表型為CD20+，CD45+，CD3與外周T細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——T細(xì)胞標(biāo)志與間變大細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——CD30與淋巴母細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——TdT、CD79a一半的DLBCL通過傳統(tǒng)治療治愈DLBCL成人淋巴腫瘤中最常見的類型36DLBCL的異質(zhì)性和復(fù)雜性*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議增加，ArlieHouse,Virginia.2007年3月彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，非特指型*生發(fā)中心B細(xì)胞淋巴瘤*活化B細(xì)胞淋巴瘤EBV陽性B細(xì)胞淋巴瘤淋巴細(xì)胞肉芽腫性淋巴瘤富于T細(xì)胞/組織細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤31原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤2原發(fā)滲出性大B細(xì)胞淋巴瘤<1血管內(nèi)大B細(xì)胞淋巴瘤<1*原發(fā)皮膚大B細(xì)胞淋巴瘤,腿型<1*漿母細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤<1*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤<1*原發(fā)中樞彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤<1DLBCL的異質(zhì)性和復(fù)雜性*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議37介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤縱隔大B和結(jié)節(jié)硬化型HL二者為年輕患者的縱隔淋巴瘤具有相似的免疫表型和遺傳學(xué)特征—B細(xì)胞表面抗原丟失—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化—表達(dá)CD30和TRAF1—NFκB活化—Tyrosin通路異?；罨@類交界性淋巴瘤也稱為“灰區(qū)淋巴瘤”介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤縱隔大B和38介于Burkitt和DLBCL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤部分老年性病例很難區(qū)分Burkitt或DLBCL形態(tài)學(xué)處于二者之間的中間狀態(tài)Ki67>95%,CD10+,Bcl6+，Bcl2Myc易位中大細(xì)胞混合存在，核增殖指數(shù)很高WHO第三版中“不典型Burkitt/Burkitt樣淋巴瘤”不應(yīng)輕易做出這種診斷介于Burkitt和DLBCL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤部39免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。DHAP（地塞米松，順鉑，阿糖胞苷）提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）CHOP6-8周期+利妥昔單抗淋巴結(jié)MZL與其他全身惰性淋巴瘤治療原則相同（見濾泡性淋巴瘤）。形態(tài)學(xué)處于二者之間的中間狀態(tài)正確的病理診斷和分型、免疫表型—表達(dá)CD30和TRAF1包括MALT淋巴瘤、淋巴結(jié)MZL和脾MZL。介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤+利妥昔單抗（＞60歲）HyperCVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷交替LymphochipABC，GCB或III型淋巴細(xì)胞肉芽腫性淋巴瘤GCB5YOS60％B超顯示有7*8cm大小，首次活檢的病理報(bào)告淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞，瘤細(xì)胞彌漫增生，可見明顯星空現(xiàn)象，免疫組化CD3弱陽性，部分區(qū)域CD20陽性，Burkittlymphoma，共完成6次CHOP+E的化療后緩解，2007年初再次出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大，轉(zhuǎn)另一家腫瘤醫(yī)院，二次活檢病理示符合B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，Ki67>90%。FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）DLBCL的診斷進(jìn)步LymphochipABC，GCB或III型免疫組化CD10,BCL6和MUM1GCB5YOS60％NONGCB5YOS35％P＜0.0014060％DLBCL的Bcl2過表達(dá)示預(yù)后不良Bcl6是DLBCL較好的預(yù)后因子P53、Ki67有一定的預(yù)后意義2006ASCO

