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葉類中藥的鑒定中藥鑒定技術學習課件

葉類中藥的鑒定中藥鑒定技術學習課件第二節(jié)種子類中藥目錄石韋番瀉葉淫羊藿枸骨葉大青葉羅布麻葉枇杷葉艾葉第二節(jié)種子類中藥目錄石韋番瀉葉淫羊藿枸骨葉大青葉羅布麻葉石韋的鑒定中藥鑒定技術學習課件PyrrosiaeFolium石韋的鑒定中藥鑒定技術學習課件PyrrosiaeFoliu一、來源鑒別水龍骨科植物廬山石韋Pyrrosiasheareri(Bak.)Ching石韋Pyrrosialingua(Thunb.)Farwell有柄石韋Pyrrosiapetiolosa(Christ)Ching的干燥葉。前兩者習稱“大葉石韋”,后者習稱“小葉石韋”。廬山石韋主產江西、湖南等地;石韋主產長江以南各??;有柄石韋主產東北、華北等地。一、來源鑒別水龍骨科植物1.廬山石韋①葉片略皺縮,展開后呈披針形,長10~25cm,寬3~5cm;先端漸尖,基部耳狀偏斜,全緣,邊緣常內卷;上表面黃綠色或灰綠色,散布有黑色圓形小凹點;下表面密生紅棕色星狀毛,有的側脈間布滿棕色圓點狀的孢子囊群。②葉柄具四棱,長10~20cm,直徑1.5~3mm,略扭曲,有縱槽。③葉片革質。④氣微,味微澀、苦。2.石韋①葉片披針形或長圓狀披針形,長8~12cm,寬1~3cm;基部楔形,對稱;孢子囊群在側脈間,排列緊密而整齊。②葉柄長5~10cm,直徑約1.5mm。3.有柄石韋①葉片多卷曲成筒狀,展平后呈長圓形或卵狀長圓形,長3~8cm,寬1~2.5cm;基部楔形,對稱;下表面?zhèn)让}不明顯,布滿孢子囊群。②葉柄長3~12cm,直徑約1mm。二、性狀鑒別1.廬山石韋①葉片略皺縮,展開后呈披針形,長10~25三、主要成分含綠原酸芒果苷異芒果苷延胡索酸咖啡酸按高效液相色譜法依法測定,本品含綠原酸(C16H18O9)不得少于0.20%。主要成分---三、主要成分含綠原酸主要成分---淫羊藿的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFolium淫羊藿的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFo一、來源鑒別小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornuMaxim.箭葉淫羊藿Epimediumsagittatum(Sieb.etZucc.)Maxim.柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.

朝鮮淫羊藿EpimediumkoreanumNakai的干燥葉。主產四川、陜西、湖北、遼寧等地。一、來源鑒別小檗科植物1.淫羊藿①為三出復葉,小葉片卵圓形,長3~8cm,寬2~6cm;先端微尖,頂生小葉基部心形,兩側小葉較小,偏心形,外側較大,呈耳狀,邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒;上表面黃綠色,下表面灰綠色,主脈7~9條,基部有稀疏細長毛,細脈兩面突起,網脈明顯;小葉柄長1~5cm。②葉片近革質。③氣微,味微苦。二、性狀鑒別1.淫羊藿①為三出復葉,小葉片卵圓形,長3~8cm,寬2.箭葉淫羊藿為三出復葉,小葉片長卵形至卵狀披針形,長4~12cm,寬2.5~5cm;先端漸尖,兩側小葉基部明顯偏斜,外側呈箭形;下表面疏被粗短伏毛或近無毛;葉片革質。3.柔毛淫羊藿葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。4.朝鮮淫羊藿小葉較大,長4~10cm,寬3.5~7cm,先端長尖;葉片較薄。二、性狀鑒別2.箭葉淫羊藿為三出復葉,小葉片長卵形至卵狀披針形,長含淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿新苷等黃酮苷類成分。按UV法測定,本品含總黃酮以淫羊藿苷(C33H40O15)計,不得少于5.0%;按高效液相色譜法測定,本品含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.50%。三、主要成分主要成分---含淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿新苷等黃酮苷類成分。三、主要成四、附注1.巫山淫羊藿為小檗科植物巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying的干燥葉,是《中國藥典》1995年版開始收載的淫羊藿正品來源之一。但其所含成分與淫羊藿差異較大,主成分為朝藿定C,淫羊藿苷的含量較低,因此,《中國藥典》2010年版將該品種單列。本品為三出復葉;小葉片披針形至狹披針形,長9~23cm,寬1.8~4.5cm,先端漸尖或長漸尖;邊緣具刺齒,側生小葉基部的裂片偏斜,內邊裂片小,圓形,外邊裂片大,三角形,漸尖;下表面被綿毛或禿凈;葉片近革質;氣微,味微苦。按高效液相色譜法測定,本品含朝藿定C(C39H50O17)不得少于1.0%。性味功能同淫羊藿。2.拉丁名更正《中國藥典》2010年版將淫羊藿的植物拉丁名由EpimediumbrevicornumMaxim.更正為EpimediumbrevicornuMaxim.。四、附注1.巫山淫羊藿為小檗科植物巫山淫羊藿Epimed大青葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IsatidisFolium大青葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IsatidisFoliu一、來源鑒別十字花科植物菘藍IsatisindigoticaFort.

