2012生物高考真題匯編5(性別決定與伴性遺傳,生物的變異,人類的遺傳病與優(yōu)生,遺傳育種與生物進(jìn)化)

專題12性別決定與伴性遺傳（2012天津）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是親本雌果蠅的基因型為BbXRXr親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】C【解析】據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY故A、B均正確；F1代長(zhǎng)翅為3/4,雄性為1/2,因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8，C正確；減數(shù)第二次分裂中，同源染色體分離，并且經(jīng)過了染色體的復(fù)制，可能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，因此D正確。（2012江蘇）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【答案】B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅罕請(qǐng)回答：（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子／雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（早）X（￡）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、3）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上?基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因（遵循／不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）。E2【答案】⑴雜合子⑵⑶非裂翅（卡）x裂翅（涇）（或裂翅（卡）x裂翅（g））⑷不遵循不變【解析】（1）Fl出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）見遺傳圖解。（3）用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？捎媒M合：裂翅非裂翅g,若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅（卡）x裂翅（g），若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非裂翅只有雄。（4）由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會(huì)胚胎致死；能存活的個(gè)體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個(gè)體存活，A的基因頻率不變。專題13生物的變異1.（2012上海）圖4為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生A染色體易位B.基因重組C.染色體倒位D.姐妹染色單體之間的交換【答案】B【解析】據(jù)圖可看出，此現(xiàn)象發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即交叉互換，屬于基因重組。（2012廣東）科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第6號(hào)和第9號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常，關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯(cuò)誤的是A.還可能發(fā)生變異B.表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響C.增加了酵母菌的遺傳多樣性D.改變了酵母菌的進(jìn)化方向【答案】D【解析】進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是在自然選擇的作用下，基因頻率的定向改變。（2012天津）（20分）黃曲霉毒素B］（AFB］）存在于被黃曲霉菌污染的飼料中，它可以通過食物鏈進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)并蓄積，引起瘤變。某些微生物能表達(dá)AFB］解毒酶.將該酶添加在飼料中可以降解AFB］，清除其毒性。（1）AFB］屬于致癌因子。（2）AFB］能結(jié)合在DNA的G上,使該位點(diǎn)受損傷變?yōu)镚?，在DNA復(fù)制中，G?會(huì)與A—J^lGJ1—配對(duì)。現(xiàn)有受損傷部位的序列為，經(jīng)兩次復(fù)制后，該序列突變?yōu)椋?）下圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)AFB］解毒酶的流程圖。據(jù)圖回答問題：在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB］解毒酶基因的菌株.經(jīng)測(cè)定.甲菌液細(xì)胞密度小、細(xì)胞含解毒酶；乙菌液細(xì)胞密度大、細(xì)胞不含解毒酶。過程I應(yīng)選擇菌液的細(xì)胞提取總RNA，理由是。過程II中，與引物結(jié)合的模版是。檢測(cè)酵母菌工程菌是否合成了AFB］解毒酶，應(yīng)采用方法。（4）選取不含AFB］的飼料和某種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為材料，探究該AFB］解毒酶在飼料中的解毒效果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及測(cè)定結(jié)果見下表：添加肝臟AEBi殘留量(ng/g〕AEBi(爬/kg飼料)AEB1解毒酶(0kg飼料)A006.4B100020.9C100116.8D100311.7E100573F100773據(jù)表回答問題：TOC\o"1-5"\h\z本實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)自變量分別為。本實(shí)驗(yàn)中?反映AFB］解毒酶解毒效果的對(duì)照組是。經(jīng)測(cè)定，某污染飼料中AFB］含量為100pg/kg，貝I」每千克飼料應(yīng)添加克AFB1解毒酶，解毒效果最好，同時(shí)節(jié)約了成本。