No:7514N.MounierFeugieretal,JClinOncol2005免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病40檢查必做B組癥狀、體格檢查、行為評(píng)分、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、LDH、綜合代謝評(píng)價(jià)、尿酸、胸部正側(cè)位X線片、胸部/腹部/盆腔CT、國際預(yù)后指數(shù)評(píng)分、單側(cè)或雙側(cè)骨髓活檢±骨髓涂片、超聲心動(dòng)圖、β2微球蛋白區(qū)分殘余纖維化包塊和腫瘤組織包塊——鎵掃描和PETHIV淋巴瘤浸潤鼻旁竇、睪丸、腦膜旁、眼眶周圍、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脊柱旁組織、骨髓、淋巴瘤合并HIV——腰椎穿刺檢查41國際預(yù)后指數(shù)所有病例年齡＞60歲血清LDH水平＞正常值1倍行為評(píng)分2-4Ⅲ或Ⅳ期結(jié)外累及區(qū)＞1國際指數(shù)，所有病例低0或1低/中2高/中3高4或5年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)病例≤60歲Ⅲ或Ⅳ期血清LDH水平＞正常值1倍行為評(píng)分2-4國際指數(shù)，病例≤60歲低0低/中1高/中2高3國際預(yù)后指數(shù)所有病例國際指數(shù)，所有病例年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)42完成治療計(jì)劃自體干細(xì)胞移植或完成治療計(jì)劃但提高放療劑量（40-45Gy）或臨床試驗(yàn)（包括異基因干細(xì)胞移植）放療前評(píng)估復(fù)查所有陽性檢查，如PET/鎵掃描陽性，則需再次活檢Ⅰ，Ⅱ期無大腫塊＜10cm大腫塊≥10cm不良預(yù)后因素LDH升高Ⅱ期年齡＞60歲行為評(píng)分≥2無不良預(yù)后因素CHOP6-8周期±利妥昔單抗±受累淋巴區(qū)局部放療（30-36Gy）（放療屬2B類）CHOP3-4周期±利妥昔單抗±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）（1類）CHOP6-8周期±利妥昔單抗±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）（1類）放療前評(píng)估完全緩解部分緩解無效或進(jìn)展治療完成后復(fù)查所有陽性檢查如有殘留考慮再次活檢完全緩解部分緩解無效或進(jìn)展前2年3個(gè)月隨訪1次以后3年每6個(gè)月隨訪1次復(fù)發(fā)，進(jìn)一步治療治療完成治療計(jì)劃放療前評(píng)估Ⅰ，Ⅱ期無大腫塊不良預(yù)后因素CHOP643Ⅲ，Ⅳ期+年齡校正IPI低/低-中危險(xiǎn)度（IPI0-1）中-高/高危險(xiǎn)度（IPI≥2）CHOP6-8周期+利妥昔單抗臨床試驗(yàn)（推薦）或CHOP6-8周期+利妥昔單抗（＞60歲）±利妥昔單抗（≤60歲）3-4周期化療后復(fù)查所有陽性檢查必要時(shí)需再次活檢完全緩解部分緩解無效或進(jìn)展繼續(xù)CHOP方案化療至6-8周期繼續(xù)CHOP方案化療至6-8周期或參加臨床試驗(yàn)治療完成后復(fù)查所有陽性檢查如有殘留考慮再次活檢完全緩解部分緩解無效或進(jìn)展前2年3個(gè)月隨訪1次以后3年每6個(gè)月隨訪1次復(fù)發(fā)，進(jìn)一步治療治療Ⅲ，Ⅳ期低/低-中危險(xiǎn)度CHOP6-8周期+利妥昔單抗3-444復(fù)發(fā)或難治性病例適于行大劑量化療不適于行大劑量化療新的無交叉耐藥方案±利妥昔單抗臨床試驗(yàn)或個(gè)體化治療完全緩解或部分緩解無效適用于行大劑量化療不適用于行大劑量化療自體干細(xì)胞移植（復(fù)發(fā)后二次緩解為1類，其他為2A類）±受累野放療或臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)或個(gè)體化治療臨床試驗(yàn)或最好的支持治療復(fù)發(fā)或難治性病例的治療復(fù)發(fā)或適于行大新的無交完全適用自體干細(xì)胞移植復(fù)發(fā)或難治性病例45推薦治療方案一線治療利妥昔單抗+CHOP（1類）利妥昔單抗+EPOCH（2B類）二線治療ICE（異環(huán)磷酰胺，卡鉑，足葉乙甙）DHAP（地塞米松，順鉑，阿糖胞苷）MINE（美斯納，異環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，足葉乙甙）ESHAP（足葉乙甙，甲基強(qiáng)的松龍，阿糖胞苷，順鉑）miniBEAM（卡莫司丁，足葉乙甙，阿糖胞苷，苯丙氨酸氮芥）推薦治療方案46高度侵襲性淋巴瘤易擴(kuò)散至骨髓和腦膜90%的淋巴母細(xì)胞淋巴瘤為T細(xì)胞型多數(shù)發(fā)生在青年人典型表現(xiàn)為縱隔病灶。