哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤課件

哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道炎癥、病理、病理生理及臨床表現(xiàn)形式多樣，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，具有明顯的異質(zhì)性.FajtM,PetrovA.Asthmaphenotypesinadultsandclinicalimplications.ExpertRevRespirMed.2009Dec;3(6):607-252021/4/272哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道炎癥、病理、病理生理及臨床表現(xiàn)形式多樣，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，具有明顯的異質(zhì)性.FajtM,PetrovA.Asthmaphenotypesinadultsandclinicalimplications.ExpertRevRespirMed.2009Dec;3(6):607-252021/4/272哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道哮喘治療反應(yīng)的差異PranabashisHaldar,etal.MepolizumabandExacerbationsofRefractoryEosinophilicAsthma.NEnglJMed2009;360:973-84.ParameswaranNairetal.MepolizumabforPrednisone-DependentAsthmawithSputumEosinophilia.NEnglJMed2009;360:985-93.Dr.StanleySzefler研究：接受NAEPP指南標(biāo)準(zhǔn)治療和FENO指導(dǎo)下的治療，副作用和治療效果相近，但FENO指導(dǎo)的治療使得患者吸入更多劑量的激素，提示FENO對(duì)于哮喘管理并無重要臨床意義.Lancet2008;372(9643):1065DeJongste研究：便攜式FeNO儀每日監(jiān)測(cè)FeNO，通過遠(yuǎn)程監(jiān)控手段調(diào)整ICS的劑量，結(jié)果顯示這一方法在改善哮喘控制方面和單純依據(jù)癥狀進(jìn)行調(diào)整的治療并無區(qū)別。AJRCCM2009;179:932021/4/273哮喘治療反應(yīng)的差異PranabashisHaldar,e首先，什么是哮喘?哮喘就像一個(gè)魔方，由許許多多的小方塊組成。從這個(gè)意義上講，把哮喘視為一個(gè)統(tǒng)一的疾病似乎是過于簡單化了2021/4/274首先，什么是哮喘?哮喘就像一個(gè)魔方，由許許多多的小方塊組成GINA2009：哮喘表型哮喘的臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)性的不均一性受到了越來越多的重視。這種不均一性常常被描述為“表型”，其特征是患者的遺傳基因與環(huán)境的相互作用對(duì)不同的病理學(xué)和分子機(jī)制進(jìn)行研究也許可以解釋這些臨床特征哮喘的表型分類把遺傳學(xué)與特定的病理生物學(xué)特征聯(lián)系在一起，有助于加深對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)，提出基于表型的分類有助于指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后GlobalInitiativeforAsthma.GlobalStrategyforAsthmaManagementandPrevention20092021/4/275GINA2009：哮喘表型哮喘的臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)性的不均影響哮喘表型的因素特應(yīng)性非特應(yīng)性哮喘前喘息炎性調(diào)節(jié)物優(yōu)勢(shì)型阿司匹林敏感性運(yùn)動(dòng)性重度哮喘易于急性發(fā)作（flare-prone）HandoyoS,etal.Asthmaphenotype.CurrentAllergyandasthmaReport2009;9:4392021/4/276影響哮喘表型的因素特應(yīng)性HandoyoS,etal.As特應(yīng)質(zhì)特應(yīng)性哮喘占哮喘人群略多于50%年齡較小，但成人哮喘也有相當(dāng)比例男性居多對(duì)激素反應(yīng)較好FEV1較高非特應(yīng)性哮喘女性居多年齡較大病情較重對(duì)激素需求量較大阿司匹林哮喘比例較大，鼻息肉較常見常見觸發(fā)因子為感染、刺激物、GERD。緊張、運(yùn)動(dòng)其他特應(yīng)性哮喘誘導(dǎo)痰中性粒細(xì)胞較多趨化因子和Treg無差異氣道病理改變相似2021/4/277特應(yīng)質(zhì)特應(yīng)性哮喘2021/4/277哮喘前喘息

pre-asthmawheezing從不/偶爾喘息短暫的早發(fā)喘息遲發(fā)喘息6%（ALSPAC研究）~15%（Tucson研究）是一種哮喘前表型持續(xù)性喘息6.9%~13.7%9個(gè)月IgE水平高危險(xiǎn)因素包括濕疹、慢性鼻炎、母親哮喘和吸煙、男性在一生中患哮喘的幾率大2021/4/278哮喘前喘息

pre-asthmawheezing從不/偶爾感染成人哮喘急性發(fā)作50%，兒童80~85%與病毒感染有關(guān)常見呼吸道病毒包括鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、人類偏肺病毒、博卡病毒（bocavirus）。RSV與氣道高反應(yīng)性關(guān)系密切。鼻病毒中輪狀病毒C（HRVC）與哮喘急性發(fā)作關(guān)系最大。細(xì)菌慢性定植可能促進(jìn)哮喘發(fā)病或引發(fā)急性發(fā)作。