醫(yī)學(xué)臨床“三基”訓(xùn)練藥師分冊(cè)試題

醫(yī)學(xué)臨床“三基〃訓(xùn)練

藥師分冊(cè)（第一版）自測(cè)試題一【A型題】1、以下溶劑溶解范圍最大的是〔B〕A、丙酮B、甲醇C、乙醚D、苯E、氯仿2、聚酰胺別離黃酮類化合物時(shí)，洗脫能力最弱的洗脫機(jī)是〔A〕A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E.二甲基甲酰胺3、萜類的生物合成的前提物質(zhì)是〔E〕A、桂皮酸B、丙二酸C、氨基酸D、乙酸E、甲戊二羥酸4、以下成分中不能用水煎煮提取的是〔A〕A、揮發(fā)油B、多糖C、昔類D、季銨堿E、皂昔5、從中藥的水提取液中萃取親水性成分如皂昔，一般采用的萃取溶液是〔E〕A、石油醚B、氯仿C、乙醇D、丙酮￡、正丁醇6、Kedde反響可檢識(shí)以下何種功能基〔B〕A、內(nèi)酯環(huán)B、活性亞甲基C、亞甲二氧機(jī)D、甾體母核E、酚羥基7、以下化合物具有升華性指的是〔D〕A、木質(zhì)素B、黃酮類頃強(qiáng)心昔D、香豆素E、三萜類8、別離游離羥基蒽混合物的最正確方案是〔C〕A、采用不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取

B、采用不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取C、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E、溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱9、某黃酮類化合物的醇化合物的醇溶液中，參加二氯氧錯(cuò)甲醇溶液顯鮮黃色，再參加枸櫞酸甲醇溶液，黃色消退，說(shuō)明該化合A、C—OH3D、C—OH7【B型題】B、C—OH5C—OH8E、C、C—OH61、2、3、A、MeOHBA、C—OH3D、C—OH7【B型題】B、C—OH5C—OH8E、C、C—OH61、2、3、A、MeOHB、CCL4沸點(diǎn)最高的溶劑是（C、PED、Et2OE、HO2相對(duì)密度最大的溶劑是（B）極性較小的溶劑是（C）D、正相分配層析E、凝膠層析4、一般別離非極性化合物可用（A）5、在黃酮類化合物別離中廣泛應(yīng)用，基于氫鍵作用的是（C）6、別離大分子化合物和小分子化合物可采用（E）問(wèn)題7—8A、三氯乙酸反響B(tài)、堿液顯色反響C、三氯化鐵反響D、異羥肟酸鐵反響E、Molish反響7、區(qū)別蒽醍和蒽酮的鑒別反響用〔B〕8、區(qū)別甾體皂昔和三萜皂昔的反響用〔A〕問(wèn)題9—10A、簡(jiǎn)單香豆素B、呋喃香豆素C、新木脂素D、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E、簡(jiǎn)單木脂素9、五味子中所含主要成分五味子甲素等是〔D〕10、厚樸忠的主要成分厚樸酚等是〔C〕【X型題】1、以下物質(zhì)屬于多糖的是〔CD〕A、木質(zhì)素B、樹(shù)脂C、纖維素D、樹(shù)膠E、鞣質(zhì)3、可用于區(qū)別槲皮素和二氫槲皮素的有（BC）A、鹽酸鎂粉反響B(tài)、硼氫化鈉反響C、觀察顏色D、Gibbs反響E、氨性氯化鍶反響4、PH值梯度萃取法適合于別離的成分有（ABC）A、生物堿B、游離羥基蒽醍C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素5、從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用（BE）A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸餾法D、煎煮法E、浸漬法6、組成揮發(fā)油的成分有（ABDE）A、單萜B、倍半萜命二萜D、芳香族化合物E、脂肪族化合物7、使生物堿堿性減少的吸電子基團(tuán)有（ABDE）A、羰基B、醚基C、烷基D、酯基E、苯基8、以下化合物具有旋光活性的是（BD）A、黃酮醇B、黃酮昔C、查耳酮D.二氫黃銅E、異黃酮9、與判斷化合物純度有關(guān)的是（ABCD）A、熔點(diǎn)測(cè)定B、選擇3種以上的色譜條件檢測(cè)C、觀察晶形D、測(cè)定比旋光度E、聞氣味10、游離生物堿可溶于（BCD）A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水二、是非判斷題2、將揮發(fā)油分級(jí)分餾，在高沸點(diǎn)餾分中有時(shí)可見(jiàn)到藍(lán)色、紫色或綠色餾分，這顯示可能有奠類成分的存在。