Burkitt`s淋巴瘤sIg+，CD20+，CD10+，TdT，Ki67+(100%)，bcl2。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查應(yīng)包括8號(hào)染色體易位[t(8;22)；t(2;8)；t(8;14)]。B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤sIg，CD10+，CD19+，CD20/+，TdT+（除非是BL或者是ALLL3）T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤sIg，CD10，CD1a+/，CD2+，CD3/+，CD4/8+/+，CD7+，CD19/20，TdT+高度侵襲性淋巴瘤易擴(kuò)散至骨髓和腦膜47檢查必做B組癥狀、體格檢查、行為評(píng)分、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、LDH、綜合代謝評(píng)價(jià)、尿酸、胸部正側(cè)位X線片、胸部/腹部/盆腔CT、腰椎穿刺、單側(cè)或雙側(cè)骨髓活檢±骨髓涂片Burkitt`s淋巴瘤常與HIV感染有關(guān)——HIV必做淋巴母細(xì)胞淋巴瘤——頭部MRIβ2微球蛋白檢查48臨床試驗(yàn)或最好的支持治療臨床試驗(yàn)或個(gè)體化治療臨床試驗(yàn)或最好的支持治療臨床試驗(yàn)或個(gè)體化治療低危LDH正常腹部腫塊完全切除或單發(fā)的腹部以外腫塊高危臨床試驗(yàn)或聯(lián)合化療強(qiáng)烈的烷化劑蒽環(huán)類藥物鞘內(nèi)化療大劑量甲氨喋呤臨床試驗(yàn)或聯(lián)合化療強(qiáng)烈的烷化劑蒽環(huán)類藥物鞘內(nèi)化療大劑量甲氨喋呤完全緩解＜完全緩解完全緩解＜完全緩解CR后隨訪第1年1次/2個(gè)月以后1次/6個(gè)月CR后隨訪第1年1次/2個(gè)月以后1次/6個(gè)月觀察或在臨床試驗(yàn)中予以鞏固治療Burkitt`s淋巴瘤的治療必須預(yù)防腫瘤溶解綜合征臨床試驗(yàn)低危高危臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)完全CR后隨訪CR后隨訪觀察49Burkitt`s淋巴瘤推薦治療方案低?！?lián)合化療方案CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）HyperCVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷交替高危—聯(lián)合化療方案CODOXM/IVAC（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤+異環(huán)磷酰胺，足葉乙甙，大劑量阿糖胞苷）HyperCVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷±利妥昔單抗CHOP方案療效欠佳Burkitt`s淋巴瘤推薦治療方案50細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷51（優(yōu)選）細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷（優(yōu)選）細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷52診斷的不確定性明確的不確定性不確定性不明確診斷的不確定性明確的不確定性53病例男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。B超顯示有7*8cm大小，首次活檢的病理報(bào)告淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞，瘤細(xì)胞彌漫增生，可見明顯星空現(xiàn)象，免疫組化CD3弱陽性，部分區(qū)域CD20陽性，Burkittlymphoma，共完成6次CHOP+E的化療后緩解，2007年初再次出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大，轉(zhuǎn)另一家腫瘤醫(yī)院，二次活檢病理示符合B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，Ki67>90%。