的干燥葉。主產河北、江蘇、浙江、安徽等地。一、來源鑒別十字花科植物多皺縮卷曲,有的破碎,完整葉片呈長橢圓形至長圓狀倒披針形,長5~20cm,寬2~6cm;葉片暗灰綠色,葉上表面有的可見色較深稍突起的小點(分泌細胞);先端鈍,全緣或微波狀,基部狹窄下延至葉柄呈翼狀。葉柄長4~10cm,淡棕黃色,質脆。氣微,味微酸、苦、澀。二、性狀鑒別多皺縮卷曲,有的破碎,完整葉片呈長橢圓形至長圓狀倒披針形,長三、顯微鑒別1.葉橫切面①上下表皮均為1列橫向延長的細胞,外被角質層。②柵欄細胞3~4列,與海綿組織分化不明顯,細胞略呈長圓形。③主脈維管束4~9個,外韌型,中間1個較大,每個維管束上下側均有厚壁組織。④含芥子酶的分泌細胞呈類圓形,分布于主脈薄壁組織和葉肉組織中,較周圍的薄壁細胞小,直徑10~40μm,內含棕黑色顆粒狀物質。

三、顯微鑒別1.葉橫切面三、顯微鑒別三、顯微鑒別三、顯微鑒別2.粉末綠褐色。①葉表皮細胞:上表皮細胞垂周壁近平直,可見角質層紋理;下表皮細胞垂周壁稍彎曲,略呈連珠狀增厚。②氣孔:不等式,副衛(wèi)細胞3~4個。③厚角細胞:縱斷面觀呈長條形,直徑14~45μm,角隅處壁厚14μm。④導管:為螺紋和網紋導管。⑤靛藍結晶:常見于葉肉細胞中,呈藍色細小顆粒狀或片狀,多聚集成堆。⑥橙皮苷樣結晶:分布于葉肉或表皮細胞中,呈淡黃綠色或無色,類圓形或不規(guī)則形,有的呈針簇狀,直徑3~32μm。三、顯微鑒別2.粉末綠褐色。三、顯微鑒別三、顯微鑒別含菘藍苷約1%,水解產生靛玉紅及靛藍,另含芥苷、新芥苷、β-谷甾醇、多種氨基酸等。按高效液相色譜法測定,本品含靛玉紅(C16H10N2O2)不得少于0.020%。四、理化鑒別主要成分---四、理化鑒別主要成分---1.薄層色譜①供試品溶液的制備:取本品粉末0.5g,加三氯甲烷20ml,置水浴上回流提取1小時,濾過,濾液濃縮至1ml,即得;②對照品溶液的制備:取靛藍對照品、靛玉紅對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液,即得。③薄層色譜試驗:吸取上述2種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)為展開劑,展開,取出,晾干。④結果判斷:供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,應分別顯相同的藍色(靛藍)和淡紫紅色(靛玉紅)斑點。四、理化鑒別1.薄層色譜四、理化鑒別2.檢查以烘干法測定,藥材水分不得過13.0%;飲片不得過10.0%。3.浸出物按醇溶性浸出物測定法(熱浸法)測定,用乙醇作溶劑,不得少于16.0%。四、理化鑒別2.檢查四、理化鑒別蓼大青葉:蓼科植物蓼藍PolygonumtinctoriumAit.

