高考生物總復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律517基因在染色體上和伴性遺傳課件

第17講基因(jīyīn)在染色體上和伴性遺傳[考綱導(dǎo)航]伴性遺傳(Ⅱ)。第一頁，共94頁。第17講基因(jīyīn)在染色體上和伴性遺傳第一頁，共9考點(kǎodiǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)1．薩頓的假說第二頁，共94頁。考點(kǎodiǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)第二頁第三頁，共94頁。第三頁，共94頁。體細胞中來源成對基因一個來自________，一個來自______一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的__________自由組合__________________自由組合父方母方非等位基因非同源(tónɡyuán)染色體第四頁，共94頁。體細胞中來源成對基因一個來自________，一個來自___2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(拓展探究)(1)證明者：摩爾根。(2)研究(yánjiū)方法：_________________。(3)研究(yánjiū)過程：①觀察實驗(摩爾根先做了實驗一，緊接著做了回交實驗二)：假說(jiǎshuō)—演繹法第五頁，共94頁。2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(拓展探究)假說(jiǎsh第六頁，共94頁。第六頁，共94頁。第七頁，共94頁。第七頁，共94頁。③提出假說(jiǎshuō)，進行解釋：假說假說1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有第八頁，共94頁。③提出假說(jiǎshuō)，進行解釋：假說假說1：控制眼實驗一圖解第九頁，共94頁。實驗一第九頁，共94頁。實驗二圖解疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象第十頁，共94頁。實驗二疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象第十④演繹推理，驗證假說：摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假設(shè)，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實。請同學(xué)們利用上述的假說1和2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實驗的遺傳(yíchuán)圖解并預(yù)測結(jié)果。第十一頁，共94頁。④演繹推理，驗證假說：第十一頁，共94頁。第十二頁，共94頁。第十二頁，共94頁。⑤得出結(jié)論：____________________________________________。⑥基因(jīyīn)與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_______基因(jīyīn)，基因(jīyīn)在染色體上_____________?？刂乒壍募t眼、白眼的基因(jīyīn)只位于X染色體上多個(duōɡè)呈線性排列第十三頁，共94頁。⑤得出結(jié)論：________________________【判斷與思考】1．判斷下列說法的正誤。(1)體細胞中基因成對存在(cúnzài)，配子中只含一個基因。(×)(2)在形成配子時，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。(√)(3)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(×)(4)摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上。(√)(5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)(6)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。(√)第十四頁，共94頁?！九袛嗯c思考】第十四頁，共94頁。2．根據(jù)題圖，回答問題。觀察下列3個果蠅遺傳圖解(tújiě)，請分析：第十五頁，共94頁。2．根據(jù)題圖，回答問題。第十五頁，共94頁。(1)利用(lìyòng)摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果蠅？【提示】可用F2雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2)上述三個實驗均屬于測交實驗，哪個實驗驗證假說最為關(guān)鍵？【提示】丙圖所示的測交實驗。第十六頁，共94頁。(1)利用(lìyòng)摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果考法1薩頓假說的判斷(pànduàn)與分析1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個B．非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合第十七頁，共94頁?？挤?薩頓假說的判斷(pànduàn)與分析第十七頁，共9C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精(shòujīng)過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)【解析】基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中成單存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的?！敬鸢浮緾第十八頁，共94頁。C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘(shénmì)蹤跡的歷程中，進行了如下研究：①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上第十九頁，共94頁。2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗(shíyàn)：找到基因在染色體上的實驗(shíyàn)證據(jù)他們在研究的過程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()A．①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B．①假說—演繹法②類比推理③類比推理C．①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D．①類比推理②假說—演繹法③類比推理第二十頁，共94頁。③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗(shíyàn)：找到基因【解析】孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實驗(shíyàn)證據(jù)運用的都是假說—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說運用的是類比推理?！敬鸢浮緾第二十一頁，共94頁?！窘馕觥棵系聽柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因【歸納提升】類比推理(lèibǐtuīlǐ)法與假說—演繹法的區(qū)別項目假說—演繹法類比推理原理在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計實驗得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實驗證明“基因在染色體上”薩頓假說：根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上第二十二頁，共94頁?！練w納提升】類比推理(lèibǐtuīlǐ)法與假說考法2基因位于染色體的實驗3．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼(báiyǎn)突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼(báiyǎn)基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A．