采用蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步改造該酶的基本途徑是：從提高酶的活性出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的序列?！敬鸢浮炕瘜W(xué)-ATT-①甲甲菌液細(xì)胞的AFB1解毒酶基因已轉(zhuǎn)錄生成mRNA，而在乙菌液細(xì)胞中該基因未轉(zhuǎn)錄AFB］解毒酶基因的cDNA抗原-抗體雜交①AFB］的添加量和AFB］解毒酶的添加量B組(或B組+A組)5(5)脫氧核苷酸【解析】黃曲霉毒素B1(AFB］)存在于被黃曲霉菌污染的飼料中，它可以通過食物鏈進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)并蓄積，引起瘤變。某些微生物能表達(dá)AFB］解毒酶.將該酶添加在飼料中可以降解AFB1，清除其毒性。(1)黃曲霉毒素B1(AFB］)是化學(xué)物質(zhì)，AFB］屬于化學(xué)類致癌因子。AFB］能結(jié)合在DNA的G上.使該位點(diǎn)受損傷變?yōu)镚?，在DNA復(fù)制中，G?會(huì)與A-AG'r-=att-配對(duì)。現(xiàn)有受損傷部位的序列為，經(jīng)兩次復(fù)制后，該序列突變?yōu)椤?4—。①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB］解毒酶基因的菌株。經(jīng)測(cè)定，甲菌液細(xì)胞密度小、細(xì)胞含解毒酶；乙菌液細(xì)胞密度大、細(xì)胞不含解毒酶。過程I應(yīng)選擇甲菌液的細(xì)胞提取總RNA，理由是因?yàn)榧拙杭?xì)胞含解毒酶，意味著完成了基因的表達(dá)，所以應(yīng)選擇甲菌液的細(xì)胞提取總RNA。過程II中，根據(jù)圖示，可以看出與引物結(jié)合的模版是cDNA。檢測(cè)酵母菌工程菌是否合成了AFB］解毒酶，檢測(cè)對(duì)象為蛋白質(zhì)，應(yīng)采用抗原-抗體雜交方法。①本實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)自變量，分別為AFB］的有無和AFB］解毒酶的含量。②本實(shí)驗(yàn)中?反映AFB］解毒酶的解毒效果的對(duì)照組是B組。③經(jīng)測(cè)定，某污染飼料中AFB］含量為1OO|Jg/kg,則每千克飼料應(yīng)添加5克AFB］解毒酶.AFB］的殘留量最少，解毒效果最好.繼續(xù)添加AFB］解毒酶解解毒效果不變，因此節(jié)約了成本。（5）采用蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步改造該酶的基本途徑是：從提高酶的活性出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列。4.（2012山東）（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。XXY（雌性，可育）X0（雄性，不育）曲工工〔死亡）0丫（死亡）（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XX、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為，_從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：。結(jié)果預(yù)測(cè)：I.若，則是環(huán)境改變；若，則是基因突變；若，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！敬鸢浮浚?）28（2）XrYYXRXr、XRXrY（3）3:11/18（4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼III?無子代產(chǎn)生【解析】正常果蠅是二倍體生物，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機(jī)移向兩級(jí)，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條?；蛐蜑閄rXrY的個(gè)體最多能產(chǎn)生X—XX、XV、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為XRY的個(gè)體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅(XRY)產(chǎn)生的含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為XRXr、XRXrY、XRXrXr.X?Y，其中，XRXr為雌性個(gè)體，XRY為雄性個(gè)體，根據(jù)題干所給圖示可知，XRXrY為雌性個(gè)體，XRXrXr不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交，子一代基因型為AaXRXr、AaXV，子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4(A_)xl/2(XrX『、XrY)=3/8，黑身白眼果蠅所占比例為1/4(aa)xl/2(XX、XrY)=1/8，故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2/3(Aa)x2/3(Aa)=1/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2(XrXr、XrY)，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9x1/2=1/18.本題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY與XrXr雜交，若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況，XRY與XrXr雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變引起表型改變；第三種情況，XRY與XrXr雜交，若沒有子代產(chǎn)生(XrO不育)，則為減數(shù)分裂是X染色體沒有分離。