非典型細(xì)菌持續(xù)、輕度的感染可能引起前炎癥狀態(tài)，導(dǎo)致氣道重構(gòu)以及對(duì)特應(yīng)質(zhì)的敏感性增高2021/4/279感染成人哮喘急性發(fā)作50%，兒童80~85%與病毒感染有關(guān)2阿司匹林敏感是最明確的觸發(fā)因素相關(guān)哮喘表型在重癥哮喘更常見，尤其是女性TENOR研究表明，ASA加重的呼吸道疾病患者，F(xiàn)EV1更低，病情更重，插管率更高，近期使用全身激素及大劑量ICS更多，多屬于嗜酸粒細(xì)胞性和重癥哮喘白三烯水平高，特別是白三烯C4合成酶啟動(dòng)子-444C基因型攜帶者白三烯調(diào)節(jié)劑反應(yīng)好，阿司匹林脫敏、鼻息肉切除、表面激素有效2021/4/2710阿司匹林敏感是最明確的觸發(fā)因素相關(guān)哮喘表型2021/4/27重度哮喘占哮喘患者5~10%，占哮喘疾病負(fù)擔(dān)30~40%可能為激素依賴或激素抵抗，與有反應(yīng)的中性粒細(xì)胞性炎癥或無反應(yīng)的持續(xù)性嗜酸粒細(xì)胞炎癥有關(guān)相關(guān)因素有ASA敏感、肥胖、月經(jīng)性哮喘、吸煙、GERD、心理障礙、鼻-肺疾病NHLBISARP研究表明：這一表型的一般特征有：年齡較大，病程較長，白天癥狀較重，住院率較高，肺功能較低，特應(yīng)性較少，有肺炎病史重度哮喘中，早發(fā)型（<12歲）特應(yīng)質(zhì)較強(qiáng)，病程較長，LTE4水平較低，嗜酸粒細(xì)胞較少。遲發(fā)型較少見，嗜酸粒細(xì)胞較高，病程較短，肺功能較差2021/4/2711重度哮喘占哮喘患者5~10%，占哮喘疾病負(fù)擔(dān)30~40%20易于急性發(fā)作的哮喘（Flareprone）大多數(shù)急性發(fā)作源自難以控制的哮喘（difficult-to-control），但任何嚴(yán)重程度的哮喘患者均有可能發(fā)生急性加重頻繁急性發(fā)作哮喘患者的危險(xiǎn)因素有女性、此前急性發(fā)作（OR6.33）、反復(fù)感染、變應(yīng)原接觸、基線FEV1低、嚴(yán)重的鼻炎-鼻竇炎、心理障礙同時(shí)暴露于感染和變應(yīng)原，OR19.42021/4/2712易于急性發(fā)作的哮喘（Flareprone）大多數(shù)急性發(fā)作源Green：哮喘表型分類臨床或生理表型重癥哮喘易惡化哮喘氣流受限哮喘治療抵抗哮喘早發(fā)遲發(fā)哮喘觸發(fā)物相關(guān)哮喘阿司匹林哮喘過敏性哮喘職業(yè)性哮喘運(yùn)動(dòng)性哮喘炎癥表型哮喘嗜酸性中性少粒細(xì)胞性分子表型Th2vsnonTh2GreenRH,,etal.Asthma;definingofthepersistentadultphenotypes.Lancet2006;368:804-8132021/4/2713Green：哮喘表型分類臨床或生理表型GreenRH,占哮喘人群的10％，盡管比例不高，但由于病情重，治療棘手，占用了近50％的哮喘衛(wèi)生資源。重癥哮喘（滿足任一主要條件或兩條以上次要條件，ATS標(biāo)準(zhǔn)）一般特點(diǎn)診斷治療建議缺乏有效的治療手段。由于重癥哮喘可能與下述哮喘表型如：“固定性”氣道阻塞哮喘、脆性哮喘、激素抵抗哮喘以及中性粒細(xì)胞性哮喘等重疊，應(yīng)注意鑒別。主要條件：次要條件：需長期OCS需要包括ICS在內(nèi)，兩種以上的控制用藥需長期使用大劑量ICS規(guī)律使用SABA有持續(xù)的氣道阻塞常因病情需要看急診或加用OCSCS減量病情惡化發(fā)生過致死性哮喘2021/4/2714占哮喘人群的10％，盡管比例不高，但由于病情重，治療棘手，占經(jīng)常反復(fù)發(fā)生嚴(yán)重的哮喘急性發(fā)作肺功能指標(biāo)變異性大，兩次發(fā)作期間日間變異＞30％吸煙、肥胖、胃食管返流、鼻竇炎或社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況差，患精神疾?。ㄈ缫钟?、焦慮）可能與本表型有關(guān)易惡化哮喘（exacerbation-prone）臨床特點(diǎn)2021/4/2715易惡化哮喘（exacerbation-prone）臨床202部分哮喘患者盡管正使用β受體激動(dòng)劑，也沒有明確的嗜酸粒細(xì)胞或感染相關(guān)炎癥的證據(jù)，但肺功能檢查發(fā)現(xiàn)有明顯的氣流受限。慢性氣流受限哮喘與肺功能正常的哮喘患者相比，具有慢性氣流受限的哮喘常發(fā)生在男性皮膚針刺試驗(yàn)陽性反應(yīng)更少平均血清IgE水平更低危險(xiǎn)因素：老年、男性、黑種人、吸煙、阿司匹林不耐受、以及病程長的哮喘患者一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議可選用ICS，但其對(duì)肺功能的長期影響不確定2021/4/2716部分哮喘患者盡管正使用β受體激動(dòng)劑，也沒有明確的嗜酸粒細(xì)胞或通常指CS治療無效的哮喘，常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平完全激素抵抗的患者很少，多數(shù)為相對(duì)激素抵抗患者基礎(chǔ)FEV1＜預(yù)計(jì)值70％使用潑尼松40mg/d治療2周后，F(xiàn)EV1教治療前改善小于15％支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性非嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘對(duì)CS的治療反應(yīng)差，注意鑒別一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議相對(duì)激素抵抗者，加大CS劑量或選用其他類型的抗炎藥物如LTRA，可改善癥狀激素抵抗性哮喘2021/4/2717通常指CS治療無效的哮喘，常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平一常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平遲發(fā)性哮喘（成人發(fā)病哮喘）肺功能受損更嚴(yán)重臨床上常與觸發(fā)物相關(guān)哮喘表型如職業(yè)性哮喘、阿司匹林誘導(dǎo)哮喘、呼吸道感染誘導(dǎo)的哮喘、月經(jīng)相關(guān)哮喘重疊存在一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議根據(jù)觸發(fā)因素的不同，選用不同的治療：如職業(yè)性哮喘患者應(yīng)盡早脫離相關(guān)職業(yè)環(huán)境，阿司匹林誘導(dǎo)哮喘,采用阿司匹林脫敏或白三烯受體調(diào)節(jié)劑治療2021/4/2718常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平遲發(fā)性哮喘（成人發(fā)病哮喘）一變應(yīng)性哮喘：