的干燥葉。藥材多皺縮破碎,完整葉片呈長橢圓形,藍綠色或黑藍色,先端鈍,基部漸狹,全緣,葉脈淺黃棕色,于下表面略突起;葉柄扁平,基部有膜質托葉鞘;氣微,味微澀、稍苦。主含靛苷、靛玉紅、β-谷甾醇等,靛苷酸水解生成吲哚醇,在空氣中氧化成靛藍。按高效液相色譜法測定,本品含靛藍(C16H10N2O2)不得少于0.55%。性寒,味苦;功能清熱解毒,涼血消斑。五、附注蓼大青葉:蓼科植物蓼藍Polygonumtinctoriu枇杷葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFolium枇杷葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFo一、來源鑒別枇杷Eriobotryajaponica(Thunb.)Lindl.的干燥葉。主產江蘇、浙江、廣東等地。薔薇科植物一、來源鑒別枇杷Eriobotryajaponica(T呈長圓形或倒卵形先端漸尖,基部楔形,邊緣有疏鋸齒,近基部全緣。上表面灰綠色、黃棕色或紅棕色,較光滑,下表面密被黃色絨毛,主脈于下表面顯著突起,側脈羽狀。葉柄極短,被棕黃色茸毛。革質而脆,易折斷。氣微,味微苦。二、性狀鑒別呈長圓形或倒卵形二、性狀鑒別含揮發(fā)油、熊果酸、齊墩果酸、苦杏仁苷、枇杷苷I、酒石酸、維生素B1。按高效液相色譜法測定,本品含齊墩果酸(C30H48O3)和熊果酸(C30H48O3)的總量不得少于0.70%。三、主要成分主要成分---含揮發(fā)油、熊果酸、齊墩果酸、苦杏仁苷、枇杷苷I、酒石酸、維生四、附注飲片:有枇杷葉絲、蜜枇杷葉2種:①枇杷葉絲:除去絨毛,用水噴潤,切絲,干燥。呈絲條狀;表面灰綠色、黃棕色或紅棕色;革質而脆;氣微,味微苦。②蜜枇杷葉:取枇杷葉絲,照蜜炙法炒至不粘手(每100kg枇杷葉絲,用煉蜜20kg)。形同枇杷葉絲;表面黃棕色或紅棕色,微顯光澤,略帶粘性;具蜜香氣,味微甜。四、附注飲片:有枇杷葉絲、蜜枇杷葉2種:①枇杷葉絲:除去絨毛番瀉葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件SennaeFolium番瀉葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件SennaeFolium一、來源鑒別豆科植物狹葉番瀉CassiaangustifoliaVahl尖葉番瀉CassiaacutifoliaDelile的干燥小葉。前者主產紅海以東至印度一帶,通常在開花前采摘,陰干后用水壓機打包;后者主產埃及尼羅河上游,我國廣東、海南及云南等地有栽培。一、來源鑒別豆科植物1.狹葉番瀉葉①呈長卵形或卵狀披針形,長1.5~5cm,寬0.4~2cm,葉端急尖,基部稍不對稱,全緣。②上表面黃綠色,下表面淺黃綠色,無毛或近無毛,葉脈稍隆起,革質,有壓疊線紋。③氣微弱而特異,味微苦,稍有黏性。2.尖葉番瀉葉①呈披針形或長卵形,長2~4cm,寬0.7~1.2cm,邊緣略反卷,葉端短尖或微突,全緣,葉基不對稱。②上表面淺綠色,下表面灰綠色,兩面均有細短毛茸。③質地較薄脆,略呈革質狀,無壓疊線紋。二、性狀鑒別1.狹葉番瀉葉①呈長卵形或卵狀披針形,長1.5~5cm三、顯微鑒別葉片橫切面組織特征①表皮細胞一列,部分細胞內含黏液質,上、下表面均有氣孔,下表面非腺毛較多。②葉肉組織為等面型,上表面的柵欄組織通過主脈;海綿組織細胞中常含草酸鈣簇晶。③主脈維管束外韌型,上、下兩側均有纖維束,纖維外方薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。2.粉末特征淡綠色或黃綠色。①表皮細胞:多角形,垂周壁平直。②氣孔主為平軸式,副衛(wèi)細胞多為2個,少有3個。③非腺毛:單細胞,長100~350μm,直徑12~25μm,壁厚,有疣狀突起。④晶纖維:多見,方晶直徑12~15μm。⑤草酸鈣簇晶:直徑9~20μm。三、顯微鑒別葉片橫切面組織特征含番瀉苷(A、B、C、D)、蘆薈大黃素雙蒽酮苷、大黃酸葡萄糖苷、蘆薈大黃素葡萄糖苷等。按高效液相色譜法測定,本品含番瀉苷A(C42H38O20)和番瀉苷B(C42H38O20)的總量不得少于1.1%。四、理化鑒別主要成分---四、理化鑒別主要成分---1.化學定性取本品粉末25mg,加水50ml及鹽酸2ml,置水浴中加熱15分鐘,放冷,加乙醚40ml,振搖提取,分取醚層,通過無水硫酸鈉層脫水,濾過;取濾液5ml,蒸干,放冷,加氨試液5ml,溶液顯黃色或橙色,置水浴中加熱2分鐘后,變?yōu)樽霞t色。(檢查蒽醌類成分)四、理化鑒別1.化學定性四、理化鑒別2.薄層色譜①供試品溶液的制備:取本品粉末1g,加稀乙醇10ml,超聲處理30分鐘,離心,取上清液,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,用石油醚(60~90℃)振搖提取3次,每次15ml,棄去石油醚液,取水液蒸干,殘渣加稀乙醇5ml使溶解,即得。②對照藥材溶液的制備:取番瀉葉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。③薄層色譜試驗:吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以乙酸乙酯-正丙醇-水(4∶4∶3)為展開劑,展開缸預平衡15分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。④結果判斷:供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,應顯相同顏色的熒光斑點;噴以20%硝酸溶液,在120℃加熱約10分鐘,放冷,再噴5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,應顯相同顏色的斑點。四、理化鑒別2.薄層色譜四、理化鑒別1.同屬植物耳葉番瀉CassiaauriculataL.的小葉與正品的主要區(qū)別為:小葉呈卵圓形或倒卵圓形,先端鈍圓或微凹陷,具短刺,葉基大多不對稱,全緣;表面灰綠色或紅棕色,密被灰白色茸毛。顯微特征為葉肉非等面型,上表皮內具2列柵欄細胞,下表皮內無典型的柵欄組織;草酸鈣簇晶少且較小,直徑10~15μm,方晶8~12μm;單細胞非腺毛細長而密集,表面多平滑。2.卵葉番瀉CassiaobovataColladon的小葉小葉片呈倒卵形,具棘尖,被短毛,毛茸壁薄,有細小突起;橫切面柵欄組織僅存于葉的上方,1列,通過主脈;下方細胞近方形或類圓形。五、附注---偽品1.同屬植物耳葉番瀉CassiaauriculataL.枸骨葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IlicisCornutaeFolium枸骨葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IlicisCornuta一、來源鑒別枸骨IlexcornutaLindl.exPaxt.

