結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件

結(jié)節(jié)性硬化病綜合征結(jié)節(jié)性硬化病綜合征1定義結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。本病的發(fā)病率約為1/10萬，患者壽命不長。

定義結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是病因和發(fā)病機(jī)理病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因和發(fā)病機(jī)理病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或[病理改變]1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、白質(zhì)和側(cè)腦室室管膜下錯構(gòu)瘤；b、室管膜下結(jié)節(jié)；c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；d、放射狀異位白質(zhì)；e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。大體標(biāo)本見腦皮質(zhì)內(nèi)可見一些硬的結(jié)節(jié)，顏色蒼白，向腦回表面隆起，鄰近腦回受壓變扁。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。[病理改變]1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、

皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過度增生的結(jié)締組織組成，而皮脂腺往往萎縮。所以“纖維血管瘤”

2、皮膚的改變

腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜

3、內(nèi)臟的改變可能更準(zhǔn)確。“白斑痣”為結(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過臨床表現(xiàn)[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。

1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。

2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。臨床表現(xiàn)[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒狀斑。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。

(3)甲周纖維瘤(Kdnen瘤):多在生后或青春發(fā)育期出現(xiàn)。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.5~lcm長，常為多發(fā)性。

(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。

3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。[治療]目前無特殊治療?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。病例1患者，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。體檢發(fā)現(xiàn)雙腎腫塊。1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.病例1患者，女性，32歲，自幼發(fā)結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.[治療]目前無特殊治療。體格檢查一般情況可，呆傻面容。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、白質(zhì)和側(cè)腦室室管膜下錯構(gòu)瘤；(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。2．CT:兩側(cè)側(cè)腦室旁室管膜下及大腦皮層白質(zhì)內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)樣等密度灶,室管膜下的結(jié)節(jié)多有鈣化,增強(qiáng)掃描,可使病灶顯示更清,但強(qiáng)化不明顯,如果增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,要警惕有無轉(zhuǎn)變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤和其他膠質(zhì)瘤可能.嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。病因至今尚結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜[治療]目前無特殊治療。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。患者，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過度增生的結(jié)締組織組成，而皮脂腺往往萎縮?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件病例2【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。

體格檢查一般情況可，呆傻面容。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。病例2【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件實(shí)驗室檢查1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.2．CT:兩側(cè)側(cè)腦室旁室管膜下及大腦皮層白質(zhì)內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)樣等密度灶,室管膜下的結(jié)節(jié)多有鈣化,增強(qiáng)掃描,可使病灶顯示更清,但強(qiáng)化不明顯,如果增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,要警惕有無轉(zhuǎn)變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤和其他膠質(zhì)瘤可能.3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。

[預(yù)后]患兒預(yù)后優(yōu)劣相差懸殊。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。

實(shí)驗室檢查1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。[治療]目前無特殊治療。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。體格檢查一般情況可，呆傻面容。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。[治療]目前無特殊治療。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒狀斑。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。嬰兒有色素脫失斑、嬰兒攣痙癥和發(fā)育遲緩者也有助診斷。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.[治療]目前無特殊治療。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值?；颊?，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。此外，陽性家族史，頭顱X線及CT檢查對診斷亦有重要意義。(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。此外，陽性家族史，頭顱X線及CT檢查對診斷亦有重要意義?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。“白斑痣”為結(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。對具有特征性皮膚損害、癲癇和智力低下的典型病例不難診斷。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤?；颊?，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。本病的發(fā)病率約為1/10萬，患者壽命不長。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。[治療]目前無特殊治療。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。所以“纖維血管瘤”e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。[治療]目前無特殊治療。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。[治療]目前無特殊治療。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。所以“纖維血管瘤”2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。所以“纖維血管瘤”特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。[治療]目前無特殊治療。(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月?；颊?，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。[治療]目前無特殊治療。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。[治療]目前無特殊治療。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。對具有特征性皮膚損害、癲癇和智力低下的典型病例不難診斷。嬰兒有色素脫失斑、嬰兒攣痙癥和發(fā)育遲緩者也有助診斷。此外，陽性家族史，頭顱X線及CT檢查對診斷亦有重要意義。

[治療]目前無特殊治療。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。手術(shù)切除有病變的大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下結(jié)節(jié)，可使癲癇停止，但僅適用于單個病灶且智力較好者。診斷驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小結(jié)節(jié)性硬化病綜合征結(jié)節(jié)性硬化病綜合征20定義結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。本病的發(fā)病率約為1/10萬，患者壽命不長。