最常見的早發(fā)病哮喘，也稱為外源性哮喘觸發(fā)物相關(guān)表型2021/4/2719觸發(fā)物相關(guān)表型2021/4/2719幾乎全部是成人發(fā)病哮喘患者常伴有慢性鼻竇炎和鼻息肉特應(yīng)性不明顯常伴明顯的嗜酸性粒細(xì)胞性炎癥肺組織及尿中白三烯濃度增高CS治療反應(yīng)差阿司匹林過敏的病史有助于診斷臨床特點(diǎn)治療建議白三烯受體調(diào)節(jié)劑有效阿司匹林誘導(dǎo)哮喘2021/4/2720幾乎全部是成人發(fā)病哮喘臨床治療白三烯受體調(diào)節(jié)劑有效阿司匹林誘占成人發(fā)病哮喘的9－15％目前有超過250種物質(zhì)被證明可以導(dǎo)致職業(yè)性哮喘根據(jù)發(fā)病機(jī)制不同分為免疫和非免疫機(jī)制相關(guān)的哮喘接觸工作場(chǎng)所的觸發(fā)物與哮喘發(fā)病密切相關(guān)有助于診斷一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議早期診斷是關(guān)鍵；盡早脫離相關(guān)工作環(huán)境職業(yè)性哮喘（OA）2021/4/2721一般臨床治療職業(yè)性哮喘（OA）2021/4/2721寒冷季節(jié)戶外競(jìng)走、跑步、爬山、球類活動(dòng)等最易誘發(fā)；運(yùn)動(dòng)后急性發(fā)作胸悶、氣喘及肺部可聞及哮鳴音等，程度輕重不一、可自行緩解（發(fā)作時(shí)間短暫）90%的哮喘病人喘息癥狀隨運(yùn)動(dòng)量增加而加重部分病人運(yùn)動(dòng)是誘發(fā)哮喘發(fā)作的唯一因素多數(shù)EIA病人接觸變應(yīng)原或呼吸道感染等因素也可誘發(fā)哮喘的發(fā)作運(yùn)動(dòng)激發(fā)試驗(yàn)（金標(biāo)準(zhǔn)）：運(yùn)動(dòng)前后肺功能的變化FEV1或PEF下降≥15%陽性臨床特點(diǎn)診斷治療建議多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)前吸入常規(guī)量β2受體激動(dòng)劑或長期LTRA治療可預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)哮喘（EIA）2021/4/2722臨床診斷治療多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)前吸入常規(guī)量β2受體激動(dòng)劑或長期LTHaldar：哮喘表型分類k-means聚類法多元數(shù)學(xué)模型。聚類的變量包括：特應(yīng)性、癥狀評(píng)分、痰嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、峰流速變異率、性別、體重指數(shù)、PC20等。初級(jí)保健組（n=184，輕度至中度哮喘為主）:早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、良性哮喘。二級(jí)保健組（n=187，難治性哮喘）：早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、早發(fā)性癥狀為主型哮喘、炎癥為主型哮喘。第三個(gè)人群（n=68，難治性哮喘為主）HaldarP,etal.Clusteranalysisandclinicalasthmaphenotypes.AmJRespirCritCareMed,2008,178:218.2021/4/2723Haldar：哮喘表型分類k-means聚類法多元數(shù)學(xué)模型。PranabHaldaretalClusterAnalysisandClinicalAsthmaPhenotypesAm.J.Respir.Crit.CareMed.2008;178:218哮喘的臨床表型2021/4/2724PranabHaldaretalClusterAn研究方法：采用k-means聚類法，對(duì)726例哮喘患者的628個(gè)臨床特征變量中篩選出34個(gè)核心變量，根據(jù)這些變量將哮喘分出5種有明顯特點(diǎn)的臨床表型。Moore：哮喘表型分類MooreWC,etal.Identificationofasthmaphenotypesusingclusteranalysisinthesevereasthmaresearchprogram.AJRRCCM2010;181:3152021/4/2725研究方法：采用k-means聚類法，對(duì)726例哮喘患者的哮喘臨床表型輕度特應(yīng)性哮喘輕-中度特應(yīng)性哮喘遲發(fā)非特應(yīng)性哮喘重度特應(yīng)性哮喘重度氣流受限固定的哮喘MooreWCetal.Am.J.Respir.Crit.CareMed.2010;181:315從600個(gè)以上參數(shù)篩選出34個(gè)參數(shù)，

肺功能是主要參數(shù)2021/4/2726哮喘臨床表型輕度特應(yīng)性哮喘輕-中度特遲發(fā)非特重度特應(yīng)性哮喘重問題究竟有多少表型？如何達(dá)到共識(shí)？中國哮喘人群表型有何特點(diǎn)？GreenRH,etal.Asthma;definingofthepersistentadultphenotypes.Lancet2006;368:804-8132021/4/2727問題究竟有多少表型？GreenRH,etal.Asth哮喘的炎癥表型根據(jù)誘導(dǎo)痰炎細(xì)胞類型分類來區(qū)分哮喘炎癥表型（SimpsonJL等）對(duì)象：93名非吸煙哮喘患者和42名健康人臨界點(diǎn)：以正常對(duì)照組誘導(dǎo)痰粒細(xì)胞分類的第95百分位數(shù)作為臨界點(diǎn)哮喘的炎癥表型分成4型：嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞＞1.01%中性粒細(xì)胞性哮喘（中性粒細(xì)胞＞61%）少粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞<1.01%，中性粒細(xì)胞<61%）混合粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞＞1.01%，中性粒細(xì)胞＞61%）；.SimpsonJL,ScottR,BoyleMJ,etal.Inflammatorysubtypesinasthma:assessmentandidentificationusinginducedsputum.Respirology