的干燥葉。主產河南、安徽、湖北、江蘇等地。冬青科植物一、來源鑒別枸骨IlexcornutaLindl.ex呈類長方形或矩圓狀長方形,基部平截或寬楔形,頂端寬,有3枚硬而尖的刺,頂端1枚常反曲,兩側有同樣尖刺1~3枚,邊緣稍反卷。羽狀網脈,主脈向下凸出,葉柄較短,上表面黃綠色或綠褐色,有光澤,下表面灰黃色或灰綠色。革質而厚。氣微,味微苦。二、性狀鑒別呈類長方形或矩圓狀長方形,基部平截或寬楔形,頂端寬,有3枚硬苦丁茶苷地榆苷冬青苷咖啡因齊墩果酸苷鞣質三、主要成分主要成分---苦丁茶苷三、主要成分主要成分---四、附注混用品:小檗科植物闊葉十大功勞Mahoniabealei(Fort.)Carr.、細葉十大功勞Mahoniafortunei(Lind1.)Fedde.和華南十大功勞Mahoniajaponica(Thunb.)DC.的干燥葉,稱“功勞葉”,與枸骨葉(亦稱“功勞葉”)有混用現象。二者有各自的用藥特點和主治范圍,且兩種植物科屬不同,性狀、化學成分、藥理作用不同,不宜代用或混用。①闊葉十大功勞與華南十大功勞葉,呈卵狀橢圓形,先端漸尖而有銳刺,基部心形或近截形而歪斜,邊緣兩側各具2~8個刺狀齒,齒尖向葉背微彎,上面紫綠色有光澤,下面黃綠色,質硬而脆;氣微弱,味淡。②細葉十大功勞葉,呈狹披針形,邊緣兩側各具6~13個刺伏齒。四、附注混用品:小檗科植物闊葉十大功勞Mahoniabea羅布麻葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件ApocyniVenetiFolium羅布麻葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件ApocyniVenet一、來源鑒別羅布麻ApocynumvenetumL.