定義結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是病因和發(fā)病機(jī)理病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因和發(fā)病機(jī)理病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或[病理改變]1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、白質(zhì)和側(cè)腦室室管膜下錯構(gòu)瘤；b、室管膜下結(jié)節(jié)；c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；d、放射狀異位白質(zhì)；e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。大體標(biāo)本見腦皮質(zhì)內(nèi)可見一些硬的結(jié)節(jié)，顏色蒼白，向腦回表面隆起，鄰近腦回受壓變扁。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。[病理改變]1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、

皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過度增生的結(jié)締組織組成，而皮脂腺往往萎縮。所以“纖維血管瘤”

2、皮膚的改變

腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜

3、內(nèi)臟的改變可能更準(zhǔn)確?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過臨床表現(xiàn)[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。

1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。

2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。臨床表現(xiàn)[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒狀斑。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。

(3)甲周纖維瘤(Kdnen瘤):多在生后或青春發(fā)育期出現(xiàn)。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.5~lcm長，常為多發(fā)性。

(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。

3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。有時驚厥發(fā)作可自然停止一段時間，但一般說來結(jié)節(jié)性硬化癥的驚厥用抗癲癇藥很難控制。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。[治療]目前無特殊治療?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。病例1患者，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。體檢發(fā)現(xiàn)雙腎腫塊。1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.病例1患者，女性，32歲，自幼發(fā)結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.[治療]目前無特殊治療。體格檢查一般情況可，呆傻面容。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變：a、皮層和皮層下白質(zhì)、白質(zhì)和側(cè)腦室室管膜下錯構(gòu)瘤；(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。2．CT:兩側(cè)側(cè)腦室旁室管膜下及大腦皮層白質(zhì)內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)樣等密度灶,室管膜下的結(jié)節(jié)多有鈣化,增強(qiáng)掃描,可使病灶顯示更清,但強(qiáng)化不明顯,如果增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,要警惕有無轉(zhuǎn)變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤和其他膠質(zhì)瘤可能.嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。隨著年齡增長而逐漸明顯，語言發(fā)育也相應(yīng)遲緩。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。病因至今尚結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜[治療]目前無特殊治療。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)?；颊撸?，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。皮膚的改變常被稱為“皮脂腺瘤”，它是由擴(kuò)張的毛細(xì)血管和過度增生的結(jié)締組織組成，而皮脂腺往往萎縮?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件病例2【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。

體格檢查一般情況可，呆傻面容。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。病例2【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件結(jié)節(jié)性硬化病綜合征培訓(xùn)課件實(shí)驗室檢查1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.2．CT:兩側(cè)側(cè)腦室旁室管膜下及大腦皮層白質(zhì)內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)樣等密度灶,室管膜下的結(jié)節(jié)多有鈣化,增強(qiáng)掃描,可使病灶顯示更清,但強(qiáng)化不明顯,如果增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,要警惕有無轉(zhuǎn)變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤和其他膠質(zhì)瘤可能.3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。

[預(yù)后]患兒預(yù)后優(yōu)劣相差懸殊。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。