病例男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。B超54病例兩次RCHOP方案治療淋巴結(jié)有退縮，但未達(dá)到完全緩解。轉(zhuǎn)入我院，患者明顯的頸部腫大（大包塊）伴縱隔占位，上腔靜脈綜合征，骨髓可見幼稚淋巴細(xì)胞41%，F(xiàn)CM示CD7、CD2、CD34、CD5、CD13、TDT陽性，胞漿CD354%，CD20陰性。診斷B細(xì)胞淋巴瘤，或合并或繼發(fā)T淋母？病例兩次RCHOP方案治療淋巴結(jié)有退縮，但未達(dá)到完全緩解。55病理的再確認(rèn)殘成的濾泡區(qū)域CD20陽性，瘤細(xì)胞CD3弱陽，CD4、CD8、CD5陰性，但CD7、CD2明顯陽性。診斷T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤5次HperCVAD/MTX+Arac完全緩解，目前已完成異基因造血干細(xì)胞移植手術(shù)。病理的再確認(rèn)殘成的濾泡區(qū)域CD20陽性，瘤細(xì)胞CD3弱陽，C56病理診斷要點(diǎn)組織學(xué)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)免疫表型（免疫組化/流式細(xì)胞學(xué)）遺傳學(xué)特征(FISH/PCR/Lymphochip)臨床表現(xiàn)與病程其他好的病理取材、有經(jīng)驗(yàn)的病理專家病理診斷要點(diǎn)組織學(xué)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)57控制風(fēng)險(xiǎn)臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)?？刂骑L(fēng)險(xiǎn)臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。58CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）4060％DLBCL的Bcl2過表達(dá)示預(yù)后不良GCB5YOS60％FISH檢測(cè)t（11；Bcl6是DLBCL較好的預(yù)后因子淋巴母細(xì)胞淋巴瘤——頭部MRI高/中2利妥昔單抗+CHOP（1類）6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）血清LDH水平＞正常值1倍CODOXM/IVAC（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤+異環(huán)磷酰胺，足葉乙甙，大劑量阿糖胞苷）與淋巴母細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——TdT、CD79aLymphochipABC，GCB或III型選擇治療方案正確的病理診斷和分型、免疫表型準(zhǔn)確的臨床分期全面預(yù)后評(píng)估規(guī)范化的治療方案（NCCN指南）個(gè)體化經(jīng)費(fèi)CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）選59細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件60細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件61細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件62細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件63細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件64細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件65福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗±受累淋巴區(qū)局部放療（30-40Gy）90%的病例有染色體易位t（14；濾泡大細(xì)胞淋巴瘤（3級(jí)濾泡性淋巴瘤）一般按照DLBCL的指南治療。14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT臨床試驗(yàn)中的異基因移植（非清髓或清髓）必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT低0或1典型免疫表型是CD10、CD5、CD23/+、CD20+、CD43/+、cyclinD1和bcl2。FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療利妥昔單抗+EPOCH（足葉乙甙，強(qiáng)的松，長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素）—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）規(guī)范化的治療方案（NCCN指南）其他好的病理取材、有經(jīng)驗(yàn)的病理專家—表達(dá)CD30和TRAF1福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗66細(xì)胞淋巴瘤的精確診斷實(shí)用版課件67B細(xì)胞抗原陽性（CD9、CD20、CD79a、PAX5）小細(xì)胞：試劑盒：CD5、CD10、CD23、CD25、CD103CD5+CD23+CD5-CD23-CLLMCL細(xì)胞周期蛋白D1-t(11；14)-細(xì)胞周期蛋白D1+t(11；14)+B細(xì)胞抗原陽性（CD9、CD20、CD79a、PAX5）小細(xì)68小細(xì)胞（續(xù)）CD5-CD10+CD10-FLCD103+CD25+CD103-BCL6+BCL2+t(14;18)+HCL膜聯(lián)蛋白1+細(xì)胞質(zhì)IG-細(xì)胞質(zhì)IG+

形態(tài)學(xué)（MZ型，類漿

細(xì)胞特征），遺傳學(xué)（del7q）臨床特征（脾大、骨髓

侵犯、副蛋白）MZL假濾泡型，臨床特征（BM）CD5-CLL

形態(tài)學(xué)（MZ型）臨床特征（結(jié)外、脾）LPLvsMZL小細(xì)胞（續(xù)）CD5-CD10+CD10-FLCD103+CD69濾泡性淋巴瘤免疫表型CD10+、CD5、CD23+/、CD20±、CD43，細(xì)胞周期蛋白D1和bcl2+（~90%）。極少數(shù)病例為CD10、bcl290%的病例有染色體易位t（14；18），使bcl2基因表達(dá)下調(diào)。濾泡大細(xì)胞淋巴瘤（3級(jí)濾泡性淋巴瘤）一般按照DLBCL的指南治療。濾泡性淋巴瘤免疫表型CD10+、CD5、CD23+/、CD70檢查必做B組癥狀、體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、LDH、綜合代謝評(píng)價(jià)、胸片或胸部CT、腹部/盆腔CT提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢排除有組織轉(zhuǎn)化的部位——鎵掃描骨髓涂片β2微球蛋白隱蔽的病變部位——PET檢查檢查71疾病進(jìn)展細(xì)胞轉(zhuǎn)化Ⅰ，Ⅱ期Ⅱ期大腫塊腹部病變Ⅲ，Ⅳ期局部放療或化療后放療或擴(kuò)大野放療以下指征需要治療適合參加臨床試驗(yàn)有癥狀終末器官功能受損繼發(fā)性血細(xì)胞減少大腫塊逐漸進(jìn)展患者意愿完全緩解或部分緩解無效第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每6個(gè)月隨訪一次疾病進(jìn)展細(xì)胞轉(zhuǎn)化無以上情況出現(xiàn)上述情況觀察第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每6個(gè)月隨訪一次局部放療（減輕局部癥狀）或單藥或聯(lián)合化療或臨床試驗(yàn)觀察療效初始治療疾病進(jìn)展Ⅰ，Ⅱ期Ⅱ期局部放療或化療后放療或擴(kuò)大野放療以下指征72完全緩解或部分緩解無效或疾病進(jìn)展第一年每3個(gè)月隨訪一次，以后每3-6個(gè)月隨訪一次疾病進(jìn)展存在治療指征（見上）無治療指征觀察臨床試驗(yàn)或單藥或聯(lián)合化療或放射免疫治療或局部放療初始療效再次治療完全緩解或無效或第一年每3個(gè)月隨訪疾病進(jìn)展存在治療指征無治療73組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療臨床試驗(yàn)或放射免疫治療或化療±利妥昔單抗或受累野放療或最好的支持治療考慮自體或異體干細(xì)胞移植考慮自體或異體干細(xì)胞移植或臨床試驗(yàn)或觀察考慮自體或異體干細(xì)胞移植或臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)或放射免疫治療或姑息性或最好的支持治療多次既往治療很少或無既往治療組織學(xué)轉(zhuǎn)化蒽環(huán)類為主的化療±放療或化療±利妥昔單抗治療敏感完全緩解部分緩解無效或疾病進(jìn)展組織學(xué)向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化的治療臨床試驗(yàn)考慮自體或異體多74推薦治療方案一線治療福達(dá)華（氟達(dá)拉濱）±利妥昔單抗FND（福達(dá)華，米托蒽醌，地塞米松）±利妥昔單抗利妥昔單抗苯丁酸氮芥環(huán)磷酰胺CVP（環(huán)磷酰胺，長春新堿，強(qiáng)的松）±利妥昔單抗（１類）CHOP±利妥昔單抗（２Ｂ類）二線治療放射免疫治療自體移植異體移植化學(xué)免疫治療（同上）推薦治療方案75邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組單獨(dú)的疾病。