,2006,11:54-61..MeijerRJ,PostmaDS,KauffmanHF,etal.Accuracyofeosinophilsandeosinophilcationicproteintopredictsteroidimprovementinasthma.ClinExpAllergy,2002,32:1096-1103.2021/4/2728哮喘的炎癥表型根據(jù)誘導(dǎo)痰炎細(xì)胞類型分類來區(qū)分哮喘炎癥表型（S四種炎癥表型所占比例SimpsonJL嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘40.9%中性粒細(xì)胞性哮喘20.4%少粒細(xì)胞性哮喘31.2%混合粒細(xì)胞性哮喘7.5%NadifR根據(jù)患者外周血粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)將哮喘分成四種同樣的表型，各型患者所占的比例與誘導(dǎo)痰分型的比例相似SimpsonJL,ScottR,BoyleMJ,etal.Inflammatorysubtypesinasthma:assessmentandidentificationusinginducedsputum.Respirology,2006,11:54-61.NadifR,SirouxV,OryszczynMPetal.Heterogeneityofasthmaaccordingtobloodinflammatorypatterns.Thorax,2009,64:374-380.SimpsonJL：0~3%組的病例在糖皮質(zhì)激素治療后并無肺功能改善，而≥3%的各組在糖皮質(zhì)激素治療后肺功能均有改善，治療前的的嗜酸性粒細(xì)胞分類越高，則治療后肺功能改善的程度越大。2021/4/2729四種炎癥表型所占比例SimpsonJLSimpsonJL炎癥表型的臨床意義嗜酸粒細(xì)胞型20~30%的未經(jīng)激素治療的患者和50%激素治療后患者無嗜酸粒細(xì)胞增多特應(yīng)性和非特應(yīng)性哮喘嗜酸粒細(xì)胞均可能增高嗜酸粒細(xì)胞增多者對(duì)激素和支氣管舒張劑反應(yīng)較好，急性發(fā)作頻率較高部分重癥、難治性哮喘經(jīng)有力的激素治療嗜酸粒細(xì)胞仍持續(xù)增高以嗜酸粒細(xì)胞指導(dǎo)哮喘治療是一種有效的策略（誘導(dǎo)痰或BALFEOS<2%）中性粒細(xì)胞型研究不多，比例不清與刺激物、內(nèi)毒素、感染（生物被膜、支原體、衣原體）激發(fā)天然免疫反應(yīng)有關(guān)IL-8、MPO酶、LTB4水平高對(duì)激素反應(yīng)差，大環(huán)內(nèi)酯類有效粒細(xì)胞缺乏型（paucigranulocytic）存在多種細(xì)胞，但浸潤少可能與強(qiáng)有力的激素抑制有關(guān)HandoyoS,etal.Asthmaphenotype.CurrentAllergyandasthmaReport2009;9:4392021/4/2730炎癥表型的臨床意義嗜酸粒細(xì)胞型HandoyoS,etal重癥哮喘的炎性細(xì)胞和炎性蛋白方法：242例重癥哮喘采集誘導(dǎo)痰標(biāo)本，測(cè)定細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類計(jì)數(shù)，Westernblot,微列陣分析、ELISA等技術(shù)測(cè)定細(xì)胞裂解液和培養(yǎng)上液炎性蛋白。結(jié)果：以誘導(dǎo)痰粒細(xì)胞分層：嗜酸粒細(xì)胞<2%或>2%，中性粒細(xì)胞<40%或>40%。嗜酸粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞均增高的患者肺功能最差，癥狀最多，耗費(fèi)的醫(yī)療資源最多。嗜酸粒細(xì)胞增高而中性粒細(xì)胞不增高的患者，F(xiàn)ENO水平高，每日SABA使用多。以粒細(xì)胞分層Microarray顯示在中性粒細(xì)胞>40%患者中存在有25~28種炎性蛋白其水平增加2倍以上。以哮喘嚴(yán)重程度分層，有6~9種炎性蛋白增加2倍以上。以粒細(xì)胞分層，ELISA顯示在中性粒細(xì)胞>40%的哮喘患者中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子、IL-1b和MIP3a/CCL20顯著增加，并與中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)正相關(guān)。Hastieetal.AnalysesofasthmaseverityphenotypesandinflammatoryproteinsinsubjectsstratifiedbysputumgranulocytesAllergyClinImmunol2010;125:1028-36.)2021/4/2731重癥哮喘的炎性細(xì)胞和炎性蛋白方法：242例重癥哮喘采集誘導(dǎo)痰GINA2009：哮喘炎癥表型對(duì)炎癥表型進(jìn)行了大量研究，特別是采用誘導(dǎo)痰技術(shù)。已證實(shí)具有嗜酸粒細(xì)胞性和非嗜酸粒細(xì)胞性炎癥表型的患者對(duì)ICS的臨床反應(yīng)不同，而炎癥標(biāo)志物也可能作為ICS減量后評(píng)估急性發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)指標(biāo)。炎癥表型在一定的時(shí)間內(nèi)似乎相對(duì)比較穩(wěn)定。目前臨床上很少有合格的誘導(dǎo)痰實(shí)驗(yàn)室，因此檢測(cè)炎癥表型主要用于重癥哮喘。GlobalInitiativeforAsthma.GlobalStrategyforAsthmaManagementandPrevention20092021/4/2732GINA2009：哮喘炎癥表型對(duì)炎癥表型進(jìn)行了大量研究，特哮喘的炎癥表型炎性細(xì)胞增高型炎性細(xì)胞不增高型嗜酸粒細(xì)胞優(yōu)勢(shì)型中性粒細(xì)胞優(yōu)勢(shì)型其他細(xì)胞為主型白三烯增高型白三烯不增高型FENO增高型FENO不增高型2021/4/2733哮喘的炎癥表型炎性細(xì)胞增高型炎性細(xì)胞不增高型嗜酸粒細(xì)胞優(yōu)勢(shì)型哮喘分子表型