的干燥葉。主產河北、陜西、山西、甘肅等地。夾竹桃科植物一、來源鑒別羅布麻ApocynumvenetumL.的多皺縮卷曲或破碎,完整葉片呈橢圓狀披針形或卵狀披針形,長2~5cm,寬0.5~2cm;淡綠色或灰綠色,先端鈍,有小芒尖,基部鈍圓或楔形,邊緣具細齒,常反卷,兩面無毛,葉脈于下表面突起。葉柄細,長約4mm;質脆易碎。氣微,味淡。二、性狀鑒別多皺縮卷曲或破碎,完整葉片呈橢圓狀披針形或卵狀披針形,長2~三、主要成分主含金絲桃苷、蘆丁、槲皮素、異槲皮苷等。按高效液相色譜法測定,本品含金絲桃苷(C21H20O12)不得少于0.30%。主要成分---三、主要成分主含金絲桃苷、蘆丁、槲皮素、異槲皮苷等。主要成分艾葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件ArtemisiaeArgyiFo1ium艾葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件ArtemisiaeArgy一、來源鑒別艾ArtemisiaargyiLevl.etVant.的干燥葉。全國各地均產。菊科植物一、來源鑒別艾ArtemisiaargyiLevl.et多皺縮破碎,具短葉柄,完整葉片呈卵狀橢圓形,羽狀深裂,裂片橢圓狀披針形,葉緣有不規(guī)則的粗鋸齒。上表面灰綠色或深黃綠色,被稀疏的柔毛和腺點,下表面有密集的灰白色絲狀絨毛。質柔軟。氣清香,味苦。二、性狀鑒別多皺縮破碎,具短葉柄,完整葉片呈卵狀橢圓形,羽狀深裂,裂片橢三、顯微鑒別粉末綠褐色。①非腺毛:有兩種,一種為T形毛,頂端細胞長而彎曲,兩壁不等長,柄2~4細胞;另一種為單列性非腺毛,3~5細胞,頂端細胞特長而扭曲,常斷落。②腺毛:表面觀鞋底形,由4、6細胞相對疊合而成,無柄。③草酸鈣簇晶:直徑3~7μm,存在于葉肉細胞中。三、顯微鑒別粉末綠褐色。含揮發(fā)油及黃酮類成分,油中主要成分為桉油精、側柏酮、水芹烯、石竹烯、反式香葦醇、異龍腦等。按氣相色譜法測定,本品含桉油精(C10H8O)不得少于0.050%。四、主要成分主要成分---四、主要成分主要成分---1.解釋下列名詞術語:柵表細胞比氣孔數氣孔指數脈島數2.簡述雙子葉植物與單子葉植物葉的組織構造特點。3.如何鑒別番瀉葉的真?zhèn)危?.說出下列藥材分泌組織、草酸鈣結晶及毛茸的有無及類型:艾葉番瀉葉大青葉蓼大青葉5.說出下列藥材的成分含量標準:石韋大青葉番瀉葉羅布麻葉思考題1.解釋下列名詞術語:柵表細胞比氣孔數氣孔指數脈島數

葉類中藥的鑒定中藥鑒定技術學習課件

葉類中藥的鑒定中藥鑒定技術學習課件第二節(jié)種子類中藥目錄石韋番瀉葉淫羊藿枸骨葉大青葉羅布麻葉枇杷葉艾葉第二節(jié)種子類中藥目錄石韋番瀉葉淫羊藿枸骨葉大青葉羅布麻葉石韋的鑒定中藥鑒定技術學習課件PyrrosiaeFolium石韋的鑒定中藥鑒定技術學習課件PyrrosiaeFoliu一、來源鑒別水龍骨科植物廬山石韋Pyrrosiasheareri(Bak.)Ching石韋Pyrrosialingua(Thunb.)Farwell有柄石韋Pyrrosiapetiolosa(Christ)Ching的干燥葉。前兩者習稱“大葉石韋”,后者習稱“小葉石韋”。廬山石韋主產江西、湖南等地;石韋主產長江以南各??;有柄石韋主產東北、華北等地。一、來源鑒別水龍骨科植物1.廬山石韋①葉片略皺縮,展開后呈披針形,長10~25cm,寬3~5cm;先端漸尖,基部耳狀偏斜,全緣,邊緣常內卷;上表面黃綠色或灰綠色,散布有黑色圓形小凹點;下表面密生紅棕色星狀毛,有的側脈間布滿棕色圓點狀的孢子囊群。②葉柄具四棱,長10~20cm,直徑1.5~3mm,略扭曲,有縱槽。③葉片革質。④氣微,味微澀、苦。2.石韋①葉片披針形或長圓狀披針形,長8~12cm,寬1~3cm;基部楔形,對稱;孢子囊群在側脈間,排列緊密而整齊。②葉柄長5~10cm,直徑約1.5mm。3.有柄石韋①葉片多卷曲成筒狀,展平后呈長圓形或卵狀長圓形,長3~8cm,寬1~2.5cm;基部楔形,對稱;下表面?zhèn)让}不明顯,布滿孢子囊群。②葉柄長3~12cm,直徑約1mm。二、性狀鑒別1.廬山石韋①葉片略皺縮,展開后呈披針形,長10~25三、主要成分含綠原酸芒果苷異芒果苷延胡索酸咖啡酸按高效液相色譜法依法測定,本品含綠原酸(C16H18O9)不得少于0.20%。主要成分---三、主要成分含綠原酸主要成分---淫羊藿的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFolium淫羊藿的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFo一、來源鑒別小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornuMaxim.箭葉淫羊藿Epimediumsagittatum(Sieb.etZucc.)Maxim.柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.