白眼(báiyǎn)突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1雌性與白眼(báiyǎn)雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼(báiyǎn)，且雌雄中比例均為1∶1第二十三頁，共94頁。考法2基因位于染色體的實驗第二十三頁，共94頁。C．F1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【解析】白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、B錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中C項是最早提出的實驗證據(jù)(zhèngjù)，故C正確，D錯誤?！敬鸢浮緾第二十四頁，共94頁。C．F1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性第4．果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，但是白眼只出現(xiàn)在雄性，下列敘述正確的是()A．實驗結(jié)果(jiēguǒ)不能用孟德爾分離定律解釋B．從上述結(jié)果(jiēguǒ)就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無等位基因C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅第二十五頁，共94頁。4．果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交【解析(jiěxī)】根據(jù)雜交結(jié)果，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，符合孟德爾的分離定律，A錯誤；從實驗結(jié)果不能確定控制眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上，還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，B錯誤；將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型全為紅眼或紅眼、白眼均有，C錯誤；第二十六頁，共94頁。D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合要確定該基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交(zájiāo)，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因僅位于X染色體上，否則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D正確?！敬鸢浮緿第二十七頁，共94頁。要確定該基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段考點(kǎodiǎn)二伴性遺傳1．伴性遺傳的概念___________上的基因控制的性狀的遺傳與_______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別(xìngbié)第二十八頁，共94頁?？键c(kǎodiǎn)二伴性遺傳性染色體性別(xìngb2．紅綠色盲遺傳圖解(1)子代XBXb的個體(gètǐ)中XB來自______，Xb來自______。(2)子代XBY個體(gètǐ)中XB來自_____，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是______________。母親(mǔqīn)父親(fùqīn)母親交叉遺傳第二十九頁，共94頁。2．紅綠色盲遺傳圖解母親(mǔqīn)父親(fùqīn)(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_____________。(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者(huànzhě)_______女性。3．伴性遺傳病的實例、類型及特點隔代遺傳多于(duōyú)第三十頁，共94頁。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病【特別提醒】1.男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親(mǔqīn)，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。2．女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親(mǔqīn)，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。3．姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親(mǔqīn)的一條X染色體不一定相同。第三十一頁，共94頁?！咎貏e提醒】1.男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色【判斷與思考】1．判斷下列說法的正誤。(1)生物的性別并非只由性染色體決定。(√)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×)(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株(cíxióngtóngzhū)，細胞內(nèi)無性染色體。(√)第三十二頁，共94頁?！九袛嗯c思考】第三十二頁，共94頁。2．根據(jù)(gēnjù)題圖，回答問題。據(jù)人類染色體組型圖回答下列問題：第三十三頁，共94頁。2．根據(jù)(gēnjù)題圖，回答問題。第三十三頁，共94頁。(1)人類(rénlèi)的性別決定方式是__________，其配子染色體組成為_________________。(2)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因(A、a)，則顯性男性個體的基因型有__種，分別是__________________。(3)若某一性狀的遺傳特點是父本有病，子代雌性一定有病，則控制該性狀的基因一定為____染色體上的_______(填“顯性”或“隱性”)基因。若X染色體上的致病基因為隱性基因，則種群中發(fā)病率較高的是_____(填“雌”或“雄”)性。XY型22＋X或22＋Y3XAYa、XAYA、XaYAX顯性雄第三十四頁，共94頁。(1)人類(rénlèi)的性別決定方式是_________1．X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認識在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互(xiānghù)不存在等位基因，如下圖：第三十五頁，共94頁。1．X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認識第三十五頁，共942．X、Y染色體非同源區(qū)段(qūduàn)基因的遺傳第三十六頁，共94頁。2．X、Y染色體非同源區(qū)段(qūduàn)基因的遺傳第三十判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病第三十七頁，共94頁。判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必【特別提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要(xūyào)帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。第三十八頁，共94頁?！咎貏e提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)第三十八頁，3．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似(xiānɡsì)，但也有差別，如：第三十九頁，共94頁。3．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳第三十九頁，共94頁?？挤?性染色體組成與性別決定1．(2018·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B．性染色體上基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D．人體的次級(cìjí)卵母細胞中只含一條X染色體第四十頁，共94頁?？挤?性染色體組成與性別決定第四十頁，共94頁?！窘馕觥磕行缘男匀旧w為XY，其中X來自母親，則可能(kěnéng)來自外祖父或外祖母；而Y染色體來自父親，則應(yīng)該來自祖父，A錯誤。