包括MALT淋巴瘤、淋巴結(jié)MZL和脾MZL。淋巴結(jié)MZL與其他全身惰性淋巴瘤治療原則相同（見濾泡性淋巴瘤）。胃的MALT淋巴瘤與幽門螺旋桿菌（H.pylori）感染有關(guān)，根治感染可使腫瘤緩解。其他的MZLs也與慢性感染有關(guān)。典型免疫表型是CD10、CD5、CD23/+、CD20+、CD43/+、cyclinD1和bcl2。胃MALT淋巴瘤——幽門螺旋桿菌染色。FISH檢測(cè)t（11；18）染色體易位融合AP12和MALT1基因，與胃MALT淋巴瘤抗生素耐藥相關(guān)。脾MZL——丙肝病毒檢測(cè)邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組單獨(dú)的疾病。76檢查必做體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部X線/胸部CT、腹部/盆腔CT胃MALT淋巴瘤——胃腸道內(nèi)鏡、幽門螺旋桿菌骨髓活檢±骨髓涂片超聲內(nèi)鏡丙肝病毒檢查77胃MALT淋巴瘤的治療IE期HP+IE期或Ⅱ期HP-Ⅲ/Ⅳ期晚期少見目前接受抗HP治療抗HP治療或放療（30-33Gy）以下指征需要治療適合參加臨床試驗(yàn)有癥狀上消化道出血終末器官功能受損大腫塊逐漸進(jìn)展患者意愿3個(gè)月內(nèi)鏡重新分期/活檢查HP和淋巴瘤（有癥狀則不需3個(gè)月）無上述癥狀出現(xiàn)上述癥狀觀察誘導(dǎo)化療（單藥或聯(lián)合）或特別情況局部放療一旦有復(fù)發(fā)證據(jù)，內(nèi)鏡重新分期治療參見濾泡性淋巴瘤HP-淋巴瘤-HP-淋巴瘤+HP+淋巴瘤-HP+淋巴瘤+無癥狀有癥狀疾病穩(wěn)定疾病進(jìn)展觀察再觀察3個(gè)月或局部放療放療二線抗生素治療放療6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪胃MALT淋巴瘤的治療IE期目前接受3個(gè)月內(nèi)鏡無上述觀察一旦78雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。18）染色體易位融合AP12和MALT1基因，與胃MALT淋巴瘤抗生素耐藥相關(guān)。提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢CHOP6-8周期±利妥昔單抗*漿母細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤免疫表型（免疫組化/流式細(xì)胞學(xué)）邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪FISH檢測(cè)t（11；CHOP6-8周期±利妥昔單抗淋巴母細(xì)胞淋巴瘤——頭部MRI臨床與病理醫(yī)生彼此要充分認(rèn)識(shí)不確定性的重要性。雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)入我院，患者明顯的頸部腫大（大包塊）伴縱隔占位，上腔靜脈綜合征，骨髓可見幼稚淋巴細(xì)胞41%，F(xiàn)CM示CD7、CD2、CD34、CD5、CD13、TDT陽性，胞漿CD354%，CD20陰性。年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議增加，ArlieHouse,Virginia.與外周T細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——T細(xì)胞標(biāo)志14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列GCB5YOS60％男性，26歲，2006年底開始出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)腫大。胃MALT淋巴瘤的治療6個(gè)月重分期和內(nèi)鏡隨訪HP-淋巴瘤-HP-淋巴瘤+HP+淋巴瘤-HP+淋巴瘤+觀察局部放療（既往未放療者）或如X線放療過（參見濾泡性淋巴瘤）其他抗生素治療局部放療（既往未放療者）或如X線放療過（參見濾泡性淋巴瘤）內(nèi)鏡復(fù)查CR無效第1年1次/3月以后1次/3-6月既往經(jīng)過治療既往經(jīng)抗生素治療治療見濾泡性淋巴瘤局部放療放療后復(fù)發(fā)抗生素療后復(fù)發(fā)治療見濾泡性淋巴瘤全身復(fù)發(fā)局部復(fù)發(fā)放療雖然我們不能完全掌控未知世界，但謹(jǐn)慎是我們的首要職責(zé)。胃MA79非胃MALT淋巴瘤的治療IE-II期Ⅳ期結(jié)外病變（多部位)IE-Ⅳ期MALT淋巴瘤與大細(xì)胞淋巴瘤并存局部放療（20-30Gy）某些部位可以考慮手術(shù)（肺，乳腺[±放療]皮膚，甲狀腺，結(jié)腸/小腸）第1年隨訪1次/3月以后1次/3-6月局部復(fù)發(fā)全身復(fù)發(fā)放療或參見晚期濾泡性淋巴瘤治療參見晚期濾泡性淋巴瘤治療局部放療或參見晚期濾泡性淋巴瘤治療參見DLBCL治療非胃MALT淋巴瘤的治療IE-II期局部放療（20-30Gy80套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。