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文檔簡介
關(guān)于利尿藥脫水藥第一頁,共三十三頁,2022年,8月28日第一節(jié)利尿藥(diuretics)作用于腎臟,增加電解質(zhì)和水排泄,使尿量增多的藥物。臨床應(yīng)用:各種原因的水腫,高血壓,心力衰竭,腎結(jié)石等。第二頁,共三十三頁,2022年,8月28日分類:(按作用強度與作用部位)高效利尿藥—髓袢升枝粗段皮質(zhì)和髓質(zhì)部呋塞米、依他尼酸等中效利尿藥—遠曲小管近端,氯噻嗪、氫氯噻嗪等低效利尿藥—遠曲小管及集合管,螺內(nèi)酯、氨苯蝶定等。
第三頁,共三十三頁,2022年,8月28日利尿藥生理學(xué)基礎(chǔ)腎小球:形成原尿約180L/每天,尿量1~2L.腎小管:
近曲小管髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部遠曲小管及集合管第四頁,共三十三頁,2022年,8月28日2030508030406090100℃100逆流交換模式圖H2OH2OH2OH2ONa+H2ONaClNaClNaClNa+2Cl-K+皮質(zhì)內(nèi)髓外髓H2ONaCl尿素尿素尿素尿素稀釋濃縮濃縮第五頁,共三十三頁,2022年,8月28日正電位
髓袢升支粗段roximalconvolutedtubule間液管腔腎小管細胞K+2Cl-Na+Na+Cl-K+K+速尿(Furosemide)
腎的稀釋功能↓濃縮功能↓Ca2+Mg2+共轉(zhuǎn)運子第六頁,共三十三頁,2022年,8月28日一.高效利尿藥(highefficacydiuretics)髓袢利尿藥(loopdiuretics)布美他尼(bumetanide)依他尼酸(etcrynicacid,利尿酸)呋塞米(furosemide,速尿)
【特點】迅速,強大,短暫第七頁,共三十三頁,2022年,8月28日藥理作用:
1.利尿作用:排鈉利尿;排出大量等滲尿。排出大量Cl-、Ca2+、Mg2+。
2.
K+重吸收腎排K+。第八頁,共三十三頁,2022年,8月28日作用機制:與Cl-競爭Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運子的Cl-結(jié)合部位,抑制髓袢升枝粗段NaCl重吸收,降低腎臟的稀釋和濃縮功能。髓質(zhì)間液滲透壓↓,集合管重吸收水↓,排出大量Na+、K+、CI-、水。K+重吸收↓→排Ca2+、Mg2+增加。第九頁,共三十三頁,2022年,8月28日3.擴張血管增加腎血流量。擴張全身靜脈,
使心力衰竭患者回心血量減少,降低左室充盈壓,減輕肺淤血。機制:促進PGE2的合成有關(guān)。第十頁,共三十三頁,2022年,8月28日體內(nèi)過程:口服:30min起效,靜注:5min起效,維持2—3小時,t1/2:1h,受腎功能影響,腎功能不全時,t1/2:10h。第十一頁,共三十三頁,2022年,8月28日臨床應(yīng)用:1.急性肺水腫和腦水腫2.其他各類嚴重水腫(心、肝、腎性)3.急慢性腎功能衰竭4.加速毒物排泄5.高血鈣癥。第十二頁,共三十三頁,2022年,8月28日不良反應(yīng):①血容量、低鉀、低鈉、低氯性堿中毒。
低鉀易誘發(fā)強心苷中毒、肝昏迷。②耳毒性耳鳴、聽力減退。
依他尼酸長期應(yīng)用,永久性耳聾。
布美他尼毒性最小。③高尿酸血癥(重吸收),誘發(fā)痛風(fēng)。第十三頁,共三十三頁,2022年,8月28日藥物相互作用:合用氨基糖苷類及一、二代頭孢可增強耳毒性。非甾體抗炎藥抑制PGs合成,干擾利尿藥作用。
第十四頁,共三十三頁,2022年,8月28日二.中效利尿藥(moderateefficacydiuretics)噻嗪類利尿藥(thiazides):氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)12-18hr氯噻嗪(chlorothiazide)6-12hr。氯噻酮(chlortalidon)吲達帕胺(indapamide):作用持久非噻嗪類利尿藥:第十五頁,共三十三頁,2022年,8月28日第十六頁,共三十三頁,2022年,8月28日其他藥:
美托拉宗metolazone:氫氟噻嗪hydroflumethiazide芐氟噻嗪bendrofluazide環(huán)戊噻嗪cyclopenthiazide環(huán)噻嗪cyclothiazide三氯噻嗪trichlormethiazide第十七頁,共三十三頁,2022年,8月28日藥理作用:1.利尿作用:特點:溫和而持久。
作用機制:抑制遠曲小管近端Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運子→抑制Na+、Cl-重吸收。第十八頁,共三十三頁,2022年,8月28日藥物相對效價成人劑量mg/日維持時間(小時)氯噻嗪1500~10008~12氫氯噻嗪2025~10012~18三氯噻嗪2002~824~36芐氟噻嗪2002.5~1024~36環(huán)戊噻嗪20000.25~0.524~36中效利尿藥利尿作用比較第十九頁,共三十三頁,2022年,8月28日2.抗尿崩癥作用:氫氯噻嗪,減少尿量、控制口渴。
(機制不明)3.降壓作用。早期:利尿血容量減少。長期:??第二十頁,共三十三頁,2022年,8月28日
長期排Na+
血管平滑肌細胞內(nèi)Na+減少
Na+-Ca2+交換減少細胞內(nèi)Ca2+降低血管擴張,血壓下降。噻嗪類長期降壓機制:第二十一頁,共三十三頁,2022年,8月28日1.各種原因的輕、中度水腫,
慢性心性水腫主要治療2.高血壓,與其他抗高血壓藥合用。3.尿崩癥:腎性尿崩癥、垂體性尿崩癥。臨床應(yīng)用:第二十二頁,共三十三頁,2022年,8月28日不良反應(yīng):1.電解質(zhì)紊亂:低鉀、低鎂、低鈉。2.高尿酸血癥,痛風(fēng)患者慎用;3.代謝變化:
高血糖、高血脂、高BUN。
注意:補鉀(強心苷合用)第二十三頁,共三十三頁,2022年,8月28日非噻嗪類利尿藥:吲達帕胺(indapamide):作用持久作用機制與噻嗪類相同,可抑制碳酸酐酶活性,直接舒張小動脈,降低血管對升壓物質(zhì)的反應(yīng)性,長期應(yīng)用,不引起血脂、血糖升高。第二十四頁,共三十三頁,2022年,8月28日三.低效利尿藥(保鉀利尿藥)螺內(nèi)酯(spironolactone)(安體舒通antisterone)醛固酮螺內(nèi)酯第二十五頁,共三十三頁,2022年,8月28日螺內(nèi)酯(spironolactone)作用機制:競爭性拮抗醛固酮,抑制Na+-K+交換,產(chǎn)生排Na+、保K+作用。藥理作用:利尿作用弱,起效慢。應(yīng)用:肝性、腎病性水腫,充血性心衰。不良反應(yīng):高血鉀、性激素樣副作用。第二十六頁,共三十三頁,2022年,8月28日氨苯蝶啶triamterene阿米洛利amiloride作用機制:抑制遠曲小管和集合管對Na+的重吸收,減少K+的排泄。藥理作用:利尿作用弱(保K+)不良反應(yīng):高血鉀、葉酸缺乏等。第二十七頁,共三十三頁,2022年,8月28日乙酰唑胺acetazolamide抑制腎小管細胞碳酸酐酶。
利尿作用弱,堿化尿液。抑制眼房水、治療青光眼,抑制腦脊液產(chǎn)生,
應(yīng)用:高原性腦水腫、肺水腫,代謝性堿中毒。第二十八頁,共三十三頁,2022年,8月28日利尿藥的臨床應(yīng)用水腫:心性、腎性、肝性、肺水腫腦水腫慢性心功能不全高血壓加速毒物的排泄尿崩癥特發(fā)性高尿鈣癥和鈣結(jié)石高血鈣癥第二十九頁,共三十三頁,2022年,8月28日第二節(jié)脫水藥(dehydrants)滲透性利尿藥osmoticdiuretics,甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖、尿素等。特點:①不易通過毛細血管進入組織;②易經(jīng)腎小球濾過;③不易被腎小管再吸收;④在體內(nèi)不被代謝。第三十頁,共三十三頁,2022年,8月28日甘露醇(mannitol)藥理作用:脫水作用,利尿作用。臨床應(yīng)用:腦水腫(20%)、青光眼、急性腎功能衰竭。不良反應(yīng):增加循環(huán)血量,加重心臟負荷
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