性染色體上基因表達產(chǎn)物不僅僅存在于生殖細胞中，B錯誤。X和Y染色體是一對同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會行為，C正確。人體的次級卵母細胞中也可能(kěnéng)含2條X，如減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤?！敬鸢浮緾第四十一頁，共94頁。【解析】男性的性染色體為XY，其中X來自母親，則可能(kě2．(2018·河南省南陽市第一中學(xué)高三實驗班學(xué)驗班第一次考試)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種(ɡèzhǒnɡ)生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體第四十二頁，共94頁。2．(2018·河南省南陽市第一中學(xué)高三實驗班學(xué)驗班第一次考【解析】生物的性別決定方式分為XY型和ZW型，其中絕大多數(shù)生物是XY型性別決定方式，而XY型性別決定方式中雌性的性染色體組成為XX，可見，同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍(pǔbiàn)，A項正確；XY型性別決定的生物，其Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體長，B項錯誤；含X染色體的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C項錯誤；雌雄同株的生物無性別決定方式，其染色體無性染色體和常染色體之分，D項錯誤?！敬鸢浮緼第四十三頁，共94頁?！窘馕觥可锏男詣e決定方式分為XY型和ZW型，其中絕大多數(shù)考法2伴性遺傳及其特點3．(2015·全國(quánɡuó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)第四十四頁，共94頁?？挤?伴性遺傳及其特點第四十四頁，共94頁。【解析】短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親(mǔqīn)，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。【答案】B第四十五頁，共94頁?！窘馕觥慷讨甘浅Ｈ旧w顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性4．(2017·福建省漳州市八校高三2月聯(lián)考)某種遺傳病受兩對等位基因A、a和B、b控制，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，其中a和b均為致病基因，且只有同時含有A和B時個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)正常。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，錯誤的是()A．父母均患病，子女可能均不患病B．父母均正常，女兒患病概率最大為25%C．自然人群中，該病的男性患者多于女性患者D．某一男性患者的致病基因不可能全來自于其母親第四十六頁，共94頁。4．(2017·福建省漳州市八校高三2月聯(lián)考)某種遺傳病受兩【解析】若母親的基因型為aaXBXB，父親(fùqīn)的基因型為AAXbY，則后代都不患病，A正確；父母均正常，基因型為A_XBX－、A_XBY，女兒患病概率最大為25%，B正確；X染色體上的b基因致病，所以在男性中發(fā)病率高于女性，C正確；若男性患者的基因型為AAXbY，則致病基因肯定來自于母親，D錯誤?！敬鸢浮緿第四十七頁，共94頁?！窘馕觥咳裟赣H的基因型為aaXBXB，父親(fùqīn)【易錯警示】男孩患病概率≠患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別(xìngbié)無關(guān)，不存在性別(xìngbié)差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別(xìngbié)比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。第四十八頁，共94頁?！疽族e警示】男孩患病概率≠患病男孩概率第四十八頁，共94頁(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算(jìsuàn)的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。第四十九頁，共94頁。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病第四十九頁，共94頁?？挤?遺傳(yíchuán)系譜圖的判斷及其概率計算5．(2018·江西贛中南五校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考)蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳(yíchuán)病。下圖為蠶豆病遺傳(yíchuán)系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是()第五十頁，共94頁。考法3遺傳(yíchuán)系譜圖的判斷及其概率計算第五十A．在自然(zìrán)人群中，該病以男性患者居多B．Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表現(xiàn)型相同，但基因型不一定相同C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個女孩，患蠶豆病的概率是1/2D．Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一正常孩子的概率為7/8第五十一頁，共94頁。A．在自然(zìrán)人群中，該病以男性患者居多第五十一頁【解析】由于蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病，所以人群(rénqún)中該病患者以男性居多，A項正確；Ⅰ1和Ⅲ6可能為純合子，也可能為雜合子，而Ⅱ4一定為雜合子，B項正確；Ⅱ3和Ⅱ4的女兒不可能患蠶豆病，故所生女孩患蠶豆病的概率為0，C項錯誤；Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8，D項正確?！敬鸢浮緾第五十二頁，共94頁?！窘馕觥坑捎谛Q豆病是伴X染色體隱性遺傳病，所以人群(rén6．(2016·浙江理綜)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因(jīyīn)位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因(jīyīn)位于另1對染色體，這2對基因(jīyīn)均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因(jīyīn)，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因(jīyīn)。不考慮基因(jīyīn)突變。下列敘述正確的是()第五十三頁，共94頁。6．(2016·浙江理綜)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，ⅡA．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自(láizì)父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自(láizì)母親第五十四頁，共94頁。A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病第五十四頁，共94【解析(jiěxī)】根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)型正常，其女兒Ⅱ3患病，可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，又由題干可知，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb，b是來自父親的致病基因，B項錯誤；第五十五頁，共94頁。【解析(jiěxī)】根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，Ⅰ第五十六頁，共94頁。第五十六頁，共94頁。【總結(jié)歸納】“四步法”分析(fēnxī)遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第五十七頁，共94頁?！究偨Y(jié)歸納】“四步法”分析(fēnxī)遺傳系譜圖步驟現(xiàn)第五十八頁，共94頁。第五十八頁，共94頁。第五十九頁，共94頁。