朝鮮淫羊藿EpimediumkoreanumNakai的干燥葉。主產四川、陜西、湖北、遼寧等地。一、來源鑒別小檗科植物1.淫羊藿①為三出復葉,小葉片卵圓形,長3~8cm,寬2~6cm;先端微尖,頂生小葉基部心形,兩側小葉較小,偏心形,外側較大,呈耳狀,邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒;上表面黃綠色,下表面灰綠色,主脈7~9條,基部有稀疏細長毛,細脈兩面突起,網脈明顯;小葉柄長1~5cm。②葉片近革質。③氣微,味微苦。二、性狀鑒別1.淫羊藿①為三出復葉,小葉片卵圓形,長3~8cm,寬2.箭葉淫羊藿為三出復葉,小葉片長卵形至卵狀披針形,長4~12cm,寬2.5~5cm;先端漸尖,兩側小葉基部明顯偏斜,外側呈箭形;下表面疏被粗短伏毛或近無毛;葉片革質。3.柔毛淫羊藿葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。4.朝鮮淫羊藿小葉較大,長4~10cm,寬3.5~7cm,先端長尖;葉片較薄。二、性狀鑒別2.箭葉淫羊藿為三出復葉,小葉片長卵形至卵狀披針形,長含淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿新苷等黃酮苷類成分。按UV法測定,本品含總黃酮以淫羊藿苷(C33H40O15)計,不得少于5.0%;按高效液相色譜法測定,本品含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.50%。三、主要成分主要成分---含淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿新苷等黃酮苷類成分。三、主要成四、附注1.巫山淫羊藿為小檗科植物巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying的干燥葉,是《中國藥典》1995年版開始收載的淫羊藿正品來源之一。但其所含成分與淫羊藿差異較大,主成分為朝藿定C,淫羊藿苷的含量較低,因此,《中國藥典》2010年版將該品種單列。本品為三出復葉;小葉片披針形至狹披針形,長9~23cm,寬1.8~4.5cm,先端漸尖或長漸尖;邊緣具刺齒,側生小葉基部的裂片偏斜,內邊裂片小,圓形,外邊裂片大,三角形,漸尖;下表面被綿毛或禿凈;葉片近革質;氣微,味微苦。按高效液相色譜法測定,本品含朝藿定C(C39H50O17)不得少于1.0%。性味功能同淫羊藿。2.拉丁名更正《中國藥典》2010年版將淫羊藿的植物拉丁名由EpimediumbrevicornumMaxim.更正為EpimediumbrevicornuMaxim.。四、附注1.巫山淫羊藿為小檗科植物巫山淫羊藿Epimed大青葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IsatidisFolium大青葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IsatidisFoliu一、來源鑒別十字花科植物菘藍IsatisindigoticaFort.

的干燥葉。主產河北、江蘇、浙江、安徽等地。一、來源鑒別十字花科植物多皺縮卷曲,有的破碎,完整葉片呈長橢圓形至長圓狀倒披針形,長5~20cm,寬2~6cm;葉片暗灰綠色,葉上表面有的可見色較深稍突起的小點(分泌細胞);先端鈍,全緣或微波狀,基部狹窄下延至葉柄呈翼狀。葉柄長4~10cm,淡棕黃色,質脆。氣微,味微酸、苦、澀。二、性狀鑒別多皺縮卷曲,有的破碎,完整葉片呈長橢圓形至長圓狀倒披針形,長三、顯微鑒別1.葉橫切面①上下表皮均為1列橫向延長的細胞,外被角質層。②柵欄細胞3~4列,與海綿組織分化不明顯,細胞略呈長圓形。③主脈維管束4~9個,外韌型,中間1個較大,每個維管束上下側均有厚壁組織。④含芥子酶的分泌細胞呈類圓形,分布于主脈薄壁組織和葉肉組織中,較周圍的薄壁細胞小,直徑10~40μm,內含棕黑色顆粒狀物質。

