醫(yī)學(xué)微生物09年-七年制吸道病毒課件

醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒第二十六章呼吸道病毒呼吸道病毒是指一大類能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病變或僅以呼吸道為入侵門戶，主要引起呼吸道外組織器官病變的病毒。具統(tǒng)計(jì)，90%以上的急性呼吸道感染由該類病毒引起。呼吸道病毒的分類呼吸道病毒包括：正粘病毒科流感病毒副粘病毒科副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒其他病毒科腺病毒、風(fēng)疹病毒、鼻病毒、冠狀病毒、呼腸病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制1醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件2醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件3醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件4醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件5流感病毒的電鏡照片流感病毒的電鏡照片612435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)段的（-）SSRNAPA

RNA多聚酶核糖核蛋白（RNP）12435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)7

流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)柱狀，為三聚體，它基本上以相同的間距覆蓋了病毒的全部表面HA1（病毒吸附）HA2（核衣殼釋放）保護(hù)性抗原，血凝抑制抗體(保護(hù)性抗體)

神經(jīng)氨酸酶（NA）四個(gè)亞單位組成的四聚體，并不平均分布在病毒表面，而是聚合成群。與病毒釋放有關(guān)。流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)8

流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼病毒分片段的RNA，結(jié)合有核蛋白（NP）以及與復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)的三種依賴RNA的RNA多聚酶蛋白。呈螺旋對(duì)稱。基質(zhì)蛋白（M蛋白）覆蓋在核衣殼外面，M蛋白抗原性穩(wěn)定，也具有型特異性。M1(增加包膜厚度)M2(輔助HA2釋放核衣殼)外膜來(lái)自宿主細(xì)胞的脂質(zhì)雙層膜。流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼9流感病毒的結(jié)構(gòu)

核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP）

RNA多聚酶基質(zhì)蛋白(M蛋白)：具型特異性包膜：刺突血凝素HA

神經(jīng)氨酸酶NAM1,M2流感病毒的結(jié)構(gòu)核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP10流感病毒的復(fù)制病毒侵入遺傳物質(zhì)的釋放病毒的復(fù)制與病毒蛋白的合成病毒的裝配出芽流感病毒的復(fù)制病毒侵入11流感病毒復(fù)制過程示意圖流感病毒復(fù)制過程示意圖12流感病毒的分型與抗原變異分型據(jù)RNP和M蛋白抗原性分：甲、乙、丙三型甲型根據(jù)HA和NA抗原性不同，再區(qū)分為若干亞型（H1~H15、N1~N9）乙型、丙型至今未發(fā)現(xiàn)亞型命名：型別/宿主/分離地點(diǎn)/病毒株/序號(hào)/分離年代(HA與NA亞型號(hào))（A/HongKong/1/68(H3N2))流感病毒的分型與抗原變異分型13流感病毒的抗原變異抗原漂移（antigenicdrift）因HA或NA的點(diǎn)突變?cè)斐?，變異幅度小，屬量變，引起局部中、小型流行?？乖D(zhuǎn)換（antigenicshift）因HA或NA的大幅度變異造成，屬質(zhì)變，導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)，引起世界性的暴發(fā)流行。流感病毒的抗原變異抗原漂移（antigenicdrift）14醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件15致病性與免疫致病性：傳染源-------病人或病毒攜帶者致病機(jī)理----病毒不入血病毒-----呼吸道-----毒素樣物質(zhì)進(jìn)入血液全身中毒癥狀局部粘膜上皮炎癥

同型有1-2年免疫力

免疫物質(zhì)為sIgA及中和抗體（IgG、IgM）

免疫性：傳播途徑-------病毒飛沫，呼吸道傳播致病性與免疫致病性：傳染源-------病人或病毒攜帶者致病16流感病毒的其他生物學(xué)特性培養(yǎng)特性可在雞胚和培養(yǎng)細(xì)胞中增殖，但不引起明顯的病變；培養(yǎng)液中加入胰液，促使HA裂解，可擴(kuò)大培養(yǎng)細(xì)胞范圍。抵抗力不耐熱，對(duì)干燥、乙醚、甲醛和乳酸等敏感。流感病毒的其他生物學(xué)特性培養(yǎng)特性17流行性感冒（Influenza）