第五十九頁，共94頁。第六十頁，共94頁。第六十頁，共94頁?？挤?X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點7．(2018·河北省武邑中學(xué)高三上學(xué)期模擬)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是()方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雌性個體→F1結(jié)論：①若子代(zǐdài)雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段第六十一頁，共94頁。考法4X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的傳遞特點第六②子代雌性個體(gètǐ)表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體(gètǐ)表現(xiàn)隱性性狀，兩基因只位于X染色體上③若子代雌性個體(gètǐ)表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上④若子代雌性個體(gètǐ)表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)第六十二頁，共94頁。②子代雌性個體(gètǐ)表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體(gètǐ)【解析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源(tónɡyuán)區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；雄性個體不可能表現(xiàn)為隱性性狀，②錯誤；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源(tónɡyuán)區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源(tónɡyuán)區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。第六十三頁，共94頁。【解析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：若子代雌雄全表現(xiàn)(biǎoxiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確；若子代雄性個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。故選C?！敬鸢浮緾第六十四頁，共94頁。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：若子代雌雄全表現(xiàn)(biǎ8．(2018·衡水中學(xué)月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)(yǒuguān)敘述中錯誤的是()第六十五頁，共94頁。8．(2018·衡水中學(xué)月考)人的X染色體和Y染色體大小、形A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定(yīdìng)患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定(yīdìng)是患者第六十六頁，共94頁。A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為【解析】Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對(yīduì)等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上，B項正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確?！敬鸢浮緾第六十七頁，共94頁?！窘馕觥竣笃紊匣蚩刂频倪z傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性考法5伴性遺傳(yíchuán)的應(yīng)用9．(2018·河南省焦作市博愛一中高三上學(xué)期第二次月考)雞的性別決定方式為ZW型。已知雞羽毛的顯色需要基因C存在，此時才能表現(xiàn)出蘆花或非蘆花(蘆花、非蘆花分別由ZB、Zb控制)；基因型為cc時表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有基因型為ccZbW的白羽母雞與一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花。下列敘述錯誤的是()第六十八頁，共94頁?？挤?伴性遺傳(yíchuán)的應(yīng)用第六十八頁，共94頁A．親本蘆花公雞基因型是CCZBZBB．子一代基因型是CcZBW和CcZBZbC．子一代個體相互(xiānghù)交配，后代蘆花雞中雌雄之比為2∶1D．子一代個體相互(xiānghù)交配，后代公雞中蘆花和白羽之比為3∶1第六十九頁，共94頁。A．親本蘆花公雞基因型是CCZBZB第六十九頁，共94頁。【解析】由分析可知，親本蘆花公雞基因型是CCZBZB，A正確；子一代中雄雞的基因型是CcZBZb，雌雞的基因型是CcZBW，B正確；子二代群體中蘆花雞的基因型有6種，分別為CCZBZB、CCZBZb、CCZBW、CcZBZB、CcZBZb、CcZBW，其中雌雄之比為2∶4＝1∶2，C錯誤；子一代個體相互交配(jiāopèi)，后代公雞中蘆花和白羽之比為3∶1，D正確?！敬鸢浮緾第七十頁，共94頁?！窘馕觥坑煞治隹芍?，親本蘆花公雞基因型是CCZBZB，A正【名師(mínɡshī)點睛】根據(jù)羽毛的蘆花斑紋由伴性基因B控制，羽毛的顯色需要基因C的存在，可判斷出羽毛顏色這一性狀遺傳時受兩對等位基因控制。只有顯色需要基因C存在，此時才能表現(xiàn)出蘆花或非蘆花，基因型為cc時表現(xiàn)為白色。因為子一代中都是蘆花羽毛，所以親本雌雞的基因型是ccZbW，雄雞的基因型是CCZBZB。則子一代中雄雞的基因型是CcZBZb，雌雞的基因型是CcZBW。第七十一頁，共94頁。【名師(mínɡshī)點睛】根據(jù)羽毛的蘆花斑紋由伴性基10．某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成(wánchéng)的幾組雜交實驗結(jié)果：第七十二頁，共94頁。10．某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因(A、下列相關(guān)(xiāngguān)敘述中，錯誤的是()A．僅由第1組，無法得出綠色是顯性的結(jié)論B．A和a的遺傳符合基因的分離定律C．第1、2組無雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D．第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無金黃色植株產(chǎn)生第七十三頁，共94頁。下列相關(guān)(xiāngguān)敘述中，錯誤的是()第七十【解析】若親代是XaXa×XAY，并且XAXa致死，則后代基因型可全部是XaY，A正確；A和a的遺傳遵循基因的分離定律，B正確；由第1組子代(zǐdài)全是綠色雄株(XAY)可看出，金黃色雄株(XaY)只產(chǎn)生了Y型配子，Xa型精子不能成活，C正確；第3組的F1中綠色雌株的基因型為XAXA或XAXa，綠色雄株的基因型是XAY，所以它們雜交后代中會有金黃色雄株產(chǎn)生，D錯誤?！敬鸢浮緿第七十四頁，共94頁?！窘馕觥咳粲H代是XaXa×XAY，并且XAXa致死，則后代第七十五頁，共94頁。第七十五頁，共94頁。1．(2016·課標(biāo)全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到(dédào)的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()第七十六頁，共94頁。1．(2016·課標(biāo)全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因GA．這對等位基因位于(wèiyú)常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于(wèiyú)常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于(wèiyú)X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于(wèiyú)X染色體上，G基因純合時致死第七十七頁，共94頁。A．