FISH檢測(cè)t（11；14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列常規(guī)方法難以緩解無病生存率和總生存率較短尚無標(biāo)準(zhǔn)治療套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/81套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。FISH檢測(cè)t（11；14），細(xì)胞周期蛋白D1基因位點(diǎn)與IgH基因位點(diǎn)并列排列常規(guī)方法難以緩解無病生存率和總生存率較短尚無標(biāo)準(zhǔn)治療套細(xì)胞淋巴瘤免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/82檢查必做B組癥狀、體格檢查、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、綜合代謝評(píng)價(jià)、LDH、胸部正側(cè)位X線片/胸部CT、骨髓活檢±骨髓涂片、腹部/盆腔CT、結(jié)腸鏡檢查某些病例——上消化道內(nèi)鏡/PET掃描母細(xì)胞變異病例——腰椎穿刺排除腦脊液浸潤尿酸β2微球蛋白檢查83Ⅰ，Ⅱ期（局部累及，極少見)Ⅲ,Ⅳ期臨床試驗(yàn)或綜合治療或放療（30-36Gy）臨床試驗(yàn)或聯(lián)合化療±利妥昔單抗或?qū)Ω叨冗x擇病例進(jìn)行觀察完全緩解部分緩解進(jìn)展臨床試驗(yàn)或姑息性二線治療X線放療嘌呤類似物為主的聯(lián)合治療復(fù)發(fā)誘導(dǎo)治療初次緩解復(fù)發(fā)Ⅰ，Ⅱ期Ⅲ,Ⅳ期臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)完全緩解臨床試驗(yàn)復(fù)發(fā)誘導(dǎo)治84推薦治療方案一線治療利妥昔單抗+大劑量CVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷交替利妥昔單抗+CHOP利妥昔單抗+EPOCH（足葉乙甙，強(qiáng)的松，長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素）一線鞏固治療ASCT臨床試驗(yàn)中的異基因移植（非清髓或清髓）二線治療FC（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺）±利妥昔單抗PCR（噴司他丁，環(huán)磷酰胺，利妥昔單抗）克拉屈濱FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）波替單抗推薦治療方案85DLBCL成人淋巴腫瘤中最常見的類型典型免疫表型為CD20+，CD45+，CD3與外周T細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——T細(xì)胞標(biāo)志與間變大細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——CD30與淋巴母細(xì)胞淋巴瘤區(qū)別——TdT、CD79a一半的DLBCL通過傳統(tǒng)治療治愈DLBCL成人淋巴腫瘤中最常見的類型86DLBCL的異質(zhì)性和復(fù)雜性*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議增加，ArlieHouse,Virginia.2007年3月彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，非特指型*生發(fā)中心B細(xì)胞淋巴瘤*活化B細(xì)胞淋巴瘤EBV陽性B細(xì)胞淋巴瘤淋巴細(xì)胞肉芽腫性淋巴瘤富于T細(xì)胞/組織細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤31原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤2原發(fā)滲出性大B細(xì)胞淋巴瘤<1血管內(nèi)大B細(xì)胞淋巴瘤<1*原發(fā)皮膚大B細(xì)胞淋巴瘤,腿型<1*漿母細(xì)胞大B細(xì)胞淋巴瘤<1*ALK陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤<1*原發(fā)中樞彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤<1DLBCL的異質(zhì)性和復(fù)雜性*WHO淋巴瘤臨床咨詢委員會(huì)建議87介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤縱隔大B和結(jié)節(jié)硬化型HL二者為年輕患者的縱隔淋巴瘤具有相似的免疫表型和遺傳學(xué)特征—B細(xì)胞表面抗原丟失—細(xì)胞因子JAKSTAT通路活化—表達(dá)CD30和TRAF1—NFκB活化—Tyrosin通路異?