“流行性感冒”（Influenza）是英國(guó)人johnhuzxam在1743年創(chuàng)造的字，他依據(jù)意大利語(yǔ)中用來(lái)描述這個(gè)疾病起源的片語(yǔ)“uninfuenzadifreddo”，即“寒冷的影響”。它主要發(fā)生在深秋、冬天和早春季節(jié)。每年都有數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人群受到感染。流行性感冒（Influenza）“流行性感冒”18常見癥狀

發(fā)熱(upto39)畏寒肌肉酸痛出汗咳嗽鼻塞咽痛頭痛厭食乏力常見癥狀發(fā)熱(upto39)19微生物學(xué)檢查病毒分離

取患者咽漱液或鼻咽拭，接種雞胚或培養(yǎng)細(xì)胞血清學(xué)診斷

血凝抑制試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、酶免疫測(cè)定抗原檢測(cè)直接從病人呼吸道分泌物、脫落細(xì)胞中檢測(cè)抗原分型鑒定

核酸雜交、PCR、序列分析微生物學(xué)檢查病毒分離20流感的防治藥物治療鹽酸金剛烷氨、干擾滴鼻素、板蘭根、大青葉接種疫苗流感病毒滅活疫苗病毒表面抗原疫苗減毒活疫苗流感的防治藥物治療21第三節(jié)副粘病毒（paramyxovirus）與正粘病毒一樣，核衣殼呈螺旋對(duì)稱，有包膜的單負(fù)鏈RNA病毒，同時(shí)又有自己的特點(diǎn)：病毒體積大（-）ssRNA不分節(jié)段包膜刺突蛋白不同（HN、H、G、F蛋白）第三節(jié)副粘病毒（paramyxovirus）與22第二節(jié)冠狀病毒一、冠狀病毒因包膜上有排列間隔較寬的突起，使整個(gè)病毒顆粒外形如日冕或冠狀，故名。冠狀病毒引起10％—30％普通感冒，其重要性僅次于鼻病毒，居第二位，各年齡組均可發(fā)病，嬰幼兒為主。第二節(jié)冠狀病毒一、冠狀病毒23醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件24冬季為流行高峰，飛沫傳播，病毒僅侵犯上呼吸道，引起輕型感染，但可使原有呼吸道感染急性加重，甚至引起肺炎。病后免疫力不強(qiáng)，盡管血清抗體存在，再感染仍可發(fā)生。冠狀病毒還與人類腹瀉和胃腸炎有關(guān)。冬季為流行高峰，飛沫傳播，病毒僅侵犯上呼吸25二、SARS冠狀病毒*呈多形性，+ssRNA，不分節(jié)段核衣殼呈螺旋狀包膜表面有多形性花瓣?duì)钔黄鸲?、SARS冠狀病毒*呈多形性，+ssRNA，不分節(jié)段26重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒

SARSCoronavirus,SARSCoVSARS2002年底在佛山首次報(bào)道空氣飛沫或密切接觸傳播潛伏期：2~12天，通常4~5天呈顯著家庭和醫(yī)院集聚現(xiàn)象重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒

SARSCoronavirus27生物學(xué)性狀*60-130nm，包膜表面有明顯突起*+ssRNA*在Vero細(xì)胞上有明顯CPE*感染靈長(zhǎng)類動(dòng)物，出現(xiàn)典型的SARS癥狀生物學(xué)性狀*60-130nm，包膜表面有明顯突起28SARSGenomeSARSGenome29SARS傳播和流行SARS傳播和流行30診斷*主要依靠臨床和流行病學(xué)資料*病原學(xué)病毒分離RT-PCR免疫熒光、ELISA*實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格生物安全資格（BSL-3