實(shí)驗室檢查1．頭顱X線:可見腦內(nèi)鈣化.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。臨床以智力低下、癲癇和面部皮脂腺瘤為三大特征性表現(xiàn)。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。[治療]目前無特殊治療。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。體格檢查一般情況可，呆傻面容。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。[治療]目前無特殊治療。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。嚴(yán)重智能障礙者完全需要他人照顧。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。3．皮膚表現(xiàn):皮脂腺瘤(纖維血管瘤)、白斑、甲周纖維瘤及顆粒狀斑。結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis)是常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚病。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；10％左右的室管膜下錯構(gòu)瘤可以演變?yōu)榫藜?xì)胞星形細(xì)胞瘤或其他膠質(zhì)瘤。3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。嬰兒有色素脫失斑、嬰兒攣痙癥和發(fā)育遲緩者也有助診斷。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。【病歷摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。腎臟、肺內(nèi)錯構(gòu)瘤較常見，也可見視網(wǎng)膜結(jié)晶瘤（由中央含透明玻璃質(zhì)或鈣化的纖維膠質(zhì)組成，常不影響視力），視網(wǎng)膜驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.[治療]目前無特殊治療。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。1．智力低下:大約有90%的患兒智力低于正常水平。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。顯微鏡下是一些過度增生的大星形細(xì)胞。智力低下的小兒幾乎都伴有驚厥?！鞍装唣搿睘榻Y(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。患者，女性，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。此外，陽性家族史，頭顱X線及CT檢查對診斷亦有重要意義。(4)顆粒狀斑:為一種稍隆起于皮膚表面的顆粒狀斑塊，微帶綠色、質(zhì)稍軟、大小不等，常分布于腰骶部;有時呈鯊魚皮狀，叫鯊魚斑(shagreenpatch)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。4．腦電圖:可為棘波、尖波、棘慢波或慢波。血管母細(xì)胞瘤和脈絡(luò)膜血管瘤等。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。此外，陽性家族史，頭顱X線及CT檢查對診斷亦有重要意義。患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。“白斑痣”為結(jié)節(jié)性硬化最常見和最早期的皮膚征象，表現(xiàn)為扁平，邊界清楚的圓形、卵圓形的皮膚病。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。c、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤；3．MRI:T1呈等低信號,T2呈高信號或中央低信號周邊環(huán)形高信號改變,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,可引起阻塞性腦積水.左側(cè)腹自肋下至骨盆上緣可及巨大腫物，活動度差，質(zhì)韌。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。對具有特征性皮膚損害、癲癇和智力低下的典型病例不難診斷。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。特點(diǎn)是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構(gòu)瘤。室管膜下錯構(gòu)瘤：常發(fā)生于靠近室間孔后部的尾狀核頭部，側(cè)腦室外側(cè)緣。e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤?；颊撸?，32歲，自幼發(fā)現(xiàn)雙側(cè)面部散在分對稱性布的稍突出皮膚表面的紅褐色結(jié)節(jié)。本病的發(fā)病率約為1/10萬，患者壽命不長。70％多發(fā)，30％為雙側(cè)性，鈣化率較皮層下高。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.患者７月齡時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常?；颊撸吩慢g時因癲癇發(fā)作，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診為結(jié)節(jié)性硬化病，用“卡馬西平”治療，癲癇未再發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。[治療]目前無特殊治療。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。皮層錯構(gòu)瘤：可以發(fā)生在任何部位，多見于額、頂葉。[治療]目前無特殊治療。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。(1)纖維血管瘤:是本病最常見的皮膚損害，多見于鼻唇溝附近，左右對稱性,可向雙頰、前額、下頜等部位擴(kuò)展,多無自覺癥狀.驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。所以“纖維血管瘤”e、視網(wǎng)膜星形細(xì)胞錯構(gòu)瘤。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。自甲溝或甲板下長出乳頭狀瘤樣堅硬的鮮紅色贅生物，多0.有驚厥者可用抗癲癇藥物治療，腦電圖呈高度失律者可用ACTH。[治療]目前無特殊治療。顯微鏡下結(jié)節(jié)為神經(jīng)膠質(zhì)，由一些巨大的多核星形細(xì)胞構(gòu)成。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的表現(xiàn),多見于腹部、背部、下肢外側(cè),表現(xiàn)為卵圓形、分葉狀或葉狀色素減退斑，患兒常在出現(xiàn)白斑的數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作，所以出現(xiàn)這種白斑有重要診斷價值。驚厥多在2歲以內(nèi)發(fā)病，其形式開始時常為嬰兒痙攣癥樣發(fā)作，或小運(yùn)動型發(fā)作，隨著年齡增長，逐漸變成局限性發(fā)作或大發(fā)作。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。部分患兒因癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦瘤、腎功能衰竭或心臟腫瘤而夭折。[治療]目前無特殊治療。右前額部可見２～3ｃｍ大小的橢圓形突起腫物，邊界清，褐色，輕觸痛，眼眶周圍有蝶形斑塊，余無異常。[臨床表現(xiàn)]主要有四個方面的表現(xiàn)：智力低下、癲癇、皮膚損害和包括腦在內(nèi)的各器官腫瘤?！静v摘要】患者男，１８歲，體檢時發(fā)現(xiàn)雙腎腫物１個半月。2．癲癇:癲癇是本病的一個突出癥狀，80~90%的患兒有此表現(xiàn)。病因至今尚不太清楚，目前認(rèn)為可能是在胚胎期或其后的發(fā)育關(guān)鍵時刻，缺乏某種抑制生長因子，因而使分化良好的細(xì)胞過度增生和肥大所致，屬于先天性細(xì)胞組織發(fā)育異常。(2)白斑(色素脫失斑):是結(jié)節(jié)性硬化最早最具有特征性的