；罨@類交界性淋巴瘤也稱為“灰區(qū)淋巴瘤”介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤縱隔大B和88介于Burkitt和DLBCL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤部分老年性病例很難區(qū)分Burkitt或DLBCL形態(tài)學(xué)處于二者之間的中間狀態(tài)Ki67>95%,CD10+,Bcl6+，Bcl2Myc易位中大細(xì)胞混合存在，核增殖指數(shù)很高WHO第三版中“不典型Burkitt/Burkitt樣淋巴瘤”不應(yīng)輕易做出這種診斷介于Burkitt和DLBCL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤部89免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病例為+）、CD20+、CD43+、細(xì)胞周期蛋白D1+。DHAP（地塞米松，順鉑，阿糖胞苷）提高診斷率——雙側(cè)骨髓活檢CODOXM（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，大劑量甲氨喋呤）CHOP6-8周期+利妥昔單抗淋巴結(jié)MZL與其他全身惰性淋巴瘤治療原則相同（見濾泡性淋巴瘤）。形態(tài)學(xué)處于二者之間的中間狀態(tài)正確的病理診斷和分型、免疫表型—表達(dá)CD30和TRAF1包括MALT淋巴瘤、淋巴結(jié)MZL和脾MZL。介于DLBCL和CHL之間的不能分類的B細(xì)胞淋巴瘤+利妥昔單抗（＞60歲）HyperCVAD（環(huán)磷酰胺，長春新堿，阿霉素，地塞米松）與甲氨喋呤+阿糖胞苷交替LymphochipABC，GCB或III型淋巴細(xì)胞肉芽腫性淋巴瘤GCB5YOS60％B超顯示有7*8cm大小，首次活檢的病理報(bào)告淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞，瘤細(xì)胞彌漫增生，可見明顯星空現(xiàn)象，免疫組化CD3弱陽性，部分區(qū)域CD20陽性，Burkittlymphoma，共完成6次CHOP+E的化療后緩解，2007年初再次出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大，轉(zhuǎn)另一家腫瘤醫(yī)院，二次活檢病理示符合B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，Ki67>90%。FCMR（福達(dá)華，環(huán)磷酰胺，米托蒽醌，利妥昔單抗）DLBCL的診斷進(jìn)步LymphochipABC，GCB或III型免疫組化CD10,BCL6和MUM1GCB5YOS60％NONGCB5YOS35％P＜0.0014060％DLBCL的Bcl2過表達(dá)示預(yù)后不良Bcl6是DLBCL較好的預(yù)后因子P53、Ki67有一定的預(yù)后意義2006ASCO

No:7514N.MounierFeugieretal,JClinOncol2005免疫組化包括CD10/+、CD5+、CD23/+（極少數(shù)病90檢查必做B組癥狀、體格檢查、行為評(píng)分、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、LDH、綜合代謝評(píng)價(jià)、尿酸、胸部正側(cè)位X線片、胸部/腹部/盆腔CT、國際預(yù)后指數(shù)評(píng)分、單側(cè)或雙側(cè)骨髓活檢±骨髓涂片、超聲心動(dòng)圖、β2微球蛋白區(qū)分殘余纖維化包塊和腫瘤組織包塊——鎵掃描和PETHIV淋巴瘤浸潤鼻旁竇、睪丸、腦膜旁、眼眶周圍、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脊柱旁組織、骨髓、淋巴瘤合并HIV——腰椎穿刺檢查91國際預(yù)后指數(shù)所有病例年齡＞60歲血清LDH水平＞正常值1倍行為評(píng)分2-4Ⅲ或Ⅳ期結(jié)外累及區(qū)＞1國際指數(shù)，所有病例低0或1低/中2高/中3高4或5年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)病例≤60歲Ⅲ或Ⅳ期血清LDH水平＞正常值1倍行為評(píng)分2-4國際指數(shù)，病例≤60歲低0低/中1高/中2高3國際預(yù)后指數(shù)所有病例國際指數(shù)，所有病例年齡校正的國際預(yù)后指數(shù)92完成治療計(jì)劃自體干細(xì)胞移植或完成治療計(jì)劃但提高放療劑量（40-45Gy）或臨床試驗(yàn)（包括異基因干細(xì)胞移植）放療前評(píng)估復(fù)查所有陽性檢查，如PET/鎵掃描陽性，則需再次活檢Ⅰ，Ⅱ期無大腫塊＜10cm