）*病原學(xué)診斷尚不成熟診斷*主要依靠臨床和流行病學(xué)資料31預(yù)防*SARSCoV比普通CoV抵抗力強(qiáng)，室溫下痰、糞便、尿中可穩(wěn)定存活1~2天*對(duì)溫度敏感，37oC存活4天，56oC存活90分鐘，75oC30分鐘*對(duì)含氯消毒劑、過氧乙酸及UV均敏感，*WHO推薦中效以上的消毒劑，如過氧乙酸預(yù)防*SARSCoV比普通CoV抵抗力強(qiáng)，室溫下痰、糞便32一、麻疹病毒（measlesvirus）麻疹病毒是麻疹的病原體。 臨床表現(xiàn)為高熱、畏光，結(jié)膜炎、鼻炎、咳嗽是三個(gè)主要的前驅(qū)癥狀。麻疹本身可自愈，但常引起嚴(yán)重的并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡。一、麻疹病毒（measlesvirus）33第三節(jié)副粘病毒麻疹病毒腮腺炎病毒呼吸道合胞病毒等第三節(jié)副粘病毒麻疹病毒34麻疹病毒的生物學(xué)性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白免疫力牢固，抗H抗體和抗F抗體可抵御再感染恢復(fù)期主要為細(xì)胞免疫母親抗體可保護(hù)新生兒麻疹病毒的生物學(xué)性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白35麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主急性期患者為傳染源通過飛沫或鼻腔分泌物傳播麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主36麻疹病毒的致病機(jī)理入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)增殖入血（第一次病毒血癥）侵入淋巴組織和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)增殖后再次入血（第二次病毒血癥）多種組織、器官受累，表現(xiàn)為細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞，核內(nèi)形成嗜酸性包涵體等麻疹病毒的致病機(jī)理入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上37麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約10~12天體溫略高、咳嗽、流涕、好打噴嚏及淚眼，癥狀持續(xù)3~5天體溫突然升高（達(dá)到40~40.5C），口頰粘膜出現(xiàn)柯氏斑，隨后出現(xiàn)紅色班丘疹，從耳部開始，2~3天后遍及全身4天后消退，脫屑麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約10~12天38柯氏斑柯氏斑39醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件40麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核消化道腹瀉、闌尾炎或盲腸炎營(yíng)養(yǎng)失調(diào)神經(jīng)中樞系統(tǒng)亞急性硬化性全腦炎（SSPE）麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核41麻疹的治療控制高熱保持室內(nèi)濕度及時(shí)補(bǔ)液注意飲食營(yíng)養(yǎng)兒童應(yīng)補(bǔ)充維生素A注意并發(fā)癥麻疹的治療控制高熱42麻疹的預(yù)防雞胚細(xì)胞麻疹病毒減毒活疫苗我國(guó)接種年齡為8個(gè)月，發(fā)達(dá)國(guó)家一般為15個(gè)月7歲時(shí)再次免疫孕婦不宜接種疫苗緊急被動(dòng)免疫用丙種球蛋白或胎盤球蛋白麻疹的預(yù)防雞胚細(xì)胞麻疹病毒減毒活疫苗43二、腮腺炎病毒（mumpsvirus）有包膜，單負(fù)鏈RNA兩種表面包膜蛋白HN和F蛋白另外有四種結(jié)構(gòu)蛋白二、腮腺炎病毒（mumpsvirus）有包膜，單負(fù)鏈RNA44傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體，只有一個(gè)血清型，人是其唯一宿主病毒通過飛沫或直接接觸傳播咳嗽、噴嚏甚至說(shuō)話都可傳播病毒學(xué)齡兒童為易感人群出現(xiàn)癥狀前2~3天及癥狀消失后9天仍有傳染性傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體，只有一個(gè)血清型，45致病性潛伏期2~3周在上皮細(xì)胞和局部淋巴結(jié)內(nèi)增殖入血，病毒隨血侵入腮腺及其它器官主要癥狀為腮腺腫大睪丸炎、卵巢炎及病毒性腦炎病可獲牢固的免疫力致病性潛伏期2~3周46醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件47微生物學(xué)檢查及預(yù)防分離時(shí)可取患者唾液、尿液或腦脊液在雞胚羊膜腔、雞胚細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)增殖血清學(xué)診斷病毒特異性的IgM或>4倍上升的IgG血凝抑制試驗(yàn)、ELISA和免疫熒光檢測(cè)病毒抗原或抗體預(yù)防可接種MMR三聯(lián)疫苗微生物學(xué)檢查及預(yù)防分離時(shí)可取患者唾液、尿液或腦脊液48三、呼吸道合胞病毒包膜刺突為G蛋白嬰幼兒---細(xì)支氣管炎和細(xì)支氣管肺炎成人---上呼吸道感染通過手、污染物品和呼吸道傳播易在冬季流行是醫(yī)源性感染的重要病原體三、呼吸道合胞病毒包膜刺突為G蛋白49RSV的致病機(jī)制呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)增殖病毒不入血支氣管壞死物與粘液、纖維蛋白粘連在一起，易導(dǎo)致氣道阻塞可并發(fā)嚴(yán)重的細(xì)支氣管炎和肺炎R(shí)SV的致病機(jī)制呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)增殖50RSV的免疫及預(yù)防感染后免疫力不強(qiáng)，不能防止再感染至今未有有效的預(yù)防疫苗RSV的免疫及預(yù)防感染后免疫力不強(qiáng)，不能防止再感染51第四節(jié)其他病毒