專題14人類的遺傳病與優(yōu)生（2012山東）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知I-1基因型為AaBB,且II-2與II-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系圖譜，正確的推斷是I-3的基因型一定為AABbII-2的基因型一定為aaBBIII-1的基因型可能為AaBb或AABbIII-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16【答案】B【解析】根據(jù)1-1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常，11-2卻患病，可知，必須有A、B兩種顯性基因個(gè)體才不會(huì)患病，因?yàn)镮I-2一定有B基因，如果也有A基因的話表現(xiàn)型就與其父親相同，而實(shí)際上不同，所以II-2一定無A基因，因此II-2的基因型暫時(shí)可以表示為aaB_；根據(jù)II-2和II-3兩者都患病而后代不會(huì)患病來分析，貝0II-2的基因型只能是aaBB,II-3的基因型只能是AAbb，B錯(cuò)；由II-3的基因型AAbb可知，I-3的基因型可能為AaBb或AABb，A錯(cuò)；III-1的基因型只能是AaBb，C錯(cuò)；III-2基因型為AaBb，與AaBb的女性婚配，假如aabb為患者則后代患病的概率為7/16，否則概率為6/16,D錯(cuò)。（2012廣東）（雙項(xiàng)選擇題）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中II—3和II—4所生子女是|諂lib1由|諂lib1由非"女O非至親芭亡止諸t田?A.非禿頂色盲兒子的概率為A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4C.禿頂色盲兒子的概率為1/8【答案】CDB.非禿頂色盲女兒的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0【解析】根據(jù)題意可以推出，II3的基因型為BbXAXa，II4的基因型為BBXAY。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出患色盲女孩

的概率為0，有1/4的可能生出患病男孩。(2012上海)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。(12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時(shí)患有甲病(A-a)和乙病(B-b)?！鮋正常男性、女性齒齒患甲病的男性、發(fā)性?患乙鼎的男溶女性E?兩將皆舉的男性、女性甲病的遺傳方式是。僅考慮甲病，III一9的基因型是,A和a的傳遞遵循定律。III-13的X染色體來自第I代的號(hào)個(gè)體。若同時(shí)考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有(多選)。(4)已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為?！敬鸢浮縓連鎖顯性遺傳XAXa或XAXa基因的分離(2)1XAbYA、B、C、D22.5%【解析】7號(hào)和8號(hào)個(gè)體均沒有患乙病，子代的12號(hào)個(gè)體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號(hào)和4號(hào)個(gè)體患甲病，但子代中的8號(hào)不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳??；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號(hào)個(gè)體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2,A和a為一對(duì)等位基因，遵循基因的分離定律。

（2）13號(hào)的X染色體來自母本6號(hào)，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號(hào)的X染色體來自1號(hào)和2號(hào)，其中來自2號(hào)的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號(hào)（3）若同時(shí)考慮到甲乙兩病，10號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病，X染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進(jìn)行聯(lián)會(huì)；D細(xì)胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級(jí)精母細(xì)胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體,在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為ABCD。（4）根據(jù)系譜圖可推斷出3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為XABXab和XAbY；III-10基因型為XAbY,3號(hào)和4號(hào)的子代和10號(hào)相同的概率為2.5%,父本產(chǎn)生含Y精細(xì)胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含XAb的卵細(xì)胞的概率為1/20；則對(duì)應(yīng)產(chǎn)生含XaB的配子概率也為1/20,互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%XAb、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病,則子代與III-8個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要Xab的卵細(xì)胞和XAb的精細(xì)胞結(jié)合即可，概率為45%x50%=22.5%。（2012江蘇）（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10€4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：圖伽?恚甲病女性圖伽?恚甲病女性患乙病男性B11E1L」］.」1111卩1忠軸種病男性no正常男盤TOC\o"1-5"\h\z（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為；II-5的基因型為。如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。答案】常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXty②1/36③1/60000④3/5【解析】(1)根據(jù)系譜圖中正常的I-1和I-2的后代中有一個(gè)女患者為II-2,說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的I-3和I-4的后代中有一個(gè)患者II-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。