三、顯微鑒別1.葉橫切面三、顯微鑒別三、顯微鑒別三、顯微鑒別2.粉末綠褐色。①葉表皮細胞:上表皮細胞垂周壁近平直,可見角質層紋理;下表皮細胞垂周壁稍彎曲,略呈連珠狀增厚。②氣孔:不等式,副衛(wèi)細胞3~4個。③厚角細胞:縱斷面觀呈長條形,直徑14~45μm,角隅處壁厚14μm。④導管:為螺紋和網紋導管。⑤靛藍結晶:常見于葉肉細胞中,呈藍色細小顆粒狀或片狀,多聚集成堆。⑥橙皮苷樣結晶:分布于葉肉或表皮細胞中,呈淡黃綠色或無色,類圓形或不規(guī)則形,有的呈針簇狀,直徑3~32μm。三、顯微鑒別2.粉末綠褐色。三、顯微鑒別三、顯微鑒別含菘藍苷約1%,水解產生靛玉紅及靛藍,另含芥苷、新芥苷、β-谷甾醇、多種氨基酸等。按高效液相色譜法測定,本品含靛玉紅(C16H10N2O2)不得少于0.020%。四、理化鑒別主要成分---四、理化鑒別主要成分---1.薄層色譜①供試品溶液的制備:取本品粉末0.5g,加三氯甲烷20ml,置水浴上回流提取1小時,濾過,濾液濃縮至1ml,即得;②對照品溶液的制備:取靛藍對照品、靛玉紅對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液,即得。③薄層色譜試驗:吸取上述2種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)為展開劑,展開,取出,晾干。④結果判斷:供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,應分別顯相同的藍色(靛藍)和淡紫紅色(靛玉紅)斑點。四、理化鑒別1.薄層色譜四、理化鑒別2.檢查以烘干法測定,藥材水分不得過13.0%;飲片不得過10.0%。3.浸出物按醇溶性浸出物測定法(熱浸法)測定,用乙醇作溶劑,不得少于16.0%。四、理化鑒別2.檢查四、理化鑒別蓼大青葉:蓼科植物蓼藍PolygonumtinctoriumAit.