一、腺病毒（adenovirus）線型雙鏈DNA，不分節(jié)段基因組長(zhǎng)30000~42000bp，編碼約30種蛋白病毒無(wú)包膜，二十面立體對(duì)稱，直徑約70~90nm具12個(gè)頂角和纖維刺突第四節(jié)其他病毒

一、腺病毒（adenovirus）線型雙鏈D52腺病毒的EM照片腺病毒的EM照片53傳播途徑糞-口途徑呼吸道傳播接觸傳播手-眼途徑性接觸傳播途徑糞-口途徑54致病性咽炎急性呼吸系統(tǒng)疾病濾泡性結(jié)膜炎，流行性角膜結(jié)膜炎咽結(jié)膜熱尿路感染（子宮頸炎、尿道炎、出血性膀胱炎）無(wú)癥狀的持續(xù)感染致病性咽炎55臨床特征潛伏期5~8天通常為局部感染一些病毒亞型可導(dǎo)致細(xì)胞病變（細(xì)胞腫脹、變圓，核內(nèi)出現(xiàn)嗜堿性包涵體）約5%的兒童急性呼吸道疾病及約10%的嬰幼兒腹瀉由腺病毒引起腦膜腦炎可為腺病毒呼吸道感染的并發(fā)癥臨床特征潛伏期5~8天56微生物學(xué)檢查取樣用咽拭子、眼結(jié)膜分泌物接種原代人胚細(xì)胞后傳代Hela細(xì)胞等上皮細(xì)胞初步鑒定可觀察細(xì)胞的病變效應(yīng)酶聯(lián)免疫測(cè)定、熒光免疫測(cè)定微生物學(xué)檢查取樣用咽拭子、眼結(jié)膜分泌物57預(yù)防及治療普通抗病毒藥物治療效果不理想感染后對(duì)同型病毒可產(chǎn)生牢固的免疫力母親的抗體對(duì)新生兒有保護(hù)作用目前無(wú)理想疫苗預(yù)防及治療普通抗病毒藥物治療效果不理想58二、風(fēng)疹病毒（rubellavirus）單正鏈RNA，有包膜包膜刺突有血凝性核衣殼為二十面立體對(duì)稱只有一個(gè)血清型人是其唯一自然宿主二、風(fēng)疹病毒（rubellavirus）單正鏈RNA，有包59致病性兒童是主要易感者呼吸道傳播局部淋巴節(jié)增殖后經(jīng)病毒血癥散播全身可垂直傳播導(dǎo)致胎兒先天性感染致病性兒童是主要易感者60預(yù)防及免疫自然感染后可獲持久免疫力母親抗體可保護(hù)胎兒接種風(fēng)疹減毒活疫苗三聯(lián)疫苗（MMR）預(yù)防及免疫自然感染后可獲持久免疫力6156、書不僅是生活，而且是現(xiàn)在、過去和未來(lái)文化生活的源泉?！獛?kù)法耶夫

57、生命不可能有兩次，但許多人連一次也不善于度過?！獏蝿P特

58、問渠哪得清如許，為有源頭活水來(lái)?！祆?/p>

59、我的努力求學(xué)沒有得到別的好處，只不過是愈來(lái)愈發(fā)覺自己的無(wú)知。——笛卡兒

60、生活的道路一旦選定，就要勇敢地走到底，決不回頭。——左拉56、書不僅是生活，而且是現(xiàn)在、過去和未來(lái)文化生活的源泉。—62醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒第二十六章呼吸道病毒呼吸道病毒是指一大類能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病變或僅以呼吸道為入侵門戶，主要引起呼吸道外組織器官病變的病毒。具統(tǒng)計(jì)，90%以上的急性呼吸道感染由該類病毒引起。呼吸道病毒的分類呼吸道病毒包括：正粘病毒科流感病毒副粘病毒科副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒其他病毒科腺病毒、風(fēng)疹病毒、鼻病毒、冠狀病毒、呼腸病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制吸道病毒醫(yī)學(xué)微生物09年七年制63醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件64醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件65醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件66醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件67流感病毒的電鏡照片流感病毒的電鏡照片6812435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)段的（-）SSRNAPA