①II-2患甲病，所以可以推出1-1和1-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh,I-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，11-1的致病基因是由其母I-2遺傳的，所以I-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，1-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于II-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，I-1和I-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，II-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而II-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XtY。所以II-5的基因型為HHXty或HhXty。II-6的基因型為H_Xtx_,11-5的基因型為H_Xty。女口果II-5和II-6結(jié)婚，后代患甲病，則II-5和II-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3x2/3x1/4=1/9o如果后代患乙病，則II-5和II-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XtY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2x1/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9x1/4=1/36。II-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hho根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是II-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3x10€4x1/4=1/60000o④II-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3x1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3x1/2+2/3x1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為(1/2)/(5/6)=3/5。5.(2012安徽)(24分)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。III2和III3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(W2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。根據(jù)圖1,(填“能”或“不能”)確定W2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是。兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子哪(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明W2的病因，對(duì)家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1,推斷III3的基因型是。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明V2非血友病XXY的形成原因。IILin；imHLMEVj肛atzza□□□—I—戌桿扎現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(V3)細(xì)胞的染色體為46,XY；F8基因的PCRTOC\o"1-5"\h\z檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3。補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是;若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白。利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)成表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖?！窘馕觥?1)由圖1不難得出，III2和III3的基因型分別為XhY和Xhx_,故無法推知V2兩條X染色體的來源；1114基因型為XhY，其女兒基因型為Xhx_，不患病。由電泳結(jié)果III3有兩個(gè)條帶，其基因型為XhXh。1113基因型為Xhxh，其兒子V3從電泳圖中可知基因型為XhY，患有血友病，應(yīng)終止妊娠。凝膠色譜法在裝填凝膠色譜柱后需用緩沖液沖洗，使其裝填均勻。該法利用的原理是大分子蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)路徑短，速度快，而小分子蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)路徑長(zhǎng)，速度慢的特點(diǎn)。故先收集到的應(yīng)是大分子蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建，需將提取到的目的基因與含有啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因的運(yùn)載體進(jìn)行體外重組，便于目的基因的表達(dá)及后續(xù)操作。cDNA通過逆轉(zhuǎn)錄形成，故其不包含基因的啟動(dòng)子和內(nèi)含子。去核的卵母細(xì)胞可以為移植的轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核提供適宜的條件。【答案】(1)不能0(2)XHXh見圖解A剌A剌0Y在III3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一級(jí)，形成XHXH卵細(xì)胞。XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。