頃〕3、Keller-Kiliani反響是常用于2-去氧糖產(chǎn)生的反響，該反響陰性，那么證明分子結(jié)構(gòu)中無(wú)2-去氧糖?！瞂〕4、在生物堿分子中，N原子雜化方式有SP3、SP2、SP三種雜化方式，在雜化軌道中，P電子比例大，易供應(yīng)電子，堿性較強(qiáng)。所以，堿性大小順序?yàn)镾P3>SP2>SP。〔"〕5、強(qiáng)心昔昔鍵溫和酸水解可水解去氧糖的昔鍵，因此2-去氧糖與2-去氧糖、2-去氧糖與羥基糖、2-去氧糖與昔元之間的昔鍵均可被水解?！瞂〕6、強(qiáng)心昔是一類存在于自然界中具有強(qiáng)心作用的甾體昔類化合物?！瞂〕7、環(huán)烯醚昔類易被水解，生成的昔元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生縮合，難以得到結(jié)晶性昔元。且隨水解條件〔溫度、酸的濃度〕的不同產(chǎn)生各種不同顏色的沉淀。這就是玄參、地黃炮制變黑的原因所在?！睯〕9、香豆素母核本身無(wú)熒光，其羥基衍生物多有熒光，尤以7-OH衍生物熒光強(qiáng)，為藍(lán)色熒光。羥基豆素遇堿熒光增強(qiáng)；當(dāng)羥基甲基化熒光減弱；7,8,二羥基香豆素?zé)晒庠鰪?qiáng)?！瞂〕三、填空題1、影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素主要有氮原子雜化方式電性效應(yīng)、空間效應(yīng)、和氫鍵效應(yīng)。2、昔類水解的方法主要有酸催化水解、堿催化水解、酶催化水解。3、揮發(fā)油的提取方法主要有水蒸氣蒸餾法、壓榨法、吸收法。4、皂昔元主要可分為三萜皂昔元和甾體皂昔元兩大類，前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成，后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成。5、強(qiáng)心昔可以分為甲型強(qiáng)心昔和乙型強(qiáng)心苷兩類。6、黃酮類化合物是由C6—C3—C6構(gòu)成的一類成分，其分類依據(jù)是巨些化水平、B環(huán)的取代位置、三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)。7、皂昔一般具有溶血性，所以不能做成注射劑。自測(cè)試題二一、選擇題【A型題】1、以下溶劑極性最大的是〔C〕A、EtoAcB、Et2OC、EtOHD、n—BuOHE、CHC132、液液萃取、液滴逆流色譜、分配色譜的原理是利用混合在兩相的什么差異進(jìn)行別離〔C〕A、極性的差異B、溶解度頃分配系數(shù)D、相似度E、解離系數(shù)3、纖維素是怎樣結(jié)合的直鏈葡聚糖〔A〕A、1B—4B、1B—2C、1B—6D、1a—4E、1a—64、以下昔類化合物酸水解速度最快的是〔C〕A、葡萄糖昔B、鼠李糖昔C、果糖昔D、半乳糖昔E、葡萄糖醛酸糖昔5、香豆素類化合物母核上最常見(jiàn)到的含氧取代基位置是〔D〕A、4位B、5位C、6位D、7位E、8位7、聚酰胺別離黃酮類化合物時(shí)，以下洗脫能力最弱的洗脫劑是〔A〕A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、生物堿8、中藥地黃、玄參、梔子中的主要有效成分是〔D〕A、黃酮B、皂昔命二萜D、環(huán)烯醚萜E、生物堿9、某中藥的水提取液，在試管中強(qiáng)烈振搖后，產(chǎn)生大量泡沫，加熱后泡沫消失，該提取液可能含有〔C〕A、皂昔B、皂昔元C、蛋白質(zhì)D、多糖E、鞣質(zhì)【X型題】1、以下化合物屬于多糖的是〔ACD〕A、淀粉B、樹(shù)脂C、樹(shù)膠D、果膠E、蔗糖2、以下屬于極性吸附劑的是〔ABDE〕A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、碳酸鈣3、昔鍵裂解的方法有〔ABCDE〕A、酸催化水解法B、堿催化水解法C、酶催化水解D、Smith氧化降解法E、乙酰解法5、以下醍類化合物包括〔ABCD〕A、苯醍B、菲醍C、萘醍D、蒽醍E、氫醍6、pH梯度萃取法適合于別離的成分有〔ABC〕A、生物堿B、游離羥基蒽醍C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素9、可用于揮發(fā)油定性檢識(shí)的方法有〔BCD〕A、UV法B、GC法C、GC—MS法D、TLC法E、HPLC法10、中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷〔ABCDE〕A、為三萜皂昔B、又稱甘草酸、甘草甜素C、Molish反響陽(yáng)性D、難溶于氯仿、乙醚等脂溶性有機(jī)溶劑E、能采用堿提酸沉法提取二、是非判斷題1、中藥中某些化學(xué)成分毒性很大?！