RNA多聚酶核糖核蛋白（RNP）12435678PB2PB1RNPRNAM2M1NAHA分節(jié)69

流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)柱狀，為三聚體，它基本上以相同的間距覆蓋了病毒的全部表面HA1（病毒吸附）HA2（核衣殼釋放）保護(hù)性抗原，血凝抑制抗體(保護(hù)性抗體)

神經(jīng)氨酸酶（NA）四個(gè)亞單位組成的四聚體，并不平均分布在病毒表面，而是聚合成群。與病毒釋放有關(guān)。流感病毒的表面結(jié)構(gòu)血凝素(HA)70

流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼病毒分片段的RNA，結(jié)合有核蛋白（NP）以及與復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)的三種依賴RNA的RNA多聚酶蛋白。呈螺旋對(duì)稱?；|(zhì)蛋白（M蛋白）覆蓋在核衣殼外面，M蛋白抗原性穩(wěn)定，也具有型特異性。M1(增加包膜厚度)M2(輔助HA2釋放核衣殼)外膜來(lái)自宿主細(xì)胞的脂質(zhì)雙層膜。流感病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)核衣殼71流感病毒的結(jié)構(gòu)

核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP）

RNA多聚酶基質(zhì)蛋白(M蛋白)：具型特異性包膜：刺突血凝素HA

神經(jīng)氨酸酶NAM1,M2流感病毒的結(jié)構(gòu)核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP72流感病毒的復(fù)制病毒侵入遺傳物質(zhì)的釋放病毒的復(fù)制與病毒蛋白的合成病毒的裝配出芽流感病毒的復(fù)制病毒侵入73流感病毒復(fù)制過程示意圖流感病毒復(fù)制過程示意圖74流感病毒的分型與抗原變異分型據(jù)RNP和M蛋白抗原性分：甲、乙、丙三型甲型根據(jù)HA和NA抗原性不同，再區(qū)分為若干亞型（H1~H15、N1~N9）乙型、丙型至今未發(fā)現(xiàn)亞型命名：型別/宿主/分離地點(diǎn)/病毒株/序號(hào)/分離年代(HA與NA亞型號(hào))（A/HongKong/1/68(H3N2))流感病毒的分型與抗原變異分型75流感病毒的抗原變異抗原漂移（antigenicdrift）因HA或NA的點(diǎn)突變?cè)斐?，變異幅度小，屬量變，引起局部中、小型流行。抗原轉(zhuǎn)換（antigenicshift）因HA或NA的大幅度變異造成，屬質(zhì)變，導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)，引起世界性的暴發(fā)流行。流感病毒的抗原變異抗原漂移（antigenicdrift）76醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件77致病性與免疫致病性：傳染源-------病人或病毒攜帶者致病機(jī)理----病毒不入血病毒-----呼吸道-----毒素樣物質(zhì)進(jìn)入血液全身中毒癥狀局部粘膜上皮炎癥

同型有1-2年免疫力

免疫物質(zhì)為sIgA及中和抗體（IgG、IgM）

免疫性：傳播途徑-------病毒飛沫，呼吸道傳播致病性與免疫致病性：傳染源-------病人或病毒攜帶者致病78流感病毒的其他生物學(xué)特性培養(yǎng)特性可在雞胚和培養(yǎng)細(xì)胞中增殖，但不引起明顯的病變；培養(yǎng)液中加入胰液，促使HA裂解，可擴(kuò)大培養(yǎng)細(xì)胞范圍。抵抗力不耐熱，對(duì)干燥、乙醚、甲醛和乳酸等敏感。流感病毒的其他生物學(xué)特性培養(yǎng)特性79流行性感冒（Influenza）

“流行性感冒”（Influenza）是英國(guó)人johnhuzxam在1743年創(chuàng)造的字，他依據(jù)意大利語(yǔ)中用來(lái)描述這個(gè)疾病起源的片語(yǔ)“uninfuenzadifreddo”，即“寒冷的影響”。它主要發(fā)生在深秋、冬天和早春季節(jié)。每年都有數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人群受到感染。流行性感冒（Influenza）“流行性感冒”80常見癥狀