分型方法：以輕度發(fā)作哮喘患者為研究對(duì)象，將支氣管刷檢獲得的氣道上皮細(xì)胞與IL-13共培養(yǎng)，根據(jù)其表達(dá)細(xì)胞因子的差異，分為Th2高表達(dá)表型哮喘與Th2低表達(dá)表型哮喘與健康對(duì)照者相比，Th2高表達(dá)哮喘患者來源的氣道上皮細(xì)胞，體外培養(yǎng)情況下表達(dá)Th2型細(xì)胞因子如IL-5、IL-13顯著增多，而Th2低表達(dá)哮喘患者來源的氣道上皮細(xì)胞表達(dá)上述細(xì)胞因子沒有顯著變化治療建議：重要的臨床提示是，Th2高表達(dá)表型哮喘對(duì)CS反應(yīng)更好，但重度發(fā)作哮喘患者是否可用此種表型分類方法指導(dǎo)治療有待探討2021/4/2734哮喘分子表型分型方法：2021/4/2734哮喘的臨床表型與病理生理機(jī)制的關(guān)聯(lián)性哮喘存在數(shù)種不同的類型（變應(yīng)性、非變應(yīng)性和內(nèi)源性），某些患者可合并存在。變應(yīng)性哮喘由變應(yīng)原引起，由Th2免疫反應(yīng)介導(dǎo)。非變應(yīng)性哮喘可由數(shù)種因素引起，如大氣污染、感染等，主要由非Th2免疫細(xì)胞介導(dǎo)。多種基因與哮喘發(fā)病有關(guān)。HyeYoungKim，etal.natureimmunology2010;11(7):5772021/4/2735哮喘的臨床表型與病理生理機(jī)制的關(guān)聯(lián)性哮喘存在數(shù)種不同的類型（未來方向研究哮喘基因型、環(huán)境暴露、基因型/表型關(guān)系及病理生理之間的聯(lián)系，在病理和基因型的基礎(chǔ)上更好地進(jìn)行臨床表型分類不同種族不同人群基因易感性不同，應(yīng)將表型分組與等位基因高共享率聯(lián)系起來，探索表型-基因型疾病分類方法更好地診斷和預(yù)測(cè)個(gè)體或亞群治療反應(yīng)、發(fā)展新的靶向治療2021/4/2736未來方向研究哮喘基因型、環(huán)境暴露、基因型/表型關(guān)系及病理生理基于表型的哮喘治療策略：現(xiàn)有的證據(jù)無論是當(dāng)前的還是未來的治療，哮喘的反應(yīng)性均存在顯著的異質(zhì)性ICS似乎主要針對(duì)嗜酸粒細(xì)胞性氣道炎癥，根據(jù)誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整ICS劑量是一種有效的策略包括omalizumab在內(nèi)的生物治療非常有效，但主要局限于某些特定表型的哮喘患者大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、抗真菌藥物主要用于治療其他疾病，但對(duì)某些表型的哮喘患者可能有效已證實(shí)表型指導(dǎo)的哮喘治療的有效性，未來的靶向生物治療將進(jìn)一步證實(shí)其重要性SherifGonem,etal.Evidenceforphenotype-driventreatmentinasthmaticpatientsCurrentOpinioninAllergyandClinicalImmunology2011,11:381–3852021/4/2737基于表型的哮喘治療策略：現(xiàn)有的證據(jù)無論是當(dāng)前的還是未來的治療謝謝謝謝哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道炎癥、病理、病理生理及臨床表現(xiàn)形式多樣，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，具有明顯的異質(zhì)性.FajtM,PetrovA.Asthmaphenotypesinadultsandclinicalimplications.ExpertRevRespirMed.2009Dec;3(6):607-252021/4/272哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘表型的基礎(chǔ)與臨床研究劉春濤哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道炎癥、病理、病理生理及臨床表現(xiàn)形式多樣，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，具有明顯的異質(zhì)性.FajtM,PetrovA.Asthmaphenotypesinadultsandclinicalimplications.ExpertRevRespirMed.2009Dec;3(6):607-252021/4/2740哮喘是一種異質(zhì)性疾病喘息呼吸困難胸悶胸痛咳嗽哮喘的氣道哮喘治療反應(yīng)的差異PranabashisHaldar,etal.MepolizumabandExacerbationsofRefractoryEosinophilicAsthma.NEnglJMed2009;360:973-84.ParameswaranNairetal.MepolizumabforPrednisone-DependentAsthmawithSputumEosinophilia.NEnglJMed2009;360:985-93.Dr.StanleySzefler研究：接受NAEPP指南標(biāo)準(zhǔn)治療和FENO指導(dǎo)下的治療，副作用和治療效果相近，但FENO指導(dǎo)的治療使得患者吸入更多劑量的激素，提示FENO對(duì)于哮喘管理并無重要臨床意義.Lancet2008;372(9643):1065DeJongste研究：便攜式FeNO儀每日監(jiān)測(cè)FeNO，通過遠(yuǎn)程監(jiān)控手段調(diào)整ICS的劑量，結(jié)果顯示這一方法在改善哮喘控制方面和單純依據(jù)癥狀進(jìn)行調(diào)整的治療并無區(qū)別。AJRCCM2009;179:932021/4/2741哮喘治療反應(yīng)的差異PranabashisHaldar,e首先，什么是哮喘?哮喘就像一個(gè)魔方，由許許多多的小方塊組成。從這個(gè)意義上講，把哮喘視為一個(gè)統(tǒng)一的疾病似乎是過于簡單化了2021/4/2742首先，什么是哮喘?哮喘就像一個(gè)魔方，由許許多多的小方塊組成GINA2009：哮喘表型哮喘的臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)性的不均一性受到了越來越多的重視。