睯〕2、硅膠或氧化鋁的吸附活性級(jí)別與含水量有關(guān)，含水量越大，那么活性級(jí)別越大，吸附力越強(qiáng)?！瞂〕3、氰昔是一種結(jié)構(gòu)特殊的氮昔。〔X〕4、采用醋酐一吡啶、室溫放置2天的方法對(duì)某天然產(chǎn)物進(jìn)行乙?；?，得到三乙?；?，說(shuō)明該化合物含有3個(gè)羥基?！瞂〕5、生物合成研究說(shuō)明，黃酮的根本骨架由一個(gè)丙二酰輔酶A和一個(gè)桂皮酰輔酶A生合成而產(chǎn)生的?！瞂〕6、花色素為平面型分子，分子間作用力較大，水分子不易滲入，故難溶于水?！瞂〕7、四萜類化合物多指胡蘿］、烯類色素。〔J〕8、動(dòng)物蟾蜍含有的強(qiáng)心成分屬于強(qiáng)心、昔?！瞂〕9、生物堿結(jié)構(gòu)中都含有氮原子，因此均顯堿性。〔X〕10、吸附色譜法別離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，那么需在堿性環(huán)境中別離，如在展開(kāi)劑中加氨水、二乙胺等?！睯〕三、填空題1、天然藥物中二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為：醋酸一丙二酸途徑、甲戊二羥酸途徑、桂皮酸途徑、氨基酸途徑和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。2、鞣質(zhì)又稱單寧，是一類復(fù)雜的多元酚類混合物的總稱，可與蛋白質(zhì)形成致密、柔韌、不易腐敗又難透水的化合物。3、昔類的溶解性與昔元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系，一般而言，昔元是親脂性物質(zhì)而糖是親水性物質(zhì)，所以昔類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而增大。4、天然蒽醍以9,10蒽醍最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上羥基的位置不同，可將羥基蒽醍衍生物分為兩類：羥基分布在二側(cè)苯環(huán)上，為大黃素型；羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上，為茜素型。5、由于羥基的存在，蒽醍衍生物也具有微弱的堿性，能溶于濃硫酸生成鹽，在轉(zhuǎn)成陽(yáng)碳離子，同時(shí)伴有顏色的變化。6、皂昔元主要可分為三萜皂昔元和甾體皂昔元兩大類，前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成，后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成。自測(cè)試題三一、選擇題【A型題】2、以下化合物屬于次生代謝產(chǎn)物的是〔E〕A、多糖B、蛋白質(zhì)C、葉綠素D、核酸E、生物堿3、檢查苦杏仁中氰昔的常用試劑是〔D〕A、三氯化鐵試劑B、茚三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸一碳酸鈉試劑E、重氮化試劑4、香豆素與稀堿反響的特點(diǎn)是〔B〕A、加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán)，生成順式鄰羥桂皮酸鹽，加酸不環(huán)合，長(zhǎng)時(shí)間加熱可生成反式鄰羥桂皮酸鹽B、加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)，但長(zhǎng)時(shí)間在堿中加熱生成反式鄰羥桂皮酸鹽，加酸不能環(huán)合C、加堿內(nèi)酯水解開(kāi)環(huán)，難溶于水D、加堿，結(jié)構(gòu)分解E、加堿水解不開(kāi)環(huán)，溶于水5、Labat反響的試劑組成是〔C〕A、香草醛一濃硫酸B、茴香醛一濃硫酸C、沒(méi)食子酸一濃硫酸D