這對等位基因位于(wèiyú)常染色體上，G基因純合時致【解析】因為子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在(cúnzài)G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個體致死?！敬鸢浮緿第七十八頁，共94頁?！窘馕觥恳驗樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測該性狀可能2．(2018·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他(qítā)成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于()第七十九頁，共94頁。2．(2018·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)下圖所示的紅綠A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．ⅠD．Ⅰ4【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知(kězhī)：由于女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ2患病，所以其致病基因一定來自父親?！敬鸢浮緽第八十頁，共94頁。A．Ⅰ1B．Ⅰ2第八十頁，共94頁。3．(2018·山東省壽光市現(xiàn)代(xiàndài)中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試)下圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于()第八十一頁，共94頁。3．(2018·山東省壽光市現(xiàn)代(xiàndài)中學(xué)高三上A．Ⅰ；Ⅰ

B．Ⅱ1；ⅠC．Ⅱ1或Ⅰ；Ⅰ

D．Ⅱ1；Ⅱ1第八十二頁，共94頁。A．Ⅰ；Ⅰ第八十二頁，共94頁?！窘馕?jiěxī)】設(shè)該等位基因為A－a，若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上，隱性雌蠅基因型為aa，顯性雄蠅基因型可能為AA，則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性；顯性雄性基因型也可能為Aa，若A基因位于X的片段Ⅰ，則子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性；若A基因位于Y的片段Ⅰ，則子代中雌性均為隱性，雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ1上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型為XAY，其子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性。所以可知①情況下，基因可以位于片段Ⅱ1或Ⅰ，②情況下，基因只能位于片段Ⅰ上，故本題正確答案為C?！敬鸢浮緾第八十三頁，共94頁?！窘馕?jiěxī)】設(shè)該等位基因為A－a，若伴性遺傳基4．(2016·課標(biāo)全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(yīduì)等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：第八十四頁，共94頁。4．(2016·課標(biāo)全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(y(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？________________________________________________(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持(zhīchí)同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)________________________________________________第八十五頁，共94頁。(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色【解析】(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄(cíxióng)個體中灰體和黃體的比例均為1∶1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。第八十六頁，共94頁。【解析】(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性性狀，則親本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)(biǎoxiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個體雜交子代表現(xiàn)(biǎoxiàn)型能表現(xiàn)(biǎoxiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)(biǎoxiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)(biǎoxiàn)為黃體；第八十七頁，共94頁。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性性狀②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有(suǒyǒu)的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半?！敬鸢浮?1)不能。(2)實驗1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有(suǒyǒu)的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。第八十八頁，共94頁。②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)實驗2：雜交組合(zǔhé)：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。第八十九頁，共94頁。實驗2：第八十九頁，共94頁。5．(2015·全國卷Ⅱ)等位基因(jīyīn)A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因(jīyīn)型是XAXA或AA，其祖父的基因(jīyīn)型是XAY或Aa，祖母的基因(jīyīn)型是XAXa或Aa，外祖父的基因(jīyīn)型是XAY或Aa，外祖母的基因(jīyīn)型是XAXa或Aa。不考慮基因(jīyīn)突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因(jīyīn)位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因(jīyīn)A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？______________________________________________________________________________________________________。第九十頁，共94頁。5．(2015·全國卷Ⅱ)等位基因(jīyīn)A和a可能位(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)(yījù)是____________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。第九十一頁，共94頁。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個X【解析】(1)解答本題可采用(cǎiyòng)畫圖分析法：第九十二頁，共94頁?！窘馕觥?1)解答本題可采用(cǎiyòng)畫圖分析法：可見(kějiàn)，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。(2)如圖：第九十三頁，共94頁?？梢?kějiàn)，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳該女孩的染色體其中一個XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自于外祖母也可能來自于外祖父?！