這種不均一性常常被描述為“表型”，其特征是患者的遺傳基因與環(huán)境的相互作用對(duì)不同的病理學(xué)和分子機(jī)制進(jìn)行研究也許可以解釋這些臨床特征哮喘的表型分類把遺傳學(xué)與特定的病理生物學(xué)特征聯(lián)系在一起，有助于加深對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)，提出基于表型的分類有助于指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后GlobalInitiativeforAsthma.GlobalStrategyforAsthmaManagementandPrevention20092021/4/2743GINA2009：哮喘表型哮喘的臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)性的不均影響哮喘表型的因素特應(yīng)性非特應(yīng)性哮喘前喘息炎性調(diào)節(jié)物優(yōu)勢(shì)型阿司匹林敏感性運(yùn)動(dòng)性重度哮喘易于急性發(fā)作（flare-prone）HandoyoS,etal.Asthmaphenotype.CurrentAllergyandasthmaReport2009;9:4392021/4/2744影響哮喘表型的因素特應(yīng)性HandoyoS,etal.As特應(yīng)質(zhì)特應(yīng)性哮喘占哮喘人群略多于50%年齡較小，但成人哮喘也有相當(dāng)比例男性居多對(duì)激素反應(yīng)較好FEV1較高非特應(yīng)性哮喘女性居多年齡較大病情較重對(duì)激素需求量較大阿司匹林哮喘比例較大，鼻息肉較常見常見觸發(fā)因子為感染、刺激物、GERD。緊張、運(yùn)動(dòng)其他特應(yīng)性哮喘誘導(dǎo)痰中性粒細(xì)胞較多趨化因子和Treg無差異氣道病理改變相似2021/4/2745特應(yīng)質(zhì)特應(yīng)性哮喘2021/4/277哮喘前喘息

pre-asthmawheezing從不/偶爾喘息短暫的早發(fā)喘息遲發(fā)喘息6%（ALSPAC研究）~15%（Tucson研究）是一種哮喘前表型持續(xù)性喘息6.9%~13.7%9個(gè)月IgE水平高危險(xiǎn)因素包括濕疹、慢性鼻炎、母親哮喘和吸煙、男性在一生中患哮喘的幾率大2021/4/2746哮喘前喘息

pre-asthmawheezing從不/偶爾感染成人哮喘急性發(fā)作50%，兒童80~85%與病毒感染有關(guān)常見呼吸道病毒包括鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、人類偏肺病毒、博卡病毒（bocavirus）。RSV與氣道高反應(yīng)性關(guān)系密切。鼻病毒中輪狀病毒C（HRVC）與哮喘急性發(fā)作關(guān)系最大。細(xì)菌慢性定植可能促進(jìn)哮喘發(fā)病或引發(fā)急性發(fā)作。非典型細(xì)菌持續(xù)、輕度的感染可能引起前炎癥狀態(tài)，導(dǎo)致氣道重構(gòu)以及對(duì)特應(yīng)質(zhì)的敏感性增高2021/4/2747感染成人哮喘急性發(fā)作50%，兒童80~85%與病毒感染有關(guān)2阿司匹林敏感是最明確的觸發(fā)因素相關(guān)哮喘表型在重癥哮喘更常見，尤其是女性TENOR研究表明，ASA加重的呼吸道疾病患者，F(xiàn)EV1更低，病情更重，插管率更高，近期使用全身激素及大劑量ICS更多，多屬于嗜酸粒細(xì)胞性和重癥哮喘白三烯水平高，特別是白三烯C4合成酶啟動(dòng)子-444C基因型攜帶者白三烯調(diào)節(jié)劑反應(yīng)好，阿司匹林脫敏、鼻息肉切除、表面激素有效2021/4/2748阿司匹林敏感是最明確的觸發(fā)因素相關(guān)哮喘表型2021/4/27重度哮喘占哮喘患者5~10%，占哮喘疾病負(fù)擔(dān)30~40%可能為激素依賴或激素抵抗，與有反應(yīng)的中性粒細(xì)胞性炎癥或無反應(yīng)的持續(xù)性嗜酸粒細(xì)胞炎癥有關(guān)相關(guān)因素有ASA敏感、肥胖、月經(jīng)性哮喘、吸煙、GERD、心理障礙、鼻-肺疾病NHLBISARP研究表明：這一表型的一般特征有：年齡較大，病程較長，白天癥狀較重，住院率較高，肺功能較低，特應(yīng)性較少，有肺炎病史重度哮喘中，早發(fā)型（<12歲）特應(yīng)質(zhì)較強(qiáng)，病程較長，LTE4水平較低，嗜酸粒細(xì)胞較少。遲發(fā)型較少見，嗜酸粒細(xì)胞較高，病程較短，肺功能較差2021/4/2749重度哮喘占哮喘患者5~10%，占哮喘疾病負(fù)擔(dān)30~40%20易于急性發(fā)作的哮喘（Flareprone）大多數(shù)急性發(fā)作源自難以控制的哮喘（difficult-to-control），但任何嚴(yán)重程度的哮喘患者均有可能發(fā)生急性加重頻繁急性發(fā)作哮喘患者的危險(xiǎn)因素有女性、此前急性發(fā)作（OR6.33）、反復(fù)感染、變應(yīng)原接觸、基線FEV1低、嚴(yán)重的鼻炎-鼻竇炎、心理障礙同時(shí)暴露于感染和變應(yīng)原，OR19.42021/4/2750易于急性發(fā)作的哮喘（Flareprone）大多數(shù)急性發(fā)作源Green：哮喘表型分類臨床或生理表型重癥哮喘易惡化哮喘氣流受限哮喘治療抵抗哮喘早發(fā)遲發(fā)哮喘觸發(fā)物相關(guān)哮喘阿司匹林哮喘過敏性哮喘職業(yè)性哮喘運(yùn)動(dòng)性哮喘炎癥表型哮喘嗜酸性中性少粒細(xì)胞性分子表型Th2vsnonTh2GreenRH,,etal.Asthma;definingofthepersistentadultphenotypes.Lancet2006;368:804-8132021/4/2751Green：哮喘表型分類臨床或生理表型GreenRH,占哮喘人群的10％，盡管比例不高，但由于病情重，治療棘手，占用了近50％的哮喘衛(wèi)生資源。重癥哮喘（滿足任一主要條件或兩條以上次要條件，ATS標(biāo)準(zhǔn)）一般特點(diǎn)診斷治療建議缺乏有效的治療手段。由于重癥哮喘可能與下述哮喘表型如：“固定性”氣道阻塞哮喘、脆性哮喘、激素抵抗哮喘以及中性粒細(xì)胞性哮喘等重疊，應(yīng)注意鑒別。主要條件：次要條件：需長期OCS需要包括ICS在內(nèi)，兩種以上的控制用藥需長期使用大劑量ICS規(guī)律使用SABA有持續(xù)的氣道阻塞常因病情需要看急診或加用OCSCS減量病情惡化發(fā)生過致死性哮喘2021/4/2752占哮喘人群的10％，盡管比例不高，但由于病情重，治療棘手，占經(jīng)常反復(fù)發(fā)生嚴(yán)重的哮喘急性發(fā)作肺功能指標(biāo)變異性大，兩次發(fā)作期間日間變異＞30％吸煙、肥胖、胃食管返流、鼻竇炎或社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況差，患精神疾?。