、變色酸一濃硫酸E、鉻酸一濃硫酸6、丹參酮IIA結(jié)構(gòu)修飾成何種鹽的注射液，用于臨床治療冠心病、心肌梗死等〔C〕A、丹參酮IIA硫酸鈉鹽B、丹參酮IIA碳酸鈉鹽C、丹參酮IIA磺酸鈉鹽D、丹參酮IIA磷酸鈉鹽E、丹參酮IIA硝酸鈉鹽8、以下?lián)]發(fā)油中組成含量最高的是〔A〕A、萜類化合物B、脂肪族化合物C、芳香族化合物D、含硫化合物E、含氮化合物10、以下物質(zhì)不能用生物堿沉淀試劑檢出的是〔E〕入、漢防己甲素B、防己諾林堿C、苦參堿D、輪環(huán)藤酚堿E、麻黃堿【B型題】問(wèn)題1—2A、MeOHB、CCL4C、EtOAcD、E^OE、H2O1、沸點(diǎn)最高的溶劑是〔E〕2、相對(duì)密度最大的溶劑是〔B〕問(wèn)題3—4A、O昔B、N昔C、S昔D、C昔E、酚昔3、黑芥子昔是〔C〕4、巴豆昔是〔B〕問(wèn)題9—10入、穿心蓮內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、雷公藤內(nèi)酯D、甜菊昔E、紫杉醇9、具有抗癌作用的二萜生物堿類化合物是〔E〕10、廣泛用于食品工業(yè)的是〔D〕【X型題】1、提取別離中藥有效成分不需加熱的方法有〔BDE〕A、回流法B、紙色譜法C、升華法D、透析法E、鹽析法2、液液萃取法可選用的溶劑系統(tǒng)有〔BE〕A、EtOH—CHCL3B、H2O—CHCL3C、EtOAc—Me2COD、MefO—H,E、HO—n—BuOH23、屬于苯丙素類化合物的有〔ABCDE〕A、香豆素B、苯丙酸C、木脂素D、木質(zhì)素E、苯丙醇5、影響黃酮與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有〔ABCDE〕入、化合物類型B、酚羥基位置C、酚羥基數(shù)量D、芳香化程度￡、洗脫劑種類9、氫氧化鋇可使強(qiáng)心昔中以下哪些部位的酯鍵水解脫去酰基〔ABCE〕A、a—去氧糖上的酯鍵B、a—羥基糖上的酯鍵C、昔元上的酯鍵D、昔元內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂E、D—葡萄糖上的酯鍵10、Vitali反響呈陽(yáng)性結(jié)果的是〔CDE〕A、東莨菪堿B、莨菪堿C、樟柳堿D、山莨菪堿E、麻黃堿二、是非判斷題2、凝膠過(guò)濾色譜原理主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被別離化合物分子的大小而到達(dá)別離的目的，其中分子大，被遲滯，保存時(shí)間延長(zhǎng)，后被洗脫?！瞂〕3、香豆素具有苯駢r一吡喃酮的根本母核，而黃銅母體結(jié)構(gòu)中含有苯駢a一吡喃酮的結(jié)構(gòu)局部。〔X〕4、木脂素大多具有光學(xué)活性，這是由于分子中具有手性碳原子的緣故，無(wú)手性碳那么無(wú)旋光性?！瞂〕5、蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物也能發(fā)生Borntrager’s反響，直接加堿液顯紅色?！瞂〕6、龍腦俗稱冰片，又稱樟醇，是樟腦的氧化產(chǎn)物?！瞂〕7、某植物的水提取液經(jīng)振搖，產(chǎn)生泡沫，即說(shuō)明該植物中含有皂昔類化合物?！瞂〕8、一般而言，強(qiáng)心苷的親水性弱于皂昔?！睯〕9、生物堿分子的堿性隨S軌道在雜化軌道中的比例升高而升高?！瞂〕10、阿托品為莨菪堿的內(nèi)消旋體?！瞂〕三、填空題1、中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、升華法和水蒸氣餾法，其中常用的是溶劑提取法。2、溶劑提取法選擇溶劑的原那么是相似相溶。常用的提取溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑。3、昔具有旋光性，多數(shù)呈至旋。昔水解，由于生成糖，因而使混合物呈右旋。4、中藥厚樸中具有防齲齒的有效成分厚樸酚屬于新木脂素類化合物；華中五味子中具有護(hù)肝作用的主要有效成分五味子酯甲屬于聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素類化合物。5、蒽醍在堿性溶液中，可被鋅粉復(fù)原，生成氧化蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽二酚;在酸性條件下被復(fù)原生成蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽酮；蒽酮衍生物一般存在于新鮮植物中。