發(fā)熱(upto39)畏寒肌肉酸痛出汗咳嗽鼻塞咽痛頭痛厭食乏力常見癥狀發(fā)熱(upto39)81微生物學(xué)檢查病毒分離

取患者咽漱液或鼻咽拭，接種雞胚或培養(yǎng)細(xì)胞血清學(xué)診斷

血凝抑制試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、酶免疫測(cè)定抗原檢測(cè)直接從病人呼吸道分泌物、脫落細(xì)胞中檢測(cè)抗原分型鑒定

核酸雜交、PCR、序列分析微生物學(xué)檢查病毒分離82流感的防治藥物治療鹽酸金剛烷氨、干擾滴鼻素、板蘭根、大青葉接種疫苗流感病毒滅活疫苗病毒表面抗原疫苗減毒活疫苗流感的防治藥物治療83第三節(jié)副粘病毒（paramyxovirus）與正粘病毒一樣，核衣殼呈螺旋對(duì)稱，有包膜的單負(fù)鏈RNA病毒，同時(shí)又有自己的特點(diǎn)：病毒體積大（-）ssRNA不分節(jié)段包膜刺突蛋白不同（HN、H、G、F蛋白）第三節(jié)副粘病毒（paramyxovirus）與84第二節(jié)冠狀病毒一、冠狀病毒因包膜上有排列間隔較寬的突起，使整個(gè)病毒顆粒外形如日冕或冠狀，故名。冠狀病毒引起10％—30％普通感冒，其重要性僅次于鼻病毒，居第二位，各年齡組均可發(fā)病，嬰幼兒為主。第二節(jié)冠狀病毒一、冠狀病毒85醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件86冬季為流行高峰，飛沫傳播，病毒僅侵犯上呼吸道，引起輕型感染，但可使原有呼吸道感染急性加重，甚至引起肺炎。病后免疫力不強(qiáng)，盡管血清抗體存在，再感染仍可發(fā)生。冠狀病毒還與人類腹瀉和胃腸炎有關(guān)。冬季為流行高峰，飛沫傳播，病毒僅侵犯上呼吸87二、SARS冠狀病毒*呈多形性，+ssRNA，不分節(jié)段核衣殼呈螺旋狀包膜表面有多形性花瓣?duì)钔黄鸲?、SARS冠狀病毒*呈多形性，+ssRNA，不分節(jié)段88重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒

SARSCoronavirus,SARSCoVSARS2002年底在佛山首次報(bào)道空氣飛沫或密切接觸傳播潛伏期：2~12天，通常4~5天呈顯著家庭和醫(yī)院集聚現(xiàn)象重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒

SARSCoronavirus89生物學(xué)性狀*60-130nm，包膜表面有明顯突起*+ssRNA*在Vero細(xì)胞上有明顯CPE*感染靈長(zhǎng)類動(dòng)物，出現(xiàn)典型的SARS癥狀生物學(xué)性狀*60-130nm，包膜表面有明顯突起90SARSGenomeSARSGenome91SARS傳播和流行SARS傳播和流行92診斷*主要依靠臨床和流行病學(xué)資料*病原學(xué)病毒分離RT-PCR免疫熒光、ELISA*實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格生物安全資格（BSL-3