敬鸢浮?1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有(hányǒu)A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母(2)祖母該女孩的一個XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母不能第九十四頁，共94頁。該女孩的染色體其中一個XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的第17講基因(jīyīn)在染色體上和伴性遺傳[考綱導(dǎo)航]伴性遺傳(Ⅱ)。第一頁，共94頁。第17講基因(jīyīn)在染色體上和伴性遺傳第一頁，共9考點(kǎodiǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)1．薩頓的假說第二頁，共94頁?？键c(kǎodiǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)第二頁第三頁，共94頁。第三頁，共94頁。體細胞中來源成對基因一個來自________，一個來自______一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的__________自由組合__________________自由組合父方母方非等位基因非同源(tónɡyuán)染色體第四頁，共94頁。體細胞中來源成對基因一個來自________，一個來自___2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(拓展探究)(1)證明者：摩爾根。(2)研究(yánjiū)方法：_________________。(3)研究(yánjiū)過程：①觀察實驗(摩爾根先做了實驗一，緊接著做了回交實驗二)：假說(jiǎshuō)—演繹法第五頁，共94頁。2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(拓展探究)假說(jiǎsh第六頁，共94頁。第六頁，共94頁。第七頁，共94頁。第七頁，共94頁。③提出假說(jiǎshuō)，進行解釋：假說假說1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有第八頁，共94頁。③提出假說(jiǎshuō)，進行解釋：假說假說1：控制眼實驗一圖解第九頁，共94頁。實驗一第九頁，共94頁。實驗二圖解疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象第十頁，共94頁。實驗二疑惑上述兩種假設(shè)都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象第十④演繹推理，驗證假說：摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假設(shè)，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實。請同學(xué)們利用上述的假說1和2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實驗的遺傳(yíchuán)圖解并預(yù)測結(jié)果。第十一頁，共94頁。④演繹推理，驗證假說：第十一頁，共94頁。第十二頁，共94頁。第十二頁，共94頁。⑤得出結(jié)論：____________________________________________。⑥基因(jīyīn)與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_______基因(jīyīn)，基因(jīyīn)在染色體上_____________?？刂乒壍募t眼、白眼的基因(jīyīn)只位于X染色體上多個(duōɡè)呈線性排列第十三頁，共94頁。⑤得出結(jié)論：________________________【判斷與思考】1．判斷下列說法的正誤。(1)體細胞中基因成對存在(cúnzài)，配子中只含一個基因。(×)(2)在形成配子時，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。(√)(3)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(×)(4)摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上。(√)(5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)(6)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。(√)第十四頁，共94頁?！九袛嗯c思考】第十四頁，共94頁。2．根據(jù)題圖，回答問題。觀察下列3個果蠅遺傳圖解(tújiě)，請分析：第十五頁，共94頁。2．根據(jù)題圖，回答問題。第十五頁，共94頁。(1)利用(lìyòng)摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果蠅？【提示】可用F2雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2)上述三個實驗均屬于測交實驗，哪個實驗驗證假說最為關(guān)鍵？【提示】丙圖所示的測交實驗。第十六頁，共94頁。(1)利用(lìyòng)摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果考法1薩頓假說的判斷(pànduàn)與分析1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個B．非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合第十七頁，共94頁。考法1薩頓假說的判斷(pànduàn)與分析第十七頁，共9C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精(shòujīng)過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)【解析】基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中成單存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。【答案】C第十八頁，共94頁。C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘(shénmì)蹤跡的歷程中，進行了如下研究：①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上第十九頁，共94頁。2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗(shíyàn)：找到基因在染色體上的實驗(shíyàn)證據(jù)他們在研究的過程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()A．①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B．①假說—演繹法②類比推理③類比推理C．①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D．①類比推理②假說—演繹法③類比推理第二十頁，共94頁。③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗(shíyàn)：找到基因【解析】孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實驗(shíyàn)證據(jù)運用的都是假說—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說運用的是類比推理?！敬鸢浮緾第二十一頁，共94頁?！窘馕觥棵系聽柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因【歸納提升】類比推理(lèibǐtuīlǐ)法與假說—演繹法的區(qū)別項目假說—演繹法類比推理原理在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計實驗得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實驗證明“基因在染色體上”薩頓假說：根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上第二十二頁，共94頁?！練w納提升】類比推理(lèibǐtuīlǐ)法與假說考法2基因位于染色體的實驗3．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼(báiyǎn)突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼(báiyǎn)基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A．