6、黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在交叉共軛體系及助色團(tuán)的數(shù)目和位置有關(guān)。7、裂環(huán)環(huán)烯醚萜昔主要存在于龍膽屬和獐牙菜屬植物中。自測(cè)試題四一、選擇題【A型題】1、SephadexLH—20適合在什么溶劑中應(yīng)用〔A〕A、甲醇B、環(huán)己烷C、正己烷D、石油醚E、氯仿2、“相似相溶〃中，相似指的是什么相似〔A〕A、極性B、酸性C、堿性D、親水性E、親脂性3、自然界中，何種類型的昔數(shù)量最多〔A〕A、O昔B、N昔C、S昔D、C昔E、酚昔4、以下屬于酮糖的是〔C〕A、D—葡萄糖B、L一鼠李糖C、D—果糖D、D—葡萄糖醛酸E、D一山梨酸5、苯丙素類化合物的生物合成途徑是〔C〕入、醋酸一丙二酸途徑B、K=酸途徑C、莽草酸途徑D、氨基酸途徑E、甲戊二羥酸途徑6、蘆薈昔屬于〔C〕A、菲醍昔B、蒽醍氧昔C、蒽醍碳昔D、萘醍昔￡、二蒽酮昔7、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)現(xiàn)在通常是指〔D〕A、2一苯基色原酮B、3一苯基色原酮C、具有黃色的酮類化合物D、C6—C3—C6E、C6—C38、清篙素構(gòu)效關(guān)系研究說(shuō)明，抗瘧有效基團(tuán)是〔A〕A、過(guò)氧基B、羰基C、內(nèi)酯環(huán)D、醚基E、酯基9、齊墩果酸為齊墩果烯型五環(huán)三萜昔元，其母核上有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基取代，那么其分子式為〔D〕A、CHOB、CHOC、CHO304623046330482D、WE、C30%0O310、中藥蟾蜍強(qiáng)心、作用的有效成分是〔E〕A、吲哚堿類B、有機(jī)酸類C、甾醇類D、腎上腺素￡、強(qiáng)心甾烯蟾毒類和蟾蜍甾二烯類【B型題】問(wèn)題1—2A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、大孔樹(shù)脂E、聚酰胺1、非極性吸附劑是〔C〕2、利用氫鍵吸附差異別離混合物的是〔E〕問(wèn)題7—8A、香豆素類成分B、木脂素類成分C、三萜皂昔類成分D、揮發(fā)油E、生物堿類成分7、人參主要含的是〔C〕8、薄荷主要含的是〔D〕問(wèn)題9—10A、氯仿中加10倍量乙醚B、冷苯處理C、氫氧化鈉溶解D、氯化鈉鹽析E、草酸處理9、別離漢防己甲素和漢防己乙素的簡(jiǎn)單方法是〔B〕10、別離麻黃堿和偽黃堿的簡(jiǎn)單方法是〔E〕【X型題】1、以下溶劑與水不能混溶的是〔ACD〕A、n—BuOHB、EtOHC、EtOAcD、CHCL3E、MeCO22、具有致瀉作用的成分是〔CE〕A、紫草素B、茜草素C、番瀉昔AD、異紫草素E、番瀉昔B4、屬于游離萜類性質(zhì)的是〔ACD〕A、多具有手性碳B、易溶于水，可溶于醇C、對(duì)光、熱、酸、堿較敏感D、易溶于親脂性有機(jī)溶劑E、均具揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸餾5、作用于三萜類化合物的顏色反響有〔ABCDE〕入、醋酐一濃硫酸反響B(tài)、三氯乙酸反響C、五氯化銻反響D、氯仿一濃硫酸反響E、冰乙酸一乙酰氯反響6、強(qiáng)心昔溫和水解時(shí)，那局部昔鍵斷裂〔BC〕A、D一葡萄糖局部昔鍵斷裂B、昔元與去氧糖之間的昔鍵斷裂C、去氧糖與去氧糖之間的昔鍵斷裂D、羥基糖與羥基糖之間的昔鍵斷裂E、所有昔鍵斷裂7、強(qiáng)心、昔別離困難的原因〔ABCD〕A、在植物中的含量較低，一般1%以下B、同一植物中常含幾個(gè)甚至幾十個(gè)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近的強(qiáng)心苷C、常與糖類、皂昔、色素、鞣質(zhì)等成分共存D、多數(shù)強(qiáng)心昔是多糖昔，受植物中酶的影響可生成次生昔，與原生昔共存￡、強(qiáng)心昔含有去氧糖，親水性低于一般昔類化合物8、游離生物堿可溶于〔BCD〕A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水10、如何將交換到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上的生物堿洗脫下來(lái)〔