3）終止妊娠4）洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密大5）啟動(dòng)子內(nèi)含子6）去核的卵母細(xì)胞專題15遺傳育種、生物進(jìn)化（2012上海）相對(duì)真細(xì)菌而言，古細(xì)菌對(duì)某些抗生素表現(xiàn)出較高的耐藥性，原因是古細(xì)菌①往往生活在極端條件下②轉(zhuǎn)錄不受利福平抑制③細(xì)胞壁合成不受青霉素干擾④某些菌種的蛋白質(zhì)耐高溫A①②B.②③C.①②③D.②③④【答案】B【解析】利福平的作用機(jī)理是通過抑制了依賴DNA的RNA聚合酶，使此酶失去活性，從而影響了細(xì)菌的RNA合成，起到抑菌和殺菌作用；青霉素藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。而古細(xì)菌還不具有真細(xì)菌的這些生理功能。古細(xì)菌生活在極端條件和蛋白質(zhì)耐高溫與對(duì)抗生素的耐藥性無關(guān)。（2012江蘇）下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過程化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù)外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化【答案】D【解析】生物競(jìng)爭(zhēng)也是一種環(huán)境因素，A正確；化石是過去生物的遺體、遺跡和遺物，可通過對(duì)比了解生物進(jìn)化情況，B正確；生物也可引起環(huán)境的變化，C正確；突變是生物進(jìn)化的原材料，D錯(cuò)。（2012海南）關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可相同，也可不同環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變同一群落中的種群相互影響，因此進(jìn)化的基本單位是群落【答案】D【解析】基因突變率雖然低，卻是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原材料，A正確；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型不同，表現(xiàn)型相同，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性相同，也可能表現(xiàn)型不同，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性也不同，B正確；環(huán)境發(fā)生的變化如果影響到某些基因型，由于環(huán)境的選擇作用，就會(huì)使種群的基因頻率改變；如果環(huán)境發(fā)生的變化不影響種群中各基因型的適應(yīng)性，也可能不起選擇作用，使基因頻率不變，C正確；種群內(nèi)個(gè)體之間才有基因交流，所以生物進(jìn)化的基本單位是種群而非群落，D錯(cuò)誤。（2012上海）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問題。（10分）從上世紀(jì)50年代至今，全球抗藥性雜草的發(fā)生呈上升趨勢(shì)。（1）目前全球已有。188種雜草中的324個(gè)生物類型對(duì)19類化學(xué)除草劑產(chǎn)生了抗藥性。所TOC\o"1-5"\h\z謂“生物類型”是指。A、品種多樣性B、物種多樣性C、遺傳多樣性D、生態(tài)系統(tǒng)多樣性（2）抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加，最可能的原因是。A、氣候變化B、化肥使用C、耕作措施變化D、除草劑使用（3）研究證實(shí)，雜草解毒能力增強(qiáng)是雜草對(duì)除草劑產(chǎn)生抗性的主要機(jī)制之一。從種群水平分析，這是因?yàn)?。A、種群內(nèi)的基因突變加快B、種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生了變化C、種群內(nèi)形成了生殖隔離D、種群內(nèi)的基因突變朝著抗藥性發(fā)展（4）相對(duì)于抗藥性雜草生物類型來說，對(duì)除草劑敏感的為敏感性生物類型，那么在原來沒有除草劑使用的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，抗藥性生物類型個(gè)體數(shù)量與敏感性生物類型個(gè)體數(shù)量的關(guān)系是。A、無敏感性個(gè)體B、抗藥性個(gè)體多于敏感性個(gè)體C、無抗藥性個(gè)體D、敏感性個(gè)體多于抗藥性個(gè)體（5）抗藥性雜草已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的嚴(yán)重威脅。下述幾種策略中，可有效延緩抗藥性雜草發(fā)生的是（多選）。A、機(jī)械除草B、除草劑交替使用C、人工除草D、提高除草劑使用頻率【答案】TOC\o"1-5"\h\z（1）C（2）D（3）B（4）D（5）ABC【解析】（1）188種雜草中的324個(gè)生物類型，指的是188種雜草中的324個(gè)品種，在遺傳上有多樣性。（2）使用除草劑，實(shí)際是對(duì)雜草進(jìn)行選擇，具有抗藥性的雜草被保留下來，抗藥性雜草生物類型數(shù)量的增加。（3）除草劑對(duì)雜草進(jìn)行選擇，使能抗除草劑的雜草大量繁殖，相應(yīng)的抗除草劑基因頻率增加，B正確。（4）在沒有使用過抗除草劑的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，敏感性個(gè)體是突變來的，數(shù)量較少。（5）機(jī)械除草和人工除草不會(huì)對(duì)雜草的抗藥性進(jìn)行篩選，可以維持抗藥性雜草處于較少的狀態(tài)；除草劑交替使用可以用不同的方法殺死同一種雜草，避免對(duì)雜草的單一選擇，可以延緩抗藥性雜草的發(fā)生；提高除草劑的使用頻率會(huì)加快抗藥性雜草的選擇過程。5.（2012江蘇）（8分）科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請(qǐng)回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)源雜交形成的后代，經(jīng)方_法培育而成，還可用植物細(xì)胞工程中方法進(jìn)行培育。（2）雜交后代①染色體組的組成為，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成個(gè)四分體，體細(xì)胞中含有條染色體。（3）雜交后代②中