白眼(báiyǎn)突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1雌性與白眼(báiyǎn)雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼(báiyǎn)，且雌雄中比例均為1∶1第二十三頁，共94頁。考法2基因位于染色體的實驗第二十三頁，共94頁。C．F1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【解析】白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、B錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中C項是最早提出的實驗證據(jù)(zhèngjù)，故C正確，D錯誤?！敬鸢浮緾第二十四頁，共94頁。C．F1雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性第4．果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，但是白眼只出現(xiàn)在雄性，下列敘述正確的是()A．實驗結(jié)果(jiēguǒ)不能用孟德爾分離定律解釋B．從上述結(jié)果(jiēguǒ)就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無等位基因C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅第二十五頁，共94頁。4．果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交【解析(jiěxī)】根據(jù)雜交結(jié)果，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，符合孟德爾的分離定律，A錯誤；從實驗結(jié)果不能確定控制眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上，還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，B錯誤；將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型全為紅眼或紅眼、白眼均有，C錯誤；第二十六頁，共94頁。D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合要確定該基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交(zájiāo)，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因僅位于X染色體上，否則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D正確?！敬鸢浮緿第二十七頁，共94頁。要確定該基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段考點(kǎodiǎn)二伴性遺傳1．伴性遺傳的概念___________上的基因控制的性狀的遺傳與_______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別(xìngbié)第二十八頁，共94頁?？键c(kǎodiǎn)二伴性遺傳性染色體性別(xìngb2．紅綠色盲遺傳圖解(1)子代XBXb的個體(gètǐ)中XB來自______，Xb來自______。(2)子代XBY個體(gètǐ)中XB來自_____，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是______________。母親(mǔqīn)父親(fùqīn)母親交叉遺傳第二十九頁，共94頁。2．紅綠色盲遺傳圖解母親(mǔqīn)父親(fùqīn)(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_____________。(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者(huànzhě)_______女性。3．伴性遺傳病的實例、類型及特點隔代遺傳多于(duōyú)第三十頁，共94頁。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病【特別提醒】1.男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親(mǔqīn)，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。2．女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親(mǔqīn)，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。3．姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親(mǔqīn)的一條X染色體不一定相同。第三十一頁，共94頁?！咎貏e提醒】1.男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色【判斷與思考】1．判斷下列說法的正誤。(1)生物的性別并非只由性染色體決定。(√)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×)(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株(cíxióngtóngzhū)，細胞內(nèi)無性染色體。(√)第三十二頁，共94頁?！九袛嗯c思考】第三十二頁，共94頁。2．根據(jù)(gēnjù)題圖，回答問題。據(jù)人類染色體組型圖回答下列問題：第三十三頁，共94頁。2．根據(jù)(gēnjù)題圖，回答問題。第三十三頁，共94頁。(1)人類(rénlèi)的性別決定方式是__________，其配子染色體組成為_________________。(2)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因(A、a)，則顯性男性個體的基因型有__種，分別是__________________。(3)若某一性狀的遺傳特點是父本有病，子代雌性一定有病，則控制該性狀的基因一定為____染色體上的_______(填“顯性”或“隱性”)基因。若X染色體上的致病基因為隱性基因，則種群中發(fā)病率較高的是_____(填“雌”或“雄”)性。XY型22＋X或22＋Y3XAYa、XAYA、XaYAX顯性雄第三十四頁，共94頁。(1)人類(rénlèi)的性別決定方式是_________1．X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認識在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互(xiānghù)不存在等位基因，如下圖：第三十五頁，共94頁。1．X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認識第三十五頁，共942．X、Y染色體非同源區(qū)段(qūduàn)基因的遺傳第三十六頁，共94頁。2．X、Y染色體非同源區(qū)段(qūduàn)基因的遺傳第三十判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病第三十七頁，共94頁。判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖亍咎貏e提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要(xūyào)帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。第三十八頁，共94頁。【特別提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)第三十八頁，3．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似(xiānɡsì)，但也有差別，如：第三十九頁，共94頁。3．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳第三十九頁，共94頁。考法1性染色體組成與性別決定1．(2018·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B．性染色體上基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D．