）*病原學(xué)診斷尚不成熟診斷*主要依靠臨床和流行病學(xué)資料93預(yù)防*SARSCoV比普通CoV抵抗力強(qiáng)，室溫下痰、糞便、尿中可穩(wěn)定存活1~2天*對(duì)溫度敏感，37oC存活4天，56oC存活90分鐘，75oC30分鐘*對(duì)含氯消毒劑、過氧乙酸及UV均敏感，*WHO推薦中效以上的消毒劑，如過氧乙酸預(yù)防*SARSCoV比普通CoV抵抗力強(qiáng)，室溫下痰、糞便94一、麻疹病毒（measlesvirus）麻疹病毒是麻疹的病原體。 臨床表現(xiàn)為高熱、畏光，結(jié)膜炎、鼻炎、咳嗽是三個(gè)主要的前驅(qū)癥狀。麻疹本身可自愈，但常引起嚴(yán)重的并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡。一、麻疹病毒（measlesvirus）95第三節(jié)副粘病毒麻疹病毒腮腺炎病毒呼吸道合胞病毒等第三節(jié)副粘病毒麻疹病毒96麻疹病毒的生物學(xué)性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白免疫力牢固，抗H抗體和抗F抗體可抵御再感染恢復(fù)期主要為細(xì)胞免疫母親抗體可保護(hù)新生兒麻疹病毒的生物學(xué)性狀及免疫包膜刺突為H蛋白和F蛋白97麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主急性期患者為傳染源通過飛沫或鼻腔分泌物傳播麻疹病毒的傳播人是麻疹病毒的自然宿主98麻疹病毒的致病機(jī)理入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)增殖入血（第一次病毒血癥）侵入淋巴組織和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)增殖后再次入血（第二次病毒血癥）多種組織、器官受累，表現(xiàn)為細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞，核內(nèi)形成嗜酸性包涵體等麻疹病毒的致病機(jī)理入侵（CD46為病毒受體）呼吸道上99麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約10~12天體溫略高、咳嗽、流涕、好打噴嚏及淚眼，癥狀持續(xù)3~5天體溫突然升高（達(dá)到40~40.5C），口頰粘膜出現(xiàn)柯氏斑，隨后出現(xiàn)紅色班丘疹，從耳部開始，2~3天后遍及全身4天后消退，脫屑麻疹的臨床表現(xiàn)潛伏期約10~12天100柯氏斑柯氏斑101醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件102麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核消化道腹瀉、闌尾炎或盲腸炎營(yíng)養(yǎng)失調(diào)神經(jīng)中樞系統(tǒng)亞急性硬化性全腦炎（SSPE）麻疹的并發(fā)癥呼吸道最為常見，如肺炎、肺結(jié)核103麻疹的治療控制高熱保持室內(nèi)濕度及時(shí)補(bǔ)液注意飲食營(yíng)養(yǎng)兒童應(yīng)補(bǔ)充維生素A注意并發(fā)癥麻疹的治療控制高熱104麻疹的預(yù)防雞胚細(xì)胞麻疹病毒減毒活疫苗我國(guó)接種年齡為8個(gè)月，發(fā)達(dá)國(guó)家一般為15個(gè)月7歲時(shí)再次免疫孕婦不宜接種疫苗緊急被動(dòng)免疫用丙種球蛋白或胎盤球蛋白麻疹的預(yù)防雞胚細(xì)胞麻疹病毒減毒活疫苗105二、腮腺炎病毒（mumpsvirus）有包膜，單負(fù)鏈RNA兩種表面包膜蛋白HN和F蛋白另外有四種結(jié)構(gòu)蛋白二、腮腺炎病毒（mumpsvirus）有包膜，單負(fù)鏈RNA106傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體，只有一個(gè)血清型，人是其唯一宿主病毒通過飛沫或直接接觸傳播咳嗽、噴嚏甚至說(shuō)話都可傳播病毒學(xué)齡兒童為易感人群出現(xiàn)癥狀前2~3天及癥狀消失后9天仍有傳染性傳播方式腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體，只有一個(gè)血清型，107致病性潛伏期2~3周在上皮細(xì)胞和局部淋巴結(jié)內(nèi)增殖入血，病毒隨血侵入腮腺及其它器官主要癥狀為腮腺腫大睪丸炎、卵巢炎及病毒性腦炎病可獲牢固的免疫力致病性潛伏期2~3周108醫(yī)學(xué)微生物09年--七年制吸道病毒課件109微生物學(xué)檢查及預(yù)防分離時(shí)可取患者唾液、尿液或腦脊液在雞胚羊膜腔、雞胚細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)增殖血清學(xué)診斷病毒特異性的IgM或>4倍上升的IgG血凝抑制試驗(yàn)、ELISA和免疫熒光檢測(cè)病毒抗原或抗體預(yù)防可接種MMR三聯(lián)疫苗微生物學(xué)檢查及預(yù)防分離時(shí)可取患者唾液、尿液或腦脊液110三、呼吸道合胞病毒包膜刺突為G蛋白嬰幼兒---細(xì)支氣管炎和細(xì)支氣管肺炎成人---上呼吸道感染通過手、污染物