的干燥葉。藥材多皺縮破碎,完整葉片呈長橢圓形,藍綠色或黑藍色,先端鈍,基部漸狹,全緣,葉脈淺黃棕色,于下表面略突起;葉柄扁平,基部有膜質托葉鞘;氣微,味微澀、稍苦。主含靛苷、靛玉紅、β-谷甾醇等,靛苷酸水解生成吲哚醇,在空氣中氧化成靛藍。按高效液相色譜法測定,本品含靛藍(C16H10N2O2)不得少于0.55%。性寒,味苦;功能清熱解毒,涼血消斑。五、附注蓼大青葉:蓼科植物蓼藍Polygonumtinctoriu枇杷葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFolium枇杷葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件EriobotryaeFo一、來源鑒別枇杷Eriobotryajaponica(Thunb.)Lindl.的干燥葉。主產江蘇、浙江、廣東等地。薔薇科植物一、來源鑒別枇杷Eriobotryajaponica(T呈長圓形或倒卵形先端漸尖,基部楔形,邊緣有疏鋸齒,近基部全緣。上表面灰綠色、黃棕色或紅棕色,較光滑,下表面密被黃色絨毛,主脈于下表面顯著突起,側脈羽狀。葉柄極短,被棕黃色茸毛。革質而脆,易折斷。氣微,味微苦。二、性狀鑒別呈長圓形或倒卵形二、性狀鑒別含揮發(fā)油、熊果酸、齊墩果酸、苦杏仁苷、枇杷苷I、酒石酸、維生素B1。按高效液相色譜法測定,本品含齊墩果酸(C30H48O3)和熊果酸(C30H48O3)的總量不得少于0.70%。三、主要成分主要成分---含揮發(fā)油、熊果酸、齊墩果酸、苦杏仁苷、枇杷苷I、酒石酸、維生四、附注飲片:有枇杷葉絲、蜜枇杷葉2種:①枇杷葉絲:除去絨毛,用水噴潤,切絲,干燥。呈絲條狀;表面灰綠色、黃棕色或紅棕色;革質而脆;氣微,味微苦。②蜜枇杷葉:取枇杷葉絲,照蜜炙法炒至不粘手(每100kg枇杷葉絲,用煉蜜20kg)。形同枇杷葉絲;表面黃棕色或紅棕色,微顯光澤,略帶粘性;具蜜香氣,味微甜。四、附注飲片:有枇杷葉絲、蜜枇杷葉2種:①枇杷葉絲:除去絨毛番瀉葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件SennaeFolium番瀉葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件SennaeFolium一、來源鑒別豆科植物狹葉番瀉CassiaangustifoliaVahl尖葉番瀉CassiaacutifoliaDelile的干燥小葉。前者主產紅海以東至印度一帶,通常在開花前采摘,陰干后用水壓機打包;后者主產埃及尼羅河上游,我國廣東、海南及云南等地有栽培。一、來源鑒別豆科植物1.狹葉番瀉葉①呈長卵形或卵狀披針形,長1.5~5cm,寬0.4~2cm,葉端急尖,基部稍不對稱,全緣。②上表面黃綠色,下表面淺黃綠色,無毛或近無毛,葉脈稍隆起,革質,有壓疊線紋。③氣微弱而特異,味微苦,稍有黏性。2.尖葉番瀉葉①呈披針形或長卵形,長2~4cm,寬0.7~1.2cm,邊緣略反卷,葉端短尖或微突,全緣,葉基不對稱。②上表面淺綠色,下表面灰綠色,兩面均有細短毛茸。③質地較薄脆,略呈革質狀,無壓疊線紋。二、性狀鑒別1.狹葉番瀉葉①呈長卵形或卵狀披針形,長1.5~5cm三、顯微鑒別葉片橫切面組織特征①表皮細胞一列,部分細胞內含黏液質,上、下表面均有氣孔,下表面非腺毛較多。②葉肉組織為等面型,上表面的柵欄組織通過主脈;海綿組織細胞中常含草酸鈣簇晶。③主脈維管束外韌型,上、下兩側均有纖維束,纖維外方薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。2.粉末特征淡綠色或黃綠色。①表皮細胞:多角形,垂周壁平直。②氣孔主為平軸式,副衛(wèi)細胞多為2個,少有3個。③非腺毛:單細胞,長100~350μm,直徑12~25μm,壁厚,有疣狀突起。④晶纖維:多見,方晶直徑12~15μm。⑤草酸鈣簇晶:直徑9~20μm。三、顯微鑒別葉片橫切面組織特征含番瀉苷(A、B、C、D)、蘆薈大黃素雙蒽酮苷、大黃酸葡萄糖苷、蘆薈大黃素葡萄糖苷等。按高效液相色譜法測定,本品含番瀉苷A(C42H38O20)和番瀉苷B(C42H38O20)的總量不得少于1.1%。四、理化鑒別主要成分---四、理化鑒別主要成分---1.化學定性取本品粉末25mg,加水50ml及鹽酸2ml,置水浴中加熱15分鐘,放冷,加乙醚40ml,振搖提取,分取醚層,通過無水硫酸鈉層脫水,濾過;取濾液5ml,蒸干,放冷,加氨試液5ml,溶液顯黃色或橙色,置水浴中加熱2分鐘后,變?yōu)樽霞t色。(檢查蒽醌類成分)四、理化鑒別1.化學定性四、理化鑒別2.薄層色譜①供試品溶液的制備:取本品粉末1g,加稀乙醇10ml,超聲處理30分鐘,離心,取上清液,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,用石油醚(60~90℃)振搖提取3次,每次15ml,棄去石油醚液,取水液蒸干,殘渣加稀乙醇5ml使溶解,即得。②對照藥材溶液的制備:取番瀉葉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。③薄層色譜試驗:吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以乙酸乙酯-正丙醇-水(4∶4∶3)為展開劑,展開缸預平衡15分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。④結果判斷:供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,應顯相同顏色的熒光斑點;噴以20%硝酸溶液,在120℃加熱約10分鐘,放冷,再噴5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,應顯相同顏色的斑點。四、理化鑒別2.薄層色譜四、理化鑒別1.同屬植物耳葉番瀉CassiaauriculataL.的小葉與正品的主要區(qū)別為:小葉呈卵圓形或倒卵圓形,先端鈍圓或微凹陷,具短刺,葉基大多不對稱,全緣;表面灰綠色或紅棕色,密被灰白色茸毛。顯微特征為葉肉非等面型,上表皮內具2列柵欄細胞,下表皮內無典型的柵欄組織;草酸鈣簇晶少且較小,直徑10~15μm,方晶8~12μm;單細胞非腺毛細長而密集,表面多平滑。2.卵葉番瀉CassiaobovataColladon的小葉小葉片呈倒卵形,具棘尖,被短毛,毛茸壁薄,有細小突起;橫切面柵欄組織僅存于葉的上方,1列,通過主脈;下方細胞近方形或類圓形。五、附注---偽品1.同屬植物耳葉番瀉CassiaauriculataL.枸骨葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IlicisCornutaeFolium枸骨葉的鑒定中藥鑒定技術學習課件IlicisCornuta一、來源鑒別枸骨IlexcornutaLindl.exPaxt.

的干燥葉。主產河南、安徽、湖北、江蘇等地。冬青科植物一、來源鑒別枸骨IlexcornutaLindl.ex呈類長方形或矩圓狀長方形,基部平截或寬楔形,頂端寬,有3枚硬而尖的刺,頂端1枚常反曲,兩側有同樣尖刺1~3枚,邊緣稍反卷。羽狀網脈,主脈向下凸出,葉柄較短,上表面黃綠色或綠褐色,有光澤,下表面灰黃色或灰綠色。革質而厚。氣微,味微苦。二、性狀鑒別呈類長方形或矩

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