人體的次級(cìjí)卵母細胞中只含一條X染色體第四十頁，共94頁。考法1性染色體組成與性別決定第四十頁，共94頁?！窘馕觥磕行缘男匀旧w為XY，其中X來自母親，則可能(kěnéng)來自外祖父或外祖母；而Y染色體來自父親，則應(yīng)該來自祖父，A錯誤。性染色體上基因表達產(chǎn)物不僅僅存在于生殖細胞中，B錯誤。X和Y染色體是一對同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會行為，C正確。人體的次級卵母細胞中也可能(kěnéng)含2條X，如減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤。【答案】C第四十一頁，共94頁。【解析】男性的性染色體為XY，其中X來自母親，則可能(kě2．(2018·河南省南陽市第一中學(xué)高三實驗班學(xué)驗班第一次考試)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種(ɡèzhǒnɡ)生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體第四十二頁，共94頁。2．(2018·河南省南陽市第一中學(xué)高三實驗班學(xué)驗班第一次考【解析】生物的性別決定方式分為XY型和ZW型，其中絕大多數(shù)生物是XY型性別決定方式，而XY型性別決定方式中雌性的性染色體組成為XX，可見，同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍(pǔbiàn)，A項正確；XY型性別決定的生物，其Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體長，B項錯誤；含X染色體的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C項錯誤；雌雄同株的生物無性別決定方式，其染色體無性染色體和常染色體之分，D項錯誤?！敬鸢浮緼第四十三頁，共94頁?！窘馕觥可锏男詣e決定方式分為XY型和ZW型，其中絕大多數(shù)考法2伴性遺傳及其特點3．(2015·全國(quánɡuó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)第四十四頁，共94頁?？挤?伴性遺傳及其特點第四十四頁，共94頁。【解析】短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親(mǔqīn)，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤?！敬鸢浮緽第四十五頁，共94頁。【解析】短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性4．(2017·福建省漳州市八校高三2月聯(lián)考)某種遺傳病受兩對等位基因A、a和B、b控制，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，其中a和b均為致病基因，且只有同時含有A和B時個體表現(xiàn)(biǎoxiàn)正常。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，錯誤的是()A．父母均患病，子女可能均不患病B．父母均正常，女兒患病概率最大為25%C．自然人群中，該病的男性患者多于女性患者D．某一男性患者的致病基因不可能全來自于其母親第四十六頁，共94頁。4．(2017·福建省漳州市八校高三2月聯(lián)考)某種遺傳病受兩【解析】若母親的基因型為aaXBXB，父親(fùqīn)的基因型為AAXbY，則后代都不患病，A正確；父母均正常，基因型為A_XBX－、A_XBY，女兒患病概率最大為25%，B正確；X染色體上的b基因致病，所以在男性中發(fā)病率高于女性，C正確；若男性患者的基因型為AAXbY，則致病基因肯定來自于母親，D錯誤。【答案】D第四十七頁，共94頁?！窘馕觥咳裟赣H的基因型為aaXBXB，父親(fùqīn)【易錯警示】男孩患病概率≠患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別(xìngbié)無關(guān)，不存在性別(xìngbié)差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別(xìngbié)比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。第四十八頁，共94頁。【易錯警示】男孩患病概率≠患病男孩概率第四十八頁，共94頁(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算(jìsuàn)的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。第四十九頁，共94頁。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病第四十九頁，共94頁。考法3遺傳(yíchuán)系譜圖的判斷及其概率計算5．(2018·江西贛中南五校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考)蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳(yíchuán)病。下圖為蠶豆病遺傳(yíchuán)系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是()第五十頁，共94頁?？挤?遺傳(yíchuán)系譜圖的判斷及其概率計算第五十A．在自然(zìrán)人群中，該病以男性患者居多B．Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表現(xiàn)型相同，但基因型不一定相同C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個女孩，患蠶豆病的概率是1/2D．Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一正常孩子的概率為7/8第五十一頁，共94頁。A．在自然(zìrán)人群中，該病以男性患者居多第五十一頁【解析】由于蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病，所以人群(rénqún)中該病患者以男性居多，A項正確；Ⅰ1和Ⅲ6可能為純合子，也可能為雜合子，而Ⅱ4一定為雜合子，B項正確；Ⅱ3和Ⅱ4的女兒不可能患蠶豆病，故所生女孩患蠶豆病的概率為0，C項錯誤；Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8，D項正確?！敬鸢浮緾第五十二頁，共94頁?！窘馕觥坑捎谛Q豆病是伴X染色體隱性遺傳病，所以人群(rén6．(2016·浙江理綜)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因(jīyīn)位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因(jīyīn)位于另1對染色體，這2對基因(jīyīn)均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因(jīyīn)，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因(jīyīn)。不考慮基因(jīyīn)突變。下列敘述正確的是()第五十三頁，共94頁。6．(2016·浙江理綜)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，ⅡA．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自(láizì)父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自(láizì)母親第五十四頁，共94頁。A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病第五十四頁，共94【解析(jiěxī)】根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)型正常，其女兒Ⅱ3患病，可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，又由題干可知，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb，b是來自父親的致病基因，B項錯誤；第五十五頁，共94頁?！窘馕?jiěxī)】根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，Ⅰ第五十六頁，共94頁。第五十六頁，共94頁?！究偨Y(jié)歸納】“四步法”分析(fēnxī)遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