ㄈ缫钟簟⒔箲]）可能與本表型有關(guān)易惡化哮喘（exacerbation-prone）臨床特點(diǎn)2021/4/2753易惡化哮喘（exacerbation-prone）臨床202部分哮喘患者盡管正使用β受體激動(dòng)劑，也沒有明確的嗜酸粒細(xì)胞或感染相關(guān)炎癥的證據(jù)，但肺功能檢查發(fā)現(xiàn)有明顯的氣流受限。慢性氣流受限哮喘與肺功能正常的哮喘患者相比，具有慢性氣流受限的哮喘常發(fā)生在男性皮膚針刺試驗(yàn)陽性反應(yīng)更少平均血清IgE水平更低危險(xiǎn)因素：老年、男性、黑種人、吸煙、阿司匹林不耐受、以及病程長的哮喘患者一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議可選用ICS，但其對(duì)肺功能的長期影響不確定2021/4/2754部分哮喘患者盡管正使用β受體激動(dòng)劑，也沒有明確的嗜酸粒細(xì)胞或通常指CS治療無效的哮喘，常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平完全激素抵抗的患者很少，多數(shù)為相對(duì)激素抵抗患者基礎(chǔ)FEV1＜預(yù)計(jì)值70％使用潑尼松40mg/d治療2周后，F(xiàn)EV1教治療前改善小于15％支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性非嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘對(duì)CS的治療反應(yīng)差，注意鑒別一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議相對(duì)激素抵抗者，加大CS劑量或選用其他類型的抗炎藥物如LTRA，可改善癥狀激素抵抗性哮喘2021/4/2755通常指CS治療無效的哮喘，常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平一常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平遲發(fā)性哮喘（成人發(fā)病哮喘）肺功能受損更嚴(yán)重臨床上常與觸發(fā)物相關(guān)哮喘表型如職業(yè)性哮喘、阿司匹林誘導(dǎo)哮喘、呼吸道感染誘導(dǎo)的哮喘、月經(jīng)相關(guān)哮喘重疊存在一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議根據(jù)觸發(fā)因素的不同，選用不同的治療：如職業(yè)性哮喘患者應(yīng)盡早脫離相關(guān)職業(yè)環(huán)境，阿司匹林誘導(dǎo)哮喘,采用阿司匹林脫敏或白三烯受體調(diào)節(jié)劑治療2021/4/2756常規(guī)治療無法達(dá)到哮喘臨床控制水平遲發(fā)性哮喘（成人發(fā)病哮喘）一變應(yīng)性哮喘：最常見的早發(fā)病哮喘，也稱為外源性哮喘觸發(fā)物相關(guān)表型2021/4/2757觸發(fā)物相關(guān)表型2021/4/2719幾乎全部是成人發(fā)病哮喘患者常伴有慢性鼻竇炎和鼻息肉特應(yīng)性不明顯常伴明顯的嗜酸性粒細(xì)胞性炎癥肺組織及尿中白三烯濃度增高CS治療反應(yīng)差阿司匹林過敏的病史有助于診斷臨床特點(diǎn)治療建議白三烯受體調(diào)節(jié)劑有效阿司匹林誘導(dǎo)哮喘2021/4/2758幾乎全部是成人發(fā)病哮喘臨床治療白三烯受體調(diào)節(jié)劑有效阿司匹林誘占成人發(fā)病哮喘的9－15％目前有超過250種物質(zhì)被證明可以導(dǎo)致職業(yè)性哮喘根據(jù)發(fā)病機(jī)制不同分為免疫和非免疫機(jī)制相關(guān)的哮喘接觸工作場(chǎng)所的觸發(fā)物與哮喘發(fā)病密切相關(guān)有助于診斷一般特點(diǎn)臨床特點(diǎn)治療建議早期診斷是關(guān)鍵；盡早脫離相關(guān)工作環(huán)境職業(yè)性哮喘（OA）2021/4/2759一般臨床治療職業(yè)性哮喘（OA）2021/4/2721寒冷季節(jié)戶外競(jìng)走、跑步、爬山、球類活動(dòng)等最易誘發(fā)；運(yùn)動(dòng)后急性發(fā)作胸悶、氣喘及肺部可聞及哮鳴音等，程度輕重不一、可自行緩解（發(fā)作時(shí)間短暫）90%的哮喘病人喘息癥狀隨運(yùn)動(dòng)量增加而加重部分病人運(yùn)動(dòng)是誘發(fā)哮喘發(fā)作的唯一因素多數(shù)EIA病人接觸變應(yīng)原或呼吸道感染等因素也可誘發(fā)哮喘的發(fā)作運(yùn)動(dòng)激發(fā)試驗(yàn)（金標(biāo)準(zhǔn)）：運(yùn)動(dòng)前后肺功能的變化FEV1或PEF下降≥15%陽性臨床特點(diǎn)診斷治療建議多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)前吸入常規(guī)量β2受體激動(dòng)劑或長期LTRA治療可預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)哮喘（EIA）2021/4/2760臨床診斷治療多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)前吸入常規(guī)量β2受體激動(dòng)劑或長期LTHaldar：哮喘表型分類k-means聚類法多元數(shù)學(xué)模型。聚類的變量包括：特應(yīng)性、癥狀評(píng)分、痰嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、峰流速變異率、性別、體重指數(shù)、PC20等。初級(jí)保健組（n=184，輕度至中度哮喘為主）:早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、良性哮喘。二級(jí)保健組（n=187，難治性哮喘）：早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、早發(fā)性癥狀為主型哮喘、炎癥為主型哮喘。第三個(gè)人群（n=68，難治性哮喘為主）HaldarP,etal.Clusteranalysisandclinicalasthmaphenotypes.AmJRespirCritCareMed,2008,178:218.2021/4/2761Haldar：哮喘表型分類k-means聚類法多元數(shù)學(xué)模型。PranabHaldaretalClusterAnalysisandClinicalAsthmaPhenotypesAm.J.Respir.Crit.CareMed.2008;178:218哮喘的臨床表型2021/4/2762PranabHaldaretalClusterAn研究方法：采用k-means聚類法，對(duì)726例哮喘患者的628個(gè)臨床特征變量中篩選出34個(gè)核心變量，根據(jù)這些變量將哮喘分出5種有明顯特點(diǎn)的臨床表型。Moore：哮喘表型分類MooreWC,etal.Identificationofasthmaphenotypesusingclusteranalysisinthesevereasthmaresearchprogram.AJRRCCM2010;181:3152021/4/2763研究方法：采用k-means聚類法，對(duì)726例哮喘患者的哮喘臨床表型輕度特應(yīng)性哮喘輕-中度特應(yīng)性哮喘遲發(fā)非特應(yīng)性哮喘重度特應(yīng)性哮喘重度氣流受限固定的哮喘MooreWCetal.Am.J.Respir.Crit.CareMed.2010;181:315從600個(gè)以上參數(shù)篩選出34個(gè)參數(shù)，

肺功能是主要參數(shù)2021/4/2764哮喘臨床表型輕度特應(yīng)性哮喘輕-中度特遲發(fā)非特重度特應(yīng)性哮喘重問題究竟有多少表型？如何達(dá)到共識(shí)？中國哮喘人群表型有何特點(diǎn)？GreenRH,etal.Asthma;definingofthepersistentadultphenotypes.Lancet2006;368:804-8132021/4/2765問題究竟有多少表型？GreenRH,etal.Asth哮喘的炎癥表型根據(jù)誘導(dǎo)痰炎細(xì)胞類型分類來區(qū)分哮喘炎癥表型（SimpsonJL等）對(duì)象：93名非吸煙哮喘患者和42名健康人臨界點(diǎn)：以正常對(duì)照組誘導(dǎo)痰粒細(xì)胞分類的第95百分位數(shù)作為臨界點(diǎn)哮喘的炎癥表型分成4型：嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞＞1.01%中性粒細(xì)胞性哮喘（中性粒細(xì)胞＞61%）少粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞<1.01%，中性粒細(xì)胞<61%）混合粒細(xì)胞性哮喘（嗜酸性粒細(xì)胞＞1.01%，中性粒細(xì)胞＞61%）；.SimpsonJL,ScottR,BoyleMJ,etal.Inflammatorysubtypesinasthma:assessmentandidentificationusinginducedsputum.Respirology,2006,11:54-61..MeijerRJ,PostmaDS,KauffmanHF,etal.Accuracyofeosinophilsandeosinophilcationicproteintopredictsteroidimprovementinasthma.ClinExpAllergy,2002,32:1096-1103.2021/4/2766哮喘的炎癥表型根據(jù)誘導(dǎo)痰炎細(xì)胞類型分類來區(qū)分哮喘炎癥表型（S四種炎癥表型所占比例SimpsonJL嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘40.9%中性粒細(xì)胞性哮喘20.4%少粒細(xì)胞性哮喘31.2%混合粒細(xì)胞性哮喘7.5%NadifR根據(jù)患者外周血粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)將哮喘分成四種同樣的表型，各型患者所占的比例與誘導(dǎo)痰分型的比例相似SimpsonJL,ScottR,BoyleMJ,etal.Inflammatorysubtypesinasthma:assessmentandidentificationusinginducedsputum.Respirology,2006,11:54-61.NadifR,SirouxV,OryszczynMPetal.Heterogeneityofasthmaaccordingtobloodinflammatorypatterns.Thorax,2009,64:374-380.SimpsonJL：0~3%組的病例在糖皮質(zhì)激素治療后并無肺功能改善，而≥3%的各組在糖皮質(zhì)激素治療后肺功能均有改善，治療前的的嗜酸性粒細(xì)胞分類越高，則治療后肺功能改善的程度越大。2021/4/2767四種炎癥表型所占比例SimpsonJLSimpsonJL炎癥表型的臨床意義嗜酸粒細(xì)胞型20~30%的未經(jīng)激素治療的患者和50%激素治療后患者無嗜酸粒細(xì)胞增多特應(yīng)性和非特應(yīng)性哮喘嗜酸粒細(xì)胞均可能增高嗜酸粒細(xì)胞增多者對(duì)激素和支氣管舒張劑反應(yīng)較好，急性發(fā)作頻率較高部分重癥、難治性哮喘經(jīng)有力的激素治療嗜酸粒細(xì)胞仍持續(xù)增高以嗜酸粒細(xì)胞指導(dǎo)哮喘治療是一種有效的策略（誘導(dǎo)痰或BALFEOS<2%）中性粒細(xì)胞型研究不多，比例不清與刺激物、內(nèi)毒素、感染（生物被膜、支原體、衣原體）激發(fā)天然免疫反應(yīng)有關(guān)IL-8、MPO酶、LTB4水平高對(duì)激素反應(yīng)差，大環(huán)內(nèi)酯類有效粒細(xì)胞缺乏型（paucigranulocytic）存在多種細(xì)胞，但浸潤少可能與強(qiáng)有力的激素抑制有關(guān)HandoyoS,etal.Asthmaphenotype.CurrentAllergyandasthmaReport2009;9:4392021/4/2768炎癥表型的臨床意義嗜酸粒細(xì)胞型HandoyoS,etal重癥哮喘的炎性細(xì)胞和炎性蛋白方法：242例重癥哮喘采集誘導(dǎo)痰標(biāo)本，測(cè)定細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類計(jì)數(shù)，Westernblot,微列陣分析、ELISA等技術(shù)測(cè)定細(xì)胞裂解液和培養(yǎng)上液炎性蛋白。結(jié)果：以誘導(dǎo)痰粒細(xì)胞分層：嗜酸粒細(xì)胞<2%或>2%，中性粒細(xì)胞<40%或>4